高中化学选修五

③加成反应
如CH2== CH—CH3＋Br2―→
；
CH2== CH—CH3＋H2O ―催―△ 化 ――剂→
④加聚反应 如nCH2 == CH—CH3 ―催―化――剂→
。
。
二烯烃
1、概念：含有两个碳碳双键（C＝C）的不饱和链烃
2、二烯烃的通式： CnH2n-2 (n≧4)
代表物：
CH2＝CH－CH＝CH2
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该 位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的 结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃 的结构有_____1_____种。
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H， 该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分 子中这样的位置一共有1处。
A.2种
B.3种
C.4种
D.6种
解析 根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。
考点二 苯的同系物 芳香烃
知识 梳理
递进 题组
知识梳理
苯是芳香烃的母体，苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到 的产物，即为苯的同系物。 1.苯的同系物的特点 有且只有一个苯环，侧链为烷烃基，分子组成符合通式 CnH2n－6(n＞6)
CH2=CH2
有碳碳双键, 不饱和
CH≡CH
有碳碳三键,不饱 和
脂肪烃的来源及其应用
脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。 1.石油的综合利用: a.常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等； b.减压分馏可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃； c.催化裂化和裂解得到轻质油和气态烯烃； d.催化重整获得芳香烃
R—X 官能团：—X
3.脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的化学性质
①取代反应 CH4 Cl2 CH3Cl Cl2 CH2Cl2 (l)
(Байду номын сангаас)
CCl4 Cl2 CHCl3 Cl2
。
②分解反应
③燃烧 燃烧通式为
CnH2n＋2＋3n＋ 2 1O2点――燃→nCO2＋(n＋1)H2O 。
(2)烯烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性KMnO4溶液 褪色，发生氧化反应。 ②燃烧 燃烧通式为 CnH2n＋32nO2―点―燃→nCO2＋nH2O 。
第2讲 烃和卤代烃
第十一章 有机化学基础（选考）
饱和链烃 — 烷烃
脂肪烃
烯烃
不饱和链烃
有 机
烃
环烃
脂环烃 —— 环烷炔烃烃
化
芳香烃—苯及同系物
合 物
烃的衍生物 ——卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸
酯 ………………
CnH2n+2 (n≥1) C-C键，链状 CnH2n (n≥2) C=C键，链状 CnH2n-2 (n≥2) C≡C键，链状 CnH2n (n≥3) C-C键，环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环
实验探究
实验
现象
将纯净的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶 液的试管中
溶液紫色逐渐褪去。
将纯净的乙炔通入盛有溴的四氯化碳 溶液的试管中
点燃验纯后的乙炔
溴的颜色逐渐褪去，生成无色 易溶于四氯化碳的物质。
火焰明亮，并伴有浓烟。
烷烃、烯烃、炔烃的结构
甲烷
乙烯
乙炔
结构简 式
结构特 点
空间结 构
CH4
全部单键, 饱和
n CH2=CH-CH=CH2
催化剂
、P
[ ] —CH2-C聚H1，=3C-丁H二-C烯H2 —n
乙炔的实验室制取
图中酸性高锰酸钾溶液 也可用溴水或溴的四氯化碳 溶液代替。
CaC2+2H—OH
C2H2↑+Ca(OH)2
制得的电石中含有杂质，因此制得的乙炔气体往往含有H2S、PH3而有 特殊的臭味
装置：固液发生装置
CH2=C-CH=CH2 CH3
1，3－丁二烯
2-甲基-1，3－丁二烯
（异戊二烯）
1，2-加成
CH2=CH-CH=CH2 +Br2
1，4-加成
CH2=CH-CH=CH2 +Br2
CH2-CH-CH=CH2 Br Br
3，4-二溴-1-丁烯
CH2-CH=CH-CH2
Br
Br
1，4-二溴-2-丁烯
加聚
2.某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃：___2_,3_-_二__甲__基__戊__烷___。 解析 该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有 两个取代基，故其名称为2,3-二甲基戊烷。
(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，则原烯烃的 结构有__5__种。(不包括立体异构，下同)
(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷 最多有_____6_____种。
解析 该烷烃分子中有6种等效氢，故与氯气反应生成 的一氯代烷最多有6种。
4.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X， 此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学 键)。下列说法正确的是 ( ) A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能 使酸性KMnO4溶液褪色 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多
2.苯的硝化反应 硝化反应是分子里的氢原子被硝基(— NO2)所取代的反应，属于取代反应。
设计实验制备溴苯和硝基苯
1.制备溴苯
a.实验现象: (1)三颈烧瓶内充满红棕色
气体，液体呈微沸状态； (2)锥形瓶内充满白雾。 b.导管的作用:
(1)导气； (2)冷凝挥发的苯和溴，使之回流，并冷凝生成的溴苯。
c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高，溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来。
解析 观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为
，
该烃分子中含有碳碳双键，A正确；
由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存
在，B错误；
X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；
该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较 多，D错误。
答案 A
题组三 加成反应和氧化反应的规律 6.β-月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生 加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( C )
（1）反应装置不能用启普发生器，改用广口瓶和长颈漏斗
因为：a 碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；
b 反应会放出大量热量，如操作不当，会使启普发生 器炸裂。
c.除杂装置: CuSO4溶液(除乙炔中的H2S、PH3等气体)
（2）实验中常用饱和食盐水代替水，
目的：降低水的含量，得到平稳的乙炔气流。
制取：收集一集气瓶乙炔气体，观察其物理性质