飞行时间质谱系统微生物鉴定校准品性能指标
编制说明-飞行时间质谱校准规范-v12
本部分对《飞行时间质谱仪校准规范》中使用的名词术语进行了定义，包括 相对相对原子质量、质荷比、分辨（能）力、信噪比、稳定性等。
4、概述
本部分主要用文字和图示的方式阐述了飞行时间质谱仪的用途、原理和结 构。
5、计量特性
本部分规定了飞行时间质谱仪的计量特性，经过对厂家和用户的调研（附录 A），选择了示值误差、信噪比、分辨力、重复性、稳定性 5 个指标作为飞行时间 质谱仪的计量特性指标。根据《JJF 1071 - 2010 国家计量校准规范编写规则》的 要求，计量特性指标中没有给出各项计量特性指标的具体限定值，但是，当用户 要求时，可以根据用户提供的计量特性的最大允许误差质谱仪校准规范》 （报批稿） 编写说明
中国计量科学研究院 广东省计量科学研究院 南京市计量监督检测院
2013 年 5 月
《飞行时间质谱仪校准规范》（报批稿） 编写说明
一、任务来源 根据国家质量监督检验检疫总局 2009 年国家计量技术法规计划（国质检量
函〔2009〕393 号）立项，由中国计量科学研究院、广东省计量科学研究院和南 京市计量监督检测院共同承担《飞行时间质谱仪校准规范》的制定工作。 二、规范制定的必要性
在标准物质部分，规定了进行飞行时间质谱仪校准时所用的标准物质。考虑 到用户要求的不同，示值误差校准时应选择能够均匀覆盖所校区间内 3-5 个质荷 比的一种或多种分子量国家有证标准物质进行校准，具体种类不做要求；重复性 和稳定性校准时应选择所校区间中段附近一种分子量国家有证标准物质进行校 准，其不确定度水平应当满足用户对校准结果的需求；信噪比和分辨力校准时使 用[Glu1]-人纤维蛋白肽 B 国家有证标准物质，其含量定值结果相对扩展不确定 度不应大于 10%（k=2）。飞行时间质谱仪校准时应采用国家有证标准物质，如果 标准物质证书中已经规定了标准物质的使用方法，按照标准物质证书中要求使用 即可；如果标准物质证书中没有给出具体的使用方法或配制方法，则需要检定员 自行配制校准用的标准溶液，所需化学试剂包括：水、甲酸、乙腈、三氟乙酸、 α-氰基-4-羟基肉桂酸、芥子酸，应优先选用质谱级的试剂。具体的配制方法在 附录 A 中进行了描述。
临床质谱实验室发展中的机遇与挑战
临床质谱实验室发展中的机遇与挑战日前，中华检验医学杂志特邀来自检验医学领域的知名专家，围绕质谱技术在临床实验室中的定位、质谱技术对临床实验室的发展和改善、质谱检测结果解读面临的挑战、临床质谱实验室运营管理面临的挑战以及临床质谱实验室改进方法等议题发表他们的经验和看法。
1、质谱技术在临床实验室中的定位1.临床质谱技术在临床实验室中机遇大于挑战从临床实验室角度出发，质谱技术的应用更应侧重于解决临床问题。
例如微生物专用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱（MALDI-TOF MS}用于微生物鉴定使报告周期从16~18 h缩短到2 h。
液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）解决了对低浓度甾体激素、抗生素药物、代谢物检测等方面的临床问题。
质谱技术的应用应科研和临床并存，但以临床为主。
与免疫学技术相比，两种技术不可替代，应相互并存，充分发挥其不同的性能优势，为临床创造价值。
2.质谱技术可以兼顾科研与临床现在越来越多的指南引入了质谱检测，但放眼国内，临床质谱技术还处于初级发展阶段，国内的临床实验室对自动化和通量这两方面的要求非常高。
目前质谱技术的应用主要集中在科研层面，如果质谱技术不能满足临床实验室对自动化和通量的要求，将很难在一般实验室中推广。
3.质谱技术能够弥补免疫方法的不足，更易于实现质谱技术能够弥补免疫方法的不足，可检测那些目前临床上有需求但免疫法无法测量或测量结果不准确的项目。
因此，质谱技术通常被视为一种可靠的“金标准”，用于确认检测结果或改进现有免疫法的不足。
如果临床质谱技术能有效实现计量溯源和质量管理，那么质谱更易于实现标准化，并可在全球范围内推广使用。
对于很多项目而言，如果质谱技术采用具有明确溯源信息的校准品，在实验室做好质量管理以确保结果的准确性，通常情况下检测结果能够溯源到国际单位制（SI单位）且更加准确。
因此，一旦用质谱技术建立了参考区间或临床诊断切点，从某种意义上说（不考虑人群的差异），其结果可以在不同时间和空间实现互认。
2014-MALDI_TOF_MS技术在细菌鉴定方面的应用研究_杨细飞
基金项目：国家自然科学基金资助项目（81273126，30972454，81102154）；深圳市重点实验室提升发展项目（CXB201005260068A）；广东省医学科研基金（（B2012322，A2013598））；深圳市科技计划项目［医疗卫生类（201202086）］作者简介：杨细飞（1978－），男，博士，副研究员，主要从事微生物学检验及神经科学研究。
通讯作者：刘建军，E－mail：junii8@126．com ·论著·MALDI－TOF－MS技术在细菌鉴定方面的应用研究杨细飞，刘威，夏菠，任晓虎，黄新凤，刘建军深圳市疾病预防控制中心现代毒理学重点实验室，广东深圳518055摘要：目的探讨基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（Matrix－Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight Mass Spectrometry，MALDI－TOF－MS）技术在细菌快速鉴定方面的实用性。
方法将同一方法分离纯化后的20株试验菌株分别接种到营养肉汤中，37ħ过夜培养后按照同一标准预处理。
采用MALDI－TOF－MS检测和MALDI Biotyper软件分析数据，同时以16S rDNA PCＲ方法对细菌进行鉴定。
结果20株试验菌株中成功鉴定了17株，鉴定率85%，并且与16S rDNA PCＲ鉴定结果基本一致，说明鉴定结果准确性较高。
结论MALDI－TOF－MS方法鉴定细菌快速准确且操作简单，可发展为细菌鉴定的重要辅助工具。
关键词：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱;16S rDNA PCＲ法;细菌;鉴定中图分类号：O657．63文献标识码：A文章编号：1004－8685（2014）08－1078－04Application of MALDI－TOF－MS technology in bacteria identification YANG Xi－fei，LIU Wei，XIA Bo，ＲEN Xiao－hu，HUANG Xin－feng，LIU Jian－jun Key Laboratory of Modern Toxicology，Shenzhen Centre for Disease Control and Prevention，Shenzhen518055，China Abstract：Objective To discuss the utility of matrix－assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry （MALDI－TOF－MS）in rapid identification of bacteria．Methods Twenty test strains，which were separated and purified in the same way，were inoculated to nutrient broth，and cultivated at37ħovernight before pretreatment according to the same standard．The bacterial strains were then detected by MALDI－TOF－MS and analyzed by MALDI Biotyper software．At the same time，16S rDNA PCＲwas also applied as the control method．Ｒesults Seventeen strains were successfully identified from 20test strains with the identification rate of85%．The results of MALDI－TOF－MS were basically the same with those of16S rDNA PCＲassay，indicating the high veracity of MALDI－TOF－MS．Conclusion MALDI－TOF－MS was accurate，fast and easy－operated for bacteria identification，and it could be developed as an important assistant tool for bacteria identifica-tion．Key Words：Matrix－assisted laser desorption/ionization time－of－light mass spectrometry；16S rDNA PCＲassay；Bacteria；Identification细菌在日常生活中无处不在，既存在有利的一面，又影响人类的健康和安全。
(完整版)MALDI-TOFMS病原体鉴定质量保证专家共识
MALDI－TOF MS病原体鉴定质量保证专家共识基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionization time－of－flight mass spectrometry, MALDI－TOF MS)作为一种新兴的软电离质谱技术，由于其具有快速、准确、灵敏、自动化及高通量等检测特点，已成为一项革命性病原体快速鉴定技术被用于临床微生物实验室，并将逐步取代常规病原体生化鉴定方法。
任何新兴技术应用于临床都需要建立规范的质量保证体系，以确保检测质量。
本专家共识将对开展MALDI－TOF MS用于病原体鉴定的设施与安全要求、人员培训与能力评估、MALDI－TOF MS病原体鉴定过程的质量控制、检验程序性能验证等进行建议。
设施与安全要求1．风险评估：拟开展MALDI－TOF MS病原体检测的实验室需在风险评估基础上建立有效的安全防护策略，包括设备的使用、化学试剂的安全使用和处理丢弃、感染性病原体和被污染材料的处置等。
风险评估包含确定工作流程和鉴定步骤中可能发生的化学和生物危害，以及降低风险的方法。
2．安全防护：任何操作临床病原体样本或病原体的实验活动至少需要在二级生物安全实验室(BSL－2)中进行。
MALDI－TOF MS应安置在二级生物安全实验室内，同时使用MALDI－TOF MS检测临床病原体样本时除了需考虑生物危害的风险外还要注意化学试剂的潜在风险。
人员培训与能力评估各实验室应具备MALDI－TOF MS检测过程中涉及的所有操作人员的初次培训和定期能力评估的程序文件，对涉及的所有操作人员应进行初次和定期(至少6个月一次)的培训以及能力评估，培训考核需遵循制造商的使用手册或实验室的标准操作规程，培训的内容包括原理方法、信息技术、仪器维护、结果报告与解释等方面。
此外，还应采用一组形态和生化特征典型的菌株对培训者进行人员比对和/或考核，以确保所有操作者鉴定结果的一致性。
飞行时间质谱和微生物质谱_概述说明以及解释
飞行时间质谱和微生物质谱概述说明以及解释1. 引言1.1 概述飞行时间质谱（Time-of-Flight Mass Spectrometry，TOF-MS）和微生物质谱（Microbial Mass Spectrometry）是两种重要的分析技术，它们在化学和生物科学领域具有广泛的应用。
飞行时间质谱技术基于粒子飞行时间与其质荷比之间的关系，能够高效地进行样品分析和结构鉴定。
而微生物质谱技术则通过对微生物样品中的代谢产物或蛋白质进行检测和分析，可用于微生物分类、病原体鉴定等方面。
1.2 文章结构本文将首先概述飞行时间质谱和微生物质谱的基本原理，并详细介绍它们在不同应用领域的运用情况。
然后对两种技术进行优缺点的分析比较，阐述它们各自的特点及适用范围。
接下来，我们将探讨飞行时间质谱与微生物质谱之间的联系与互补性，分析它们在相关研究中可能存在的协同效应。
最后，我们将总结飞行时间质谱和微生物质谱的特点和应用价值，并展望其未来的发展方向和趋势。
1.3 目的本文旨在提供关于飞行时间质谱和微生物质谱的全面概述，深入解析两种技术在分析领域中的应用、优缺点以及相互之间的联系与互补性。
通过对这些内容的论述，有助于读者更好地理解这两种技术的原理、特点和作用，并对它们在科研和实际应用中的发展前景有一定的了解和展望。
2. 飞行时间质谱概述2.1 原理介绍飞行时间质谱（Time-of-Flight Mass Spectrometry，简称TOF-MS）是一种常见的质谱技术，其原理基于离子在磁场中的运动。
当样品被电离后，产生的离子会被引入一个加速器中，并通过一段距离的飞行管道前进。
由于不同质量的离子具有不同的速度，它们将在到达检测器之前分散开来。
最终，在检测器上记录下每个离子到达的时间，得到一个质荷比（m/z）与到达时间之间的关系图谱。
2.2 应用领域飞行时间质谱广泛应用于许多科学领域和工业领域。
在化学分析中，TOF-MS 可以进行定性和定量分析，快速获得样品中各种成分的信息。
飞行时间质谱仪原理与应用
SF
(
X SF 2 X 3X SF
A2
)3/ 2
X
A2 )
U A2
U
2( X A2 X SF ) 3X SF
空间/能量聚焦条件下旳离子飞行时间
t m ( 2X A1 2X A2 X SF ) 2q U U A2 U U U A2 U
小结
为取得较高旳质量辨别：
A.飞行时间质谱旳几何尺寸和工作电压 都需调整。 B.几何尺寸和工作电压间有有关性。 C.可取得较“空间聚焦”条件下更高旳 质量辨别能力。
XSF
U UA2
双电极情况下旳空间聚焦条件
X SF
2
X
A1
U ( U A2
)3
/
2
(1X A2 X A1 NhomakorabeaU ( U A2
U )1) U A2
XA1 XA2
XSF
U
UA2
结论：
能够经过调整电极间距离和不同电 极上旳电压来变化离子焦点旳位置。
在设计飞行时间质谱时。能够先拟 定飞行管旳长度L，然后经过变化各个电 极间旳距离和工作电压旳设置来取得最 佳旳质量辨别成果。
则： 离子初始动能分布：ΔU=7.5 eV, XSF=20 cm, t1= 5 µs, t2=40 µs. 所以，Δt=0.3 ns
又假定：离子到达探测器表面旳时间 差为0.1ns
RFTOFMS质量辨别率：~105
t 1 ( 7.5 )2 5 3 ( 7.5 )3 40 45 4 1000 45 16 1000 45 t 6 *105
当飞行距离：L，和工作电压：V，一定时，离子 飞行时间：T，和离子质荷比一一相应。
飞行时间质谱仪旳质量辨别
全部质荷比(m/z)相同旳离子尽量同步到达离子探测 器,即具有尽量相同旳飞行时间。
超高压液相色谱-高分辨飞行时间质谱仪校验方法
超高压液相色谱-高分辨飞行时间质谱仪校验方法1概述本规程适用于超高压液相色谱-高分辨飞行时间质谱仪周期检定。
2仪器技术指标2.1外观和标志：外观应完好无损；标志应齐全、清晰。
2.2气源供给：在正常操作条件下，所有气路连接处应无泄漏。
2.3电源供给：电源供给的电压、频率等技术要求应符合仪器说明书的规定。
2.4性能指标:见表lo表1性能指标3运行检查技术条件3.1环境：温度:250 相对湿度：20^60%；室内无易燃、易爆和强腐蚀性物质，无强烈的机械振动和电磁干扰。
3.2安装要求：仪器应平稳而牢固的安装在工作台上，电缆线的接触件应紧密配合，接地良好。
气体管路应使用不锈钢管、铜管、聚乙烯管，禁止使用橡皮管。
3.3标准溶液3.3. 1确保流动相中使用的水与有机相均符合LCMS级别要求。
3.3.2标准稀释液：混合500mL超纯水、50uL中酸、250uL氨水溶液。
混匀并超声。
3. 3.3标准样品储备液:Waters (p/n 700008892-4)。
储备液详细参数列于表2表2标准样品3.3.4混合标样1 (5pg/uL SDM):将100uL “标准样品储备液”与1900uL流动相A1/A2充分混合，得到“混合标样1”。
3. 3.5混合标样2 (lpg/uL SDM):将200uL “标准样品储备液”与800uL流动相A1/A2充分混合，得到“混合标样2” o3.4仪器参数3. 4. 1液相系统3.4.1. 1分别使用乙膳、甲醇、异丙醇与含有0.2%甲酸水溶液prime系统。
3. 4. 1. 2准备流动相A与流动相Bo流动相A： 100uL甲酸、500uL氨水溶液与1L超纯水混合。
流动相B： 50uL甲酸与500mL乙月青混合。
3. 4. 1. 3使用流动相A与流动相B分别清洗流动相管理5分钟。
3. 4. 1. 4 将ACQUITY UPLC BEH C18 (2. 1 x 50-mm, 1. 7- P m)色谱柱安装至液相系统上。
微生物鉴定飞行时间质谱仪注册指导原则
微生物鉴定飞行时间质谱仪注册指导原则一、背景介绍飞行时间质谱仪（飞行时间质谱仪，TOFMS）是一种高效、精准的仪器，广泛应用于微生物鉴定领域。
飞行时间质谱仪通过测量微生物在电场中的飞行时间向质谱仪提供微生物的质荷比，从而实现对微生物的鉴定与检测。
二、注册指导原则为了确保飞行时间质谱仪的正常运行和准确鉴定微生物，以下是飞行时间质谱仪注册指导原则：1.设备维护与标定：飞行时间质谱仪的设备维护和标定至关重要。
在注册过程中，需要提供设备的维护记录和标定结果，确保设备的准确性和可靠性。
2.校准与质控：在注册过程中，需要提供设备的校准记录和质控结果，以确保飞行时间质谱仪测得的微生物质荷比的准确性和稳定性。
3.方法验证与验证样品：注册过程中需要提供飞行时间质谱仪的鉴定方法验证报告和验证样品的信息，以确保鉴定方法的准确性和可靠性。
4.环境监测：注册过程中需要提供设备使用环境的监测报告，确保设备运行环境的稳定和符合要求。
5.培训与人员资质：注册过程中需要提供设备操作人员的培训记录和相关资质证书，确保操作人员具备操作设备和处理数据的能力和资质。
6.数据处理与质量控制：注册过程中需要提供数据处理的流程和质量控制的记录，确保数据处理的准确性和完整性。
7.法规遵从：注册过程中需要提供设备的相关法规遵从文件和证明，确保设备的生产和使用符合相关法律法规的要求。
三、结语飞行时间质谱仪是一种先进而高效的微生物鉴定仪器，其注册指导原则是确保设备性能和鉴定准确性的重要保障。
通过遵循注册指导原则，可以保证飞行时间质谱仪的正常运行和微生物鉴定的准确性，为微生物领域的研究和应用提供可靠保障。
飞行时间质谱仪（TOFMS）作为一种高效、精准的仪器，在微生物领域的应用越来越广泛。
然而，要确保飞行时间质谱仪的准确性和可靠性，以及对微生物进行精准鉴定，除了注册指导原则所提到的内容之外，还有一些其他重要的方面需要考虑。
飞行时间质谱仪的数据质量是至关重要的。
微生物快速检测仪 产品执行标准
微生物快速检测仪产品执行标准摘要：1.微生物快速检测仪的概述2.微生物快速检测仪的产品执行标准3.微生物快速检测仪的应用领域4.微生物快速检测仪的操作简便性和优势5.市场上的微生物快速检测仪产品举例6.微生物快速检测技术在食品安全中的重要性正文：微生物快速检测仪是一种用于检测微生物数量和种类的仪器，可以对食品、水、空气等样本进行快速、准确的检测。
这种仪器在食药系统、食品企业、日化产品制造业、医疗卫生、医药研究制造业、环保以及餐饮服务企业等领域有着广泛的应用。
微生物快速检测仪执行的标准是GB/T 18204.1-2013《食品安全国家标准微生物快速检测方法第1 部分：通用要求》和GB/T 18204.2-2013《食品安全国家标准微生物快速检测方法第2 部分：荧光法》。
这些标准规定了微生物快速检测仪的性能指标、检测方法、设备配置、操作步骤等内容，确保了检测结果的准确性和可靠性。
微生物快速检测仪的应用领域非常广泛，包括食品、水、空气等样本的微生物检测。
在食品领域，微生物快速检测仪可以检测菌落总数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、绿脓杆菌、李斯特菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、肠球菌、酵母菌、肠道杆菌科等。
此外，微生物快速检测仪还可以应用于卫生监督和卫生防疫，医院部门消毒质量进行检查，以及食品、饮料、污水处理厂、金属制造、燃料企业等场所的微生物检测。
微生物快速检测仪具有操作简便、无需任何前处理、全密闭检测系统安全无害等优势。
市场上的微生物快速检测仪产品有很多，例如爱采购平台上的广东固康生物科技有限公司代理的atp 荧光法微生物快速检测仪器，深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701 食源性微生物快速检测仪等。
微生物快速检测技术在食品安全中具有重要意义，可以及时、快速、准确地给出检测结果，为应急处理等工作提供科学依据。
maldi micro mx 基质辅助激光解析-飞行时间质谱 说明书
MALDI Micro MX 基质辅助激光解析-飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）是一种用于分析生物大分子如蛋白质、多肽和核酸的仪器。
以下是该设备的一般说明书内容：1. 产品介绍：- MALDI Micro MX 是一种高性能的质谱仪，适用于生物分子的快速、准确分析。
- 设备采用基质辅助激光解析电离技术，结合飞行时间质谱分析，能够提供高分辨率的分子质量数据。
2. 技术参数：- 质量范围：通常从几百Da到几十kDa- 分辨率：能够区分相近的分子质量- 灵敏度：能够检测低浓度的样品- 重复性：具有高的测量重复性和准确性3. 安装与操作：- 确保设备放置在稳定的台面上，并有足够的空间进行操作。
- 按照制造商的指导进行设备的安装和初始化。
- 使用前应进行校准，以确保数据的准确性。
4. 使用方法：- 样品准备：将待测样品与基质溶液混合，点样到MALDI靶板上，干燥后放入仪器。
- 数据采集：选择合适的激光强度和检测模式，开始数据采集。
- 数据分析：使用配套软件进行数据处理和分析。
5. 安全与维护：- 遵守所有安全规程，特别是在操作激光时。
- 定期清洁和维护设备，确保其性能。
6. 故障排除：- 如果遇到问题，首先检查用户手册中的故障排除部分。
- 如果无法解决，联系制造商的技术支持。
7. 附录：- 包含设备的详细规格、常见问题解答等。
请注意，这只是一个通用的说明书框架，具体的内容可能会根据不同的设备型号和制造商而有所不同。
在使用任何设备之前，应仔细阅读并遵循制造商提供的用户手册和安全指南。
华大飞行时间质谱仪参数
华大飞行时间质谱仪参数
华大飞行时间质谱仪（TOF-MS）是一种高性能质谱仪，它可以用来分析和识别各种化合物的质量。
它的参数包括但不限于以下几个方面：
1. 分辨率，TOF-MS的分辨率通常很高，可以达到千万级别，这意味着它可以区分非常接近的质量/电荷比的离子。
分辨率的高低直接影响到质谱图的清晰度和分析结果的准确性。
2. 质谱范围，TOF-MS的质谱范围指的是它可以检测的质荷比范围，通常覆盖从几十到几千的质荷比范围。
这个参数决定了仪器可以检测到的化合物种类和范围。
3. 灵敏度，TOF-MS的灵敏度通常很高，可以检测到极低浓度的化合物。
这对于分析样品中微量成分非常重要，特别是在生物医学和环境监测领域。
4. 分析速度，TOF-MS的分析速度也是一个重要参数，它决定了仪器在单位时间内可以分析的样品数量。
快速的分析速度可以提高实验效率。
5. 质谱解析度，TOF-MS的质谱解析度是指其在质谱图上分辨出不同峰的能力，这个参数直接影响到质谱图的解释和化合物的鉴定。
总的来说，TOF-MS作为一种高性能质谱仪，具有高分辨率、宽质谱范围、高灵敏度、快速分析速度和高质谱解析度等特点，适用于各种化学、生物医学和环境科学领域的样品分析和研究。
(仅供参考)质谱仪器的主要技术指标
1分辨率分辨率是指相邻两个峰被分离的程度。
作为电测法常用的有=种表示方法，但常见的是前两种。
(1)10％谷图(1)为假设两个相邻的等高峰M1和M2，M2为M1+△M，它们彼此靠近到这样的程度以致相重叠的谷高度为峰高(h)的10%，此时M1/△M的比值定义为这两个峰的分辨率R。
事实上很难在该图中找到这样一对峰，解决的办法有两个，一是人为产生一对蜂，这在磁质谱仪器中很容易实现。
按照磁质谱仪器离子的运动方式可知，M1V1=M2V2，V1为正常的加速电压值，它在屏幕上显现出已知质量M1的峰，然后降低加速电压至V2它将M1峰的位置移到M2位置。
交替地变化这两个加速电压，使屏幕上轮流出现这对峰。
调整V2的值，使这一对峰相交在5％的峰高处，这意味着它们将来重叠后的谷为10%，此时，十进电位器的倒数值即为两个峰的分辨率。
另—种方法是在谱图上找出两个峰M1和M2，量出M1峰与M2峰之间的距离d，及M1峰、M2峰的半峰宽W1、W2（半峰宽是指峰的半高处的峰宽），按公式(M1/△M)×d/ (W1+W2)计算两峰的分辨率。
精心挑选，由两个化台物产生的这一对峰，用高分辨仪器就能测出仪器的分辨率。
(2) 50%峰宽(FWHM) 质量为M的峰与该峰半高度处的峰宽（此处蜂宽不是以长度单位，而是以质量单位来表示）之比。
如果从图(2)来看，当两个峰靠得很近，其峰交义处为峰高的一半时，它们相叠加的谷就为峰高，此时两个相邻峰恰好可以区分开，所以是分辨的极端状态。
假定峰形是三角形，可以证明R10%=(1/2)R50%，即10%谷时的△M接近于W值的两倍。
(3) R=M或2M有机质谱仪器，如四极杆质谱仪也使用单位分辨率，即以质量M来表示分辨率。
由于大部分四极杆质谱仪的分辨率都在2000-3000以下，所以相邻两峰的质量差至少是一个质量单位，即△M=1，相当于10%谷的分辨率； R=2M，则相当于50%峰宽的分辨率。
另外，还有半峰宽所占的质量来表达分辨率的方式，如R=0.7u(FWHM)。
微生物质谱仪质控记录
微生物质谱仪质控记录全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：微生物质谱仪是一种用于检测微生物种类和数量的先进设备，通过质谱技术快速准确地识别样本中的微生物，广泛应用于食品安全、医疗卫生、环境监测等领域。
在使用微生物质谱仪进行检测时，质控是非常重要的环节，可以确保检测结果的准确性和可靠性。
下面我们来看一份关于微生物质谱仪的质控记录。
一、设备检测前的质控记录在使用微生物质谱仪之前，需要进行设备的质控检测，以确保设备正常运行。
首先要检查设备的各项参数设置是否正确，包括离子源温度、碰撞能量等。
同时要检查设备能否正常开机、运行和关机，以及设备的灵敏度和稳定性。
二、标准品质控记录在进行微生物质谱仪检测时，需要使用标准品进行质控，以确保检测结果的准确性和可靠性。
在进行质控前，需要对标准品进行质量检查，验证标准品的纯度和稳定性。
接着在微生物质谱仪上进行标准品的检测，比对标准品的质谱图谱和质谱峰值，确保标准品的检测结果符合要求。
四、质控记录的保存和备份质控记录是非常重要的数据，需要妥善保存和备份。
质控记录应该包括设备检测前的质控记录、标准品质控记录、样本检测的质控记录等内容。
这些记录应该保存在专门的档案文件中，定期进行备份和归档，确保数据的完整性和可追溯性。
五、质控结果的分析和反馈在质控完成后，需要对质控结果进行分析和反馈。
如果发现质控结果不符合要求，需要及时调整设备参数或者进行故障排查。
同时要反馈给相关部门和人员，及时纠正问题，确保微生物质谱仪检测结果的准确性和可靠性。
微生物质谱仪的质控是非常重要的环节，可以确保检测结果的准确性和可靠性。
通过设备检测前的质控记录、标准品质控记录、样本检测的质控记录等步骤，可以保证微生物质谱仪的检测结果符合要求。
同时要做好质控记录的保存和备份，并对质控结果进行分析和反馈，及时纠正问题，保证微生物质谱仪的正常运行和应用。
希望通过本文的介绍和分析，读者对微生物质谱仪的质控有更深入的了解和认识。
编制说明-飞行时间质谱校准规范-v12
和状态。在对一级质谱（MS）模式下质荷比测定结果的示值误差进行校准时， 应当注入能够均匀覆盖所校区间内 3-5 个质荷比的一种或多种相对分子质量国家 有证标准物质进行校准，并在一级质谱（MS）模式下分别记录各个质谱峰的质 荷比。每个质谱峰重复三次取其平均值，根据公式（1）计算各个质谱峰质荷比 测量值与标准值之间的相对示值误差。测定二级质谱（MS/MS）模式下质荷比 的相对示值误差时，选择所校区间内至少 1 个子离子的质谱峰，所选子离子的质 荷比应当覆盖用户提出的校准区间或与用户感兴趣的校准点接近。重复测定三次 子离子质谱峰的质荷比并取其平均值，计算测量值与标准值之间的相对示值误 差。单级飞行时间质谱不进行二级质谱（MS/MS）模式下质荷比测定示值误差 的校准。
《飞行时间质谱仪校准规范》包括封面、扉页、目录、引言、范围、引用文 件、术语和计量单位、概述、计量特性、校准条件、校准项目和校准方法、校准 结果表达、复校时间间隔以及附录几个部分，根据《JJF 1071-2010 国家计量校 准规范编写规则》撰写。
1、引言
《飞行时间质谱仪校准规范》主要参考了《GB/T 6041-2002 质谱分析方法通
考虑到用户对质量轴校准范围及不确定度水平要求的不同，飞行时间质谱仪 校准时除信噪比、分辨力指标需要使用[Glu1]-人纤维蛋白肽 B 含量国家有证标准 物质外，其余指标校准均使用分子量国家有证标准物质，具体对象不做要求。根 据用户对校准结果不确定度的需求不同，选择具有合适不确定度分子量的国家有 证标准物质进行校准。 五、规范制定说明
根据飞行时间质谱仪的结构及特点、飞行时间质谱仪在实际中的应用和仪器 生产厂家提供的信息，确定飞行时间质谱仪的计量特性；计量特性确定过程中也 参照了现行有效的质谱仪校准规范如《JJF 1164-2006 台式气相色谱-质谱联用仪 校准规范》、《JJF 1120-2004 热电离同位素质谱计校准规范》、《JJF 1158-2006 稳 定同位素气体质谱仪校准规范》中的计量特性指标。 4、标准物质选则的原则
飞行时间质谱样品要求
飞行时间质谱样品要求
飞行时间质谱仪擅长测定多肽、蛋白质等生物大分子，也可以测定其他生物大分子、相对分子质量较小的有机物等。
对样品的要求主要有以下几点：
种类和组分：可以是单一组分或多组分，但组分越多，谱图就越复杂，谱图分析的难度也越大。
样品量：常规测定的样品量约为1-10皮摩尔/微升。
溶解性：被测样品必须能够溶于适当的溶剂，最好是未溶解的固体或纯液体。
若样品为溶液，则应提供样品的溶剂、浓度或含量等信息。
纯度：为取得高质量的质谱图，多肽和蛋白质样品应避免含氯化钠、氯化钙、磷酸氢钾、三硝基甲苯、二甲亚砜、尿素、甘油、吐温、十二烷基硫酸钠等。
如果被测样品在预处理过程中不能避免使用上述试剂，则必须用透析法和高效液相色谱法对样品进行纯化。
质谱的主要指标和定义
质谱的主要指标和定义一、质谱技术简介质谱技术是一种高灵敏度、高特异性的生物分子检测技术，通过测量样品分子在电场和磁场中的质量-电荷比，实现对样品中分子的定性和定量分析。
质谱技术广泛应用于生命科学、医学、药物研发、环境监测等领域，是现代分析化学的重要工具之一。
二、质谱的主要指标质谱的主要指标包括分辨率、灵敏度、定量范围、重现性和动态范围等。
这些指标用于描述质谱仪的性能特点，评估其在实际应用中的优劣。
1.分辨率：分辨率是指质谱仪区分相近质量数的能力。
高分辨率质谱仪能够更精确地区分相近质量数的分子，有助于区分同位素峰和其他杂峰，提高检测的准确性。
2.灵敏度：灵敏度是指质谱仪检测特定分子的能力。
高灵敏度质谱仪能够检测到更低浓度的样品分子，有助于发现低丰度表达的生物标志物，提高检测的灵敏度和可靠性。
3.定量范围：定量范围是指质谱仪能够测定的样品浓度范围。
宽的定量范围使得质谱仪能够适应不同浓度的样品，实现不同样本间的可比性分析。
4.重现性和动态范围：重现性是指质谱数据在不同时间或不同实验条件下的一致性。
高重现性能够确保实验结果的可靠性。
动态范围是指质谱仪检测不同浓度样品的能力。
宽的动态范围使得质谱仪能够适应不同浓度的样品，提高检测的准确性。
三、质谱定义质谱是一种分离和检测气相或液相样本中元素的电子或离子的方法，并通过测量这些元素的特征能量来提供有关样本组成的信息。
在质谱分析中，样本首先被离子化，然后利用离子在电场和磁场中的行为来分离和检测不同质量的离子。
通过这种方式，可以获得关于样本中存在的元素和其相对丰度的信息。
四、质谱的应用质谱技术在许多领域中都有着广泛的应用，例如：1.在环境监测领域中，质谱可以用于测量大气、水体和土壤中的污染物，如重金属、有机物和农药等。
通过分析这些污染物的种类和浓度，可以为环境保护和治理提供重要的数据支持。
2.在生命科学领域中，质谱可以用于蛋白质组学、代谢组学和糖组学的研究。
通过对生物样本进行质谱分析，可以了解生物体内各种分子的组成和变化，揭示生命活动的奥秘和疾病发生发展的机制。
质谱仪性能指标三
样品层 探针
原子束 二次离子
狭缝 质量分析器
铜针探头
特点：1）分子离子和准分子离子峰强；
2）碎片离子峰也很丰富；
3）适合于热不稳定、难挥发的样品。
4. 质量分析器 作用是将不同碎片按质荷比m/z分开。
质量分析器类型：磁分析器、飞行时间、四极杆、 离子捕获、离子回旋等。
1）磁分析器 单聚焦型：用一个扇形磁场进行质量分析的质谱仪
16.2 质谱图及其应用
一、质谱图 以质荷比m/z为横座标，以对基峰(最强离子峰，规定
相对强度为100%)相对强度为纵座标所构成的谱图，称 之为质谱图。
二、质谱峰类型
分子在离子源中可产生各种电离， 即同一分子可产生多种离子峰： 分子离子峰、 同位素离子峰、 碎片离子峰、 重排离子峰、 亚稳离子峰等。
探针杆通常是一根规格为25cm6mm i.d.，末端 有一装样品的黄金杯(坩埚)，将探针杆通过真空闭锁 系统引入样品，如图所示。
优点： 1)引入样品量小，样品蒸
汽压可以很低； 2)可以分析复杂有机物； 3)应用更广泛。
c) 色谱进样：利用气相和液相色谱的分离能力，进 行多组份复杂混合物分析。
3. 电离源(室)
FI
离——奔向阴极——引入磁场
特 点：特别适于非挥发性
且分子量高达100000的分
FD
子。样品只产生分子离子峰
和准分子离子峰，谱图最
为简单。
e) 火花源(Spark)：
针对金属合金或离子残渣样品等非挥发性无机物 的分析，类似于AES中的激发光源。
过程：30kV 脉冲电压---火花---样品局部高热 ---元素蒸发---原子或离子--经加速进入磁场进行分离
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组成：多肽，分子量为1347.6 3 Da，浓度为1pmol/ul。
用于在飞行时间质谱系统微生物鉴定时发挥内标校准作用，可校正质谱检测系统误差，提升微生物鉴定准确性。
1.1包装规格
200μL/管
1.2主要组成成分
多肽，分子量为1347.63 Da，浓度为1pmol/ul。
2.1外观
应符合如下要求：
2.1.1试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗透，无色透明；
2.1.2包装标签应清晰、无磨损；
2.1.3外包装完整。
2.2装量
试剂的装液量不低于标示值200μL。
2.3 准确度
单次检测值与理论值的相对偏差R≤0.3%。
2.4重复性
检测CV值≤5%。
2.5 量值溯源
采用肽序列分析、元素组成分析后根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）公布的相对原子质量计量得到相对分子质量，并用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱系统进行量值验证，其定值结果为单同位素相对分子质量，最终溯源到国际相对原子质量定义。
2.6稳定性
于2℃～8℃储存，有效期30天；取到效期后5天内的试剂盒进行检测，应符合2.1、2.2、2.3、2.4的要求。