血清谷丙转氨酶测定标准操作规程
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
5.1校准品：不使用校准品，以NADH的双波长（340/380nm）摩尔吸光系数计算ALT活性。
6 质控品与室内质控规则
6.1质控品采用由Beckman-Coulter公司提供的两个不同水平未定值质控血清。
6.2质控液重建方法：液态质控血清，即开即用，无需特殊准备。
6.3质控品测定：在每一批标本中测定两个水平质控血清各一次。
6.4质控规则：采用Westgard多规则质控规则，由计算机程序进行检索与判断。
7 适用仪器
适用AEROSET和C16000全自动生化分析仪器。
8 标本检测步骤
装载试剂 → 进行校准 → 进行质控 → 输入标本检测项目 → 加载标本 → 标本测定 → 结果复核 → 报告。
9主要分析参数
参见说明书。
USER ID
11检验结果的报告及范围
11.1结果的报告
11.1.1结果经审核后，确认准确无误后发出报告。
11.1.2报告单上标明结果的计量单位、参考区间、报告日期、时间、操作者和审核者签名，并有与申请单相同的医学信息。
11.1.3如收到标本的质量可能对测定结果有影响的也在报告单上指出。
11.2报告范围： 5-2600 U/L，超过此范围的结果报告时必须附有证明该结果准确可靠的文字说明，例如：系根据标本稀释后重复测定的结果。
16 威胁生命的“紧急值”及报告规定：暂无规定。
17 有关引用程序与文件
17.1Abbott自动生化分析仪仪器标准操作规程。
17.2生化检验室内质控标准操作程序。
17.3检验结果审核程序。
17.4标本送检和接收程序。
18 参考文献
18.1陆永绥，张伟民主编. 临床检验管理与技术规程. 杭州:浙江大学出版社, 2004.
4.3试剂盒准备：液态双试剂型，即开即用，无特殊准备。
4.4试剂盒主要成分：
组 成
R1:R2=5:1
混合后溶液的浓度
R1: Tris缓冲液:
80mmol/L PH=7.8
L-丙氨酸
450mmol/L
LDH
>1200U/L
R2:起动液
NADH
0.18mmol/L
a-酮戊二酸
18mHale Waihona Puke Baiduol/L
5 校准品与校准模式
血清丙氨酸氨基转移酶测定标准操作规程
1 检验申请
单独验项目申请：血清丙氨酸氨基转移酶测定(缩写ALT)；组合项目申请：血生化中肝功能测定。临床医生根据需要提出检验申请。
2 标本采集与处理
2.1标本采集
2.1.1常规静脉采血约2ml，不抗凝，置普通试管中。或采用含分离胶的真空采血管。
2.1.2检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。
18.2北京利德曼生化技术有限公司丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒说明书。
2.1.3急诊标本应记录采集时间、送检时间、接收时间。
2.1.4标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。
2.1.5下列标本为不合格标本
2.1.5.1标本量不足：少于0.3ml的全血标本，或少于0.1ml的血清或血浆。
2.1.5.2对反应吸光度有干扰的标本，包括严重溶血、严重浑浊的标本。
2.1.5.3无法确认标本与申请单对应关系的。
2.1.5.4其他如标识涂改、标本试管破裂等。
2.2标本保存
2.2.1接收标本后在30min内将标本离心分离出血清。
2.2.2标本保存时间：室温（15～25℃）下可稳定48h，普通冰箱中（2～8℃）稳定7天。-20℃保存稳定30天。为避免标本中水分挥发使血清浓缩，对保存时间超过1天的标本均加塞密闭或覆盖湿巾。
ALT催化L-丙氨酸的氨基转移至α-酮戊二酸，生成丙氨酸和L-谷氨酸，LDH催化丙酮酸生成乳酸，同时将NADH氧化成NAD+。NADH吸光度的下降速率和ALT的活力成正比。
4 试剂及其他用品
4.1试剂：丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒，由北京利德曼生化技术有限公司出品。
4.2试剂盒保存：未启封试剂盒在2～8℃保存，可储存至失效期。启封使用的试剂置仪器试剂仓冰箱内稳定28天。开盖后避免污染。当试剂变混浊，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
2.2.3已完成测试的标本保持完整的识别号，置4～8℃冰箱内保存7天。
2.3标本采集的注意事项
2.3.1采血前使受检者保持平静、松弛、避免剧烈活动，和12h以上禁食空腹状态。
2.3.2一般采用血清，可以使用EDTA、枸橼酸盐、草酸盐抗凝的血液标本，但肝素抗凝剂可引起反应液混浊。
3 方法原理
测定反应以如下的原理进行：
15 结果审核以及分析与相关项目的联系
15.1由资深专业人员负责检验结果的审核。
15.2认真审核每一个测定结果，审核者对发出报告结果的准确性和可靠性负责，并在报告单的审核者处签名。
15.3相关项目：审核与肝功能组合中其他项目、胆汁酸的关系，ALT/AST比值是否与疾病一致。如出现与临床不符甚至相悖的情况，应分析与查找原因。
12 操作性能
12.1精密度：批内CV＜3.5%；总CV＜5.3%。
12.2线性范围：5-400 U/L。
12.3方法的有限性及干扰因素：EDTA(200mg/dl)，柠檬酸钠（116mmol/L）对本试验有干扰。
胆红素1026μmol/L、甘油三酯11.4mmol/L无明显干扰。
磷酸吡哆醛能使血清中ALT显示最大活性，使用不含有磷酸吡哆醛试剂测定ALT活性，某些疾病患者如肾脏病患者，可因血清中磷酸吡哆醛含量不足而致ALT活性低估。
13 参考范围及医学决定水平
参考范围：男9-50U/L；女7-40U/L。
14 临床意义
14.1ALT存在于各种组织细胞内，以肝细胞中含量最多，正常时血清中ALT活性很低。
14.2肝细胞因感染病毒而受损伤，尤其是处于急性期时，ALT从细胞内逸出至血液中，血清中ALT活性可明显升高，因此是各种肝炎患者检查的一个重要指标。
14.3某些药物对肝细胞有毒性副作用，过量或长期使用可至肝脏受损，亦可以ALT活性升高反映。
14.4实质性脏器有非感染性炎症或损伤时，如脂肪肝、梗阻性黄疸、肝内胆汁瘀滞、胆管炎、胆囊炎、肝癌、急性心肌梗死、心肌炎、心力衰竭时的肝脏淤血等，均可成为血清ALT升高的原因。
14.5ALT与AST联合测定并计算其比值有助于对某些疾病的鉴别，正常情况下ALT／AST比值小于1，但在传染性肝炎及其它原因引起的肝脏炎症时，ALT／AST比值升高；肝硬化、肝癌、进行性肌营养不良、皮肌炎时，AST升高的幅度高于ALT。
10 结果计算
计算公式：ALT (U/L) ＝
公式中ΔA/min即单位时间中吸光度降低的值，VT为总反应体积ml（试剂总量＋标本量），Vs为标本体积ml，l为比色皿光径cm，ε为NADH的340/380nm测定的毫摩尔消光系数。K值即因子，本法中K值为3817。
仪器根据此公式自动给出每个标本测定结果。
6 质控品与室内质控规则
6.1质控品采用由Beckman-Coulter公司提供的两个不同水平未定值质控血清。
6.2质控液重建方法：液态质控血清，即开即用，无需特殊准备。
6.3质控品测定：在每一批标本中测定两个水平质控血清各一次。
6.4质控规则：采用Westgard多规则质控规则，由计算机程序进行检索与判断。
7 适用仪器
适用AEROSET和C16000全自动生化分析仪器。
8 标本检测步骤
装载试剂 → 进行校准 → 进行质控 → 输入标本检测项目 → 加载标本 → 标本测定 → 结果复核 → 报告。
9主要分析参数
参见说明书。
USER ID
11检验结果的报告及范围
11.1结果的报告
11.1.1结果经审核后，确认准确无误后发出报告。
11.1.2报告单上标明结果的计量单位、参考区间、报告日期、时间、操作者和审核者签名，并有与申请单相同的医学信息。
11.1.3如收到标本的质量可能对测定结果有影响的也在报告单上指出。
11.2报告范围： 5-2600 U/L，超过此范围的结果报告时必须附有证明该结果准确可靠的文字说明，例如：系根据标本稀释后重复测定的结果。
16 威胁生命的“紧急值”及报告规定：暂无规定。
17 有关引用程序与文件
17.1Abbott自动生化分析仪仪器标准操作规程。
17.2生化检验室内质控标准操作程序。
17.3检验结果审核程序。
17.4标本送检和接收程序。
18 参考文献
18.1陆永绥，张伟民主编. 临床检验管理与技术规程. 杭州:浙江大学出版社, 2004.
4.3试剂盒准备：液态双试剂型，即开即用，无特殊准备。
4.4试剂盒主要成分：
组 成
R1:R2=5:1
混合后溶液的浓度
R1: Tris缓冲液:
80mmol/L PH=7.8
L-丙氨酸
450mmol/L
LDH
>1200U/L
R2:起动液
NADH
0.18mmol/L
a-酮戊二酸
18mHale Waihona Puke Baiduol/L
5 校准品与校准模式
血清丙氨酸氨基转移酶测定标准操作规程
1 检验申请
单独验项目申请：血清丙氨酸氨基转移酶测定(缩写ALT)；组合项目申请：血生化中肝功能测定。临床医生根据需要提出检验申请。
2 标本采集与处理
2.1标本采集
2.1.1常规静脉采血约2ml，不抗凝，置普通试管中。或采用含分离胶的真空采血管。
2.1.2检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。
18.2北京利德曼生化技术有限公司丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒说明书。
2.1.3急诊标本应记录采集时间、送检时间、接收时间。
2.1.4标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。
2.1.5下列标本为不合格标本
2.1.5.1标本量不足：少于0.3ml的全血标本，或少于0.1ml的血清或血浆。
2.1.5.2对反应吸光度有干扰的标本，包括严重溶血、严重浑浊的标本。
2.1.5.3无法确认标本与申请单对应关系的。
2.1.5.4其他如标识涂改、标本试管破裂等。
2.2标本保存
2.2.1接收标本后在30min内将标本离心分离出血清。
2.2.2标本保存时间：室温（15～25℃）下可稳定48h，普通冰箱中（2～8℃）稳定7天。-20℃保存稳定30天。为避免标本中水分挥发使血清浓缩，对保存时间超过1天的标本均加塞密闭或覆盖湿巾。
ALT催化L-丙氨酸的氨基转移至α-酮戊二酸，生成丙氨酸和L-谷氨酸，LDH催化丙酮酸生成乳酸，同时将NADH氧化成NAD+。NADH吸光度的下降速率和ALT的活力成正比。
4 试剂及其他用品
4.1试剂：丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒，由北京利德曼生化技术有限公司出品。
4.2试剂盒保存：未启封试剂盒在2～8℃保存，可储存至失效期。启封使用的试剂置仪器试剂仓冰箱内稳定28天。开盖后避免污染。当试剂变混浊，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
2.2.3已完成测试的标本保持完整的识别号，置4～8℃冰箱内保存7天。
2.3标本采集的注意事项
2.3.1采血前使受检者保持平静、松弛、避免剧烈活动，和12h以上禁食空腹状态。
2.3.2一般采用血清，可以使用EDTA、枸橼酸盐、草酸盐抗凝的血液标本，但肝素抗凝剂可引起反应液混浊。
3 方法原理
测定反应以如下的原理进行：
15 结果审核以及分析与相关项目的联系
15.1由资深专业人员负责检验结果的审核。
15.2认真审核每一个测定结果，审核者对发出报告结果的准确性和可靠性负责，并在报告单的审核者处签名。
15.3相关项目：审核与肝功能组合中其他项目、胆汁酸的关系，ALT/AST比值是否与疾病一致。如出现与临床不符甚至相悖的情况，应分析与查找原因。
12 操作性能
12.1精密度：批内CV＜3.5%；总CV＜5.3%。
12.2线性范围：5-400 U/L。
12.3方法的有限性及干扰因素：EDTA(200mg/dl)，柠檬酸钠（116mmol/L）对本试验有干扰。
胆红素1026μmol/L、甘油三酯11.4mmol/L无明显干扰。
磷酸吡哆醛能使血清中ALT显示最大活性，使用不含有磷酸吡哆醛试剂测定ALT活性，某些疾病患者如肾脏病患者，可因血清中磷酸吡哆醛含量不足而致ALT活性低估。
13 参考范围及医学决定水平
参考范围：男9-50U/L；女7-40U/L。
14 临床意义
14.1ALT存在于各种组织细胞内，以肝细胞中含量最多，正常时血清中ALT活性很低。
14.2肝细胞因感染病毒而受损伤，尤其是处于急性期时，ALT从细胞内逸出至血液中，血清中ALT活性可明显升高，因此是各种肝炎患者检查的一个重要指标。
14.3某些药物对肝细胞有毒性副作用，过量或长期使用可至肝脏受损，亦可以ALT活性升高反映。
14.4实质性脏器有非感染性炎症或损伤时，如脂肪肝、梗阻性黄疸、肝内胆汁瘀滞、胆管炎、胆囊炎、肝癌、急性心肌梗死、心肌炎、心力衰竭时的肝脏淤血等，均可成为血清ALT升高的原因。
14.5ALT与AST联合测定并计算其比值有助于对某些疾病的鉴别，正常情况下ALT／AST比值小于1，但在传染性肝炎及其它原因引起的肝脏炎症时，ALT／AST比值升高；肝硬化、肝癌、进行性肌营养不良、皮肌炎时，AST升高的幅度高于ALT。
10 结果计算
计算公式：ALT (U/L) ＝
公式中ΔA/min即单位时间中吸光度降低的值，VT为总反应体积ml（试剂总量＋标本量），Vs为标本体积ml，l为比色皿光径cm，ε为NADH的340/380nm测定的毫摩尔消光系数。K值即因子，本法中K值为3817。
仪器根据此公式自动给出每个标本测定结果。