2、常见的几种先心病的护理
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健康指导
指导家长根据患儿不同年龄作好家庭护理
正确喂养。
制订适合患儿活动量的生活制度,合理安排患 儿生活,做到劳逸结合 。
防治链球菌感染,避免上呼吸道感染、咽炎、 扁桃体炎等
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课堂小结
先心病分为左向右分流型、右向左分流 型(法洛四联症)和无分流型三类。左向 右分流型先心病的主要临床表现为乏力, 活动后气促,生长发育落后等,晚期持续 肺动脉高压时出现青紫;法洛四联症主要 表现为青紫、蹲踞症状、缺氧发作。病毒 性心肌炎临床表现轻重不一。
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• 辅助检查
1、X线检查
• 左、右心室肥大
• 肺动脉段突出
• 主动脉阴影小
• 肺门舞蹈征
2、超声心动图
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房间隔缺损
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临床表现
• 肺循环充血:易患呼吸道疾病,有时扩张的肺 动脉压迫喉反神经引起声音嘶哑
• 体循环减少:生长发育落后
• 一般情况下无青紫,并发肺动脉高压是可出现 青紫
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• 辅助检查
1、X线检查
• 左心室、左心房肥大
• 肺动脉段突出
• 主动脉弓增宽
• 肺门舞蹈征
2、超声心动图
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右向左分流型先心病
法洛四联症 肺动脉狭窄 室间隔缺损 主动脉骑跨 右心室肥厚
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右向左分流型先心病
表现
①最突出的是
青紫,多见于
唇、指(趾)甲
床、眼结膜等
处。
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先天性心脏病有哪些护理方法
先天性心脏病有哪些护理方法先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。
那么,先天性心脏病是由什么病因导致的,又有那些护理方法,必须做好科普了解。
1、先天性心脏病病因1)胎儿发育环境的因素:子宫内病毒感染是引起先天性心脏病最重要的一个原因,其中又以风疹病毒感染最为突出。
母亲如果在妊娠前三个月内患风疹,则所产婴儿的先天性心脏病患病率较高。
其他如羊膜的病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产、糖尿病、苯酮尿、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等,也会致使胎儿发生先天性心脏病。
母亲在怀孕期间吃了某些药物,还会导致胎儿心脏畸形。
2)早产:早产也有可能导致先天性心脏病,这是因为早产儿的心室间隔在出生前还没有完成发育,容易出现室缺的病症。
而出生时体重在2500g以下的新生儿血管收缩反应不强,更易患先天性心脏病。
3)高原环境:我国青海高原本病患病率远较平原地区高,就是因为高原氧分压低。
高原地区先天性心脏病、动脉导管未闭和先天性心脏病房缺较多。
4)遗传因素:遗传因素是最常见的先天性心脏病原因。
兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了,而且其疾病性质甚为近似。
若母亲所生的第一胎患有先心病,第二胎患病的可能性为百分之二左右;若连续两胎皆为先心病者,再生的先心病儿可能增至百分之十。
若母亲患有先心病,第二代患先病的危险性为百分之十。
5)病毒感染。
妇女在怀孕最初3个月,特别是怀孕3周-8周,如遭到病毒感染,胎儿易发生心脏血管畸形。
其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。
此外,流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先天性心脏病的“作案者”。
2、护理方法1)心理护理:虽然先天性心脏病患儿的年龄较小,但是在心理护理方面却不容忽视。
先天性心脏病会给患儿带来负面影响,造成心理创伤。
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心功能不全病人的护理1. 心功能的分级:Ⅰ级体力活动不受限制Ⅱ级体力活动轻度受限,日常活动即可引起气急心悸Ⅲ级体力活动明显受限,稍事活动即可引起气急、心悸,有轻度脏器淤血Ⅳ级体力活动重度受限,休息状态下可有气急心悸,重度脏器淤血症状口诀:“1无2轻3明显,4级不动也困难”2. 引起心脏前负荷过重的疾病:二尖瓣、主动脉瓣关闭不全,房间隔、室间隔缺损,动脉导管未闭3. 引起后负荷过重的疾病:高血压、主动脉瓣狭窄、肺动脉高压、肺动脉瓣高压4. 诱发心力衰竭的常见因素:呼吸道感染5. 左心衰竭:1)劳力性呼吸困难2) 端坐呼吸:肺淤血达到一定的程度时,患者不能平卧,因平卧时回心血量增多且横膈上抬,呼吸更为困难。
高枕卧位、半卧位甚至端坐时方可使憋气好转。
3) 夜间阵发性呼吸困难:患者已入睡后突然因憋气而惊醒,被迫采取坐位,呼吸深快。
4) 急性肺水肿:是“心源性哮喘”的进一步发展,是左心衰呼吸困难最严重的形式。
体征:(1)肺部湿性哕音(2)心脏体征均有心脏扩大、肺动脉瓣区第二心音亢进及舒张期奔马律。
6. 右心衰竭:以体静脉淤血的表现为主(1)消化道症状:胃肠道及肝脏淤血引起腹胀、食欲不振、恶心、呕吐。
(2)劳力性呼吸困难。
体征:(1)水肿(2) 颈静脉征(3)肝脏肿大。
7. 处理原则:a. 减轻心脏负担(休息,饮食、吸氧、利尿)b. 扩血管药物(扩张小静脉---硝酸甘油、扩张小动脉ACEI )c. 正性肌力药物洋地黄(使用前测心率,心率<60 应当停药)8. 洋地黄应用的禁忌症:严重房室传到阻滞,肥厚心肌病,心梗24 小时内洋地黄中毒表现:1)胃肠道;食欲下降,恶心、呕吐2)神经系统:黄绿视,头晕头痛3 )心脏:心律失常常见为室早二联律,常有室上性心动过速伴房室传导阻滞、窦性心动过缓(绿色、奥特、曼)9. 心衰患者休息与活动:Ⅰ级体力活动不受限制,避免剧烈和重体力劳动Ⅱ级适当地轻体力劳动和家务劳动Ⅲ级日常生活可以自理,严格限制一般体力劳动Ⅳ级绝对卧床休息心率失常病人的护理1. 心脏正常的起搏点:窦房结2. 正常情况下PR 间期为:0.12 —0.2 秒3. 窦性心动过速是指心率>100 次/秒,窦性心动过缓是指心率<60 次/分4. 频发的期前收缩是指期前收缩>5 个/分,每一个窦性心动过速后出现一个期前收缩称为二联律;每两个窦搏之后出现一个期前收缩称为三联律5. 房性期前收缩:P 波提早出现,其形态与窦性P 波不同,P-R 间期大于0.12 秒。
常见先天性心脏病的
病理生理
主动脉起自右室 肺动脉起自左室 大循环小循环各 自独立 依赖动脉导管和 房缺交通两个循 环
手术治疗策略
单纯TGA 生后2周内手术 手术成功率>90%
TGA合并大室缺 生后3月内手术 手术成功率>80%
单纯TGA就诊超过1月左室功能退化 左室锻炼+二期动脉调转
完全性大动脉转位(CTGA)
重度患儿在新生儿期死亡
治疗方案
新生儿期出现症状 ------ 急诊手术
婴儿期出现症状 ------ 限期手术
体检发现无明显症状 ------ 保守治疗 介入治疗 外科手术
主动脉缩窄(COA)
如果心力衰竭或心源性休克在小婴儿期 形成,应急诊外科手术。外科手术前短期 的药物治疗有助于改善病情
如果有大VSD存在(17%-33%COA并 存VSD),采取以下的方法:
室间隔缺损(VSD)
多发性肌部VSD伴肺动脉高压者,可以先 做肺动脉环缩术,2-3岁后解除
嵴上型尤其是肺动脉下型,一般无自然闭 合可能,其易引起AR,宜提早手术
房间隔缺损 ASD
发病率1/1500
占先心病 6%~10% 手术死亡率接近零
房间隔缺损(ASD)
分流量P/S>1.5:1,若无介入适应症,行 外科修补 因为有自然闭合及很好耐受,一般手术年 龄可在2-4岁 如果心力衰竭对药物治疗无反应,并且不 适合介入治疗,应在婴儿期手术
主动脉狭窄(AS)
对于主动脉瓣上狭窄者,压差>50- 60mmHg、严重左室肥大、新出现的AR, 是手术的指征
不论何时,只要病人满足手术的指征, 均要手术
主 动 脉 缩 窄 CoA
发病率5-8%
病理解剖
可合并主动脉弓发育不良
30系统精讲-循环系统-第四节 先天性心脏病病人的护理
1.小儿,6个月。
健康查体时在胸骨左缘2~3肋间闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期喷射性杂音,诊为房间隔缺损。
行胸部X线检查可发现A.左房明显增大B.主动脉弓抬高C.左室增大D.肺门舞蹈征E.心脏外形无改变【答案】:D【解析】:考察房间隔缺损辅助检查。
X线检查示心脏外形呈现轻、中度扩大,以右心房、右心室增大为主,肺动脉段突出,肺野充血,主动脉心影缩小。
可见肺门“舞蹈”征。
2.某新生儿,出生后医生告知家属该小儿患有先天性心脏病:法洛四联症。
该疾病合适的手术年龄为A.1~2岁B.3~5岁C.5~9岁D.9~12岁E.12岁以后【答案】:C【解析】:考察法洛四联症外科治疗。
绝大多数患儿可施行根治术。
轻症患儿,手术年龄以5~9岁为宜。
根治有困难可做姑息手术即体肺分流术。
3.患儿女,1岁。
消瘦,哭闹时青紫,平静后青紫消失,查体:胸骨左缘第2~3肋间可闻及收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进,并固定分裂。
则该患儿最可能的诊断是A.室间隔缺损B.房间隔缺损C.动脉导管未闭D.法洛四联症E.主动脉狭窄【答案】:B【解析】:考察房间隔缺损临床表现。
缺损小者可无症状。
缺损大者,由于体循环血量减少而表现为气促、乏力、喂养困难,当哭闹、患肺炎或心力衰竭时,出现暂时性青紫。
查体可见生长发育落后,心前区隆起,心尖搏动弥散,心浊音界扩大,胸骨左缘2~3肋间可闻见Ⅱ~Ⅲ级收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第二心音增强或亢进,并呈固定分裂。
该患儿符合房间隔缺损临床表现。
4.2~3岁小儿的正常心率为每分钟A.120~140次B. 110~130次C. 100~120次D.80~100次E. 70~90次【答案】:C【解析】:考察小儿心率。
新生儿时期,心率120~140次/分,1岁以内110~130次/分,2~3岁100~120次/分,4~7岁80~100次/分,8~14岁70~90次/分。
5.小儿,5岁。
患有法洛四联症。
其母带其健康体检时顺便咨询,该小儿行走过程中常有下蹲动作是否为病态,护士解释法洛四联症患儿喜蹲踞主要是由于蹲踞A.缓解漏斗部肌肉痉挛B.减少心脑等重要脏器的氧耗C.使劳累及气促缓解D.增大体循环阻力,减少右向左分流及回心血量E.增加静脉回心血量【答案】:D【解析】:考察法洛四联症临床表现。
护士资格先天性心脏病病人的护理考点
护士资格先天性心脏病病人的护理考点护士资格先天性心脏病病人的护理考点先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。
今天店铺为大家提供了护士资格先天性心脏病病人的护理考点,希望对大家有所帮助。
一、小儿循环系统解剖生理特点1.心脏胚胎发育2~8周为心脏形成的关键期,先天性心脏畸形的形成主要在这一期。
出生后心脏位置随年龄而变化,新生儿心脏位置较高并呈横位.心尖搏动在左侧第四肋间锁骨中线外,心尖部分主要为右心室,2岁以后,小儿心脏由横位逐渐转成斜位,心尖搏动下移至第五肋间隙,心尖部分主要为左心室。
2.心率小儿的心率相对较快,主要是由于新陈代谢旺盛,身体组织需要更多的血液供给,只有增加心脏的搏动次数,才能满足身体生长发育的需要。
新生儿时期,心率120~140次/分,1岁以内100~130次/分,2—3岁100~120次/分,4—7岁80~100 次/分,8~14岁70—90次/分。
3.血压新生儿收缩压平均60~70mmHg,l岁70~80mmHg,2岁以后小儿收缩压可用(年龄×2+80)mmHg或(年龄×0.27+10.67)kPa公式计算,小儿的舒张压=收缩压x2/3。
二、先天性心脏病人的护理先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而导致的畸形,是小儿最常见的心脏病。
发病率为活产婴儿的5%一8%。
左右。
(一)病因可分为两类:遗传因素和环境因素。
①遗传因素:特别是染色体畸变;②环境因素:重要的原因有宫内感染、大剂量放射线接触、药物影响、患有代谢性疾病或能造成宫内缺氧的慢性疾病。
(二)分类:根据左右心腔或大血管间有无分流和临床有无青紫,可分为3类:1.左向右分流型(潜伏青紫型)在左、右心之间或主动脉与肺动脉之问具有异常通路,平时不出现青紫。
当剧烈哭闹或任何原因使肺动脉或右心压力增高并超过左心时,血液自右向左分流,可出现暂时性青紫。
当分流量大或病程较长,出现持续性肺动脉高压,可产生右向左分流而呈现持久性青紫,即称艾森门格综合征。
论文:小儿先天性心脏病的护理
小儿先天性心脏病的护理内容摘要:先天性心脏病已经不分年龄和时间的在每个人身上显现,作为抵抗力最软弱的婴儿只能被动的感受心脏病所带来的苦楚以及可能出现的各种意外,时刻警惕,苛刻煎熬成了这些婴儿父母的不幸,对于小儿先天性心脏病的治疗国内外专家学者曾提出了很多治疗方案,也曾从起因、表现等等方面追根求源、孜孜不倦的进行了研究,但是至今为止心脏病的治疗与研究依然是小儿医生的心病依然是威胁新生儿性命的刽子手。
在此,我将从小儿先天性心脏病的起因,变现状况,日常护理和术后护理方面进行浅显地分析。
关键词:起因、变现形态、日常工作、术后护理Abstract:Congenital Heart disease has extent all over anyone,but the weak baby has to fall into it feiiing pain and bear all kinds accident .Parents enduring afrid torment. With regard to congenital Heudart disease,all home and abroad specialist come up with a lot of therapeutic regimens and stud y it from reasons、expressions persevereing .However,so far , congenital Heart disease always imperil babys lives.Here I anylist it from cause 、daily nurse、postoperative careKey words: origin、expressive style、daily nurse、postoperative care 正文:小儿先心病(别名:婴幼儿先天性心脏病英文:Children with)是胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形,发病率0.7%左右,因病情严重、畸形复杂,在出生后1月夭折,1/3发展为肺高压等并发症失去手术或介入治疗机会。
《一例复杂先天性心脏病患儿围术期护理的个案研究》
《一例复杂先天性心脏病患儿围术期护理的个案研究》一、疾病概述先天性心脏病是指胎儿时期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,是小儿最常见的心脏病。
复杂先天性心脏病是指具有多种心脏畸形、病情严重、手术难度大、预后相对较差的一类先天性心脏病,如法洛四联症、完全性大动脉转位、完全性肺静脉异位引流等。
这些疾病严重影响患儿的生长发育和生活质量,甚至危及生命。
因此,对复杂先天性心脏病患儿进行及时有效的治疗和护理至关重要。
二、病因及发病机制(一)病因1. 遗传因素:部分先天性心脏病具有遗传倾向,家族中有先天性心脏病患者的人群患病风险较高。
2. 环境因素:孕妇在孕期接触某些有害物质,如病毒感染(风疹病毒、巨细胞病毒等)、药物(抗肿瘤药物、抗癫痫药物等)、放射线等,可能增加胎儿患先天性心脏病的风险。
3. 其他因素:孕妇患有糖尿病、苯丙酮尿症等疾病,孕期营养不良、高龄孕妇等也可能与先天性心脏病的发生有关。
(二)发病机制先天性心脏病的发病机制目前尚未完全明确,一般认为是在胎儿心脏发育的关键时期,由于遗传因素和环境因素的共同作用,导致心脏及大血管的发育异常。
具体机制可能包括以下几个方面:1. 心脏发育过程中的基因突变或染色体异常,影响心脏结构和功能的正常发育。
2. 孕妇在孕期接触有害物质,干扰了胎儿心脏的正常发育过程,导致心脏畸形的发生。
3. 胎儿心脏发育过程中的血流动力学异常,如动脉导管未闭、房间隔缺损等,可能影响心脏的正常发育,导致复杂先天性心脏病的发生。
三、临床表现(一)紫绀是复杂先天性心脏病的常见症状之一,主要表现为口唇、指甲床等部位呈现青紫色。
紫绀的程度与心脏畸形的类型和严重程度有关。
(二)呼吸困难患儿在活动后或哭闹时可出现呼吸困难,表现为呼吸急促、鼻翼扇动、三凹征等。
严重者可出现端坐呼吸、大汗淋漓等症状。
(三)生长发育迟缓由于心脏功能不全,影响了全身的血液循环和营养供应,患儿可出现生长发育迟缓,表现为体重不增、身高增长缓慢等。
循环系统疾病患儿的护理-儿科护理学
E.完全性大血管错位
动脉导管未闭当有显著肺动脉高压时发生青紫的部位是
A.左侧肢体
B.右侧肢体
D
C.上半身
D.下半身
E.全身
第二节 常见先天性心脏病 病理生理
法洛四联症
❖包括以下4种畸形
➢肺动脉狭窄(最关键) ➢室间隔缺损 ➢主动脉骑跨 ➢右心室肥厚
法洛四联症血流示意图
法洛四联症
临床表现
1、发绀:出生后发绀逐渐加重为主要表现。
预期目标。
第一节 小儿循环系统解剖生理特点
一、心脏的胚胎发育
❖胚胎第2周:形成心脏 ❖胚胎第4周:有循环作用 ❖胚胎第8周:形成四腔心 ❖妊娠第2~8周是心脏胚胎发育的关键时期;是预防先天性心血
管畸形的重要时期。此期间受到某些物理、化学和生物因素 的影响, 导致心血管发育畸形,导致先天性心脏病。
第一节 小儿循环系统解剖生理特点
➢ <2岁:左侧第4肋间锁骨中线外侧1cm。 ➢ 3~7岁:左第5肋间锁骨中线处。 ➢ >7岁:左侧第五肋间锁骨中线内0.5~lcm处。
心率:年龄越小,心率越快。由于小儿新陈代谢旺盛,身体组 织需要更多的血液供应,但心脏每搏输出量有限,所以只能通 过增加搏动次数来满足需要。随年龄增长而逐渐减慢,进食、 活动、哭闹和发热可影响导致心率增快,一般体温每增高1℃, 心率每分钟可增加15次。
第一节 小儿循环系统解剖生理特点
1 脐带结扎
3 动脉导管
关闭
2 卵圆孔 关闭
第一节 小儿循环系统解剖生理特点
(二)胎儿出生后血液循环的改变
❖ 脐带结扎:出生后脐带结扎,脐带胎盘血液循环停止。脐血管在血流停 止后6~8周完全闭锁,形成韧带(肝圆韧带和膀胱脐韧带)。
❖ 卵圆孔关闭:婴儿出生后肺循环建立,肺静脉回流到左心房的血液增多 ,左心房压力因而也增高,当左心房压力超过右心房压力时,卵圆孔则 发生功能上的关闭,出生后5~7个月,卵圆孔解剖上大多闭合。
几种常见先天性心脏病的诊治简介
几种常见先天性心脏病的诊治简介濮阳市油田总医院佘亚鹏1.室间隔缺损(室缺)室缺分膜周部,双动脉下(干下)及肌部缺损。
双动脉下型不能自然闭合,而肌部及膜部室缺都有自然闭合的可能。
因此,如果缺损较小,不影响患儿发育,无反复肺炎,心衰发生,无重度肺动脉高压,均可在医生的随诊下等待2岁时复查,大约30-40%可以自愈。
如未能闭合再考虑择期手术。
但如在婴儿期反复肺炎,心哀,药物难以控制,或伴重度肺动脉高压,则需l岁以内手术。
某些肺炎急性期伴严重心衰抢救病例,亦可急诊手术。
手术效果还是满意的,非手术的导管介入性关闭术尚在研究探查之中,适用于肌部缺损。
2.房间隔缺损(房缺)房间陨缺损心电图表现为右束枝传导阻滞,心脏X线片示肺血多,心影扩大,右房右室扩大。
房缺位于卵园孔部位即中央型或称II孔型;位于下部分与二、三尖瓣环相连处,称原发孔型,或称I孔型;位于上、下腔静脉进入右房的位置称腔静脉窦型;位于冠状静脉窦称冠状静脉窦型。
除非巨大房缺,一般早期很少出现症状,小的房间隔缺损可终生不手术,但有资料报道反复性脑梗塞,可能与房间隔缺损有关,其原因是静脉系统的小栓子,通过房缺进入左心,到脑子的动脉而致脑梗塞。
因此亦有医生提出对小房缺及卵园孔末闭的患者可考虑用导管引入双面伞的方法关闭,不必心内直视手术。
导管关闭房缺的方法有几种,大多要求房缺小于2cm。
中到大的房缺需手术治疗,疗效亦是十分令人满意的,目前心外科为其开展小切口手术,或心脏不停跳修补房缺,减少了手术的并发症。
房缺伴重度肺动脉高压,手术效果较差。
3.动脉导管未闭动脉导管末闭由于肺动脉压力远低于主动脉压力,因此随动脉导管的粗细不同,便有不等量的血液从主动脉流入肺动脉,严重者婴儿期经常肺炎、心衰,久之可引致肺动脉高压、梗阻型肺血管病,甚至出现血流自肺动脉流入主动脉(称艾森曼格综合征),而丧失手术机会。
动脉导管未闭手术较简单,一般采用左胸外侧切口,结扎或切断缝合,因为不用体外循环,在心脏不停跳下完成手术,所以并发症少,恢复亦快。
先天性心脏病基本知识
先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。
轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。
症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。
根据血液动力学结合病理生理变化,可发为三类:一、无分流类。
二、左至右分流类。
三、右至左分流类。
先天性心脏病- 简介先天性心脏病先天性心脏病是在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。
除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。
临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。
其发病率约占出生婴儿的0.8%,其中60%于<1岁死亡。
发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。
随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。
先天性心脏病- 分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。
(1)无分流型(无青紫型)即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流,不产生紫绀。
包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。
(2)左向右分流组(潜伏青紫型)此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。
早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力,所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。
当啼哭、屏气或任何病理情况,致使肺动脉或右心室压力增高,并超过左心压力时,则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。
如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损,以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。
(3)右向左分流组(青紫型)该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。
儿科学试题及答案(护理三基)
儿科护理一、名词解释1、生长、发育:生长是指儿童身体各器官、系统的长大,可有相应测量值表示其量的变化。
发育是指细胞、组织、器官的分化与功能成熟。
生长是发育的物质基础,生长的量的变化可在一定程度上反映身体器官、系统的成熟情况.2、生理性腹泻:多见于6个月以内婴儿,外观虚胖,常有湿疹,生后不久即出现腹泻,除大便次数增多外,无其他症状,食欲好,不影响生长发育,添加辅食后,大便逐渐转为正常。
3、咽结合膜热:由腺病毒3型或7型引起,以发热、咽炎、结膜炎为特征。
4、肾病综合征:由多种原因引起的肾小球基底膜通透性增高,大量血浆蛋白从尿中丢失,导致一系列病理生理改变的一种临床症候群,期临床特征为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症以及不同程度的浮肿.5、21-三体综合征::又称为先天愚型,是人类最早发现且最常见的常染色体病。
以智能落后、特殊面容、生长发育迟缓。
并可伴有多种畸形为主要特征.6、先天性巨结肠:又称先天性无神经节细胞症或赫什朋病,系由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使该段肠管肥厚、扩张。
7、先天性肥厚性幽门狭窄:由于幽门括约肌肥厚、增生使幽门管腔狭窄引起的上消化道不完全梗阻性疾病。
8、肠套叠:系指部分肠管及其肠系膜套入邻近肠腔所致的一种绞窄性肠梗阻,是婴幼儿时期最常见的急腹症之一.9、三凹征;上呼吸道梗阻或严重肺实变时,胸骨上、下,锁骨上窝及肋间隙软组织凹陷。
10、新生儿呼吸窘迫综合征:又称肺透明膜病,由于缺乏肺表面活性物质,呼气末肺泡萎陷,致使生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭.11、生理性体重下降:新生儿初生后数日内,因进奶少、丢失水分较多,排出胎便而出现体重下降,约一周末降至最低点(小于出生体重的10%),生后10天左右恢复到出生体重.12、脑性瘫痪:是指发于早期阶段各种原因所致的非进行性脑损伤,主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常。
13、肥胖-换气不良综合征:严重肥胖患者由于脂肪过度堆积限制了胸廓和膈肌的运动,使肺通气量不足、呼吸浅快,故肺泡换气量减少,造成低血氧症、气急、紫绀、红细胞增多、心脏扩大或出现充血性心力衰竭甚至死亡。
浅谈先天性心脏病的护理
1 . 5 法洛 四联征
1 . 5 . 1 青 紫 为法 洛 四联 征 的主要 表现 ,其 出现的早 晚和程度 的轻 重
与肺 动 脉 狭 窄 的程度 有关 。青 紫多 见 于 毛细 血管 丰 富 的部 位如球 结膜 、 唇 和指 ( 趾) 甲床 ,活动 时 、啼哭 、 情 绪激动 、 寒冷 等使氧 耗增加 时青紫加 重 。
1 . 3 动脉导管未 闭
1 . 3 . 1 分 流量小 者仅在体 格检查 时发 现心脏 杂音 。 1 . 3 . 2 导管 粗 大 、分 流量 大 者 有体 循 环 供血 不 足 和肺 循环充 血表 现 。 1 - 3 . 3 体检 于 胸 骨 左缘 第 2肋 间粗 糙 响亮 的连 续 性机 器样 杂 音 ,占据 整个 收缩 期 和舒 张 期 ,肺 动脉 瓣 区第 2心 音增 强 。 1 . 3 . 4 婴 幼儿 因肺 动 脉压 力 较高 ,主肺 动 脉舒 张 期 压 力 阶差 不 显 著 ,往往 只 听 到收 缩 期杂 音 ;晚期合 并 肺 动 脉 高压或 右心 衰竭 时往往仅 有收缩 期杂音 。 1 . 3 . 5 因流入 主动 脉 和周 围动 脉 的血 流减 少 ,动 脉 舒 张压下 降导 致脉 压增大 ,多大 于 4 0 mmH g ,可 出现毛细血 管 搏 动 、水 冲 脉 、股 动脉 枪 击音 等 周 围血 管 征 。右 向左 分 流
0 引言
是胎儿时期心脏 先天性 心脏病 是/ ]  ̄ J L 最常见 的心脏 病 ,
血管发 育异 常所致 的畸形 ,简称先 心病 。
时有 下半身青 紫 ( 差 异性发 绀 ) 和杵状
狭 窄程度越 重 ,症 状越 明显 。 1 . 4 . 1 主 要 表 现为 活 动后 气 急 、乏 力 和 心悸 ,合 并 心 力 衰竭 时有水肿 和生长 发育受影 响 。 1 . 4 . 2 体 检见 心前 区 隆起 ( 右 室肥 大表 现 ) ,胸 骨左 缘 第2 ~ 4肋 问喷射 性 收 缩期 杂 音 ,杂音 的响 度 与肺 动 脉狭 窄 的程度 有关 。 肺 动脉瓣 听诊 区第 2 心 音不 同程度减 低 。 1 . 4 - 3 右 心 衰 竭 时有 肝肿 大 、颈 静 脉怒 张和 下 肢水 肿 等体循 环瘀血 表现 。
婴幼儿先心病的护理ppt课件
(三)房间隔缺损ASD治疗
1、手术适应证:除出现逆向分流为禁忌证外,均应手术 治疗。 2、手术方法: ①介入疗法 。 ②体外循环下直视修补(停跳、不停跳)。
(四) 护理
1
观察有无心律失常
房间隔缺损修补术后,可出现各种心律失常,常 见的有房颤,房早,室早,结性心律,房室传导阻滞 等。一般房颤和期前收缩等心律失常都可在体温恢复 正常,酸碱平衡和电解质失调得到纠正后消失。安置 心脏起搏器者按护理常规维护好起搏器的功能。
三、室间隔缺损VSD
临床表现: 如缺损小,一般无症状;
缺损较大,分流量大者,婴儿期反复发生呼吸道感染,可有
心悸,气促,咳嗽。
(三)室间隔缺损VSD治 疗
1、原则:
缺损小暂行观察。
婴幼儿心力衰竭反复发作;分流量超过 50% 或伴有肺动脉 压力增高应早日手术。 并发细菌性心内膜炎者,需待炎症控制后才能考虑手术治 疗。
四、法洛四联症临床变现
新生儿即可出现紫绀,尤其是哭闹时显著, 并逐 渐加重,病儿开始步行后,易有气促,喜蹲 踞休 息,病情严重这可爆发缺氧性昏厥,抽搐, 病人 往往发育不良,口唇,手指足趾有杵状指( 趾)甲床发绀,胸前心搏增强,可触及震 颤。
四、法洛四联症临床变现 患儿往往是血红蛋白在150~200g/L,血氧饱 和度在90%~40%。
一、动脉导管未闭
概念:主动脉和肺动脉之间的先天性异常通道,位于降
主动脉峡部与肺动脉根部之间。粗细长短不等,大多
外径10mm左右,长约6~10mm。
一、动脉导管未闭
临床表现: 导管粗,分流量大者,在婴幼儿期由于肺部充血,易患 感冒或者呼吸道感染,患儿发育不良,甚至可出现左 心衰竭。 导管细,分流量少者,临床上多无明显症状。 四肢动脉 可触及水冲脉。
先心病 的护理
先心病分类
一、传统分类: 主要根据血流动力学变化将先天性心 脏病分为三组: (1)无分流型(无青紫型) (2)左向右分流组(潜伏青紫型) (3)右向左分流组(青紫型)
先心病分类
二、遗传学分类: 遗传病共分五大类,即单基因病、多 基因病、染色体病、线粒体病和体细胞遗 传病,除体细胞病主要与肿瘤有关外,其 余四种均与心血管病有关
高压氧舱的应用、循环支持、改善脑细胞代谢
循环功能指标的监测
心率 原则 心率宁快勿慢 • 小儿心脏储备能力低,为维持心排血量, 主要靠增加心率。一般婴幼儿不超过160 次/分,儿童不超过140次/分,小儿心率突 然减慢应高度警惕。
心功能监测--术后影响心功能因素
疾疾心肌保护不良 病严重程度 病疾病严重程度 手术疾病严重程度 心肌手术损伤 心律失常 心肌保护不良 手术纠治不完全 手术损伤 心律失常纠治不完全 保护不良 手术损伤
• • •
先心病封堵术示意图
先天性房间隔缺损
先天性室间隔缺损
先天性动脉导管未闭
法洛四联症
室间隔缺损 主动脉骑跨 右心室肥厚 肺动脉狭窄
先心病介入封堵术术前护理
• (1)了解患者简要的病史,进行必要的心理沟通,完成常 规检查血常规、凝血项及肝、肾功能等。
• (2)做好皮试(青霉素、碘过敏试验)
•
循环功能指标的监测
• CVP的临床意义CVP↓,BP↓容量不足 补充血容量
• CVP↑ ,BP正常
• CVP进行性↑ ,BP↓ CVP ↑ ,BP ↑
容量负荷过重
心包填塞 严重心功能不全 周围血管阻力大 循环血流多
利尿
心包引流、 强心利尿 扩血管药物 利尿
呼吸系统管理
先天性心脏病护理查房PPT培训课件
相关知识回顾
先天性心脏病
定义:简称先心,是胎儿时期心脏血管发
抗癫痫药物,患代谢性疾病,妊娠早期饮酒、 吸食毒品等均可能与发病有关。
分类
左向右分流型(潜伏青紫型)
常见的有室间隔缺损,房间隔缺损和动脉导管未闭
右向左分流型(青紫型)
常见的有法洛四联症和大动脉错位
无分流型(无青紫型)
常见肺动脉狭窄和主动脉缩窄
室间隔缺损
最常见的先天性心脏病(发病率占小儿先心的25%40%)
5、加强皮肤护理,必要时涂油剂保护,注意观察左大腿内 侧红斑有无消退情况。
6、密切观察病情变化,注意患儿吃奶、呼吸、心率、血氧 及其反应情况等,做好急救准备。
健康教育及出院指导
指导患儿家长掌握先心日常护理和喂养知 识,保持大便通畅。
根据缺损部位分4类:①膜部,②漏斗部,③三尖瓣 后方,④室间隔肌部
临床表现:小型室间隔缺损,无明显症状
中大型室间隔缺损,在新生儿后期及婴 儿 期可出现喂养困难,吸允是气急、苍白、多汗,生 长发育落后,易反复呼吸道感染和心力衰竭。长期 肺动脉高压的患儿多有活动能力的下降,青紫和杵 状指。
房间隔缺损
占先心发病总数的20%-30%,女孩多见。 根据解剖病变的不同可分为:卵圆孔未闭、第一孔未闭 型缺损、第二孔未闭型缺损。 临床表现:缺损小可无症状。
先天性心 脏病护理
查房
病史汇报
内
容
病情演变
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• 4.潜在并发症 • (1)脑血栓: 与红细胞增多,血液粘 稠度增高有关。 • (2)心力衰竭:与心脏结构缺损,肺充 血有关。 • (3)感染性心内膜炎:与心内膜损伤及 感染有关。 • 5. 恐惧 与疾病的威胁及陌生环境有关。
【护理目标】
• 1.患儿能掌握限制活动量的方法,使活 动耐力增加。 • 2.能描述引起感染的危险因素,不发生 感染。表现为体温、血白细胞数保持正 常。 • 3· 患儿营养状况改善。 • 4.住院期间患儿不发生并发症。 • 5.患儿及家长能获得本病的有关知识及 心理支持。
主 动 脉 弓 凹 陷
VSD
PDA ASD
VSD
ASD
主 动 脉 弓 扩 张
(PDA)
辅助检查
超声心动图:可显示未闭动脉导管管径、 长度与血流方向。 心导管检查:肺动脉血氧含量高于右心 室,异常通道 。
PDA并发症和治疗
并发症
肺炎、心衰、亚急性细菌性心内膜炎
治疗
新生儿期服消炎痛,学龄期手术。
药物治疗: 早产儿用消炎痛0.1-0.2mg/Kg PO 8-12h后重复1-2次 24h不超过0.6mg/Kg
【护理措施】
• • • • 1.制定适合患儿活动量的生活制度 根据患儿的病情不同区别对待。 轻型无症状者应与正常儿童一样生活; 有症状患儿应限制活动,避免情绪激动 和剧哭,以免加重心脏负担; • 重型患儿应卧床休息,给予妥善的生活 照顾。
• 2. 预防感染 • 向患儿及家长介绍自我保护,防止感染 的知识; • 应避免与感染性疾病患者接触; • 病室要空气新鲜,穿着衣服冷热要适中, 防止受凉; • 一旦发生感染应积极治疗。
辅助检查
X线: 肺血管影增多 肺动脉干凸出 肺门舞蹈征 RA及RV大 主动脉结缩小 EKG:不完全性右束 支传导阻滞、右心室 肥厚。
房间隔缺损( ASD )
辅助检查
超声心动图 :左房、右室流出道增大,主动 脉内径缩小。
心导管检查 :右心房血氧含量高于上下腔静 脉平均血氧含量、异常通路 。
ASD并发症和治疗
先心病患儿的护理
【护理评估】
• 1.病史 • 了解母亲妊娠史,在孕期最初3个月有无病毒感 染、放射线接触和服用过影响胎儿发育的药物, 孕母是否有代谢性疾病。 • 患儿出生时有无缺氧、心脏杂音,出生后各阶段 的生长发育状况。
• 2.身心状况 • 患儿的一般情况与心脏畸形的部位和严 重程度有关。检查患儿是否有体格发育 落后、皮肤发绀、眼结合膜充血、杵状 指、趾,脉搏增快,呼吸急促,鼻翼扇 动和三凹征等。
• ②应严格按时按剂量给药,注射时用lml 注射器吸药,再以10-25%GS稀释后缓慢 静推(不少于5分钟),口服药则要与其它 药物分开服用。 • ③钙剂与洋地黄制剂有协同作用,应避 免同时使用。
• ④用药期间应密切观察洋地黄的毒性反应。 • 小儿洋地黄中毒最常见的表现为心律失常,如房 室传导阻滞,过早搏动,快发性心动过速,心动 过缓; • 其次为胃肠道反应,有食欲不振、恶心、呕吐; • 神经系统症状如嗜睡、头晕,色视等则较少见。 • 低钾易发生洋地黄中毒,应适当补充钾盐。
TOF 血液动力学
(TOF)
临床表现
青紫 生后3-6个月出现,多见于毛细血 管丰富的浅表部位如唇、指(趾)甲床。 与肺动脉狭窄程度有关。 蹲踞现象 行走时常主动下蹲片刻取蹲踞 位,婴儿常喜侧卧将双膝屈曲。
缺氧发作 婴儿期多见,常发生在吃奶或 哭闹时,主要表现为烦躁不安,呼吸困 难,发绀加重,哭声微弱,晕厥和抽搐, 偶有意识丧失。
(TOF)
临床表现
杵状指(趾) 缺氧毛细血管扩张,
软组织与骨组织增生。
心脏体征 L2-4肋间Ⅱ-Ⅲ级喷射
性SM,P2↓或消失,A2↑。
并发症 脑血栓、脑脓肿、亚心。
(TOF)
辅助检查
血像:RBC ↑ X线: 肺血
,血粘度↑ 。
↓ ,肺野清晰,肺动脉 段凹陷,心尖圆钝上翘,呈“靴形心” , 主动脉影增宽。
并发症
支气管肺炎、心衰等
治疗
学龄前手术 介入性心导管术 应用双面蘑菇伞关闭 缺损,适用继发孔型房缺
ASD介入治疗
治疗
ASD闭合器
几种常见先天性心脏病
动脉导管未闭(PDA)
占先心病总数15%
(PDA)
病理生理
1、肺循环充血 2、体循环供血不足
3、肺动脉高压时,产生右向左 分流,出现下半身青紫—差异性 青紫
• 3.辅助检查 • 了解并分析X线、心电图、超声心动图、 心导管、血液等检查结果的临床意义。
【常见护理诊断】
• 1.活动无耐力 与氧的供需失调有关。 • 2.有感染的危险 与机体免疫力低下有 关。 • 3.营养失调,低于机体需要量 与心脏 结构缺损导致体循环血流量减少,组织 氧及营养缺乏有关。
吗啡、普奈洛尔(心得安)0.1-0.2mg/kg/次
(TOF)
2、防止并发症
平时应经常饮水,预防感染,及时补液, 防治脱水和并发症。婴幼儿则需特别注意护 理,以免引起阵发性缺氧发作。
3、外科治疗:多在1岁内手术治疗
⑴ 根治术 ⑵ 姑息术
四种常见先天性心脏病鉴别
左向右分流型 右向左分流型 房缺 室缺 动脉导管未闭 法洛四联征 临表:生长缓、消瘦、面色苍白、疲乏 同左+脉压增大 青紫、蹲踞 活动后气促、多汗、心悸 周围血管征 脑缺氧发作 易患呼吸道感染,晚期青紫 下半身青紫 杵状指 杂音部位:左2-3肋间 左3-4肋间 左第2肋间 左第2-4肋间 性质:Ⅱ-Ⅲ级收缩 Ⅲ-IV级全收缩 II-IV级连续性 II-Ⅲ级喷射杂音 吹风样,传导小 传导广 机器样向颈传导 心尖、锁骨下传导 震颤:无 有 有 可有 X线:右房、室增大 左房室,右室大 左房、室大 右室增大“靴形心” 肺A:凸出 凸出 凸出 凹陷 主A弓:↓ ↓ ↑ ↑ P2: ↑伴固定分裂 ↑ ↑ ↓或消失 肺门舞蹈: 有(最常见于房缺) 无 并发症: 肺炎、心衰、亚急性细菌性心内膜炎 脑血栓、脑脓肿
(扩张)
(血量增多)
(射血量减少)
肺动脉 扩张
肺循环 (充血)
右心室 (扩大)
体循环 (供血不足)
高动力性肺 动脉高压
梗阻型肺 动脉高压
体循环
(混合血)
VSD 临床症状
1. 缺损小(roger病):无症状 2. 缺损大: (1)肺循环充血的表现(易感染、心衰) (2)体循环缺血的表现(发育缓、多汗、消 瘦、乏力、喂养困难、气短) (3)声音嘶哑:扩大的左房或扩张的肺动脉 压迫喉返神经 (4)晚期出现艾森曼格综合征:肺动脉高压
洋地黄类药物治疗的护理要点
• ①使用药物前应了解患儿的基本临床资料, • 如症状、体征、脉搏、心率和心律,血电解质、 肝肾功能、心电图表现、及近2~3周洋地黄使用 情况。 • 一般脉率在新生儿<120次/分,婴儿<100次/分, 幼儿<80次/分(婴幼儿< 90次/分),学龄儿童 <60次/分或出现心电图P-R间期较用药前延长, 心律失常时应及时报告医师决定是否停药。
PDA血液动力学
(PDA)
临床表现
1、易患肺炎、心衰;发育迟缓、多汗、消 瘦、乏力、声音嘶哑(扩大的肺动脉压迫喉 返神经)。晚期差异性青紫。 2、L2响亮的连续性机器样杂音、P2↑。 3、周围血管体征:颈动脉搏动增强,脉压 加大,水冲脉,毛细血管搏动,股动脉枪击 音等。
(PDA)
辅助检查
X线: 肺血管影增多 肺动脉干凸出 肺门舞蹈征 左房、室增大 主动脉弓扩张(与 VSD、ASD不同)。 心电图:左房、室肥厚。
EKG:电轴右偏,
RV肥大。
(TOF)
辅助检查
超声心动图:主动脉骑跨于室间隔上,
内径宽。RV内径宽而流出道狭窄。
心导管检查:主动脉血氧含量↓
,心 导管易进入主动脉或左心室,不易进入肺动 脉。
(TOF)
治疗
1、内科治疗
⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ 缺氧发作处理 胸膝位 吸氧 镇静 纠正酸中毒 解除漏斗部痉挛:
室间隔缺损
辅助检查
VSD
超声心动图:可见缺损部位、大小及分流 方向。 心导管检查:RV血氧含量高于RA,导管可 通过缺损进入左心室。
VSD合并症和治疗
合并症
支气管肺炎、心衰、肺水肿、亚急性 细菌性心内膜炎
治疗
小型缺损:不一定手术治疗
中型缺损:5-6岁做手术。 大型缺损并反复心衰者:可在6月-2 岁内做手术。 介入治疗
临 床 常 见 的 先 天 性 心 脏 病
室间隔缺损(VSD)
房间隔缺损(ASD)
动脉导管未闭(PDA)
法洛四联症( TOF)
几种常见先天性心脏病
室间隔缺损(VSD)
是先心病最常见类型,占30%。
病理解剖
1、膜周部缺损85%
2、肌部缺损 3、漏Байду номын сангаас部缺损10%
1、小型缺损
2、中型缺损 3、大型缺损
自然闭合率:20-50%
• ⑤用药后应密切观察患儿的症状体征的改善情 况,洋地黄制剂达到疗效的主要指标是: • 心率减慢、肝缩小、气促改善,安静、胃纳好 转、尿量增加。 • 长期使用洋地黄制剂者,要监测血清地高辛浓 度,采血标本时间应在服药后6小时左右,开始 用维持量的24小时为准。小儿血清地高辛有效 血浓度为1~3ng/ml。
几种常见先天性心脏病
房间隔缺损(ASD)
占先心病总数5-10%
病理解剖
1、第二孔(继发孔)未闭:最多见,75%。 2、第一孔(原发孔)未闭:约占15%。
第2孔 未闭
第1孔 未闭
ASD-secu.
ASD-prim.
ASD 血液动力学
房间隔缺损( ASD )
病理生理
肺循环血流量增多
体循环血流量减少
PDA