药品验收入库制度流程

药品验收入库流程
加强药物入库验收工作，是保证药品质量，减少差错，防止不合格药品进入临床，保证临床用药安全的主要措施。

入库药品首先进入待验区
除核对一般药品的基本检查项目外，还需双人验收，双人签字，并有专用账册，专用登记记录，专柜储藏。

除核对一般药品的基本检查项目外，还需索要检验报告、血液制品索要批签发合格证和药品检验报告单。

（需加盖经营公司红色印章）。

除核对一般药品的基本检查项目外，索要进口药品通关单、进口药品注册证及药品检验报告单。

（需加盖经营公司红色印章）。

一般药品验收
核对送货凭证，（需加盖经营公司红色印章）；检查药品名称、数量、规格、单价、批号、有效期、生产企业、外观质量、包装等基本情况。

麻精药品验收
生物制品验收
进口药品验收
登记入库
1.药品验收核对无误后，方可在配送清单上签字确认。

2.填写药品验收登记记录，内容：药品名称、规格、生产企业、单位、数量、单价、批号、有效期、质量状况、送货单位、购进日期、验收人签名，做到登记齐全完整。

3.新入库药品应及时归类摆放，近效期药品靠前，包装易混淆药品应分开储存，做到整洁有序。

账务处理
1.药品配送清单登记完成后及时交药品会计入库和账务处理，
2.药品配送清单、药品入库单及相关记录保存5年备查。

民勤县人民医院药械科。