伴X染色体隐性遗传的遗传规律

条染色体上有
个基因，基因在染色体上
呈
排列。
5、黄金搭档是？
如果通过一次杂交பைடு நூலகம்验就能判断出基因 在常染色体上还是在X染色体上，你选哪 种杂交组合呢？
黄金搭档：雌隐雄显
如果后代雌性为显，雄性为隐，则基因在 X染色体上。
如果后代雌雄的表现型无性别差异，则在 常染色体上。
第3节 伴 性 遗 传
一、伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因，其遗传方式总
男
XDY XdY
患病 正常
推一推
男性患者的父亲和母亲，谁一定患病？ 男性患者的儿子和女儿，谁一定患病？
二、伴X染色体显性遗传的遗传规律
1、女性患者多于男性患者； 2、具有世代连续性 3、男性患者的母亲和女儿一定患病。
三、伴Y遗传病
（外耳道多毛症）
遗传规律：父传子，子传孙、子子孙孙无穷 尽（患者全部是男性）
芦花
ZbW（雌）
非芦花
四、遗传系谱的分析步骤：
第一步：首先确认或排除Y染色体遗传；
第二步：判断致病基因是显性还是隐性；
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
（3）隔代患病一般为隐性，代代患病一般为显性
第三步：假设该致病基因是在X染色体上， 根据已知条件，若推出的结果与 题意相矛盾，则否定假设，而是 在常染色体上。
1、双杂（不连锁）自交后代中，纯合子占多少？ 单显中纯合子占多少？双显中纯合子占多少？
2、9:6:1对应的测交比是多少？15:1呢？ 3、自由组合定律的实质？发生时期？适用范围？ 4、孟德尔在一对性状的研究中，能说明分离定律 实质的是（ ）
A、F2的性状表现比为3:1 B、F1产生配子的比为1:1 C、F2的遗传因子组成比为1:2:1 D、测交的后代的比为1:1
四、伴性遗传在生产实践中的应用
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW” 型
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
四、伴性遗传在生产实践中的应用
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”
型
芦花
非芦花
亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄)
配子 ZB W
Zb
子代 ZBZb（雄）
III
12 3 4
5
色
盲
遗
4
传 家
系
图
6 XbY
男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙
（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传
学上叫做交叉遗传。
推一推
女性患者的父亲和母亲，谁一定患病？ 女性患者的儿子和女儿，谁一定患病？
XbY XbXb
XbY
女性患者的父亲和儿子一定是患者
一、伴X染色体隐性遗传的遗传规律
2、在分析既有性染色体又有常染色体 上的基因控制的两种或两种以上的遗传 现象时，各自遵循基因的分离定律，整 体遵循基因的自由组合定律。 思考：同一个体的血友基因和色盲基因 遵循自由组合定律吗？
一个患白化病的女性（其父为血
友病患者），与一个正常男性（其
父为白化病患者）结婚预计这对夫
妇所生的子女中，血友病和白化病
I
XDXd XdY
12
IIXdX3d
XDY
4
XdXd
5
6
7
89
III
10
11
XDXd
12 13 14 15 16
17 18 19
20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd XdXd
患病 患病 正常
（发病轻）
1、双杂（不连锁）自交后代中，纯合子占多少？
单显中纯合子占多少？双显中纯合子占多少？
2、9:6:1对应的测交比是多少？15:1呢？
3、萨顿的假说
(1)研究方法？
(2)假说内容：基因是由
携带着从亲代传递
给下一代的，即基因就在
上。
(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的 关
系。
4、
证明了基因在染色体上，研究方法？一
是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．
二、类型
伴Ｘ染色体遗传
伴X显性遗传 伴X隐性遗传
伴Ｙ染色体遗传
广大附中近三年色盲学生人数统计 参加体检人数 男生色盲 女生色盲
2004年 2243人
59人
1人
2005年 2493人
52人
1人
2006年 2651人
47人
1人
据统计:我国男性色盲患者近7％ 女性色盲患者近0.5 %
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
更可能是伴X隐性遗传病
伴Y遗传病
有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特 点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先 考虑是X－显性遗传或X－隐性遗传，但必须用上 “最可能是”一词。如：
最可能是 X－显性 ； 最可能是 X－隐性 。
总结： Y:父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病； X隐：母患子必患，女患父必患。 有中生无为显性，显性遗传看男病； X显：父患女必患，子患母必患。
结论：红绿色盲患者男性远远多于女性

人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
基因型 表现型
女性
男性
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
正常
正常 色盲 正常 色盲
（携带者）
男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而 女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。
I
XbY 1
2
II 1
2 XBXb 3
（1）男性患者多于女性患者； （2）交叉遗传,通常隔代 （3）女性患者的父亲和儿子一定是患者
其他伴X隐性遗传
–如人类中血友病的遗传 •致病基因是h
–动物中果蝇眼色的遗传 •红眼基因为W 白眼基因为w
伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻 病
患者由于对磷、 钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者 常常表现为X型 （O型）腿、骨骼 发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等 症状。
兼发的患者的几率为：
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
例题、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因 控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
Ⅲ
7
8
9
10
11
12
Ⅳ
13
14
正常
患者
（1）该病属于___隐____性遗传病，其致病基因在___常___染色体。 （2）Ⅲ10 是杂合体的几率为：_1__0_0_％___。 （3）Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是__D_d___。
性染色体 （ D ）
A. 只存在于性细胞中 B. 只存在于体细胞中 C. 只存在于卵细胞中 D. 存在于体细胞和性细胞中
伴性遗传与分离定律、自由组合定律的关系：
1、伴性遗传是基因分离定律的特例 如XAXa产生配子时，完全符合基因分离 定律。只是有时没有相应的等位基因， 如XAY，但XA与Y在减数分裂过程中的 行为完全符合基因分离定律