光敏剂在癌症诊断和治疗中的研究新进展

光敏剂在癌症诊断和治疗中的研究新进展

摘要光敏剂在特定波长的光照射下，产生荧光和单线态氧，已广泛应用于癌症的诊断和治疗。当前的研究热点是如何提高光敏剂的肿瘤选择性，尤其是光敏剂的靶向输送和特异性激活两方面。本文系统评述了提高光敏剂肿瘤选择性的方法及其在癌症诊断和治疗中的应用。引用文献56篇。

关键词光敏剂；荧光；单线态氧；肿瘤选择性；光动力学

治疗；评述

1 引言

光动力学治疗（photodynamic therapy, pdt）是一种新兴的治疗癌症的方法。对比于传统疗法，pdt具有以下优点：对肿瘤细胞具有相对选择性和组织特异性；毒性低，安全，副作用小；冷光化学反应，不影响其他治疗，与手术、放疗和化疗等疗法相辅相成；可重复用药，无药物耐受性；治疗时间短，48～72 h即可发挥作用[1]pdt包含3个可变参数: 光敏剂、光源及组织中的分子态氧, 三者缺一不可。光敏剂能够吸收特定波长的光的能量并传递给周围的氧分子，产生化学性质很活泼的单线态氧，单线态氧可以与生物大分子发生作用，破坏细胞和细胞器的结构与功能，从而杀伤癌细胞，达到治疗肿瘤的目的[2]

作用机理见图解1[3]临床上，pdt已经应用于肺癌、皮肤癌、食管癌、膀胱癌、头颈部癌等多种癌症的治疗，并取得了较好

的治疗效果[4,5]

[ts（][ht5”ss]图解1 光敏剂的光敏作用示意图: （a）吸收，（b）系间窜跃，（c）能量转移[3]

scheme 1 photophysical pathway for photodynamic therapy （pdt） process:

（a） absorption, （b） intersystem crossing, （c） energy transfer[3][ht][ts）]

光敏剂不仅能够产生单线态氧，而且还能产生荧光。通过光敏剂的荧光可以监测光敏剂在组织中的分布与摄取量，可有效区分正常组织和病变组织，从而对癌症进行诊断分析。光敏剂产生的近红外荧光还可以用于活体成像。此外，光敏剂的荧光成像可与磁共振成像等其它成像模式相结合，对病变组织进行更准确、更全面的诊断分析[6,7]

由其荧光的变化实时评估pdt的治疗效果[1,8]。

目前，pdt中面临的困难主要是光敏剂的非特异性定位及非特异性激活。光敏剂非特异性的定位及非特异性激活通常会导致对正常组织非预期的毒性，不能取得理想的治疗效果。通过改变光敏剂的结构（亲水性、疏水性、电荷以及输送策略等），可提高光敏剂在

离体靶向组织内的积聚，但在活体中仍未取得理想的结果

[9,10], 近年的研究多着重于提高光敏剂的肿瘤选择性，尤其是光敏剂的靶向输送和特异性激活两方面：（1）将光敏剂靶向

输送到肿瘤组织（如纳米颗粒、抗体、核酸适体、肽链等）；（2）靶分子特异性激活光敏剂（如蛋白酶、核酸、环境等），在无靶分子存在的情况下，光敏剂不产生荧光和单线态氧；在靶分子存在的

情况下，光敏剂的荧光和单线态氧被激活。

2 光敏剂的靶向输送和特异性激活

2.1 光敏剂的靶向输送

2.1.1 光免疫治疗光敏剂可以与某些单克隆抗体或配体耦联形成光敏剂免疫共轭物（photoimmunoconjugate, pic），pic能靶向

于病变组织中高表达的蛋白质，如酶和受体。hasan等[11]

将光敏剂ce6与表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, egfr）的单克隆抗体c225耦联，作为诊断和治疗疾病的平台。2005年，该课题组[12]bpd与c255耦联，将光敏剂靶向输送到egfr过表达的卵巢癌细胞，并杀死癌细胞。2008年，他们[13]pic，并成功对血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, vegf）进行实时成像。表1为常用的光敏剂及其分子结构。

2.1.2 核酸适体核酸适体（aptamer）是一系列单链核酸分子，可与靶分子特异性结合。核酸适体如同抗体一样，对可结合的配体有严格的识别能力和高度的亲和力[14]

价，稳定性好，常作为抗体的替代品，在生物传感器、新药开发以

及纳米技术等方面有着广泛的用途。mallikaratchy等[15]

充分利用核酸适体的特异性识别功能，将光敏剂分子与靶向于癌细胞的核酸适体相连，用于癌细胞的诊断及治疗。一方面，由于核酸适体对癌细胞的靶向识别功能，提高了光敏剂的肿瘤选择性；另一方面，由于带负电荷的核酸适体分子的存在，加大了光敏剂的溶解性，提高了光敏剂的产生单线态氧的能力，从而有效杀死癌细胞。

2.1.3 肽链和生物小分子 choi等[16]

肽链r7介导的光敏剂复合物r7tpc，由于r7tpc提高了人乳腺癌细胞中光敏剂的摄取量，因此可有效杀死癌细胞。stefflova 等[17]

2.1.4 功能化纳米载体光敏剂经脂质体或脂蛋白的处理后，特别是低密度脂蛋白（low density lipoprotein, ldl），在动物体内的生物分布显示出良好的亲肿瘤特性。zheng等[18,19]

光敏剂与油酸胆固醇酯耦连的复合物装载到ldl核中，成功将光敏剂输送到低密度脂蛋白受体过表达的肝癌细胞中，从而有效杀死癌细胞。

reddy等[20]

的优势，在装载有光敏剂和磁共振成像剂的纳米胶囊表面修饰了靶向于肿瘤周围血管的肽链，有效地将光敏剂靶向输送到肿瘤细胞，

同时结合双模式成像（荧光成像、磁共振成像），对癌细胞进行了

更加准确的分析诊断。

2.2 光敏剂的特异性激活

2.2.1 蛋白酶激活酶是能够催化特定化学反应的生物催化剂，具有催化效率高、专一性强、作用条件温和等特点。某些酶的过表达与癌症的发展进程息息相关，是一类重要的肿瘤特异标志物。这些酶常用作特异性激活光敏剂的靶分子，使其产生荧光及单线态

氧，用于癌症的诊断和治疗。

zheng等[21～24]

（fluorescence resonance energy transfer, fret）[25]

设计了一系列蛋白酶特异性激活的光敏剂分子信标（photodynamic molecular beacons, pmb）。将光敏剂和猝灭剂耦连到肽链的两端，肽链自由折叠，光敏剂和猝灭剂相互靠近，光敏剂的荧光及单线态氧被猝灭。当有特异性的蛋白酶存在时，如半胱氨酸蛋白酶3

（caspase3）、基质金属蛋白酶7（matrix metalloproteinase7, mmp7），肽链被蛋白酶特异性识别、切断，从而使得光敏剂和猝灭剂分开，产生荧光和单线态氧（图1）。该方法设计简单、特异性高，可有效诊断和治疗癌症。

[ts（][ht5”ss] 图1 基质金属蛋白酶7特异性激活的光动力

学分子信标[21]