病毒感染的检查方法 ppt课件
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• 荧光抗体标记技术 • 酶标抗体技术 • 同位素标记抗体技术
酶标抗体技术
Ag + AbE
Ag- AbE + 底物
产生有色产物
• 免疫酶组化法
冰冻切片上进行
• 酶联免疫吸附试验（ELISA）
酶标反应板上进行
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27
（1）间接ELISA
Ag + Ab + AAbE + 底物
9
（3）病毒成分的直接检测
用免疫学或分子生物学技术直接检查感染 细胞或其上清液中病毒抗原（或核酸）。
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10
三、 电子显微镜检查
病毒的很多特征如大小、形态、结构等必须借 助电子显微镜进行检查。对于目前尚难培养而形态 又非常典型的病毒，可直接从感染组织或分泌液， 或者接种病料的鸡胚和细胞培养收获的材料作电子 显微镜检查，直接观察病毒粒子。
采集双份血清
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2
病毒材料采集与检验结果的关系
采取标本的时期 检查病毒及其成分 测定抗体
潜伏期及前驱期 刚发病或急性期
较难查见 最多查见
未增多
未增多或增 多不明显
恢复期及康复期
很难查见
明显增多 （常超过4倍）
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3
二、常规分离与鉴定
• 病毒分离是诊断病毒感染的金标准，一旦阳性，即 可确诊。
第十一章 病毒感染的检查方法
标本采集与送检 病毒的分离鉴定 电镜技术 血清学试验 分子生物学技术
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1
一、标本采集与送检
（一）供分离病毒、检出核酸及抗原的标本
原则： 1.尽早采取：发病初期 2.部位适宜：由感染部位采取 3.冷藏速送：装有冰块或干冰的容器内
（二）检测特异性抗体 的标本
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11
透射电子显微镜
病毒感染的检查方法 ppt课件
12
1. 正染法：超薄切片法
取材
戊二醛 固定
四氧化锇
清洗与 脱水
切片
染色
铀染 铅染
浸透 包埋 聚合
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13
鸡痘病毒（超薄切片）
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14
超薄切片法的优缺点：
• 优点：可观察病毒形态和形态发生过程 • 缺点：操作复杂，费时，但标本可长时间保存
5′
模板DNA双链
3′
5′
变性
3′
5′
5′
退火
3′
5′
3′ 延伸（形成新的 双链DNA）
5′
3′
30
2. 核酸杂交技术
核酸探针（probe）是指能与特定核酸序列发生 特异性互补的已知核酸片段，可检测待检样品中 特定的基因顺序。
标本滴加硝酸纤维素膜 加热和碱处理变性 标记的核酸探针杂交
酶标记染色
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21
四、 血清学试验
是一种常用的诊断病毒病的方法。可采用 ELISA、琼脂扩散、中和试验、标记抗体技术 等免疫血清学方法检查病畜的抗体消长情况和 发病组织中的病毒抗原。
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22
1.中和反应
观察特异性抗体能否保护易感的试验动物防止死亡， 能否抑制病毒的细胞病变效应。
• 优点：快速简易（10-20min）；分辨率高；
图象清晰地病毒结构 • 缺点：敏感性低，要求病毒量在107以上；所
有样品应处于悬浮状态
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18
3.免疫电镜技术(Immune electron microscopy，IEM)
免疫电镜技术是将抗原抗体反应的特异性与电 子显微镜的高分辨力相结合，在亚细胞和超微 结构水平上对抗原物质进行定位分析的一种高 度精确、灵敏的方法。
接种
三大方法
易感动物 出现病状 鸡胚 病变或死亡 细胞培养 细胞病变
鉴定病毒种型
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5
（二）病毒鉴定
1. 形态学鉴定
观察CPE。常见的细胞形态学变化为细胞变圆、坏死、 溶解、脱落或形成合胞体。有些病毒能形成包涵体。
正常细胞
病变细胞
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6
2. 血吸附和血凝作用
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15
2.负染技术
负染是指通过重金属盐在样品四周的堆积而 加强样品外周的电子密度，使样品显示负的 反差，衬托出样品的形态和大小。
样品
染液（常用磷钨酸）
铜网
滤纸
1-2分钟后电镜观察
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16
口蹄疫病毒的电镜负染
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17
负染法的优缺点：
virus
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23
2.补体结合反应
Ag
补体
Ab
红细胞
溶血素
溶血 （-）
Ag
补体
红细胞
不溶血 （+）
Ab
溶血素
待检系统
指示系统
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24
3.琼脂扩散
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25
4. 标记抗体技术
根据抗原抗体结合的特异性和标记分子的敏感性建立的 技术，称为标记抗体技术（labelled antibody technique）。
（待检）
（2）夹心ELISA
Ab + Ag + AbE + 底物
（待检）
五、分子生物学技术
1. 聚合酶链反应（PCR）
3′
5′
体外核酸扩增系统，类
3′
似于体内DNA复制过程
5′
3′
模板DNA
5′ 5′
3′ 3′
引物（模板片段两端的 序列） 3′
DNA聚合酶
5′
3′
5′
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（1）免疫凝集电镜技术
抗原与抗体凝集反应后，可使标本 中病毒颗粒聚集成团，再经负染直接在电 镜下观察，提高了敏感性，确定病毒的血 清学性质。
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20
（2）免疫电镜定位技术
特异性抗体用电子致密物质，如铁蛋白、过氧化物酶等标 记后，使之与组织超薄切片中的抗原结合，在电镜下观察 到标记物所在位置，即为抗原抗体反应的部位。
• 感染细胞具有吸附红细胞的能力 • 感染细胞的培养液中有许多游离病毒存在，
具有凝集红细胞的作用
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（1）血吸附作用
吸附试验可通过特异抗血清抑制来达到鉴定 具有吸附特性的病毒
正常细胞
红细胞吸附
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8
（2）血凝作用
血凝试验
血凝抑制试验
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• 不适用于快速诊断，操作复杂，实验成本高，阳性 检出率低等
• 有时不得不分离病毒，例如发现了一种新的病毒病， 必须分离病毒进行研究，或者分离株的鉴定对流行 病学有很大作用（如流感病毒），或者需要培育疫 苗，或者希望获得天然弱毒株等。
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4
（一）病毒分离
标本采集
杀灭杂菌
（青链霉素）
酶标抗体技术
Ag + AbE
Ag- AbE + 底物
产生有色产物
• 免疫酶组化法
冰冻切片上进行
• 酶联免疫吸附试验（ELISA）
酶标反应板上进行
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27
（1）间接ELISA
Ag + Ab + AAbE + 底物
9
（3）病毒成分的直接检测
用免疫学或分子生物学技术直接检查感染 细胞或其上清液中病毒抗原（或核酸）。
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10
三、 电子显微镜检查
病毒的很多特征如大小、形态、结构等必须借 助电子显微镜进行检查。对于目前尚难培养而形态 又非常典型的病毒，可直接从感染组织或分泌液， 或者接种病料的鸡胚和细胞培养收获的材料作电子 显微镜检查，直接观察病毒粒子。
采集双份血清
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2
病毒材料采集与检验结果的关系
采取标本的时期 检查病毒及其成分 测定抗体
潜伏期及前驱期 刚发病或急性期
较难查见 最多查见
未增多
未增多或增 多不明显
恢复期及康复期
很难查见
明显增多 （常超过4倍）
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3
二、常规分离与鉴定
• 病毒分离是诊断病毒感染的金标准，一旦阳性，即 可确诊。
第十一章 病毒感染的检查方法
标本采集与送检 病毒的分离鉴定 电镜技术 血清学试验 分子生物学技术
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1
一、标本采集与送检
（一）供分离病毒、检出核酸及抗原的标本
原则： 1.尽早采取：发病初期 2.部位适宜：由感染部位采取 3.冷藏速送：装有冰块或干冰的容器内
（二）检测特异性抗体 的标本
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11
透射电子显微镜
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12
1. 正染法：超薄切片法
取材
戊二醛 固定
四氧化锇
清洗与 脱水
切片
染色
铀染 铅染
浸透 包埋 聚合
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13
鸡痘病毒（超薄切片）
病毒感染的检查方法 ppt课件
14
超薄切片法的优缺点：
• 优点：可观察病毒形态和形态发生过程 • 缺点：操作复杂，费时，但标本可长时间保存
5′
模板DNA双链
3′
5′
变性
3′
5′
5′
退火
3′
5′
3′ 延伸（形成新的 双链DNA）
5′
3′
30
2. 核酸杂交技术
核酸探针（probe）是指能与特定核酸序列发生 特异性互补的已知核酸片段，可检测待检样品中 特定的基因顺序。
标本滴加硝酸纤维素膜 加热和碱处理变性 标记的核酸探针杂交
酶标记染色
病毒感染的检查方法 ppt课件
21
四、 血清学试验
是一种常用的诊断病毒病的方法。可采用 ELISA、琼脂扩散、中和试验、标记抗体技术 等免疫血清学方法检查病畜的抗体消长情况和 发病组织中的病毒抗原。
病毒感染的检查方法 ppt课件
22
1.中和反应
观察特异性抗体能否保护易感的试验动物防止死亡， 能否抑制病毒的细胞病变效应。
• 优点：快速简易（10-20min）；分辨率高；
图象清晰地病毒结构 • 缺点：敏感性低，要求病毒量在107以上；所
有样品应处于悬浮状态
病毒感染的检查方法 ppt课件
18
3.免疫电镜技术(Immune electron microscopy，IEM)
免疫电镜技术是将抗原抗体反应的特异性与电 子显微镜的高分辨力相结合，在亚细胞和超微 结构水平上对抗原物质进行定位分析的一种高 度精确、灵敏的方法。
接种
三大方法
易感动物 出现病状 鸡胚 病变或死亡 细胞培养 细胞病变
鉴定病毒种型
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5
（二）病毒鉴定
1. 形态学鉴定
观察CPE。常见的细胞形态学变化为细胞变圆、坏死、 溶解、脱落或形成合胞体。有些病毒能形成包涵体。
正常细胞
病变细胞
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6
2. 血吸附和血凝作用
病毒感染的检查方法 ppt课件
15
2.负染技术
负染是指通过重金属盐在样品四周的堆积而 加强样品外周的电子密度，使样品显示负的 反差，衬托出样品的形态和大小。
样品
染液（常用磷钨酸）
铜网
滤纸
1-2分钟后电镜观察
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16
口蹄疫病毒的电镜负染
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17
负染法的优缺点：
virus
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23
2.补体结合反应
Ag
补体
Ab
红细胞
溶血素
溶血 （-）
Ag
补体
红细胞
不溶血 （+）
Ab
溶血素
待检系统
指示系统
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24
3.琼脂扩散
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25
4. 标记抗体技术
根据抗原抗体结合的特异性和标记分子的敏感性建立的 技术，称为标记抗体技术（labelled antibody technique）。
（待检）
（2）夹心ELISA
Ab + Ag + AbE + 底物
（待检）
五、分子生物学技术
1. 聚合酶链反应（PCR）
3′
5′
体外核酸扩增系统，类
3′
似于体内DNA复制过程
5′
3′
模板DNA
5′ 5′
3′ 3′
引物（模板片段两端的 序列） 3′
DNA聚合酶
5′
3′
5′
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19
（1）免疫凝集电镜技术
抗原与抗体凝集反应后，可使标本 中病毒颗粒聚集成团，再经负染直接在电 镜下观察，提高了敏感性，确定病毒的血 清学性质。
病毒感染的检查方法 ppt课件
20
（2）免疫电镜定位技术
特异性抗体用电子致密物质，如铁蛋白、过氧化物酶等标 记后，使之与组织超薄切片中的抗原结合，在电镜下观察 到标记物所在位置，即为抗原抗体反应的部位。
• 感染细胞具有吸附红细胞的能力 • 感染细胞的培养液中有许多游离病毒存在，
具有凝集红细胞的作用
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（1）血吸附作用
吸附试验可通过特异抗血清抑制来达到鉴定 具有吸附特性的病毒
正常细胞
红细胞吸附
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8
（2）血凝作用
血凝试验
血凝抑制试验
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• 不适用于快速诊断，操作复杂，实验成本高，阳性 检出率低等
• 有时不得不分离病毒，例如发现了一种新的病毒病， 必须分离病毒进行研究，或者分离株的鉴定对流行 病学有很大作用（如流感病毒），或者需要培育疫 苗，或者希望获得天然弱毒株等。
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4
（一）病毒分离
标本采集
杀灭杂菌
（青链霉素）