烷烃同分异构体写法要领

1．同分异构体：分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体。这种现象叫同分异构现象。

书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短，支链由整到散，位置由中心排向两边

2．烷烃的同分异构现象

CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3无同分异构体，但从丁烷开始有同分异构体。

丁烷结构式写法

CH3CH2CH2CH3

C C C C

H

H H H H

H H H H

H

C C C C 构造式

1。2。

3。

CH

CH3

CH3

CH3

正烷烃（b.p，-0.5 ℃）异丁烷（b.p，-11.7℃）

结构简式：CH3CH2CH2CH3

CH CH3CH3

CH3

以戊烷（C5H12）为例：

（1）先写出最长的碳链：C-C-C-C-C 正戊烷（氢原子及其个数省略了）

（2）然后写少一个碳原子的直链：C C

C

C

C

|1

2

3

4

（

C

C

C

C

C

4

3

|

2

1

）

（3）然后写少二个碳原子的直链：CH3C(CH3)2CH3

戊烷：

CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3C

CH3

CH3

CH3

CH3

(b.p, 36.1)?(b.p, 28 )?(b.p, 9.5 )?

正戊烷异戊烷新戊烷

这种碳干异构可造成数目庞大的异构体个数，例：C10时，75个；C13时，802个；C20时，366319个。

己烷C6H14

a．写出碳链最长的直链C—C—C—C—C—C （1）

b．将直链减少一个C，将取下的C分别取代每个C原子的H

C-C-C-C-C C-C-C-C-C C

C

()

(2)

C-C-C-C-C

C (3)

( C-C-C-C-C )

C

所以记住：不取代首位C 原子，注意碳干的对应性。

c ．减少二个C ，将这二个C 作为二个甲基或一个乙基分别取代剩余的C 原子上的H 原子。

作甲基—CH 3处理时：

C-C-C-C C

C (

)

C-C-C-C C

C (4)C-C-C-C C C

(5) 作乙基—CH 2CH 3 或—C 2H 5处理时：C-C-C-C C

C

(

C-C-C-C C C

)

所以，首尾不取代，结果是共有五个同分异构体。

写出来为：CH 3(CH 2)4CH 3

CH 3CH(CH 2)2CH 3

C 2H 5CHC 2H 5

(CH 3)3CC 2H 5(CH 3)2CHCH(CH 3)2

CH 3

CH 3

写出C 6H 14的所有同分异构体 的过程：

① 将分子中全部碳原子连成直链做为母链 C —C —C —C —C —C

②从母链的一端取下一个C 原子，依次连接在母链中心对称线一侧的各个C 原子上，即得到多个带有甲基，主链比母链少一个碳原子的异构骨架

但应注意取代基不能连在末端，否则与原直链时相同；

③再从母链上一端取下两个C 原子，这两个C 原子相连或分开，依次连在母链所剩下的各个碳原子上，得到多个带乙基或带两个甲基，主链比母链少2个碳原子的异构体骨架 ［提示］从母链取下的碳原子数，不得多于母链所剩余的碳原子数， ④最后将这种碳原子骨架转变成对应的结构简式。

所以C 6H 14的同分异构共有5种：CH 3(CH 2)4CH 3、(CH 3)2CH(CH 2)2CH 3、CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3、(CH 3)2CHCH(CH 3)2、(CH 3)3CCH 2CH 3。

1.有四种烷烃：①3,3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷、④正丁烷。它们的沸点由高到低的顺序是（ ）

（A ）②>③>①>④ （B ）③>①>②>④ （C ）②>③>④>① （D ）②>①>③>④ 1.A