第二章第三节 伴性遗传 (上课)(6+1)
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（第一课时）
导：
以下两副图中你看到了什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
检：
同步练习册基础题 4 9
（第三课时）
导：
1.红绿色盲基因的位置？ 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现 型？ 3.伴X染色体隐性遗传病的特点？ 4.抗维生素D佝偻病的基因位置？ 5.抗维生素D佝偻病的基因型和表现型？ 6.抗维生素D佝偻病的特点？ 7.遗传图谱的判断方法？
思：
同步练习册基础题1 2 3 4 6 7 8 9
④ XBXB × XbY → 无色盲
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
评：
I
四种婚配方式组合成一个家系：
XBXB XBY
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b
II
III XB X B
②
XB Xb XB Y XB Xb XbY
XB Xb
X B X b X bY
2、小组讨论分析结果，最后 形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报 探究结果，展示推导过程并 分析讲解。
展： ① ② ③ ⑤ ⑥
红绿色盲症遗传的特点 XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲 特点：1.男性患者多于女性患者
思：
1.伴性遗传的概念？
基因位于性染色体上，所以遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现 型？
每个个体可能的基因型？
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女 ( ♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB 男性
议：
同步练习册：基础题 5 10 能力提升题 1 2
ห้องสมุดไป่ตู้
XBXb
X bX b X B Y X b Y
女性
XY
XX
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
议：
1.书写人类红绿色盲的六种婚配方式子代的 表现型和基因型？ 2.伴X染色体隐性遗传病的特点？
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → XBXb × XBY → X bX b × X B Y → XBXb × X bY →
IV
XbXb XBY
XbY
女→男→女
特点：2.交叉遗传
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
结论
1.男性患者多于女性患者
2.交叉遗传
3.隔代遗传 4.女性色盲患者的父亲和儿子均患病
检：
伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 2 3 4 1 (1)图中9号的基因型是 D Ⅰ A、XBXB B、XBXb Ⅱ 5 6
Ⅰ Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图， 请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
3 4
1
2
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
性别 表现型 正常 基因型 XdXd 女(♀) 患者
XDXD
患者
XDXd
男(♂) 正常 患者
XdY XDY
议：
1.抗维生素D佝偻病的遗传特点？ 2.遗传系图谱中单基因遗传病的判断与分析 （见同步练习册）？ 3.性别决定的其他方式？ 4.伴性遗传在实践中的应用？
展： 伴X显性遗传病 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点：
要求： 1、以小组为单位，每个同学 至少分析二种婚配结果，正 确写出遗传图解推导过程；
（由组长安排分工合作）
④ XBXB × XbY →
X bX b × X bY →
注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
1.女性患者多于男性患者。 2.连续遗传。 3.男患者的母亲和女儿一定患病。
伴Y遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√
2
3
4
常染色体
高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体
C、XBY D、XbY
(2)8号的基因型可能是 AB A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅲ 7
8 10
9
Ⅳ
（第二课时）
导：
1.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现 型？
2.伴X染色体隐性遗传病的特点？
思：
1.抗维生素D佝偻病的基因位置？
X显性
2.抗维生素D佝偻病的基因型和表现型？
性染色体
思考：人类染色体组成有何异同？
评： 三、有关遗传病的判断与计算
1.先确定是否是伴Y遗传病。 2.确定显隐性，再确定是否伴性。
(1)无中生有为隐性； 隐性找女病， 女病男正非伴性。 (2)有中生无为显性； 显性找男病， 男病女正非伴性。
1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推 测其最可能的遗传方式是：
导：
以下两副图中你看到了什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
检：
同步练习册基础题 4 9
（第三课时）
导：
1.红绿色盲基因的位置？ 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现 型？ 3.伴X染色体隐性遗传病的特点？ 4.抗维生素D佝偻病的基因位置？ 5.抗维生素D佝偻病的基因型和表现型？ 6.抗维生素D佝偻病的特点？ 7.遗传图谱的判断方法？
思：
同步练习册基础题1 2 3 4 6 7 8 9
④ XBXB × XbY → 无色盲
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
评：
I
四种婚配方式组合成一个家系：
XBXB XBY
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b
II
III XB X B
②
XB Xb XB Y XB Xb XbY
XB Xb
X B X b X bY
2、小组讨论分析结果，最后 形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报 探究结果，展示推导过程并 分析讲解。
展： ① ② ③ ⑤ ⑥
红绿色盲症遗传的特点 XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲 特点：1.男性患者多于女性患者
思：
1.伴性遗传的概念？
基因位于性染色体上，所以遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现 型？
每个个体可能的基因型？
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女 ( ♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB 男性
议：
同步练习册：基础题 5 10 能力提升题 1 2
ห้องสมุดไป่ตู้
XBXb
X bX b X B Y X b Y
女性
XY
XX
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
议：
1.书写人类红绿色盲的六种婚配方式子代的 表现型和基因型？ 2.伴X染色体隐性遗传病的特点？
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → XBXb × XBY → X bX b × X B Y → XBXb × X bY →
IV
XbXb XBY
XbY
女→男→女
特点：2.交叉遗传
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
结论
1.男性患者多于女性患者
2.交叉遗传
3.隔代遗传 4.女性色盲患者的父亲和儿子均患病
检：
伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 2 3 4 1 (1)图中9号的基因型是 D Ⅰ A、XBXB B、XBXb Ⅱ 5 6
Ⅰ Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图， 请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
3 4
1
2
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
性别 表现型 正常 基因型 XdXd 女(♀) 患者
XDXD
患者
XDXd
男(♂) 正常 患者
XdY XDY
议：
1.抗维生素D佝偻病的遗传特点？ 2.遗传系图谱中单基因遗传病的判断与分析 （见同步练习册）？ 3.性别决定的其他方式？ 4.伴性遗传在实践中的应用？
展： 伴X显性遗传病 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点：
要求： 1、以小组为单位，每个同学 至少分析二种婚配结果，正 确写出遗传图解推导过程；
（由组长安排分工合作）
④ XBXB × XbY →
X bX b × X bY →
注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
1.女性患者多于男性患者。 2.连续遗传。 3.男患者的母亲和女儿一定患病。
伴Y遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√
2
3
4
常染色体
高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体
C、XBY D、XbY
(2)8号的基因型可能是 AB A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅲ 7
8 10
9
Ⅳ
（第二课时）
导：
1.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现 型？
2.伴X染色体隐性遗传病的特点？
思：
1.抗维生素D佝偻病的基因位置？
X显性
2.抗维生素D佝偻病的基因型和表现型？
性染色体
思考：人类染色体组成有何异同？
评： 三、有关遗传病的判断与计算
1.先确定是否是伴Y遗传病。 2.确定显隐性，再确定是否伴性。
(1)无中生有为隐性； 隐性找女病， 女病男正非伴性。 (2)有中生无为显性； 显性找男病， 男病女正非伴性。
1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推 测其最可能的遗传方式是：