高二生物常染色体遗传和伴性遗传的判定
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伴性遗传和常染色体遗传的判定
一、伴性遗传
1.概念理解:(1)基因位置:性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点:与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。
2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式
应用指南
(1)可用③组合子代中表现型确定性别。
(2)可用②③④⑤组合根据子代的结果,确定亲
本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。
(3)可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。
3.人类的伴性遗传类型
伴性遗传方式遗传特点实例
伴X染色体显
性遗传
女性患者多于男性;
男病其母亲、女儿一
定病
连续遗
传
抗维生素D佝
偻病
伴X染色体隐
性遗传
男性患者多于女
性;女病其父亲、儿
子一定病
隔代遗
传
红绿色盲、血
友病
伴Y染色体遗
传只有男性患病
连续遗
传
人类外耳道多
毛症
提醒伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X 染色体上都有致病基因才患病,而男性只要含致病基因就患病。
二、判断方法
1、正交、反交实验
(1)正交、反交结果一致,则为常染色体遗传。
(2)若正交、反交与性别有关,则为伴性遗传,基因位于X或Y 染色体上。遗传图解如下:
例题用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如
下:
P F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼
下列说法不正确的是( )
A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8
答案C
2、单独分析杂交子代雌雄个体的表现型及比例
如果雌雄相同,则为常染色体遗传;反之,则为伴性遗传。
例题已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答:
(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是。
(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上,判断的主要依据
是。
(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为。
(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一
代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?
请说明推导过程。___________________________
答案(1)BX F、bY或bX F、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇
上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/31∶5 (4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上
3.系谱图中遗传病类型的判定
第一步:确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。
(2)典型系谱图
第二步:判断显隐性
(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)
(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)
(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)
第三步:确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、
7)
(2)显性遗传病
①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。
(2)典型图解
上述图解最可能是伴X显性遗传。
提醒注意审题——“可能”还是“最可能”,某一遗传系谱“最可能”是遗传病,答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是遗传
病,答案一般有几种。
例题下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )
A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
答案B