高二生物常染色体遗传和伴性遗传的判定

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伴性遗传和常染色体遗传的判定

一、伴性遗传

1.概念理解:(1)基因位置:性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点:与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。

2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式

应用指南

(1)可用③组合子代中表现型确定性别。

(2)可用②③④⑤组合根据子代的结果,确定亲

本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。

(3)可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。

3.人类的伴性遗传类型

伴性遗传方式遗传特点实例

伴X染色体显

性遗传

女性患者多于男性;

男病其母亲、女儿一

定病

连续遗

抗维生素D佝

偻病

伴X染色体隐

性遗传

男性患者多于女

性;女病其父亲、儿

子一定病

隔代遗

红绿色盲、血

友病

伴Y染色体遗

传只有男性患病

连续遗

人类外耳道多

毛症

提醒伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X 染色体上都有致病基因才患病,而男性只要含致病基因就患病。

二、判断方法

1、正交、反交实验

(1)正交、反交结果一致,则为常染色体遗传。

(2)若正交、反交与性别有关,则为伴性遗传,基因位于X或Y 染色体上。遗传图解如下:

例题用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如

下:

P F1

①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼

②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼

下列说法不正确的是( )

A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼

B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律

C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4

D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8

答案C

2、单独分析杂交子代雌雄个体的表现型及比例

如果雌雄相同,则为常染色体遗传;反之,则为伴性遗传。

例题已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答:

(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是。

(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上,判断的主要依据

是。

(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为。

(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一

代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?

请说明推导过程。___________________________

答案(1)BX F、bY或bX F、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇

上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/31∶5 (4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上

3.系谱图中遗传病类型的判定

第一步:确定是否是伴Y染色体遗传病

(1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。

(2)典型系谱图

第二步:判断显隐性

(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)

(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)

(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)

第三步:确定是否是伴X染色体遗传病

(1)隐性遗传病

①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)

②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、

7)

(2)显性遗传病

①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8)

②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)

第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测

(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。

(2)典型图解

上述图解最可能是伴X显性遗传。

提醒注意审题——“可能”还是“最可能”,某一遗传系谱“最可能”是遗传病,答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是遗传

病,答案一般有几种。

例题下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )

A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

答案B

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