天然产物的提取分离和结构鉴定

极性不完全等同于亲水性
亲水性强，则极性强；极性强，则亲水 性并不一定强。
OH
OH
HO
O
OH
HO
O
OH
A
OH
OH O
B
OH
OH O
亲水性A>B
极性 B>A
吸附柱色谱用于物质的分离：
1. 选用极性小的溶剂装柱和溶解样品； 或用极性稍大的溶剂溶解样品后， 以少量吸附剂拌匀挥干，上柱
2. 溶剂系统可用TLC进行筛选。以 TLC展开时使组分Rf值达到0.2~0.3 的溶剂系统作为最佳溶剂系统进行 洗脱
OH
>
HO
OH
OH
OH
>
OH
b. 成键位置对吸附也有影响。易形成
分子内氢键的化合物，其吸附性能
减弱。
OH
OH
>
OH
>
OH
OH
HO
> C O O H
O
C OH
HO
c. 分子中芳香化程度越高，则吸附性 能越强。
OH
OH
>
3. 各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力 由弱至强排序为：
水→甲醇→丙酮→氢氧化钠水溶液→ 甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液
游离型——极性小的溶剂
离解型——极性大的溶剂
一般pH<3，酸性物质多呈非离解状 态（HA）、碱性物质则呈离解状态 （BH+）；pH>12，则酸性物质呈离 解状态（A－）、碱性物质以非离解 状态（B）存在。
4. 液-液萃取与纸色谱 纸色谱与液-液萃取的分离原理都是 分配。 Rf值与K值之间有下列关系
2. 化合物的极性则由分子中所含官能 团的种类、数目及排列方式等综合 因素所决定。
3. 溶剂极性大小则大体上由介电常数 决定，常用溶剂介电常数及其极性 由弱到强排序为：
环己烷（1.88），苯（2.29），无水 乙醚（4.47），氯仿（5.20），乙酸 乙酯（6.11），乙醇（26.0），甲醇 （31.2），水（81.0）
应用：适用于水溶性或极性较大的化合 物，如生物碱、苷、糖类、有机酸等。
反相色谱：
固定相：石蜡油，化学键合相（如 十八烷基硅胶键合相）
流动相：水、甲醇、乙腈等强极性 有机溶剂
洗脱顺序：极性大，先出柱；极性 小，后出柱。
应用：适合于脂溶性成分，如高级 脂肪酸、油脂、游离甾体等
目前液-液分配柱色谱中的固定相主 要为化学键合相。
3.沉淀法：酸性或碱性化合物通过加 入某种沉淀试剂使之生成水不溶性 的盐类等沉淀析出而实现分离。如 生物碱加入有机酸可生成不溶于水 的有机酸盐沉淀，酸性化合物可加 入钙盐、铅盐、钡盐等生成不溶性 的沉淀。
二、根据物质在两相溶剂中的分配 比不同进行分离
液-液分配的基本原理 1.分配系数 K值:一种溶质在两相溶剂
热提法
1.煎煮法：该方法是我国中医中药 最早使用的传统的提取方法。是将 药材用水加热煮沸提取，在提取过 程当中大部分成分可被不同程度的 提取出来，但是对于挥发性成分及 加热易被破坏的成分不宜使用。
2. 回流提取法：是用有机溶剂作为提取 溶剂，在回流装置中对药材进行加热回 流提取，该方法提取效率较高，但因为 长时间加热，所以不适合受热易破坏分 解的成分。
第一章(1) 天然产物的提取分 离和结构鉴定
第一节 中草药中各类化学成分简介
一、有效成分
1.
碱性化合物： O
生物碱
O
N+OH OCH3
小檗碱
OCH3
2.酸性化合物： 结构中含有酚羟基的化合物 ——黄酮、醌类、苯丙素（香豆素、
木脂素）及其苷类 结构中含有羧基的化合物 ——有机酸、葡萄糖醛酸
HO
3. 连续回流提取法：是回流提取法的发 展，具有消耗溶剂量更小，提取效率更 高的优点。常用索氏提取器或连续回流 装置。
水－是一种强极性溶剂。无机盐、糖类、 分子不太大的多糖、鞣质、氨基酸、蛋 白质、有机酸盐、生物碱盐和极性苷类 等都能被水溶出。以水作为提取溶剂的 缺点是：提出的杂质多。
冷提法提出的杂质少且对热不稳定的成 分较适宜，提取效率低；而热提法的效 率高，但对热不稳定的成分不适宜，特 别不适于挥发性成分和淀粉、粘液质多 的药材的提取。
液-液分配柱色谱法 柱色谱：在色谱管中完成的化合物之
间的分离过程称为柱色谱。 柱色谱分：常压柱色谱、加压柱色谱 载体（支持剂）：硅胶、硅藻土及纤
维素等 按洗脱顺序分：正相色谱、反相色谱
正相色谱：
固定相：水、缓冲溶液
流动相：氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极 性有机溶剂
洗脱顺序：极性小的化合物先出柱，极 性大的后出柱。
Kor/w=1/r(Rf/1-Rf)
当层析滤纸湿重（W湿）为干重（W 干）的1.5倍时，r=2
设A、B两种（或两组）物质的Rf值 分别为 Rfa 及 Rfb 。
β=Rfa(1-Rfb/1-Rfa) （ Rfa ＞ Rfb）
当β＞50时，简单萃取即可，β＜50 时，则需采用逆流分溶法。
主要分离方法
极性及其强弱判断：
极性强弱是支配物理吸附过程的主要因素
极性就是指分子中电荷的不对称程 度，并大体上和分子的偶极距、极 化度及介电常数等概念相对应。
1. 主要官能团的极性由弱到强排序为： —CH2—CH2— ＜ —CH2=CH2— ＜ —OCH3 ＜—COOR ＜ >C=O（CHO） ＜—NH2 ＜—OH ＜ —COOH
4. 应用：
a.特别适合于酚类、黄酮类化合物的 制备和分离
b.对生物碱、萜类、甾体、糖类、氨 基酸等其它极性与非极性化合物的 分离也有着广泛应用。
c.用于提取物的脱鞣质处理。
大孔吸附树脂法 分为极性和非极性 1. 原理：吸附和分子筛 以苯乙烯为母体，二乙烯苯为交联剂
（非极性） CH2 CH CH2 CH CH2 CH
反相液-液分配柱色谱法是当前应用 最为广泛的一种柱色谱分离、分析 方法。
三、根据物质的吸附性差别进行分离
固-液吸附应用的最多
吸附类型：
1.物理吸附（溶液分子与吸附剂表面 分子的分子间作用力）：硅胶、氧 化铝及活性炭为吸附剂的吸附色谱。
2.化学吸附：如黄酮等酚酸性物质被 碱性氧化铝吸附，生物碱被酸性硅 胶吸附等。
c.溶质即使被硅胶、氧化铝吸附，一 旦加入极性较强的溶剂时，又可被 置换洗脱下来。
OH
A
ⅠCHCl3： MeOH(7:3) ⅡCHCl3： MeOH(3:7)
OH
B
HO
OH
2. 非极性吸附剂（活性炭）：
对非极性物质亲和能力强，溶剂极 性降低，则活性炭对溶质的吸附能 力也随之降低；反之，则提高。
中的分配比。K值在一定的温度和压 力下为一常数。
K=CU/CL
2. 分离因子β：两种溶质在同一溶剂系 统中分配系数的比值。
β=KA/KB (KA>KB) β≥100，一次萃取就可实现基本分离 100 ≥β≥10，需萃取10~12次 β≤2，需萃取100次以上 β≌1，无法实现分离
3. 分配比与pH：溶剂系统pH的变化影 响酸性、碱性、及两性有机化合物 的存在状态（游离型或离解型）， 从而影响在溶剂系统中的分配比。
一、根据物质的溶解度差别进行分离
1.结晶及重结晶法：利用温度变化引 起溶解度的改变使物质得以分离。
2.溶剂分离法：
a.通过加入另一种溶剂以改变溶剂的 极性，使一部分物质沉淀析出，从 而实现分离。如：水提醇沉法
b.酸性、碱性或两性化合物，通过加 入酸或碱来调节溶剂的PH值，改变 分子的存在状态（游离型或离解 型），从而改变溶解度而实现分离。
溶剂可分为： 水、亲水性和亲脂性有机溶剂 常用溶剂：极性由弱到强依次排序为 石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜ 氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙 酮＜乙醇＜甲醇＜水
被溶解物质也有亲水性及亲脂性之 分。溶质在溶剂当中的溶解遵循相 似相溶的原理，亲水性的化学成分 易溶于水或亲水性的有机溶剂中， 亲脂性的成分易溶于亲脂性的有机 溶剂中。
石油醚→油脂、蜡、叶绿素、挥发 油、游离甾体及三萜类化合物
氯仿或醋酸乙酯→游离生物碱、有 机酸及黄酮、香豆素的苷元
丙酮或乙醇、甲醇→苷类、生物碱 盐、鞣质等
水→氨基酸、糖类、无机盐等
常用的溶剂提取法 （一）冷提法 1.浸渍法 2.渗漉法 （二）热提法 1.煎煮法 2.回流提取法 3.连续回流提取法
脂肪油－不饱和脂肪酸（链长短不一）与 丙三醇形成的甘油酯，通常称为混合甘 油酯。
叶绿素及胡萝卜素
2.水溶性 多糖类－淀粉、纤维素、树胶、果 胶、粘液质 多元酚类化合物－鞣质
第二节 中草药有效成分的提取 一、溶剂提取法 二、水蒸汽蒸馏法 三、升华法
一、溶剂提取法
是根据天然药物中各种成分在溶剂 中的溶解性质，选用对有效成分溶 解度大，而对不需要溶出成分溶解 度小的溶剂，将有效成分从药材组 织中溶解出来的办法。
冷提法
1. 浸渍法：是用水或醇浸渍药材一 定时间，然后合并提取液，并将其 减压浓缩的方法。该法因为一般都 是在低温下进行的，不用加热，所 以适合于挥发性成分及受热易分解 成分的提取。但提取的时间较长， 效率低。用水浸提时还要注意提取 液的防腐问题。
2. 渗漉法：是将药材装入渗漉筒中， 先用水或醇浸渍数小时，然后从渗 漉筒的下口使提取液流出，上口不 断地加入新的溶剂，此方法因为药 材与溶剂之间能够始终保持较大的 浓度差，因此提取效率较高。该法 同样适用于挥发性及受热易破坏分 解的成分的提取。但是有溶剂耗费 量较大的缺点。
3. 为避免化学吸附，酸性物质宜用 硅胶、碱性物质宜用氧化铝作为吸 附剂进行分离。通常在分离酸性 （或碱性）物质时，洗脱溶剂中常 加入适量的醋酸（或氨、吡啶、二 乙胺），以防止拖尾，改善分离效 果
聚酰胺吸附色谱法：属于氢键吸附 （半化学吸附）特别适合分离酚类、 醌类、黄酮类化合物。