电压钳制和膜片钳制技术

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2 缺点 :
➢ 必须在细胞内插入两个电极,对细胞 损伤很大;
➢ 对体积小的细胞,实验难以实现; ➢ 对形态复杂的细胞,很维保持细胞膜 各处电位一致;
➢ 只研究一个细胞上众多通道的综合活 动规律,无法反映单个通道活动的特点。
蛙坐骨神经元单个Ranvier结的电压钳记录
(四)几种电压钳方法
➢ 双微电极法 ➢ 单蔗糖间隙(Singe Sucrose Gap )法 ➢ 双蔗糖间隙(Double Sucrose Gap)法
充以低钙溶液以防小泡形成。 可研究腺苷酸环化酶、蛋白激酶C等活
应用: 性变化,以及细胞膜上信使物质二酰甘油、
误差 变

时引起的电容电流 。
将一定的电压加入到刺激信
(4)指令信号控制部分:号中,形成一指令信号的保
持电压。进行电压钳制时, 它决定膜电位值,作电流钳
四种经典记录模式 (Cell-attached or On cell mode)
贴附式
全细胞记录模式
细胞
负压吸
拉并暴露于空气中
细胞 拉
细胞 内面向外式
一、细胞膜的生物物理特性
(Biophysical properties of cell membrane)
细胞膜上以脂质双分子层为支架,镶嵌着不同 特性的蛋白质。细胞膜的电紧张及其扩布规律,膜的 极化状态及其形成过程中等都是细胞膜电缆性质 (cable properties)的反映。(轴浆电阻与膜电阻、 膜电容的组合,使电流对膜电位的影响起着依距离而 衰减以及在时间上的延缓作用――神经的“电缆”性 质)。细胞膜的电缆特性从它的等效电路及其时间常 数和空间常数得到证实。
细胞贴附式膜片形后,提起电极时,与电极尖端相接的细 胞膜被撕脱下来开成小泡,将电极尖端在空气中暴露几秒钟 后小泡很快破裂,形成胞浆侧向外的内面向外式膜片。
特点:较易改变细胞内的离子或物质浓度,也能把酶等直接
加入膜的内侧面,适宜研究胞内物质对通道活动的影响。但 实验中改变膜外侧物质困难,且需侵入低钙液中,以免小泡
优点:不破坏细胞的完整性,不需要胞内灌流,不影响细胞 质且调制系统完整。可研究通过细胞对单通道的调制,也可 在正常离子环境中研究递质和电压激活的单通道活动。
贴附式记录( Cell-attached recording)
胞内液 细胞
电极 细胞膜 胞外液
内面向外式膜片 (inside-out patch)
(三)电压钳技术的优缺点:
1. 优点
➢ 很容易将膜电容电流与离子电流分开;
➢ 可将膜电流分成不同的成分一INa、IKFra Baidu bibliotek Ica 等(在灌流液中加入或去除某种离子)
➢ 能精确反映由离子通道的开放和关闭,引起 的膜电导的改变,能把离子通透性变化的时间关 系加以描述。
➢ 能分析离子通透性变化与膜电位的关系,在 研究电压调节通道的行为方面有很大价值。
Cm
Rm Rm 膜电阻
+
-
Em 离子平衡电位 Em
Ro 细胞外液的纵向电阻(Ω/cm)
Ri 轴浆的纵向电阻(Ω/cm)
inside
膜电位等效电路的简化图
离子通道等效电路
细胞膜的等效电路是一个并联的阻容 电路,膜活动时既有电压的改变,同时又 有电流的改变。电位的改变可引起电容器 的充、放电,也可用于电阻器上的电流流 动。通过电容器的电流为Ic ,通过电阻 的电流为Ir。
膜片钳技术原理示意图
Rs是膜片阻抗相串联的局部串联电阻(输入阻抗),Rseal是 封接阻抗。Rs通常为1~5MΩ,如果Rseal高达10GΩ(1010Ω)以 上时,IP/I=Rseal/(Rs+ Rseal)-1。此Ip可为在I-V转换器(点线) 内的高阻抗负反馈电阻(Rf)的电压降而被检测出。
膜片钳与电压钳的区别
I m = Ic + Ir
5 膜电流(membrane current)
电位的变化引起膜电容的充电或放电, 而电流的变化则表现在膜电阻上的电流流 动。Ic只在膜电位发生变化的一瞬间出现, 若将膜电位固定在一定水平,记录到的仅 为Ii(Ir),这是电压钳制技术的电学基 础之一。
(二) 细胞膜的时间常数(time constant)
通过对膜电位的钳制可以观察通过离子 通道的电流,膜片钳放大器正是通过维持电 压的恒定而测出这种电流。运用膜片钳技术 记到的最小电流可达到pA级(10-12 A)。
一 基本原理
膜片钳的本质属于电压钳范畴,其基本 工作原理是:采用经典的负反馈放大技术作 电压固定,但改用细胞外微吸管作电极,将 微电极管尖端与细胞膜表面接触,经负压抽 吸,形成具极高阻抗的紧密封接,其电阻值 高达10-100千欧(即GΩ=109Ω)。只有在这 种封接存在时,通过膜电极引导记录的电流 才是通过该膜的离子通道电流。
Em :膜电位; Ec:控制电位; Vc:钳制电位; I:输出电流
➢ 单蔗糖间隙(Singe Sucrose Gap )法
➢ 双蔗糖间隙(Double Sucrose Gap)法
第三节 膜片钳制技术
A
B
D
电极接触细胞
C
负压吸引形成Ω形膜囊泡
提起电极,囊泡与细胞脱离
膜片钳制技术(patch clamp technique) 是对一块单独的细胞膜片(或整个细胞)的 电位进行钳制的一项电生理技术。
➢ 膜电位钳制的方法不同; ➢ 电位固定的细胞面积不同; ➢ 研究的离子通道数目不同;
膜片钳放大器主要组成:
电极电流监视器、灵敏度开关、滤
(1)测量部分: 波器开关、方式选择开关 。
(2)串联电阻补偿部分:用于于电校极正和全细细胞胞内记之录间时的通,路由
(3)电容补偿部分:用
电阻所造成的膜电位 来补偿电压突然改
时间常数是指膜电压随时间而改变的过程,用一 常数表示之。它反映膜电位在细胞膜上随时间而改 变的(缓慢)程度。也就是膜电位通过膜电阻和膜 电容充电到63%或放电到37 %所需的时间。
τ = Rm × Cm
τ = 膜的时间常数 (ms);Rm=膜电阻(kΩ) Cm=膜电容(μF)
Τ的大小与膜的电学性质有关,与膜的形状无关。
3.膜电容(capacity)
电容大小与细胞体积和细胞膜表面积有关。 膜电容和膜面积呈正比,与膜的厚度呈反比。
电容的单位是法拉第(F)。
膜电容的测量可用于细胞膜表面积的测定, 对推算某种离子通道在单位膜面积上的密度有 一定帮助。
4 膜电位 (membrane potential)
当膜上离子通道开放而引起带电离子跨膜流 动时,就相当于在电容器上充电或放电而产生电 位差,即跨膜电位。膜电位的高低决定于跨膜电 化学梯度;膜电位的高低与膜两侧的电荷成正比。
二、电压钳制技术的方法原理
(一)、定义
利用负反馈原理将膜电位在空间和时间上固定 于某一恒定的测定值,以研究动作电位产生过程中 的离子通透性与膜电位之间的依从关系的技术。
电压钳制术是利用负反馈电路,在一定时间内
将跨膜电位(Transmembrane Potential, Vm), 保持在某个选定的电位水平,此电位称为保持电位 (Holding potential,Vh),或者使保持电位突然 变到某个特定的幅值的方波电位,称为钳制电位 ( Clamping potential ) 或 指 令 电 位 ( Command potential,Vc)。
形 应成用。:可研究胞内信使物质cAMP、cGMP、Ca2+,三磷酸肌
醇(IP3)等对受体型通道的调节,以及胞内激素对通道的 调节。这种方式可使通道与细胞的调节机制脱耦联,使第
二信使直接作用于膜内,引起通道开闭。
内面向外记录(Inside-out recording)
电极 脂质双分子层的内面面向浴液
第二节 电压钳制技术
Voltage clamp technique
利用微电极技术,虽然记录到细胞内的电 变化过程,但不能阐明这种变化的原因。要阐 明跨膜电变化机制,必须应用电压钳制技术。 这 一 技 术 首 先 是 由 Cole 及 其 同 事 设 计 , 在 经 Hodgkin等人加以改进,用于神经电生理研究, 弄清了神经纤维在兴奋时离子流的情况。
1 纵向电阻(Ro、Ri)
由胞浆的性质所决定,具有较高的电阻率, 它与直径呈反比关系(直径大、电阻小,直 径小,电阻大)。由于它的存在,使生物电 的传导主要沿细胞膜所包围的容积导体进行。 它是单位长度的电阻,单位是Ω/cm ,细胞 外间质的容积很大,其单位长度电阻(Ro) 较Ri小。
2.横向电阻(redial resistance)
(二)电压钳方法
电容器电流
电阻器上电流
Ic=d(CmV)/dt
IR
流过膜的电流总量 I
dv / dt = 0
所有的电流将都是流过 膜电阻的,这种电流将能反 映离子的流动。
电压钳技术的基本原理
电压源(SG)使膜电位固定在特定的水平,并以放 大器(AV)记录,该放大器与一个反馈放大器(AFB)连 接,这一反馈电流通过膜,正好抵消因加电压而引起的离 子电流,通过电流监视器测量电流。
(一) 细胞膜的等效电路
从电学特点上分析,细胞膜可等效地模拟为 电阻-电容器。它具备细胞浆电阻(纵向电阻, Ro),膜电阻(横向电阻,Rm),膜电容(Cm) 和膜电位(Em)四方面的电学特性,根据这四
方面特性即可构成其等效电路(Equivalent
Circuit)。
outside
Ro
Cm 膜电容
外面向外式膜片(outside out patch)
细胞贴附式膜片形成后,向微管电极内给予较强 的负压将膜片吸破,再将电极从细胞膜上拔起,但不 暴露于空气中,被撕脱下来的膜便形成外面向外式膜 片。
可以任意改变胞外物质的浓度,有利于
优点:研究递质对膜离子通道外侧面的作用。
缺点: 实验中难以改变胞内成分,电极管必须
在膜两側离子浓度不变的情况下,膜电位则 取决于膜电导的改变(离子通透性的改变)。反 过来,膜电导的大小又受到膜电位的控制(离子 通透性的电压依赖性)。
5 膜电流(membrane current)
任何电流都是电容电流(Ic)和电阻 电流(Ir)两种形式通过细胞膜,前者导 致膜电荷的改变,后者实际上是由离子携 带流经细胞膜的。
I = V/R 膜电阻越大,对电流的导通能力越小。 膜电阻反映了离子是否容易通透膜的情况。膜电
阻(Rm)的倒数膜电导(G,g)。I = g V(膜电位 恒定的情况下,膜电导越大,膜电流也越大。
不同的离子有不同的电导。 电导的单位是Siemens( S ).
3.膜电容(capacity)
表示膜的绝缘及储存电荷的性质。任何一 种装置使两个导体中间插入一个绝缘体并安排 在一起,称为电容器。细胞外液及细胞内液均 为含电解质的溶液,可看作为两个导体;细胞 膜是含脂质的膜,可视作为绝缘体。细胞外液 -细胞膜-细胞内液三者组成了电容。
即细胞膜本身具有的膜电阻。细胞膜 由双层脂质构成,厚度很薄,但具有很高 的电阻,即绝缘性。膜电阻表示离子通过 膜的有限能力。 膜电阻反映了离子是否 容易通透膜的情况。膜电阻(Rm)的大小 反映了膜结构电学方面的差异。
2.横向电阻(redial resistance)
膜电位、膜电流和膜电阻的关系遵循欧姆定律: Em = Im . Rm
细胞 外面向外式
细胞贴附式膜片(cell-attached patch)
于细胞牢固贴附于微管电极的尖由端而得名。它可用于记 录各种细胞的单通道电流,而且是在细胞完整无损的状态下 研究通道的活动。 缺点: 不能改变细胞内成分,也不能精确测定膜电位。同 时由于许多细胞膜上存在有牵张激活的离子通道,细胞膜与 电极间轻微的张力变化往往会增加记录的背景噪声。
(三) 细胞膜的空间常数(space constant)
空间常数,是度量电压的空间衰减,即标志 电压依距离而衰减的程度的一个常数。即: 膜电位通过膜电阻和纵向电阻所组成的分流 电路随距离的增大而按指数曲线规律衰减的 速度.或表示膜电位按指数曲线规律衰减到 37%所需要的距离。细胞直径越大,空间常 数越大。
双微电极法 图1-2 心肌双微电极 电压钳法示意图 Em➢ :膜单蔗电糖位间;隙E(cS:in控ge制Su电cr位ose;GaVpo:)法钳制电位; I:输出电流
➢ 双蔗糖间隙(Double Sucrose Gap)法
图1-3 单蔗糖间隙法原理图
图1-4 双蔗糖间隙法原理图
Em双:微膜电电极位法; Ec:控制电位; Vc:钳制电位; I:输出电流
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