紫杉醇与顺铂联合化疗对宫颈鳞癌细胞株HCE1作用的实验研究

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顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期 宫颈癌的临床分析

顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期 宫颈癌的临床分析

顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床分析摘要】目的:观察紫杉醇、顺铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌患者中的临床效果。

方法:48 例中晚期宫颈癌患者随机分为试验组和对照组,每组各24 例,对照组采用常规外照射加腔内照射方法进行放疗;试验组在对照组治疗的基础上加用紫杉醇联合顺铂同步放化疗。

观察两组患者的疗效和不良反应。

结果:观察组近期有效率高于对照组(P<0.05);观察组3 年生存率高于对照组(P<0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制发生率高于对照组(P<0.05)。

结论:紫杉醇、顺铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌疗效肯定,不良反应可以耐受。

【关键词】宫颈癌;顺铂;紫杉醇;放疗;疗效Clinical Study of Cisplatin Plus Paclitaxel Combined with Radiotherapy in Treatment of Advanced Cervix Cancer Chen Jing Sun Zhihua Yang Yongqin (Department of radiotherapy ,the Affiliated Jiangsu Cancer Hospital of Nanjing MedicalUniversity ,Nanjing 210009 China) Abstract: Objective: To observe the clinical efficacyof paclitaxel plus cisplatin combined with radiotherapy in treatment of advanced cervix cancer.Methods: Forty-eight patients with local advanced cervical cancer were randomly divided into tested group ( 24 cases) and controlled group ( 24 cases) . The patients in controlled group were given concurrent radiotherapy while those in tested group were treated with concurrent radiotherapy plus paclitaxel and cisplatin .The clinical efficacy and side effect of the two groups were compared. Results:The total effective rates in short term , 3-year survival rates , gastrointestinal reaction and metastasis in the tested group were higher than those in the controlled group(P<0.05).Conclusions: The clinical efficacy of concurrent radiotherapy plus paclitaxel and cisplatin was relatively good on patients with advanced cervical cancer and the side effects are well tolerated.Key words: Cervix Cancer; Cisplatin; Paclitaxel; Radiotherapy;Clinical Efficacy 宫颈癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一,而且大部分患者首次诊断时已是中晚期,对Ⅱb 期以上的中晚期患者,目前公认的治疗手段为同步放化疗可以明显改善宫颈癌患者的生存质量,提高肿瘤的局部控制率,降低远处转移率,与单纯放疗相比,以顺铂为基础的同步放化疗使死亡风险下降了30%-50%,可以改善患者的无进展生存和总生存[1]。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的效果观察

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的效果观察

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的效果观察摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的效果。

方法60例局部晚期宫颈癌患者,随机分为观察组和对照组,各30例。

观察组术前应用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,对照组术前不实施化疗而是择期手术,两组均采用全子宫切除术联合盆腔淋巴结清扫术治疗。

比较两组患者的治疗效果、手术时间、术中出血量、淋巴结转移阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁累及阳性率。

结果观察组总有效率为76.7%,高于对照组的50.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

两组患者手术时间和术后出血量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组术后淋巴结转移、阴道切缘、宫旁累及阳性率均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗能够提高局部晚期宫颈癌的手术效果,减少术后淋巴结转移、阴道切缘、宫旁累及病理阳性情况,值得借鉴。

关键词紫杉醇;顺铂;新辅助化疗;局部晚期宫颈癌Observation on effect of neoadjuvant chemotherapy with paclitaxel and cisplatin on locally advanced cervical cancer LIN Shu. Gynecological Ward,Dalian City Women and Children Medical Center,Dalian 116033,China【Abstract】Objective To investigate the effect of neoadjuvant chemotherapy with paclitaxel and cisplatin on locally advanced cervical cancer. Methods A total of 60 locally advanced cervical cancer patients were randomly divided into observation group and control group,with 30 cases in each group. The observation group received neoadjuvant chemotherapy with paclitaxel and cisplatin,and the control group received no chemotherapy but elective surgery. Both groups were treated with total hysterectomy combined with pelvic lymph node dissection. Comparison were made on treatment effect,operation time,intraoperative bleeding volume,positive rate of lymph node metastasis,positive rate of vaginal margin and positive rate of para uterine involvement between two groups. Results The observation group had higher total effective rate as 76.7% than 50.0% in the control group,and the difference was statistically significant (P<0.05). Both groups had no statistically significant difference in operation time and intraoperative bleeding volume (P>0.05). The observation group had lower positive rate of lymph node metastasis,vaginal margin and para uterine involvement than the control group,and their difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Neoadjuvant chemotherapy with paclitaxel and cisplatin can improve surgical effect of locally advanced cervical cancer,reduce positive rate of lymph node metastasis,vaginal margin and para uterine involvement. It is worthy of reference.【Key words】Paclitaxel;Cisplatin;Neoadjuvant chemotherapy;Locally advanced cervical cancer宮颈癌是常见妇科恶性肿瘤之一,主要表现为接触性出血等症状,手术治疗是其主要手段。

紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗局部晚期宫颈癌近期疗效分析

紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗局部晚期宫颈癌近期疗效分析

紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗局部晚期宫颈癌近期疗效分析目的:针对局部晚期宫颈癌应用紫杉醇脂质体和顺铂结合治疗的近期治疗效果进行分析。

方法:回顾性选取2015年12月至2016年12月收治的72例晚期宫颈癌患者,按治疗方式的不同分两组,每组36例,对照组给予放射性治疗,观察组选用紫杉醇脂质体与顺铂结合,比较两组肿瘤变化和近期疗效。

结果:观察组临床疗效的有效率77.78%(28/36)高于对照组的50.00%(18/36)的概率(P<0.05);观察组治疗后IIA期(1.63±0.34)cm、IIB期(2.31±0.42)cm和IIC期(2.63±0.89)cm的肿瘤缩小直径优于对照组(P<0.05)。

结论:局部晚期宫颈癌应用紫杉醇脂质体和顺铂结合治疗的近期疗效显著,能有效抑制肿瘤恶化,减少肿瘤直径,有临床普及应用的意义。

标签:晚期宫颈癌;紫杉醇;顺铂;疗效晚期宫颈癌的恶性肿瘤是常见的妇科疾病,临床治疗根据患者年龄和生育需求制定个性化治疗方案,通常采用手术切除病灶、放疗和化疗的治疗方案。

本研究主要分析局部晚期宫颈癌应用紫杉醇脂质体和顺铂结合的近期治疗疗效,报告如下。

1资料与方法1.1一般资料回顾性选取2015年12月至2016年12月收治的72例晚期宫颈癌患者,按治疗方式的不同分两组,每组36例患者。

对照组年龄在28~57岁,平均年龄为(37.71±4.56)岁,局部肿瘤直径在4~7cm,平均直径为(5.64±1.32)cm,肿瘤病期:17例ⅡA期,12例ⅡB期,7例ⅡC期;观察组年龄在27~58岁,平均年龄为(39.06±3.26)岁,局部肿瘤直径在4~7cm,平均直径為(5.58±1.28)cm,病理类型:19例ⅡA期,11例ⅡB期,6例ⅡC期。

两组年龄、肿瘤直径和病期基线资料比较差异在统计学上无意义(P>0.05)。

1.2方法对照组给予放射性治疗,采用三维适形调强放疗(IM-RT)在CT影像配合下根据病灶位置制定放射治疗方案,设定布源长度,放疗剂量依体积剂量分配。

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效观察

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效观察

患者临床分期
实验组患者临床分期主要为ⅡBⅣA期,对照组患者临床分期也 主要为ⅡB-ⅣA期。
治疗效果分析
肿瘤缓解情况
实验组患者接受紫杉醇与顺铂联合化疗治疗后,肿瘤缓解率为70%,对照组患者接受常规化疗治疗后,肿瘤缓解率为50% 。
生存期分析
实验组患者接受紫杉醇与顺铂联合化疗治疗后,中位生存期为16个月,对照组患者接受常规化疗治疗后,中位生存期为12 个月。
未来研究可以扩大样本量,对不同患 者进行更为细致的疗效评估和不良反 应分析,以便更为准确地评估联合化 疗方案的疗效和安全性。
05
参考文献
参考文献
参考文献1 标题:紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效观察 作者:张三、李四、王五
THANK YOU.
紫杉醇与顺铂联合化疗方案在治疗宫颈癌方面的成本效益相对较高,具有临床推广应用的价值。
研究贡献与不足之处
01
02
03
该研究为紫杉醇与顺铂联合化疗治疗 宫颈癌的疗效提供了有力的证据支持 ,为临床医生提供了新的治疗选择。
该研究存在一定的局限性,例如样本 量较小,未能对不同患者进行更为细 致的疗效评估和不良反应分析。
纳入标准:患者均接受紫杉醇与顺铂联合化 疗治疗,并具有完整的临床资料。
治疗方法与治疗方案
治疗方法
所有患者均接受紫杉醇与顺铂联合化疗治疗。
治疗方案
紫杉醇静脉滴注3小时,顺铂静脉滴注2小时,每3周重复一次,共进行2个周 期的治疗。
观察指标与评估标准
观察指标
观察患者的临床症状、肿瘤体积、生存期等指标。
无进展生存期
实验组患者接受紫杉醇与顺铂联合化疗治疗后,无进展生存期为12个月,对照组患者接受常规化疗治疗后,无进展生存期 为8个月。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果一、紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的理论基础紫杉醇是一种微管聚合抑制剂,能够阻断肿瘤细胞的有丝分裂,导致细胞凋亡。

顺铂是一种铂类化合物,具有广谱的抗肿瘤作用,能够与DNA结合并引起DNA损伤,从而抑制肿瘤细胞增殖。

紫杉醇和顺铂的联合应用可以协同增强抗肿瘤效果,从而提高局部晚期宫颈癌患者的治疗效果。

二、紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的临床研究进展1. 单独应用紫杉醇或顺铂的局限性研究表明,单独应用紫杉醇或顺铂的局限性较大。

紫杉醇在局部晚期宫颈癌患者中单药治疗时,毒副作用较大且耐药性发生率高;而顺铂的单药治疗效果也不佳,并且易导致肾脏和神经系统的不良反应。

紫杉醇联合顺铂的新辅助化疗方案应运而生。

2. 紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的研究进展一些临床研究表明,紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中具有良好的治疗效果。

一项针对局部晚期宫颈癌患者的临床试验显示,紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的总有效率高达80%,且患者的不良反应较低。

另一项研究表明,在紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案下,局部晚期宫颈癌患者的5年生存率明显提高,且生活质量得到改善。

三、紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的优势1. 药物选择的合理性紫杉醇和顺铂属于不同的药物类别,具有不同的作用机制,可以协同作用,从而减少耐药性的发生,提高治疗的效果。

2. 毒副作用的减少相对于传统的放疗和化疗方案,紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的毒副作用较低,患者的生活质量得到保障。

3. 治疗效果的提高通过紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的应用,局部晚期宫颈癌患者的总有效率和生存率得到明显提高,临床疗效显著。

结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中具有良好的治疗效果,能够提高患者的总有效率和生存率,且毒副作用较低。

该新辅助化疗方案具有较好的临床应用前景,有望成为局部晚期宫颈癌治疗的一种重要选择。

对于该治疗方案的进一步研究和优化仍有待深入,以期为患者提供更好的治疗方案和生存质量。

分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的治疗价值

分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的治疗价值

分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的治疗价值【摘要】目的:分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的治疗价值。

方法:选取20201920年61月-2020年95月确诊的局部晚期宫颈癌患者60例,年龄范围在23岁-35岁,将以上患者随机分为对照组和实验组,其中对照组患者25例,实验组患者35例,分别运用不同的化疗方案,最后分析疗效。

结果:实验组患者的疗效明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。

结论:紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的疗效比较好,可提高治疗效果,值得临床推广应用。

【关键词】:紫杉醇联合顺铂;局部晚期宫颈癌;疗效宫颈癌是在妇科疾病中最常见的肿瘤之一,并且随着经济和科技的不断发展,该病在年轻的女性中越来越常见。

对于年轻的女性患者,如果有保留生育要求,且患者术前临床分期较早(IA-IIA期),其首选的方式都是保留卵巢功能的基础上进行手术治疗,如宫颈锥切术、改良根治性子宫切除术等。

如果患者宫颈肿瘤体积较大,不仅会提高手术的难度,并导致术后并发症增加,并且,如果不能及时的进行干预,部分患者可能术后出现快速进展及远处转移的风险明显增加[1]。

随着目前不断对宫颈癌新治疗方案的出现,新辅助化疗技术对于局部晚期宫颈癌患者的治疗效果展现出明显的获益。

因此,如何入组最佳的局部晚期宫颈癌进行新辅助治疗,则至关重要。

因此,本研究通过回顾性纳入60例局部晚期宫颈癌患者术前新辅助紫杉醇联合顺铂治疗或单纯宫颈癌根治性手术切除,并观察其疗效,最终为临床治疗提供最佳的循证学依据。

1.资料与方法1.1一般资料将20202019年61月-2020年95月确诊的局部晚期宫颈癌患者共60例,年龄范围在23岁-35岁,平均年龄(29.00±6.00),将以上患者分为对照组和实验组,其中对照组患者25例,在手术之前不给予辅助化疗。

实验组患者35例,采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,通过观察两组不同治疗方案,观察其近期疗效。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床研究

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床研究
Mo d D i a g n T r e a t 现代诊断与治疗 2 0 1 5 J u n 2 6 ( 1 1 )
护患者 的肾功能
・ 2 4 3 5 ・
g l o m e n 】 l o n e p h r i t i s a n d i t s t r e a t m e n t [ J ] . P e d i a t r I n t , 2 0 1 1 , 5 3 ( 6 0 ) :
关键词 : 紫杉醇 : 顺铂 ; 新辅 助化疗 ; 晚期 ; 宫颈肿瘤 ; 研究
中图分类号 : R 7 3 5 . 2 文献标识码 : B 文章编号 : 1 0 0 1 — 8 1 7 4 ( 2 0 1 5 ) 1 1 - 2 4 3 5 — 0 2
宫颈癌是女性生殖 系统最 常见 的恶性肿瘤 , 常 因性 生活 紊乱、 分娩 次数多 、 高 危型 H P V感染 、 早婚 等 因素 导致宫 颈 部位 的癌变 。为女性健康生活带来 了严重影响 。本病发病初
北 医药 , 2 0 1 l , 3 3 ( 3 ) : 4 0 8 — 4 0 9 .
阿托伐他 汀的总有效率分 别为 8 0 . 4 4 %和 6 O , 5 0 %. 与治疗前
比较 , 两组 S c r 、 B U N、 2 4 h U— p r o均下降 , 差异 有统计 学意义 ( P < 0 . O 5 ) , 前者明显低于后者 , 差异有统计学意Y - ( P < O . 0 5 1 因 此, 阿魏酸钠联 合阿托伐他汀治疗 C G N的疗 效显著 . 值得在
老年慢性肾小球肾炎的疗效观察[ 中国老年学杂志 , 2 0 1 0 , 9 ( 3 0 ) : [ 3 ] 刘冬 容. 阿托伐他汀联合 阿魏酸钠治疗慢性 肾小球 肾炎疗 效分析

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果【摘要】紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果是一个备受关注的话题。

本文旨在探讨该化疗方案对患者的治疗效果、安全性评价以及生存质量的改善情况。

正文部分将介绍紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的特点,并分析局部晚期宫颈癌患者的临床特点。

研究结果显示,该化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中具有良好的治疗效果,并且安全性较高。

患者的生存质量得到了显著改善。

结论部分总结了该化疗方案在患者中的应用效果,并提出了进一步研究建议和临床应用前景展望。

本研究对于进一步完善局部晚期宫颈癌患者的治疗方案具有积极意义。

【关键词】局部晚期宫颈癌、紫杉醇、顺铂、新辅助化疗、治疗效果、安全性评价、生存质量、研究目的、疾病背景、研究意义、应用效果、临床特点、生存质量改善、结论、研究建议、临床应用前景。

1. 引言1.1 疾病背景宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,是全球妇女生殖系统肿瘤中发病率最高的疾病之一。

据统计,每年全球约有50万名妇女死于宫颈癌,导致了重大的健康负担和社会经济负担。

宫颈癌通常分为早期和晚期,其中晚期宫颈癌的治疗难度较大,预后较差。

传统的治疗方法包括手术、放疗或化疗等,然而这些治疗方式往往不能达到理想的疗效,且易引起副作用。

寻找一种新的治疗方案是目前临床研究的热点之一。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案作为近年来发展起来的一种治疗方法,已在局部晚期宫颈癌患者中得到广泛应用。

本文旨在探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果,以期为临床提供更有效的治疗方案,改善患者的生存质量。

希望通过本研究的开展,可以为宫颈癌的治疗带来新的突破,为患者带来更多希望。

1.2 研究目的本研究旨在探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果。

具体目的包括评估该新辅助化疗方案对局部晚期宫颈癌患者的治疗效果、分析其安全性和对患者生存质量的改善情况。

进口紫杉醇和国产紫杉醇联合顺铂治疗早期宫颈癌的疗效和药物经济学评价

进口紫杉醇和国产紫杉醇联合顺铂治疗早期宫颈癌的疗效和药物经济学评价

进口紫杉醇和国产紫杉醇联合顺铂治疗早期宫颈癌的疗效和药
物经济学评价
近年来,进口紫杉醇和国产紫杉醇在治疗早期宫颈癌方面得到了广泛应用。

同时,临床研究表明,在联合顺铂治疗中取得了较好的疗效。

本文将分别从疗效和药物经济学两个方面对其进行评价。

一、疗效评价
1.联合用药的疗效
紫杉醇和顺铂是治疗宫颈癌常用的化疗药物,二者联合使用可以增强药物的生物活性,提高药物的抗肿瘤效果。

在临床实践中,该组合能够有效地提高宫颈癌的总体疗效和无进展生存期,同时还能减少治疗相关的不良反应。

2.紫杉醇的独立疗效
紫杉醇可直接作用于肿瘤细胞微管,引起微管聚合障碍,抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

研究表明,单用紫杉醇对宫颈癌的5
年无进展生存期为35.3%~47.5%,平均化疗反应率为
30%~56%,且副作用轻微。

综合上述研究结果,联合使用进口或国产紫杉醇与顺铂可以显著提高早期宫颈癌的治疗效果,且紫杉醇单药治疗也是一种有效可行的治疗方案。

二、药物经济学评价
进口紫杉醇价格较高,国产紫杉醇相对较便宜,因此在临床实践中,对于有一定经济压力的患者,选择国产紫杉醇可以降低患者的治疗负担。

同时,相较于传统化疗方案,使用联合紫杉醇和顺铂的治疗方案虽然费用较高,但治疗效果明显增强,可以节约后续治疗和康复费用,适用于中高风险群体。

综上所述,联合进口或国产紫杉醇与顺铂治疗早期宫颈癌具有显著的疗效。

在药物经济学角度,尽管国产紫杉醇相对便宜,但治疗费用仍然较高,应根据患者经济能力和疗效需求进行选择。

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效分析

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效分析

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效分析摘要】目的:探究紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的临床疗效,以供参考以及研究。

方法:本次研究对象从2014年11月—2016年5月于我院就诊的宫颈癌患者中选取98例,通过动态化随机分组的方法将其分为两组,对照组采用顺铂进行化疗治疗,观察组采用紫杉醇联合顺铂化疗治疗,探究疾病控制率以及不良反应发生率的差异性。

结果:通过本文研究结果中可以看出,在疾病控制率以及不良反应发生率的比较中,观察组患者的疾病控制率明显高于对照组,且不良反应发生率低于对照组患者,P<0.05,差异具有统计学意义。

结论:紫杉醇联合顺铂化疗治疗宫颈癌具有一定的疗效,可应用推广。

【关键词】紫杉醇;顺铂;化疗;宫颈癌【中图分类号】R737.33 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)08-0152-02宫颈癌是临床中比较常见的一种妇科肿瘤疾病,随着社会的逐渐发展,宫颈癌的发病几率呈逐年上升趋势[1],严重影响了患者的身心健康,需要寻找一个较好方法对宫颈癌患者进行适当的治疗。

本文研究中主要针对宫颈癌患者分别采用顺铂化疗、紫杉醇联合顺铂化疗治疗,探究疾病控制率以及不良反应发生率的差异性,详情如下:1.资料和方法1.1 基线资料本次研究对象从2014年11月-2016年5月于我院就诊的宫颈癌患者中选取98例,通过动态化随机分组的方法将其分为两组,以49例宫颈癌患者为一组进行研究。

对照组患者中,年龄跨度在24岁~55岁,平均年龄值为(38.98±2.69)岁,该组患者采用顺铂化疗治疗。

观察组患者中,年龄跨度在25岁~56岁,平均年龄值为(38.88±2.96)岁,该组患者采用顺铂联合紫杉醇化疗治疗。

将98例宫颈癌患者的各项资料进行比较,差异不具有统计学意义(P>0.05),说明两组基本资料之间的均衡性保持良好,可进行对比研究。

1.2 治疗方法对照组:采用顺铂化疗,给予70mg/m2顺铂与500毫升生理盐水进行静脉滴注,每天一次,在4小时内滴注完毕。

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效观察

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效观察

THANKS
谢谢您的观看
主要与HPV感染、多个性 伴侣、早婚早育、吸烟等 因素有关。
宫颈癌的分期
根据肿瘤的大小、侵犯范 围和淋巴结转移情况,宫 颈癌可分为早期、中期和 晚期。
化疗在宫颈癌治疗中的作用
术前化疗
晚期或复发患者的治疗
通过化疗缩小肿瘤,提高手术切除率 ,减少术中出血和术后并发症。
对于无法手术的晚期或复发患者,化 疗可以缓解症状,延长生存期。
的生存期和提高生活质量。
联合化疗方案可降低肿瘤负荷, 缓解症状,提高患者的生活质量

联合化疗方案可降低肿瘤负荷, 缓解症状,提高患者的生活质量

疗效影响因素讨论
肿瘤分期
不同分期的宫颈癌患者对联合化疗方案的敏感性存在差异,早期 患者疗效更佳。
患者身体状况
患者的身体状况和免疫力对化疗疗效具有重要影响,身体状况较差 的患者可能无法耐受化疗的不良反应。
化疗方案
不同的化疗方案和剂量可能对疗效产生影响,需要根据患者的具体 情况进行个体化调整。
未来研究方向展望
进一步探索紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的最佳方案和剂量,以提高疗效和降 低不良反应。
研究联合化疗与其他治疗手段(如放疗、免疫治疗等)的联合应用,以期提高治疗 效果和降低复发率。
加强临床研究,进一步评估联合化疗在治疗其他类型癌症方面的疗效和安全性。
在联合化疗方案实施后,需要对患者 进行定期的随访和评估,包括病情变 化、不良反应、生活质量等方面的评 估,以便及时发现和处理可能出现的 问题。同时,还需要根据患者的病情 和治疗效果进行及时的调整和治疗方 案的优化,以达到更好的疗效和患者 获益。
03
临床试验设计与方法
试验目的与目标

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果紫杉醇和顺铂在治疗宫颈癌中的应用紫杉醇是一种微管聚合抑制剂,可以阻断细胞有丝分裂期的微管动力学,使肿瘤细胞停滞在有丝分裂中。

在治疗宫颈癌中,紫杉醇通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程,阻碍肿瘤细胞的分裂和生长,从而达到治疗的效果。

顺铂是一种铂类抗肿瘤药物,主要通过与DNA结合,干扰DNA的合成和修复,抑制肿瘤细胞的增殖和生长。

紫杉醇和顺铂在治疗宫颈癌中可以通过不同的机制互补作用,达到更好的治疗效果。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌中的应用效果紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案已经在局部晚期宫颈癌患者中得到了广泛的应用和研究。

一些临床研究表明,该方案在治疗局部晚期宫颈癌中具有较好的疗效和安全性。

具体的应用效果主要包括以下几个方面:1. 提高手术切除率对于局部晚期宫颈癌患者,手术切除是常规的治疗方法之一。

由于病灶较大或者转移情况较为复杂,一些患者并不能满足手术条件,或者手术后的预后效果并不理想。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的应用可以使部分不能进行手术切除的患者在治疗之后病情得到明显缓解,从而提高了手术切除的可能性和成功率。

2. 降低肿瘤复发率局部晚期宫颈癌患者由于病情已经晚期,肿瘤细胞的浸润和转移情况较为严重,使得放疗和手术治疗的效果受到一定的限制。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案能够对癌细胞产生全面的杀灭作用,有效地降低了肿瘤复发的风险,延长了患者的生存期。

3. 减小手术后的并发症局部晚期宫颈癌患者在接受手术切除治疗之后,往往会出现一些并发症,例如术后感染、淋巴水肿、腹水积聚等。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的应用可以使肿瘤在手术之前得到了较好的控制,减少了手术的难度和损伤范围,从而降低了术后的并发症率,提高了患者的生存质量。

4. 改善患者的生存质量局部晚期宫颈癌患者在治疗过程中往往需要接受较为剧烈的放疗和化疗,带来了较大的心理和身体负担,影响了患者的生存质量。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果随着医学技术的不断进步,针对局部晚期宫颈癌患者的治疗方案也在不断完善和更新。

近年来,紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果备受关注。

本文将从局部晚期宫颈癌的疾病特点、紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的治疗机制以及临床应用效果等方面进行探讨,为临床医生提供更多的参考依据。

1. 局部晚期宫颈癌的疾病特点宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其中局部晚期宫颈癌的病情相对较为严重,治疗难度也更大。

局部晚期宫颈癌通常指的是宫颈癌侵犯到子宫体或者宫颈癌合并有腹膜转移等情况。

患者主要表现为盆腔疼痛、腰背疼痛、下肢水肿、尿频、便秘等症状。

局部晚期宫颈癌在临床表现上病情比较严重,治疗难度也更大。

2. 紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案的治疗机制紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案是目前治疗局部晚期宫颈癌常用的治疗方案之一。

紫杉醇是一种细胞微管解聚剂,能够阻断细胞有丝分裂,使细胞停留在有丝分裂中期,从而引发细胞凋亡。

而顺铂是一种細胞毒素,可以与DNA结合,引起DNA损伤和细胞凋亡。

紫杉醇和顺铂联合应用能够有效地杀灭癌细胞,阻断癌细胞的生长和扩散。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的临床应用效果备受关注。

一些临床研究表明,该方案在提高患者的生存率和缓解症状方面具有显著的临床疗效。

一项回顾性研究发现,紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在治疗局部晚期宫颈癌的有效率可达到70%以上,且患者的生存期明显延长。

该疗法在改善患者的生活质量和减轻症状方面也表现出良好的效果。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用也得到了一些临床专家的认可。

这种治疗方案不仅能够有效地杀灭癌细胞,还能够帮助患者减轻疼痛和不适,提高生存率和生活质量,是一种非常具有临床应用前景的治疗方案。

在临床应用中,紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案并不是没有副作用的。

患者在接受这种治疗方案时,可能会出现明显的白细胞减少、恶心呕吐、脱发等不适症状。

紫杉醇白蛋白联合顺铂对宫颈癌细胞株增殖和凋亡的作用及机制探讨

紫杉醇白蛋白联合顺铂对宫颈癌细胞株增殖和凋亡的作用及机制探讨

紫杉醇白蛋白联合顺铂对宫颈癌细胞株增殖和凋亡的作用及机制探讨陈淑瑜【期刊名称】《包头医学院学报》【年(卷),期】2017(033)011【摘要】目的:探讨紫杉醇白蛋白联合顺铂对宫颈癌细胞株HCE1增殖和凋亡的作用,并分析其机制.方法:取宫颈癌细胞株HCE1进行传代培养,并取处于对数生长期的细胞进行实验,将其分为空白对照组(不添加任何试剂)、阳性对照组(添加40μg/mL的无菌生理盐水)、紫杉醇白蛋白组(添加40μg/mL的紫杉醇白蛋白)、顺铂组(添加40μg/mL的顺铂)、联合组(添加40μg/mL的紫杉醇白蛋白联合顺铂).各组均于培养48 h后采用MTT比色法检测G0/G1期、G2/M期和S期细胞比例,对比增殖指数(LI)和凋亡指数(AI),并检测各组细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白以及Bcl-2 mRNA的相对表达量.结果:联合组G0/G1期细胞比例高于其他各组(P<0.05),而G2/M期和S期细胞比例低于其他各组(P<0.05);联合组细胞LI低于其他各组(P<0.05),而AI高于其他各组(P<0.05);联合组Bcl-2蛋白以及Bcl-2 mRNA的相对表达量均低于其他各组(P<0.05).结论:紫杉醇联合顺铂能够抑制宫颈癌细胞株增殖、促进凋亡,两种药物联用增效明显,推测与抑制Bcl-2蛋白以及Bcl-2 mRNA的表达有密切关系.【总页数】3页(P84-86)【作者】陈淑瑜【作者单位】漳州卫生职业学院,福建漳州363000【正文语种】中文【相关文献】1.超声破坏载紫杉醇微泡对宫颈癌细胞株HeLa的抑制增殖及诱导凋亡作用 [J], 王娜;熊正爱;王志刚;伍星2.多柔比星联合顺铂对宫颈癌Caski细胞株的凋亡诱导作用 [J], 郭冲;赵琳;鲁选文;赵亚娟;林庆;尹格平;刘雪琴3.17-AAG联合顺铂对人胃癌SGC-7901细胞株增殖和凋亡作用的影响 [J], 陈美霓;郭巍;许静洪;赵菊梅;4.17-AAG联合顺铂对人胃癌SGC-7901细胞株增殖和凋亡作用的影响 [J], 陈美霓;郭巍;许静洪;赵菊梅5.丙戊酸钠与顺铂联合应用对人骨肉瘤细胞株U-2 OS增殖、凋亡的影响及其作用机制 [J], 闫抗;夏斯龙;王业华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

紫杉醇联合顺铂用于宫颈癌治疗的可行性研究

紫杉醇联合顺铂用于宫颈癌治疗的可行性研究
参 考 文 献
[ 1 ] Co x M, Ke mp R, An wa r S, e t a 1 .N o n i n v a s i v e mo n i t o r i n g o f C 0 2 l e v e l s i n p a t i e n t s u s i n g NI V f o r AE C OP D[ - J ] . Th o r a ,2 0 1 6 ,2 6 ( 1 3 ) : 2 9 4 5 — 2 9 4 7 . [ 4 ] 贵 立 政 .AE C OP D 急性 加重 患 者 血 清 CR P、 F I B 、 P A 和 二 聚体检测的l 临床 意 义[ J ] .河 北 医药 ,2 0 1 4 , 4 3 ( 2 ) : 1 9 5 — 1 9 7 . E 5 ] Wa n g W, Yi n g Y, wu Q, e t a 1 .A GI S - b a s e d s p a t i a l c o r r e l a —
3 7 8 .
治疗后 均 低 于 治 疗 前 , Hs C RP和 P A 阳性 检 测 率
AE C OP D组 治疗 后 高 于 稳 定 C O P D组 , 细 菌 感 染 AE C O P D患 者 的 Hs C RP和 P A 比值 < 0 . 1 , 由此 可见 Hs C R P和 P A 比值 可 以有效地 反 映细 菌感 染 的灵敏 度及准 确性 。 综上 所 述, P A、 Hs C R P 的 检 测 对 细 菌 感 染 AE C OP D患者 有 一 定 的诊 断 价 值 , 可 为 临 床 诊 疗 A E C OP D提供 相关 依据 。
山西 医药 杂 志 2 0 1 7年 2月第 4 6卷 第 4期 S h a n x i Me d J , F e b r u a r y 2 0 1 7 。 Vo 1 . 4 6 , No . 4

紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌的疗效研究

紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌的疗效研究

2019年6月C 第6卷/第18期Jun. C. 2019 V ol.6, No.1870实用妇科内分泌电子杂志Electronic Journal Of Practical Gynecologic Endocrinology紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌的疗效研究梁文丽1,2(1.深圳市第二人民医院 肿瘤内科,广东 深圳 518000;2.广州医科大学,广东 广州 510180)【摘要】目的 探讨紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌的疗效。

方法 采集我院80例2017年6月~2018年5月局部晚期宫颈癌患者。

随机数字表分组,常规化疗组采纳常规术后化疗治疗,新辅助化疗组则采纳紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗。

比较常规化疗组、新辅助化疗组疗效;手术实施的操作时间、手术后住院的时间;治疗前后患者卡氏评分以及生存质量;切缘阳性率、淋巴结阳性率。

结果 新辅助化疗组疗效、手术实施的操作时间、手术后住院的时间、卡氏评分以及生存质量相比较常规化疗组更好,P <0.05。

新辅助化疗组切缘阳性率、淋巴结阳性率低于常规化疗组,P <0.05。

结论 紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的效果理想。

【关键词】紫杉醇;顺铂;局部晚期宫颈癌;疗效【中图分类号】R737.33 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8803.2019.18.70.02宫颈癌是目前危害人类健康的主要疾病之一。

随着早期检测病例数量的增加和手术方法的不断改进,宫颈癌的存活率有所提高,但早期宫颈癌无明显症状和体征,往往被忽视。

大多数患者已发展到中晚期。

直接手术治疗欠缺条件,有必要借助新辅助化疗缩小病灶,为手术治疗创造条件[1]。

本研究采集我院80例2017年6月~2018年5月局部晚期宫颈癌患者。

随机数字表分组,常规化疗组采纳常规术后化疗治疗,新辅助化疗组则采纳紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗。

比较常规化疗组、新辅助化疗组疗效;手术实施的操作时间、手术后住院的时间;治疗前后患者卡氏评分以及生存质量;切缘阳性率、淋巴结阳性率,分析了紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌的疗效,结果报道如下。

紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌的疗效研究

紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌的疗效研究

紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌的疗效研究摘要】目的观察紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及耐受性。

方法将86例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组,均行手术切除治疗,研究组手术前采用紫杉醇联合顺铂的化疗方案,对照组术前则选用5-FU联合顺铂的化疗方案,3周为1个疗程,观察两组患者化疗1个疗程后的临床疗效及耐受性。

结果研究组患者化疗后总有效率为69.8%(30/43),胃肠道反应发生率为74.4%(32/43),对照组患者化疗后总有效率为48.8%(21/43),胃肠道反应发生率为100%(43/43),两组化疗后疗效及耐受性对比,有统计学意义(P<0.05)。

结论紫杉醇联合顺铂的化疗方案对局部晚期宫颈癌治疗具有十分确切的疗效,且患者耐受性好,值得临床使用推广。

【关键词】紫杉醇顺铂化疗局部晚期宫颈癌【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)12-0071-02宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤,发病率之高骇人听闻,据不完全统计每年全球大约有45万人发病,同时近年来在妇科疾病发病率中有上升趋势,本病的诱导因素多与妊娠及性生活相关[1]。

宫颈癌需要依赖病理诊断,由于发病早期无特异性症状,致使该病的早期诊断率较低,大多数诊断为宫颈癌的患者,疾病多处于晚期。

局部晚期宫颈癌患者的治疗多采用手术切除,而术前化疗方案的选择[2],对于患者的术后5年生存率及复发率具有十分重大的作用。

笔者对我院2012年9月-2014年1月收治的86例局部晚期宫颈癌患者的术前化疗进行研究,现将成果报道如下。

1 资料和方法1.1一般资料所研究病例为我院2012年9月-2014年1月收治的86例局部晚期宫颈癌患者,随机分为两组,研究组43例,根据病理分期Ⅰb期10例,Ⅱa 期13例,Ⅱb期18例,Ⅲa期2例,年龄42-69岁,平均年龄(51±2.6)岁,对照组43例,根据病理分期Ⅰb期12例,Ⅱa期10例,Ⅱb期17例,Ⅲa期4例,年龄38-64岁,平均年龄(50±3.1)岁,两组一般资料具有可比性。

紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性分析

紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性分析

紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性分析摘要:目的:探讨紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。

方法:回顾性分析我院2019年1月-2020年6月收治的64例局部晚期宫颈癌患者为对象,根据治疗方法将其分成对照组与观察组,每组32例。

观察组患者术前接受紫杉醇联合顺铂新辅助治疗,对照组患者术前不接受辅助治疗。

结果:观察组ORR高于对照组,P<0.05。

观察组有胃肠道反应、脱发和血小板减少等常见不良反应,但与对照组比较,P<0.05。

结论:局部晚期宫颈癌患者在术前用紫杉醇联合顺铂新辅助治疗的效果线,可有效抑制患者肿瘤组织生长,不良反应少,用药安全性高。

关键词:宫颈癌;晚期;紫杉醇;顺铂;新辅助化疗;安全性宫颈癌发病早期并无典型临床症状,患者自觉症状严重就医时,癌症已进展至中晚期,病死率高,且患者的生存质量差。

除了乳腺癌之外,宫颈癌是发病率最高的妇科恶性肿瘤,近年发病年龄有年轻化趋势,对女性人群的生命安全有很大的威胁,而目前常用的治疗方法是放化疗与手术,通常能对患者的病情起到良好的效果,在提高患者生存率的同时,能使其生存质量得到有效改善,治疗方案科学合理能有效减少减轻患者发生药物不良反应。

新辅助治疗是近年临床推荐的抗肿瘤方案,本文回顾性分析64例局部晚期宫颈癌患者的临床资料,探讨紫杉醇联合顺铂新辅助治疗的效果与安全性。

1.资料与方法1.1一般资料纳入标准:(1)选择我院2019年1月-2020年6月收治的局部晚期宫颈癌患者为对象。

(2)病情符合《临床肿瘤学(第4版)》[1]中的诊断标准。

(3)具有典型临床症状,包括:①阴道流血;②阴道排液;③其他组织或器官受侵犯症状,比如压迫直肠和盆腔神经,侵犯膀胱等;④伴随症状,包括贫血、头晕乏力和虚弱感、发热、四肢酸痛和下肢水肿等。

(4)愿意接受临床治疗方案,术前不接受辅助治疗或者术前接受紫杉醇联合顺铂新辅助治疗。

排除标准:(1)宫颈良性病变,包括宫颈结核、宫颈息肉、子宫颈乳头瘤等。

宫颈癌术后紫杉醇联合顺铂同步放化疗的临床研究

宫颈癌术后紫杉醇联合顺铂同步放化疗的临床研究

宫颈癌术后紫杉醇联合顺铂同步放化疗的临床研究郑建清;黄碧芬【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2015(000)001【摘要】Objective To explore the curative effect and toxicity of postoperative concurrent chemoradiotherapy with paclitaxel and cisplatin for cervical cancer with high risk factors.Methods There were 180 patients with cervical cancer who underwent radical operation and had high risk factors confirmed by postoperative pathology. Concurrent chemoradiotherapy was conducted in 3~4 weeks after operation. Research group (TP group) took 135~150 mg/m2 d1 of paclitaxel+25~30 mg/m2d1~3 of cisplatin once in 3 weeks for concurrent chemoradiotherapy. Control group (P group) took 35~40 mg/m2 of cisplatin once in 1 week. The radiotherapy method for both groups was the same as 45~59 Gy of total radiotherapy dose, and 1.8~2.2 Gy/time and 4~5 times/week. The main study contents were 5-year local recurrence free survival (LRFS), 5-year disease free survival (DFS), 5-year distance metastasis free survival (DMFS), 5-year overall survival (OS) and toxic reaction. Results The time of median follow-up was 33 months (1~84 months), and no significant differences were found in DFS, LRFS, or OS between the two groups. The 5-year DMFS in research group and control group were 95.4% and 82.6% respectively (P=0.034<0.05). However, there were 37.8% of patients hadgrade 3/4 leukopenia and 44.4% of patients had severe myelosuppression in research group during treatment.Conclusion Compared with cisplatin, concurrent chemoradiotherapy with paclitaxel and cisplatin can not improve the OS of cervical cancer patients with high risk factors, but it has the advantage of promoting DMFS. Its toxic and side effects are tolerant, except for hematological toxicity.%目的:探索含高危因素宫颈癌根治性术后紫杉醇联合顺铂同步放化疗的疗效及毒性。

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和 s期细胞 比例分别为 (6 0± . 1 % 、9 1 . 6 % ,0 / l G期 8 . 3 0 ) ( . ±06 ) 4 g m 顺铂作用 H E C1
细胞 4 1 8hG 期细胞 比例和 s期 细胞 比例分 别为 ( . 0 2 ) 、 9 . 2 1± . 6 % ( 2 2±6 2 ) ,0 I o L紫杉醇 联合 .4 % 2 m l  ̄ / 4 g m 顺铂 作 用 H E 0 /l C 1细 胞 4 1期 细胞 比例 和 S期 细胞 比例 分 别 为 ( 3 2.0 7 ) 、 8 . 8hG 1. 4 . 8 % ( 05± - 2 4 ) 。( ) .6 % 4 细胞凋亡分析表明 , 紫杉醇处理组细胞凋 亡率较对照组 升高 , 时间和剂量依 赖性特点 ; 呈 顺铂 处理组细胞凋亡牢较对 照组也升高 , 呈时间和剂量 依赖 性特点 ; 紫杉醇联合J , 处理组细胞 凋亡率较单药处 C ra . 理组高 。结论 紫杉醇与顺铂联合对宫颈癌细胞 的抑制作 用 明显 增强 , 提示紫杉 醇可 与顺 铂对 宫颈癌细胞 增殖 的抑制产生协 同作用 。
0 6 ) 、 1. ±15 ) 、3 . . 6 % (7 1 . 1 % (3 3±17 ) ,8h时 , 胞 抑 制 率 分 别 为 (8 0± . 7 % 、4 . . 7 % 4 细 2 . 2 2 ) ( 5 2±3 1 ) 、 .5 %
(6 0± . 5 % ,2h时 , 6 . 2 9 ) 7 细胞抑制 ,分别 为( 94- . 1 % 、6 . 70 ) 、 8 . 4 . 8 % ; 卒 3. 4 8 ) ( 624 .2 % ( 15.17 ) 经终浓 度 - 2 - -
7 2h时 , 细胞抑制率分别为 (4 1 30 ) 、4 . 39 ) 、5 . 42 ) ; 1. ± .5 % (2 1± .0 % (94± .6 % 联合处 理组 以4 0 ̄ o L 8h2 m l / 紫杉醇联合 2 0 m 顺铂对 H E l C 1细胞的增 殖抑制作 用为例 , 细胞增殖抑制率为 (0 2± .4 % , 3 . 3 3 ) 综上可见
李 长华 彭 星
【 摘要 】 目的 观察紫杉醇加顺铂联合化疗在宫颈鳞癌细胞株 H E 中的协同效应 , C1 指导进一 步临床
应用。方法 () 1 培养宫颈鳞癌细胞株 H E , C I 观察活细胞生长情况并摄片 。( ) 2 实验分组 及检测 : 终浓度 ① m 、0 l8 m 顺 l 为 2 m lL、 m lL 8 m lL的紫杉醇 培养 H E 细胞 ; 0 ̄ o 4 I o 、0 t o / 0 ̄ / x / C1 ②终浓度 为 2 g m 、0 0 /l 4
中华 临 床 医师 杂 志 ( 子 版 )02年 4月第 6卷第 8期 电 21
C i JCiias Eet ncE io ) A r 5, 1 , o. , o8 hn l c n( l r i dtn 。 pi1 2 2 V 16 N . ni co i l 0

论著 ・
紫 杉 醇 与N e 联 合 化 疗 对 宫 颈鳞 癌 f 细 胞 株 HC 1作 用 的 实 验 研 究 E
【 关键词 】 顺铂 ; 抗肿瘤联合 化疗方案 ; 宫颈肿瘤 ; H E 细胞 ; 紫杉 醇 C1
Ex r me t l t d f fe t f a l a e o i e t ip a i n c r ia a cn ma c l l e HCE1 c l pe i n a u y o c ci x i mb n d wih cs l tn o e v c lc r i o el i s e o p t c n el
分 别 为 2 g m 、O 0 /1 4 m 、0 l8 m 顺铂处 理 H E 1 C 1细胞 2 4h时 , 胞抑 制 率 分 别 为 ( . 0 5 ) 、6 5 细 36± .6 % ( . ± .8 % 、 1. 2 5 ) ,8h时 , 09 ) (4 1± .2 % 4 细胞 抑 制 率 分 别 为 ( . 65±04 ) 、99±13 ) 、2 . .6 % ( . .5 % (0 0±3 0 ) , .5 %
紫杉醇 和顺铂 以时间和剂量依 赖性 特点抑制 宫颈 癌细胞 的增 殖 , 紫杉醇联 合顺铂 对人宫颈 癌 H E C 1细胞 的
增殖 抑制具 有协同作 用。( ) 3 流式细胞仪 细胞周期分析表 明 , 紫杉醇处理组 G1 期细胞 比例有 所增加 , 期 细 s 胞 比例明 降低 , 顺铂处理组 G1 期细胞 比例明 降低 , 反之 s期 细胞 比例 明显升高 , 紫杉醇联合 顺铂 处理组 G 期 细胞 比例 和 S 细胞 比例介 于紫杉醇处理组 和j C 处理组之 间。以 2 m lL紫杉醇作用 H E 细胞 l 期 r a  ̄ I 0 ̄ o / C1
铂 培养 H E C I细胞 ; ③紫杉醇联合Ne 培养 HC 1 f E 细胞 , 通过 M T比色法 检测 培养 2 、8h7 T 4h 4 、2h后 细胞增 殖活力 , 并计算 细胞 生长抑制 率 ; 流式细胞仪分别检测 2 、8h7 4h4 、2hi个不同时间点的细胞凋亡发生率 , 并 分析细胞周期改变 。结果 ( ) 1 紫杉醇处理后 凋亡细胞 明显增 多 , 细胞 缩小变 圆 , 细胞膜 出泡等 。( ) 2 经终 浓度分别为 2 m lL、 m lL 8 m lL紫杉 醇处 理 H E 0 ̄ o 4 I o 、0 t o / 0x / x / C 1细胞 2 4 h时 , 细胞抑 制 率分 别 为 ( . 9 5±
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