制药企业生产工艺,过程中的危险有害因素,及安全对策措施

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制药行业职业危害及防护

制药行业职业危害及防护

个人防护设备
01
口罩:防止吸入有害 气体和粉尘
02
防护眼镜:防止眼睛 受到化学物质伤害
03
手套:防止皮肤接触 有害物质
04
防护服:防止身体接 触有害物质
05
安全鞋:防止脚部受 到伤害
06
呼吸器:防止吸入有 害气体
环境监测与控制
1
定期进行环境监 测,确保工作环 境符合安全标准
2
3
采用先进的通风、 除尘、降噪等设 备,降低职业危
02
培训员工:定期对员工进行应急处理和救援培训,提高员工的应急处理能力
03
配备应急救援设备:确保现场有足够的应急救援设备,如灭火器、防毒面具等
04
定期演练:定期组织应急演练,提高员工的应急处理和救援能力
制药行业职业危害及防护
演讲人
制药行业职业危害 职业危害管理
职业危害防护措施
制药行业职业危害
化学品危害
01
化学品种类繁多,包括有机溶剂、
重金属、有毒气体等
02
化学品危害包括急性中毒、慢性
中毒、致癌、致畸等
03
化学品危害可能导致皮肤、眼睛、
呼吸道、消化道等器官损伤
04
化学品危害可能引发职业病,如
尘肺病、职业性皮肤病等
化学物质:化学物质可能导致 皮肤、眼睛等器官的损伤
职业危害防护措施
安全培训
培训内容:包括 职业危害识别、 防护措施、应急 处理等
培训对象:制药 行业从业人员, 包括管理人员、 技术人员、操作 人员等
培训方式:包括 课堂培训、实际 操作培训、在线 培训等
培训效果评估: 定期对培训效果 进行评估,确保 培训效果达到预 期

制药行业原料药生中的职业病危害及防护措施

制药行业原料药生中的职业病危害及防护措施

仅供参考[整理]安全管理文书制药行业原料药生中的职业病危害及防护措施日期:__________________单位:__________________第1 页共8 页制药行业原料药生中的职业病危害及防护措施为了预防、控制和消除制药行业原料药生产离心甩干过程中的职业病危害,保护劳动者健康及其相关权益,根据国家关于《建设项目职业病危害评价规范》的要求,我们分析了制药行业原料药生产离心甩干工序可能产生的职业病危害因素,以及可能造成的职业病危害及危害程度,并提出相应的防护对策。

一、职业病危害因素制药行业原料药生产由于其生产工艺的特殊性,工艺步骤繁多,生产周期较长,各工序均属间断生产,反应时间长短不一。

离心甩干工序是将物料中的液态化学品和水分甩干,为下一工序备料,是生产过程中不可缺少的一个环节。

根据《职业病危害因素分类目录》,制药行业原料药生产离心甩干工序存在的职业病危害因素主要有:苯、甲醇、丙酮、醋酸乙酯、吡啶、乙酸、三氯甲烷、氨、二甲基甲酰胺、盐酸和噪声等。

产品不同,甩干物料中所含的有毒化学物质不同。

生产过程中作业人员接触有毒化学物质的机会主要是:设备和管道密闭不严、锈蚀渗漏,上道工序来料、检验分析取样以及出料、废弃物料排出,清理离心甩干机以及设备检修时设备及管道中残存的有毒化学物质有可能污染作业环境,尤其是在离心过滤敞口甩干高温物料或边甩干边人工投加液态化学品以及敞口接收时,均有大量的有害气体或蒸气逸出,操作工人接触液态、蒸气态有毒物质的时间相对较长。

如果通风排毒系统设计不合理(排风罩小、排风罩距甩干机距离过大、排风管道过长、排风口过多、管道阻力大、风机压力小等)或排毒口排毒效果不佳,就可造成工作场所空气中有害物质浓度增高甚至超过国家卫生标准,工人长期接触有可能受到职业病危害因素的影响,也第 2 页共 8 页加大了职业病危害事故的风险。

与离心甩干设备配套的空压机、真空泵以及离心机自身产生的噪声同样危害到作业工人。

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析随着中药制剂市场的不断扩大和中药制剂产品的不断更新换代,中药制剂生产过程中的质量风险问题也日益凸显。

中药制剂生产是一项复杂的过程,涉及原材料采购、制剂生产、包装卫生等多个环节,其中存在着许多潜在的质量风险。

本文将从中药制剂生产过程中可能存在的质量风险和对策进行分析,以期为中药制剂生产企业提供有益的参考和建议。

1. 原材料采购环节存在质量风险:中药制剂生产过程中,原材料的质量直接影响着产品的质量,而且原材料的来源复杂多样,存在着采购渠道不清晰、质量不稳定的问题。

在采购原材料环节,存在着原料选择不当、供应商资质不全、质量控制不严格等问题,这些都可能导致产品质量问题。

2. 制剂生产环节存在质量风险:中药制剂的炮制工艺繁多,涉及多种加工、炮制、炼制等工序,而且制剂生产过程中存在着原料混淆、生产流程不规范、生产设备不合格等问题,这些都可能导致产品质量不稳定,甚至出现严重的质量问题。

3. 包装卫生环节存在质量风险:中药制剂产品的包装卫生直接关系到产品的安全性和稳定性,而包装卫生环节存在着包装材料不符合要求、包装作业不规范、包装环境不清洁等问题,这些都可能导致产品受到污染,造成产品质量问题。

1. 原材料采购环节质量风险对策:中药制剂生产企业应建立完善的原材料采购管理制度,严格按照国家相关法律法规和标准要求采购原材料,定期对供应商进行审核和评价,建立和完善原材料的质量控制标准,确保原材料的质量符合要求。

2. 制剂生产环节质量风险对策:中药制剂生产企业应建立严格的制剂生产工艺流程和操作规程,保证每一道工序都按照制定的标准和规范进行操作,确保产品的质量稳定性和一致性,建立健全的质量管理体系,对生产设备进行定期维护和检查,确保其运行正常。

3. 包装卫生环节质量风险对策:中药制剂生产企业应建立严格的包装卫生管理制度,规范包装作业流程,做好包装环境的清洁和消毒工作,严格控制包装材料的质量和卫生标准,确保产品的包装卫生符合相关要求。

制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施

制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施

制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施制药企业的生产工艺过程中存在多种危险有害因素,主要包括物理、化学和生物因素。

为了确保生产过程的安全性,制药企业需要采取一系列安全对策措施。

一、物理因素1.高温在一些制药生产工艺中,需要使用高温条件来进行反应或干燥等操作,高温可能导致火灾、爆炸和烧伤等事故。

因此,制药企业需要采取以下安全对策措施:-选择耐高温材料,确保设备和管路的安全性。

-设计合理的通风系统,及时排除产生的热量。

-建立相应的火灾和爆炸预防措施,如喷雾装置、自动灭火系统等。

2.高压在一些制药过程中,需要使用高压来进行反应或提取等操作,高压可能导致设备破裂、泄漏和危险物质扩散等事故。

制药企业需要采取以下安全对策措施:-选择合适的制药设备和器材,确保其承受高压条件的安全性。

-定期检查和维修设备,确保其正常运行和无泄漏。

-建立紧急处理措施,如紧急关闭阀门、隔离危险区域等。

3.噪音和振动制药生产工艺中的机械设备和设施常常会产生较高的噪音和振动,对员工的健康和安全造成潜在危害。

制药企业需要采取以下安全对策措施:-选择低噪音和低振动的设备,并采取隔音和减振措施。

-制定有关噪音和振动的作业规范和操作程序,进行员工培训和防护措施宣传。

二、化学因素1.有害气体制药过程中可能产生各种有害气体,如有机溶剂挥发物、气体氨、气体氯化物等。

这些有害气体可能对员工的健康和安全造成危害。

制药企业需要采取以下安全对策措施:-建立合理的通风系统,确保有害气体及时排除。

-工作场所需设置安全标志,明确有害气体的存在。

-提供防护装备,如呼吸器、护目镜等,确保员工的安全。

2.防爆制药企业中往往存在易燃易爆的化学物质和气体,如溶剂、酒精等。

为防止火灾和爆炸事故的发生,制药企业需要采取以下安全对策措施:-使用非火源起因的设备,避免产生火花和静电。

-建立防爆区域,使用防爆设备和工具。

-严格遵守操作规范,禁止吸烟和使用明火。

三、生物因素1.细菌和病毒制药企业中的一些工艺涉及到细菌培养、病毒扩增等操作,存在细菌和病毒的传播风险。

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析一、引言中药制剂是一种包含中药成分的药物制剂,其生产过程中存在着各种质量风险。

质量风险可能会影响中药制剂的安全性和有效性,因此需要对其进行分析并采取相应的对策,以确保中药制剂的质量安全。

本文将对中药制剂生产过程中可能存在的质量风险进行分析,并提出相应的对策建议。

二、质量风险分析1. 原材料质量不稳定中药制剂的原材料通常包括中草药提取物、中草药粉末等,这些原材料的质量受到诸多因素的影响,比如生长环境、采收时间、保存方式等。

原材料的质量可能存在一定程度的不稳定性,这会直接影响到中药制剂的质量。

2. 加工工艺控制不到位中药制剂的生产过程中需要进行一系列的加工工艺步骤,比如提取、干燥、混合等。

如果这些加工工艺控制不到位,可能会导致中药制剂的成分含量不稳定,甚至出现混杂等情况。

3. 生产设备清洁度不足中药制剂的生产设备在使用过程中可能会受到一定程度的污染,如果清洁不到位,可能会导致中药制剂的质量受到影响,甚至引发交叉污染。

4. 质量控制体系不完善中药制剂生产过程中的质量控制体系包括原材料进货检查、生产工艺控制、成品检验等环节,如果这些环节的质量控制不到位,可能会导致中药制剂的质量问题。

三、对策建议1. 建立完善的原材料供应链管理体系针对原材料质量不稳定的问题,可以建立原材料供应链管理体系,包括对原材料供应商的管理和评估、原材料采购时的检验和验收、对原材料的贮存和保管等环节进行严格管理,以确保原材料的质量稳定性。

对于加工工艺控制不到位的问题,可以通过加强工艺参数的监控和调整,采取适当的工艺改进措施,确保中药制剂的成分含量稳定和配方准确。

针对生产设备清洁度不足的问题,可以建立设备清洁管理制度,规范设备的清洁程序和频率,确保设备的清洁度符合卫生标准,避免设备对中药制剂质量的影响。

针对质量控制体系不完善的问题,可以建立健全的质量管理体系,包括质量管理制度、质量监督检查、不合格品处理等环节,确保质量控制的全程覆盖,避免存在漏洞。

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析中药制剂生产过程中,存在着许多不确定性和风险,需要制定有效的质量控制措施,确保产品的质量和安全性。

本文将分析中药制剂生产过程中的质量风险及对策。

1. 原料供应和质量风险中药制剂的质量依赖于原材料的质量,因此,原材料的质量控制至关重要。

原料来源的不确定性、原料质量的变化和不同批次的差异等因素会增加原材料的质量风险。

为此,制定有效的原料供应和质量控制措施是非常必要的。

对策:(1)建立原料供应商评估制度,确保原料供应商符合相关的法规标准和质量要求。

(2)采购时进行严格的检查、采样和测试,确保原料符合产品规格和标准,且没有受到污染。

(3)建立完善的原料质量管理制度,包括对原料的质量控制、存储、调配和追溯等方面的规定。

2. 制剂工艺和污染风险中药制剂的制造流程复杂,常常需要多个工艺的配合。

由于人为操作、设备和环境等因素,会增加制剂工艺中的污染风险。

此外,在某些工艺步骤中,可能会出现回收污染、包装污染等现象。

(1)确保生产设备和场所处于清洁状态,并严格执行设备清洁和消毒制度。

(2)对不同的生产工艺步骤进行分析和评估,制定相应的清洁、消毒和防污染措施,以确保产品的质量和安全性。

(3)加强员工培训,提高员工的操作技能和质量意识,避免操作失误和污染事故的发生。

3. 包装和标签风险中药制剂的包装和标签也是影响产品质量的重要因素。

在包装和标签制作过程中,可能会出现文本错误、标签追溯不全等问题,这会导致产品的质量受到影响。

(1)严格执行包装和标签制作程序,包括材料选用、制作、检测和审核等方面的规定。

(2)确保标签上的信息准确无误,包括产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。

(3)加强包装和标签检查和复核,确保产品的质量和安全性。

4. 目视检查和其他风险在中药制剂的生产过程中,还有一些其他的质量风险,如目视检查、不合格品管理等。

这些质量风险,虽然看似细微,但对产品的质量和安全性都有不同程度的影响。

制药行业职业危害及防护

制药行业职业危害及防护
培训效果评估:建立培训效果评估机制,通过考核、问卷调查等方式了解员工掌握情况,针对 不足之处进行补充培训。
持续教育:鼓励员工参加职业卫生相关的继续教育,不断提高自身的职业卫生素质和技能水平。
开展职业卫生宣传和普及工作,提高员工自我 保护意识。
定期进行职业健康检查,及 时发现和处理职业病问题。
建立完善的职业卫生管理制 度,规范操作流程和防护措
建立完善的职业卫生档案和健康监护制度
内容:建立完善 的职业卫生档案, 记录员工接触职 业危害的情况, 为健康监护提供 依据。
目的:通过档案 记录,及时发现 和解决职业危害 问题,保障员工 健康。
措施:制定具体 的档案记录规范 和健康监护计划, 定期进行员工体 检和健康评估。
意义:提高制药 行业对职业危害 的认知和管理水 平,降低职业病 发病率。
促进可持续发展:使用低毒、低 害的原辅材料和设备有利于保护 环境,促进企业的可持续发展。
加强员工培训和教育,提高职业卫生素质
培训内容:针对制药行业职业危害的预防和控制措施进行培训,包括安全操作规程、个人防护 用品使用等。
培训形式:开展定期培训、在线培训等多种形式的培训活动,确保员工能够及时掌握最新的职 业卫生知识和技能。
制定严格的职业卫生标准和规范,确保制药企业符合相关要求。
加强职业卫生监管,对制药企业进行定期检查和评估,及时发现和纠正存在的问题。
建立完善的职业卫生管理制度,包括员工健康档案、职业病预防和监测等,确保员工健康得到 有效保障。
加强培训和教育,提高制药企业员工对职业危害的认识和防护意识,掌握正确的防护技能和方 法。
定期进行职业健康检查和评估
定期进行身体检查,确保员工身体健康 评估工作环境,了解潜在的职业危害 建立健康档案,记录员工健康状况 及时采取措施,预防职业危害的发生

制药厂存在的问题及建议措施

制药厂存在的问题及建议措施

制药厂存在的问题及建议措施近年来,随着人们对健康意识的增强和医疗技术的进步,制药行业迎来了快速发展。

然而,制药厂作为整个产业链中重要的一环,也面临着一系列问题。

本文将从生产过程、质量控制和环保方面分析现有问题,并提出相应建议措施。

一、生产过程存在的问题1.原材料采购不规范许多制药企业在采购原材料时缺乏足够严格的标准和程序,很容易导致原材料的质量不稳定甚至含有有害物质。

这给产品的安全性带来了潜在风险。

2.低效率与高污染并存传统制药工艺中存在低效率和高能耗的问题。

同时,在生产过程中排放大量废水废气等污染物,对周边环境造成了巨大负担。

二、质量控制存在的问题1.质检机构独立性不足部分制药厂依赖自己内部设立的质检机构进行产品质量监控,缺乏独立性和客观性。

这导致了一些制药企业的质检结果可能不完全真实可信。

2.生产过程监管不到位一些制药厂未能建立起科学合理的质量管理体系,对生产过程中各个环节没有有效的监控与措施。

这给产品质量带来了潜在风险。

三、环境保护存在的问题1.废弃物处理不规范制药厂生产过程中产生大量固体废弃物和污水等,如果没有得到妥善处理,将对周边环境造成严重污染。

2.耗能情况高效率低传统的制药工艺中常常存在高耗能现象,这既增加了企业运行成本,也是对资源浪费和环境负担。

针对上述问题,我们提出以下改进建议:一、优化原材料采购流程制药厂应建立健全的供应商审核机制,并与稳定可靠的长期合作伙伴进行合作。

同时,在原材料入库前进行严格检验,并确保符合相关标准要求。

二、推动生产过程技术升级鼓励企业通过引进先进的制药技术来提高生产效率和产品质量,同时减少能源消耗和污染物排放。

积极采用清洁生产工艺,并进行合理的废弃物处理。

三、加强质量监管体系建设建立完善的质检机构,确保其独立性和客观性。

鼓励制药企业与第三方机构合作,进行全面和严格的检验测试工作。

并加强对生产过程各环节的监管,确保产品质量符合相关标准。

四、注重环境保护制药厂应当制定自身的环境污染防治措施,并遵守国家和地方环境保护法规。

制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施优选稿

制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施优选稿

制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施集团公司文件内部编码:(TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施药厂生产过程,使用到危险化学品、剧毒化学品等危险有害物质,通过本文的辨识,对药厂生产工艺中的危险有害因素进行分析,对安全评价措施提供依据。

一.生产过程中常见危险有害因素辨识危险有害因素会造******员伤亡,财产损失,影响人体健康,造成环境破坏等危害,通过对生产中存在的危险有害因素的辨识,可以有效地预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度,危险有害因素的辨识与控制是安全规章制度建设的核心,能够有效提高规章制度的目的性和针对性,能够保障安全生产,是落实“安全第一,预防为主”的具体体现,是落实科学发展观和构建和谐社会的需要;是企业实现安全生产和可持续发展的必要条件。

在制药企业,药品生产中的原辅料很多是危险化学品(如甲醇、乙醇、丙酮、浓盐酸等),具有易燃易爆和腐蚀性。

且在生产过程通常需要加热、冷却、加压等复杂工艺,这就决定了整个生产过程中存在诸多危险有害因素,因此通常会发生火灾、爆炸、灼烫、中毒和窒息、机械伤害等事故。

1.火灾火灾是原料药生产企业中常见的危害。

例如:1.1在原料药合成生产中大多会用到乙醇、丙酮、甲醇等易燃易爆物品,这些物料具有闪点低,易挥发等特性,遇到明火或静电,很容易发生着火事故;1.2在设备改造、检修过程中,违章动火,或防范措施未落实到位,极易发生火灾;1.3由于电气设备老化、短路,造成过载、过热现象,很容易发生火灾;1.4雷击也是造成建筑物、配电设施火灾的不容忽视的因素。

2、爆炸爆炸是制药企业危险性较大的危害,其破坏作用主要来源于爆炸过程中产生的冲击波。

爆炸主要有两种类型:2.1物理性爆炸-例如锅炉压力容器由于压力过高,安全阀失灵,当压力大于其强度极限,就会造成爆炸。

2.2化学性爆炸-当可燃物挥发,并与空气充分混合,达到爆炸极限,在遇到明火或静电时,就会产生化学爆炸。

制药企业生产工艺-过程中的危险有害因素-及安全对策措施

制药企业生产工艺-过程中的危险有害因素-及安全对策措施

制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施-安全评价药厂生产过程,使用到危险化学品、剧毒化学品等危险有害物质,通过本文的辨识,对药厂生产工艺中的危险有害因素进行分析,对安全评价措施提供依据。

一.生产过程中常见危险有害因素辨识危险有害因素会造******员伤亡,财产损失,影响人体健康,造成环境破坏等危害,通过对生产中存在的危险有害因素的辨识,可以有效地预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度,危险有害因素的辨识与控制是安全规章制度建设的核心,能够有效提高规章制度的目的性和针对性,能够保障安全生产,是落实“安全第一,预防为主”的具体体现,是落实科学发展观和构建和谐社会的需要;是企业实现安全生产和可持续发展的必要条件。

在制药企业,药品生产中的原辅料很多是危险化学品(如甲醇、乙醇、丙酮、浓盐酸等),具有易燃易爆和腐蚀性。

且在生产过程通常需要加热、冷却、加压等复杂工艺,这就决定了整个生产过程中存在诸多危险有害因素,因此通常会发生火灾、爆炸、灼烫、中毒和窒息、机械伤害等事故。

1.火灾火灾是原料药生产企业中常见的危害。

例如:1.1在原料药合成生产中大多会用到乙醇、丙酮、甲醇等易燃易爆物品,这些物料具有闪点低,易挥发等特性,遇到明火或静电,很容易发生着火事故;1.2在设备改造、检修过程中,违章动火,或防范措施未落实到位,极易发生火灾;1.3由于电气设备老化、短路,造成过载、过热现象,很容易发生火灾;1.4雷击也是造成建筑物、配电设施火灾的不容忽视的因素。

2、爆炸爆炸是制药企业危险性较大的危害,其破坏作用主要来源于爆炸过程中产生的冲击波。

爆炸主要有两种类型:人是各类设备、设施的操作者和控制者,当人体接触到运动部件、工具、加工件时会引起夹击、碰撞、卷入、割、刺等伤害。

例如运转部件失控,飞出来伤人或衣服、肢体被卷入运转部位所造成的伤害等均属于机械伤害。

二、危险有害因素的综合控制危险有害因素的辨识与控制是前后因果联系,危险有害因素的控制实际就是对生产进行安全生产管理的过程,通过安全技术、安全教育和安全管理等手段,来解决人的不安全行为,物的不安全状态,以避免管理缺陷,从而实现生产过程中人与机器设备、物料、环境的和谐,达到安全生产的目标。

制药行业中存在的药品安全隐患与监管措施

制药行业中存在的药品安全隐患与监管措施

制药行业中存在的药品安全隐患与监管措施一、引言在现代社会,人们对健康和医疗需求越来越高。

而制药行业则是满足这种需求的关键环节之一。

然而,随着科技和经济的不断发展,制药行业也面临着一系列的挑战和问题。

本文将重点讨论制药行业中存在的药品安全隐患以及针对这些隐患采取的监管措施。

二、主体部分1. 药品质量问题1.1 药物配方错误:有时候在生产过程中可能出现配方错误导致用量不准确或成分混合错误。

1.2 假冒伪劣药品:市场上存在着大量假冒伪劣药品,给公众带来风险,并损害了制药企业声誉。

1.3 草率审批:某些地区出于利益驱动,在审批过程中出现流于形式、缺乏严谨性等问题。

2. 生产环节管理问题2.1 不合规生产:一些小型非法制造厂家存在不合规生产行为,违反生产标准和流程。

2.2 不合理生产批次:长期大批量的生产可能导致一些药品质量下降,增加了潜在安全风险。

2.3 药品过期问题:制药企业应确保出厂日期、质保期等信息准确无误。

3. 药品销售与流通环节问题3.1 经营者失信:一些经营者通过虚假宣传、欺诈消费者等方式失信行为危害公众利益。

3.2 非法网络销售:互联网技术的迅猛发展使得非法网络销售药品成为一个严重问题。

一些不具备资质的平台或个人通过电商渠道非法销售药物,给公众带来巨大风险。

4. 监管措施4.1 加强市场监管:制定更加严格的监管政策和法规,并加大对制药企业日常操作进行抽检力度。

此外,构建全面从严的监督机制也是至关重要。

4.2 提高审批标准与效率:完善审批流程,提高相关科技部门的审批效率,确保药品安全与高效流通。

4.3 强化责任意识:制药企业应加强内部管理,建立质量追溯体系,并明确各个环节的责任和义务。

三、结论药品安全一直是社会关注的焦点。

制药行业中存在的药品安全隐患给公众健康带来了不容忽视的风险。

为了解决这些问题,监管措施至关重要。

加强市场监管、提高审批标准与效率以及强化责任意识是解决这些问题的有效途径。

只有通过此类措施,我们才能更好地维护人民群众生命健康权益,推动整个制药行业朝着更加可持续发展方向前进。

制药生产中的安全隐患范文

制药生产中的安全隐患范文

制药生产中的安全隐患范文引言制药行业是一个高风险的行业,其生产过程涉及到众多化学物质的制造和处理,因此安全隐患也随之而来。

本文将深入探讨制药生产中存在的安全隐患,并分析其原因和可能导致的后果,最后提出相应的预防措施。

一、生产设备的安全隐患制药生产过程需要使用各种设备进行原料的混合、反应和提纯等操作。

然而,由于设备的老化、维护不及时以及操作人员的误操作等原因,导致了一系列的安全隐患。

1.1 设备老化随着设备的使用时间增长,其零部件可能会出现磨损、腐蚀或漏洞等问题,进而影响设备的正常运行。

设备老化可能会导致泄漏、爆炸等事故发生。

1.2 设备维护不及时设备维护是确保设备长期安全运行的重要环节,然而在制药生产中,由于生产压力大、时间紧迫等原因,设备的维护工作常常被忽视。

缺乏定期检修和维护可能会导致设备故障和操作人员的安全风险。

1.3 操作人员误操作制药生产需要经验丰富的操作人员进行控制和监测,然而操作人员的疏忽大意或技术不过关可能会导致设备的错误使用,进而引发事故。

二、化学品的安全隐患制药过程中使用的化学品包括原料药、溶剂、催化剂等,这些化学品在存储、运输和使用过程中存在安全隐患。

2.1 化学品泄漏化学品的泄漏可能会导致毒性气体的释放、火灾和爆炸等事故。

化学品泄漏的原因主要包括设备的损坏、操作不当和储存条件不当等。

2.2 化学品的不良反应制药过程中,化学品的不良反应可能会产生有毒有害物质,对操作人员的健康构成威胁。

常见的不良反应包括化学品的自燃、氧化和爆炸等。

2.3 化学品储存不当存储化学品要求有特定的条件,例如温度、湿度和通风等。

如果化学品储存不当,可能会导致化学品的变质、挥发和泄漏等问题,从而增加了安全隐患。

三、操作流程的安全隐患制药生产过程涉及多个操作步骤,而每个操作步骤都可能存在安全隐患。

3.1 操作流程不严谨操作流程的不严谨可能导致操作人员的疏忽和误操作,引发安全事故。

例如,在加热、冷却和混合等操作中,如果操作流程不严谨,可能会导致过热或过冷,从而引发火灾或爆炸。

制药生产中的安全隐患范本(2篇)

制药生产中的安全隐患范本(2篇)

制药生产中的安全隐患范本制药生产是一个高风险的行业,存在许多安全隐患。

本文将从原料储存、工艺生产、设备运行以及人员操作等方面,详细介绍制药生产中的安全隐患,并提出相应的解决措施。

一、原料储存方面的安全隐患1. 储存环境不合理:原料应储存在干燥、通风良好的地方,但有些企业的储存条件差,存在潮湿、阴暗等问题,容易导致原料受潮、发霉甚至变质。

解决措施:加强原料储存区的管理与维护,定期清理、除湿,保持储存环境干燥通风,防止原料受潮。

2. 储存容器不合规:有些企业使用不符合规范的储存容器,存在漏气、泄漏等问题,增加了原料的火灾、爆炸风险。

解决措施:建立完善的原料储存容器审查制度,选用符合规范的容器,定期检查容器的完好性,确保容器的密封性。

二、工艺生产方面的安全隐患1. 化学品混合不当:在制药生产过程中,存在化学品相互作用、反应等问题,如果混合不当,可能引发火灾、爆炸等危险。

解决措施:严格按照工艺规程进行化学品的配制和混合,合理选择化学品的搭配,遵守化学品相容性规定,确保混合过程的安全。

2. 温度、压力控制不当:在制药生产中,有些工艺需要控制温度、压力等参数,但如果控制不当,可能引发设备破裂、反应失控等问题。

解决措施:建立严格的温度、压力监控制度,安装可靠的自动控制设备,定期对控制设备进行检测、校准,确保温度、压力参数的准确控制。

三、设备运行方面的安全隐患1. 设备老化、磨损:制药设备经过长时间运行,可能存在设备老化、磨损等问题,如果设备失效、漏气、泄漏等,可能引发火灾、爆炸等危险。

解决措施:建立设备维护保养制度,定期对设备进行检修、更换老化部件,确保设备的正常运行,减少安全隐患。

2. 设备操作不当:制药设备的操作人员对设备操作不熟悉、不规范,可能引发设备故障,导致火灾、爆炸等事故。

解决措施:加强对设备操作人员的培训,建立操作规程,确保操作人员掌握良好的技术、操作常识,提高安全意识,减少操作失误。

四、人员操作方面的安全隐患1. 个人防护意识不强:一些从业人员对个人防护措施意识不强,存在不戴口罩、手套等问题,容易接触有害物质,引发职业病或事故。

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析随着人们对中医药的需求日益增长,中药制剂生产的质量问题成为了广大消费者和监管部门关注的焦点。

因为中药制剂的生产涉及多种原材料和复杂的加工工艺,所以其中存在一定的质量风险。

本文将从中药制剂生产过程中可能存在的质量风险入手,分析其可能的原因,并提出相应的对策,以降低质量风险,确保中药制剂的质量和安全。

一、原料采购和质量控制中药制剂的质量风险主要源于原材料的质量问题。

中药材采集的季节、地域、保存方式等都会直接影响其品质。

在采购原材料时,存在以下质量风险:1. 假冒伪劣产品:一些不法商家为了获取更大的利润,会使用假冒伪劣的中药材,这些中药材可能是伪装的药材,或者是使用农药、重金属等有害物质进行过处理。

这种情况严重影响中药制剂的质量和疗效。

2. 采购不合格品:由于原材料的产地、采收季节等因素,可能导致采购的原材料无法达到产品制备所需的标准。

最直接的表现是原材料的理化指标与产品标准不符,导致产品质量无法保证。

针对原料采购和质量控制可能存在的问题,企业应当加强供应商的审核和考察工作,确保原材料的来源合法、真实。

建立严格的原料进货质量管控标准和检验方法,对每一批进货原材料进行全面的检测和验收。

如果可能,与原材料供应商签订长期稳定供应合同,保障原材料的稳定性和质量。

二、生产工艺和设备中药制剂的生产过程涉及多种工艺和设备,可能存在以下质量风险:1. 工艺流程不合理:制剂工艺流程不合理,可能导致药效成分的流失或者破坏,影响制剂的质量和疗效。

2. 生产设备不合格:如果生产设备不符合GMP规范,可能会造成产品受到污染,甚至产生严重的质量事故。

对于生产工艺和设备可能存在的质量风险,企业应当严格按照GMP标准建立制剂生产流程和工艺,确保产品的质量和疗效。

对于生产设备,应当定期进行维护和检修,并确保设备的清洁卫生,防止污染产生。

三、质量控制体系良好的质量控制体系是保障中药制剂质量的关键。

存在以下可能的质量风险:1. 质量控制不严格:企业对产品的质量控制不到位,可能会导致产品质量波动大,无法稳定控制在合格范围内。

制药生产中的安全隐患范文(三篇)

制药生产中的安全隐患范文(三篇)

制药生产中的安全隐患范文引言制药行业是一个高风险的行业,其生产过程涉及到众多化学物质的制造和处理,因此安全隐患也随之而来。

本文将深入探讨制药生产中存在的安全隐患,并分析其原因和可能导致的后果,最后提出相应的预防措施。

一、生产设备的安全隐患制药生产过程需要使用各种设备进行原料的混合、反应和提纯等操作。

然而,由于设备的老化、维护不及时以及操作人员的误操作等原因,导致了一系列的安全隐患。

1.1 设备老化随着设备的使用时间增长,其零部件可能会出现磨损、腐蚀或漏洞等问题,进而影响设备的正常运行。

设备老化可能会导致泄漏、爆炸等事故发生。

1.2 设备维护不及时设备维护是确保设备长期安全运行的重要环节,然而在制药生产中,由于生产压力大、时间紧迫等原因,设备的维护工作常常被忽视。

缺乏定期检修和维护可能会导致设备故障和操作人员的安全风险。

1.3 操作人员误操作制药生产需要经验丰富的操作人员进行控制和监测,然而操作人员的疏忽大意或技术不过关可能会导致设备的错误使用,进而引发事故。

二、化学品的安全隐患制药过程中使用的化学品包括原料药、溶剂、催化剂等,这些化学品在存储、运输和使用过程中存在安全隐患。

2.1 化学品泄漏化学品的泄漏可能会导致毒性气体的释放、火灾和爆炸等事故。

化学品泄漏的原因主要包括设备的损坏、操作不当和储存条件不当等。

2.2 化学品的不良反应制药过程中,化学品的不良反应可能会产生有毒有害物质,对操作人员的健康构成威胁。

常见的不良反应包括化学品的自燃、氧化和爆炸等。

2.3 化学品储存不当存储化学品要求有特定的条件,例如温度、湿度和通风等。

如果化学品储存不当,可能会导致化学品的变质、挥发和泄漏等问题,从而增加了安全隐患。

三、操作流程的安全隐患制药生产过程涉及多个操作步骤,而每个操作步骤都可能存在安全隐患。

3.1 操作流程不严谨操作流程的不严谨可能导致操作人员的疏忽和误操作,引发安全事故。

例如,在加热、冷却和混合等操作中,如果操作流程不严谨,可能会导致过热或过冷,从而引发火灾或爆炸。

制药企业生产工艺过程中的安全对策措施:噪音控制

制药企业生产工艺过程中的安全对策措施:噪音控制

制药企业生产工艺过程中的安全对策措施:噪音控制制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施在制药企业的生产工艺过程中,存在多种危险有害因素,这些因素不仅威胁着员工的身体健康,还可能给企业带来巨大的经济损失。

本文将从化学物质危害、机械伤害、电器危害、生物污染、辐射危险、防火防爆和噪音控制七个方面,探讨制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施。

●化学物质危害制药过程中涉及到的化学物质种类繁多,包括有机溶剂、重金属盐、酸碱等。

这些化学物质的危害程度各异,如有机溶剂易燃易爆,重金属盐有毒性,酸碱具有腐蚀性。

为降低化学物质对人体的危害,应采取以下安全对策措施:●加强通风:保证车间内的通风良好,可有效降低有害气体浓度。

●使用个人防护装备:员工应佩戴相应的个人防护装备,如防毒面具、防护手套、防护眼镜等。

●加强监管:定期对车间内的空气质量进行检测,确保符合国家标准。

机械伤害制药过程中机械设备运转可能导致机械伤害,如设备故障、运输伤害等。

为避免机械伤害的发生,应采取以下安全对策措施:●加强设备维护:定期对设备进行检查、保养和维修,确保设备正常运行。

●规范操作流程:制定详细的操作规程,员工需经过培训合格后方可操作设备。

●设置安全防护装置:在设备的关键部位设置安全防护装置,防止员工接触危险部位。

电器危害制药过程中涉及到的电器设备包括电动机、水泵、风机等。

存在的电器危害因素有触电、火灾等。

为降低电器危害的发生,应采取以下安全对策措施:●加强电器维护:定期检查电器设备,确保其绝缘良好,防止触电事故的发生。

●设置电器保护装置:在电器设备上设置相应的保护装置,如过载保护、漏电保护等。

●加强员工培训:定期对员工进行电器安全培训,提高员工对电器安全的重视程度。

生物污染制药过程中可能存在生物污染风险,如微生物感染、生物制剂泄露等。

这些生物污染可能对员工的身体健康造成威胁,应采取以下安全对策措施:●加强生产区域卫生管理:制定严格的卫生管理制度,确保生产区域的清洁卫生。

化学制药工艺存在的问题与解决措施

化学制药工艺存在的问题与解决措施

化学制药工艺存在的问题与解决措施摘要:化学工艺优化不仅能够降低生产成本,而且也能提高药物中各类成分的精度,从而提高药物的标准性和安全性。

我国人口数量庞大,老年人群体占比数量较高,对药物的需求较大。

想要保障药品安全,同时降低药物的生产成本,必须对制药工艺和技术进行优化,提高制药的效率和质量。

药品制造业是我国社会和谐发展的支柱产业之一。

在各类药品的生产过程中,相关设备安全、准确地运行决定了药品质量,也决定了用药效果。

因此,必须深入研究化学制药的生产过程,熟知生产工艺中存在的缺陷、问题,持续不断地改进、优化生产工艺,为企业发展打造坚实的工艺基础和生产优势。

关键词:化学制药;问题与措施引言现代制药工艺越来越成熟,规模化和标准化生产是其重要特点之一。

制药厂在制作与生产药品时,倘若缺乏完善的制药工艺,就可能导致药品在部分外界因素的影响下出现变质,威胁药品的安全性。

现如今,主要从生产制作环境与包装存储等方面开展药品质量监控工作。

一方面,对药品的生产车间和生产设备开展定期的消毒灭菌工作,特别是对于新采购的制药设备,保证能够达到使用的标准,才能正式投入使用,同时在之后的生产制作中,也严格按操作标准展开定期的消毒灭菌,如此一来就能够有效从生产源头控制药品质量。

另一方面,完成药品的生产制作之后,存储药品多使用密封的包装,在包装存储一些专用药品时,真空包装被部分制药厂所采用,如此能阻止药品接触空气,避免药品内某些成分和空气内的氧气、水产生化学反应,进而改变药品成分,出现变质或变异的情况。

并且,包装袋在被使用之前,即要开展消毒灭菌工作,也要同时开展安全生产标准的检查,以免使用不合格的包装袋,污染到药品。

由此可见,优化化学制药工艺,已然成为诸多制药企业提高自身产品质量,实现良好发展的关键。

1化学制药工艺存在的问题1.1制药过程成本控制缺乏重视产品生产过程是指从原材料的投入到成品出产的全过程。

我国很多制药企业基本只关注药品制造时的成本,忽视了药品生产的整体成本。

制药生产中的安全隐患(三篇)

制药生产中的安全隐患(三篇)

制药生产中的安全隐患制药生产中存在许多安全隐患,这些隐患可能导致工人受伤、造成环境污染,甚至引发生产事故。

下面将详细介绍一些常见的制药生产安全隐患,并提出相应的解决方案。

1. 化学品泄露:制药过程中使用大量的化学品,包括有毒、易燃和腐蚀性化学品。

化学品泄露可能导致工人接触到有毒物质并受到伤害,也可能引发火灾或爆炸。

解决方案:建立完善的化学品管理系统,包括科学存储、标记和运输化学品,定期对化学品进行检查和维护,确保其完好无损。

同时,提供工人必要的防护设备,例如化学品防护服、呼吸器等,确保他们在接触化学品时的安全。

2. 高温高压反应:在制药生产过程中,一些反应需要在高温高压下进行,这增加了工人的受伤风险。

如果反应设备不合格或操作不当,可能导致设备爆炸或泄漏。

解决方案:由专业工程师设计反应设备,确保其抗压和抗爆性能符合标准要求。

在使用高温高压设备时,操作人员必须接受专门的培训,了解操作流程和安全措施,并采取相应的安全防护措施,如在周围设置防护罩、检查设备的完整性等。

3. 粉尘爆炸:制药生产中,一些药物可能是易燃的,而反应或处理过程中产生的粉尘可能在适当的条件下爆炸。

解决方案:确保生产区域的通风系统正常运行,及时清理和收集粉尘,避免积聚。

在可能发生粉尘爆炸的区域,使用适当的爆炸防护设备,例如防爆灯和防爆电器,并定期对这些设备进行检查和维护。

4. 生物安全风险:制药生产过程中,可能使用到病毒、细菌等微生物,在处理和培养过程中存在潜在的生物安全风险。

解决方案:建立严格的生物安全管理制度,设立专门的生物安全实验室,符合国家和国际的生物安全要求。

对工作人员进行相关培训,遵循严格的操作规程,确保生物材料的安全存储和处理。

定期进行生物安全风险评估,及时采取相应的措施进行预防和应对。

5. 工艺设备故障:制药生产中使用的工艺设备如反应釜、离心机等可能发生故障,导致设备停机和事故发生。

解决方案:定期检查和维护工艺设备,确保其正常运行。

制药行业职业危害及防护

制药行业职业危害及防护

制药行业职业危害及防护一、背景制药行业是关系到国民健康和国家医药事业发展的关键行业然而,这个行业也给从业者带来了一系列的职业危害本文将重点介绍制药行业中的职业危害及其防护措施二、制药行业职业危害1. 化学危害制药过程中,化学危害是最常见的职业危害之一化学物质包括有毒的原料、中间体和成品,它们可能通过吸入、接触、摄入等途径对人体造成伤害长期接触这些化学物质可能导致严重的健康问题,如神经系统损伤、肝脏疾病、肾脏疾病等2. 生物危害制药行业中,生物危害也是一个重要的职业危害因素在生物制药过程中,可能会接触到病毒、细菌等微生物这些微生物可能对从业者的健康造成威胁,如感染、疾病等3. 物理危害制药行业中存在的物理危害主要包括噪声、振动、辐射等长期暴露在这些物理因素下,可能导致听力损伤、心血管疾病、皮肤病变等问题4. 心理危害制药行业的从业者可能面临较大的心理压力,如工作压力、职业发展压力等长时间的心理压力可能导致心理问题,如焦虑、抑郁等三、制药行业职业危害防护1. 化学危害防护针对化学危害,制药企业应采取以下措施:•加强通风,确保工作场所空气流通;•定期检查和维护设备,防止化学物质泄漏;•提供合适的个人防护装备,如防护服、防护眼镜、口罩等;•对从业人员进行安全培训,提高他们的安全意识和操作技能2. 生物危害防护为防范生物危害,制药企业应采取以下措施:•建立健全的生物安全管理体系,确保生物实验室安全;•对从业人员进行生物安全培训,提高他们的生物安全意识;•提供合适的个人防护装备,如防护服、口罩、手套等;•加强工作场所的清洁和消毒,防止微生物污染3. 物理危害防护为减少物理危害,制药企业应采取以下措施:•控制噪声、振动和辐射的产生,选用低噪声设备;•提供合适的个人防护装备,如耳塞、防辐射服等;•定期对设备进行检查和维护,确保其正常运行;•加强工作场所的照明,确保从业人员的安全4. 心理危害防护针对心理危害,制药企业应采取以下措施:•提供心理咨询和支持服务,帮助从业人员应对心理压力;•建立健康的工作氛围,鼓励团队合作和沟通;•定期进行心理健康培训,提高从业人员的心理素质;•合理安排工作时间和任务,避免过度劳累四、结论制药行业是一个具有较高职业危害的行业为了保护从业人员的健康和安全,制药企业应认真对待职业危害及其防护措施,确保工作场所的安全和卫生通过加强安全管理、培训和教育,可以有效减少职业危害,提高制药行业的整体水平五、具体案例分析为了更加直观地了解制药行业的职业危害及其防护措施,下面通过一个具体案例进行分析案例:某生物制药公司该公司主要从事生物药品的研发、生产和销售在生产过程中,从业人员面临的主要职业危害包括化学危害、生物危害和物理危害1. 化学危害案例分析在生产过程中,该公司使用的化学物质包括有毒的原料、中间体和成品为了降低化学危害,公司采取了以下措施:•对化学物质进行严格管理,建立化学物质安全数据表;•加强通风系统建设,确保工作场所空气流通;•定期对从业人员进行安全培训,提高他们的安全意识和操作技能;•提供合适的个人防护装备,如防护服、防护眼镜、口罩等2. 生物危害案例分析在生物制药过程中,该公司涉及病毒、细菌等微生物的研究和生产为了防范生物危害,公司采取了以下措施:•建立生物安全管理体系,确保生物实验室安全;•对从业人员进行生物安全培训,提高他们的生物安全意识;•加强工作场所的清洁和消毒,防止微生物污染;•提供合适的个人防护装备,如防护服、口罩、手套等3. 物理危害案例分析该公司生产过程中存在的物理危害主要包括噪声、振动和辐射为了减少物理危害,公司采取了以下措施:•选用低噪声设备,控制噪声、振动和辐射的产生;•提供合适的个人防护装备,如耳塞、防辐射服等;•定期对设备进行检查和维护,确保其正常运行;•加强工作场所的照明,确保从业人员的安全六、建议与展望为了进一步提高制药行业职业安全的水平,本文提出以下建议:1.加强职业安全法规的制定和实施,确保制药企业的生产过程符合安全标准;2.鼓励制药企业加大安全投入,提升安全生产水平;3.加强职业安全教育和培训,提高从业人员的安全生产意识和技能;4.推广先进的安全生产技术,降低制药过程中的职业危害在未来,制药行业应继续关注职业危害及其防护措施的研究,不断改进生产工艺,提高安全生产水平同时,政府、企业和社会各界都应关注制药行业的职业安全问题,共同为从业人员的健康和安全保驾护航七、职业健康监测与评估为了确保制药行业从业人员的职业健康,企业应建立完善的职业健康监测与评估体系具体措施如下:1.定期对从业人员进行职业健康检查,及时发现职业病症状,采取相应的治疗和预防措施;2.建立从业人员职业健康档案,记录他们的职业史、健康检查结果和职业病诊疗情况;3.评估工作场所的职业危害因素,定期进行职业危害因素检测和评估;4.根据职业危害评估结果,调整和优化生产工艺,降低职业危害;5.加强职业病防治知识宣传和教育,提高从业人员的自我防护能力八、企业社会责任与职业安全制药企业应积极履行社会责任,关注从业人员的职业安全与健康具体措施如下:1.遵守国家和地方的安全生产法律法规,严格执行职业安全标准和规范;2.建立健全企业安全生产管理制度,确保生产过程的安全与合规;3.加强安全文化建设,提高从业人员的安全意识和安全素质;4.开展安全应急预案制定和演练,提高应对突发事件的能力;5.加强与政府、行业协会和社会组织的沟通与合作,共同推动职业安全发展九、国际合作与经验借鉴在全球化背景下,制药行业应加强国际合作,借鉴先进国家的经验和做法具体措施如下:1.积极参与国际安全生产标准和规范的制定,推动全球制药行业的安全发展;2.引进国外先进的安全生产技术和管理经验,提高我国制药行业的安全生产水平;3.与国际同行开展交流合作,共同研究解决制药行业面临的职业安全问题;4.加强跨国安全信息交流,及时了解国际安全生产动态和发展趋势;5.培养具有国际视野的安全生产专业人才,为我国制药行业的安全发展提供人才支持十、总结制药行业职业危害及其防护是一个复杂而重要的课题通过本文的分析,我们可以得出以下结论:1.制药行业存在多种职业危害,包括化学危害、生物危害、物理危害和心理危害;2.制药企业应采取有效的防护措施,降低职业危害对从业人员的影响;3.加强职业安全教育和培训,提高从业人员的安全生产意识和技能;4.鼓励制药企业加大安全投入,提升安全生产水平;5.加强国际合作与经验借鉴,推动全球制药行业的安全发展希望本文能为制药行业从业者、企业和政府提供有益的参考,共同为制药行业的职业安全与健康发展贡献力量。

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制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施-安全评价药厂生产过程,使用到危险化学品、剧毒化学品等危险有害物质,通过本文的辨识,对药厂生产工艺中的危险有害因素进行分析,对安全评价措施提供依据。

一.生产过程中常见危险有害因素辨识
危险有害因素会造******员伤亡,财产损失,影响人体健康,造成环境破坏等危害,通过对生产中存在的危险有害因素的辨识,可以有效地预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度,危险有害因素的辨识与控制是安全规章制度建设的核心,能够有效提高规章制度的目的性和针对性,能够保障安全生产,是落实“安全第一,预防为主”的具体体现,是落实科学发展观和构建和谐社会的需要;是企业实现安全生产和可持续发展的必要条件。

在制药企业,药品生产中的原辅料很多是危险化学品(如甲醇、乙醇、丙酮、浓盐酸等),具有易燃易爆和腐蚀性。

且在生产过程通常需要加热、冷却、加压等复杂工艺,这就决定了整个生产过程中存在诸多危险有害因素,因此通常会发生火灾、爆炸、灼烫、中毒和窒息、机械伤害等事故。

1.火灾
火灾是原料药生产企业中常见的危害。

例如:
1.1在原料药合成生产中大多会用到乙醇、丙酮、甲醇等易燃易爆物品,这些物料具有闪点低,易挥发等特性,遇到明火或静电,很容易发生着火事故;
1.2在设备改造、检修过程中,违章动火,或防范措施未落实到位,极易发生火灾;
1.3由于电气设备老化、短路,造成过载、过热现象,很容易发生火灾;
1.4雷击也是造成建筑物、配电设施火灾的不容忽视的因素。

2、爆炸
爆炸是制药企业危险性较大的危害,其破坏作用主要来源于爆炸过程中产生的冲击波。

爆炸主要有两种类型:
2.1物理性爆炸—例如锅炉压力容器由于压力过高,安全阀失灵,当压力大于其强度极限,就会造成爆炸。

2.2化学性爆炸—当可燃物挥发,并与空气充分混合,达到爆炸极限,在遇到明火或静电时,就会产生化学爆炸。

如小容量注射剂车间在灌封工序要用液化石油气或丙烷等燃气,当其在空气中的浓度达到1.5%~9.5%时,且遇到明火时所发生的爆炸属于化学爆炸。

3、中毒和窒息
3.1中毒—是指人体通过呼吸系统或皮肤接触到有毒物质,对人体一个或多个器官产生有害影响的现象。

如苯及其附属物是制药行业尤其是原料药生产中常用的原料,长时间接触此类物料会影响造血系统以及中枢神经系统。

3.2窒息
当人员进入狭窄空间(如容器、沟槽等)作业时,如果空气中氧气的浓度低于17%,就会导致人体机体组织供养不足,引起头晕、恶心等症状,严重时导致昏迷,甚至死亡。

如果人体长时间接触高浓度的物质,如乙醇、丙酮、乙醚等,就会抑制中枢神经,会导致昏迷。

4、灼烫
当人体接触到某些化学物质,例如盐酸、过氧化物、液化气体等,会造成皮肤烧伤或冻伤;接触到高温物体(如蒸汽管线或热水管线等),会造成烫伤。

5、触电
触电—是由于电流及其转换成的其它形式的能量造成的伤害。

人体工频摆脱电流是5-10毫安,当电流达到50毫安时,如得不到及时抢救,数分钟甚至数秒即可导致死亡。

人员在操作电气设备或检修电气设施时,就存在触电的可能性。

6、机械伤害
人是各类设备、设施的操作者和控制者,当人体接触到运动部件、工具、加工件时会引起夹击、碰撞、卷入、割、刺等伤害。

例如运转部件失控,飞出来伤人或衣服、肢体被卷入运转部位所造成的伤害等均属于机械伤害。

二、危险有害因素的综合控制
危险有害因素的辨识与控制是前后因果联系,危险有害因素的控制实际就是对生产进行安全生产管理的过程,通过安全技术、安全教育和安全管理等手段,来解决人的不安全行为,物的不安全状态,以避免管理缺陷,从而实现生产过程中人与机器设备、物料、环境的和谐,达到安全生产的目标。

要达到这一目标,我认为必须要做好以下几方面的工作:
1、要有有利的组织保障
制药企业虽然不是政府重点监察的五类高危行业,但也涉及到危险化学品和压力容器使用、管理等内容。

生产过程中的危险有害因素不仅多,而且复杂。

一旦失控,将会造成很大危害。

在制药企业发生人员伤亡,财产损失的事故时有发生,企业应该按照<<安全生产法>>第十九条的要求,设置必要的安全管理机构或配备具备相应安全生产知识和管理能力的专职或兼职安全生产管理人员。

安全管理机构是确保安全生产管理的有利组织保障,安全管理员要切实落实国家安全生产的法律法规,负责好单位内部的日常安全管理工作,及时整改各种事故隐患,监督安全生产责任制的落实等等。

没有了组织保障,安全管理工作就无从谈起。

在若干制药企业,没有按规定配备必要的管理机构和管理人员,或者由不具备安全生产知识和能力的人员负责这项工作,这样会使安全生产管理工作的效能大打折扣。

2、要有健全的制度保障
对于企业而言,安全规章制度是安全管理和各项作业的指导性文件,通过安全规章制度的实施可以有效地贯彻、执行国家、行业、企业的法律、法规,准确把握和驾御安全生产过程中的客观规律,做到规范生产,安全生产。

安全规章制度建设其核心就是对危险有害因素的辨识和控制,通过危险有害因素的辨识,可以有效地提高规章制度的目的性和针对性。

安全生产责任制是企业各项安全生产规章制度的核心,它明确了各级管理人员、各职能部门以及岗位人员的职责,安全生产责任制不仅能增强各级人员对安全生产的责任感,还可以充分调动各级人员和各部门在安全生产方面的积极性和主观能动性。

制药企业应按照安全系统工程原理,建立包括综合安全管理、人员安全管理、设备设施安全管理、环境安全管理等内容,涵盖全员、全过程、全方位的安全规章制度体系,做到目的明确,流程清晰、责任和标准
明确,从而能够规范管理和作业行为,使得单位的安全生产有基本保障。

例如防火安全责任制中的“三不动火”原则(没有动火作业票不动火,没有防火措施不动火,监火人不到现场不动火)和事故调查报告处理制度规定的“四不放过”(事故的原因未查请不放过,事故的责任者未受到处理不放过,其他员工未受到教育不放过,没有防范措施不防过)原则,既是对相关事故教训的借鉴,又可以指导人们如何防止类似事件的发生,对于动火作业和事故管理有普遍的指导意义。

3、要开展行之有效的安全检查
安全生产检查是安全管理工作的重要内容,是消除隐患、防止事故发生、改善劳动条件的重要手段。

通过对生产过程以及管理中可能存在的隐患、有害因素、缺陷进行查证,可以使企业有计划地制定纠正措施,保证生产的安全进行。

安全检查的具体内容应该本着突出重点的原则,对于制药企业而言,应该重点检查易造成重大损失的易燃易爆危险品、锅炉、压力容器、电气设备、起重设备和本企业易发生工伤、火灾、爆炸的设备、工种、场所及其作业人员。

对于检查中发现的隐患、或有害危险因素,应提出隐患整改意见和要求,检查组(人员)对整改落实情况进行复查,获得整改效果的信息,实现安全检查工作闭环管理。

安全检查应该注重实效,切忌走过程,例行公事。

在制药企业涉及到危险化学品和特种设备(例如锅炉、压力容器、起重设备)的使用、管理,均在国家重点安全监察之列,自身的特性决定了其易发生较大事故,造成较大经济损失,所以制药行业应该按照《危险化学品管理条例》和《特种设备安全监察条例》的规定,作为安全管理的重点内容,切实作好管理,杜绝事故的发生。

4、要有全员教育培训长效机制
安全教育能够提高管理者和员工的安全生产责任感和自觉性,能够提高员工安全技术知识,增强安全操作技能,强化安全意识,保护自己和他人的安全和健康。

正确识别和控制危险有害因素,防止产生不安全行为,减少人为失误。

《安全生产法》第二十条、二十一条对生产经营单位的主要负责人、安全管理人员、从业人员必须具备的从业资格有严格的规定,制药企业必须按照这一规定,做好安全教育工作。

对于特种作业(如电工作业、压力容器作业、危险物品作业、焊接作业)人员必须做到持证上岗;对于新从业人员必须进行“三级安全
教育”培训。

应该确立终身教育和全员培训的目标,对在岗人员进行包括安全生产新知识、新技术,安全生产法律法规、作业场所和工作岗位存在的危险因素、防范措施及事故应急措施等内容的安全教育培训,为安全生产提供有力的人员保障。

5、要认真履行劳动保护职责
正确选用、穿戴劳动保护用品,可以使从业人员在劳动的过程中免遭或减轻事故伤害和职业危害,是企业必须认真履行的责任。

《安全生产法》第三十七条规定:“生产经营单位必须为从业人员提供符合国家标准或行业标准的劳动防护用品……”。

在制药企业普遍存在的问题是,使用未经国家指定、不符合国家标准和行业标准产品,特别是特种劳动防护用品没有严格按照“三证”(生产许可证、产品合格证、安全鉴定证)和“一标志”(安全标志)的要求选用,这样就失去了安全防护的作用。

例如在易燃易爆场所应该穿着防静电工作服,这样可以有效防止静电带来的危害,登高作业佩带安全带,可以减少高空坠落危害等等。

施工作业佩戴安全帽可以防止物体打击伤害等。

结束语:通过对制药企业生产过程中危险有害因素的识别,提出了从制度建设、组织保障、安全检查、安全教育、劳动保护等方面进行危险有害因素的控制措施,以期对企业的安全生产起到起到抛砖引玉作用。

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