2019年全国高考生物模拟题及答案(含解析)

2019年全国高考生物模拟题及答案

（含解析）

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1. 下列关于细胞的物质组成、结构和功能的描述正确的是：

①氨基酸脱水缩合形成蛋白质时，产生的水分子的H全部来自于氨基

②原核细胞中同时含DNA和RNA，但只有DNA是遗传物质

③动物细胞的主要能源物质是糖类，植物细胞的主要能源物质是脂肪

④溶酶体内含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器

⑤动物细胞中的中心体与有丝分裂有关

⑥原核细胞与真核细胞的细胞膜的组成成分基本相同

A. ①③④⑤

B. ①③⑤⑥

C. ②③⑤⑥

D. ②④⑤⑥

【答案】D

【解析】

试题分析：本题考查的是细胞的物质组成、结构和功能。

①氨基酸脱水缩合形成蛋白质时，产生的水分子的H来自于氨基和羧基；错误。

②原核细胞中同时含DNA和RNA，但只有DNA是遗传物质；正确。

③动植物细胞的主要能源物质是糖类，主要储能物质是脂肪；错误。

④溶酶体内含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，是细胞内的“消化车间”；正确。

⑤动物细胞中的中心体与有丝分裂有关，间期复制的两中心体分别移向两极，周围发出星射线，形成纺锤体；正确。

⑥原核细胞与真核细胞的细胞膜的组成成分基本相同，都有脂质、蛋白质和少量的糖类；正确。

考点：脱水缩合、遗传物质、能源物质、溶酶体的功能、中心体的功能、细胞膜的成分。

点评：本题考查了细胞的物质组成、结构和功能，提升学生理解能力和分析与综合运用能力。

2.图表示可在植物细胞内发生的一些生理过程，下列分析错误的是

A. 不同条件下发生a过程的场所可能不同

B. a、c、d均发生在生物膜上

C. 在光照充足的条件下，a

D. 根尖分生区细胞内能发生a、c过程

【答案】B

【解析】

a过程为细胞呼吸，不同条件下发生a过程的场所可能不同，有氧时发生在线粒体中，无氧时可发生在细胞质基质中，A正确；在生物膜上发生的生理过程是d 光反应(场所是叶绿体的类囊体膜上)和c有氧呼吸的第三阶段(线粒体内膜)；b 暗反应过程发生在叶绿体基质中，a有氧呼吸的第一、第二阶段场所是细胞质基质和线粒体基质，B错误；在光照充足，条件适宜的情况下，光合作用强度大于呼吸作用强度，所以a＜b，c＜d，C正确；根尖分生区细胞内不含叶绿体，不能进行光合作用，只能进行细胞呼吸，所以能发生a、c过程，D正确。

3. 下列有关生物多样性和进化的叙述中，不正确的是（）

A. 自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向

B. 新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节

C. 细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存

D. 蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应特征

【答案】C

【解析】

试题分析：自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向，A正确；新物种的形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择及隔离，B正确；细菌在接触青霉素以前就已经产生了抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存，C错误；蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化的结果，D正确。

考点：本题考查生物多样性和生物进化的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

4.下列关于人类遗传病的说法错误的是（）

A. 遗传病不一定都会遗传给后代，但均由基因的结构发生改变引起

B. 调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大

C. 某地区红绿色盲基因频率为n，女性和男性患者分别占该地区人群的n2/2、n/2

D. 隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因

【答案】A

【解析】

【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】遗传病不都是由基因的结构发生改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A错误；调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大，B正确；若红绿色盲(相关基因设为B、b)基因频率为n，女性患者基因型为X b X b，该基因型在女性中的比例为n2，占该地区全部人群的n2/2；男性患者基因型为x b y，该基因型在男性中比例为n，占该地区人群的n/2，C正确；隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因，如伴X 染色体隐性遗传病，男性患者的父亲可以不携带致病基因，D正确。

【点睛】注意：若群体足够大，且男女比例为1:1的人群中，某遗传病的遗传遵循遗传平衡定律，如人类红绿色盲，假设在男性群体中，患者的比例为a。则存在以下关系：

（1）群体中致病基因的频率为a，正常基因频率为(1-a)；

（2）男性患者在整个人群中比例为a/2，正常个体占(1-a)/2；

（3）在女性人群中，女性患者在占a2，携带者占2a(1-a)，完全正常的个体占（1-a）2；

（4）在整个人群中，女性患者在占a2/2，携带者占a(1-a)，完全正常的个体占(1-a)2/2；

5.下列有关神经调节的说法中，错误的是（）

A. 静息时，由于神经元细胞膜主要对K离子有通透性，造成K离子外流，使膜外阳离子浓度高于膜内，故静息电位为外正内负

B. 刺激发生在单个神经纤维上，兴奋的传导方向和神经元细胞膜内部的局部电流方向一致

C. 神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，由突触前膜释放，作用于突触后膜，因此神经元之间的兴奋传递只能是单方向的

D. 神经递质一定是从一个神经元的轴突传至下一神经元的树突或细胞体，引起下一神经元兴奋

【答案】D

【解析】

【分析】

兴奋在神经纤维上的传导：

静息时，即神经纤维未受到刺激，因为K+通道蛋白开放，K+外流，其电位表现为外正内负；当受到刺激时，受刺激部位Na+通道蛋白开放，Na+内流，刺激处膜电位变为外负内正，即动作电位，此处膜产生兴奋；接着膜外邻近未兴奋部位正电往兴奋部位的负电移动，膜内兴奋部位正电往邻近未兴奋部位负电移动，形成局部电流，引起邻近未兴奋部位产生兴奋，在整个神经纤维上，电流是向两端传导的，所以兴奋也超两端传导，只是兴奋的传导方向始终与膜膜内的电流方向相同，与膜外的电流方向相反。

兴奋在神经元之间的传导：

神经元之间的兴奋传递需要通过突触完成，首先兴奋传导突触小体，引起突触小体内的突触小泡移到突触前膜，释放神经递质到突触间隙，接着神经递质与突触后膜上的受体结合，引起突触后膜兴奋或抑制。

【详解】静息状态时神经元中K+通道开放，K+大量外流，使膜内外电位表现为外正内负，A正确；兴奋时，兴奋传导的方向与膜外局部电流方向相反，与膜内局部电流方向相同，B正确；由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，由突