大学生染色专业开题报告

毕业论文开题报告
涤纶染色载体复配技术研究
Study on polyester dyeing technology of carrier combination
1．课题来源及选题的目的和意义
课题的来源：教师科研
选题的目的及意义：
（1）目的：开发一种能够降低涤纶染色温度且无毒无味、环保的染色载体；替代高温高压染色法。

（2）意义：传统载体大多为氯苯、苯甲醇、苯甲酸等，这些载体都毒性大、气味重、生物降解性差，对环境造成污染，使载体染色法在应用中受到了很大的限制。

高温高压法对设备要求高、高能耗、高排放、不符合绿色可持续发展的标准，所以研究一种新型、环保的染色载体替代传统载体与涤纶纤维高温高压染色法。

2．本课题所涉及的内容国内外研究现状综述
Simal A L等人将苯甲酸作为降低涤纶染色温度的载体，通过染料浓度与时间的关系图像分析：苯甲酸最佳用量为13g/L，且随载体浓度的增加，染色效果先增加后降低，染料的扩散率和迁移率也随载体浓度增加而增加。

差热分析表明：苯甲酸使涤纶纤维玻璃化转变温度降低了20℃，染色效果显著，但这类载体低毒，对环境存在危害，且用量较大，价格昂贵。

Debasis Dhara等人研究了苯酚在涤纶染色中的作用，苯酚能增塑涤纶，增溶染料，从而提高上染率。

刘玉莉等人探讨了脂肪族酯类载体SML系列对于涤纶低温染色的促染性能。

85℃时加入载体上染速率只有38%，高于85℃时有较好的促染效果，85℃以下不会降低染料的提升力，上染百分率低，增大载体用量染色深度略有增加。

尚润玲等人研究了主要成分为无毒，易于生物降解的有机脂类染色载体AB对涤纶织物染色的影响，从载体AB对涤纶织物染色的影响来看，加入载体AB可明显提高涤纶的上染百分率，最佳用量为1.5 g/L时，移染率、染色性能均较好，但存在染色牢度不高，染色温度降低不明显、高能耗和染色效果不佳等问题。

王娟娟通过单因素实验分析了MMA 作为涤纶低温染色载体，甲基丙烯酸甲酯用量为4%，98℃染色60min时，上染率可达到85-95%，摩擦牢度和水洗牢度均在4-5级左右。

虽然甲基丙烯酸甲酯能与染料形成配合物，可促进染料上染，但甲基丙烯酸甲酯易燃，有强刺激性气味，脱载残留存在生殖毒性。

Zhou Q等人研究了一种新的染色载体BLB主要成分为芳香族酯类，可在105℃的条件下使分散染料对涤纶的上染率达到95%以上，并具有良好的染色牢度。

3.本课题有待解决的主要关键技术问题
（1）复配载体主体苯甲酸乙酯使涤纶纤维对染料吸附不匀，想要获得匀染产品通常要以延长染色的时间来达到；
（2）在高温环境中容易使染料的分散性下降，从而使染料聚集进一步造成染色疵病；
（3）载体各个成分会与涤纶纤维产生亲和力，染色后会有一些载体成分的去除比较困难，导致织物强度、染色牢度降低。

4.课题研究的内容和实施方案
一、研究内容
涤纶是一种高分子聚合物，其结构为聚对苯二甲酸乙二醇酯，因其结晶度高，分子链排列紧密导致染色困难，染色所需温度高，研究一种载体复配载体可降低染色温度。

复配载体主要由载体部分与乳化部分组成，载体部分一苯甲酸乙酯为载体主体，乙二醇水杨酸酯与三乙二醇为载体辅助成分；乳化部分以扩散剂NNO为乳化主体，十二烷基硫酸钠和聚乙二醇2000为辅助乳化成分。

通过配方均匀实验设计研究各种成分的百分比，最后将两种体系按一定质量比复配成一种新的载体，通过对载体复配工艺进行优化，对载体复配的基本性能和应用性能研究验证这一载体的可行性。

二、技术路线
称取一定质量的分散蓝2BLN染料→加入一定量的苯甲酸乙酯→调节pH值5.0→取10mL于离心管离心3-5min→取上层液体3mL于比色皿中测定其吸光度A0→将离心剩余液体和测量液倒回染杯→放入红外线试色机，调节到设定温度，保温一定时间→待染杯冷却至室温后，取上层液体3mL于比色皿中测定其吸光度A1→将织物用60℃去离子水冲洗几遍→称取一定质量的烧碱，配置还原清洗液→放入加热至固定温度的恒温水浴锅中，保温一定的时间→用60℃去离子水冲洗织物并放至烘箱烘干→测量织物的K/S值。

三、预期成果
将苯甲酸乙酯应用于涤纶纤维低温染色中，可得到与高温高压相当的染色法效果，并有效地降低染色温度至95℃。

四、经实验证明方案可行。

5．完成本课题的工作计划及进度安排
设计总共16周。

具体安排如下：
2018.10.08～2018.10.14：调研、收集资料（书籍和案例）、外文翻译；
2018.10.15～2018.10.21：撰写开题报告
2018.10.22～2018.10.28：设计实验方案，准备实验仪器与所需药品；
2018.10.29～2018.11.04：确定方案；
2018.11.05～2018.12.30：完善方案并得到实验数据绘出上染速率曲线和吸附等温线；2019.03.02～2019.04.30：数据整理及处理；
2019.05.04～2019.06.22：论文撰写、装订与提交，准备答辩。

6．参考文献
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