5种中药材重金属含量的测定(精)

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6种药材中5种重金属转移率的测定

6种药材中5种重金属转移率的测定
潘兰;贾新岳;石明辉;马蓉蓉
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2017(039)006
【摘要】目的测定6种药材(甘草、玫瑰花、黑种草子、一枝蒿、肉苁蓉、黄柏)中5种重金属(Cu、Pb、Cd、As、Hg)的转移率.方法原子吸收分光光度法测定药材及其水提液和醇提液中各重金属含有量,再计算其转移率.结果提取液中5种重金属含有量及其总量低于原药材中,均达到国家标准,而且在不同提取液之间其转移率差异明显.结论可考虑改变以上6种药材的入药方式以降低重金属含有量,并建议以其中可利用或易被溶出的重金属为限量标准.
【总页数】3页(P1315-1317)
【作者】潘兰;贾新岳;石明辉;马蓉蓉
【作者单位】新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.微波消解-ICP-MS法测定3种中药饮片及配方颗粒中的重金属及其转移率 [J], 胡麟;胡昌江;吴文辉;周维
2.药材煎煮前后重金属及有害元素转移率的研究 [J], 王国海;郭耀武;乔蓉霞
3.加味逍遥方10味药材及其提取物中18种有毒害元素的含量测定及其转移率研究 [J], 张雅丽;孙巍;张磊;毛明朋;叶正良
4.HPLC法测定金银花药材中绿原酸的转移率 [J], 刘涛;万德光;王永香;徐桂红;徐玉玲
5.两种鲁西地产药材中5种重金属转移率的测定 [J], 彭向前
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大理花甸坝药材场五种药材中重金属含量的测定

【ｂｔａｔＡｓｃ）ＯｂｅｔｅＴｅｅｉａｎｎｌｚｔｅｃｎｎｓｏｓＨｇｄａｄＰｎｓｏｄｚｃｗｎｌａｅｒｉｍｅｒｊｃｖ：ｏｄｔｒｎｔａｄａａｙｅｈｏｔｔｆ，，Ｃｎｂｉｍｏｋｈｏ，ｓｈａｖｇｈｚ，ｉｍｅｅＡｎｅｏｏ
ｃｓｕｔｏｏｔｓｒｔ，ＡｎｓｄｓｌｒｕｎｈｂｒｌｎｅｎＤａｉｔｄｔｎｌｉｅｅｍｅｉｉｅｆｌ．ｅｈｄ：ＴｅｃｎｅｔｆＡｓｏｉｏｕｕｉｓａｄｒｕａｂｐａｔｄｉｌｒｉｏａｎｓｄｃｎｅｄＭｔｏｄａｉＣｈｉｈｏｔｎｓｏ，Ｈｇ，ＣｄａｄＰｒｘｍｉｅｙａｏｃｆｏｅｃｎｅｓｅｔｏｔ．ｅａｓｙｍｅｈｄｗａｐｔｈｔｎａｄｏｔｏｏｏｙｎｂｗｅｅｅａｎｄｂｔｍｉｌｒｓｅｃｐｃｒｍｅｒＴｈｓａｔｏｓｕｏｔｅｓａｄｒｆｍｅｈｄｌｇ．Ｒｅｕｔ：ｕｙｓｌｓＵｄｒｔｅｏｔｌｗｏｋｎｏｄｔｎ，ｔｅｎｅｈｐｉｒｉｇｃｎｉｏｍａｉｈｍｅｎｒｃｖｒａｅｗｓ９．１－０．８ａｅｏｅｒｔａ７６％１２１％ａｄｒｌｔｅｔｎａｄｄｖａｉｎＳｓｙｎｅａｉｓｄｒｅｉｔＲＤｗａｖａｏＯ０％－．４．Ｔｅｒｓｌｈｗｅｈｔｔｅｃｎｅｔｏｓ．０１１０％ｈｅｕｔｓｏｄｔａｈｏｔｎｓｆＡ，Ｈｇｓ，ＣｄａｄＰｎｔｅｆｅｋｎｓｏｒｄｔｎｌＣｈｎｓｄｃｎｎｂｉｈｖｉｄｆｔａｉｏａｉｅｅｍｅｉｉｅｉｉｃｎｏｍｅｔｈｌｔｇｔｎａｄｆｔｅｅｖｍｅａｏｔｎｓｎｈｎｓｐａａｏｏｉ０５Ｃｏｃｕｉｎ：ＢｃｕｅｏｔｏｆｒｄｏｔｅｉｉｓｄｒｏｈｈａｙｍｉｎａｔｌｃｎｅｔｉＣｉｅｅｈｒｃｐｅａ２０．ｍｎｌｓｏｅａｓｆｉｓｃｎｅｉｎｅａｔｅｓｉｈｐｅｉｉｎａｄａｃｒｃ，ｔｅｍｅｈｄｉｓｉｄｔｅｅｍｉａｅｔｅｃｎｅｔｏ，Ｈｇｏｖｎｅｃ，ｆｓｎｓ，ｈｇｒｃｓｎｃｕａｙｈｔｏｓｕｔｏｄｔｒｎｔｈｏｔｎｓｆｏｅＡｓ，ＣｎｂｉｈｄａｄＰｎｔｅ

微波消解-ICP-MS法测定壮药美巧杯中5种重金属的含量

微波消解-ICP-MS法测定壮药美巧杯中5种重金属的含量符传武;李玲【摘要】目的：建立电感耦合等离子质谱（ICP-MS）法测定壮药美巧杯中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属含量的方法。

方法：样品经混合酸微波消解后，用电感耦合等离子体质谱仪测定壮药美巧杯中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属的含量。

结果：该方法对各元素的检出限为0.0048～0.0518ng/ml，回收率为87％～97％，国家标准物质茶叶（GBW10016）的测定值和标准值基本吻合。

结论：所建立的方法快速、准确、灵敏度高，可用于测定壮药美巧杯中5中重金属的含量。

%Objective To establish the analysis method for determination of the5 kinds of heavy metals (Pb、Cd、As、Hg、Cu) in Zhuang-drug Meiqiaobei. Method The samples were digested by mix acid using the Microwave and determined of the 5 kinds of heavy metals (Pb、Cd、As、Hg、Cu) in Zhuang-drug Meiqiaobei by indu ctively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). Result Detection limits for above elements were0.0048~0.0518ng/mL,with the recoveries were 87%~97%,The results obtained showed close agreement with the national standard substancesof tea leaves (GBW10016). Conclusion This method is fast , accurate and reliable,which can be used to determinate the contents of the 5 kinds of heavy metals (Pb、Cd、As、Hg、Cu )in Zhuang-drug Meiqiaobei.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2014(000)021【总页数】3页(P20-22)【关键词】壮药;美巧杯;重金属;电感耦合等离子体质谱法;微波消解【作者】符传武;李玲【作者单位】广西柳州食品药品检验所，广西柳州 545006;广西柳州食品药品检验所，广西柳州 545006【正文语种】中文【中图分类】R284.1铅、镉、砷、汞、铜是目前公认对人体有害的重金属元素，在人体内蓄积至一定量时可引起免疫系统障碍和多种功能损害，并影响人体的新陈代谢及正常的生理功能[1-3]。

六味常用中药重金属含量的测定

态上进行鉴定均为正品，分别粉碎过筛（６０目）备用。，１．４样品处理用去离子水洗净中药材，取样品粉末０５，．ｇ准确称
定，置于具塞锥形瓶中，加混酸（Ｏ＋ＨＣＯ＝４，厂１ｍＬ加ＨＮ３Ｉ４＋ｌｖ）０，Ｖ盖浸泡过夜，日，次去塞置于电炉上灰化至尽干，冷，放加入２ｍＬＨ１Ｃ溶解，定量转移至２ｍＬ容量瓶中，５加水稀释至刻度，混匀，供测试，同时作空白溶液。１．定方法原子吸收法测定各药材中Ｐ参照Ｇ５０．１）Ｈ５测ｂ（Ｂ０９５、ｇｆ参照ＧＢ０９１）５０．７的含量Ｈ汞含量的测定：５０ｍＬ消化液于２．。取．００
在重金属污染中铅、、汞镉污染情况尤为突出。为了防止因长期使用这些中药引起重金属慢性中毒，特选择山楂、、厚朴百合、枸杞子、茯
苓、诃子六种常用中药测定铅、、汞镉含量，以期对这些中药的有害
污染Ｉ ” 。
重金属铅、镉含量有所了『使其更安全，汞、解ｊ１，有效的应用于临床。
ｎ；ｍ镉测定：波长２８８ｎ灯电流４ｍ狭缝０５ｎ２．ｍ，Ａ，．ｍ。Ｆ７２一Ｓ３
型双光束数显测汞仪。１试剂硝酸、．２高氯酸、盐酸均为优级纯；、、标准溶液（铅汞镉均用
基准物质配制，使用时稀释到合适的含量）实验用水为去离子水（，电阻率在８１ｘ０８以上）其他试剂均为分析纯。；１３药材．市售山楂、厚朴、百合、枸杞子、茯苓、诃子生药材，并从形

内蒙古地道药材黄芪中的5种金属元素含量测定

内蒙古地道药材黄芪中的5种金属元素含量测定目的对内蒙古地道药材黄芪的5种金属元素进行含量测定，为黄芪中药材的质量控制提供更多的依据。

方法微波消解法对样品进行消化处理并用原子发射光谱法、原子吸收光谱法和原子荧光光谱法对样品含量进行测定。

结果样品中的金属元素pb、cd、Hg、As和Cu含量均很低，没有超过药典标准限值。

结论实验中所建立的方法简便、快捷、灵敏度高。

标签：黄芪；金属元素；原子吸收光谱法；原子荧光光谱法；原子发射光谱法内蒙古是中国内地上地大物博、资源丰盛的一块土地，自然也少不了人们所关注的道地药材，主要有锁阳、黄芪、甘草、麻黄、赤芍、肉苁蓉、淫羊藿等，随着时代的发展，人们了解中药功效作用的同时，也越来越重视中药材的质量问题，现代科学已经证明金属元素残留能够进入人体并与酶牢固结合，导致组织细胞出现结构和功能上的损害，本文选取医院内常用中药材黄芪对其进行金属元素含量的测定，从而评价黄芪中重金属情况。

1 实验部分1.1实验仪器ICP-9000原子发射光谱仪；ZEEnit-700原子吸收光谱仪；AFS-230E双道原子荧光光度计；Mili-Q纯水处理系统；MARS微波消解仪；AL204-IC型电子分析天平。

1.2样品来源黄芪地道药材（药材由鄂尔多斯市中心医院药剂科李俊义药师鉴定），由鄂尔多斯市中心医院药剂科提供。

1.3实验试剂浓硝酸为优级纯；超纯水；砷汞铅镉铜标准溶液；标准质控。

1.4样品处理方法将药材于60℃下干燥4h，取0.5g样品于聚四氟乙烯罐中加入6ml的浓硝酸，密闭放置过夜，于微波消解仪上消解。

消解完全后，加纯水清洗，定容于25ml容量瓶中，用于测定。

2 实验结果2.1标准曲线见表1。

2.2见表2。

标准物质的平均测定值在标准参考值范围内，且平行测定3次的RSD%值小于5%。

2.3见表3。

2.4行业标准《中国药典》附录中规定”除矿物、动物、海洋类”以外，中药材中，铅不得过10mg·kg-1；镉不得过1mg·kg-1；砷不得过5mg·kg-1；汞不得过1mg·kg-1；铜不得过20mg·kg-1。

中药材中重金属的检测方法

中药材中重金属的检测方法
中药材中重金属的检测方法通常包括以下几种：
1. 原子吸收光谱法（AAS）：这是一种常用的分析方法，可以通过对样品进行原子化和吸收特定波长的光来确定其中重金属的含量。

2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：这是一种高灵敏度的分析技术，能够同时检测多种重金属元素，并且能够在低浓度下进行准确测量。

3. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）：类似于ICP-MS，这种方法也能够同时检测多种重金属元素，但是其灵敏度相对较低。

4. X射线荧光光谱法（XRF）：这种方法可以通过测量样品受激发后的荧光辐射来确定其中重金属的含量。

它具有快速、非破坏性和无需前处理的优点。

5. 原子荧光光谱法（AFS）：这种方法利用样品原子吸收特定波长的紫外或可见光来确定其中重金属的含量。

除了上述方法，还有一些其他的检测方法可用于分析中药材中重金属，如电感耦合等离子体质谱联用技术（ICP-MS/MS）、火焰原子吸收光谱法（FAAS）等。

选择适当的检测方法取决于目标元素、样品矩阵和分析需求等因素。

在实际应用中，常常需要结合不同的分析方法进行综合检测和确认。

重金属检测对于确保中药材的质量和安全非常
重要，有助于保护人们的健康。

5种中药材重金属含量的测定

本文以贵州省４个药材基地（余庆龙溪镇、波驾鸥乡、荔雷２２１评价方法（．．西南农业大学博士论文《庆市农田土重山西江、水摆榜）研究对象，取艾纳香、惠为选鱼腥草叶、淫羊藿壤一粮食作物重金属关联特征与污染评价》峰）何茎叶、吴茱萸、决明子５种基地所产中药材，对其所含Ｐ，ｄＨｇｂＣ，，超标率：ｃ（％）＝Ｖｉ ×１００％Ａ，ｕ等重金属进行了测定分析，对药材的药用安全性进行ｓｃ并
中重金属含量测定提供了方法。应当采取有力的措施控制药材基地的重金属污染。
关键词：中药材；重金属；原子吸收光谱法；原子荧光光谱法
中图分类号：２４２Ｒ８．
文献标识码：Ａ
文章编号：０８００（０８０－２００１０－８５２０）９２２ —２
Ａｂｔａｔ０ｊｅｉｏｄｔｒｉｅｔｅｃｎｎｓｆｈｅｖｅｌｉ５ｔｄｉａＣｉｅｅｄｃｎｓｎ４ｒａｒｌａｅｆｓｒｃ：ｂｅｔｅＴｅｅｍｎｏｔｔｏｅｈａｙｍｔｓｎ－ｉｏｌｈｎｓｉｅａｍｔａｂｓｓｏｖｈｅｔａｒｔｎａｍｅｉｉｗｅｉ
Ｋｅｏｄｓ：ｈｎｓｒａｄｃｎｓＨｅｖｔｌＡｔｍｉｓｒｔｎＳｅｔｇａｈｃ；ＡｏｃＦｕｒｓｅｃｙｗｒＣｉｅｅＨｅｂｌＭｅｉｉｅ；ａｙｍｅａ；ｏｃＡｂｏｐｉｐｃｒｒｐｉｏｏｔｍｉｌｏｅｃｎｅ

酸枣仁中5种重金属及有害元素含量的测定

测定空白值的标准偏差；S：标准曲线的斜率）。

得Pb、Cu、As、Cd、Hg的检测限分别为0.02 mg·kg-1、0.02 mg·kg-1、0.002 mg·kg-1、0.001 mg·kg-1和0.05 mg·kg-1，定量限分别为0.07 mg·kg-1、0.07 mg·kg-1、0.006 mg·kg-1、0.003 mg·kg-1和0.17 mg·kg-1。

表3　各元素的线性关系元素线性方程r线性范围/（ng·mL-1）Pb y=15.998x+30.9870.999 60～20As y=0.400 1x+0.9120.999 60～20Cd y=0.320 1x+0.060 60.999 70～10Hg y=0.121 2x+0.001 40.999 80～5Cu y=5.230 4x+470.999 50～2002.3　精密度测定取3种不同浓度的酸枣仁样品，每种浓度分别制备至少3份供试品溶液进行测定，用至少9份样品的测定结果进行评价，计算每个元素的RSD，考察其重复性。

结果测得Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素重复性RSD分别为1.8%、1.9%、2.1%、2.2%、1.3%。

由不同日期、不同分析人员进行日间精密度测定，得Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素的RSD值分别为2.1%、1.6%、2.1%、1.8%、1.9%，满足验证要求。

精密度试验结果见表4。

2.4　回收率测定取已测定的样品9份，精密加入高（0.3 mg·kg-1）、中（0.2 mg·kg-1）、低（0.1 mg·kg-1）3个不同元素浓度的混合标准品溶液（每种浓度分别制备3份供试品溶液进行测定），进样测定，用实测值与供试品中含有量之差，除以加入对照品量计算回收率。

由表5可知，Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素的平均回收率分别为80.6%、83.1%、82.2%、81.1%和85.9%，RSD≤3.6%，符合分析要求。

西洋参等8种中药的重金属检测

西洋参等8种中药的重金属检测张春盛;吴舜芳;林炳国;任剑雄【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2009(018)017【摘要】目的建立中药中重金属含量测定方法,考察市售药材的重金属含量.方法用紫外分光光度法测定西洋参、人参、枸杞、甘草、川贝母、丹参6种植物药及蜈蚣、僵蚕2种动物药中重金属的含量.结果在对照品重金属铅质量浓度为0～0.50 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.997 7,平均加样回收率为99.49%,RSD=1.09%(n=6);西洋参、人参、枸杞、甘草、川贝母、丹参的重金属含量分别为26.13%,28.96%,26.99%,29.98%,26.63%,28.06%,而蜈蚣、僵蚕的重金属偏高,分别为47.62%和59.24%.结论紫外分光光度法简便、灵敏,可用于中药重金属含量的检测.【总页数】2页(P20-21)【作者】张春盛;吴舜芳;林炳国;任剑雄【作者单位】广东省佛山市中医院药剂科,广东,佛山,528000;广东省佛山市中医院药剂科,广东,佛山,528000;广东省佛山市中医院药剂科,广东,佛山,528000;广东省佛山市中医院药剂科,广东,佛山,528000【正文语种】中文【中图分类】R286.0;R282.71【相关文献】1.中药材中重金属检测及脱除技术研究进展 [J], 孔庆怡;赵玉江;金星2.联合DNA鉴定及有毒物质、重金属检测加强对中药上市后监测 [J], 陈影3.中药材中农药残留、重金属检测技术研究进展 [J], 吴梅青4.中药中重金属检测及净化方法研究进展 [J], 雷艳华;汪洋;成秉辰5.萃取技术在中药材重金属检测样品前处理中应用 [J], 周骁腾;侯静怡;卢恒;刘金欣;魏英勤;孟繁蕴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中药材中重金属含量检测方法分析

中药材中重金属含量检测方法分析发布时间：2022-09-29T07:21:11.013Z 来源：《医师在线》2022年6月11期作者：徐文杰[导读]中药材中重金属含量检测方法分析徐文杰（吉安市食品药品检测检测中心；江西吉安343000）【摘要】中药材在其生产的同时，必须吸收土壤、水源和土壤中的多种元素和重金属。

目前，对中药材进行研究的主要是锌、铁、锰、铜、钙、磷、镁、锶、钴、锂、硒、碘、铝等，其中铅、镉、铬、汞、砷是主要的重金属。

中国传统医学资源丰富，疗效独特，日益得到国际社会的关注与关注。

目前，中药的重金属特别是毒性物质的超标问题已成为国际和国内关注的热点，成为制约中医药进入国际市场的一个重要因素。

所以，如何有效地防治中药中的重金属，保证患者中药材的使用安全是临床药物研究中迫切需要解决的问题。

本次研究就中药材中重金属含量检测的重要性和常用方法开展综述。

【关键词】中药材；重金属；含量测定近年来，由于我国对中成药的使用越来越多，我国对中成药的重金属污染问题也逐渐得到了关注，并制定相应的标准。

中药材中重金属含量超标对机体的代谢和正常的生理功能都有一定的损害，并且会影响到人的正常生理功能[1]。

例如，水银会使人的中枢神经系统受损，听力下降，语言丧失，四肢瘫痪，影响智力。

铅会对人体和动物的甲状腺机能造成损害，导致机体对甲状腺的吸收、血浆蛋白的吸收、抑制垂体荷尔蒙的释放、肾上腺素皮质的作用，从而损害生育细胞，使性机能下降。

砷的毒性作用是通过作用于人体的酵素体系中的硫磺，从而导致机体的酶的功能紊乱，从而导致机体的新陈代谢受到抑制。

总之，根据微量元素对人类的身体状况的影响，对中成药进行微量元素的检测是其在世界范围内的必然选择[2]。

1.中药材中重金属含量检测的重要性中医所含有的微量元素对机体具有很大的补益和调节功能，调节阴阳平衡。

中医所含有的微量元素可以有效地弥补和调整身体所缺少的多种微量元素，并且可以通过络合和螯合间接地清除体内多种微量元素。

铁皮石斛非传统药用部位叶中多糖及5种重金属含量的测定

铁皮石斛非传统药用部位叶中多糖及5种重金属含量的测定符德欢; 王丽; 蒲星宇【期刊名称】《《中国民族民间医药》》【年(卷),期】2017(026)016【总页数】4页(P17-20)【关键词】铁皮石斛叶; 多糖; 重金属; 含量测定【作者】符德欢; 王丽; 蒲星宇【作者单位】云南省药物研究所/云南白药集团创新研发中心/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111【正文语种】中文【中图分类】R284.1铁皮石斛Dendrobium officinale Kimura et Migo是兰科石斛属植物，收载于2015年版《中华人民共和国药典》一部[1]。

主产于贵州、云南和广西。

本品始载于《神农本草经》，列为上品，具有益胃生津、滋阴清热的功效。

近年来发现多糖能够治疗免疫系统受损而引发的一些疾病，是一类具有很大开发潜力的免疫调节剂[2]。

目前，关于铁皮石斛茎中的多糖已有很多研究报道，但对铁皮石斛叶中多糖的研究少见。

目前，国际上对于药材中的有毒重金属含量限制极为严格，中药材中重金属含量超标的事件时有报道，其重金属含量的高低直接影响到药材的质量[3]。

笔者对非传统药用部位铁皮石斛的叶中多糖及5种重金属含量展开研究，以便在综合开发利用铁皮石斛叶时，提供基础数据指导。

1.1 仪器 Speedwave 4微波消解系统(Berghof，Inc.德国)；7700X电感耦合等离子体质谱仪(7700X ICP-MS，美国Agilent 公司)；101A-2E型鼓风干燥箱(上海安亭科学仪器厂)，TYS-500A型高速多功能粉碎机(浙江省永康市红太阳机电有限公司)；聚四氟乙烯罐；FA2004N电子天平(上海精密科学仪器有限公司)；UV-2501PC紫外分光光度计(SHIMADZU，日本)；ML-3-4可调式电热板(北京市永光明医疗仪器厂)；移液枪(北京大龙兴创实验仪器有限公司)；Milli-Q超纯水发生器(ADVANTAG A10，美国密理博公司)。

内蒙呼伦贝尔赤芍药材中5种重金属的含量测定

水装置（Ｗ一１北京普析通用仪器有限责任公司）度，ＧＹ，；摇匀。取上清液用于汞的测定。不锈钢电热板（Ｂ一，Ｄ１北京永红精密仪器公司）。铅、２２空白溶液制备按 “ ． ” 下方法制备试剂空．２１项镉、、、单元素标准溶液（．０ｇｒｌ天津市白溶液。铜砷汞０１００ｍ／ｎ，光复精细化工研究所）硝酸、；高氯酸、酸均为优级２３标准曲线的制备盐．纯；蒸馏水（重自制）其他试剂均为分析纯。赤芍药２３１Ｐ；．．ｂ的标准曲线制备
２５精密度试验．
分别取Ｐ、ｄＡ、ｂｃ、ｓＨｇ和ｃｕ元素
的标准液， “ ． ” 下的方法，按２３项连续测定５次，以吸收度计算ＲＤ分别为１５％、．６、．５、．５Ｓ．３１８％０８％０９％和
０４％，明仪器精密度良好。．４表２６重复性试验取洪古勒吉的赤芍样品６份，．每份约１ｇ精密称定， “ ． ” 下的方法制备供试品溶．，按２１项液， “．” 按２３项下的方法测定Ｐ、ｄＡ、ｇ和ＣｂＣ、ｓＨｕ的含量。其ＲＤ分别为１８％、．４、．０、．０和Ｓ．９１８％１６％１９％１４％。表明该方法可行，．６重复性好。
国造成了极大的经济损失。丹芪偏瘫胶囊是我院研制的国家中药６类新药，有益气活血的作用，于缺血具用性脑血管病恢复期。目前，药已实现出口仓汇，该４为了进一步拓展国际市场，须对其处方中的药材进行重必金属的检测。赤芍为丹芪偏瘫胶囊的主药之一，主其产地为内蒙呼伦贝尔，本试验对ｌＯ个不同地域的赤芍药材进行了５种重金属的含量测定，为今后建立规范化的赤芍药材种植基地提供了依据。

5种补益类中药中重金属的含量测定

收稿日期:2002-05-14基金项目:国家自然科学基金资助项目(39970910)作者简介:张晖芬(1973-),女(汉族),辽宁沈阳人,在读硕士;Tel :(024)23843711-3366;赵春杰(1960-),男(汉族),吉林农安人,副教授;Tel :(024)23843711-3366,E -mail :ZC JJLJJ @ 。

文章编号:1006-2858(2003)01-0008-045种补益类中药中重金属的含量测定张晖芬1,赵春杰1,倪　娜2(11沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳　110016;　21大连美罗集团有限公司,辽宁大连　116001)摘要:目的测定5种补益类中药材中有害重金属元素铅、镉、砷、汞、锡的含量。

方法原子吸收分光光度法、比色法、原子荧光光度法分别测定含量。

结果与结论表明此类药材中都含有一定量的有害重金属,且某些药材中重金属含量严重超标。

关键词:原子吸收分光光度法;原子荧光光度法;补益类中药;重金属中图分类号:R 914 文献标识码:A 中药是中国医药学的瑰宝,以其丰富的资源、独特的疗效和越来越受到世界各国的青睐和重视。

但是,由于中药材受其生长环境的污染以及药材种类的自身特点[1],都含有一定量的重金属等有害元素,如铅(Pb )、镉(Cd )、砷(As )、银(Ag )、汞(Hg )、锡(Sn )等,因此测定中药材中有害元素是有意义的,它可为中药材生产中的质量控制和临床中的安全用药提供科学依据。

作者测定了补益类药材党参、淫羊藿、黄芪、熟地、当归中5种重金属元素的含量,揭示了重金属等有害元素对药材污染的严重性及净化中药材中重金属的必要性。

1　实验部分111　材料仪器:日立180—80AAS 型塞曼原子吸收分光光度计(附石墨管及铅、镉空心阴极灯),北京海光仪器公司AFS —230原子荧光光谱仪(附砷空心阴极灯、自动进样器)、浙江光学仪器厂SYG —Ⅰ型智能原子荧光测汞仪,沈阳仪器厂722—光栅分光光度计。

虎杖药材中5种重金属及有害元素含量测定及风险探讨

2020年11月5 日第29卷第21期Vol. 29, No. 03 November 5,2020China PharmaceuticalsQuality Researchdf ： 10. 3969/j. P o o 1006 -4933 2220. 26 014虎杖药材中5种重金属及有害元素含量测定及风险探讨**基金项目：陕西省自然科学基础研究计划项目［2017JM8036］。

第一作者：李莹,女,大学本科,主管药师,研究方向为中药制剂开发与质量控制，（电子信箱）1281891426@qq. om 。

△通信作者：胡玉英，女，大学本科，主任药师，研究方向为中药制剂开发与质量控制，（电子信箱）2003470693@qq. om 。

李莹，胡玉英人(三二O —医院药学部，陕西汉中723000 )摘要：目的测定虎杖药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属及有害元素的含量，并对有害元素进行风险评估。

方法采用微波消解法对样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱(DP — MS)法对虎杖中5种重金属及有害元素进行测定,并采用相关限量标准对有害元素潜在的风险进行探讨。

结果虎杖药材中Pb , Cd , As , Hg , Cu 的含量分别为0. 8〜66 mg/kg , 0. 0 ~ 0. 5 mg/kg , 0. 04 - 0. 2 mg/kg , 0-0.05 mg/kg,2.4~4.4mg/kg;参照2213年版《中国药典》植物药重金属及有害元素的限量标准，Cd 残留量超标,其他元素均合格。

风险评价结果表明，虎杖中5种重金属及有害元素的每周平均摄入量均小于世界卫生组织(WHO )规定的理论值。

结论虎杖药材重金属及有害元素整体污染水平较低,不存在安全风险。

关键词：虎杖；重金属；有害元素；电感耦合等离子体质谱;风险评价中图分类号：R932;R927.2文献标识码：A 文章编号1006 - 4931 (2020)21 - 0049 - 04Content Determination and Herlth Risk of Five Heavy Metais and Harmful Elemerts inPolygonum CuspinatumLI Yhg , HU Yga(Degartmen/ op Phamaca , The 3209 Hospital, Hanzhong , SSaanxi, Chien 723300.Abstract ： Objective To determine the contents of heave metals anp harmful elements(Pb , C , As , Hg anp Cu ) in Polygonum caspiha-0叫 anp X evaluate the Osh of the harmful elements. Methods The samples were pre t reated bp mi c o w ave digestPu. The coupnts of five heave metals anp harmful elements in Polygonum caspihatum were determiueX bp 0000X69 coupled plasma — mass spectometo(ITP - MS., and the potential Oshs of harmful elements were investigated bp using relevant Omit standarUs. ResuOs The coupnts ofPb , Cd , As , Hg anp Co in Polygonum caspihatum were 0. 8 — 3 6 mg/kg,0. 2 - 0. 5 mg/kg ,0. 04 - 0. 2 mg/kg,0-0. 05 mg/kg,2. 4 — 4.4 mg/kg'Ospecnvep. AccorUPg ht the Omit standarUs for heavy metals anp harmful elements of botanicals in the Chinese Pharma-cooh (2015 epypx), the resiPual content of Cd exceeded the stangarU , anp other elements were quaUfied. The results of Osh apps-mext showed that the averayo weedp intabo of five heavy metals anp harmful elements in Polygonum caspihatum was less than thetheoretical value speciyeX bp the World Health OoanPatXx(WHO ). Conclusion The overall pollution level of heavy metals anp harm ful elements in Poigoum caspihatum X low , anp there X no safety Osh.Ke y words : Polygonum caspihatum ; heave metals ; harmful elements ; indoctivep coupled plasma - mass spectometo ；rish assessment虎杖 POygoum ckspiUatum Sub. Ji Zuce. 广泛分布于中国南部和日本［1-0］,用于治疗炎症、感染、黄疸、皮肤烧伤和高脂血症等疾病［3］。

ICP-MS法测定民族药材石楠藤中5种重金属含量

中国民族医药杂志2020年6月第26卷第6期35 IC P-MS法测定民族药材石楠藤中5种重金属含量陈媛媛张冬梅管艳艳杨莉赵欣(包头市食品药品检验检测中心，内蒙古包头014060)摘要：目的：建立同时测定民族药材石楠藤中铅、镉、砷、汞、铜含量的方法。

方法：样品经微波消解法，以锗（Ge)、铟（In)、铋（B i)为内标，#偿基体效应，采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS法）同时测定上述5种元素含量结果：5种元素标准曲线的相关系数r>0.9994,回收率为94.6%~107.4%,RSD<5%。

结论：该方法简便、快速、准确、灵敏，可作为石楠藤中5种重金属元素含量同时测定的方法，为该药材中重金属元素含量的准确测定提供参考。

关键词：石楠藤；电感耦合等离子体质谱法；微波消解；重金属中图分类号：R291.2 文献标识码：B文章编号：1006-6810(2020)06-0035-03石捕藤 Piper wallichii(Miq.)Hand.-Mazz.为多年生常绿藤本，夏、秋两季采收，除去杂质，鲜用或干燥，为贵州省少数民族用药，别名石南藤、毛菊、南藤、丁公藤、搜山虎、蓝藤和小风藤等叭主产于四川、湖南和云南等地'为《贵州省中药材、民族药材质量标准》(2003版)收载品种，带叶藤茎或全株入药，具有祛风湿、强腰膝、补肾壮阳、止咳平喘、活血止痛的功效，主治风寒湿痹、腰膝酸痛、痛经、阳痿、咳嗽气喘、跌打肿痛等'是贵州水族、苗族、布依族、仡佬族常用的药物|4>。

药材中重金属元素含量的准确测定对保证药材的安全性具有重要意义，文献中尚未见石楠藤中重金属含量测定方法及相关数据的报道。

目前药材中微量元素含量测定方法主要有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和原子荧光光谱法等。

电感耦合等离子体质谱(丨CP-MS)是近年来迅速发展起来的一门新技术,具有灵敏度高、检出限低、检测线性范围广、可以同时进行多元素的测定等优势。

原子吸收分光光度法测定中药中部分重金属及有害元素的含量

芦巴碱含量较高的种子饱满,表面有光泽,呈淡黄色或黄棕色;而胡芦巴碱含量较低(如:2554#、2579#,胡芦巴碱含量分别为01420%和01468%)的种子表面灰暗、无光泽,颜色由深棕色至黑色,部分有蛀痕。

部分药材(如:2553#、2578#,胡芦巴碱含量分别为01584%和01586%)外观色泽较深,但胡芦巴碱的含量与其它无明显差异。

所以外观形态观察只能在胡芦巴药材质量评价中起到辅助作用。

41由于胡芦巴碱色谱峰的保留时间较短,我们尚对本文中胡芦巴碱色谱峰的纯度进行了考察,从其色谱峰不同保留时间处紫外图谱对比和改变色谱条件以延长胡芦巴碱的保留时间两个方面的试验结果均表明,尽管在该测定条件下胡芦巴碱的保留时间较短,但没有明显可见的杂质对胡芦巴碱的含量测定造成干扰。

参考文献[1]尚明英,蔡少青,李军等.中药胡芦巴三萜类成分研究[J].中草药(Ch in T radit H erb D rugs),1998,29(10):655～657[2]Yo sh ikaw a M.Structures of trigoneo sides a, b, a, b,a,and b,new furo stano l saponins from the seeds of Indian T rigonella foenum2graecum L.[J].Chem Pharm Bull,1997,45(1):81～87[3]H an Y M,N ish ibe S,N oguch i Y,et al.F lavono l glyco sides fromthe stem s of T rigonella foenum2graecum[J].Phytochem istry, 2001,58(4):577～580[4]A garw al JS,R astogi R P.Chem ical exam inati on of w ater2so lublefracti on of M app ia foetida M iers[J].Indian J Chem,1975,13(7):758～759[5]赵怀清,曲燕,王雪娅等.高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的含量[J].中国中药杂志(Ch ina J Ch in M ater M ed),2002, 27(3):194～196[6]赵怀清,曲燕,王雪娅等.不同产地胡芦巴种子中胡芦巴碱含量的测定[J].中国药学杂志,(Ch in pharm J),2002,37(8):617～619[7]Rozan P,Kuo YH,L am bein F.Am ino acids in seeds andseedlings of the genus L ens[J].Phytochem istry,2001,58(2): 281～289原子吸收分光光度法测定中药中部分重金属及有害元素的含量金红宇　田金改　林瑞超　(中国药品生物制品检定所,北京100050)摘要:中药中重金属及有害元素残留是影响中药安全性的重要因素,本研究建立了采用原子吸收法测定中药中铅、镉、砷、汞、铜的方法,介绍了试验条件的准备、样品前处理及检测过程中对操作的具体要求、主要注意事项等,以期为中药中重金属残留研究及《中国药典》2005年版的顺利实施提供参考。

香附中5种重金属元素含量分析及健康风险评估

Special Wild Economic Animal and Plant Research 特产研究134DOI ：10.16720/ki.tcyj.2023.154香附中种重金属元素含量分析及健康风险评估马晓静，王丹，崔业波，王丹彧※，马彧※（四平市食品药品检验所，吉林四平136000）摘要：本研究主要测定香附中重金属及有害元素的残留量，并进行健康风险评估，为香附质量安全评估提供参考。

样品经微波消解处理，采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS ）测定10批香附饮片中Cu 、Pb 、Cd 、As 和Hg 的含量，并结合靶标危害系数（THQ ）和每日最大可耐受摄入量（EDI ）对香附中重金属污染程度进行健康风险评估。

10批香附样品中均不同程度的检出5种重金属，均不超过2020年版《中国药典》中对重金属及有害元素限量指导值。

健康风险评估结果显示，本研究中的10批香附饮片未对暴露人群造成明显的健康影响。

本研究的测定方法操作简便快速，可用于香附中重金属的质量控制。

风险评估模型的建立为香附的临床用药安全提供了理论支持。

关键词：香附；重金属及有害元素；电感耦合等离子体质谱；健康风险评估中图分类号：R286.0文献标识码：A 文章编号：1001-4721（2023）05-0134-05The Content Analysis and Health Risk Assessment of Five Heavy Metals inCyperus rotundusMA Xiaojing,WANGDan,CUI Yebo,WANG Danyu ※,MA Yu ※(Siping Institute for Food and Drug Control,Siping 136000,China )Abstract :To determine the residues of heavymetalsandharmfulelementsin ,and to evaluate the health risks,that as toprovide reference forthe qualityandsafetyassessmentof .The samples were processed by microwave digestion,and the contents of Cu,Pb,Cd,Asand Hgin10batchesof were determined by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS ).The healthriskof heavymetalpollutioninwas evaluated by target hazard quotients (THQ )and estimated dailyintake (EDI ).Five kinds of heavy metalsweredetectedin10batchesof samples,all of which did not exceed the limit va-lues of heavy metals and harmful elements in the 2020Chinese Pharmacopoeia.Health risk assessment resultsshowed thatthe 10batchesofin the study did not cause significant health effects on the exposed population.The method is simple and rapid,and canbe used for the quality control of heavymetalsandharmfulelementsin .The established risk assessment model providedtheoretical supportfor theclinicaldrugsafetyof .Keywords:;heavy metals and harmful elements;ICP-MS;health risk assessment香附为莎草科植物莎草（L.）的干燥根茎，临床上主要用于肝郁气滞，胸胁胀痛，疝气疼痛，乳房胀痛，脾胃气滞，脘腹痞闷，胀满疼痛，月经不调，经闭痛经等病症。

微波消解ICP-MS法测定5种中药材中重金属元素的含量

微波消解ICP-MS法测定5种中药材中重金属元素的含量霍燕燕;张小英;王欢【摘要】目的测定丹参、金银花、天麻、薄荷、蒲公英五种中药材中重金属的含量,对重金属元素污染情况进行考察和研究.方法样品经微波消解后,采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)直接对5种中药材试液中Pb、As、Cu、Cr、Cd的含量进行测定.结果各元素线性关系良好(r≥0.9996),Pb、As和Cd的质量浓度在0.1～100μg·L-1范围内呈良好线性关系,检出限分别为0.025、0.026、0.048μg·L-1,Cu、Cr的质量浓度在10～100μg·L-1范围内呈良好线性关系,检出限分别为2.5、2.4μg·L-1.以丹参样品作加标回收试验,回收率在99.0％～108.5％之间.结论方法准确、灵敏度高、可为中药材中重金属及有害元素的检测、质量控制提供方法参考.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2019(033)007【总页数】4页(P26-28,38)【关键词】微波消解;电感耦合等离子体质谱法;铅;砷;铜;铬;镉【作者】霍燕燕;张小英;王欢【作者单位】西安文理学院化学工程学院,陕西西安70065;西安文理学院化学工程学院,陕西西安70065;西安文理学院化学工程学院,陕西西安70065【正文语种】中文【中图分类】O657.63中药作为中华民族传统文化的瑰宝，是我国少数具有国际竞争优势的产业之一[1]。

中药材由于自身对重金属离子的富集特性，药材品质不可避免会受到其生长中重金属污染的影响，由于环境污染，中药材重金属超标，已成为影响中药出口和阻碍我国中医药走向世界的主要问题之一。

为此，世界各国均对重金属限量标准做出规定，严格控制药材中重金属及有害元素的含量[2-6]。

因此，建立中药材的重金属快速检测方法，实现对中药材中重金属实时、实地检测的目标，加强对中药材中重金属的监管，保证临床用药安全十分必要。

微波消解-ICP-MS法测定金银花和白芷中5种有害重金属元素

（１．ＳＭａｔｉｅｄａＭｅｄｉｅａ，Ｃｈｅｎｇｄｕ
６１００４１。Ｃｈｉｎａ；
２．ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ
ａｎｄｒｅｓｔｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｃｈｅｎｇｄｕ６１００２１，Ｃｈｉｎａ）
ｈｏｎｅｙｓｕｅｌｄｅａｎｄ
２．１仪器及试剂
ＸＳｅｒｉｅｓ型电感耦合等离子体质谱仪（ＩＣＰ－ＭＳ）（ｎｅ咖面ｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ公司）；Ｍａｒｓ５微波消解系
２．５标准溶液的配制
用２％ＨＮ０３逐级稀释多元素混标，浓度梯
度为０ｎｇ／ｍＬ，１０．０，，ｇＣｍＬ，２０．０ｎｇＣｍＬ，５０．０ｎｇＣｍＬ，
１００．０ｎｇ／ｍＬ。
０００，ａｎｄ
ｆｏｒ
ｔｈｅｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅＢｅｃａｕｓｅｏｆ
ｒｅｓｔｒｉｃｆｉｏｎ眦０．０３－０．３ｎｇ／ｎｌＬ
ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｅｌｅｍｅｎｔｓｌｉｍｉｔａｎｄ
ｃａｌｌ
ｄｅｍｅｎｔｓ．Ｂｅｓｉｄｅｓ。ｔｈｅｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅ
０－１００ｎｇ／ｍＬｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｍａｔｅｒｉａｌｓ
实验所用试剂ＨＮＯ，、Ｈ２０：均为优级纯；超纯
水（≥１８．２ＭＱ）。２．２标准物质标准品来自国家环境保护总局标准样品研
ｓｔｅｐｓ（１０Ｉｌｌｎｌ）
ｔｉｍｅ：２７００ｍ
ｔｉｍｅｓ
Ｃｏｏｌ（≥鹤：１３．５ｍＬ／ｍｉｎ
ＡｕｘｉｌｉａｒｙＧａｓ：０．９２ｍＬ／ｍｉｎ
究所，铜（１００６０５，标准值５００ｒａｇ／Ｌ）；铅（１００８０４，
分析信号值与浓度均呈良好的线性关系，相关系数分别为０．９９９９９４，０．９９９９９７，０．９９９

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5种中药材重金属含量的测定
【摘要】目的测定贵州省4个药材基地的5种中药材重金属的含量，为中药材的质量控制提供更多的依据。

方法原子吸收光谱法和原子荧光光谱法。

结果样品中重金属的检出率较高，5种药材中Pb，Hg，As没有超标，Cd的超标率严重，其次是Cu的超标率也较严重。

结论所建立的方法具有简
便、快速、准确、灵敏度高的优点，为不同产地不同种类的中药材中重金属含量测定提供了方法。

应当采取有力的措施控制药材基地的重金属污染。

【关键词】中药材重金属原子吸收光谱法原子荧光光谱法Abstract：ObjectiveTo determine the contents of the heavy metals in 5
traditional Chinese medicines in 4 raw material bases of Guizhou Province and to provide more basis for the control of Chinese herbal medicines.MethodsAtomic Absorption Spectrographic method was adopted. ResultsThe contents of heavy metals Pb，Hg，As were under the prescriptive standard. The exceeding rate of Cd was the most serious,next was Cu.ConclusionThis method is simple,rapid,accurate and sensitive.Therefore we must adopt the powerful measures to prevent raw material base form the heavy metal pollution. Key words：Chinese Herbal Medicines; Heavy metal; Atomic Absorption Spectrographic; Atomic Fluorescence 本文以贵州省4个药材基地（余庆龙溪镇、荔波驾鸥乡、雷山西江、惠水摆榜）为研究对象，选取艾纳香、鱼腥草叶、淫羊藿茎叶、吴茱萸、决明子5种基地所产中药材，对其所含Pb，Cd，Hg，As，Cu等重金属进行了测定分析，并对药材的药用安全性进行评价。

1 材料 1.1 茎叶类药材鱼腥草，为三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的新鲜全草或干燥地上部分。

艾纳香，为菊科植物艾Blumea balsamifera(Linn.)DC.的干燥叶。

淫羊藿，为小檗科植物巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying的干燥地上部分。

1.2 花果类药材决明子为豆科植物小决明Cassia tora L.的干燥成熟种子。

吴茱萸，为芸香科植物吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.，疏毛吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth. var.bodinieri(Dode)Huang的干燥近成熟果实。

2 方法与结果 2.1 重金属含量的测定 2.1.1 药材采样每种药材采集重量不少于0.5kg。

共采集药材20个，采回的药材样品用自来水洗净泥土，再用去离子水漂洗3次。

晾干后置于烘箱中以45℃烘至恒重。

将烘干样用高速粉碎机进行粉碎，装入密封塑料袋待测。

2.1.2 样品重金属的分析方法见表1。

2.1.
3 质量控制为保证测定结果的准确，在每批测定样品
中插入两个标样［国家标准物质研究中心：小麦粉标样（GBW08513）］，以检验结果的准确性及平行性。

药材样品20个，各分3批处理，每批加两个标样，两个空白，两个管理样，两个回收率，10%的平行。

标准测定值见表2，标准值与测定值之间的变异系数范围在0.94~12.5，且同批的两个标样的测定值间
的变异系数小于10%，表明其平行性较好，能满足测定要求。

回收率测定值范
围见表3。

2.2 中药材药用安全性的评价 2.2.1 评价方法［1］（西南农业大学博士论文《重庆市农田土壤—粮食作物重金属关联特征与污染评价》何峰）超标
率：Ci(%)=niNi×100%Czi=1N∑Ni=1Ci式中：Ci -
某类污染物在某种药材中的超标率；Czi -各种药材平均超标率；ni -某种药材的某类污染物超标样品数；Ni-某种药材采集的样品数；N-污染物种类数。

2.2.2 评价标准采用国家在2001年颁布的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的重金属限值评价药材重金属污染状况。

评价标准见表4。

百事通 2.2.3 评价结果见表5~6及图1~2。

图1 茎叶类药材重金属超标率图（略）图2 花果类药材重金属超标率图（略）
3 讨论本方法简单易行，测定结果真实可靠，能反映客观实际，可以作为中药材质量控制指标之一。

如果能与药材基地土壤中重金属含量的测定相结合，找出它们之间的相关性，则对药材的质量控制将更为合
理。

本实验结果显示，Cd的超标率最严重，茎叶类药材Cd的超标率最高达84%，超标药材为鱼腥草叶、淫羊藿叶和艾纳香；其次是Cu的超标率也较严重，茎叶类药材Cu的超标率高为76%，超标药材为鱼腥草叶和艾纳香；花果类药材Cu的超标率为60%，超标药材为吴茱萸和决明子。

5种药材中Pb，Hg，As没有超标。

建议：加强对药材基地重金属污染的监测力度，严格控制工业“三废”的排放，禁止工业废水以及含有害物质的固体废弃物农用；大力推广无公害中药材生产技术的同时，加强药材生产基地的环境监测工作，合理施用化肥和农药。

对于已污染土壤，应采取相应的工程、生物、化学和农业措施，降低土壤中重金属的含量，达到改良土壤的目的；合理安排药材生产的布局，在远离污染源的地区开发新药材基地以保证药材质量；药材的种植结构上，在污染较重的区域应多考虑种植些富集重金属较低的药材，以降低重金属进入人体的可能性。

表1 重金属的分析方法（略）
表2 药材质控样测定值（略）表3 药材加标回收率测定值（略）
表4 药用植物及制剂进出口绿色行业标准（略）表5 茎叶类药材重金属含量评价结果（略）表6 花果类药材重金属含量评价结果（略）【参考文献】［1］叶文虎.环境质量评价［M］.北京：高等教育出版社，1994. ［2］中华人民共和国对外贸易经济合作部.药用植物及制剂进出口绿色行业标准［S］.百事通。