(完整版)布朗运动以及维纳过程学习难点总结
维纳过程

因为W(t)服从均值为0,方差为t的正态分布,于是可以得 出ln[S(t)]服从均值为ln[S(0)]+mt,方差为 的正态分布。 因此,我们说S(t)服从对数正态分布,称 为价格S(t)的 波动率(volatility)。
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Ito 公式
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维纳过程
• 对特殊的情形, 时,维纳过程称为标 准维纳过程(或者,标准布朗运动)。 • 标准维纳过程继承了对称随机漫步的许多性质,例如:
. .
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维纳过程
• W(t)和wN(t)的一个重要差别是,W(t)适用于所有的t≥0, 而wN(t)中的时间是离散的,i.e., • 如果W(t)为标准维纳过程,则它有如下性质: (a) E[ W(t)2 ]=Var[ W(t) ] + E[ W(t) ] 2 = t ; (b) E[ W(t) W(s)] = min(t, s) ; (c) 如果t>s, W(t)和W(s)的相关系数 = .
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时,
的极限。
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连续时间极限
• 令
对每一个n=1,2,…, 它是独立同分布的随机变量序列,序 列中的每一个随机变量的期望为0,方差为1。由中心极限 定理可知,当 时,
X为标准正态分布随机变量。
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2
连续时间极限
• 由k(n)的定义,我们可以得到, E(k(n)) =(1/2) ln(1+u) + (1/2) ln(1+d)
新教材鲁科版物理选择性必修第三册第1章分子动理论与气体实验定律 知识点考点重点难点提炼汇总

第1章分子动理论与气体实验定律第1节分子动理论的基本观点.................................................................................. - 1 - 第2节科学测量:用油膜法估测油酸分子的大小................................................ - 10 - 第3节气体分子速率分布的统计规律.................................................................... - 13 - 第4节科学探究:气体压强与体积的关系............................................................ - 15 - 第5节气体实验定律................................................................................................ - 21 - 理想气体状态方程........................................................................................................ - 29 -第1节分子动理论的基本观点一、物体由大量分子组成1.分子的大小(1)一般分子直径的数量级为10-10 m.(2)通常分子质量的数量级在10-27~10-25kg范围之内.2.阿伏伽德罗常数(1)定义:1 mol任何物质含有粒子的数目都相同,为常数.这个常数叫作阿伏伽德罗常数,用N A表示.(2)数值:N A=6.02×1023mol-1.(3)意义:阿伏伽德罗常数是一个重要的基本常量,它是联系宏观量与微观量的桥梁.二、分子永不停息地做无规则运动1.扩散现象(1)定义:不同的物质相互接触而彼此进入对方的现象.(2)普遍性:气体、液体和固体都能发生扩散现象.(3)规律:温度越高,扩散越快.(4)意义:扩散现象表明分子在永不停息地运动,温度越高,分子的运动越剧烈.2.布朗运动(1)定义:悬浮在液体中的微粒所做的永不停息地无规则运动.(2)产生原因:微粒在液体中受到液体分子的撞击不平衡引起的.(3)影响布朗运动的因素①颗粒大小:颗粒越小,布朗运动越明显.②温度高低:温度越高,布朗运动越剧烈.(4)意义:反映了液体分子在永不停息地做无规则运动.3.热运动(1)定义:分子的无规则运动.(2)影响因素:温度越高,分子的无规则运动越剧烈.三、分子间存在着相互作用力1.分子间的引力和斥力是同时存在的,实际表现出的分子力是分子引力和斥力的合力.2.分子间的引力和斥力都随分子间距离的增大而减小,随分子间距离的减小而增大,但斥力比引力随间距变化得快.四、物体的内能1.温度与分子平均动能(1)分子动能:分子由于做热运动所具有的动能.(2)平均动能:大量分子动能的平均值.(3)温度与平均动能的关系①温度升高,分子的平均动能增大;温度降低,分子的平均动能减小.②分子热运动的平均动能与物体的热力学温度成正比.③温度的微观本质:温度是物体内分子热运动平均动能的标志.2.分子势能(1)定义:由于分子间存在分子力,分子具有的由分子间的相对位置决定的势能.(2)分子势能的决定因素宏观上:与物体的体积有关.微观上:与分子间的距离有关.①若r>r0,当r增大时,分子势能增加.②若r<r0,当r减小时,分子势能增加.③若r=r0,分子势能最小.物体由大量分子组成我们在初中已经学过,物体是由大量分子组成的.一个1 μm大小的水珠,尺寸与细菌差不多,其中分子的个数竟比地球上人口的总数还多上好多倍!我们可以通过什么途径观察分子的大小呢? 提示:用电子显微镜观察. 1.两种分子模型(1)球形分子模型:对于固体和液体,其分子间距离比较小,在估算分子大小及分子的个数时,可以认为分子是紧密排列的,分子间的距离近似等于分子的直径,如图所示.球形分子模型其分子直径d =36V 0π.(2)立方体分子模型:对于气体,其分子间距离比较大,是分子直径的数十倍甚至上百倍,此时可把分子平均占据的空间视为立方体,立方体的边长即为分子间的平均距离,如图所示.立方体分子模型其分子间的距离d =3V 0. 2.阿伏伽德罗常数的应用 (1)一个分子的质量m =M N A =ρVN A.(2)一个分子的体积V 0=V N A =MρN A(对固体和液体).(3)单位质量中所含分子数n =N A M. (4)单位体积中所含分子数n =N A V =ρN AM.(5)气体分子间的平均距离d =3V 0=3VN A.(6)固体、液体分子直径d =36V 0π=36VπN A.【例1】 (多选)若以μ表示水的摩尔质量,V 表示在标准状态下水蒸气的摩尔体积,ρ为标准状态下水蒸气的密度,N A 为阿伏伽德罗常数,m 、Δ分别表示每个水分子的质量和体积,下面四个关系式中表示正确的是( )A .N A =Vρm B .ρ=μN A Δ C .m =μN A D .Δ=VN AAC [N A =ρV m ,A 对;N A =μm ,所以m =μN A,C 对;而对于气体分子来说,由于其两个相邻分子间距离太大,VN A求出的是一个气体分子占据的空间,而不是单个气体分子的体积(其体积远小于该值),D 错;由于V ≠N A Δ,故ρ=μV ≠μN A Δ,故B 错.](1)求解与阿伏伽德罗常数有关问题的思路(2)V 0=V N A对固体、液体指分子体积,对气体则指平均每个分子所占据空间的体积,即无法求解气体分子的大小.分子永不停息地做无规则运动(1)在一锅水中撒一点胡椒粉,加热时发现水中的胡椒粉在翻滚.这说明温度越高,布朗运动越剧烈,这种说法对吗?(2)布朗运动的剧烈程度与温度有关,布朗运动可以叫热运动吗?提示:(1)不对.首先,胡椒粉不是布朗微粒,做布朗运动的微粒用肉眼是看不到的;其次,水中的胡椒粉在翻滚,这是由于水的对流引起的,并不是水分子撞击的结果.(2)分子永不停息地无规则运动才叫热运动,而布朗运动是悬浮小颗粒的运动. (1)布朗运动的无规则性.悬浮微粒受到液体分子撞击的不平衡是形成布朗运动的原因,由于液体分子的运动是无规则的,使微粒受到较强撞击的方向也不确定,所以布朗运动是无规则的.(2)微粒越小,布朗运动越明显.悬浮微粒越小,某时刻与它相撞的分子数越少,它来自各方向的冲击力越不平衡;另外,微粒越小,其质量也就越小,相同冲击力下产生的加速度越大,因此微粒越小,布朗运动越明显.(3)温度越高,布朗运动越剧烈.温度越高,液体分子的运动(平均)速率越大,对悬浮于其中的微粒的撞击作用也越大,微粒越不易平衡,产生的加速度也越大,因此温度越高,布朗运动越剧烈.2.布朗运动与扩散现象的比较A.上图记录的是分子无规则运动的情况B.上图记录的是微粒做布朗运动的轨迹C.实验中可以看到,微粒越大,布朗运动越明显D.实验中可以看到,温度越高,布朗运动越激烈D[图中记录的微粒每隔一定时间的位置,并不是微粒做布朗运动的轨迹,更不是分子运动的轨迹,故A、B错误;微粒越大,表面积越大,同一时刻撞击微粒的液体分子越多,冲力越平衡,合力越小,布朗运动越不明显,故C错误;实验中,温度越高,液体分子运动越激烈,使得布朗运动也越明显,故D正确.]布朗运动中的“颗粒”(1)布朗运动的研究对象是悬浮小颗粒,而不是分子,属于宏观物体的运动.(2)布朗小颗粒中含有大量的分子,它们也在做永不停息的无规则运动.(3)液体分子热运动的平均速率比我们所观察到的布朗运动的速率大许多倍.(4)导致布朗运动的本质原因是液体分子的无规则运动.分子间存在着相互作用力(1)一根铁棒很难被拉伸,也很难被压缩,能否说明铁分子间有引力和斥力?(2)分子力为零时,分子是否就静止不动?提示:(1)能.铁棒很难被拉伸,说明铁分子间有引力;很难被压缩,说明铁分子间有斥力.(2)分子并不是静止不动,而是在平衡位置附近振动.分子引力和斥力的合力.2.分子力与分子间距离变化的关系分子间的引力和斥力都随分子间距离r的变化而变化,但变化情况不同,如图所示.其中,虚线分别表示引力和斥力随分子间距离r的变化关系,实线表示它们的合力F随分子间距离r的变化关系.当r=r0时,f引=f斥,F=0.当r<r0时,f引和f斥都随分子间距离的减小而增大,但f斥增大得更快,分子力表现为斥力.当r>r0时,f引和f斥都随分子间距离的增大而减小,但f斥减小得更快,分子力表现为引力.当r≥10r0(10-9 m)时,f引和f斥都十分微弱,可认为分子间无相互作用力(F=0).【例3】(多选)两个分子从靠近得不能再靠近的位置开始,使二者之间的距离逐渐增大,直到大于分子直径的10倍以上,这一过程中关于分子间的相互作用力的下列说法正确的是( )A.分子间的引力和斥力都在减小B.分子间的斥力在减小,引力在增大C.分子间相互作用的合力在逐渐减小D.分子间相互作用的合力,先减小后增大,再减小到零AD[分子间同时存在着引力和斥力,当距离增大时,二力都在减小,只是斥力减小得比引力快.当分子间距离r<r0时,分子间的斥力大于引力,因而表现为斥力;当r>r0时,分子间的斥力小于引力,因而表现为引力;当r=r0时,合力为零;当距离大于10r0,分子间的相互作用力可近似视为零,所以分子力的变化是先减小后增大,再减小到零,因而A、D正确,B、C错误.]r0的意义分子间距离r=r0时,分子力为零,所以分子间距离等于r0(数量级为10-10 m)的位置叫平衡位置.注意:①r=r0时,分子力等于零,并不是分子间无引力和斥力.②r=r0时,即分子处于平衡位置时,并不是静止不动,而是在平衡位置附近振动.物体的内能(1)物体分子运动的总动能为所有分子热运动动能的总和,试从微观和宏观两个角度分析分子的总动能与哪些因素有关.(2)物体的体积增大时,其分子势能一定增大吗?提示:(1)微观上:与分子的平均动能和分子数有关.宏观上:由于温度是分子平均动能的标志,所以与物体的温度和物质的量有关.(2)不一定.当分子间距离r>r0时,分子间作用力表现为引力,物体的体积增大,分子间距离增大,分子力做负功,分子势能增大;当r<r0时,分子间作用力表现为斥力,物体的体积增大,分子间距离增大,分子力做正功,分子势能减小.(1)温度的微观含义温度是分子平均动能的标志,因不同的分子具有的速率一般不同,且不同时刻同一分子的速率一般也不相同,故单个分子的动能无意义.温度是物体内大量分子热运动的集体表现.只要温度相同,分子的平均动能就相同,但分子的平均速率不一定相同.(2)分子热运动的平均动能①分子的平均动能永远不可能为零,因为分子无规则运动是永不停息的.②平均动能与平均速率的关系可简单地理解为:E k=12mv2,m为该物质分子的质量.(通常提到的分子速率一般是指分子的平均速率,单个分子的速率无意义)③分子的动能与宏观物体的运动无关,也就是分子热运动的平均动能与宏观物体运动的动能无关.(3)温度与分子动能、分子平均动能的关系在宏观上温度是表示物体冷热程度的物理量.在微观上温度是物体中分子热运动的平均动能的标志.在相同温度下,各种物质分子的平均动能都相同,温度升高,分子平均动能增加;温度降低,分子平均动能减少.在同一温度下,虽然不同物质分子的平均动能都相同,但由于不同物质的分子质量不一定相同,所以分子热运动的平均速率不一定相同.2.影响分子势能大小的因素如图所示,随着分子间距离的变化,分子力做功,分子势能发生变化,分子势能的变化微观上决定于分子间的距离,宏观上与物体的体积有关.分子间距离r=r0r>r0r<r0分子力等于零表现为引力表现为斥力分子力做功分子间距增大时,分子力做负功分子间距减小时,分子力做负功分子势能最小随分子间距的增大而增大随分子间距的减小而增大(1)内能的决定因素①宏观因素:物体内能的大小由物体的质量、温度和体积三个因素决定,同时也受物态变化的影响.②微观因素:物体内能的大小由物体所含的分子总数、分子热运动的平均动能和分子间的距离三个因素决定.(2)内能与机械能的比较能量名称内能机械能对应的运动形式微观分子热运动宏观物体机械运动能量常见的形式分子动能、分子势能物体的动能、重力势能或弹性势能能量存在的原因由物体内大量分子的无规则运动和分子间相对位置决定由物体做机械运动、与地球相对位置或物体形变决定影响因素物体的质量、物体的温度和体积物体做机械运动的速度、离地高度(或相对于零势能面的高度)或弹性形变量是否为零永远不能等于零一定条件下可以等于零联系在一定条件下可以相互转化水蒸气,温度不变.此过程中分子的平均动能不变,由于分子间的距离变化,分子势能变化,所以物体的内能变化.【例4】(多选)如图为两分子系统的势能E p与两分子间距离r的关系曲线,下列说法正确的是( )A.当r>r1时,分子间的作用力表现为引力B.当r<r1时,分子间的作用力表现为斥力C.在r由r1变到r2的过程中,分子间的作用力做负功D.当r<r1时,随着r的减小,分子势能增大,分子间相互作用的引力和斥力也增大BD[当r=r2时,分子力为零,分子势能最小,则当r大于r2时,分子间的作用力表现为引力,故A错误;当r<r1<r2时,分子间的作用力表现为斥力,故B正确;在r由r1变到r2的过程中,分子力是斥力,则分子力做正功,故C错误;当r<r1时,随着r的减小,分子势能增大,分子间相互作用的引力和斥力也增大,D正确.]分子势能图像问题的两点提醒(1)分子势能图象的最低点(最小值)对应的距离是分子平衡距离r0,而分子力图象的最低点(引力最大值)对应的距离大于r0.(2)分子势能图象与r轴交点表示的距离小于r0,分子力图象与r轴交点表示平衡距离r0.第2节科学测量:用油膜法估测油酸分子的大小一、实验原理与方法油酸分子的一端具有亲水性,另一端具有憎水性,当把酒精稀释过的油酸滴在水面上时,油酸便在水面上散开,其中酒精溶于水,并很快挥发,在水面上形成有自由边界的一层纯油酸薄膜,形成单分子油膜.如果将油酸看作是球状模型,测出一定体积的油酸酒精溶液在水面上形成的油膜面积,计算出油膜的厚度,这个厚度就近似等于分子的直径.二、实验器材盛水的容器,滴管或注射器,一个量筒,按一定的比例(一般为1∶200)稀释了的油酸酒精溶液,带有坐标方格的透明有机玻璃盖板(面积略大于容器的上表面积),少量爽身粉或石膏粉,彩笔.三、实验步骤1.用注射器或滴管将一定容积的油酸酒精溶液一滴一滴地滴入量筒,记下量筒内增加一定体积的滴数,求出一滴油酸酒精溶液中所含纯油酸的体积V .2.向容器中倒入约2 cm 深的水,将爽身粉均匀地撒在水面上.3.小心地将一滴油酸酒精溶液滴到水面上,让它在水面上自由地扩展为油酸膜. 4.轻轻地将有机玻璃盖板放到容器上,用彩笔将油酸膜的形状画在玻璃板上. 5.利用坐标方格计算出油膜的面积S ,再根据一滴溶液中纯油酸的体积和油膜的面积求出油膜的厚度d =V S,即为所测分子的直径.四、数据处理计算分子直径时,注意加的不是纯油酸,而是油酸酒精溶液,在利用公式d =V S计算时,式中的V 不是溶液的体积.而应该进行换算,计算出1滴油酸酒精溶液中纯油酸的体积,方法是:设n 滴油酸酒精溶液是1 mL ,则每1滴的酒精油酸溶液的体积是1nmL ,事先知道配制溶液的比例是1M ,则1滴溶液中的纯油酸体积V =1n ·1MmL.式中的S 是滴入水中后,纯油酸形成的油膜,其面积用数坐标纸上对应的格数来计算,以1 cm 为边长的坐标纸上占了多少个格,其面积就是多少平方厘米,数格时,不足半个格的舍去,多于半格的算1个格.这样就可粗略地计算出油酸分子的直径.五、误差分析1.由于我们是采用间接测量的方式测量分子的直径,实验室中配制的油酸酒精溶液的浓度、油酸在水面展开的程度、油酸面积的计算都直接影响测量的准确程度.2.虽然分子直径的数量级应在10-10m.但中学阶段,对于本实验只要能测出油酸分子直径的数量级在10-9m 或10-10m 以上即可认为是成功的.六、注意事项1.爽身粉不要撒得太多,只要能够帮助看清油膜边界即可.2.滴入油酸酒精溶液时,一定要细心,不要一下滴得太多,使油膜的面积过大. 3.待测油酸面扩散后又收缩,要在稳定后再画轮廓.油膜扩散后又收缩有两个原因:第一是水面受油酸滴冲击凹陷后恢复;第二是酒精挥发后液面收缩.【例1】 在“用油膜法估测油酸分子的大小”实验中,有下列实验步骤:①往边长约为40 cm 的浅盘里倒入约2 cm 深的水,待水面稳定后将适量的爽身粉均匀地撒在水面上.②用注射器将事先配好的油酸酒精溶液滴在水面上,待薄膜形状稳定.③将画有油膜形状的玻璃板平放在坐标纸上,计算出油膜的面积,根据油酸的体积和面积计算出油酸分子直径的大小.④用注射器将事先配好的油酸酒精溶液一滴一滴地滴入量筒中,记下量筒内每增加一定体积时的滴数,由此计算出一滴油酸酒精溶液的体积.⑤将玻璃板放在浅盘上,然后将油膜的形状用彩笔描绘在玻璃板上. 完成下列填空:(1)上述步骤中,正确的顺序是________(填写步骤前面的数字).(2)将1 cm 3的油酸溶于酒精,制成300 cm 3的油酸酒精溶液,测得1 cm 3的油酸酒精溶液有50滴.现取一滴该油酸酒精溶液滴在水面上,测得所形成的油膜的面积是0.13 m 2.由此估算出油酸分子的直径为________m(结果保留1位有效数字).[解析] (1)在“用油膜法估测油酸分子的大小”实验中,应先配制油酸酒精溶液,再往盘中倒入水,并撒爽身粉,然后用注射器将配好的溶液滴一滴在水面上,待油膜形状稳定,再将玻璃板放于盘上,用彩笔描绘在玻璃板上,根据d =VS计算.(2)一滴油酸酒精溶液中含油酸体积V =1×10-650×1300 m 3,故d =V S ≈5×10-10m .[答案] (1)④①②⑤③ (2)5×10-10【例2】 在“用油膜法估测分子的大小”实验中所用的油酸酒精溶液的浓度为1 000 mL 溶液中有纯油酸0.6 mL ,用注射器测得1 mL 上述溶液为80滴,把1滴该溶液滴入盛水的浅盘内,让油膜在水面上尽可能散开,测得油酸薄膜的轮廓形状和尺寸如图所示,图中每一小方格的边长为1 cm.(1)油酸薄膜的面积是________cm 2.(2)实验测出油酸分子的直径是________m(结果保留2位有效数字). (3)实验中为什么要让油膜尽可能散开?________________________________________________________________________________________________________________.[解析] (1)舍去不足半格的,多于半格的算一格,数一下共有114(113~115)个; 一个小方格的面积S 0=L 2=1 cm 2, 所以面积S =114×1 cm 2=114 cm 2.(2)一滴油酸酒精溶液含纯油酸的体积为V =0.61 000×180mL =7.5×10-12m 3, 油酸分子直径d =V S =7.5×10-12114×10-4 m≈6.6×10-10m . (3)让油膜尽可能散开,是为了让油膜在水面上形成单分子油膜. [答案] (1)114(113~115都对) (2)6.6×10-10(3)这样做的目的是让油膜在水面上形成单分子油膜第3节 气体分子速率分布的统计规律一、偶然中的必然 1.随机性必然事件:在一定条件下,必然出现的事件. 不可能事件:在一定条件下,不可能出现的事件.随机事件:在一定条件下,可能出现,也可能不出现的事件. 2.统计规律:大量的随机事件表现出的整体规律. 二、气体分子速率分布规律 1.气体分子速率的分布规律 (1)图象如图所示.(1)规律:在一定温度下,不管个别分子怎样运动,气体的多数分子的速率都在某个数值附近,表现出“中间多、两头少”的分布规律.当温度升高时,“中间多、两头少”的分布规律不变,气体分子的速率增大,分布曲线的峰值向速率大的一方移动.2.气体温度的微观意义(1)温度越高,分子的热运动越剧烈.(2)理想气体的热力学温度T 与分子的平均动能E k 成正比,即T =a E k ,表明温度是分子平均动能的标志.统计规律与气体分子运动特点(1)抛掷一枚硬币时,其正面有时向上,有时向下,抛掷次数较少和次数很多时,会有什么规律?(2)温度不变时,每个分子的速率都相同吗?温度升高,所有分子运动速率都增大吗?提示:(1)抛掷次数较少时,正面向上或向下完全是偶然的,但次数很多时,正面向上或向下的概率是相等的.(2)分子在做无规则运动,造成其速率有大有小.温度升高时,所有分子热运动的平均速率增大,即大部分分子的速率增大了,但也有少数分子的速率减小.(1)个别事件的出现具有偶然因素,但大量事件出现的机会,却遵从一定的统计规律.(2)从微观角度看,由于气体是由数量极多的分子组成的,这些分子并没有统一的运动步调,单独来看,各个分子的运动都是不规则的,带有偶然性,但从总体来看,大量分子的运动却具有一定的规律.2.如何正确理解气体分子运动的特点(1)气体分子距离大(约为分子直径的10倍),分子力非常小(可忽略),可以自由运动,所以气体没有一定的体积和形状.(2)分子间的碰撞十分频繁,频繁的碰撞使每个分子速度的大小和方向频繁地发生改变,造成气体分子做杂乱无章的热运动,因此气体分子沿各个方向运动的机会(概率)相等.(3)大量气体分子的速率分布呈现中间多(占有分子数目多)、两头少(速率大或小的分子数目少)的规律.(4)当温度升高时,“中间多”的这一“高峰”向速率大的一方移动,即速度大的分子数目增多,速率小的分子数目减小,分子的平均速率增大,分子的热运动剧烈,定量的分析表明理想气体的热力学温度T与分子的平均动能E k成正比,即T=a E k,因此说,温度是分子平均动能的标志.【例】(多选)根据气体分子动理论,气体分子运动的剧烈程度与温度有关,下列表格中的数据是研究氧气分子速率分布规律而列出的.按速率大小划分的区间/(m·s-1)各速率区间的分子数占总分子数的百分比/%0 ℃100 ℃100以下 1.40.7 100~2008.1 5.4 200~30017.011.9300~40021.417.4400~50020.418.6500~60015.116.7600~7009.212.9700~800 4.57.9800~900 2.0 4.6900以上0.9 3.9A.不论温度多高,速率很大和很小的分子总是少数B.温度变化,表现出“中间多、两头少”的分布规律要改变C.某一温度下,速率都在某一数值附近,离开这个数值越远,分子越少D.温度增加时,速率小的分子数减少了ACD[温度变化,表现出“中间多、两头少”的分布规律是不会改变的,选项B错误;由气体分子运动的特点和统计规律可知,选项A、C、D描述正确.]气体分子速率分布规律(1)不同的气体在不同的温度下,该曲线是不同的,即使对同一种气体,由于温度不同,曲线也不相同,并且温度升高,速率大的分子所占的比率增加,速率小的分子所占的比率减小.(2)温度升高,气体分子的平均速率变大,但具体到某一个气体分子,速率可能变大也可能变小,无法确定.第4节科学探究:气体压强与体积的关系一、状态参量1.热力学系统:由大量分子组成的研究对象.2.外界:系统之外与系统发生相互作用的其他物体.3.状态参量:为确定系统的状态所需要的一些量,如体积、压强、温度等.4.温标:定量描述温度的方法(1)摄氏温标:一种常用的表示温度的方法,规定标准大气压下冰的熔点为0 ℃,水的。
布朗运动——精选推荐

布朗运动布朗运动I教材的地位和作⽤布朗运动间接地证实了液体分⼦的⽆规则运动,规则撞击的不平衡性。
布朗运动不是固体颗粒中分⼦的运动,也不是液体分⼦的⽆规则运动,⽽是悬浮在液体中的固体颗粒的⽆规则运动。
⽆规则运动的原因是液体分⼦对它⽆规则撞击的不平衡性。
他对于证明分⼦热运动的存在起着⼗分重要的作⽤。
是本节课的重点和难点。
II教材的知识结构本节教材中先由1827年英国植物学家布朗⽤显微镜观察悬浮在⽔中的花粉,发现花粉颗粒在⽔中不停地做⽆规则运动,后来把颗粒的这种⽆规则运动叫做布朗运动,提出布朗运动。
⼜指出:不只是花粉,其他的物质如藤黄、墨汁中的炭粒,这些⼩微粒悬浮在⽔中都有布朗运动存在。
介绍显微镜下如何观察布朗运动。
在载物玻璃上的凹槽内⽤滴管滴⼊⼏滴有墨汁的⽔滴,将盖玻璃盖上,放在显微镜载物台上,然后通过显微镜观察,在视场中看到⼤⼤⼩⼩的许多颗粒,仔细观察其中某⼀个很⼩的颗粒,会发现在不停地活动。
科学家通过不断观察,得出布朗运动的实质,布朗运动间接地证实了液体分⼦的⽆规则运动。
III教学的重点难点1.重点:让学⽣通过观察分析得出布朗运动不是外界影响产⽣的,是液体分⼦撞击微粒不平衡性产⽣的。
布朗运动是永不停息的⽆规则运动,反映了液体分⼦的永不停息的⽆规则运动。
2.难点:让学⽣充分理解观察到的布朗运动不是分⼦运动,但它⼜间接反映液体分⼦⽆规则运动的特点。
IV三维⽬标的确定(1)知道并记住什么是布朗运动,知道布朗运动产⽣的原因。
(2)知道影响布朗运动激烈程度的因素。
(2)知道布朗运动是分⼦⽆规则运动的反映。
V学情分析虽然学⽣通过观察实验可以清楚地看到布朗运动的存在,但是学⽣会很理所当然的认为那是看到的微粒的运动,⽽不认为是液体分⼦的运动。
教师需要特别注意此点,要选择⽆⽣命的微粒做实验,是同学清楚布朗运动的实质。
VI教学程序1.介绍布朗运动1827年英国植物学家布朗⽤显微镜观察悬浮在⽔中的花粉,发现花粉颗粒在⽔中不停地在做⽆规则运动,后来就把悬浮颗粒的⽆规则运动叫做布朗运动。
(完整版)布朗运动以及维纳过程学习难点总结

1、引言布朗运动的数学模型就是维纳过程。
布朗运动就是指悬浮粒子受到碰撞一直在做着不规则的运动。
我们现在用)(t W 来表示运动中一个微小粒子从时刻0=t 到时刻0>t 的位移的横坐标,并令0)0(=W 。
根据Einstein 的理论,我们可以知道微粒之所以做这种运动,是因为在每一瞬间,粒子都会受到其他粒子对它的冲撞,而每次冲撞时粒子所受到的瞬时冲力的大小和方向都不同,又粒子的冲撞是永不停息的,所以粒子一直在做着无规则的运动。
故粒子在时间段],(t s 上的位移,我们可把它看成是多个小位移的总和。
我们根据中心极限定理,假设位移)()(s W t W -服从正态分布,那么在不相重叠的时间段内,粒子碰撞时受到的冲力的方向和大小都可认为是互不影响的,这就说明位移)(t W 具有独立的增量。
此时微粒在某一个时段上位移的概率分布,我们便能认为其仅仅与这一时间段的区间长度有关,而与初始时刻没有关系,也就是说)(t W 具有平稳增量。
2.维纳过程2.1独立增量过程维纳过程是典型的随机过程,属于所谓的独立增量过程,在随机过程的理论和应用中起着很重要的作用。
现在我们就来介绍独立增量过程。
定义:}0),({≥t t X 是二阶矩过程, 那么我们就称t s s X t X <≤-0),()(为随机过程在区间],(t s 上的增量。
若对任意的n )(+∈N n 和任意的n t t t <<<≤Λ100,n 个增量)()(,),()(),()(11201----n n t X t X t X t X t X t X Λ是相互独立的,那么我们就称}0),({≥t t X 为独立增量过程。
我们可以证明出在0)0(=X 的条件下,独立增量过程的有限维分布函数族可由增量)0(),()(t s s X t X <≤-的分布所确定。
如果对R h ∈和)()(,0h s X h t X h t h s +-++<+≤与)()(s X t X -的分布是相同的,我们就称增量具有平稳性。
高一物理布朗运动知识点

高一物理布朗运动知识点
1.概念:悬浮在液体中的固体颗粒所做的无规则运动
2.条件:任何固体微粒,在任何温度下悬浮在液体中都可做布朗运动
3.起因:液体分子对微粒撞击的不平衡
4.特点:①只要液体不干涸,布朗运动就不停息
②微粒越小,布朗运动越显著
③液体温度越高,布朗运动越显著
5.意义:布朗运动虽不是分子的运动,但反映了分子运动的情况
6.备注:①分子的运动是无规则的,但不是无规律的,遵从统计规律
②布朗粒子的等时位置连线图不是粒子运动的轨迹
布朗运动和热运动的比较:。
布朗运动

t 0
lim P{
X
i 1
i
c 2t
x}
x
1 2
e
x2 2
dx ( x )
即t0 时,X(t)~N(0,c2t)。 Brown 运动的定义是上述物理过程的数学描述。 在通常情况下, 可以仿照上述随机移动 模型对 Brown 运动进行计算机仿真。
第六章 Brown 运动、Wiener 过程、时间序列分析简介
Brown 运动、Wiener 过程简介
Brown 运动最初是由英国生物学家 Brown 于 1827 年根据观察花粉颗粒在液面上做“无 规则运动” 现象而提出的。 Brown 于 1905 年首次对这一现象的物理规律给出一种数学描述, 使这一课题有了长足的发展。在数学上的精确描述直到 1918 年才由 Wiener 给出。 Brown 运动作为具有连续参数和连续状态空间的一个随机过程,是一个最基本、最简单 同时又是最重要的随机过程,许多其他的随机过程可以看作是它的推广。
2 , 3 , )不存在直接的依存关系。显然,只要把 X t 对 X t 1 的直接依赖性,而 X t 与 X t j (j
X )自然就是独立的了。 X t 中依赖于 X t 1 的部分消除后,剩下的把部分 (X t 1 t 1
1.5 一阶自回归模型平稳性 首先, 为方便起见, 引进延迟算子的概念. 令
关性。 (5)普通回归模型,实质上是一种条件回归,而 AR(1)是无条件回归。 主要联系表现为: 固定时刻 t 1 ,且观察值 X t 1 已知时,AR(1)就是一个普通的一元线性回归模型了。
1.4 相关序列的独立化过程
这里 X t 是相关的,而我们所用的许多统计方法却都是以资料独立为基础的。如果我们直接 用以资料独立为基础的统计方法来处理相关的序列是不合理的。怎么办?我们来看式 (4.1.2)的另一种形式:
浅议布朗运动的难点施教

浅议布朗运动的难点施教点击数:606次录入时间:2008-3-3 14:36:00 编辑:金子明我市1999年“精品课大奖赛”选择了“分子热运动”这节课作为主讲内容.竞赛中,在讲授关于布朗运动“悬浮颗粒越小,布朗运动越明显,悬浮颗粒越大,布朗运动越不明显以至观察不到”这一特点的原因时,参赛者的处理颇有不同.一种说法认为:悬浮颗粒受到液体分子的撞击作用是不平衡的,颗粒越小,质量越小,惯性越小,运动状态越容易改变,布朗运动明显.反之,颗粒越大,布朗运动越不明显.另一种说法认为:液体分子对悬浮颗粒的碰撞是不平衡的,颗粒越小,周围与其频繁碰撞的液体分子数目就越少,不平衡性越明显,布朗运动越显著.反之,颗粒越大,周围与其不断碰撞的液体分子较多,撞击作用的不平衡性就不明显,趋于平衡,布朗运动就越不明显.前一种说法强调通过颗粒质量的大小对运动状态的影响大小来解释布朗运动的上述特点;后一种说法试图通过颗粒周围与其碰撞的液体分子数目对其撞击不平衡性的影响说明问题.哪一种说法更为科学准确呢?布朗运动是一种涨落现象(涨落是指对所研究的某一宏观物理量进行测量时,每一次测得的实际值与平均值的偏差).布朗颗粒受周围液体分子频繁、杂乱无章的碰撞每秒达1021次,我们只能观察其宏观短时间内的平均运动.若颗粒直径较大,由于液体分子向各个方向运动的几率相等,所以周围液体分子在任何瞬间对颗粒的撞击作用几乎是平衡的.但当颗粒直径为10-4cm时,任一瞬时颗粒所受少量分子碰撞的合力不再等于零,而是涨落不定.合力的大小和方向不断变化,于是颗粒就不停地做无规则(布朗)运动,布朗运动就很明显. 我们也可用朗之万法证明布朗颗粒位移的散差(表示涨落值).设布朗颗粒质量为m,受到的力可理解为,一是流体所施的粘滞阻力-av(a为阻力系数,v为颗粒运动速度);二是流体分子碰撞的净余力.前者是布朗颗粒运动时受到来自前方液体分子的碰撞而受的阻碍作用;后者相当于布朗颗粒静止时受到的分子碰撞的净余力,它是涨落不定的,但F(t)=0.我们在水平面的x方向讨论布朗运动.重力和浮力可不考虑,则颗粒运动的方程为: md2x/dt2=-adx/dt+Fx(t),(朗之万方程)①+xF x(t).②因②式可写成:(m/2)(d/dt)(dx2/dt)-m=(a/2)(dx2/dt)+xFx(t).③取平均:④因xFx(t)=0,布朗颗粒与周围液体处于热平衡,从能量均分定理知:⑤⑥⑦将⑦式代入⑥式得:C2=2kT/a.令t=0,d/dt=0,C1=-2kT/a.将C1、C2代入⑦,=(2mkTe-at/m)/a2+2kTt/a+C3.令a/m=τ,因t=0,=0,C3=-2kTτ2/m,所以=2kTτ2/m[t/τ-(1-e-t/τ)].当t>>τ时,相当于实际观察到的布朗运动:=2kTτt/m=2kTt/a.此式说明布朗颗粒位移平方的平均值和绝对温度T、时间t成正比,与阻力系数a成反比.阻力系数越小,在同样情况下,位移平方的平均值变化越大,布朗运动越明显.根据a的意义,它与运动的布朗颗粒所受的撞击分子数有正向关系,布朗颗粒运动中受到的分子碰撞越少,a越小,布朗运动越明显,反之则不明显.综上所述,在发生布朗运动时,引起布朗运动明显与否的主要因素是其周围与其频繁撞击的液体分子数目的多少,而不应过分强调颗粒的质量.我们在教学过程中,千万不能因为第一种说法学生易于接受就只作简单的说明,而应尊重科学,正确引导学生从统计观点入手,对布朗运动的特点作出科学性的正确解释.。
随机过程中的布朗运动

随机过程中的布朗运动随机过程是数学中研究随机变量随时间演化的数学对象。
其中,布朗运动是一种常见的随机过程,它在多个领域中有着广泛的应用,如金融学、物理学和生物学等。
本文将对布朗运动的定义、性质以及应用进行介绍。
一、布朗运动的定义布朗运动又被称为维纳过程,它是一种连续时间的马尔可夫过程。
在数学上,布朗运动被定义为满足以下三个条件的随机过程:1. 初始条件:布朗运动在t=0时刻的取值为0,即B(0) = 0;2. 独立增量:对于任意时刻s < t < u < v,布朗运动的增量B(t)-B(s)和B(u)-B(v)是独立的;3. 正态分布增量:布朗运动的增量B(t)-B(s)服从均值为0、方差为t-s的正态分布。
根据这些性质,我们可以看出布朗运动是一种具有连续性、不可预测性和自相似性的随机过程。
二、布朗运动的性质1. 连续性:布朗运动在任意时刻的取值都是连续的。
这意味着在任意时间间隔内,布朗运动的取值可以变化无穷多次。
2. 独立增量:布朗运动的增量在不同的时间间隔内是独立的。
这意味着过去的演化轨迹对未来的演化轨迹没有影响。
3. 高斯分布:布朗运动的增量服从高斯分布,即正态分布。
这意味着在短时间内,布朗运动的变化趋势可以视为近似线性。
4. 无趋势:布朗运动的期望增量为0,即E[B(t)-B(s)] = 0。
这意味着在长时间尺度内,布朗运动没有明显的趋势。
三、布朗运动的应用1. 金融学:布朗运动在金融学中有广泛应用,特别是在期权定价和风险管理领域。
布朗运动模型可以描述股票价格的随机变动,并为衍生品定价提供基础。
2. 物理学:布朗运动的概念最早是用来解释在液体中浮游微粒的无规运动。
它在研究扩散过程、热力学平衡和粒子统计等问题中起到重要作用。
3. 生物学:布朗运动在生物学中被用来描述微生物和生化分子在胞浆中的运动。
通过对布朗运动的观察和分析,科学家可以了解细胞内生物分子的行为和相互作用。
总结:布朗运动作为一种随机过程,具有连续性、不可预测性和自相似性等特点。
维纳过程_精品文档

维纳过程什么是维纳过程?维纳过程(Wiener process),又称布朗运动(Brownian motion),是一种随机过程,常用来描述粒子在流体介质中的随机运动。
维纳过程最早由数学家尼尔斯·维纳(Norbert Wiener)于20世纪20年代提出,并广泛应用于物理、金融等领域的建模和预测。
维纳过程在数学上具有许多有趣的特性,例如连续性、无界性和马尔可夫性等。
它是一种满足齐次增量和高斯分布的过程,也就是说,在维纳过程中,任意两个时刻之间的增量是独立同分布的高斯随机变量。
维纳过程的定义维纳过程可以用数学形式进行定义。
设维纳过程{W(t), t >= 0}满足以下条件:1.初始点:W(0) = 0;2.齐次增量:对于任意的s < t,W(t) - W(s)是一个均值为0、方差为t-s的高斯随机变量;3.独立增量:对于任意的s < t < u < v,W(t) - W(s)和W(v) - W(u)是独立的。
维纳过程可以看作是一个随机游走,在任意一小段时间内,粒子的位置发生微小的随机扰动,随着时间的推移,这些微小扰动累积起来,形成了维纳过程。
维纳过程的性质维纳过程具有一些重要的性质,这些性质使得它在建模和预测中具有广泛的应用。
连续性维纳过程是连续的,即其路径是连续函数。
这意味着在任意时刻上,维纳过程的取值都是确定的,不存在跳跃现象。
无界性维纳过程是无界的,即它可以在任意区间内无限增长或无限减小。
这是因为维纳过程的增量是高斯分布的,高斯分布的尾端是无界的。
马尔可夫性维纳过程具有马尔可夫性,即给定当前时刻的状态,未来的发展与过去的历史无关。
这意味着维纳过程的未来状态只与当前状态相关,与之前的状态无关。
维纳过程的应用维纳过程在许多领域有着重要的应用,以下是几个典型的应用案例:物理学中的应用在物理学中,维纳过程可用于描述微粒在液体或气体中的随机扩散运动。
维纳过程的连续性和无界性使得它可以模拟各种扩散现象,例如热传导、粒子的布朗运动等。
第三章布朗运动1

布朗运动解释为随机游动的极限
W (t)表示质点在时刻t的位置,则W (t) 也表示 质点直到t所作的位移,因此在时间(s, t)内,它所 做的位移是W (t)-W (s),由于在时间(s, t)内质点受 到周围分子的大量碰撞,每次碰撞都产生一个小 的位移,故W (t)-W (s)是大量小位移的和,由中 心极限定理它服从正态分布
W t1,
f x1, x2,
其中
,W tn 的联合密度函数为
, xn ft1 (x1) ft2t1 (x2 x1)
ft x
1
x2
e 2t
2 t
ftn tn1 (xn xn1)
由此可以看出 W t1 , ,W tn 服 从n维正态分布。
这是因为在W(t1)=x1的条件下,W(t2)的条件密度
是相互独立的随机变量
布朗运动W(t)的对称性
在W(t0)=x0的条件下,W(t0+t)的条件密度函数为
fW t0 tW t0 x x0
1
( x x0 )2
e 2t
2 t
P W t0 t x0 W t0 x0 x0 fW t0 tW t0 x x0 dx
P W t0 t x0 W t0 x0
1.对称性 -W也是一个标准Brown运动
2.自相似性:对任意的常数a>0和固定的时间 指标t>0,有W (at)=a1/2W(t)
3.时间可逆性 B (t)=W (T)-W (T-t) 则B={B (t), 0≤t≤T}也是一个标准Brown运 动
对称性的证明: 显然 -W(0)=0
0 s t, (W (t) W (s)) ~ N(0,(t s)) n 2,0=t0 <t1< <tn < , (W (t1)-W (t0 )), (W (t2 )-W (t1)), , (W (tn )-W (tn-1))
布朗运动和随机过程

布朗运动和随机过程一、布朗运动的定义和特点布朗运动是一种随机过程,也称为“维纳过程”,由英国数学家罗伯特·布朗于1827年首次描述。
它是指在空气或液体中悬浮的微小颗粒因分子的碰撞而呈现出的无规则运动。
布朗运动具有以下几个特点:1. 离散性:布朗运动是由许多离散时间间隔组成的。
2. 连续性:在任意时间段内,布朗运动都是连续的。
3. 随机性:布朗运动具有随机性,其路径不可预测。
4. 平稳性:布朗运动满足平稳性条件,即均值和方差不随时间变化而改变。
二、布朗运动的数学模型1. 布朗粒子模型假设一个微小颗粒在空气或液体中悬浮,并受到分子的碰撞。
设该颗粒在$t$时刻位置为$X_t$,则其位置变化量$dX_t$可以表示为:$$dX_t=\mu dt+\sigma dW_t$$其中,$\mu$为平均漂移速度,$\sigma$为扩散系数,$dW_t$为布朗运动的微小变化量。
2. 布朗运动的随机微分方程布朗运动可以用随机微分方程表示:$$dX_t=\mu dt+\sigma dW_t$$其中,$dW_t$为布朗运动的微小变化量,$\mu$和$\sigma$为常数。
三、随机过程的定义和分类1. 随机过程的定义随机过程是指一组随机变量序列$\{X_t\}$,其中$t$是一个时间参数。
每个随机变量$X_t$代表在时刻$t$下某个物理或经济系统的状态。
因此,随机过程可以看作是一个时间上的概率分布。
2. 随机过程的分类根据时间参数$t$是否连续、是否离散以及状态空间是否连续、是否离散等因素,可以将随机过程分为以下几类:(1)离散时间离散状态空间(DTMC)在离散时间离散状态空间中,时间参数$t\in T=\{0,1,2,\cdots\}$,状态空间为有限或可数集合。
例如,在赌场掷骰子游戏中,每次掷骰子的结果只能是1、2、3、4、5或6中之一。
(2)连续时间连续状态空间(CTMC)在连续时间连续状态空间中,时间参数$t\in T=[0,\infty)$,状态空间为连续的实数集合。
(完整版)布朗运动以及维纳过程学习难点总结

1、引言布朗运动的数学模型就是维纳过程。
布朗运动就是指悬浮粒子受到碰撞一直在做着不规则的运动。
我们现在用)(t W 来表示运动中一个微小粒子从时刻0=t 到时刻0>t 的位移的横坐标,并令0)0(=W 。
根据Einstein 的理论,我们可以知道微粒之所以做这种运动,是因为在每一瞬间,粒子都会受到其他粒子对它的冲撞,而每次冲撞时粒子所受到的瞬时冲力的大小和方向都不同,又粒子的冲撞是永不停息的,所以粒子一直在做着无规则的运动。
故粒子在时间段],(t s 上的位移,我们可把它看成是多个小位移的总和。
我们根据中心极限定理,假设位移)()(s W t W -服从正态分布,那么在不相重叠的时间段内,粒子碰撞时受到的冲力的方向和大小都可认为是互不影响的,这就说明位移)(t W 具有独立的增量。
此时微粒在某一个时段上位移的概率分布,我们便能认为其仅仅与这一时间段的区间长度有关,而与初始时刻没有关系,也就是说)(t W 具有平稳增量。
2.维纳过程2.1独立增量过程维纳过程是典型的随机过程,属于所谓的独立增量过程,在随机过程的理论和应用中起着很重要的作用。
现在我们就来介绍独立增量过程。
定义:}0),({≥t t X 是二阶矩过程, 那么我们就称t s s X t X <≤-0),()(为随机过程在区间],(t s 上的增量。
若对任意的n )(+∈N n 和任意的n t t t <<<≤Λ100,n 个增量)()(,),()(),()(11201----n n t X t X t X t X t X t X Λ是相互独立的,那么我们就称}0),({≥t t X 为独立增量过程。
我们可以证明出在0)0(=X 的条件下,独立增量过程的有限维分布函数族可由增量)0(),()(t s s X t X <≤-的分布所确定。
如果对R h ∈和)()(,0h s X h t X h t h s +-++<+≤与)()(s X t X -的分布是相同的,我们就称增量具有平稳性。
第三章布朗运动(维纳过程)-Xidian

¾ 布朗运动{Wt,t≥0} 的轨道是连续的 事实上,利用布朗运动定义中 的(2)(3)两条 件,可以验证布朗运动满足随机过程的柯尔莫哥洛 夫(轨道)连续性判断准则。
随机过程——西安电子科技大学数学系 冯海林
布朗运动的仿真样本轨道
随机过程——西安电子科技大学数学系 冯海林
布朗运动定义 称实随机过程{Wt,t≥0}是参数为σ2的布朗运动,如果
(1) W0 = 0
(2) {Wt ,t ≥ 0} 是平稳的独立增量过程.
(3) ∀0 ≤ s < t,Wt −Ws ~ N (0,σ 2 (t − s))
σ2 =1时,称为标准布朗运动
随机过程——西安电子科技大学数学系 冯海林
随机过程——西安电子科技大学数学系 冯海林
2. ( µ,σ 2 ) −布朗运动
设µ ∈ R, σ > 0, 定义
Bµ ,σ 2 t
=
µt
+ σWt ,
t ≥0
则称随机过程Bµ,σ 2 ={Btµ,σ 2 ,t ≥ 0}为(µ,σ 2 )-布朗运动
随机过程——西安电子科技大学数学系 冯海林
例1 计算(µ,σ 2 )-布朗运动的均值函数和相关函数
¾ 布朗运动{W(t),t≥0} 的轨道是不可微的
事实上,有
P ( lim ∆t →0
∆Wt ∆t
> x) = 1
随机过程——西安电子科技大学数学系 冯海林
与布朗运动的相关的随机过程 设W= {Wt,t≥0}是标准布朗运动, 1. d-维标准布朗运动
如果W1,…,Wd,是d个相互独立的标准布朗运动, 则称(W1,…,Wd)是d-维标准布朗运动.
高中物理模块要点回眸第点布朗运动的意义、原因及对布朗运动认识的误区素材教科版

第3点布朗运动的意义、原因及对布朗运动认识的误区1.布朗运动的意义(1)布朗运动是无规则的错误!分子运动是无规则的;(2)布朗运动是永不停息的错误!分子运动是永不停息的;(3)温度越高,布朗运动越激烈错误!温度越高,分子运动越激烈。
2.产生原因不在外部,而在液体内部,是由于液体分子永不停息的无规则运动对固体小微粒的撞击不平衡产生的,微粒越小,这种不平衡越显著,布朗运动越激烈;温度越高,液体分子无规则运动越激烈,对固体小微粒的撞击作用越激烈,且撞击次数越频繁,造成布朗运动越激烈。
3。
对布朗运动认识的误区(1)误认为布朗运动就是液体分子的运动.造成这一误区的原因是:将布朗运动的研究对象认为是液体分子。
(2)误认为布朗运动就是固体颗粒分子的运动。
(3)误认为固体小颗粒的体积越大,液体分子对它的撞击越多,布朗运动就越显著。
布朗运动的确是由于液体(或气体)分子对固体微粒的撞击引起的,但只有在固体微粒很小,各个方向的液体分子对它的撞击作用不平衡才做布朗运动。
因此正确的说法是:固体微粒体积越小,布朗运动越显著,如果固体微粒过大,液体分子对它的撞击作用在各个方向上是平衡的,就不会做布朗运动了.(4)大风天常常看到飞沙弥漫、尘土飞扬,误认为是布朗运动.能在液体或气体中做布朗运动的微粒都是很小的,一般数量级是10-6m,这种微粒用肉眼是看不到的,必须借助于显微镜。
大风天看到的飞沙、尘土都是较大的颗粒,它们的运动不能称为布朗运动,另外它们的运动基本上属于在气流作用下的定向移动,而布朗运动是无规则运动.对点例题较大的悬浮颗粒不做布朗运动,其可能的原因是()A.液体分子不一定与颗粒相撞B.各个方向的液体分子对颗粒的撞击力相互平衡C。
颗粒的质量大,运动状态难改变D。
颗粒分子与液体分子相互作用力达到平衡解题指导液体中悬浮的颗粒越大,某一瞬间与之撞击的分子数越多,各个方向的撞击力越趋于平衡或合力很小。
而颗粒的质量越大,惯性越大,运动状态越难改变,故B、C正确.答案BC规律点拨正确理解布朗运动的形成原因是解答本题的关键.另外,因布朗颗粒及液体分子都很小,发挥想象以及结合力与运动的关系进行分析是解题的基础.下列关于布朗运动的叙述,正确的有()A.悬浮小颗粒的运动是杂乱无章的B.液体的温度越低,悬浮小颗粒的运动越缓慢,当液体的温度降到零摄氏度时悬浮小颗粒的运动就会停止C。
第七章 布朗运动

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(3)布朗运动的联合分布是多元正态的,所以布朗运动是高 斯过程。
定义:随机过程{ X (t ), t 0}称为高斯过程, 若对一切t1 ,, tn , X (t1 ),, X (tn )有多元正态分布。
由于多元正态分布完全由边际均值和协方差决定,布朗运动 也完全由其均值和协方差决定。
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§1
基本概念和性质
对称随机游动:每个单位时间等可能的向左或向右走一个单位 步子。 加速此过程,在越来越小的时间间隔中走越来越小的步子。若 以正确的方式趋于极限,得到的就是布朗运动。
X (t ) x ( X 1 X [t / t ] ) t : 时间间隔,x : 步子大小 其中X i 1 or -1 (1)
证明:由鞅的停止定理 E[ B(T )] E[ B (0)] 0 由B(T ) 2 - 4T ,所以2 - 4E[T ] 0,求得E[T ] 1/ 2
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令:f ( x) E[eTx ], 则f ( x y) f ( x) f ( y) 意味着:E[eTx ] ecx,对某个c 0
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下面确定c,对Y X (h) X (0)取条件,可得f 满足的微分方程
f ( x ) E[exp{ (h Tx Y )}] o (h ) e h E [ f (x Y )] o (h ) 其中o(h)是到时刻h已经击中x的概率。
E( X i ) 0,Var( X i ) 1
第6章 Brown运动

1 1 e 2 (t s ) ft x0
x 2 x0 x 2 s 2 t s
1 1 e 2t e 2 (t s ) ft x0 sx0 2 ) t 2 s (t s ) t ( x
2 x0
sx0 2 ) t 2 s (t s ) t ( x
E[ X (t )] 0,Var ( X (t )) 2t
注:若
x (t )
当 1 2 时, Var ( X (t )) 0,
当 1 2 时, ( X (t )) . Var
二、Brown运动的定义:
设{W(t) , t≥0} 是一个随机过程,若满足
P B t0 t x0 B t0 x0 P B t0 t x0 B t0 x0
x0
f Bt
0 t B t0
x x dx
0
1 2
上式表明,给定初始条件B(t0)=x0 ,对于任意 的t>0,布朗运动在t0+t时刻的位置高于或低于初 始位置的概率相等。这种性质称为布朗运动的对 称性。
k 0 k 0 N 1 N 1
2 k 2 T 0 lim Var Q T lim 2T 0
0 0 k 0
N 1
所以当dt很小时,忽略dt的高阶无穷小量,我们近似地有
dWt
2
dt
第二节
高斯过程
定义:随机过程{X(t),t≥0}称为高斯过程,若对一切 t1<…<tn,(X(t1), … X(tn)服从多元正态分布。
记
limVar Q T lim E Q T 0
《布朗运动》 知识清单

《布朗运动》知识清单一、什么是布朗运动布朗运动是指悬浮在液体或气体中的微粒所做的永不停息的无规则运动。
这些微粒通常非常小,肉眼难以直接观察到。
比如在显微镜下,我们可以看到花粉颗粒在水中的不规则运动。
布朗运动并非由外界的驱动力或者定向的力所引起,而是由于液体或气体分子对微粒的不断碰撞而产生的。
二、布朗运动的发现布朗运动是由英国植物学家罗伯特·布朗在 1827 年首先观察到的。
当时,布朗正在研究植物花粉。
他在显微镜下发现花粉颗粒在水中不停地做无规则运动。
起初,他以为这种运动是由于花粉具有生命活动引起的。
但后来他发现,即使是无生命的颗粒,如矿物粉末,在液体中也会表现出同样的无规则运动。
三、布朗运动的特点1、无规则性微粒的运动轨迹没有任何规律可循,其运动方向和速度在不断变化。
2、永不停息只要液体或气体的温度不降到绝对零度,布朗运动就不会停止。
3、颗粒越小,运动越明显较小的颗粒受到分子碰撞的影响更显著,因此其运动更剧烈。
4、温度越高,运动越剧烈温度升高,分子的热运动加剧,对微粒的碰撞更频繁且更有力,导致微粒的布朗运动更加活跃。
四、布朗运动的产生原因布朗运动的本质是由于液体或气体分子的热运动。
分子在不停地做无规则的热运动,它们会不断地撞击悬浮的微粒。
由于分子运动的随机性和不均匀性,微粒受到的撞击力在大小和方向上都是随机变化的。
这种随机的撞击力使得微粒不断改变运动状态,从而表现出无规则的布朗运动。
五、布朗运动与分子热运动的关系布朗运动不是分子的热运动,但它反映了分子的热运动。
通过观察布朗运动,可以间接了解分子热运动的情况。
分子热运动是布朗运动产生的原因,而布朗运动则是分子热运动的宏观表现。
六、布朗运动的理论解释爱因斯坦和斯莫卢霍夫斯基等科学家对布朗运动进行了深入的理论研究。
他们基于分子热运动的理论,成功地解释了布朗运动的一些特性,如微粒的位移分布等。
这些理论成果为分子动理论的发展提供了重要的支持。
七、布朗运动的实验验证为了验证布朗运动的理论,科学家们进行了大量的实验。
布朗运动

布朗运动组成物质的分子永不停息地无规则运动着.分子很小,肉眼不能直接看到,就是在光学显微镜下也看不到它们.那么,怎样知道分子在永不停息地运动呢?在科学上,物质分子永不停息地运动是由实验来证明的.1827年,英国植物学家布朗(Brownian1773-1858)在用光学显微镜观察水中悬浮的花粉时,发现花粉颗粒在不停地做无规则运动(如图1).后来把悬浮微粒的这种运动叫做布朗运动.不只是花粉,对于液体中各种不同的悬浮微粒如藤黄粉、小炭粒…,都可以观察到布朗运动.取一滴稀释了的墨汁在显微镜下观察,同样看到小炭粒在不停地游动着,一会儿向东,一会儿向西,每个小炭粒运动的路线是一条不规则的折线.那么,布朗运动是怎么产生的呢?在显微镜下看起来连成一片的液体,实际上是由许许多多分子组成的.液体分子不停地做无规则的运动,不断地撞击悬浮微粒.如同水面上漂浮着一块冰,一群鱼在冰块周围游来游去,不断撞击着冰块一样.某个时刻向左的力量大些,冰块就向左运动;下一时刻向右的力量大些,冰块又向右运动;向前的力量大些,冰块又向前运动,…就这样,冰块一会儿前、后,一会儿左、右地运动着.从显微镜中看到的小颗粒好比冰块,水分子好比鱼群,冰块的运动是鱼群运动引起的.若悬浮的微粒足够小时,受到的来自各个方向的液体分子的撞击作用是不平衡的.在某一瞬间,微粒在另一个方向受到的撞击作用强,致使微粒又向其它方向运动.这样,就引起了微粒的无规则的布朗运动.科学观察表明:布朗运动永不会停止,且温度越高,花粉微粒越小,布朗运动越剧烈.请回答下列问题:(1)水中悬浮的花粉通过显微镜的物镜所成像是(填“放大”或“缩小”)、像(填“实”或“虚”).显微镜的物镜、目镜和(填“近视镜”或“远视镜”)镜片相同.(2)布朗运动和课本中图(如图2)实验现象(填“A”“B”或“C”),都可表明组成物质的分子在不停地做无规则运动.(3)文中的花粉做布朗运动是指A.花粉微粒的运动 B.花粉分子的运动 C.液体分子的运动(4)如图3是花粉做布朗运动时的连线图(即每隔相同时间记录花粉的位置后再连线),它反映出布朗运动是毫无规则的.若A为0时刻花粉的位置、B为第2秒时位置、C为第4秒的位置…依次类推.则第5秒时刻花粉微粒的位置A.一定在CD线段的中点上B.一定在CD线段上C.可能不在CD线段上.内容【课标内容对照(沪科J)《课程标准》的要求*(沪科J)初步了解经典时空观和相对论时空观,知道相对论对人类认识世界的影响。
高三物理布朗运动知识点

高三物理布朗运动知识点布朗运动是物理学中的一个重要概念,它描述的是微观粒子在溶液中的无规则运动。
本文将详细介绍高三物理布朗运动的知识点,包括概念、原理、特点以及相关实验等内容。
1. 概念布朗运动,又称为布朗分子运动,是由英国植物学家罗伯特·布朗于1827年观察到的一种现象。
它指的是微观粒子(如悬浮在液体中的微粒)在液体或气体中无规则地做无规则运动的现象。
这种运动是由于周围分子的碰撞和作用力的不断变化而引起的。
2. 原理布朗运动的原理可以从分子动理论解释。
根据分子动理论,溶液中的微粒不断受到周围分子的碰撞,碰撞力的大小和方向是随机的,因此微粒在溶液中的运动是无规则的。
此外,布朗运动还受到扩散作用的影响,即微粒沿着浓度梯度从高浓度区域向低浓度区域扩散的趋势。
3. 特点布朗运动具有以下几个特点:(1)无规则性:微粒在溶液中做的运动是无规则、随机的,并且运动轨迹呈现无规则性。
(2)分子碰撞:微粒受到周围分子的碰撞力作用,碰撞力的大小和方向是随机的。
(3)扩散:布朗运动是由于微粒在溶液中沿浓度梯度的扩散趋势引起的。
4. 实验为了观察和研究布朗运动,科学家进行了一系列的实验。
其中最著名的是爱因斯坦于1905年提出的布朗运动的理论模型,即爱因斯坦关于布朗运动的论文,为量子理论的发展奠定了基础。
5. 应用布朗运动不仅仅是物理学研究的一个现象,它还在许多领域有着广泛的应用。
例如,在生物学研究中,通过观察细胞内部物质的布朗运动,可以了解细胞的结构和功能。
在纳米技术领域,布朗运动可以作为测量纳米粒子的方法之一。
此外,布朗运动还在金融市场、社会科学等领域有着一定的应用价值。
总结:高三物理布朗运动是微观粒子在溶液中无规则运动的现象,其原理是受到周围分子碰撞和扩散作用的影响。
布朗运动具有无规则性、分子碰撞和扩散等特点,它的研究得益于科学家们的实验和爱因斯坦的理论模型。
此外,布朗运动还在生物学、纳米技术等领域有着重要的应用。
布朗运动

数字特征 设 {Wt,t≥0}是标准布朗运动.则
mW (t ) = 0, DW (t ) = t , t ≥ 0, RW ( s, t ) = CW ( s, t ) = min( s, t ), s, t , ≥ 0
证明
由定义易知有
mW (t ) = 0, DW (t ) = t , t ≥ 0
令ξ = Wt1 , η = Wt 2 − Wt1 ,则ξ 服从N(0, t 1 )分布,η 服从N(0, t 2 − t 1 )分布 所以 F(t 1 ,t 2 ; x 1 , x 2 ) = P( ξ ≤ x 1 , ξ + η ≤ x 2 )
= ∫ P(η ≤x 2 -y )P(ξ ∈ dy )
随机过程——西安电子科技大学数学系 冯海林
¾ 自相似性 即对任意常数a>0固定的t>0, 有 a1/2Wt Wat
随机过程——西安电子科技大学数学系 冯海林
¾ 时间逆转性 即对固定的T>0,定义: Bt =WT –WT-t 0≤t ≤ T 则B ={Bt 0≤t ≤ T}也是标准布朗运动. (称为W的时间逆转过程).
¾ 布朗运动{W(t),t≥0} 的轨道是不可微的
事实上,有
∆W t P ( lim > x) = 1 ∆t → 0 ∆ t
随机过程——西安电子科技大学数学系 冯海林
与布朗运动的相关的随机过程 设W= {Wt,t≥0}是标准布朗运动, 1. d-维标准布朗运动 如果W1,…,Wd,是d个相互独立的标准布朗运动, 则称(W1,…,Wd)是d-维标准布朗运动.
例1 验证布朗运动是正态过程 证明 设 W={Wt,t≥0}是参数为σ2的布朗运动,则由 0 ≤ t1 < t 2 < L < t n 定义,对任意的n≥1,及任意的
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1、引言
布朗运动的数学模型就是维纳过程。
布朗运动就是指悬浮粒子受到碰撞一直在做着不
规则的运动。
我们现在用来表示运动中一个微小粒子从时刻到时刻的位移
)(t W 0=t 0>t 的横坐标,并令。
根据的理论,我们可以知道微粒之所以做这种运动,
0)0(=W Einstein 是因为在每一瞬间,粒子都会受到其他粒子对它的冲撞,而每次冲撞时粒子所受到的瞬时冲力的大小和方向都不同,又粒子的冲撞是永不停息的,所以粒子一直在做着无规则的运
动。
故粒子在时间段上的位移,我们可把它看成是多个小位移的总和。
我们根据中心
],(t s 极限定理,假设位移服从正态分布,那么在不相重叠的时间段内,粒子碰撞)()(s W t W -时受到的冲力的方向和大小都可认为是互不影响的,这就说明位移具有独立的增量。
)(t W 此时微粒在某一个时段上位移的概率分布,我们便能认为其仅仅与这一时间段的区间长度有关,而与初始时刻没有关系,也就是说具有平稳增量。
)(t W 2.维纳过程
2.1独立增量过程
维纳过程是典型的随机过程,属于所谓的独立增量过程,在随机过程的理论和应用中起着很重要的作用。
现在我们就来介绍独立增量过程。
定义:是二阶矩过程, 那么我们就称为随机过程}0),({≥t t X t s s X t X <≤-0),()(在区间上的增量。
若对任意的和任意的,个增量
],(t s n )(+∈N n n t t t <<<≤ 100n )
()(,),()(),()(11201----n n t X t X t X t X t X t X 是相互独立的,那么我们就称为独立增量过程。
}0),({≥t t X 我们可以证明出在的条件下,独立增量过程的有限维分布函数族可由增量
0)0(=X 的分布所确定。
)0(),()(t s s X t X <≤- 如果对和与的分布是相同的,R h ∈)()(,0h s X h t X h t h s +-++<+≤)()(s X t X -我们就称增量具有平稳性。
那么这个时候,增量的分布函数只与时间差
)()(s X t X -有关,而与和无关(令便可得出)。
值得注意的是,我们称独立增
)0(t s s t <≤-t s s h -=量过程是齐次的,此时的增量具有平稳性。
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2.2 维纳过程的定义
给定二阶矩过程{},若满足0),(≥t t W (i) 具有独立增量;
(ii) 对t>,有增量
∀0≥s ;
0)),(,0(~)()(2>--σσ且s t N s W t W (iii) ,0)0(=W 则称此过程是维纳过程。
由(ii )我们可得出维纳过程增量的分布只依赖于时间差,故维纳过程是齐次的独立
增量过程,并且也服从正态过程。
事实上对任意个时刻(记
)1(≥n n n t t t <<<<...021),把写成
00=t )(k t W )],()([)(11
-=-=∑i k
i i k t W t W t W ,
,,2,1n k ⋅⋅⋅= 我们由(i )—(iii )知,它们都是独立的正态随机变量的和,由维正态变量的性
n 质可得出是维正态变量,即是正态过程。
所以其
))(,),(),((21n t W t W t W ⋅⋅⋅n }0),({≥t t W 分布依赖于它的期望函数和自协方差函数。
由(ii ),(iii )可知,,故维纳过程的期望与方差函数为
),0(~)(2
t N t W σ,,
0)]([=t W E t t D w 2)(σ= 上式中叫做维纳过程的参数,我们通过做实验得出数据值可估计出其大小。
得自协2
σ方差函数为
},min{),(),(2t s t s R t s C W W σ==0
,≥t s 2.3维纳过程的特点
(i )它是一个(马尔科夫)过程。
故未来推测所需的数据信息就是该过程的当前数Markov 据值;
(ii )维纳过程具有独立增量。
即该过程在任意一个时间区间上变化的概率分布,与其在其他的时间区间上变化的概率无关;
(iii )在任何有限时间上,维纳过程的变化服从正态分布,其方差随时间区间长度的增长而呈线性增加。
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其中:,表示时刻和时刻的股票价格,表示均值为,方差为
t S 1-t S t 1-t ),0(~2
σεN t 0的独立正态分布。
股票价格模型我们一般情况下用维纳过程来表达,而随机游走模型
2σ所解释的股价波动走势,从本质上来说,其实就是一个漂移率为的扩散过程。
0 如果我们令 是股价关于时间的函数,那么得随机游走模型:
S
)()(t dZ t dS σ=(2)
上式中表示标准维纳过程。
然而,事实上它仅解释了股价的波动率,仅仅是我们
)(t Z 理想情形下的模型。
漂移率为也就是说,在未来任何一个时刻,股价的均值等于其当前值。
如果我们设0时间区间长度为年,在前一年的股价条件不发生变化的情形下,那么该年度的股价就等1于前一年度的股价均值,在此种情况下,持股人就很难做到持股时间大于年,这显然与1现实生活中的情况不相符。
况且我们有充分理由认为,由于上市公司在不断的经营扩大,所赚取的利润也在不断的增长,所以从长远来看,公司的股价应该呈现出逐渐增长的走势,故漂移率是不可能为零的。
那么我们通过一个一般化的维纳过程就能来解释股票的价格行为(当然该一般化的维纳过程的期望漂移率和方差率是定值),然而由于持股人想要来自股票的期望百分比收益不依赖于股票价格,因此假设期望漂移率为一个常数也是不合乎常理的。
现在我们假设期
望漂移率为股票价格的比例,并且其为一个定值,也就是说股价的期望漂移率为,S α恒等于一个自然数,在几何条件下,它的解释就是股票的期望收益率。
在此假设下,经
α过时间后,的增长均值为,即,其中表示期望算子。
当方
t ∆S t S ∆αt S S E ∆=∆α)()(⋅E 差率为时,则微分形式的模型:
0 Sdt
dS α=可得,式中的表示股票的最初价格,由此可看出,当方差率为时,股
t
e S S α0=0S 0价的利率为,以连续复利的方式增长。
α然而现实生活中,股价的方差率一般是不可能为零的,因此合乎常理的假设应该是股票的百分比收益率的方差不发生变化。
若我们令股价比例变化的方差率为,经过后,
2
σt ∆股价比例变化的方差为,那么事实上股价真正变化的方差为,所以得到股
t ∆2
σt S ∆22
σ价波动走势的模型:
SdZ Sdt dS σα+=(3)
上式中表示标准维纳过程。
我们用随机分析的理论来说,这就是过程。
其中,
Z Λ
O IT 称作漂移系数,称作扩散系数。
方程能够在一定程度上描述股票价格行为。
我
S αS σ)3(们常把称为股价波动率,把称为股价的预期收益率。
σα下面我们先来介绍一下随机分析理论中的引理:
Λ
O IT。