人类外周血淋巴细胞染色体制备及染色技术
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人类外周血淋巴细胞染色体制备及染色技 术
实验课安排，校本部10号楼，11楼1110实验室。
11楼1110实验室 11楼1110实验室
主讲老师
陈帆
武彬彬
实验演示老师 4月21日 6-9节
江秋霞
江帅
01班：29人 2014112001-2014112029, 2014143019 02班：14人 2014112030-2014112043
人类染色体G显带玻片制备与染色（三）
7. 以2000～2200r/min，离心8分钟。 8. 弃上清液，每管加8ml 固定液混匀后即可离心，
此步骤做2次。 9. 细胞沉淀制作细胞悬液，准备滴片。 10. 吸管吸取细胞悬液约0.3ml 在20cm～25cm的
高度滴于玻片上，玻片的头体尾各一滴，玻片酒精 灯过火。
KCL溶液8ml，充分混匀。在37℃水浴箱中低渗23分 钟～30分钟
人类染色体G显带玻片制备与染色（二）
4. 低渗23分钟～30分钟时，配制固定液。甲醇与 冰乙酸按3：1混匀。
5.预固定，低渗完之后，加固定液2ml 混匀，以 2000～2200r/min，离心10分钟。
6. 弃上清液，每管加8ml 固定液混匀静置20分钟
02班：15人 2014112044-2014112058 03班：29人 2014112059-2014112086，镜病例观察 核型分析实践
人类染色体G显带玻片制备与染色（一）
步骤总述：接种→培养→收获→滴片→烤片 →消化→染色
1. 用吸管将培养瓶中的细胞吹打均匀，移入离心管中。 2. 离心管以2000～2200r/min，离心5分钟。 3. 弃上清液，加入已在37℃ 预热的 0.075mol/L的
本节课程结束
人类染色体G显带玻片制备与染色（四） 11. 取染缸，调配染液
姬姆萨染液 ：取10ml～15ml姬姆萨母液，加入 70ml的PBS缓冲液，充分混匀。
置于37℃水浴箱预热20分钟后使用。 12. 姬姆萨染色约2分钟。自来水冲洗风干
核型分析
做最优秀的第三方检测机构
TO BE THE BEST INDEPENDENT LABORATORIES
实验课安排，校本部10号楼，11楼1110实验室。
11楼1110实验室 11楼1110实验室
主讲老师
陈帆
武彬彬
实验演示老师 4月21日 6-9节
江秋霞
江帅
01班：29人 2014112001-2014112029, 2014143019 02班：14人 2014112030-2014112043
人类染色体G显带玻片制备与染色（三）
7. 以2000～2200r/min，离心8分钟。 8. 弃上清液，每管加8ml 固定液混匀后即可离心，
此步骤做2次。 9. 细胞沉淀制作细胞悬液，准备滴片。 10. 吸管吸取细胞悬液约0.3ml 在20cm～25cm的
高度滴于玻片上，玻片的头体尾各一滴，玻片酒精 灯过火。
KCL溶液8ml，充分混匀。在37℃水浴箱中低渗23分 钟～30分钟
人类染色体G显带玻片制备与染色（二）
4. 低渗23分钟～30分钟时，配制固定液。甲醇与 冰乙酸按3：1混匀。
5.预固定，低渗完之后，加固定液2ml 混匀，以 2000～2200r/min，离心10分钟。
6. 弃上清液，每管加8ml 固定液混匀静置20分钟
02班：15人 2014112044-2014112058 03班：29人 2014112059-2014112086，镜病例观察 核型分析实践
人类染色体G显带玻片制备与染色（一）
步骤总述：接种→培养→收获→滴片→烤片 →消化→染色
1. 用吸管将培养瓶中的细胞吹打均匀，移入离心管中。 2. 离心管以2000～2200r/min，离心5分钟。 3. 弃上清液，加入已在37℃ 预热的 0.075mol/L的
本节课程结束
人类染色体G显带玻片制备与染色（四） 11. 取染缸，调配染液
姬姆萨染液 ：取10ml～15ml姬姆萨母液，加入 70ml的PBS缓冲液，充分混匀。
置于37℃水浴箱预热20分钟后使用。 12. 姬姆萨染色约2分钟。自来水冲洗风干
核型分析
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