2019年精选生物选修1 生物技术概述第四部分 浅尝现代生物技术实验13 DND片段的PCR扩增浙科版复习特训【含
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①复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链
②PCR技术是扩增完整的DNA分子
③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链
④DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成
A、有一项
B、有二项
C、有三项
D、有四项
【答案】：
【解析】：
PCR技术通过对目的基因进行扩增，可以得到大量的目的基因，下面对该技术的叙述，正确的有( )①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶③每扩增一次，温度都要发生90℃ 75℃ 55℃的变化④成指数式扩增，约为2^n（n为扩增次数)
A、540个
B、8100个
C、17280个
D、7560个
【答案】：
【解析】：
在已知序列信息的情况下，获取目的基因的最方便方法是( )
A、化学合成法
B、基因组文库法
C、cDNA文库法
D、DNA聚合酶链式反应
【答案】：
【解析】：
在“菊花的组织培养”、“多聚酶链式反应扩增DNA片段”等实验操作中均需注意的问题之一是：注意保持材料用具等的无菌．这里所说的“菌”实指( )
A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP，四种核糖核苷酸
D、PCR与小鼠细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
【答案】：
【解析】：
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )
A、一项
B、二项
C、三项
D、四项
【答案】：
【解析】：
利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代，需( )
A、测定DNA分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对
B、2^n对引物参与子代DNA分子的合成
C、向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等
D、保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行
【答案】：
【解析】：
【答案】：无
【解析】：
A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
【答案】：
【解析】：
在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸是460个）放入DNA扩增仪中扩增4代，那么，在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是( )
图中的变性、延伸分别是指______。
假设PCR反应中的DNA模板为P，第一轮循环的产物2个子代DNA为N1，第二轮的产物4个子代DNA为N2，N1、N2中分别含有模板DNA单链的DNA分别有______个、______个。若继续循环，该DNA片段共经过30次循环后能形成______个DNA片段。
某样品DNA分子中引物之间的序列共含3 000个碱基对，碱基数量满足：＝，若经5次循环，至少需要向试管中加入______个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段)
【答案】：无
【解析】：
请回答下列有关细胞和分子生物学技术的问题：
DNA粗提取的实验原理是：DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同，在______mol/L的NaCl溶液中的最低；鉴定DNA所用的试剂是______，沸水浴加热呈______色；实验中使用酒精的目的是______；实验过程中两次用到蒸馏水，第一次目的是使成熟的鸡血红细胞涨破释放出DNA，第二次目的是______。
A、大肠杆菌
B、细菌
C、细菌和真菌
D、全部微生物
【答案】：
【解析】：百度文库
在进行DNA亲子鉴定时，需大量的DNA。PCR技术(多聚酶链式反应)可以使样品DNA扩增，获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图，图中黑色短线是引物)。在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。
有关PCR技术的说法，不正确的是( )
A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B、PCR技术的原理是体外模拟DNA的复制
C、利用PCR技术获取目的基因的前提是目的基因的核苷酸序列已知
D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
【答案】：
【解析】：
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性（解旋）→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )
2019年精选生物选修1生物技术概述第四部分浅尝现代生物技术实验13 DND片段的PCR扩增浙科版复习特训【含答案解析】第二十六篇
如图表示细胞内DNA复制和细胞外PCR扩增两个过程,两反应过程的条件中相同的是( )
A、模板
B、原料
C、酶
D、能量供应
【答案】：
【解析】：
PCR技术中下列说法错误的有几项( )
PCR技术的中文全称是______，在操作过程中需要添加引物，它的化学本质是______。反应过程中控制不同温度的意义是不同的：90℃以上时______，双链DNA解聚为单链；50℃左右时______，引物与两条单链DNA结合；72℃左右时延伸，Taq DNA聚合酶有最大活性，使DNA新链沿着______方向延伸。
②PCR技术是扩增完整的DNA分子
③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链
④DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成
A、有一项
B、有二项
C、有三项
D、有四项
【答案】：
【解析】：
PCR技术通过对目的基因进行扩增，可以得到大量的目的基因，下面对该技术的叙述，正确的有( )①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶③每扩增一次，温度都要发生90℃ 75℃ 55℃的变化④成指数式扩增，约为2^n（n为扩增次数)
A、540个
B、8100个
C、17280个
D、7560个
【答案】：
【解析】：
在已知序列信息的情况下，获取目的基因的最方便方法是( )
A、化学合成法
B、基因组文库法
C、cDNA文库法
D、DNA聚合酶链式反应
【答案】：
【解析】：
在“菊花的组织培养”、“多聚酶链式反应扩增DNA片段”等实验操作中均需注意的问题之一是：注意保持材料用具等的无菌．这里所说的“菌”实指( )
A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP，四种核糖核苷酸
D、PCR与小鼠细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
【答案】：
【解析】：
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )
A、一项
B、二项
C、三项
D、四项
【答案】：
【解析】：
利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代，需( )
A、测定DNA分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对
B、2^n对引物参与子代DNA分子的合成
C、向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等
D、保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行
【答案】：
【解析】：
【答案】：无
【解析】：
A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
【答案】：
【解析】：
在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸是460个）放入DNA扩增仪中扩增4代，那么，在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是( )
图中的变性、延伸分别是指______。
假设PCR反应中的DNA模板为P，第一轮循环的产物2个子代DNA为N1，第二轮的产物4个子代DNA为N2，N1、N2中分别含有模板DNA单链的DNA分别有______个、______个。若继续循环，该DNA片段共经过30次循环后能形成______个DNA片段。
某样品DNA分子中引物之间的序列共含3 000个碱基对，碱基数量满足：＝，若经5次循环，至少需要向试管中加入______个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段)
【答案】：无
【解析】：
请回答下列有关细胞和分子生物学技术的问题：
DNA粗提取的实验原理是：DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同，在______mol/L的NaCl溶液中的最低；鉴定DNA所用的试剂是______，沸水浴加热呈______色；实验中使用酒精的目的是______；实验过程中两次用到蒸馏水，第一次目的是使成熟的鸡血红细胞涨破释放出DNA，第二次目的是______。
A、大肠杆菌
B、细菌
C、细菌和真菌
D、全部微生物
【答案】：
【解析】：百度文库
在进行DNA亲子鉴定时，需大量的DNA。PCR技术(多聚酶链式反应)可以使样品DNA扩增，获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图，图中黑色短线是引物)。在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。
有关PCR技术的说法，不正确的是( )
A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B、PCR技术的原理是体外模拟DNA的复制
C、利用PCR技术获取目的基因的前提是目的基因的核苷酸序列已知
D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
【答案】：
【解析】：
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性（解旋）→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )
2019年精选生物选修1生物技术概述第四部分浅尝现代生物技术实验13 DND片段的PCR扩增浙科版复习特训【含答案解析】第二十六篇
如图表示细胞内DNA复制和细胞外PCR扩增两个过程,两反应过程的条件中相同的是( )
A、模板
B、原料
C、酶
D、能量供应
【答案】：
【解析】：
PCR技术中下列说法错误的有几项( )
PCR技术的中文全称是______，在操作过程中需要添加引物，它的化学本质是______。反应过程中控制不同温度的意义是不同的：90℃以上时______，双链DNA解聚为单链；50℃左右时______，引物与两条单链DNA结合；72℃左右时延伸，Taq DNA聚合酶有最大活性，使DNA新链沿着______方向延伸。