钙磷的测定(精)
饲料中粗灰分、钙、磷的测定资料
料 以0 mL溶液为参比，用1 cm比色皿，在400 nm波长下，用
分
析 分光光度计测得试样分解液的吸光度。由标准曲线查得试 样分解液的含磷量。
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3、测定结果计算
饲 料 分 析
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饲 料 分 析2020/10/13来自饲料中粗灰分、钙、磷的测定
2014 - 10 - 20
2
饲料中粗灰分的测定
1、测定原理
饲 试样在550℃灼烧后，所得残渣，主要是
料
分 氧化物，盐类等矿物质，也包括混入饲料
析
中的沙石、土等，故称为粗灰分
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2、仪器和设备
3
（1）实验室用粉碎机 （2）分析筛：40目（孔径0.45 mm）
料
分 比，用1 cm比色皿，在400 nm波长下，用分光光度计测 析 定各溶液的吸光度。以磷含量为横坐标，吸光度值为纵
坐标绘制标准曲线。
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（3）试样的测定
准确移取试样分解液1-10 mL，于50 mL容量瓶中，加入钒 钼酸铵显色剂10 mL，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，
饲料中钙含量的测定
6
(高锰酸钾法)
1、测定原理
将试样中的有机物破坏，钙变成溶于水的离子，
饲
料 然后加入草酸铵溶液，使之成为草酸钙白色沉
分
析 淀，用硫酸溶液溶解草酸钙，再用高锰酸钾标
准滴定溶液滴定游离的草酸根离子。根据高锰
酸钾溶液的用量可计算出试样中钙含量
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2、测定步骤
（1）试样分解
析
(或在水浴上加热2 h) 。
快速测定饲料中钙磷含量的方法
! 试验部分 /& / 仪器与试剂 /& /& / !" 型钙磷快速处理仪 /& /& . 氧气瓶 /& /& + 45 6 7’"+’—.!!. 所需仪器和试剂 /& /& " 45 6 7’"+,—.!!. 所需仪器和试剂 /& . 测定方法
精密称取 !& 0 * !& ,= 样品于不锈钢坩埚中，并放 在已固定好点火丝的支架上。将坩埚和支架放入装有 0!:> 盐酸溶液 （/ ? +）的燃烧罐中，密闭，充氧至 /& (@AB 左右，按下点火按扭，/:;< 后取下燃烧罐并 振摇 /:;<。将燃烧罐中的溶液完全转入 /!!:> 容量瓶 中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，为样品分解液。精密 移取样品分解液适量，按 45 6 7’"+’—.!!. 测定钙含 量，按 45 6 7’"+,—.!!. 测定磷含量。 " 结果与讨论 .& / 采用本方法与国标方法对下面样品进行钙磷含 量测定及比较，结果见表 /。
较小，均小于 #F （见表 !），并且本方法的回收率可以 达到 ’(F 以上（见表 ,），说明本方法可以获得与国标 法一致的分析结果。
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表 ! 精密度试验（9 E +）
第十二章-血清钙、磷、镁和微量元素检验
氟 骨、牙齿形成
地方性甲状腺肿，呆小病 恶性贫血，甲基丙二酸尿症 克山病，大骨节病
生长发育迟缓，中枢神经系异 常 龋齿
1、微量元素的缺乏症与过多症 •缺铁性贫血 •地方性甲状腺肿，呆小病 •克山病，大骨节病 •龋齿 •血色沉着病 பைடு நூலகம்Wilson
2、微量元素与地方病：地方性甲状腺肿
3-5g 2-2.5g 100-200mg 12-20mg 1.1-1.5mg 6mg 10mg 10mg 14-21mg 25-36mg 25mg 17mg 2.6g 18g
主要分布
红细胞、肝、脾 骨、肌肉、皮肤、男性生殖道 血液、骨、肌肉、肝、肾、心、脑 肝、肾、骨、松果体、垂体、乳腺 肝、心、肾、骨、脾、胰、小肠 肝、心、脾 肝、肺、骨、皮肤 皮肤、骨、肝、肌肉、淋巴结、毛发、汗腺 肝、脾、牙釉、指（趾）甲、心、红细胞 甲状腺、胃粘膜、唾液腺、脉络膜、乳腺 牙、骨 肝、脾 骨、牙、甲状腺、皮肤 皮肤、肌腱、骨骺、血管壁、淋巴结、结缔组织
第十二章 钙、磷、镁和微量元素检验
检验教研室
本章内容概要：
第一节 钙、磷代谢及其平衡紊乱 第二节 镁代谢及其平衡紊乱 第三节 微量元素与疾病 第四节 钙、磷、镁和微量元素铁、铜、锌的测定
本章教学要求：
掌握钙、磷测定的推荐方法。 熟悉血清铁及总铁结合力的测定方法。 了解镁、铜、锌的测定种类，钙、磷、镁代谢及其 平衡紊乱，微量元素与疾病的关系。
（二）磷代谢
1．磷的含量、分布和血磷 含量：正常成人含磷600g左右。每kg无脂肪的组织约含磷12g。
分布：体内磷的86%分布于骨，其余分布于全身各组织及体液中。 血磷：指血浆中无机磷酸盐所含的磷，正常人仅有0.6～1.6
饲料中钙和总磷的测定
饲料中钙和总磷的测定饲料中钙的测定乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法一、试剂和溶液三乙醇胺溶液 1+1乙二胺溶液 1+1其它同GB/T 6436-2002二、测定步骤1、试样的分解称取试样约2g于已恒重的坩埚中，精确至0.0002g,在电炉上小心碳化,再放入高温炉于550?下灼烧4h(或测定粗灰分后连续进行).在盛灰坩埚中加入盐酸溶液10mL(1+3)和浓硝酸数滴,小心煮沸,将此溶液转入100 mL容量瓶,冷却至室温,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,为试样分解液.2、测定准确移取试样分解液5 mL。
加水50 mL，加淀粉溶液10 mL、三乙醇胺4 mL、乙二胺2 mL、1滴孔雀石绿，滴加氢氧化钾溶液至无色，再过量10 mL，加0.1g 盐酸羟胺(每加一种试剂都须摇匀),加钙黄绿素少许,在黑色背景下立即用EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点.同时做空白实验.三、测定结果的表示与计算T×VT×V×V 2 2 0X(%)= ×100= ×100m×V/ V m×V 101式中: X ,以质量分数表示的钙含量,%;T ,EDTA标准滴定溶液对钙的滴定度, g/ mL;V,试样分解液的总体积, mL; 0V,分取试样分解液的体积, mL; 1V ,试样实验消耗EDTA标准滴定溶液的体积, mL; 2m ,试样的质量, g。
四、允许差含钙量在10%以上，允许相对偏差2%含钙量在5%,10%时，允许相对偏差3%含钙量1%,5%时，允许相对偏差5%含钙量1%以下，允许相对偏差10%五、检测数据统计EDTA标准滴定溶液对钙的滴定度(g/ mL) T=0.0004061检测次数样品名称样品重量空白(mL) V 测定值平均值比较值相对偏差标准允许差2(g) (mL) (%) (%) (标准平均%) (%) (%)5.98 2.18 A 2.1615 2.18 2.23 2 5 5.98 2.181.72 0.56 1 B2.2141 0.18 0.56 0.61 8 10 1.72 0.569.28 3.30 C 2.2369 3.31 3.41 3 5 9.31 3.326.04 2.14 A 2.2492 2.14 2.23 4 5 6.04 2.141.56 0.57 2 B2.0921 0.10 0.57 0.61 7 10 1.57 0.578.72 3.43 C 2.0388 3.43 3.41 0.6 5 8.72 3.436.50 2.17 A 2.3989 2.17 2.23 3 5 6.50 2.171.50 0.56 3 B2.0359 0.10 0.56 0.61 8 10 1.50 0.568.79 3.31 C 2.1297 3.31 3.41 3 5 8.79 3.31高锰酸钾法检测结果统计高锰酸钾标准溶液浓度(mol/L) C1/5(KMnO)=0.05870 4空白(mL) 试样耗KMnO(mL) 4检测次数样品名称样品重量(g) 测定值(%) 平均值(%)4.13 1.95 A 2.2492 1.95 4.14 1.951.28 0.49 0.40 1 B2.0921 0.49 (定性滤纸) 1.28 0.495.92 3.18 C 2.0388 3.18 5.90 3.174.30 2.01 A 2.3989 2.00 4.28 2.001.08 0.51 0.20 2 B2.0359 0.52 (定量滤纸) 1.10 0.525.95 3.17 C 2.1297 3.16 5.93 3.164.36 2.04 A 2.3989 2.04 4.36 2.04 0.20 3 (定量滤纸) 1.10 0.52 B2.0359 0.52 1.12 0.536.03 3.21 C 2.1297 3.21 6.03 3.21饲料中总磷的测定,分光光度一、试样的分解与饲料中钙的测定相同二、试样的测定准确移取试样分解液1.0 mL于50 mL容量瓶中,加入钒钼酸铵显色剂10 mL,用水稀释到刻度,摇匀,常温下放置10min以上,用1cm比色皿在420nm波长下测定试样分解液的吸光度,在工作曲线上查得试样的磷含量.三、允许差含磷量0.5%以下,允许相对偏差10%;含磷量0.5%以上,允许相对偏差3%四、检测数据统计检样平比较值标准允检测品浓度测定值均相对偏差样品重量(g) 吸光度 (标准平均) 许差测次名(ūg) (%) 值 (%) (%) (%) 人数称 (%)A 2(1615 0(349 330(528 1(52 1.56 2.6 3 张1 B 2(2141 0(100 96(6628 0(44 0.46 4 10琴 C 2(2369 0(547 500(165 2(24 2.38 5.9 3 A 2(2492 0(384 348(1701(55 1.56 0.6 3 B 2(0921 0(105 93(785 0(45 0.46 2 10 2C 2(0388 0(518 469(623 2(30 2.38 3 3李 0(403 374(604 1.56 A 2(3989 1.56 1.56 0 3 0(404 375(163 1.56 楠 0(097 89(251 0.44 3 B 2(0359 0.44 0.46 4 10 0(100 91(769 0.45 0(530 492.941 2.31 C 2(1297 2.31 2.38 3 3 0(529 491.636 2.31从以上检测情况可看出,我们检测的准确度和精密度都比较高,饲料中钙和总磷的测定完全可列为常规项目检测.2012-6-23。
钙、镁、磷的测定
试剂与器材
1．R1：氢氧化钾、表面活性剂。 2. R2： Calmagite 、EGTA 3. 氯化镁标准液：1.0mmol/L 工作液：取R1和R2等量混合即为工作液。 4.分光光度计
操作步骤
取试管3支，按下表操作。
加入物（ml） 工作液 蒸馏水 标准品 血清
空白管
3.0 0.03 － －
标准管
注意事项
1.血标本宜采用血清或肝素抗凝的血浆。应避免使 用枸橼酸钠、EDTA和草酸盐作为抗凝剂。
2.标本应避免溶血，因为红细胞中含有高浓度的有 机磷酯，在贮存期间易水解生成无机磷。
3.米吐尔试剂宜少量配置，放置时间不宜过长。 4.血清中磷是稳定的， 4℃可稳定数天，冷冻时可
稳定数月。避免水分的蒸发
磷测定的决定方法是同位素稀释质谱法。 WTO推荐的常用方法是比色法。 目前我国推荐的常规方法是以硫酸亚铁或米吐尔 （对甲基氨基酚硫酸盐）作为还原剂的还原钼蓝 比色法。
血清磷测定—还原钼蓝法 西安医学院检验教研室
实验目的
❖ 掌握：还原钼蓝法测定血清磷的基本原理。 ❖ 熟悉：血清磷测定的临床意义 ❖ 了解：本法检测过程中的注意事项
临床意义
血清磷增高：肾小管对磷的重吸收增强（甲状 旁腺机能减退）；排泄障碍（慢性肾炎晚期、 尿毒症）；维生素D过多；多发性骨髓瘤、淋 巴瘤、白血病及骨骼愈合期等。
血清磷降低：肾小管对磷的重吸收受抑制（甲状 旁腺机能亢进）；维生素D缺乏（软骨病、佝偻 病等）；糖类吸收利用时，葡萄糖进入细胞内被 磷酸化，磷可降低；肾小管变性病变时，肾小管 重吸收磷发生障碍，血磷偏低；长期服用制酸类 药物，也可使血磷降低。
操作步骤
取试管3支，按下表操作。
加入物（ml） 工作液 蒸馏水 标准品 血清
7饲料中钙、磷的测定
120
100
磷的标准曲线
0.516, 100 0.479, 90 0.356, 80 0.312, 70
80
—— 光 密 度 ——
60
0.228, 50
0.286, 60
40
0.199, 40 0.146, 30
20
0.09, 20 0.072, 10 0.053, 5
0 0
0, 0
0.1
——磷 含 量——
1）移取偏钒酸铵1.25克，加硝酸250毫升； 2）另称取25克 钼酸铵，溶于400ml蒸馏 水中； 3）上述溶液冷却后，将两种溶液混合在一 起，用蒸馏水定容至1000毫升。避光保存 （贮存于棕色试剂瓶中保存备用，如若生 成沉淀，则不能继续使用）。
四、试剂配制（续）
2、标准磷酸溶液
将磷酸二氢钾在105度烘箱中干燥1小时，在 干燥器中冷却后，准确称取0.2196克溶于蒸 馏水，转入1000ml容量瓶中，加硝酸3毫升， 用蒸馏水稀释至刻度，混匀备用； 此溶液即为50 µg / ml的磷标准液；
1、灰化（550℃）及试验分解液制备
1）称取2克样本放在坩埚中，然后在电炉上小心炭化。参照 样本灰化测定方法（或直接用已测定灰分的样本）。 2 ）再灰化好的残灰中加 10-20ML HCL(1+3) ，同时加数滴
（7滴）浓硝酸（HNO3），放在电炉上小心煮沸→冷却后
将此溶液滤入250 ML容量瓶中，用热蒸馏水洗涤坩埚和漏 斗中的滤纸 8 次，冲洗完毕冷却后稀释至容量瓶刻度，混 合均匀作为试样分解液。 3）同时进行试剂空白试验（不加样本）
1）草酸钙的沉淀（续）
⑤ 然后放在电炉上小心煮沸→慢慢滴加热草酸铵 （ 4.2% ）溶液 10ML （不断搅拌） → 使溶液变桔黄色
饲料钙磷检测方法
饲料钙磷检测方法
饲料中钙和磷的检测方法如下：
1. 钙的检测：
检测方法一：高锰酸钾法（仲裁法）。
这种方法是通过将试样中的有机物破坏，使钙变成溶于水的离子，用草酸铵定量沉淀，然后用高锰酸钾法间接测定钙含量。
检测方法二：乙二胺四乙酸二钠络合滴定法。
该方法也是滴定法，可以用于测定饲料中的钙含量。
检测方法三：原子吸收光谱法。
对于植物性饲料原料或其他钙含量较低的样品，可以采用此方法进行检测。
该方法的检出限为50mg/kg。
2. 磷的检测：
检测方法一：比色法。
这种方法是通过破坏试样中的有机物，使磷游离出来，然后在酸性溶液中用钒钼酸铵处理，生成黄色的磷-钒-钼酸复合体，在波长420nm下进行比色，测得试样分解液的吸光度。
通过标准曲线查得试样分解液的含磷量。
以上信息仅供参考，实际操作建议咨询专业人士。
第十二章钙磷镁和微量元素检验
EDTA-Na2络合滴定法 在碱性溶液中，血清钙与钙红指示剂结合成可溶性的复合物，使溶液呈淡红色，EDTA-Na2对钙有很大的亲和力，能与复合物中的钙络合，使钙红指示剂重新游离，溶液变蓝色，根据EDTA-Na2滴定用量可计算出血清钙含量。 钙 ＋ 钙红 钙-钙红复合物 淡红色 钙-钙红复合物＋EDTA-Na2 EDTACa＋钙红 蓝色
第一节 概 述
一、钙、磷代谢及调节 （一）含量与分布 钙是体内含量最多的无机盐，占体重的1.5%～2%，总量约700～1400g，其次是磷，占体重0.8%～1.2%，总量约400～800g。99%以上的钙和86%以上的磷是以羟磷灰石形式沉积于骨、牙。
（二）吸收与排泄 吸收：在pH较低的小肠上段，钙的吸收率随年龄的增长而降低，每增加10岁减少5%～10%，婴儿吸收率可达50%以上，儿童40%，成人20%左右，故老人易发生骨质疏松症。 磷的吸收率约70%，低磷时可达90%。 排泄：主要通过肠道和肾脏。 钙： 80% 肠道 20% 肾脏 磷： 30% 肠道 70% 肾脏
发挥生理作用的是离子钙，但临床实验室测定的大多数是总钙。血浆中[Ca2＋]、[H＋]、[HCO3－]的关系可用下式表示。 血磷是指血液中的无机磷酸盐（HPO42－、H2PO4－）正常人血清无机磷0.97～1.61mmol/L（3～5mg/dl），儿童稍高。
[H＋]
三、微量元素与疾病 （一）体内化学元素组成和分类 人体约含有50多种元素。 主要元素 含量＞0.1g/kg体重 C、H、O、N、S、P、Ca、 K、Na、Cl、Mg等 必需的 Fe、Cu、Zn、Mn、 Co、Ni、Se、I、F等14种 微量元素 含量＜0.1g/kg体重 非必需的 Si、As、Rb、 B、Al等 有害的 Bi、Hg、Pb、Be等
磷酸三钙钙磷测定方法
磷酸三钙中钙和磷含量的测定钙含量的测定1 试剂和溶液1）盐酸溶液：w（HCl）=0.4%；2）三乙醇胺溶液：1﹕1；3）磺基水杨酸溶液：200g/L；4）氢氧化钾溶液：200g/L；5）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）：c（EDTA）=0.02mol/L。
按GB/T 601配制与标定；6）钙黄绿素-甲基百里香酚蓝指示剂：称取0.2g钙黄绿素指示剂，0.2g甲基百里香酚蓝指示剂和20g干燥的硝酸钾置于研钵中研磨混匀，贮于磨口瓶中。
2 分析步骤称取1.0g试样，精确至0.0002g，置于500mL容量瓶中，加入300mL预先加热至30℃±2℃的0.4%盐酸溶液，塞紧瓶塞，摇动容量瓶使试样分散于溶液中，置于30℃±2℃的恒温水浴振荡器中，保温振荡1h（振荡频率约为150r/min），取出，冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀。
干过滤，弃去初始的30mL滤液。
准确移取10.00mL滤液，置于250mL锥形瓶中，加水稀释至100mL，加5mL 三乙醇胺溶液，5mL磺基水杨酸溶液，10mL氢氧化钾溶液（每加一种试剂均摇动30s）。
加入适量钙黄绿素-甲基百里香酚蓝指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液绿色荧光消失呈淡（橙）红色为终点（用黑纸作背景，自上而下观察）。
同时做空白试验。
3 分析结果的表达磷酸三钙中溶于0.4%盐酸以质量分数表示的钙（Ca）含量（X）按式（1）计算X=式中：C―EDTA标准溶液浓度，mol/L；V―EDTA标准溶液的用量，mL；V0―空白试验EDTA标准溶液的用量，mL；m―称取试样的质量，g；0.04008―与1.00mLEDTA标准溶液[c（EDTA）=1.000mol/L]相当的钙的质量。
磷含量的测定1 试剂盐酸硝酸钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25g，加硝酸250mL，另取钼酸铵25g，加水400mL加热溶解之后，在降温条件下将后者倒入前者，定容至1000mL，避光保存。
饲料中磷的测定(精)
饲料中总磷含量与植酸磷含量的测定一、饲料中总磷含量的测定(钼黄比色法)1.适用范围本方法适用于配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料和单一饲料中总磷的测定。
2.测定原理将试样中有机物破坏，使磷元素游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色的络合物[(NH4)3PO4·NH4VO3·16MoO3(磷-钒-钼酸复合体)]，在波长400nm下进行比色测定。
此法测得结果为总磷量，其中包括动物难以吸收利用的植酸磷。
3.仪器和设备(1)实验室用样品粉碎机或研钵。
(2)分析筛：孔径0.42 mm(40目)。
(3)分析天平：感量0.0001g。
(4)分光光度计：有10mm比色池，可在400 nm下进行比色测定。
(5)高温炉：可控炉温在(550±20)℃。
(6)坩埚：瓷质。
(7)容量瓶：50，100，1000mL。
(8)刻度移液管：1.0，2.0，3.0，5.0，10mL。
(9)凯氏烧瓶：250或500 mL。
(10)可调温电炉：1000 W。
4.试剂及配制(1)盐酸(GB 622，化学纯)溶液，1+1水溶液（V+V）。
(2)浓硝酸(GB 626)化学纯。
(3)高氯酸(GB 623，分析纯)， 70％～72％。
(4)钒钼酸铵显色试剂：称取偏钒酸铵(HG 3-94l，分析纯)1.25g，加浓硝酸250 mL；另取钼酸铵(GB 657，分析纯)25g，加蒸馏水400 mL，加热溶解，冷却后，将此溶液倒入上溶液，且加蒸馏水定容至1000 mL，避光保存。
如生成沉淀则不能使用。
(5)磷标准溶液：将磷酸二氢钾在105℃干燥1 h，在干燥器中冷却后称0.2195 g，溶解于蒸馏水中，转入1000 mL容量瓶中，加浓硝酸3mL，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，即成50 µg/mL的磷标准溶液。
5.试样的选取和制备取有代表性试样用四分法缩减至200 g，粉碎至40目，装入密封容器中，防止试样成分的变化或变质。
ICP-AES法测定饲料中钙、磷含量
ICP－AES法测定饲料中钙、磷含量黄一帆（广西分析测试研究中心，南宁530022）摘要：本方法采用干灰化法处理饲料样品，以全谱直读ICP－AES法对饲料中钙、磷元素进行同时测定。
该方法测定钙的相对标准偏差为0.18～0.76％，测定磷的相对标准偏差为0.37～1.02％，钙元素的加标回收率为99.6～100.3％，磷元素的加标回收率为97.8～100.5％。
该方法与国家标准比对，结果准确可靠。
关键词：ICP－AES；钙、磷；饲料Method for the determination of calcium and phosphorusin feedstuffs by ICP-AESHuang Yifan(Guangxi Center for Analysis and Test Research, 530022)Abstract:To establish the method for the determination of calcium,phosphorus in feedstuffs by ICP-AES. The sample was by igniting at 550℃.The RSD% was 0.18～0.76％for determining Ca and was 0.37～1.02％ for determining P. The recover was 99.6～100.3％ for determining Ca and was 97.8～100.5％ for determining P.The method was found to be more accurate and relablity.Keywords:ICP-AES；Calcium；Phosphorus；Feedstuffs饲料中的钙、磷含量是饲料产品质量的重要指标。
因此，测定饲料中钙、磷含量的工作在指导生产工艺、监控产品质量中必不可少。
钙磷镁
排泄：
肠道：食物中未吸收的钙和肠道分泌的钙， 占人体每日摄入钙总量的80%。 肾脏：经肾排泄的钙占体内总排钙量的20%， 但尿中钙的排泄量随血液中钙浓度的变化而 增减，在调节体内钙平衡方面发挥主要作用。
途 经
（二）磷代谢 1．磷的含量、分布和血磷 含量：正常成人含磷600g左右。每kg无脂肪的组织约含磷12g。 分布：体内磷的86%分布于骨，其余分布于全身各组织及体液中。 血磷：指血浆中无机磷酸盐所含的磷，正常人仅有0.6～1.6
2．磷的作用:
①参与体内核酸、核苷酸、磷脂、磷蛋白等重要生物分 子的组成。
②在物质代谢中参与高能磷酸化合物的合成及多种磷酸 化的中间产物的生成。 ③某些重要酶的共价修饰调节作用是通过其蛋白质的磷 酸化和脱磷酸化的方式进行的 ④血中磷酸盐（HPO42-/H2PO4-）是血液缓冲体系的重要组 成成分
二、 镁代谢和生理功能
阴离子总量 154
第一节
概
述
钙、磷代谢和调节
镁代谢和生理功能
一、钙、磷代谢和调节
（一）钙代谢 1．钙的含量、分布和血钙 含量：约1～1.25kg，正常人血钙水平为2.1～2.7mmol/L 分布：99%的钙分布在骨组织，其余分布于体液和其它组织中。 血钙
可扩散钙：60％ 游离钙和非游离钙 钙离子 非扩散钙：40％ 蛋白结合钙
吸收：
部位：小肠上段吸收，吸收率只有30～40%。 天然食物中很丰富，很少发生镁缺乏。
排泄：
肾是体内镁的主要排泄途径，也是血浆镁水平 调节的主要器官。
（二）镁的生理功能 镁是参与正常生命活动及代谢过程必需的元素。 1．作为酶的辅助因子 2．对神经肌肉兴奋性的作用
第二节 钙、磷、镁测定 血清钙、磷、镁的测定
钙磷分析报告
钙磷分析报告背景介绍钙磷分析是一种常见的化学分析方法，用于检测样品中的钙和磷含量。
钙和磷是人体健康所需的重要元素，对于维持骨骼健康和正常酸碱平衡具有重要作用。
因此，钙磷分析对于评估人体健康状况具有重要意义。
实验目的本实验旨在通过钙磷分析方法，准确测定样品中钙和磷的含量。
通过这些数据，可以评估样品的营养价值以及对于人体健康的贡献。
实验原理钙磷分析的原理基于化学计量学的反应。
钙可以通过与EDTA (乙二胺四乙酸)反应形成钙-EDTA络合物，并用亚甲蓝作为指示剂来测定其含量。
磷则可以通过与黄原酸铵结合形成黄原酸铵磷酸盐，并进一步与酚酞指示剂作用来测定其含量。
实验步骤1.准备样品：将待测样品称取适量，并将其溶解于适量的溶剂中。
2.钙的测定：–取一定体积的样品溶液，加入适量的EDTA试剂。
–加入亚甲蓝指示剂，滴定至颜色从蓝色到红色变化。
–记录滴定所耗的EDTA溶液体积。
3.磷的测定：–取一定体积的样品溶液，加入适量的黄原酸铵试剂。
–加入酚酞指示剂，滴定至颜色从红色到无色变化。
–记录滴定所耗的黄原酸铵溶液体积。
4.计算结果：–根据滴定所耗试剂的体积，结合已知的反应计量关系，计算出样品中钙和磷的含量。
实验结果根据实验所得数据，计算得出样品中钙和磷的含量如下：•钙含量：X mg/mL•磷含量：Y mg/mL结论通过钙磷分析方法，我们成功测定了样品中钙和磷的含量，并得出样品中钙含量为X mg/mL，磷含量为Y mg/mL。
这些数据可以用于评估样品的营养价值以及对于人体健康的贡献。
钙和磷是人体健康所需的重要元素，对于维持骨骼健康和正常酸碱平衡至关重要。
因此，通过钙磷分析可以帮助人们评估自身的营养摄入状态，并采取相应的饮食调整和补充措施。
参考文献此处省略参考文献列表。
以上为钙磷分析报告的基本内容。
通过本实验，我们可以获得样品中钙和磷的含量数据，并进一步评估样品的营养价值和对于人体健康的贡献。
钙磷分析方法在营养学和生化分析领域具有广泛的应用，为我们提供了一种准确、便捷的手段来评估钙和磷的供给情况。
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2、磷的测定（测定血中的无机磷）
方法： 染料法（孔雀绿直接显色测定法） 酶学法（联酶反应） 还原钼兰法
还原钼蓝法： 卫生部临检中心推荐使用硫酸亚铁 或对甲基氨基苯酚硫酸盐（米吐尔）作 还原剂。
还原钼兰法的原理： 利用磷在酸性溶液中与钼酸铵反应生 成磷钼酸复合物，用对甲基氨基苯酚硫 酸盐还原生成钼蓝，在680nm波长有吸收 峰，在一定范围内其含量与吸收强度成 正比。
注意事项： 血标本宜采用血清或肝素抗凝血浆； 标本应避免溶血； 米吐尔试剂宜新鲜少量配制。
方法评价 无需除蛋白，快速简便； 显色稳定，特异性较高； 溶血、脂血和黄疸标本可产生干扰。
甲基百里香酚兰法的原理： 在碱性条件下，血清钙与甲基百里香 酚蓝（Methyl Thymol Blue，MTB）结合 生成蓝色络合物，在一定浓度范围内其 色泽的深浅与钙的浓度成正比。
注意事项： 显色剂应新鲜配制； 所用玻璃器材必须严格清洗； 避免标本溶血。 评价：方法简便； 显色稳定。
钙磷的收光谱法
络合滴定法
分光光度法（甲基百里香酚兰法）
原子吸收光谱法 原理：使用空气-乙炔焰，钙焰的光吸收特 征是422.7nm。 评价：灵敏度高； 准确（测定血浆总钙含量的参考方 法）； 费用昂贵。
络合滴定法 EDTA络合滴定法 原理：血清中钙离子在碱性溶液中与钙红 指示剂结合成为可溶性复合物，使溶液 成淡红色。EDTA Na2对钙离子的亲和力 很大，与该复合物中的钙离子络合，使 指示剂重新游离，溶液呈现蓝色。以 EDTA Na2滴定量计算血清钙的含量。 评价：快速、简便、用血量少； 特异性较差； 终点不易掌握。