制药工业与环境保护
制药工业中的绿色制造与环保策略
制药工业中的绿色制造与环保策略1. 绿色制造的概念和意义绿色制造是指通过优化生产流程和改善产品设计，实现资源的有效利用和废弃物的最小化排放，以减少对环境的影响。
在制药工业中，绿色制造的目标是在保证药物质量和疗效的前提下，最大程度地降低对环境的负面影响和资源的消耗。
2. 绿色制造的技术手段(1) 清洁生产技术清洁生产技术包括改善原料选择、优化生产工艺和改造废水、废气等处理设施，以减少有毒有害物质的生成和排放。
例如，替代有毒原料以及选用低挥发性溶剂，改用闭合式生产工艺，减少废水和废气排放。
(2) 循环利用技术循环利用技术包括废弃物的再利用和资源的回收利用。
制药过程中产生的废弃物可以通过合适的处理和利用方式，变废为宝。
例如，废水中的有用成分可以经过处理后重复利用，废弃的固体废物可以进行回收和再利用。
(3) 智能制造技术智能制造技术是指运用先进的信息技术和自动化技术，实现生产过程的优化和高效。
通过实时监控和分析数据，可以及时发现和解决潜在的环境问题，并提升生产效率。
例如，利用物联网技术和大数据分析，实现生产设备的智能化管理和优化。
3. 绿色制造在制药工业中的应用(1) 节约能源和资源制药工业对能源和资源的消耗较大，绿色制造可以通过改进工艺和提高设备效率，减少能源和资源的浪费。
例如，优化反应条件，减少反应步骤，降低能耗和原料消耗。
(2) 减少废弃物排放制药工业产生大量废弃物，包括废水、废气和固体废物等。
绿色制造可以通过改进工艺和加强废物处理，减少废弃物的排放。
例如，采用先进的废水处理工艺，将有机物降解为无害物质；建设废气处理设施，减少有害气体的排放。
(3) 优化产品设计绿色制造追求可持续的产品设计，包括选择环境友好型原料和减少包装物的使用。
例如，选用可生物降解的包装材料，减少对环境的污染。
4. 环保策略的制定和实施(1) 法律法规的遵守制药企业需要遵守相关的环境保护法律法规，加强对环境管理的监督和控制。
政府部门应对制药企业进行监督和检查，确保其合规运营。
制药与污染有关问题的探讨
制药与污染有关问题的探讨07制药工程卢远飞0711035摘要：通过分析我国制药工业的污染现状及环境保护中存在的问题，提出了我国制药企业走出环境保护困境的具体路径。
“节能、减排、降耗、增效”是我国工业发展的重大方向，制药企业除了关注产品质量和经济效益外，必须高度关注生态环境，实现“绿色制药”。
关键词：污染物排放标准；制药企业；环境《我国制药行业近年来以较快速度持续发展，同时也造成了比较严重的环境污染。
随着金融危机影响的加深和《制药工业水污染物排放标准》的实行，制药企业强烈意识到了企业效益与环境保护之问的密切联系。
在我国制药企业中推行清洁生产、推进节能减排不仅可以减少对环境的污染，也可以节约生产成本，实现企业经济效益和环境效益的统一。
1 我国制药工业污染现状随着中国制药业尤其是原料药产业近年来的迅猛发展，环保问题也逐渐显现。
进入20世纪后，由于欧美地区原料药生产成本短期内不可能通过技术突破大幅下降以及环保的要求日益提高，跨国制药公司逐渐将污染较为严重的原料药生产向中国、印度等发展中国家转移，这给我国原料药企业带来了发展机遇。
原料药生产的主要特点是合成工艺路线长，原料利用率低，能耗大。
在原料药的组成中，组成化学结构的原料一般只占原料消耗的5 ～15% ，而辅助性原料等却占原料消耗的绝大部分，这些原料大部分转化为“三废”，原料药生产中能源和原料消耗一般占到制造成本的70%[1]。
因此，原料药生产既浪费资源，又污染环境。
原料药生产企业这种以牺牲环境和极大消耗资源为代价的增长方式，日益受到社会各界和政府的关注。
数据显示，2009年我国制药工业总产值占全国GDP不到3％，而污染排放总量则占到了6% 。
环保问题已成为制约行业发展的潜在因素。
目前我国现存药企4696家，可以生产化学原料药将近1500种，总产量约80万吨。
医药生产过程中大部分物质最终以废弃物形式废弃，污染问题较突出。
生产工艺过程中产生的有机废水是主要污染源，污水排放量占全国总量的2%[2]。
6 制药工业与环境保护
以消除或减少污染物的排放。
其次，对必须排放的污染物，要积极综合利用，化害为利。
最后
考虑对污染物进行无害化处理。
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6.2.1 采用绿色生产工艺
在20世纪中叶，人们采用先污染后治理的环境策略,
开发一系列的污染治理技术，
如中和废液、洗涤废气、焚烧废渣等。
至90年代，人们已认识到环境保护的首选对策是从源头上 消除或减少污染物的排放，即在对环境污染进行治理的 同时，要努力采取措施从源头上消除污染。 绿色(清洁)生产工艺:是针对生产过程的主要环节和组分 重新设计少污染或无污染的生产工艺，并通过改进操作 方法、优化工艺操作参数等措施，实现制药过程的
应用，使污染物种类、成分、数量经常发生变化。 ∴制药厂往往很难建成一个综合性的回收中心。
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② 间歇排放
∵药品生产规模通常较小∴化学制药厂
一般采用间歇式生产方式，污染物排放也间歇性的。 ∵间歇排放是一种短时间内高浓度的集中排放， 且污染物排放量、浓度、瞬时差异都缺乏规律性 ∴给环境带来的危害要比连续排放严重得多。 此外，间歇排放也给治理污染带来不少困难。 如 生物处理法要求流入废水水质、水量比较均匀，若变
以直接用精馏方法分离，需采用水蒸汽蒸馏才能获得对氟
硝基苯，∴不可避免地 产生一部分废水。后改用 高沸点的环丁砜作溶剂， 反应液除去无机盐后，
可直接精馏获得对氟硝
基苯，避免了废水的生成。
对氯硝基苯
对氟硝基苯
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⑷ 采用新技术 例如在抗生素类药物4-乙酰胺基哌啶醋酸盐的合成中，
不仅能显著提高生产技术水平，且有时也有利于环境保护。 原工艺采用铁粉还原硝基氧化吡啶(6-10)制备4-氨基吡
这样不但节省了大量的硫酸，
而且大大减轻了污染物的处理负担。
制药工业的环保问题与解决方法研究
制药工业的环保问题与解决方法研究随着全球经济的发展和人们生活水平的提升，药品需求不断增长。
据统计，全球药品市场规模已超过1万亿美元，预计会继续保持高速增长。
然而，制药工业的发展也给环境带来了很大的压力。
制药过程中需要使用大量的原料和化学药品，这些物质的排放会污染环境、影响人类健康。
因此，如何解决制药工业的环保问题成为当今急需解决的重要问题。
1.制药工业的环保问题（1）排水问题制药工业生产过程中，需要使用大量的水，而这些用水都会带有各种有害物质，如有机物、重金属、抗生素等，如果排放到环境中会导致水体污染。
即便是经过处理的污水，在排放后对环境的影响仍然难以预测。
（2）废气问题制药工业生产过程中，也会排放大量的废气，这些废气中含有大量对环境有害的物质，如二氧化碳、硫化氢、氯气等。
这些废气不仅会导致空气污染，还可能对人类健康造成影响。
（3）固体废弃物问题制药工业生产过程中会产生大量的固体废弃物，如废渣、过期的药品等。
这些固体废弃物如果没有得到恰当处理，会污染环境、导致土壤或地下水体污染。
2.解决方法（1）优化工艺流程通过优化制药工艺流程，减少有害物质的使用和排放，从源头上减少环境污染。
例如，在新药开发中优先考虑绿色合成工艺，尽量减少对环境的损害。
同时，采用高效的分离和净化技术，可以减少废水和固体废弃物的产生。
（2）建立废弃物处理系统建立完善的废弃物处理系统，对废水、废气和固体废弃物进行分类收集和处理。
例如，废水可以采用生物降解或化学处理，废气可以用氧化或吸附装置净化，固体废弃物可以进行分类垃圾分类处理、粉碎、热解等。
通过建立科学合理的处理系统，有效降低对环境造成的污染和危害。
（3）提高环境意识提高制药企业和员工的环保意识，建立环境友好型企业文化。
企业应做好环保宣传教育工作，明确企业对环境造成的影响和责任，提高自我管理和监督能力。
员工需要深刻认识到环境保护的重要性，尽可能地减少工作中对环境造成的伤害。
（4）加强法律监管制药企业应该遵守有关环境法律法规，设立环境保护部门，对环境竞争和合规情况进行定期考核评估，对违规企业加强惩罚和打击。
制药工业的绿色化生产策略
制药工业的绿色化生产策略1. 引言随着环境保护的日益重视和可持续发展理念的普及，制药工业正面临着更为严格的监管和责任要求。
为了降低对环境的影响并更好地满足市场需求，制药企业不断探索和实施绿色化生产策略。
2. 环境影响与挑战制药工业在生产过程中存在多种环境影响，包括废水、废气、固体废物等的排放，以及能源消耗和二氧化碳排放等。
这些影响不仅对环境造成负面影响，还可能对人类健康造成潜在威胁。
此外，世界范围内的环境保护法规也对制药企业提出了更高的标准和要求。
3. 绿色化生产策略的意义绿色化生产策略是制药企业实现可持续发展的重要路径。
通过采取环境友好的生产工艺和技术，企业可以降低碳排放、减少废物产生，提高资源利用效率，从而降低环境风险和改善企业形象。
此外，绿色化生产策略还可以提高企业的竞争力，满足消费者对环境友好产品的需求。
4. 绿色药物研发绿色药物研发是制药企业绿色化生产的基础。
通过优化合成路线、采用催化剂和溶剂的可持续替代，以及加强废物管理和分离工艺等措施，可以降低药物的环境风险和生命周期影响。
此外，绿色药物研发还应注重对人体健康和生物多样性的影响评估，确保药物在使用过程中的安全性和可持续性。
5. 绿色供应链管理绿色供应链管理是制药企业绿色化生产的关键环节。
企业应与供应商共同制定环境标准和要求，优化材料选择和采购过程，确保原材料符合环保要求。
同时，企业还应加强与合作伙伴和分销商的沟通与合作，共同推动环境管理的不断改进和创新。
6. 节能减排与资源回收利用节能减排是制药企业绿色化生产的重要内容。
企业应在生产过程中采用节能设备，优化工艺流程，减少能源消耗和碳排放。
另外，制药企业还应加强废物处理和资源回收利用，将废料转化为能源、化肥和其他资源，降低废物对环境的负面影响。
7. 人员培训与宣传教育制药企业应重视员工的环境保护意识和技能培训。
通过加强环境法规和标准的培训，使员工了解并遵守相关规定，从而降低环境风险和事故发生的可能性。
制药工业的环境保护与可持续发展
制药工业的环境保护与可持续发展第一章：引言制药工业作为高科技领域的重要组成部分，在人类健康事业中发挥着巨大的作用。
然而，制药生产过程中所产生的废水、废气等污染物对环境造成了严重的威胁，制约了其可持续发展。
因此，进行环境保护和实现可持续发展已成为制药企业亟待解决的重要问题。
第二章：环境保护在制药工业中的重要性2.1 制药工业的污染源制药工业生产过程中产生的污染物主要包括废水、废气和固废三方面。
废水中含有大量有机物、重金属和药物残留等有害物质，废气中则包括二氧化硫、氮氧化物等大气污染物。
此外，制药过程中产生的固废也是对环境造成严重污染的因素之一。
2.2 环境保护的必要性制药工业对环境的污染不仅会破坏生态环境，还会对人类健康造成风险。
因此，开展环境保护工作对于制药企业来说是一项迫切的任务。
同时，环境保护不仅有助于保护生态环境，还可以提高企业的社会形象和市场竞争力。
第三章：制药工业环境保护的实践与挑战3.1 制药工业环境保护的实践制药企业在环境保护方面采取了一系列措施，包括减少污染物排放、提高废物资源化利用率、推动清洁生产等。
同时，加强环境监测和污染物处理力度也成为制药企业环境保护的重要举措。
3.2 制药工业环境保护面临的挑战制药工业环境保护在实践中还面临着一些困难与挑战，如技术和经济条件限制、法律法规缺乏完善、企业环境责任意识不强等。
这些问题需要政府、企业和社会共同努力才能得以解决。
第四章：制药工业可持续发展的路径选择4.1 强化环境管理制药企业应建立健全环境管理体系，加强废水、废气和固废的处理与利用工作。
通过节能减排和资源的循环利用，实现生产过程的可持续发展。
4.2 加强科研创新加大投入，提升科研创新水平，推动绿色制药技术的开发和应用。
通过新的工艺和技术手段，减少制药过程中的污染物排放。
4.3 加强政策支持和监管政府应加大对制药工业环境保护的政策支持力度，完善相关法律法规，加强对企业的监管，推动其履行环境保护责任。
制药工业污染物排放标准体系与案例研究
制药工业污染物排放标准体系与案例研究制药工业作为一种高度复杂且高度发达的制造业，对环境保护和污染物排放标准有着极高的要求。
本文将通过对制药工业污染物排放标准体系和案例研究的探讨，分析制药工业在减少污染物排放方面的挑战和解决方案。
制药工业的污染物排放标准体系由国家和地方相关政策法规共同构建而成。
在国家层面，我国制药工业的环境保护标准主要包括《环境保护法》、《大气污染防治法》、《水污染防治法》等，其中包括了对废气、废水和固体废物排放的明确规定。
此外，国家还制定了《制药企业污染物排放限值标准》、《制药企业环保管理办法》等具体行业标准，以及一系列与制药工业相关的污染物排放检测方法和技术标准。
此外，各地方政府还根据当地的环境保护需求和特点，制定了一些更为严格的地方性标准。
制药工业的废气排放是主要的污染源之一。
制药生产过程中产生的废气包括有机废气、酸性废气和硷性废气等，其中含有大量的挥发性有机物、氨、硫化物等有害物质。
为了减少废气排放对环境的影响，制药企业需要配备适当的废气处理设备，如有机废气吸附装置、吸附剂再生装置等。
同时，制药企业还需要建立完善的废气排放监测系统，严格监测废气排放的浓度和总量，确保不会超过相关标准。
制药工业的废水排放是另一个重要的环境问题。
制药废水中的有机物、重金属和药物残留物等对水体生态造成很大威胁。
为了达到排放标准，制药企业需要采用多级处理工艺，如生物处理、物化处理等，以去除废水中的有害物质。
此外，制药企业还应严格控制废水排放的pH值、温度和流量等参数，避免对当地水生生物环境产生负面影响。
固体废物处理也是制药工业的一个有挑战性的任务。
制药生产过程中会产生大量的废弃物，如废药品、废包装物等。
这些废弃物中可能含有有毒有害物质，对环境和人类健康构成潜在危险。
因此，制药企业需要采取措施对废弃物进行分类、储存、转运和处置。
废药品的处理可以采用物理化学方法和生物处理方法，废包装物等固体废物则可以进行回收再利用或安全处置。
制药工业的环境保护与可持续发展
制药工业的环境保护与可持续发展
一、绪论
近年来，我国制药工业不断发展，获得了越来越大的发展收益，但是
随之而来的是对环境的一系列污染危害。
为了在发展的同时保护环境，必
须确定制药工业的环境保护与可持续发展，加强政策法规的制定，完善监
管体系以及引导企业自身努力，让制药业可持续发展。
二、环境保护
（1）制定政策法规
要建立完善的环境保护相关政策法规，制定合理的行业环保标准，推
动政府对水污染、大气污染等环境中污染介质的控制；政府应建立对制药
工业的行业环境监管，持续更新相关标准，提高行业环保水平。
（2）完善监管
政府应根据制药行业的实际情况，重点加强污水、废气、废弃物、危
险废物等污染源的环境监管，针对行业污染源，合理分配监测和检查责任；对污染源，进行环境效益评价，建立环境管理制度，对不符合环保标准的
企业，执行查处、治理措施等。
（3）企业自身努力
企业要把环保作为可持续发展的重要支撑，自觉地遵守国家的废水、
废气、废渣、固体废物管理有关政策，并以此为基础完善企业的环保管理
制度。
第十章--制药工业与环境保护
第十章–制药工业与环境保护制药工业是一种高度工艺化、高能耗、高污染的工业。
在制药生产过程中会释放出大量的污染物，如有机溶剂、酸碱废液、重金属废渣等，这些污染物对大气、水环境和人类健康都具有严重的影响，因此制药工业必须采取措施进行环境保护。
本文将介绍制药工业的污染特点和治理措施。
制药工业的污染特点制药工业的生产过程中会产生各种各样的废物和污染物，对环境和人类健康都造成了很大的威胁。
有机溶剂的排放制药过程中常使用有机溶剂，如甲苯、二氯甲烷、丙酮等。
这些溶剂不易挥发，会造成空气污染。
如果排放到大气中，还会对空气质量产生不良影响。
酸碱废液的排放在某些制药过程中会产生大量的酸碱废液，如硫酸、氢氧化钠、盐酸等。
这类废液排放到水环境中会导致水质污染，给水生生物和人类健康带来危害。
有毒物质的产生和排放制药工业生产过程中会产生很多有毒的物质，如氯仿、硝基苯、苯酚等。
这些有毒物质如果排放到环境中，会对环境产生严重的污染，对生态环境和人类健康造成威胁。
制药工业的环境保护措施制药工业的生产过程中会产生各种污染物，为了保护环境和人类健康，制药企业必须采取一些措施进行环境保护。
处理有机溶剂的方法在制药过程中产生的有机溶剂可以通过加热升华、沸腾回收、气相色谱质谱分析法等方法进行回收和处理，减少有机溶剂的排放。
处理酸碱废液的方法制药过程中产生的酸碱废液可以通过中和、沉淀、干燥等方法进行处理，降低酸碱废液的浓度和危害。
排放有毒物质前的预处理制药工业生产过程中产生的有毒物质可以通过预处理、蒸馏、化学反应等方法进行转化和处理，减少有毒物质的产生和排放。
采用清洁生产技术制药企业可以采用清洁生产技术，如催化化学、微区润滑等方法，减少废物、废气、废水的产生和排放，达到环境友好型的目标。
建立环境管理体系制药企业应建立完善的环境管理体系，更好地监测污染物的排放和处理情况，定期发布环境信息，加强与政府和公众的沟通和交流。
制药工业是一种高度工艺化、高能耗、高污染的工业，在保证生产的同时，必须考虑到环境保护和人类健康的问题。
绿色制药工程中的环境保护与可持续发展
绿色制药工程中的环境保护与可持续发展绿色制药工程是指在药品生产与研发过程中，采取环境友好、资源节约、低碳排放的方法和措施，以保护生态环境、促进可持续发展。
环境保护和可持续发展是绿色制药工程的核心理念和目标。
一、绿色制药工程的背景在传统的药品生产过程中，存在着大量的废气、废水和固体废弃物排放，这对环境造成了严重污染。
同时，传统工艺需要大量能源消耗和化学原料投入，资源利用率低下。
因此，迫切需要推动绿色制药工程的发展，实现环境保护和可持续发展的要求。
二、绿色制药工程的原则和措施1. 废物减量和资源循环利用绿色制药工程通过减少废物的产生来降低对环境的影响。
采用可回收、可再利用的材料和装置，实现废物资源化利用，减少环境污染。
例如，通过废水处理技术，将废水中的有机物降解，并回收部分水分和有价值的化合物。
2. 清洁生产和节能减排绿色制药工程以清洁生产为目标，采用节能、减排的技术和方法。
例如，改进传统工艺，减少能源消耗；引进高效设备，提高生产效率。
同时，推广使用可再生能源，如太阳能和生物能源，减少对化石燃料的依赖。
3. 绿色合成和绿色制剂研发绿色制药工程强调研发环境友好的合成路线和制剂。
通过改进合成方法，减少或避免使用有毒有害物质；设计开发绿色制剂，降低药品对环境的危害性。
绿色制剂应具有高效、低毒、低剂量和易降解等特点。
4. 环境风险评估与管理绿色制药工程强调对环境风险的评估和管理。
通过系统评估药品生产和使用过程对环境可能造成的影响，并制定相应的管理措施。
合理规划工艺和装置，加强监测和预警，及时应对环境风险。
三、绿色制药工程的挑战与前景虽然绿色制药工程在环境保护和可持续发展方面取得了一定的成就，但仍面临一些挑战。
首先，技术研发投入大，成本高，需要政府和企业的支持和引导。
其次，缺乏统一的标准和评价体系，阻碍了绿色制药工程的推广和应用。
此外，还需要加强国际合作，共同推动绿色制药工程在全球范围内的发展。
展望未来，绿色制药工程有着广阔的发展前景。
医药制造业的工业安全与环境保护
医药制造业的工业安全与环境保护医药制造业是一个高度专业化和技术密集型的行业，其产品的研发、生产和销售直接关系到人们的健康和生命安全。
随着科技的进步和社会的发展，医药制造业的规模不断扩大，其在促进社会经济发展和人民生活水平提高的同时，也带来了工业安全和环境保护方面的问题。
因此，医药制造业的工业安全与环境保护日益受到广泛关注。
一、医药制造业的工业安全医药制造业的工业安全主要包括生产过程中的安全风险和药品的安全性。
生产过程中的安全风险主要包括化学品的泄漏、火灾、爆炸、中毒等事故，这些事故会对员工的生命安全、设备和设施的损坏以及生产活动的正常进行造成威胁。
药品的安全性主要是指药品的质量和有效性，药品的质量问题会导致治疗效果不佳或者产生不良反应，严重时甚至会对患者的生命安全造成威胁。
为了确保医药制造业的工业安全，企业应采取一系列的措施。
首先，企业应建立完善的安全管理制度，明确安全生产的责任和义务。
其次，企业应加强员工的安全培训和教育，提高员工的安全意识和应急处理能力。
再次，企业应加强生产过程中的安全监控和检测，及时发现和处理安全隐患。
最后，企业应加强药品的质量管理，确保药品的质量和有效性。
二、医药制造业的环境保护医药制造业在生产过程中会产生大量的废弃物和污染物，如废气、废水、固体废弃物等，这些废弃物和污染物会对环境造成严重的污染。
同时，医药制造业的生产过程需要大量的能源和资源，如水、电、蒸汽、原材料等，资源的过度消耗会对环境造成不利影响。
为了保护环境，医药制造业应采取一系列的措施。
首先，企业应加强环境保护意识，将环境保护纳入企业文化和经营理念中。
其次，企业应采用清洁生产技术，减少生产过程中的废弃物和污染物的产生。
再次，企业应加强废弃物和污染物的处理和处置，确保其达到国家和地方的排放标准。
最后，企业应加强资源的循环利用，提高资源的利用效率。
三、结语医药制造业的工业安全与环境保护是医药制造业可持续发展的重要保障。
《制药过程安全与环保》教学大纲
制药过程安全与环保课程教学大纲一、课程的基本信息适应对象：制药工程专业四年制本科学生课程代码：27E03527学时分配：32赋予学分：1.5先修课程：药物化学、药理学等后续课程：毕业综合训练二、课程性质与任务本课程是制药工程专业的一门专业选修课。
根据现代制药生产的特点，结合典型实例，比较完整、系统而又简明地介绍了制药生产过程中的环境保护和安全生产技术的基本概念、基础理论和基本方法。
内容主要包括：第一篇化工环境保护技术，重点介绍了化工废水、废气、废渣的治理及环境质量评价等；第二篇化工安全生产技术，重点介绍了化工防火防爆、防职业中毒、压力容器和化工检修等安全技术。
此外，还以一定的篇幅介绍了化工清洁生产、循环经济和化工系统安全分析与评价等内容。
本教材着眼于新世纪高素质制药高级专门人才的培养，兼顾理论性、先进性和实用性，特别强调了“源头解决、以防为主”的思想。
三、教学目的与要求通过本课程的学习，使学生牢固树立起环境保护意识和安全生产第一的思想观念，掌握化工环境保护和化工安全生产技术的基本原理和基本方法，为以后的工程设计中、技术开发中、生产管理中，运用这些知识分析、评价和控制危险，促进制药工业的发展和生产顺利进行。
四、教学内容与安排第一章概论 2课时1.1现代化学工业生产的特点1.2 典型化工污染与安全事故的危害1.3 我国的环境保护与安全事业第二章化工废水处理技术 4课时2.1 化工废水及其处理原则2.2 物理处理法2.3 化学处理方法2.4 物理化学处理法2.5 生化处理法2.6 污泥的处理第三章化工废气处理技术 4课时3.1 化工废气及其处理原则3.2 除尘技术3.3气态污染的一般处理技术3.4二氧化硫废气治理技术3.5 氮氧化物废气的治理第四章化工废渣处理技术4 课时4.1 化工废渣及其防治对策4.2 化工废渣的一般处理技术4.3 典型化工废渣的回收利用技术第五章环境质量评价 2 课时5.1 环境质量评价概况5.2 环境质量现状评价5.3 环境影响评价第六章化工安全设计与安全管理 2 课时6.1 化工生产中的危险因素6.2 化工安全设计6.3 安全生产管理与人的因素第七章化工防火防爆技术2课时7.1 燃烧与爆炸7.2 化工物料的火灾危险性评估7.3 防火防爆的基本技术措施7.4 消防设施及措施第八章工业毒物的危害及防护技术2课时8.1工业毒物的分类及毒性评价8.2 工业毒物侵入人体的途径和危害8.3 防毒、防尘技术措施8.4急性中毒的现场抢救原则第九章压力容器和化工检修的安全技术4课时9.1压力容器的安全技术9.2 化工检修安全技术第十章化工系统安全分析与评价2课时10.1 安全系统工程简介10.2 安全检查表法10.3 事故树分析法10.4 化工火灾爆炸危险指数评价方法10.5 事件树分析法五、教学设备和设施教室，黑板，投影仪，多媒体电脑。
制药工程学10安全生产和环境保护
防机械伤措施
• 运转设备设计并安装隔离装置： 如：隔离带、隔离罩等
• 设备操作区留有足够的撤离区： 如：设计足够的设备安全操作距离
• 设计并安装必要的警示标志 • 配备必要的防护用品
个人防护措施
• 树立自我保护意识 • 配置劳动保护用品 • 定期做职业病检查
第 二 节
一、基本概念
环境保护 • 对生产过程中产生的“三废”进行无害化处理。
转运车
移动除尘机
布袋除尘器
防毒措施
• 设备密闭化、管道化、机械化 • 设计隔离操作和自动控制装置 • 设计安装紧急淋浴和指示标牌
防雷击措施 • 厂房设计并安装避雷装置
避 受雷器
雷
装 置
引下器
接地极
避雷针安装示意图
防静电措施
• 降低静电的生成量： 如：采用经济流速输送液体。
• 安装静电接地装置： 所有设备和管路均连接接地。
二、废液的处理
废液的种类
• 工艺废水：生产过程产生，量大。 • 有机废液：蒸馏残液，量小，成分复杂。
工艺废水的处理
• 活性污泥法： 对污水中的各种微生物群体进 行连续混合培
养， 形成活性污泥。利用活性污泥的生物凝聚、吸 附和氧化作用，分解去除污水中的有机污染物
从而使废水得到净化的方法。
废水
初沉池
五、防治措施
• 工艺革新：采用绿色生产工艺 • 设备更新：选用新型智能设备 • 回收套用：未反应原料再利用 • 综合利用：使副产物变废为宝 • 加强管理：树立高度环保意识
第 三 节
一、废气的处理
废气的种类
• 含固体悬浮物气体：来源于粉碎、 筛分、 混合等 • 含无机污染物气体：来源于化学合成反应的尾气等 • 含有机污染物气体：来源于低沸点有机物的扩散等
制药产业的环保治理与可持续发展
制药产业的环保治理与可持续发展随着环境问题日益严重，各行各业都在努力推动环保治理和可持续发展。
制药产业作为一种高科技产业，既有巨大的经济效益，又面临着前所未有的环保压力。
本文将从多个角度探讨制药产业的环保治理和可持续发展的实践。
1. 治理生产过程中的环境污染制药产业的生产过程中会产生大量的废水、废气、废渣等污染物，需要采取有效的措施来避免和减少对环境的影响。
各国政府和监管机构都出台了相应的法规和标准，规定制药企业应该采用何种技术和措施来治理排放。
例如，在中国，国家环保部门发布了《制药工业污染物排放标准》和《制药工业污染物综合排放标准》，明确了废水、废气等污染物的排放标准和治理要求。
制药企业也积极响应，投入大量资金和人力来进行环保治理。
例如，通过采用生物技术、化学处理、物理处理等手段来降解和净化废物；通过节能减排、动力系统优化等技术来降低能耗和污染物排放；通过绿色供应链管理、环境评估等手段来促进可持续发展。
2. 推广绿色制造和环保产品制药产业还可以通过推广绿色制造和环保产品来贡献环保和可持续发展。
绿色制造是指在生产过程中尽量减少污染物的排放和资源的浪费，例如采用节能减排的技术，优化生产流程和管理体系等。
环保产品是指对环境友好、符合环境保护要求的产品，例如能够减少使用化学品、降低排放、易于回收等。
制药企业可以通过加强研发、推广和营销，将绿色制造和环保产品融入企业战略和生产过程中。
例如，研发环保型药物，推广纳米技术、植物提取等天然材料，减少对环境的损害；引进智能制造、可持续采购等技术和体系，降低生产成本，提高产品质量和环保性能；开展环保社会责任活动，关注员工和社区环境，提高企业形象和社会信任度。
3. 加强绿色金融和环境评估随着环保要求不断提高，绿色金融和环境评估也逐渐成为制药产业可持续发展的重要工具。
绿色金融是指用金融手段来支持和促进环境友好的投资和贷款。
环境评估是指用科学的方法和标准来评估企业或项目对环境的影响和可能的风险，并提出相应的治理措施和改进建议。
化学制药工业与环境保护
化 学 制 药 工 业 与 环 境 保 护
王清明 （ 盐城 师范学院 药 学院 江苏 盐城 ２ ２ ４ ０ ５ １ ）
摘 要：本 文介绍 了制药企业对环境的危 害，通过分析我 国制药工业的污染现状及环境保护中存在 的问题 ，提 出了我 国制 药企业走 出环境 保护 困境的具体措施 。通过这些改选措 施，有利 于帮助我 国制药工业向着 “ 节能 、减排、降耗 、增效 ”的方向发展 ，使 制药企业 实现 可持续发 展 、清 洁 生 产 的夙 愿 。 关 键 词 ：制 药 企 业 清 洁生 产 可 持 续 发展 制药企业 是典 型的污 染大 的企业 ，因为从 原料 到产 品的 形成 ， 每一步反应都会产生环境 污染物 ，这些 污染物若不 经处理直接 排放 ， 将会极大的挑 战环境 的 自我净化能力 ，势必会对环境产生 危害。我国 是一个大宗的原料药 出口国 ，原料药的生产需 消耗大量 的原 料及 原辅 材料等 ， 再加上有机合成反应的转化率不 可能 １ ０ ０ ％ ，且药物 的生产 也不是一 步反应 ，所 以制药企 业的生产 和发展离不开 环境保护 工作 ， 对污染的治理是制药企业不可缺少的生产环节 。如何节约 资源 ，减少 污染 ，与企业 的经济 效益 密切相 关 ，与环 境效 益和社 会效 益密切 相 关 ，也与人类 的健康密切相关 。 制 药 企 业进 行环 境 保 护 的 重 要 性 改革开放 以来 ，中国制药业 ，尤其是原料药 的生 产，近年来得到 迅猛发展 ，由此环保 问题也逐渐显现。传统 的是先污染后 治理的模式 已对我们人类赖 以生存和社会经济可持续发展 的客 观条件和空间—— 环境造成极大 的威胁 ，比如 ，太 湖蓝 藻水 污染 问题 、兰州水 污染 问 题 、雾 霾天气 、酸雨等 ，都是不注意保 护环境 的后果 。 从２ ０世纪 ５ Ｏ年代起 ，一些 国家因工业废弃物排放或化 学品泄漏 所造成的环境污染 ，一度发展成为严 重的社会公害甚至发生严 重的环 境污染事件。例如 １ ９ ５ ２ 年 ，英国伦敦 曾因燃煤烟 尘的大量 排放 而导 致严重的空气 污染，大量 的烟雾滞 留在伦敦上 空 ，导致 ４ ０ ０ ０多 人死 亡 ，由此 ，伦敦享有 “ 雾都” 之称 。 ２ ０ ０ １年 ，罗马尼亚 的一家化工厂 发生氰化物泄漏 ，严重破坏了多瑙河流域的生态环境 ，使 多瑙河下游 的匈牙利 、南斯拉夫等 国深受其害 ，引起了国际诉讼纠纷等等。 而数据显示 ，２ ０ １ ３年我国制药工业总产值 占全国 Ｇ Ｄ Ｐ不到 ３ ％ ， 而污染排放总量则 占到 了６ ％ 。环保问题已成为制 约行业发 展的潜在 因素。 目前我 国现存药 企 ４ ６ ９ ６家，可 以生 产化 学原 料药 将 近 １ ５ ０ ０ 种 ，总产量约 ８ ０万吨。医药生产过程 中大部分 物质最终 以废弃 物形 式废弃 ，污染 问题较突 出。生产工艺过程 中产生的有机废水 是主要污 染 源 ，污 水排 放 量 占全 国总 量 的 ２ ％ｌ １ 。 总之 ，环境保护势在必行 ！制药行业如何进行环境保 护？如何保 护和改善生活环境和生 态环境 、合理 开发 利用 自然 资源和 自然 环境 ， 制定有效的经济政策和相应的环境保 护政策 ，是关系到人类 健康 和社 会经济持续发展 的重大 问题。制药行业保护环境 ，可从 以下 几个 方面 进行 ： 首先 ，制定完善监管制度和推行积极性 的政策引导 。我 国先 后完 善和颁 布 了多部法律法规 ，如 《 环境保护 法》、 《 大气污染 防治法》、 《 水污染防治法》 、《 海洋环境保护法》 、《 固体废物污染环境 防治法》 、 《 环境 噪声污染防治法》 。而 ２ ０ ０ ８年 ８月 １日国家环保部发 布的 《 制 药工业 水污染物排放标准》 正式实施 ，为 国家首次发布制药工业 污水 排放标准 ，是 国家强制性标准。里面包 括发酵类 、化学合 成类 、提取 类 、中药类 、生物工程类和混装制剂类 污水排放标准 。新标 准中的主 要指标 均严 于美 国标准 ，例如 发酵类 企业 的 Ｃ Ｏ Ｄ、Ｂ Ｏ Ｄ和总氰化 物 排 放 ，与最 严 格 的欧 盟 标 准 相 接 近 。 其 次，共建 “ 三废”处理 公司或 外包 “ 三 废” 处理 业务 。在 我 国 ，制药 企业绝大多数均是原料药的生产 。原料药的生产需耗 费大量 的原辅材料及溶剂 ，产生大量的废弃物 ，因此必须对 “ 三废 ”进行有 效合理 的治理 。然而 ，我 国这 么多的制药企 业 ，大多数都 是小企 业 ， 若 进行企业环保 ，必须购置大量仪器设备及技术人员 ，势必增加 了企 业环保 支出，极大 的影响了企业的经济效益 ，所 以单独进行 大量环保 投入是不现实 的。所 以处在同一地区的原料药生产企业来 说 ，可以考 虑投资入股共建 一家环保 公司 ，该 公司 以综合 处理利 用人 股企业 的 “ 三废 ”为主 ，兼顾其 它客 户。如果 营利 ，公司股 东根据 股份 分红 ， 这样不仅使单个企业在环保 上 的投人 大大降低 ；如果 环保公 司营利 ， 还能为企业新增 一个利 润来 源 ，同时也能 满足 国家新 环保 标准 的要 求。对 于当地 已有 “ 三废”处理公 司的，可考虑将 企业 “ 三废”业务 外包 ，这也是一个减少投入的好办法。 第三，重视 “ 三废”再利 用。改进 工艺 技术 ，开展 “ 三 废” 再 利用研究 ，不仅能降低生产成本 ，还能增加额外收益 ，显著提高资源 的利用效率 。目前 ，我们国家从 上到下均很重视技术革新 ，包括现在 的人 才培养模式都是应用型的新 型人才 的培养 。通过技术 革新 ，不仅 可以实现产 品的转化 率，而且 还可 以 寻找到 更经 济 、更 实惠 、污 染 小 、产值大 的工艺 ，从而实现从 源头上减少 “ 三废” 的产生 。 例如青霉素生产工艺的革新 。由于荷 兰 Ｄ Ｓ Ｍ 公司成 功开发 了酶 法技 术生产头孢菌素 中间体 ，使 其产品生产成本大幅度 降低 ，环境污 染大幅下降 ，产 品竞争力大增 ｊ 。 第四，废物综合利用 。物料再循环作 为清洁生产 的重要 内容 ，可 在不同工序 和阶段多次进行。从 某种意 义上说 ，化学制药过 程 中产生 的废 弃物也是一种 “ 资源” ，能否利用反应 了一 个企业 的生产 技术水 平。如制药企业废水 （ 废 液） 中有机或无机物的含量高达百分之几到 十几 ，而且这些物质多数是可以回收重复 给本工序或上一工序 作为原 料使用 ，或者经过进一步加工成为其他产 品而利用 ，从 而达 到减少或 消除污染 的效果 。综合利用和回收利用要打破企业界 限，充分 利用地 区内的各企业原料和废物的关联 ，将对方排除或 回收 的物质作 为本企 业的原材料加 以利用 ，形 成生态 产业链 ，实 现废物 的资 源化【 。再 比如 ，氯霉素生产 中的副产物邻硝基乙苯 ，是重要 的污染物之 一，将 其制成杀草安 ，就 是一种 优 良的除草剂 Ｊ 。类似 于这种 综合利用 的 实例还有很多很多 。 第 五、进行 Ｉ Ｓ Ｏ １ ４ ０ ０ ０体 系认证 ，落实清洁 生产。为 实现清 洁生 产 ，应尽可能选用无毒或低毒的原辅材料来代替有毒或剧毒 的原辅材 料 ，以降低或消除污染物 的毒性 。例 如 在氯霉 素 的合 成 中，原来 采 用氯化 高汞作催化剂制备异丙醇铝 ，后改用三氯化铝代替氯 化高汞作 催化剂 ，从而彻底解 决 了令 人棘手 的汞污染 问题 Ｊ 。为 实现清 洁生 产 ，可从简化合成步骤人手 ，这样 可减 少污染物 的种类 和数量 ， 从 而 减轻处理 系统 的负担 ，有利于环境保护。例如 ，布洛芬 的合成。老工 艺路线是 ６步反应 ，而改进后 的工艺只需 ３步即可Ｌ ６ 。Ｊ 。此外还可通 过优 化工艺参数改进操作方法来 实现药物 的清洁生产 。 第六 、大力研发绿色药品和蓝色药 品。据资料报道 ，全世 界的药 物市 场 上 ，从 植 物 和 海 洋 生 物 资 源 提取 的天 然 药 物 占 ３ ０ ％ 以上 ， 因此 大力发展天然新药 ，不仅是国内的需要 ，还可走 向世界 Ｊ 。 总之 ，化学制 药工业 防治 污染 ，一 靠政 策 ，二靠 技 术 ，三靠 管 理。提高认识 ，增强环境保 护意识 ，严格规章制度 ，要用无废 或少废 的先进技术和设备 ，所有 新建 、扩 建 、改 建 的项 目都必 须严 格遵 守 “ 三 同时 ” 政 策 。 只有 这 样 ，才 能 从 源 头 上 治 理制 药 工 业 的环 境 污 染 ， 才 能 实 现制 药 企 业 的清 洁 生 产 。 参 考 文献 ： ［ １ ］“ 减 污”成 药企 当务之 急 ［ Ｊ ］ ．制 药原料及 中间体 ，２ ０ １ ０，
化学合成类制药工业水污染物排放标准
化学合成类制药工业水污染物排放标准一、概述化学合成制药是一种以合成的化学物质为原料，经过改变其分子组成或构型，制备新的化合物，以解决人们的药物疾病的一种工业活动，是一个世界性的、多元化的和开放的部门。
它的产生也伴随着一种严重的水污染物排放，对环境带来一定的污染和影响，因此，为了保护自然环境，推行相关的环境保护和污染控制条例成为必要，以确保人们健康的环境和可持续发展。
二、污染物排放控制原则1、环境保护第一：确保药品的制造过程保护环境，充分考虑环境因素，采取有效措施，减少对环境的污染。
2、风险预防：在化学合成制药生产过程中，确保制药生产有效控制污染物排放，应尽可能避免或减少风险，防止污染物排放超出国家许可范围，为维护良好的环境而服务。
3、节约资源：为减少对自然环境的污染，应尽可能节约资源，并采取更经济的方式处理废水和废渣，以减少污染，减少消耗的能源，提高制药工业的效率。
4、严格管理：提高制药设施相关人员的职业道德，建立严格而有效的安全管理机制，规定排放的排放量，保证废物收集和处理的及时性，制定污染物处理流程，对违反管理规定的立即处罚。
三、污染物排放标准1、污水排放标准：污水排放有机浓度应不大于20mg/L，高于该标准的必须经4级处理后方可排放；另外，其pH值不宜低于5或高于9，应保持稳定；氨氮有机浓度不大于5mg/L，亚硝酸盐大于5mg/L，适当增加污水处理工艺，以满足环境污染物排放标准。
2、空气污染标准：在制药厂的空气污染物排放范围是按照《国家环境保护标准》。
要求，挥发性有机物排放浓度不能大于80mg/m3，烟尘排放不大于30mg/m3，二氧化硫排放不大于20～50mg/m3，氮氧化物排放不大于50mg/m3，氯化物排放不大于2mg/m3，砷酸盐排放要控制在1.5mg/m3以下，多环芳烃类排放不超过5.0mg/m3。
3、废弃物处理标准：按照《医药废弃物处理管理实施条例》的规定，经过化学合成制药的废弃物的处理标准，要求检测结果应符合中国《废弃物排放标准》，并采取有效的自然环境保护措施，保证安全与可持续发展。
制药工业的绿色生产与可持续发展
制药工业的绿色生产与可持续发展I. 引言制药工业是一个备受关注的行业，其产品的研发和生产对人类健康具有重要意义。
然而，制药工业的发展过程中也引发了一系列环境问题。
为了实现可持续发展，制药企业需要采取绿色生产，减少环境污染。
本文将探讨制药工业的绿色生产模式以及如何实现可持续发展。
II. 绿色生产的概念绿色生产是指在生产过程中采取一系列环境友好的措施，减少资源消耗、减少废弃物的排放，从而降低对环境的负面影响。
在制药工业中，绿色生产的目标是减少废弃物的产生、降低能源的消耗，并最大限度地提高产品的质量。
绿色生产要求制药企业在产品设计、原料采购、生产工艺等方面进行全面考量，寻找更加环保和可持续的解决方案。
III. 制药工业的绿色生产实践1. 产品设计在产品设计阶段，制药企业应考虑使用绿色的原料和工艺，减少有害物质的使用。
例如，选择可降解的材料，设计可回收利用的包装等。
同时，还应注重药物的生物利用度，减少药物残留对环境的影响。
2. 原料采购制药企业应优先选择绿色原料，减少有害物质的使用。
此外，制药企业还应加强供应链管理，与可持续发展的企业建立合作关系，确保原料的环保性。
同时，鼓励采用可再生能源，减少对化石能源的消耗。
3. 生产工艺制药企业应优化生产工艺，减少废弃物的产生和排放。
通过技术改进和设备升级，降低能源的消耗，并引入节能环保技术，如利用余热发电。
同时，制药企业还应加强污染物的治理，规范废弃物的处理，确保达标排放。
4. 废弃物管理制药企业应建立完善的废弃物管理体系，合理处理废弃物并实现资源化利用。
例如，通过废料回收、能源回收等方式，减少废弃物对环境的污染，并降低企业的成本。
此外，还应加强对废物处理厂的监管，确保废物处理达到环保要求。
IV. 制药工业的可持续发展绿色生产是制药工业实现可持续发展的基础，通过减少环境污染和资源消耗，制药企业可以降低对环境的负面影响，实现经济效益与环境效益的统一。
除了绿色生产，制药企业还可以采取以下措施促进可持续发展：1. 加强企业社会责任制药企业应注重社会责任，积极参与公益事业，推动健康教育和疾病预防工作，并与相关机构合作，共同提升医疗卫生水平。
制药工业中的环境保护问题研究
制药工业中的环境保护问题研究一、引言制药工业作为一个高科技产业，长期以来为全球医疗保健体系和世界经济发展做出了杰出的贡献。
但随着人们对环境保护和健康的意识提高，制药工业所面临的环境保护问题也逐渐成为公众关注的焦点。
为了保护环境和人类健康，制药企业需要加强环境保护意识、采取有效的环境管理措施，推动制药工业的可持续发展。
二、制药工业的环境影响1.废水排放制药工业生产过程中会产生大量的废水，其中包含有机物、无机物和重金属等有害物质。
如果这些废水未经处理直接排放到环境中，将对自然生态环境和人类健康造成不良影响。
2.废气排放制药工业生产过程中产生的废气，主要包括有机废气、氨氮废气、硫化氢废气等。
这些废气会造成空气污染，严重危害环境和人类健康。
3.固体废弃物处理制药企业所产生的固体废弃物包括废药品、过期药品、废催化剂、废包装材料等，这些废弃物中含有有害物质，如果不能得到妥善处理，将对环境造成污染。
4.能源消耗制药企业的生产活动需要耗费大量的能源，如水、电、燃气等，如果不能进行有效的节能降耗措施，将会给环境带来负面影响。
三、制药工业环境保护措施1、废水处理技术制药企业需要采取先进的废水处理技术，通过生物处理、化学处理、物理处理等方法，将废水中的有害物质转化为无害物质，保证废水排放符合国家环保要求。
2、废气处理技术制药工业应采用先进的废气处理技术，如烟气脱硝、烟气脱硫、脱臭等方法，将废气中的有害物质去除，降低废气的排放浓度和污染物排放总量。
3、固体废弃物管理制药企业需要制定完善的固体废弃物管理制度，采用分类收集、分类处理的方法，通过焚烧、填埋、生物处理等方法，将固体废弃物中的有害物质降至最低，达到无害化处理的目的。
4、节能降耗制药企业应采用能源节约技术，如能源回收、废热回收、节能改造等方法，实现在降低生产能耗的同时实现资源的回收和再利用，减少对环境造成负面影响。
四、结论制药工业生产涉及到的环境保护问题非常复杂，需要制药企业采取合理的环境保护措施，并积极推动制药工业可持续发展。
制药工业的发展与环境保护
Ｎ Ｔ Ｅ Ｎ Ｅ ｖ Ｒ ＮＪ Ｅ Ｔ ２ ｏＲ Ｈ Ｒ Ｎ Ｉ ０ ｌ ｓ
北方环境 第 ２ ３卷
第１ １期
２１ 年 １ ０１ １月
的 监 督 管 理 ，重 要 的 是 积 极 引 导 。在 制 药 行 业 中 ，与 制 药 企 综 合 利 用 、可 分离 降解 等方 式 实现 制 药 ］ 业 的 生 态 循 环 和 “ ＿ 环 业 关 系 最 密 切 的 政 府 部 门 不 外 乎 药 品 监 督 管 理 部 门 、环 境 保 境 友 善 ” “ 的 绿色 ”目标 。 药 工业 是 关 系到 人 健康 的朝 阳产 业 ， 制 护 部 门 和 发 展 与 改 革 委 会 的 价 格 等 部 门 。在 日常 的 监 督 过 程 引 入 和 应 用 绿 色 化 学 技 术 ，不仅 大 大 促 进 了绿 色 制 药 的发 展 ， 中 ，相 关部 门可通 过监管 经验 交流 ，共 同制 定能 够促使制 药 而 且明 显 减 少 了有 毒有 害 物 质 的排 放 ，有 助 于 实 现 制 药 工 业 的
的 总 目标 。
关键 词 ：制 药工业 ；环境 保护 ；绿 色制 药 中 图分类 号 ： Ｘ２ ２ 文 献标 识码 ：Ａ 文 章编号 ：１０ ～ ３ ０（ ０ １ １ ０ ２ — ２ ０ ７ ０ ７ ２ １ ）１ ～ ０ ５ ０
药 品 在 维 护 我 们 的 身 体 健 康 中起 着 不 可 替 代 的作 用 。制 药 和 酸性 气 体 是最 严 重 的空 气 污 染 物 。在 微 生 物发 酵过 程 可 产 生 行 业 主要 业 务是 指 从 事 抗 生 素 、化学 合 成 药 、生 物 化 学 药 、植 刺激 性 气 体 、微 粒 物 质 和 挥 发 性 提 取 溶 剂 等 ，以及 提 取 天 然 产 物 化 学 药 等 原 料 药 和各 种 药 物 制 剂 或 中药 的生 产 ，它 对 于 保 护 物 （ 物 、根 、动 物 组 织 等 ）所 用 的 溶 剂 如氨 水 、氯 仿 、苯 酚 植 和 增 进 人 类 健 康 、提 高 生 活 质 量 ，促 进经 济 发 展 和 社 会 进 步 均 和 甲苯 等 会 对 周 围环 境 造 成 污 染 。 在 原 料 药 的合 成 、分 离 和 纯
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第十章制药工业与环境保护第十章制药工业与环境保护•10.1概述•10.2污染防治措施•10.3废水处理技术•10.4废气处理技术•10.5废渣处理技术•10.6噪声控制技术10.1概述10.1.1环境保护的重要性境是人类赖以生存和社会经济可持续发展的客观条件和空间。
随着现代工业的高速发展，环境保护问题已引起人们的极大关注。
环境污染直接威胁人类的生命和安全，也影响了经济的顺利发展，成为严重的社会问题。
•我国目前粗放型的经济格局和经济的持续高速发展,造成了能源和资源消耗强度过大,加上人们对环境污染严重性的认识不足,致使我国工业污染的治理远远落后于工业生产的发展。
•面对日益严重的环境污染，传统的先污染后治理的治污方案往往难以奏效，必须采取切实可行的措施，走高科技、低污染的跨越式产业发展之路，治理和保护好环境，促进我国经济的可持续发展。
10.1.2我国防治污染的方针政策•我国先后完善和颁布了《环境保护法》、《大气污染防治法》、《水污染防治法》、《海洋环境保护法》、《固体废物污染环境防治法》、《环境噪声污染防治法》以及与各种法规相配套的行政、经济法规和环境保护标准，基本形成了一套完整的环境保护法律体系。
•所有企业、单位和部门都要遵守国家和地方的环境保护法规,采取切实有效的措施,限期解决污染问题。
•凡是新建、扩建和改造项目都必须按国家基本建设项目环境管理办法的规定,切实执行环境评价报告制度和“三同时”制度，做到先评价,后建设,环保设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产,防止发生新的污染。
•在全国推行环境保护目标责任制、城市环境综合整治定量考核、污染物排放许可证制度、污染集中控制和污染限期治理等制度。
10.1.3制药工业污染的特点和现状•10.1.3.1制药工业污染的特点•1、数量少、组分多、变动性大•2、间歇排放•3、pH值不稳定•4、化学需氧量高10.1.3.2我国制药工业污染的现状•全国药厂废气每年排放量109m3，含有害物质105t。
•全国药厂废水每天排放量5×105m3，。
•全国药厂废渣每年排放量105t。
•条件好的厂家已达二级处理水平，大部分污染得到妥善处理。
•但有相当数量厂家仅是一级处理，有的甚至未作到清污分流。
10.2污染防治措施10.2.1采用绿色生产工艺•绿色生产工艺是针对生产过程的主要环节和组分，重新设计少污染或无物染的生产工艺，并通过改进操作方法、优化操作参数等措施，实现过程的节能、降耗、消除或减少环境污染的目标。
•绿色生产工艺从源头上消除污染，为最理想的污染防治方法。
1、重新设计少污染或无污染的生产工艺重新设计药品的生产工艺时应尽可能选用无毒或低毒的原辅材料来代替有毒或剧毒的原辅材料，以降低或消除污染物的毒性。
如在氯霉素的合成中，原来采用氯化高汞作催化剂制备异丙醇铝，后改用三氯化铝代替氯化高汞作催化剂，从而彻底解决了令人棘手的汞污染问题。
在药物合成中，重新设计生产工艺时，简化合成步骤，可以减少污染物的种类和数量，从而减轻处理系统的负担，有利于环境保护。
布洛芬的生产就是一个很好的例子。
原采用Boot公司的Brown合成方法(六步)BHC公司发明了生产布洛芬的新方法(三步)•该工艺废物量可减少37%，BHC公司获1997年度美国“总统绿色化学挑战奖”的变更合成路线奖。
设计无污染的绿色生产工艺是消除环境污染的根本措施。
如苯甲醛的传统合成路线是通过二氯代苄水解而得：甲苯侧链氯化，得到以亚苄基二氯为主的产物。
再经水解、精馏等步骤而得到苯甲醛。
该工艺在生产过程中不仅要产生大量需治理的废水，而且由于有伴随光和热的大量氯气参与反应，因此，对周围的环境将造成严重的污染。
现可采用间接电氧化法，整个工艺过程无污染物排放，是一条绿色生产工艺。
该工艺中油水两相分别构成闭路循环，无污染排放2、优化工艺参数对化学反应的工艺参数进行优化，获得最佳工艺条件，是减少或消除污染的一个重要手段。
例如乙酰苯胺的硝化反应•原工艺是将乙酰苯胺溶于硫酸中，再加混酸进行硝化。
后经研究发现,乙酰苯胺硫酸溶液中的硫酸浓度已足够高,混酸中的硫酸可以省去。
这样不但节省了大量的硫酸,而且大大减轻了污染物的处理负担。
3、改进操作方法•生产工艺已经确定，可从改进操作方法入手，减少或消除污染物的形成。
•如广谱抗菌药氟哌酸合成中的对氯硝基苯氟化反应，将原工艺的二甲基亚砜溶剂改为环丁砜溶剂，可避免废水的生成。
4、采用新技术使用新技术不仅能显著提高生产技术水平，而且有时也十分有利于污染物的防治和环境保护。
如在抗生素类药物4-乙酰胺基哌啶醋酸盐的合成中，原工艺采用铁粉还原硝基氧化吡啶制备4-氨基吡啶，现采用催化加氢还原技术，既简化了工艺操作，又消除了环境污染。
苯乙酸是合成青霉素等药物的重要中间体。
目前工业上仍以苯乙腈水解来制备，而苯乙腈又是由苄氯和氢氰酸反应来合成的。
现在通过苄氯羰化合成苯乙酸已经获得成功：•上述合成路线不仅经济，而且避免使用剧毒的氰化物，减少了对环境的危害10.2.2循环套用•药物合成反应往往不能进行得十分完全，且多存在副反应，产物也不可能从反应混合物中完全分离出来，因此分离母液中常含有一定数量的未反应原料、副产物和产物。
通过工艺设计实现反应母液的循环套用或经适当处理后套用，这不仅降低了原辅材料的消耗，提高了产品的收率，而且减少了环境污染。
•例如，氯霉素合成中乙酰化反应母液的循环套用。
将母液按含量代替醋酸钠直接应用于下一批反应,从而革除了蒸发、结晶、过滤等操作,且降低了原料消耗量,提高了产物收率,减少了废水的处理量。
•又如，甲氧苄氨嘧啶的氧化反应是将三甲氧基苯甲酰肼在氨水及甲苯中用赤血盐钾(铁氰化钾)氧化，得到三甲氧基苯甲醛，同时副产物黄血盐钾氨(亚铁氰化钾氨)溶解在母液中。
黄血盐钾氨分子内含有氰基，需处理后方可随母液排放。
后对含黄血盐钾氨的母液进行适当处理，再用高锰酸钾氧化，使黄血盐钾氨转化为原料赤血盐钾，所得赤血盐的含量在13%以上，可套用于氧化反应中。
•将反应母液循环套用，可显著地减少环境污染。
若设计得当，则可构成一个闭路循环，是一个理想的绿色生产工艺。
除了母液可以循环套用外，药物生产中大量使用的各种有机溶剂，均应考虑循环套用，以降低单耗，减少环境污染。
其它的如催化剂、活性炭等经过处理后也可考虑反复使用。
化学制药过程中产生的废弃物也是一种“资源”，从排放的废弃物中回收有价值的物料，开展综合利用，是控制污染的一个积极措施。
例如，氯霉素生产中的副产物邻硝基乙苯，是重要的污染物之一，将其制成杀草安，就是一种优良的除草剂。
•又如，叶酸合成中的丙酮氯化反应：反应过程中放出大量的氯化氢废气，直接排放将对环境造成严重污染。
经用水和液碱吸收后，既消除了氯化氢气体造成的污染，又可回收得到一定浓度的盐酸。
•再如，对氯苯酚是制备降血脂药安妥明的主要原料，其生产过程中的副产物邻氯苯酚是重要的污染物之一，将其制成2，6-二氯苯酚可用作解热镇痛药双氯灭痛的原料。
10.2.4改进生产设备，加强设备管理•改进生产设备，加强设备管理是药品生产中控制污染源、减少环境污染的又一个重要途径。
•设备选型合理、设计得当，可提高原料的转化率和产物的选择性，减少污染物的数量。
•加强设备管理，提高设备、管道的严密性，使系统少排或不排污染物，减少环境污染。
9.3.废水处理技术药厂产生的污染物中，废水数量最大，种类最多，危害最重。
是药厂污染物无害化处理的重点和难点。
9.3.1废水的污染控制指标•9.3.1.1基本概念•1、水质指标•是表征废水性质的参数。
比较重要的有：pH、悬浮物（SS)、生化需氧量（BDO)、化学需氧量（CDO)等。
•pH值反映废水酸碱性强弱的重要指标。
处理后的废水应呈中性或接近中性。
•悬浮物指废水中呈悬浮状态的固体，是反映水中固体物质含量的一个常用指标，可用过滤法测定，单位为mg·L-1。
•生化需氧量指在一定条件下，微生物氧化分解水中的有机物时所需的溶解氧的量，单位为mg⋅L-1。
微生物分解有机物的速度和程度与时间有直接关系。
实际工作中，常在20o C的条件下，将废水培养5日，然后测定单位体积废水中溶解氧的减少量，即5日生化需氧量作为生化需氧量的指标，以BOD5表示。
BOD反映了废水中可被微生物分解的有机物的总量，其值越大，表示水中的有机物越多，水体被污染的程度也就越高。
•化学需氧量是指在一定条件下，用强氧化剂氧化废水中的有机物所需的氧的量，单位为mg⋅L-1。
我国的废水检验标准规定以重铬酸钾作氧化剂，标记为COD Cr。
COD与BOD均可表征水被污染的程度，但COD能够更精确地表示废水中的有机物含量，而且测定时间短，不受水质限制，因此常被用作废水的污染指标。
COD和BOD之差表示废水中没有被微生物分解的有机物含量。
2、清污分流•清污分流是指将清水(如间接冷却用水、雨水和生活用水等)与废水(如制药生产过程中排出的各种废水)分别用各自不同的管路或渠道输送、排放或贮留，以利于清水的循环套用和废水的处理。
采取清污分流，不仅可以节约大量的清水，而且可大幅度降低废水量，提高废水的浓度，从而大大减轻废水的输送负荷和治理负担。
•除清污分流外，还应将某些特殊废水与一般废水分开，以利于特殊废水的单独处理和一般废水的常规处理。
3、废水处理级数•分为一级、二级和三级处理•一级处理通常是采用物理方法或简单的化学方法除去水中的漂浮物和部分处于悬浮状态的污染物，以及调节废水的pH值等。
在大多数场合，废水经一级处理后仍达不到国家规定的排放标准，常作为废水的预处理。
•二级处理主要指生物处理法。
二级处理适用于处理各种含有机污染物的废水。
废水经二级处理后，BOD5可降至20～30mg⋅L-1，水质一般可以达到规定的排放标准。
•三级处理是一种净化要求较高的处理，目的是除去二级处理中未能除去的污染物，包括不能被微生物分解的有机物、可导致水体富营养化的可溶性无机物(如氮、磷等)以及各种病毒、病菌等。
三级处理所使用的方法很多，如过滤、活性炭吸附、臭氧氧化、离子交换、电渗析、反渗透以及生物法脱氮除磷等。
废水经三级处理后，BOD5可从20～30mg⋅L-1降至5mg⋅L-1以下，可达到地面水和工业用水的水质要求。
9.3.1.2废水的污染控制指标《国家污水综合排放标准》按污染物对人体健康的影响程度，将污染物分为两类。
1、第一类污染物•指能在环境或生物体内积累，对人体健康产生长远不良影响的污染物。
《国家污水综合排放标准》中规定的此类污染物有9种，即总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并(α)芘。
含有这一类污染物的废水，不分行业和排放方式，也不分受纳水体的功能差别，一律在车间或车间处理设施的排出口取样，其最高允许排放浓度必须符合表10-l中的规定。