肌电图与诱发电位仪招标参数解读
肌电图诱发电位仪技术参数要求
拔掉Q9保护插头，将复合电极插在电极插座上，并固定电于极架上。
插上电源，打开开关，仪器预热几分钟。
2、仪器的校正
a、仪器插上电极，选择开关置pH档。
定位调节器、斜率调节器都置于中间位置。
温度调节器转至相应的校正溶液温度。
b、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入第一种缓冲溶液pH=6.86，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节定位调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
c、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入第二种缓冲溶液pH=4.00（或PH9.18），搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节斜率调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
经校正的仪器，各调节器不应再有变动。
否则必须重新校正。
常规使用时，每天校正一次已能达到使用要求。
3、测量pH值：
经校正的仪器，即可用来测量被测溶液。
（1）被测溶液和用作校正的标准溶液温度相同时。
电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该溶液pH值；
（2）被测溶液和用作校正的标准溶液温度不相同时。
温度计测出被测溶液的温度值，调节温度调节器置于该温度值上；
电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该溶液pH值；
4、测量电极电位（mV值）：
①接上相应的离子选择电极；
②用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干；
③电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该离子选择电极的电极电位（mV值）。
肌电图与诱发电位仪招标参数
肌电图与诱发电位仪招标参数一、名称: 肌电图与诱发电位仪二、数量: 1台三、技术要求:1.肌电放大器1.1通道数: 4通道；★1.2 传输方式: 光纤传输；★1.3模块化设计: 方便升级和维护等；★1.4接地噪声: ≤0.4μV(RMS)1.5共模抑制比: ≥110dB★1.6 A/D转换率: 24Bit1.7采样率: 200KHz★1.8 共模输入阻抗≥1000 MΩ2.刺激器部分2.1 电流刺激器2.1.1电流强度输出范围: 0～100mA可调, 安全可靠；2.1.2刺激频率: 0.1 Hz～100Hz；2.1.3脉冲模式: 单脉冲、双脉冲。
2.2音视频刺激器（1）声刺激器2.2.1刺激强度: 0～120dB ；声音类型: 短音、纯音、短纯音；2.2.2刺激方式: 疏波、密波、交替波；2.2.3纯音频率: 0.5～8KHz；2.2.4随机刺激方式: 支持3种声音随机刺激。
（2）闪光刺激2.2.5刺激频率: 0.1～100Hz2.2.6闪光时间: 1～100ms2.2.7闪光强度: 16级可调（3）视频刺激2.2.8刺激图形: 棋盘格、横条、竖条；2.2.9格数: 4×4～64×322.2.10输出控制: 全视野、半视野（上、下、左、右）、1/4视野（第I、II、III、IV 象限）3.软件功能:3.1 体感诱发电位（SEP）:上肢体感（USEP）下肢体感（LSEP）等3.2 听觉诱发电位（AEP）:脑干听觉诱发电位（BAEP）中潜伏期诱发（MAEP）长潜伏期诱发（LAEP） 40Hz电位等3.3 视觉诱发电位（VEP）:模式翻转视诱发（PRVEP）闪光视诱发（FVEP）3.4 事件相关电位（P300）3.5 神经电图:运动传导速度（MCS）多节段传导（SSCT）感觉传导速度（SCS）重复电刺激（RNS） F波反应（F-wave） H反射（H-reflex）瞬目反射（BR）皮肤交感反应（SSR）3.6 肌电图（EMG）:运动单位自动分析（MUP..干扰相（重收缩）自动分析（IP..扫描肌电图（EMG. 4.同心圆针及连接线部分采用进口元器件, 可与进口设备兼容。
郑医集团第九人民医院年(第二批)医疗设备采购项目
郑医集团第九人民医院年（第二批）医疗设备采购项目技术参数及要求公示河南大明建设工程管理有限公司受郑州人民医院医疗管理有限公司的委托，对郑医集团第九人民医院年（第二批）医疗设备采购项目进行公开招标，现对该项目的技术参数及要求在《中国采购与招标网》、《河南招标采购综合网》进行网上公示，请潜在投标人对技术参数是否存在倾向性、排他性等内容提出相关意见。
所有意见应于年月日—年月日（法定公休日，法定节假日除外），每天上午：—：，下午：—：（北京时间）以书面形式（注明联系人、联系电话并加盖单位公章）交至河南大明建设工程管理有限公司室（郑州市花园路号河南省科技信息大厦层），逾期不予受理。
联系人：杨泱、李雪电话：传真：电子邮箱：河南大明建设工程管理有限公司年7月16日附本项目技术参数一、项目名称:郑医集团第九人民医院年（第二批）医疗设备采购项目二、招标项目一览表三、医疗设备技术要求. 具体技术要求见技术参数。
（后附）四、产品的其他要求. 所投产品须符合国际、国家相关生产标准（经营）。
．投标人在投标文件中必须提供完整的产品型号、规格。
. 投标人在投标文件中应详细列出产品的主要部件、材料、元件名称、技术参数、制造厂、单价、数量、产地。
. 产品中的所有部件、材料、元件必须是近一年内出厂的、全新的、未使用过的合格产品。
. 投标人在投标文件中应详细说明产品的主要性能指标及技术特点。
五、产品的制造、安装、检验和验收执行的标准. 按国家现行有关标准执行。
六、标志与技术文件. 应符合国家有关规定。
. 产品交货时中标单位应按照国家有关规定及标准提供全套技术资料（包括产品合格证、装箱清单、备件清单、附件清单、使用说明书、操作维护手册、必要的图纸等）。
七、验收. 验收执行的标准按第六条款执行。
. 货到目的地进行开箱验收，验收前三天通知制造厂家（中标单位）派人参加，届时不到，即认为制造厂家（中标单位）认可需方的验收结果。
. 产品的验收以双方最后确认的验收报告为依据。
肌电图诱发电位仪技术参数
肌电图诱发电位仪技术参数一、适用范围：能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目。
二、硬件技术要求（一）放大器★1、外置放大器通道数：次通道2、输入阻抗：>1000MΩ3、噪声水平:<O.5uV4、共模抑制比：>120dB★5、采样率：NlOoKHZ/通道★6、AD：>24Bit（二）电刺激器1、电刺激器接口：2个2、刺激类型：恒流3、刺激强度：O-100mA4、输出极性：正相、负相、交替、双相（三）听觉刺激器1、刺激器输出：标准声学耳机2、数量：1套3、刺激极性：疏音、密音、交替音（四）视觉刺激器1、刺激模式：棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅2、刺激输出：视觉刺激器3、刺激视野：全视野、半视野、1/4视野4、注视点：2种以上，可移动5、背景色：黑、灰（五）计算机系统要求1、计算机主机：不低于酷睿i7,8G内存，硬盘NlT,光驱刻录2、Windows操作系统3、键盘、鼠标、≥22寸液晶显木屏（六）软件功能要求1、神经电图1.1运动传导速度测定1.2感觉传导速度测定1.3微移定位1.4F-波1.5H-反射1.6重复频率电刺激1.7瞬目反射1.8植物神经电反应2、肌电图2.1定量肌电图分析：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相自动分析。
2.2同心圆针肌电图耗材可实现做单纤维肌电检测。
3、诱发电位3.1体感诱发电位（上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感）。
3.2听觉诱发电位（脑干诱发电位、40Hz、客观测听等）。
3.3视觉诱发电位3.4事件相关电位（P300）4、全中文病历管理和中文报告生成系统。
5、中国人正常值数据库。
6、配套全中文软件及全中文报告系统，可根据需要自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统，不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告。
报告结果可转入微软办公软件读取分析。
肌电图仪招标参数
肌电图仪招标参数1. ★放大器通道：2-4通道供选择，检测时整机一体化网电源供电。
2. 电压灵敏度：0.05µV/格～10mV/格3. 共模抑制比：≥100dB4. 数模转换：24 bit5. 采样率：200KHz/通道6. 低频滤波：0.5Hz-500Hz7. 高频滤波：10Hz-10kHz8. 噪声水平：≤0.6µV9. 有电极阻抗自动检测10. ★安全隔离：光电隔离传输，BF类，满足IEC60601-2-40国际肌电图诱发电位仪安全标准。
11. 波形触发：自动或手动控制12. 电流输出：单路输出13. 刺激强度：0-100mA，功率自检，安全控制，误差率不能超过5%，要求切换项目时强度可自动复零，对病人有效防护。
14. 隔离标准：完全隔离15. 刺激控制：键盘或脚踏开关，有多种快捷键功能，速度更快。
16. 刺激类型：恒流与恒压17. 信号类型：喀喇音、纯音、短声18. 刺激强度：30—120dB19. 短音极性：疏音、密音、交替音20. 视觉刺激器：彩色液晶21. 模式：黑白棋盘格、水平条、垂直条、模式翻转和闪烁22. 刺激视野：全野、半野、1/4野23. 注视点：红色十字亮点24. 计算机系统工作站：具有处理软件功能；中央处理器：工控主机，主频≥1.7GHz处理器。
内存：≥2G、硬盘：≥320G、标准接口、显示器：≥19”液晶，打印机：黑白激光。
25. 操作系统软件：Windows XP专业医学版26. 办公软件：专业版Office办公软件27. 肌电图软件：运动单位电位、★同步电位、干扰相（★有干扰相云图）、静息电位28. 神经电图软件：运动传导速度、感觉传导速度、多节段运动传导、F反应、H反射、重复刺激、瞬目反射、皮肤反应29. 听觉诱发电位软件：脑干听觉诱发电位、40 Hz相关电位、★多道听觉诱发电位30. 视觉诱发电位软件：模式翻转和LED闪光31. 体感诱发电位软件：上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经诱发32. 神经肌肉索引软件：有全部的临床神经、肌肉索引软件33. 有自动报告生成软件注：打★部分必须满足，否则视为无实质性响应。
技术规格和商务条款偏差表
无偏差
符合
5
刺激强度、刺激频率、脉冲个数、间歇时间、串时间等参数可调；
刺激强度、刺激频率、脉冲个数、间歇时间、串时间等参数可调；
无偏差
符合
6
内置专家方案库，同时可供医生自定义方案；
内置专家方案库，同时可供医生自定义方案；
无偏差
符合
7
信息管理功能，海量信息存储，查询、分析、报告等多种功能可供选择；
信息管理功能，海量信息存储，查询、分析、报告等多种功能可供选择；
无偏差
符合
8
含波形设置、权限设置多种自设功能，满足用户个性化需求
含波形设置、权限设置多种自设功能，满足用户个性化需求
无偏差
符合
1
最大磁感应强度：1.5～6T，允差±20%
最大磁感应强度：1.5～6T，允差±20%
无偏差
符合
2
输出脉冲重复频率：0. 01 Hz～10Hz可调，允差±5%；
无偏差
符合
2
传输方式：有线无线双模式
传输方式：有线无线双模式
无偏差
符合
3
采样率：2kHz；
采样率：2kHz；
无偏差
符合
4
测量范围：1～1000；
测量范围：1～1000；
无偏差
符合
5
最小分辨率：不小于0.2；
最小分辨率：不小于0.2；
无偏差
符合
6
频率范围：20Hz～500Hz。
频率范围：20Hz～500Hz。
产品组成包含磁刺激仪主机、刺激线圈（圆形和8字形）、运动诱发电位监测模块、触屏一体机、移动式推车等；
无偏差
符合
肌电图诱发电位仪技术参数
肌电图诱发电位仪技术参数一、硬件要求★1：产品使用范围：产品利用电、声、光刺激装置，含肌电图检测，神经传导检测，诱发反应检测（含体感，听觉，视觉）。
适用于医院的检查室、手术室、门诊室和一般病房，用于成人、小儿（含婴儿）和新生儿的临床检查。
★2：设备要求：4通道原装进口。
3：进口主机，Core双核处理器，内存≥4G，硬盘≥500G，显示器≥19寸液晶，分辨率≥1280×1024，黑白激光打印机。
4：具备原装进口隔离电源，提高仪器稳定性。
二、放大器要求1、一体式全数字放大器输入盒1.1 输入电阻：差模≥200MΩ（误差-7%—-2%）★1.2 噪音：≤0.4μVrms（1HZ-10KHZ）(提供药监局检测报告证明)★1.3 共模抑制比（CMRR）：≥127dB (提供药监局检测报告证明)1.4 灵敏度：1,2,5,10,20,50,100,200,500μV/div，1,2,5,10mV/div，±5% 1.5 低切滤波：（0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200、 500）HZ，（1、2、3）KHZ★1.6 高切滤波：（10、20、50、100、200、500）HZ，（1、1.5、2、3、5、10、20）KHZ（±20%）(提供药监局检测报告证明)1.7 AC滤波：50/60HZ（倍减<1/20）1.8 皮肤电极接触阻抗检查：2、5、10、20KΩ（误差小于±20%）2、运算放大器2.1 振幅校准（1、10、100）μV，（1、10）mv，误差小于2%2.2 最低每通道采样频率＞100KHz2.3 转换速度：10μs/通道2.4 时基模式：每通道单独选择3、刺激器共同功能3.1触发模式：循环式，随机式，脚踏开关，信号，外部，Somatol。
3.2刺激模式：单，双，序列3.3刺激频率：0.1~100HZ3.4刺激延迟：0~10s4、电刺激器4.1：刺激脉冲持续时间：范围：0.01，0.02，0.03，0.05，0.1，0.2，0.3，0.5，1ms（±10%）精度：2.1ms ~ 1ms(精度±8%)4.2 刺激强度：0.1~100mA（步长值0.1mA，0.2mA，1mA），精度2.1~100mA（±5%）4.3 刺激模式:可输出单,双,序列刺激5、声刺激器5.1 刺激强度： 0~134dB/SPL5.2 刺激模式：喀喇音，短纯音5.3 刺激相位（极性）：凝聚（正相），稀疏（负相），交替音。
肌电诱发电位仪技术参数
肌电诱发电位仪技术参数一、硬件参数：1、※电极输入：22道一体化放大器，标准配置5导诱发电位，2导肌电图。
只需升级软件放大器可升级做22导脑电图，诱发电位可升级至20导。
2、放大器噪音：<0.3uVrms（0.l-100Hz）,<20nV∕10-10kHz3、共模抑制比：115dB,隔离抑制比：13OdB4、输入阻抗：IooOOM欧姆5、带宽：20KHZ@-6dB,2KHz（脑电）6、采样率：40KHz∕每通道，16KHz∕每通道（脑电）7、模数转换精度：24bits,16bits（脑电）8、数字滤波：8.1高通滤波：0.l-500Hz8.2低通滤波：20-20KHz9、限波滤波（电源）：50∕60Hz,MOdB衰减10、放大器阻抗测试：所有通道11、电刺激器：2个独立的电刺激器ILI电流：0-10OmAIL2调整精度:0.1mAIL3刺激频率：0.1-IOOHz12、听觉刺激器：声学标准TDH-39耳机，可升级至内插式耳机或骨导及其它特种耳机12.1声音刺激强度：32-132dBSPL12.2掩蔽音：-40—+IOdB12.3声强分辨率：1dB12.4刺激极性：疏波/压缩波/交替12.5噪声：白噪声13、视觉刺激器：模式翻转，可升至闪光眼罩、闪光刺激13.1刺激种类：棋盘格、水平条、垂直条、正弦水平色条、正弦垂直色条13.2刺激颜色：黑/白标准色，16百万颜色中任选两种13.3刺激模式：交替（两种色系）、反转13.4刺激图样：方形（全屏）、圆形（带有掩蔽图）13.5刺激周期：IOOmSTOS,步长ImS二、硬件配套：1、22道一体化放大器，标准配置5导诱发电位，2导肌电图1套2、专用医学隔离电源1套3、22寸彩色液晶显示器1套4、台式电脑，WindoWS764位专业版操作系统（硬件设置:酷睿2双核，2.7GHz, 2G内存,高于500G硬盘，可刻录光驱）1套5、黑白激光打印机1套6、手持式电刺激器1套7、TDH-39声学耳机1套。
肌电图与诱发电位仪招标参数
电生理参数监测仪技术规格一、适用范围：产品适用于甲状腺手术神经监测、五官科面神经手术监测、骨科神经监护。
二、性能要求：1.触屏操作：≥15寸彩色液晶显示屏，操作简便。
2.参数设置：用户可以选择手术模板进行手术操作或自主调整参数。
3.旋钮调节电流强度：操作方便、简单，可通过旋钮快速调节刺激电流强度。
*4.多语言界面：至少支持中、英文语言界面。
5.电极选择：支持多种刺激探针和电极。
6.声頻输出：具备多种提示音，包括事件提示音、刺激提示音和原始肌电声音等。
7.阈值设置：具有可调节的事件判断阈值，以适用于不同的患者和手术。
8.最大波幅保持功能：便于对监测结果的记录和判断。
9.事件捕捉功能：波形高于阈值时，可以将所需的EMG信号固定在屏幕上便于分析，直到下一个信号被捕捉；波幅低于阈值时，EMG信号不被固定，便于分析和保存术中的事件信息。
10.扫描延迟功能：具备可设置的扫描延迟功能，用于排除刺激伪迹对事件波形判断和计算的影响。
11.具备外接USB端口，用于导出患者数据或打印。
12.波形记录和回放功能：可以记录手术过程中的典型波形，肌电图在整个手术过程中的变化趋势，手术记录可直接在监测仪上回放查看。
*13.快速注释功能：可以根据手术过程，在波形上快速添加《甲状腺及甲状旁腺手术中神经电生理监测临床指南》中定义V1、R1、R2、V2名称注释，同时记录相应的波幅和潜伏期。
*14.模块化设计，升级，维护更方便。
15.波形保存方式：可设置为刺激式保存或事件式保存。
16. 自定义标记注释：回放界面中，可在记录文件添加自定义标记注释。
17.标准报告可自动保存至U盘。
三、技术规格要求：1、采集部分1.1 测量范围：2 0μV -70000μV；1.2 带宽：0.4 Hz-7KHz；1.3 共模抑制比：≥110dB；1.4 输入阻抗：≥2MΩ；。
1.5 噪声水平：≤0.7μVRMS2、电刺激部分2.1 刺激方式：恒流；2.2 负载范围：0-10KΩ；2.3 刺激强度：0 mA -30mA，可调节；2.4 刺激频率：1 Hz -30Hz，可调节；2.5 刺激脉冲宽度：50μs、100μs、150μs、200μs或250μs，可调节；2.6 直流分量：0V。
肌电图诱发电位仪参数
视觉注视点：可移动；
—
软件功能项目：
★3.1
神经电图：运动传导速度、感觉传导速度、F-波、H-反射、重复电剌激、瞬目反 射、运动单位数目、交感皮肤反应、心脏副交感反应
3.2
肌电图：静息单位电位、运动单位电位、干扰相、同步电位
3.3
体感诱发电位：上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、阴部体感
3.4
听觉诱发电位：脑干诱发电位、40HZ听觉
4.2
系统工作站：具有处理软件功能；中央处理器：工控主机，主频NL7GHz处理 器内存：N4G、硬盘：N500G、标准接口、显示器：N19”液晶，打印机：黑 白激光；
4.3
免费质保期：22年，终生维修；保修期外收取零配件费，不收维修费；
4.4.
接到用户维修通知后，4小时内作出相应，并在24小时内派员到达用户现场实 施维修；
3.5
视觉诱发电位：棋盘格翻转、LED闪光
★3.6
运动诱发电位（无需外接刺激器，可直接开展工作）
★3.7
前庭肌源性诱发电位:CVEMP、OVEMP（提供软件截图）
★3.8
事件相关电位：视觉P300、听觉P300、听觉P50、失匹配负波、伴随负电位、 视觉N400
四
配置服务及要求
4.1
仪器符合YY0505-2005或2012医用电气设备第1-2部分；安全通用要求-并列 标准；电磁兼容-要求和实验标准要求
4.5
免费提供操作和维修培训。
2.6
分辨率：24比特；
2.7
电压灵敏度0∙05uV∕div到30mV∕div分档控制,显示灵敏度0∙01uv∕D—30mv∕D；
2.8
扫描速度测量误差（扫描时程）：O5ms∕D-30000ms∕D内，要求不超过±5%；
肌电图诱发电位仪
青岛大学医学院附属医院大型医疗设备引进论证书设备名称：肌电图诱发电位仪申请科室：神经功能检查科责任人：赵洪芹2012 年 8 月14日一、预引进设备基本情况引进设备的理由引进该设备的效益评价填表须知一、设备引进意向确定后，各科内应本着认真负责、实事求是的原则填写此表。
二、大型设备系指人民币价值5万元以上的设备。
三、科务会签字不少于三人。
四、设备引进后，本表与合同书、商检证书、外贸单汇、验收记录等共同存入设备档案。
五、引进该设备后，医院会进行详细的效益跟踪调查；对于设备不能充分发挥效益的科室，将根据医院奖罚条例对责任者进行处理。
技术参数表肌电图诱发电位仪数量：1套技术参数要求一、硬件技术规格1、放大器1.1外置放大器通道数：≥4通道1.2输入阻抗：≥1000MΩ；1.3噪声水平：≤0.6uV；1.4共模抑制比：≥115dB；1.5低通滤波：20Hz-20KHz；1.6高通滤波：0.01Hz-3KHz；1.7内置阻抗测试，放大器面板LED直观显示阻抗测试结果；1.8内置定标信号：1.9内置扬声器开关；2、电刺激器2.1电刺激器：1个；2.2刺激类型：恒流或恒压；2.3刺激强度：0-100mA；2.4刺激频率：0.01Hz～200Hz；2.5刺激时限：0.04～1ms；2.6刺激分辨率：0.1mA/0.01mA；2.7输出极性：正相、负相、交替、双相；2.8输出模式：单、交替、突发、串、冲撞；3、听觉刺激器3.1刺激器输出：标准声学耳机3.2数量：1套3.3刺激极性：疏音、密音、交替音；3.4刺激波形：喀喇音、纯音、爆发音、Pips、半正弦、正弦；4、视觉刺激器4.1刺激模式：棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅；4.2刺激输出：17寸视觉刺激器；4.3刺激视野：全视野、半视野、1/4视野；4.4注视点：2种以上，可移动；4.5刺激格大小：刺激格大小：3x4，6x8，12x16，24x32，48x64，96x128；4.6背景色：黑、灰；5、掌上型肌电/电刺激器(原装进口)5.1具备1通道肌电及1通道电刺激功能，5.2可独立工作用于肌电引导下的肉毒素注射（具备注册证）。
术中神经监护仪系统招标参数
术中神经监护仪系统招标参数*一、功能要求：术中脑电/肌电/诱发电位测量系统,通过检测D-wave模态和H反射等方式，测试脊髓的运动通路，评估神经末梢和脊髓之间的沟通能力；同时设备可直接和动力系统、导航等手术影像设备相连，实现数据的共享。
在手术中为医生提供中枢神经、周围神经、肌肉及麻醉用药的客观评价指标，实时反馈并指导手术进展中是否触及神经或对神经有无损伤及损伤的部位。
二、技术参数：1、放大器1.1 通道数：≥16通道，具备32个输入孔；1.2电极接线盒与放大器一体化设计，无需复杂连线外接电极接线盒；1.3共模抑制比：≥110dB；1.4噪声水平：≤20nV；1.5 A/D转换：≥24bit；1.6输入阻抗：≥1000MΩ；1.7放大器内置阻抗测试，放大器面板LED显示阻抗状态；1.8放大器到主机连线：≥6m；2、电刺激器*2.1 恒流恒压一体化电刺激器，内置：高电平输出≥8通道，低电平输出≥1通道；TceMEP输出≥2通道，无需多个刺激器组装；2.2 高电平输出：0-100mA，0-400V，用户可自定义；低电平输出：0-4mA，用户可自定义；TCeMEP输出：0-1000V，用户可自定义；2.3电刺激波宽：25us-1ms；刺激极性：正相、负相和双相；2.4刺激模式：单刺激、重复刺激、串刺激3、听觉刺激器3.1刺激类型：Click音、Tone音；刺激模式：左侧、右侧、双侧，单刺激或串刺激；3.2刺激强度：0-134dB；刺激波宽：50-1000us；刺激频率：0.01-100Hz；4、视觉刺激器4.1刺激强度：0-100%可调；；刺激周期：1-10ms；* 4.2刺激模式：左侧、右侧、双侧可选择白光，单刺激或串刺激；5、软件要求5.1 16通道诱发电位术中监护；5.2 16通道肌电图(Free Run EMG)、刺激肌电图(Triggered EMG)术中监护,通道编辑界面可以编辑每个电极的名称和进行通道定义,每个通道可以设定自己的颜色和声音；5.3 16通道脑电术中监测，包括CSA、DSA、CDSA分析。
肌电图及诱发电位讲解
O'1-Cz O'z-Cz O'2-Cz Cz-A1
N145 N75
P100
N100
100Biblioteka 200 ms正常参考值
全视野, 屏幕大小9°, 棋盘格大小26’
P100 潜期 (ms) 两眼潜伏期差 P100 波幅 (µV) 波幅差.
平均 范围 标准差 102.3 89-114 ±5.1 1.3 0-6 ±2.0 10.1 3-21 ±4.2 1.6 0-5.5 ±1.4
一、插入电位：是针电极插入肌肉是
对肌纤维或神经末梢的机械刺激产
生的成簇、伴有清脆的声音、持续 时间300ms左右的电位（＜1秒）， 针电极一旦停止移动，插入电位即 消失。
二、 静息电位：肌肉松弛状态 下无动作电位。
三、轻收缩运动单位电位
正常运动单位：正常肌肉在轻微主动收 缩时出现的动作电位。
1.波形：双相或三相占80% 单相占15% 双相占<4%
正常运动单位电位
运动单位电位波形（单相、双相、三相、多相）
2.时程（时限）：运动单位电流从离开基 线的偏转起，到返回基线所经历的时间。 一般在3-15ms范围内。
运动单位经电位时限的测 量
3.电压：运动单位幅度的总和，即正相峰 值加上负相峰值。
100ms 上运动N元病变 缩短 下运动N元病变 延长
诱发电位
在脊髓或皮层记录由身体感觉、听觉、视刺 刺激引起(诱发)的电生理信号 诱发电位的种类
听诱发电位（AEP包括ABR、ECochG、 等）
视诱发电位（VEP、ERG等） 运动诱发电位（MEP,磁刺激等） 体感诱发电位（SEP上、下肢、脊髓、三叉
1）低频RNS：在记录的稳定的动作电位序列中，计算第 4、5波比第1波波幅下降的百分比，大多数仪器可自动测 算。波幅下降10%~15%以上称为低频RNS波幅递减。
肌电图 诱发电位仪产品技术要求迈康
性能指标2.1外观与结构2.2.1仪器的外充应无机械损伤、锈蚀.面板上的文字、标志应清斷可见、牢固，2.2.2仪器的塑料件应无起泡、开裂、变形以及濯注物溢出现象.2.2信号釆集与放大2.2.1前置放大器a）输入通道数1〜4路共地输入通道，注册单元4通道前置放大器：b）通道输入短路噪声≤0.7nV nns （0. IHz-lOkHz.两输入端对患者地短路）；c）通道差模输入阻抗≥2000MQ：d）通道共模抑制比≥110 dB：2.2.2通道滤波器要求a）高通频率：（0.1, 0.2 , 0.5. 1. 2 , 5, 10 . 20 , 30, 50, 70, 100 , 200 . 300. 500, 1000） Hz：幅度衰减：（-3±0.5） dB.注册单元具备所有高通频率.b）低通频率：（0.02, 0.05, 0.1, 0.2. 0.3. 0.5. 1. 1.5. 2. 2.5, 3. 5. 10. 20） kHz：幅度衰减：（-3±0.5）dB.注册单元具备所有低通频率。
c）陷波：领率：50Hz可通过软件设定为开或关：幅度衰减：W-30 dB.2.2.3通道增益要求通道增益：（50, 100, 250. 500. 1000. 2 500 . 5 000, 10 000 , 25 000 . 50 000. 100 000.250 000 , 500 000, 1 GGOOOO）倍；允差：±10%.注册单元具备所有增益.2.2.4自检a）电极接触电阻测试接触电阻：（2〜10）kQ・允差：±20%.b）机内校准信号可通过操作面板设定为：5uV/50uV/500uV /5B V,频率200Hz的方波。
幅度允差：（50nV： 500M V： 5mV） ±10%.注册单元具备：5M V/50M V/500M V/5B V.2.3 刺激器注册单元具备下述4个刺激器：电刺激器、听觉刺激器、图像刺激器和闪光剌激器。
肌电图诱发电位仪一台
肌电图诱发电位仪一台主要技术要求一、系统技术规格要求：1、前置放大器：四通道；光电隔离传输；检测时整机系统一体化交流供电（非电池供电），可持续全天工作。
2、电压灵敏度：0.05uv/D—10mv/D，须提供检测报告以核对参数。
3、显示灵敏度：0.01uv/D—30mv/D。
4、共模输入阻抗：≥3000兆欧。
5、差模输入阻抗：≥300兆欧6、幅频特性：在频率为0.5Hz～10KHz范围上，电压测量误差要求在+5%-- -10%之内。
7、扫描时程：0.5ms/D—30s/D，要求不超过±2%。
8、共模抑制比：≥117dB。
须提供检测报告以核对参数。
9、输入短路噪声：≤0.4μVrms二、电流刺激器：1、电流刺激器最大脉冲强度：100mA±5% ，并有保护设置2、脉冲强度误差：≤±5%3、最大脉冲宽度：1ms±5%4、刺激触发器输出频率：0.1Hz—70Hz±5%，伴有外触发。
三、视刺激器：1、19吋高分辨率屏幕。
2、种类：专用CRT、LED闪光刺激器3、刺激图像：棋盘格（1×1）-（128×96）4、刺激方式：全场、半场（左右、上下）、1/4场、横条、四、听刺激器：1、极性（交替波:疏波、密波）。
2、最大Click声强: ≤125 dB～135dB(SPL峰值)。
3、最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。
4、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。
五、质量体系认证和标准要求：1、要求通过ISO13485:2003和ISO9001:2008质量体系认证。
2、因对各厂家仪器的抗干扰性不明了，故要求肌电图诱发电位仪通过电磁兼容要求和试验标准YY0505/IEC60601-1（必须提供检测报告）。
六、项目：1.肌电图：干扰相、运动单位电位、静息电位1.1肌电图测定项目：干扰相、运动单位电位、静息电位、同步电位1.2肌电图进针效果监测功能：可对肌电图进针进行监控，通过直观强度标尺指导运动单的采集1.3定量肌电图分析：静息状态，可全自动/手动运动单位电位分析、IP分析。
肌电图与诱发电位仪技术参数
肌电图与诱发电位仪技术参数一. 厂家资质认证要求:1.通过CE认证；2.通过ISO13485认证；二. 主机系统配置1.电脑：商用电脑(不接受双工控机；)2.系统：可支持XP、WIN7 32位或64位、WIN8 32位或64位；3.显示器：19吋液晶4.台车：台车（专用音箱）三. 放大器：1.通道数： 4通道2.A/D转换率：24Bit四. 生理电放大盒参数：1.显示灵敏度： 0.01μV/div~20000μV/div分档控制。
2.灵敏度误差： 2μV/div、5μV/div、10μV/div、20μV/div、50μV/div、100μV/div、200μV/div 、500μV/div 、1000μV/div、2000μV/div、5000μV/div、10000μV/div、20000μV/div。
3.幅频特性： 0.5Hz~10kHz；4.扫描速度测量误差：1ms/div-5000ms/div时；5.高切滤波：10Hz、20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、5000Hz、10000Hz、20000Hz；6.低切滤波：0.1Hz、0.2Hz、0.3Hz、0.5Hz、1Hz、2Hz、3Hz、5Hz、10Hz、20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、5000Hz。
；7.共模抑制比：≥115dB @200Hz，50Hz ON。
8.噪声电压：≤0.4μV（rms）；9.耐极化电压：加±300mV的直流极化电压；五. 电流刺激器参数：1.最大电流脉冲输出强度：100mA，0mA~4mA时步长为0.01mA；2.最大电流脉冲输出强度：100mA，0mA~4mA时步长为0.01mA；3.脉冲输出频率：0.1Hz ~ 120Hz；4.靶脉冲宽度误差：50μS、100μS、200μS、300μS、500μS、1000μS时；5.刺激方向：正向、负向、双向；6.刺激模式：Single、Double、Trail；7.靶信号概率：5%~100% ；六. 音视频刺激器参数：1.最大短声强：≥130dB；2.最大纯音声强：≥120dB；3.最大白噪声声强：≥100 dB；4.声音刺激频率：0.1Hz~100Hz；5.纯音声音频率：250Hz~7KHz；6.纯音刺激方式：左耳、右耳、双耳、交替；7.靶信号概率：5%~100%；8.棋盘格图像：可显示全屏黑白翻转的棋盘格图像；刺激视野包括：全视野、半视野、1/4视野；图案包括：棋盘格、横条格、竖条格；图案大小有4×3、8×6、16×12、32×24、64×48五种可选。
术中神经监护仪参数
术中神经监护仪参数一、功能要求1、通过检测诱发电位（BEP,AEP,SEP,MEP）、肌电图、脑电图、TOF等测试项目，为手术医生提供大脑活动、中枢神经、周围神经、肌肉及麻醉用药的客观评价指标，实时反馈手术过程中大脑神经的活动，指导手术进展中是否触及神经或对神经有无损伤及损伤的部位。
2、通过电刺激方式查找、确定神经走向、神经种类并准确的指明神经；帮助手术医生实时、准确判断出神经。
二、技术参数：（一）放大器1、通道数：16-32通道，防液体设计，手术室各种液体溅到放大器而不影响监护；6米延长输入线。
2、灵敏度：EP： 0. OluV—20mV, 42 级可调EMG： 10, 20, 50, 100, 200, 500uV, 1, 2, 5, 20mV每格可调3、隔离抑制比:>115dB7、共模抑制比：>110dB8、连接类型：通过TCP/IP协议，网线与计算机连接（二）电刺激器1、恒流刺激器和恒压刺激器分开设计，保证手术安全。
2.恒流刺激器刺激器满足防水设备IP64标准。
刺激器的所有输出可进行双相刺激，可串联使用（最多2个），极性可反，可提供输出电流反馈，快速刺激/多脉冲刺激（100-2000Hz）,脉冲宽度为50-1000uso安全特性：过电流保护实际电流值反馈：可在软件上直接反馈显示实际刺激电流大小刺激情况3.恒压经颅电刺激器：经颅电刺激：一个恒压电刺激输出（三）声音刺激器1、测试：左，右，或双耳2、音量范-10-95dB nHL（四）软件功能要求1、监测项目：脑电图、肌电图、体感诱发电位、运动诱发电位、脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位、神经肌肉传递功能、椎弓根自动刺激等2、可多项目同步监测，如脑电、诱发电位及肌电等同步并行监测，全方位监测手术中处有风险的功能神经3、麻醉情况监测：通过脑电图的多种指标反馈大脑麻醉深度。
TOF测试能直接得到每个波形衰减程度的数值，自动存储每次测试的波形及数据。
四通道肌电图及诱发电位仪采购项目采购公告【模板】
四通道肌电图及诱发电位仪采购项目采购公告XX司受XX县人民医院委托，对四通道肌电图及诱发电位仪采购项目（三次）进行询价采购。
现邀请相关供应商按照询价通知书要求提交询价响应文件，参加本次询价采购活动。
一、项目概述1、项目名称：四通道肌电图及诱发电位仪采购项目（三次）2、项目编号：QXCGXJ-2020-243、采购预算：19万元整4、采购需求：四通道肌电图及诱发电位仪一台5、供货期：15日历天6、质保期：主机3年，附件1年本项目不分包。
二、供应商资格要求1、应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；2、投标单位具有有效的《医疗器械经营企业许可证》；具有相应的经营范围3、未被列入“信用中国”网站(******)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的供应商，未被列入“中国政府采购网” (******)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；4、提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》的复印件；5、本项目不接受联合体参加。
三、获取询价通知书的时间、地点和方式请持CA数字证书,于公告期内登录（******/TPFront/Template/Default/denglu.htm）XX市公共资源交易中心网站,点击“会员登录”进行报名，免费下载询价通知书。
四、响应文件递交1.响应文件递交截止时间：2020年7月10日9:00时。
2.供应商应在响应文件递交截止时间前，通过XX市电子招投标交易平台上传加密的电子询价响应文件（*.hbtf）。
3. 未加密的电子询价响应文件(*.nhbtf格式、Word格式)询价当天响应文件递交截止时间前递交至XX县公共资源交易中心第一开标室（地址：鹤淇大道与纬六路交叉口向西150米路南天天创业园北门院内路东）。
4.加密电子询价响应文件逾期上传、未加密的电子询价响应文件逾期送达的或者未送达指定地点的，代理机构将不予受理。
特别提醒：疫情期间，凡入场人员一律佩戴口罩，主动接受体温测量、消毒服务、防疫询问、健康码扫描登记，出示本人有效身份证明和有效健康证明（河南省“健康码”绿码、河南省疫情防控相关单位认可的“健康码”或河南省新冠肺炎健康证明），通过身份核验和体温检测正常后方可入场；投标人务必合理安排时间，提前抵达交易中心，为等候接受体温测量、信息登记、身份核对等事宜预留时间。
092-肌电图诱发电位仪主要技术参数
设备名称：肌电图诱发电位仪一、系统技术规格要求：1、传输方式:光缆传输。
2、*系统供电方式：要求仪器采用网电源一体供电，放大器不另外采用电池供电3、输入阻抗要求：≥2000兆欧，须提供检测报告以核对参数。
4、*系统电压灵敏度要求：0.05uv/D—10mv/D，须提供检测报告以核对参数。
（不需要显示灵敏度）5、*仪器测量误差要求：在频率为0.5Hz～10KHz范围上，电压测量误差要求在+5%-- -15%之内，须提供检测报告以核对参数。
6、▲扫描时程：0.1ms/D—20000ms/D：要求小于±5%，须提供检测报告以核对参数。
7、分辨率：24比特。
8、采样率：≥200千赫。
9、▲共模抑制比≥115dB须提供检测报告以核对参数。
10、▲输入短路噪声：≤0.4μVrms（在0.1Hz-20KHz范畴内输入短路）须提供检测报告以核对参数。
二、电流刺激器：1、系统电流刺激强度及误差要求：最大脉冲强度为100mA，误差要求控制在±5%之内2、脉冲输出频率：0.1Hz～120Hz。
三、视刺激器：1、模式翻转刺激器、LED眼罩、黑白多档可调棋盘格，水平条，竖条格、横条格、垂直条模式图案。
2、刺激视野：满视野、半视野、1/4视野。
3、注视点：任意移动。
四、听刺激器：1、▲声刺激器：最大Click声强:≤135dB(SPL峰值)，纯音，爆发音，等。
2、刺激极性：疏波，密波，交替波。
3、▲掩敝声：最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。
4、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。
五、质量体系认证和标准要求：1、要求通过ISO13485:2003和ISO9001:2008质量体系认证。
2、*因对各厂家仪器的抗干扰性的不明了，故要求肌电图诱发电位仪仪通过电磁兼容要求和试验标准YY0505/IEC60601-1-2（必须提供标准报告）。
六、项目：（一）肌电图：干扰相、运动单位电位、静息电位、单纤维肌电、▲同步电位、（二）神经电图：感觉神经传导速度、运动神经传导速度、F波、H反射、重复电刺激瞬目反射、皮肤反应、▲运动单位电位计数。
YY9706.240-2021肌电及诱发反应设备标准解读
YY9706.240-2021肌电及诱发反应设备标准解读YY9706.240-2021发布情况介绍YY9706.240-2021标准已于2021年发布并将在2023年5月1日实施。
它修改采用了IEC60601-2-40：2016标准，并将取代YY0896-2013。
YY9706.240-2021与YY0896-2013主要差异YY9706.240-2021与YY0896-2013的差异主要体现在：第一，删除EMC测试体模的要求。
第二，修改了工作制。
第三，增加了连续掩蔽声压级的试验方法。
第四，增加了视觉刺激器的试验方法。
第五，增加了“可听和可见的指示不符合YY0709的要求是允许的”的说明。
最后，修改了EMC测试要求。
YY9706.240-2021重点介绍1范围和目的需要注意本标准适用的是肌电图及其诱发反应设备的基本安全和基本性能的专用要求。
单纯经皮神经电刺激和肌肉电刺激的ME设备是不在本标准范围内的，在YY9706.210中规定了这类设备的专用要求。
2术语和定义“波形”是指电刺激的应用部分产生的电刺激输出（电压或电流）的大小变化与时间的函数或在生物电势输入部分收集到的生物电。
“电极”是指应用于患者检测电活动和（或）将电刺激器的刺激作用于患者的导电部分。
“患者导联”是指连接在电极和患者电缆或ME设备之间的线缆。
“患者电缆”是指用于连接患者导联至ME设备的多芯电缆。
3通用要求本标准明确对ME设备和ME系统的风险管理过程的要求，制造商风险管理文档应包含可能使用输出电流超过10mA有效值或对任何电极电流密度超过2mA/cm²的刺激器的相关风险。
本标准没有对基本性能进行定义，需根据通用标准4.3的要求确定基本性能。
4ME设备试验的通用要求通用要求强调本部分中使用的电压和电流数值为一个交流、直流或组合电压或电流的1s内的平均有效值。
除非另有说明。
5ME设备和ME系统的分类旧版标准中强调“只能采用连续运行”，而新版标准中删除了按工作制分类的要求。
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肌电图与诱发电位仪招标参数
一、名称：肌电图与诱发电位仪
二、数量：1台
三、技术要求：
1. 肌电放大器
1.1通道数：4通道；
★1.2 传输方式：光纤传输；
★1.3模块化设计：方便升级和维护等；
★1.4接地噪声：≤0.4μV(RMS)
1.5共模抑制比：≥110dB
★1.6A/D转换率：24Bit
1.7采样率：200KHz
★1.8 共模输入阻抗≥1000 MΩ
2. 刺激器部分
2.1 电流刺激器
2.1.1电流强度输出范围：0～100mA可调，安全可靠；
2.1.2刺激频率：0.1 Hz～100Hz；
2.1.3脉冲模式：单脉冲、双脉冲。
2.2音视频刺激器
（1）声刺激器
2.2.1刺激强度：0～120dB ；声音类型：短音、纯音、短纯音；
2.2.2刺激方式：疏波、密波、交替波；
2.2.3纯音频率：0.5～8KHz；
2.2.4随机刺激方式：支持3种声音随机刺激。
（2）闪光刺激
2.2.5刺激频率：0.1～100Hz
2.2.6闪光时间：1～100ms
2.2.7闪光强度：16级可调
（3）视频刺激
2.2.8刺激图形：棋盘格、横条、竖条；
2.2.9格数：4×4～64×32
2.2.10输出控制：全视野、半视野（上、下、左、右）、1/4视野（第I、II、
III、IV象限）
3.软件功能：
3.1 体感诱发电位（SEP）：
上肢体感（USEP）下肢体感（LSEP）等
3.2 听觉诱发电位（AEP）：
脑干听觉诱发电位（BAEP）中潜伏期诱发（MAEP）
长潜伏期诱发（LAEP） 40Hz电位等
3.3 视觉诱发电位（VEP）：
模式翻转视诱发（PRVEP）闪光视诱发（FVEP）
3.4 事件相关电位（P300）
3.5 神经电图：
运动传导速度（MCS）多节段传导（SSCT）感觉传导速度（SCS）
重复电刺激（RNS） F波反应（F-wave） H反射（H-reflex）
瞬目反射（BR）皮肤交感反应（SSR）
3.6 肌电图（EMG）：
运动单位自动分析（MUP）干扰相（重收缩）自动分析（IP）扫描肌电图（EMG）
4.同心圆针及连接线部分采用进口元器件，可与进口设备兼容。
5. 短路及过载保护。
★6. 通过ISO13485:2003质量体系认证。
7. 帮助系统：详细、便捷的帮助系统渗透在各个检查环节，对医生在应用过程遇到的困
难提供实时、动态的帮助。
8. 基于XP操作系统开发的软件，人性化操作界面。
★9.快捷键盘和脚踏开关：拥有快捷的功能，方便临床操作并节约操作时间。
配置清单。