水质 碘化物的测定 催化比色法
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百度文库一、 碘化物 (2)二、总硬度 (4))/(199)/(988.10.5000.588.19L mg L mmol ==⨯ ......................................................... 5 三、甲醛 (5)四、 游离氯和总氯 (8)五、 离子选择电极法测定氟化物 (9)九、重量法 (21)十、 总悬浮颗粒物、可吸入颗粒物 (23)十一、离子色谱法 (25)十二、氯化氢 (26)十三、硫酸雾 (27)十五、分光光度法 (30)（二）二氧化硫 (30)一、碘化物分类号：W6-11主要内容碘化物的测定催化比色法《水和废水监测分析法》（第四版）1.催化比色法测定水中碘化物，在条件下，碘离子对的反应具有催华通力，而且此作用与碘离了在量呈非线性。
答案：酸性亚砷酸与硫酸铈2.测定水中碘化物的催化比色法，适用于测定饮用水、地下水和中的碘化物，其最低工检出浓度为ug/L.答案：清洁地表不 13.测定水中碘化物时，根据碘含量的高低选择测定方法。
对于碘含量极微的水样，一般采用对稍高浓度的水样可采用。
答案：催化缘色法无色结晶紫外光度法二、判断题1.催化比色法测定水中碘化物时，加入过量的具敏反应的氯化钠，可降低碘的非催化型的生成和银与汞的仰制作用，消除干扰。
（）答案：正确2.催化色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。
（）答案：错误正确答案为：催化比色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓有度与测得吸光庆功会反比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。
3.催化缘色法测定水中碘化物时，欲将每毫升含碘离子的碘化物标准贮备液稀释至每毫升含碘离子标准使用液1000ml，直接用小刻度吸管量取碘化物标准贮备液于容量瓶中稀释即可。
（）答案：错误正确答案为：应逐级稀释。
4.催化缘色法测定水中碘化物时，用于终止反应的硫酸亚铁溶液用当天配制，并需要标定其浓度。
催化分光光度法测定地下水中痕量碘
催化分光光度法测定地下水中痕量碘[摘要]：在酸性介质中，碘离子与4.4-四甲基二氨基苯甲烷（四碱）和氯胺T氧化反应中的催化作用，生成有色的络和物，以有色络和物的最大吸收值计算结果。
本法最低检测浓度为0.1μg/L，0.08μg标准溶液相对标准偏差1.78%，样品的加标回收率为96.2%-105%。
本方法操作简单快速，检出限低，灵敏度高，精密度和准确度好。
[关键词]：催化分光光度法；地下水；碘目前，测定碘的方法很多，有催化还原分光光度法，但分析方法不易掌握，淀粉比色法，在方法检出限和精密度等方面，不能满足痕碘量的分析要求。
地下水中碘的含量一般很微，该法具有操作简单快速，检出限低，灵敏度高，经过对珠江三角洲地下水污染调查和广州城市地质调查地下水测试近千个水样的检测结果证明，分析结果稳定，值得推广应用。
1．实验部分1.1仪器Ｓ22pc型分光度计（上海棱光技术有限公司）1.2主要试剂1.2.1碘标准溶液称取105℃烘干1h的ＫＩ（高纯试剂）0.0131g于250mL烧杯中，加水溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液含碘10μg/mL。
分取上述溶液10mL于100mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液含碘1.0μg/mL。
分取上述溶液10mL于100mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液含碘0.1μg/mL。
用时配制。
1.2.2碳酸钠溶液36g/L称取36g无水碳酸钠于250mL烧杯中，加水溶解后，稀释至1000mL，混匀，置塑料瓶中保存。
1.2.3醋酸溶液8%80mL冰醋酸w(HAc)=99.9%，用水稀释至1000mL混匀。
1.2.44.4-四甲基二氨基苯甲烷（四碱）溶液0.1g/L称取0.1g四碱于250mL烧杯中,加1mL冰醋酸，完全溶解后，用水稀释至1000mL，若溶液混浊需过滤后使用。
1.2.5氯胺Ｔ溶液1.0g/L称取0.2g 氯胺Ｔ于200mL烧杯中，加水溶解后，用水稀释至200mL，装入棕色磨口塞的玻璃瓶中，摇匀。
电导检测离子色谱法测定水和废水中碘化物
电导检测离子色谱法测定水和废水中碘化物范秋云;武鸣;许雄飞【摘要】建立了一种电导检测-离子色谱法测定水和废水中碘化物的方法,并对色谱条件进行优化.采用IonPac AS 19型阴离子分离柱,以40mmol· L-1 KOH为淋洗液,流速1.0mL· min-1,抑制型电导检测碘化物.碘化物的检出限为0.001 mg· L-1,线性范围广,相关性好(r＞0.999),相对标准偏差为0.3％～2.0％,加标回收率为91.3％～94.4％.该方法操作简单快捷,分离效果好,灵敏度高,适用于水和废水中碘化物的测定.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2013(027)009【总页数】3页(P25-27)【关键词】离子色谱;碘化物;水和废水【作者】范秋云;武鸣;许雄飞【作者单位】长沙市环境监测中心站,湖南长沙410001;长沙市环境监测中心站,湖南长沙410001;长沙市环境监测中心站,湖南长沙410001【正文语种】中文【中图分类】O657.7碘是继铁元素之后人类发现的第二个人体必需的微量元素，它在人体中的功能是无法取代的，碘缺乏可造成地方性甲状腺呆、小、聋、哑、瘫为特征的地方性克丁病，反之则可引起高碘甲状腺肿[1，2]。
环境中的碘主要以化合物的形式存在，碘化物指含碘为-1价氧化态的二元化合物，属于易溶于水的电解质。
目前，碘化物的分析方法包括紫外光度法[3],此方法显色反应不稳定；催化比色法[4-6],反应温度难以控制，选择性不高；伏安法[7，8],干扰因素较多，重现性较差；气相色谱法[9-11],操作步骤较复杂，用到有机试剂，柱效低，分离效果不甚理想等缺点，离子色谱法测定碘化物也有相关报道，本文在比较各种分析碘化物方法的基础上，经研究改进，建立了一套线性相关性好，精密度高，准确度高的电导检测离子色谱法，该方法操作简单快捷，灵敏度高，可用以检测水和废水中的碘化物。
1 实验部分1.1 主要仪器试剂及材料ICS-900型离子色谱仪系统（美国戴安公司），配有IonPac AG19阴离子保护柱（50mm×2mm)，IonPac AS19阴离子色谱柱（4mm×250mm)，ASDV40自动进样器，EGC淋洗液自动发生器，电导检测器，色谱数据采集和处理采用Chromeleon 6.8; KQ-250V型超声波仪；微孔滤膜抽滤装置；ELGA超纯水仪。
催化比色法测定化探样品中微量碘(Fe2+——CNS——-NO2-_体系)
催化比色法测定化探样品中微量碘(Fe2+——CNS——-
NO2-_体系)
师淑芝
【期刊名称】《黑龙江科技信息》
【年(卷),期】2009(000)013
【摘要】详细介绍了催化比色法测定化探样品中微量碘的步骤.
【总页数】1页(P7)
【作者】师淑芝
【作者单位】黑龙江省第六地质勘察院实验室,黑龙江,佳木斯,154000
【正文语种】中文
【中图分类】O6
【相关文献】
1.气相色谱法测定化探样品中微量碘 [J], 李明福;王筱君
2.利用催化动力学原理测定化探样中微量碘的含量 [J], 吴萍;李锟
3.极谱催化波对化探样品中微量钨钼的同时测定 [J], 马凤英
4.离子交换-比色法测定农业地质普查样品中的微量碘(Fe3+-CNS--NO-2) [J], 尹春梅;王佳丽;潘克臣;郑昱东
5.米氏硫酮—磷酸三丁酯液珠萃取比色法测定化探样品中微量铜 [J], 薛光
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水中碘的砷铈催化分光光度测定法
4.1 高浓度水碘的检测
碘标准溶液:
(1) 碘标准储备溶液:准确称取碘化钾0.1308g于烧杯中,用 水溶解后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度.此溶 液1mL含碘100μg. (2) 碘标准中间溶液Ⅰ :临用时吸取1.00 mL碘标准储备溶液 置于100mL容量瓶中, 用水稀释至刻度. 此溶液1mL含碘 1μg. (3) 碘标准使用系列溶液:临用时吸取碘标准中间溶液Ⅰ 0， 2.00，4.00, 6.00, 8.00, 10.00mL分别置于100mL容量瓶 中, 用水稀释至刻度. 此标准系列溶液的碘浓度分别为0, 20, 40, 60, 80, 100μg/L.
4.1 高浓度水碘的检测
4.1.3 方法学技术指标评价
(1)
检测限 取与配制标准溶液相同的纯水, 用上述分析方法 进行全程操作, 测定10个平行样, 估算空白批内标 准差, 计算检测方法的检测限. 本法的检测限为 0.1μg/L (取水样1mL), 即绝对量为0.1ng.
4.1 高浓度水碘的检测
(2) 精密度 按标准曲线范围测定低、中、高3种碘浓度水样， 每次测定3个平行样，求均值，重复测定6次， 其变异系数分别为0.5％、0.4％、1.5％，均小于 5％。
4.1 高浓度水碘的检测
(3) 准确度 取低、中、高3种碘浓度水样进行加标回收率实 验，加标量应与水样含碘量相当, 且两者之和在 测定范围内。每次测定3个平行样，求均值，重 复测定6次，平均回收率分别为：98.0%、100.2 ％、98.4%。
4.2 低浓度水碘的检测
4.2.1 溶液配制
亚砷酸溶液[c(H3AsO3)=0.04mol/L]:称取4.0g三 氧化二砷, 27g氯化钠和2g氢氧化钠置于1L烧杯 中,加水约500mL,加热至完全溶解,冷却到室温, 再加入250mL 2.5mol/L硫酸溶液,用水稀释至1L, 储于棕色瓶中,室温可保存6个月. 硫酸铈铵溶液[c(Ce4+)=0.012mol/L]:称取7.6g硫 酸铈铵(Ce(NH4)4(SO4)4•2H2O),溶于700mL 2.5mol/L硫酸溶液中,用水稀释至1L,储于棕色瓶 中,室温可保存6个月.
57502023碘化物硫酸铈催化分光光度法标准曲线
碘化物硫酸铈催化分光光度法是一种常用的分析化学方法，用于测定水中微量碘的含量。
在实际应用中，需要准确地测定标准曲线以进行定量分析。
本文将介绍碘化物硫酸铈催化分光光度法标准曲线的制备和测定方法。
一、实验仪器和试剂1. 实验仪器：UV-Vis分光光度计2. 试剂：碘化钾、硫酸铈铵、硫酸亚铁、甘氨酸、硫酸钠、硼硫酸、玻璃纯水二、标准曲线的制备1. 准备一系列不同浓度的碘化钾标准溶液，浓度范围为0.05-0.5 mg/L。
2. 取适量碘化钾标准溶液，分别加入适量硫酸铈铵、硫酸亚铁、甘氨酸、硫酸钠和硼硫酸，并用玻璃纯水定容至100ml。
3. 在UV-Vis分光光度计上建立碘化钾标准曲线，测定各标准溶液的吸光度。
4. 以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
三、标准曲线测定方法1. 确保分光光度计已预热并处于工作状态。
2. 依次测定待测样品的吸光度，并利用标准曲线求得其浓度。
3. 根据实验条件的不同，可采用比色法或直接读取法进行浓度计算。
四、注意事项1. 实验过程中要注意防止氧化剂和还原剂的接触，防止发生意外反应。
2. 实验室应具备良好的通风条件，严格遵守实验室安全操作规程。
结论通过上述实验，可以成功制备出碘化物硫酸铈催化分光光度法的标准曲线，并且在实际应用中取得准确结果。
这为环境监测、水质检测等领域的分析工作提供了可靠的依据和方法。
参考文献1. XXX等，《化学分析》，XX出版社，XXXX。
2. XXX等，《分光光度法分析》，XX出版社，XXXX。
在碘化物硫酸铈催化分光光度法标准曲线制备和测定方法的基础上，可以进一步扩展相关内容，探讨该方法在环境监测、水质检测等实际应用中的重要性和作用，以及可能遇到的挑战和改进方向。
可以介绍该分析方法在环境监测和水质检测中的应用。
随着工业化和城市化的发展，环境污染成为一个日益严重的问题。
水质是人类生活和工业生产中至关重要的资源，因此其质量的检测和监测显得尤为重要。
碘是水质指标之一，微量的碘在水中可能对人体健康和生态系统造成潜在的影响。
(六)-12-海水(环境监测岗位专业考试)
(十二)碘化物分类号：W6-11一、填空题1．催化比色法测定水中碘化物，在条件下，碘离子对的反应具有催化能力，而且此作用与碘离子存在量呈非线性。
答案：酸性亚砷酸与硫酸铈2．测定水中碘化物的催化比色法，适用于测定饮用水、地下水和中的碘化物，其最低检出浓度为μg／L。
答案：清洁地表水 13．测定水中碘化物时，根据碘含量的高低选择测定方法。
对于碘含量极微的水样，一般采用；对稍高浓度的水样可采用。
答案：催化比色法五色结晶紫外光度法二、判断题1．催化比色法测定水中碘化物时，加入过量的具敏化反应的氯化钠，可降低碘的非催化型的生成和银与汞的抑制作用，消除干扰。
( )答案：正确2．催化比色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。
( )答案：错误正确答案为：催化比色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成反比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。
3．催化比色法测定水中碘化物时，欲将每毫升含1.00mg碘离子的碘化物标准贮备液稀释至每毫升含0.010μg碘离子标准使用液1 000m1，直接用小刻度吸管量取碘化物标准贮备液于容量瓶中稀释即可。
( )答案：错误正确答案为：应逐级稀释。
4．催化比色法测定水中碘化物时，用于终止反应的硫酸亚铁铵溶液要在使用当天配制，并需要标定其浓度。
( )答案：错误正确答案为：硫酸亚铁铵溶液浓度无须标定。
5．催化比色法测定水中碘化物时，实验用水为无碘水，必要时，可在每升水中加2g氢氧化钠，并经蒸馏后供用。
( )答案：正确6．催化比色法测定水中碘化物时，水样采集和贮存的容器可用聚乙烯瓶，也可使用硬质玻璃瓶。
( )答案：正确7．催化比色法测定水中碘化物时，催化反应与温度、时间极为有关，故应严格控制反应温度并按规定时间操作。
( )答案：正确三、选择题1．催化比色法测定水中碘化物时，水样采集后应尽快测定。
必要时，保存于2～5℃，并于h内完成测定。
ICPMS法与比色法联用快速测定食用盐中碘的价态与含量
第48卷第2期当代化工Vol.48，No.2收稿日期：2018-05-22作者简介：陶丽萍（1979-），女，青海省乐都县人，高级工程师，2004年毕业于长春工程学院化学工程与工艺专业，研究方向：从事地质、食品、水质检测工作。
E-mail：18963171@。
通讯作者：石华（1981-），男，高级工程师，研究方向：地质实验测试。
E-mail：s.h.i.h.u.a@。
ICP-MS 法与比色法联用快速测定食用盐中碘的价态与含量陶丽萍，石华（青海省地质矿产测试应用中心，青海西宁810008）摘要：食用盐中碘的价值越来越被大家重视，世界上碘在食用盐中的加入一般有碘化钾和碘酸钾两种。
碘酸钾能稳定地存在于食用盐中，而碘化钾要求非常严格的保存和使用条件，否则就会变质。
我国食用盐中一般加入的都是碘酸钾，但是一些生产粗盐的小产家可能加入碘化钾。
设计了采用比色法区分食用盐中碘的成分，ICP-MS 法测定碘的含量的办法。
在分析碘含量时确认准确度、精密度、检出限、加标回收率等指标。
检出限能达到0.027mg/g，加标回收率在92%至105%之间，精密度指标RSD(%）在1.41%到3.74之间，国家标准物质测定结果在规定范围内。
关键词：电感耦合等离子体质谱；比色法；食用盐；碘中图分类号：TQ 016.1文献标识码：A文章编号：1671-0460（2019）02-0415-04Rapid Determination of the Valence State and Content of Iodinein Edible Salt by ICP-MS Method and Colorimetric MethodTAO Li-ping ，SHI Hua（Qinghai Geological and Mineral Application Cente,Qinghai Xining 810008，China ）Abstract :The value of iodine in salt is becoming more and more important.There are two kinds of iodine in the edible salt,including potassium iodide and potassium iodate.Potassium iodate can be stable in edible salt,while potassium iodide requires very strict preservation and use conditions,otherwise it will deteriorate.In China,potassium iodate is generally added to edible salt,but some small producers who produce coarse salt may add potassium iodide into salt.In this experiment,a colorimetric method to distinguish iodine from edible salt was designed,and the content of iodine was determined by ICP-MS.In the analysis of iodine content,the accuracy,precision,detection limit and recovery rate were confirmed.The detection limit of the method can reach 0.027mg/g,and the recovery rate is between 92%and 105%.Key words :ICP-MS;Colorimetric method;Edible salt;Iodine食盐是指来源不同的海盐、井盐、矿盐、湖盐、土盐等。
生活饮用水及其水源水中碘含量的检测
3.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)
ICP-MS是目前公认的多元素同时测定的最好技术，近几年 应用十分广泛；
高效液相色谱或离子色谱与ICP-MS联用可以分离和检测 IO3-和I- ；
ICP-MS法测定碘往往会遇到分析信号波动大、记忆效应严 重、分析精密度和准确性差等问题;正确处理样品以及选择 测定溶液的介质是准确测定样品中全碘的关键；
注意事项
1. 天平、移液管、移液器以及天平需要定期检定 或校准；
2. 配制碘标准溶液时，为了防止碘离子被氧化， 需要将溶液配制成碱性，浓度0.1%NaOH；
3. 加入亚砷酸后30℃温育的时间不能低于15min； 4. 加入硫酸铈铵溶液和比色时间间隔保持一致； 5. 硫酸铈铵溶液配制24小时后才能用于检测。
2.水碘快速定量检测试剂盒法 （0-10、10-80 µg/L） 3.电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） 4. NRL研制的方法 （0-10、0-100、100-600 µg/L）
1.1 硫酸铈催化分光光度法（0-10ug/L、0100ug/L）
碘离子催化硫酸高铈与亚砷酸发生氧化还 原反应。反应一定时间之后，用亚铁离子还原 剩余的高铈离子以终止砷铈的氧化还原反应。 氧化产生的铁离子与硫氰酸钾反应生成红色络 合物，比色定量，间接测定碘化物的含量。
有机溶剂的萃取净化等操作；
气相色谱仪在地方病相关检测实验室尚不普及。
2. 水碘快速定量检测方法
酸性条件下，碘催化砷铈反应，反应速度与碘的浓度 有正相关关系，用Ferrion[硫酸三邻菲罗啉合铁（Ⅱ）]溶 液作为氧化还原指示剂，用秒表记录氧化还原进行到终点 时所用时间，时间与碘浓度存在定量关系； 适合现场，不需水电，快速半定量； 终点为蓝色变为紫色的那一点，对终点的判断很重要。
2021环境监测上岗考试真题模拟及答案(2)
2021环境监测上岗考试真题模拟及答案(2)1、环境监测网由各环境监测要素的点位（断面）组成。
环境监测点位（断面）的设置、变更、运行，应当按照（）。
（单选题）A. 国家环境保护总局有关规定执行B. 按当地政府需要执行C. 点位（断面）处水质优劣程度选择试题答案：A2、中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，称取一定量的2，4-二硝基苯肼于容量瓶中，用（）稀释至刻度线，配成2，4-二硝基苯肼溶液。
（单选题）A. 二硫化碳B. 正己烷C. 二氯甲烷D. 苯试题答案：C3、气相色谱法适用于（）中三氯乙醛的测定。
（单选题）A. 地表水和废水B. 地表水C. 废水D. 地下水试题答案：A4、硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定铬酸钡比色法测定硫酸雾，采样前要测定（）状态参数，并（）等速采样在转子流量计上读数。
（单选题）A. 烟气，测定B. 尾气，测量C. 烟气，计算试题答案：C5、《水质采样技术指导》（HJ494-2009）规定，下列哪种情况适合瞬间采样（）。
（单选题）A. 连续流动的水流B. 水和废水特性不稳定时C. 在制定小范围的采样方案前D. 测定某些参数，如溶解气体.余氯.可溶性硫化物.微生物.油脂.有机物和pH时试题答案：D6、根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987），加热蒸馏时向水样中加入磷酸和Na2EDTA是为了（）。
（单选题）A. 保持溶液的酸度B. 络合氰化物C. 使络合氰化物离解出氰离子试题答案：C7、3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，水样中相对于银含量（）倍的铝（Ⅲ）对银的测定无影响。
（单选题）A. 200B. 500C. 1000D. 1200试题答案：C8、根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》（HJ/T42-1999）进]行测定时，对于（）的样品，可以在采样前降低吸收瓶的抽真空程度，或减少取出进行分析的样品溶液体积。
（单选题）A. 浓度适中B. 浓度过高C. 浓度过低试题答案：B9、《生活饮用水标准检验方法有机物指标（13.1微囊藻毒素高压液相色谱法）》（GB/T 5750.8-2006）适用于（）中微囊藻毒素的测定。
生活饮用水中碘化物的检测方法
生活饮用水中碘化物的检测方法1.电位滴定法：这是一种常用的测定方法，通过测定溶液的电位变化来确定溶液中碘化物的含量。
首先，将样品经过预处理后，用硝酸将样品中的碘化物转化为碘酸盐。
然后，将样品溶液与电极连接在一起，通过向样品中滴定一定浓度的亚硝酸钠溶液来观察溶液的电位变化。
当溶液中的碘化物被亚硝酸钠滴定完后，电位突然下降，此时记录电位变化的体积，根据计算公式可以得到样品中碘化物的含量。
2.荧光法：荧光法是一种快速、灵敏、无污染的检测方法。
该方法利用吸收光谱和荧光光谱的差异来判断样品中碘化物的含量。
首先，将样品与一种特定的荧光染料反应生成荧光复合物，然后对该复合物进行荧光测量。
根据荧光的强度来确定样品中碘化物的含量。
3.离子色谱法：离子色谱法是一种常用的检测水中离子的方法之一、这种方法可用于测定饮用水中碘离子的含量。
首先，将样品中的离子通过离子交换柱分离，然后通过检测器检测离子的浓度。
根据样品中离子的峰面积或峰高来计算样品中碘化物的含量。
4.高效液相色谱法：这是一种高效、灵敏的检测方法，也可用于测定饮用水中碘化物的含量。
该方法利用高效液相色谱仪对样品中的碘化物进行分离和测量，在分离过程中使用特定的流动相和柱温来实现高效的分离。
通过仪器测量样品中离子的峰面积或峰高，根据标准曲线来计算样品中碘化物的含量。
需要注意的是，在进行碘化物的检测时，需要对水样进行适当的预处理以去除可能干扰的物质。
例如，可以通过氯仿提取法提取碘化物，并用硫酸钾和氯仿洗涤去除可能的干扰物质。
此外，在进行碘化物的检测过程中，需要仪器和试剂的标定、校准以确保结果的准确性和可靠性。
总结而言，生活饮用水中碘化物的检测方法多种多样，每种方法都有其特点和适用范围。
在选择合适的检测方法时，需要考虑样品的性质、检测的灵敏度和准确性要求以及实验条件等因素，并根据实际情况选择合适的方法。
水样中碘的测定
水样中碘的测定1、方法原理在酸性条件下，亚砷酸与硫酸铈发生很缓慢的氧化还原反应。
当有碘离子存在时，由于碘的催化作用从而使反应加快，碘离子含量高则反应速度快。
间隔一定时间后，加入硫酸亚铁铵以终止反应。
残存的高铈离子与亚铁反应，生成三价铁离子，三价铁离子与硫氰酸钾生成稳定的红色络合物。
2、试剂（1）NaCl：26%水溶液（2）H3AsO3：称0.5 g As2O3于50 mL H2O中，加10滴浓H2SO4（G.R）加热至As2O3溶解，加水至100 mL。
（3）（1+3）H2SO4G.R（4）0.4% Ce（SO4）2·2H2O。
溶液：称0.4g Ce（SO4）2·2H2O 用4%H2SO4溶液配制。
（5）KSCN：4%的水溶液。
（6）（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O：0.5%水溶液，用时现配。
（7）ρ（I－）=10 μg/mL ρ（I－）=0.2 μg/mL 使用前临时稀释3、操作取10 mL水样于25 mL比色管中，加入NaCl溶液1 mL，H3AsO3溶液0.5 mL，（1+3）H2SO4 1 mL，摇匀，（亦可使用前按（2+1+1）比例将此混匀后加入）放入30~40 ℃恒温水浴中，5 min 后，按顺序每隔15 s 加入铈盐1 mL ，迅速摇匀，再放入水浴中，15 min 后，按顺序每隔15 s 加入[KSCN+（NH 4）2Fe （SO 4）2] 混合液（1+1比例，使用前混合）2 mL ，终止反应，（此试剂的加入亦为每15 s 加一个）保证每管从加硫酸铈开始反应到加入亚铁盐终止反应，间隔时间均为15 s ，取出比色管，用水稀释至刻度，摇匀。
系列0、0.1、0.2、0.3、0.4μg 于25 mL 比色管中，加水至10 mL 其它同上。
目视比色。
4、计算公式ρ（I －）/ mg ·L -1=V m x。
碘化物催化比色法曲线标曲吸光度
文章标题：深度解读碘化物催化比色法曲线标曲吸光度在化学分析中，碘化物催化比色法曲线标曲吸光度是一种常见的分析方法。
它是通过测定吸光度与浓度之间的关系来确定待测物质的浓度，广泛应用于生物医药、环境监测和食品安全等领域。
本文将从深度和广度两方面进行全面评估，探讨碘化物催化比色法曲线标曲吸光度的原理、应用及发展趋势。
一、碘化物催化比色法曲线标曲吸光度的原理碘化物催化比色法曲线标曲吸光度是通过碘化物离子催化还原碘酸根离子为碘化物的反应产物，形成紫蓝色的碘化物沉淀来实现的。
在测定过程中，将待测物质与碘酸根以及过量的碘化钾混合，加入醋酸后生成碘酸根离子，再用固定波长的光源照射，利用溶液中碘化物与碘酸根形成的碘沉淀对光的吸收作为测量信号，间接测定待测物质的含量。
二、碘化物催化比色法曲线标曲吸光度的应用碘化物催化比色法曲线标曲吸光度广泛应用于医学、环保、食品等领域。
在生物医药领域，可以用于血清中脂肪酸、葡萄糖等成分的测定；在环境监测中，可用于水样、土壤中微量元素的检测；在食品安全领域，可用于果汁、含糖饮料中酚类、抗坏血酸等成分的测定。
其稳定性高、准确度高等特点，使其成为分析化学中常用的测定方法之一。
三、碘化物催化比色法曲线标曲吸光度的发展趋势随着科学技术的不断进步，碘化物催化比色法曲线标曲吸光度也在不断发展。
近年来，随着仪器设备的更新换代，碘化物催化比色法曲线标曲吸光度的测量精度和检测速度得到了显著提升。
基于碘化物催化比色法曲线标曲吸光度的新型应用不断涌现，例如联用色谱-碘化物催化比色法曲线标曲吸光度等，进一步扩展了其应用范围。
个人观点和理解：碘化物催化比色法曲线标曲吸光度作为一种传统的分析方法，其原理简单、操作方便，在实际应用中具有较高的可靠性和稳定性。
然而，在新时代的背景下，它也面临着仪器设备更新换代、检测手段多样化等新的挑战。
我们需要不断加强对碘化物催化比色法曲线标曲吸光度的研究，探索更加精准、高效的检测手段，以满足不断发展的分析需求。
测定饮用水中碘化物的含量——离子色谱法和化学法的比较
测定饮用水中碘化物的含量——离子色谱法和化学法的比较张会娟;谢雅兰;王朝亚【摘要】在简要介绍了饮用水中碘化物检测方法的基础上选择采用离子色谱法测定饮用水中碘化物的含量,详细说明了检测原理、色谱条件及操作步骤,同时与经典化学法的检测结果及效果进行比较,结果表明离子色谱法具有分析速度快、准确度高、精密度高、自动化程度高、减少污染等特点.离子色谱法检测水中碘化物含量的方法弥补了国内化学法低浓度检测结果不准确的不足.【期刊名称】《城镇供水》【年(卷),期】2017(000)006【总页数】4页(P35-38)【关键词】碘化物;离子色谱;色谱条件;方法比对【作者】张会娟;谢雅兰;王朝亚【作者单位】国家城市供水水质监测网石家庄监测站,河北石家庄 050071;国家城市供水水质监测网石家庄监测站,河北石家庄 050071;国家城市供水水质监测网石家庄监测站,河北石家庄 050071【正文语种】中文碘化物指含碘-1价氧化态的二元离子化合物，属于易溶于水的电解质，碘是首批被确认的生命元素之一，天然水中含碘化物极微，大多数天然水中，每升仅含微克级的碘化物。
成人每日生理需碘量约在100～300μg/L之间，来源于饮水和食物。
当水中含碘量小于10.0μg/L或平均每人每日碘摄入量小于40.0μg/L时，可造成碘缺乏，不同程度导致地方性流行甲状腺疾病以及呆、小聋、哑、瘫为特征的克汀病。
碘化物含量过高时，则可引起高碘甲状腺肿。
因此准确测定饮用水中碘化物的含量对人类的健康有着至关重要的作用。
目前国内低浓度的碘化物样品大都使用硫酸铈催化分光光度法进行检测，高浓度的碘化物样品使用高浓度碘化物比色法进行测定，这两种方法操作控制条件非常严格，而且低浓度催化分光光度法标准曲线呈向下弯曲，并不呈良好的线性。
催化法还要用到三氧化二砷，俗称砒霜，超剧毒品，配制过程相当复杂，主要影响神经系统和毛细血管通透性，对皮肤和粘膜有刺激作用，慢性中毒可致肺癌、皮肤癌。
水碘检验方法(NRL推荐方法)
生活饮用水中碘化物的检测方法(国家碘缺乏病参照实验室推荐方法)●本方法规定了用硫酸铈催化分光光度法测定生活应用水及其水源中碘化物的含量。
●本方法适用于生活饮用水及其水源中碘化物的测定。
●本方法可以测定0~10 μg/L (I－)，0~100 μg/L (I－)和100~600 μg/L (I－)范围碘化物。
1. 原理利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用:H3AsO3 + 2Ce4+ + H2O→H3AsO4 + 2Ce3+ + 2H+反应中黄色的Ce4+被还原成无色的Ce3+，碘含量越高,反应速度越快，剩余的Ce4+则越少。
控制反应温度和时间，在一定波长下测定体系中剩余的Ce4+的吸光度，求出碘含量.2. 仪器2.1 超级恒温水浴箱：30℃±0.2℃2.2数显分光光度计：1cm比色杯2.3 玻璃试管：15 mm⨯120 mm或15 mm⨯150 mm2.4秒表3. 试剂（本标准所使用的试剂纯度除特别指明外均为分析纯）3.1浓硫酸（H2SO4，优级纯）3.2氢氧化钠（NaOH，优级纯）3.3三氧化二砷（As2O3）3.4氯化钠（NaCl，优级纯）3.5硫酸铈铵（Ce(NH4)4(SO4)4.4H2O）3.6碘化钾（KI，优级纯）3.7过硫酸铵（H8N2O8S2）3.8去离子水（H2O，应符合GB/T 6682二级水规格，电导率≤1.0 μs/cm）4. 溶液配制4.1硫酸溶液[c(H2SO4)=2.5 mol/L]：取140 mL浓硫酸[优级纯，ρ20=1.84]缓慢加入到700 mL去离子水中，冷却后用水稀释至1L。
4.2低浓度水碘（范围：0~10 μg/L）测定所需溶液（1）过硫酸铵溶液[c(H8N2O8S2)=0.5 mol/L]：称取57.05 g 过硫酸铵（H8N2O8S2），溶于500 mL去离子水中。
置冰箱（4℃）避光保存, 至少稳定1个月。
（2）亚砷酸溶液Ⅰ[c(H3AsO3)=0.060 mol/L]：称取5.9340 g 三氧化二砷（As2O3）、20.0 g氯化钠（优级纯）和2.0 g氢氧化钠置于1L的烧杯中，加水约500 mL，加热至完全溶解后冷至室温，再缓慢加入350 mL 2.5 mol/L硫酸溶液（1.4.1），冷至室温后用水稀释至1L，贮于棕色瓶中室温放置，可保存数月。
生活饮用水及其水源水中碘含量的检测资料
3.高浓度范围（100-600 µg/L）测定所需溶液：
亚砷酸溶液[c(H3AsO3)=0.061mol/L] 硫酸铈铵溶液[c(Ce4+)=0.053mol/L]
低浓度范围（0-10 µg/L ）的测定步骤
(1)分别取碘标准应用系列溶液及水样各2.0 mL置于 玻璃试管中,然后加入0.5 mL 过硫酸铵溶液, 混 匀后置于消解仪中，100℃消化20 min.
5. NRL研制的方法
《适合缺碘及高碘地区水碘检测的方法研究 》 中国地方病学杂志 2007年 第26卷 第3期 P333-336。 检测范围： 低浓度（0-10 µg/L ） 中浓度（0-100 µg/L ） 高浓度（ 100-600 µg/L ）
原
理
利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用:
H3AsO3+2Ce4++H2O H3AsO4+2Ce3++2H+
检测限25ug/L，低水碘地区不适用； 终点指示剂N-氯代十六烷基吡啶的显色受温度影 响显著，需将被滴定样品温度降至17℃，对水浴 要求高。
1.4 气相色谱法（0-10ug/L、10-100ug/L）
在酸性条件下，水样中的碘化物和重铬酸钾 发生氧化还原反应析出碘，它与丁酮反应生成3碘丁酮-2，用气相色谱法电子捕获检测器进行定 量测定。
有机溶剂的萃取净化等操作； 气相色谱仪在地方病相关检测实验室尚不普及。
2. 水碘快速定量检测方法
酸性条件下，碘催化砷铈反应，反应速度与碘的浓度 有正相关关系，用Ferrion[硫酸三邻菲罗啉合铁（Ⅱ）]溶 液作为氧化还原指示剂，用秒表记录氧化还原进行到终点 时所用时间，时间与碘浓度存在定量关系；
碘化物气相色谱法的测定
碘化物气相色谱法的测定
碘化物的测定方法有多种，其中气相色谱法是一种常用且准确的方法。
这种方法的原理是在酸性条件下，水样中的碘化物与重铬酸钾发生氧化还原反应析出碘，它再与丁酮生成3-碘丁酮-2，然后用气相色谱法电子捕获检测器进行定量测定。
此外，您还需要一些主要的仪器设备，包括气相色谱仪GC126N，带毛细柱进样口和FID检测器；电子天平；以及毛细管色谱柱：DB-1，30m*0.25mm*0.25μm。
对于实验方法的具体步骤，首先需要制备碘化物标准溶液。
这可以通过称取经硅胶干燥器干燥24小时的碘化钾（KI），然后溶于纯水并定容至1000 mL来制备碘化物标准储备溶液[ρ(I-)=100μg/mL]。
临用时，再从储备溶液中吸取5.00 mL，于500mL容量瓶中用纯水稀释至刻度，得到碘化物标准使用溶液I [ρ(I-)=1.00 μg/mL]。
值得注意的是，我国对碘化物的测定方法主要有硫酸铈催化分光光度法、高浓度碘化物比色法、高浓度碘化物容量法和气相色谱法等。
在选择最合适的测定方法时，需要考虑样品的种类和浓度等因素。
35碘化物作业指导书
32水质碘化物的测定作业指导书方法一、离子色谱法1适用范围本标准适用于地表水和地下水中碘化物的测定。
当进样体积为250 μl 时，本方法的检出限为0.002 mg/L，测定下限为0.008 mg/L。
2相关文件HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3方法原理样品随淋洗液进入阴离子分离柱，分离出碘离子（I-），用电导检测器检测。
根据碘离子保留时间定性，外标法定量。
4仪器设备、实验材料、环境条件表1仪器设备一览表表2实验材料一览表5操作规程5.1 色谱分析参考条件根据仪器说明书设定仪器。
色谱条件根据色谱柱选择。
采用氢氧化钾淋洗液体系等度洗脱参考条件如下：淋洗液为40 mmol/L的氢氧化钾溶液，流速为1.00 ml/min，抑制器电流为99 mA，检测器温度30 ℃，进样体积可根据样品浓度的高低选择50 μl ~ 250 μl。
注3：若采用以烷醇基为填料的色谱柱，也可用碳酸盐淋洗液体系分离、测定碘化物，其色谱分析参考条件详见附录A。
注4：应在淋洗液使用前进行脱气处理，避免气泡进入离子色谱系统。
5.2 标准曲线的绘制分别准确吸取 0.00 ml、0.10 ml、0.20 ml、0.50 ml、1.00 ml、5.00 ml、10.00 ml 碘化物标准使用液置于一组 100 ml 容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
标准系列中碘化物的浓度分别为：0.000 mg/L，0.010 mg/L，0.020 mg/L，0.050 mg/L，0.100 mg/L，0.500 mg/L， 1.00 mg/L。
以碘化物浓度为横坐标，以其对应的峰高或峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
碘离子参考色谱图见图 1。
5.3 测定按照与绘制标准曲线相同的色谱条件和步骤进行试样的测定，记录色谱峰的保留时间、峰面积或峰高。
图1 碘离子色谱图5.4 空白试验在分析试样的同时，应做空白试验。
用实验用水代替样品，按与样品的保存（6.1）、试样制备（6.2）和测定相同的步骤进行分析。
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HZHJSZ00140 水质碘化物的测定 催化比色法
HZ-HJ-SZ-0140
水质催化比色法
1 范围
本方法适用于测定饮用水其最低检出浓度为1ìg/L
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³ÆÈ¡200g氯化钠溶于水如含碘较高
3.2 亚砷酸溶液加入0.2mL浓硫酸使溶解
３．３ １＋３硫酸溶液
称取13.38g硫酸铈铵 [Ce(NH4)4(SO4)4¼Ó44mL浓硫酸
３．５ 硫酸亚铁铵溶液6H2O]溶于含0.6mL硫酸的100mL水中
3.6 硫氰酸钾溶液
3.7 碘化物标准贮备液移入500mL容量瓶中
此溶液每毫升含1.00mg碘离子(I-)
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4.2 分光光度计
可控制温度为30
5 水样保存
水样在采集后应尽快进行测定保存于2~5并在24h内完成测定
１．００５．００加水至10.0mL0.5mL亚砷酸溶液和1mL 1+3硫酸溶液
置于30恒温水浴中每隔30s(以秒表计)分别加入1.0mL硫酸铈铵溶液经15min°´Ô-˳Ðòÿ¸ô30s加入1.00mL硫酸亚铁铵溶液此时黄色高价铈离子的颜色应消失
混匀于510nm波长处用光程长10mm比色皿
测量吸光度
6.2 水样的测定
取10.0mL水样(或分取适量按校准曲线绘制相同操作步骤测量吸光度
以相同操作步骤进行空白测定
m由水样减去空白试验后的校正吸光度
V分取水样体积(mL)
(1) 催化反应与温度故应严格按规定时间操作绘制校准曲线
碘离子浓度与测得吸光度成反比而两端向上弯曲水和废水监测分析方法水和废水监测分析方法
中国环境科学出版社1997。