疟原虫镜检技术
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● 如果不知患者的白细胞数，则每微升血以8 000个白
细胞计数(国际标准) 。
白细胞疟原虫计数法
●例如 计数200 WBC中有35个疟原虫，在不知患
者白细胞数的情况下，以每微升血8 000个白细 胞计数, 由此计算出每微升血液疟原虫密度为： 35（计数的疟原虫数）÷200（计数的白细胞）x 8000（每微升血白细胞数） =1400 / μl 答：该患者的疟原虫密度为1400 / μl。
2. 原虫细胞浆呈条带状或方形
3. 成熟裂殖体呈菊花状 4. 裂殖子数通常为6-12个 5. 齐氏点（西门氏点）较少见
卵形疟原虫形态特征
1. 被寄生红细胞正常大小或略涨大，边 缘呈彗星状也称齿轮状 2. 疟原虫通常呈椭圆形 3. 薛氏点与间日疟相似
4. 裂殖子数通常为6-12
● 四种人体疟原虫都有双核和多重感染现象
red cell
A typical Plasmodium malariae presentation
Female patient, arrived from Brazil two weeks previously. Flu like symptoms since arrival.
● 间日疟原虫分布于我国大部分地区, 中部 地区病例较多 ● 病程良性, 有复发
三日疟 P.malariae
●遍及热带和亚热带地区，特别是东、西非洲，呈片状、 块状分布 ●三日疟在我国非常少见，只在南方有散在报告
卵形疟 （蛋形疟） P.ovale
● 主要分布非洲。缅甸、东南亚有散在报告 ● 在我国卵形疟消灭
P. ovale
(P.m.)
(P.o.)
恶性疟 P.falciparum
● 分布热带、亚热带地区，是非洲的重要疾病 ● 我国流行区域为云南省和海南省 ● 四种疟原虫中致病力最强，无免疫力者 感染 后出现急性症状,不及时治疗可危及生命（脑 型疟）
间日疟 P.vivax
● 遍布全球温带地区及大片热带地区
在显微镜里 读片检查时 从厚血膜的 上缘开始， 由上而下， 自左至右， 由右至左， 一行接一行， 一个视野连 接一个视野， 按顺序查完 整个血膜。
显微镜下厚血膜读片顺序
白细胞原虫密度计数方法
× 不需要计数的视野 ● 需要进行白细胞、 疟原虫计数的视野 如果该视野无原虫， 则计数白细胞数，反 之亦然。
疟原虫镜检技术
显微镜检查疟原虫技术
● 采集血样
● 血片的制作与染色
● 原虫镜检
1.白细胞原虫密度计数法
2.原虫形态鉴定
采集血样
采集血样涂片时，首先要核对患者的 姓名和年龄
采集血样
采血部位：耳垂或无名指，
取血方法：通常在耳垂取血， 先用75%酒精棉球消毒取血 部位，待酒精干后，用左手 拇指和食指紧捏耳垂上方或 无名指指尖，右手持消毒针 迅速刺入皮肤，不宜过深或 过浅。然后用右手中指轻轻 挤压出血。
WHO推荐使用吉氏染色法
稀释吉氏染色液
●吉氏原液需经缓冲液（PH7.0）或净水
（自来水、矿泉水 、井水等）稀释后， 方可用于厚薄血片染色。
●吸取原液时，不要晃动瓶子,以免沉淀物
泛起影响染色效果.
血片染色 （单张或少量染色）
用甲醇固定 薄血膜，平 放，等待厚 血膜充分干 燥 （要点：载 玻片略向下 倾斜。甲醇 不能触碰到 厚血膜）
白细胞原虫密度计数用途
● 确定患者原虫感染程度 ● 抗疟后考核原虫密度 ● 课题研究
疟原虫密度计算
● 白细胞原虫密度计数法 (厚血膜 WHO) 优点：可作为定性和定量分析
● 半定量计数法 (厚血膜) 优点：方法简便 缺点：只能定性，不宜作为定量分析 ● 红细胞感染密度计算法 (薄血膜)
白细胞原虫密度计数读片
3. 配子体呈现新月形或腊肠形
4. 茂氏点数量较少，颗粒较大
5. 裂殖子数通常为16-32个
间日疟原虫形态特征
1. 被寄生的红细胞明显涨大
2. 外周血液中可见各期疟原虫
3. 滋养体有阿米巴样伪足
4. 薛氏点数量多，颗粒较小
5. 裂殖子数量12-24
三日疟原虫形态特征
1. 被寄生红细胞不涨大或缩小
血片制作
薄血膜
厚血膜 用推片的一角，从取 血部位刮取约4微升血量 （相当于火柴头大小）， 使血滴与平置的载玻片接 触，再由里向外一个方向 旋转，转2~4圈，涂成直径 0.8~1厘米大小圆形厚血膜 薄血膜再取一小滴血.将血置于 第一张玻片离厚血膜适 当 远的地方.将 推片的边缘紧 贴载玻片，轻轻上下移动， 使血液沿边缘散开，然后 匀速地向前推进，形成薄 而平铺的薄血膜
This is a thin film from a 27 year old female backpacker, with a recent history of trekking through Northern Thailand and high fever.
●Numerous fine ring forms ●Double chromatin dots ●Marginal forms ●Red cells are not enlarged
● 间日疟、三日疟和卵形疟在外周血液里 能查见各期疟原虫 ● 恶性疟在外周血液里只能查见环状体和 配子体
混合感染
● 在一个血膜上有2种以上疟原虫感染称为
混合感染，较常见的是间日疟原虫与恶性 疟原虫混合。
● 镜检判断P.v+P.f混合感染,必须是看到
P.v各期原虫和P.f的配子体。
厚血膜中容易被误认为疟原虫的物质
四种疟原虫形态特征
恶性疟（P.falciparum）
1. 2.
鉴定要点
红细胞不涨大 环状体纤细, 常见多 重感染，环状体内 可有2个核 环状体可贴在红细 胞边缘 血片中只有环状体 和配子体期原虫 配子体呈新月形或 腊肠形 成熟裂殖体约含1632个裂殖子 可出现茂氏点
3.
4.
5.
6. 7.
间日疟（P. vivax ）
黎莉莉 云南 2011.7
血片染色
黎莉莉
云南
在量筒内量2ml缓 液或净水， 滴加 吉氏原液4滴（每 毫升2滴），混匀， 然后滴在已充分干 躁的厚薄血膜上， 染色30min。清水 缓缓冲洗，晾干 （厚血膜朝下内 面），等待镜检。 要点：配制的染色液必 须在半小时内使用
2011.7
成批血片染色
将已固定薄血膜的血片插入染色缸，倒入3%吉氏染 液（3毫升吉氏染色液加缓冲液或净水97毫升，混匀）浸 没血片，染色30分钟。然后用清水轻轻将染液漂洗干净， 将染色片插于晾干板上晾干，包装，待镜检（如果染色 效果不理想时，得酌情增减染色时间和浓度）。
厚血膜
制片流程图示
标签
标准的疟疾厚薄血膜片
● 厚血膜 血量：4微升 位置：玻片右1/3处 外形：圆形，直径0.8－1.0cm
● 薄血膜 血量：1-1.5微升， 位置：玻片1/2 外形：薄度均匀、无划痕、舌状, 长约2.0-2.5cm 显微镜下：红细胞单层排列
黎莉莉 云南 2011.7
血片染色
●吉氏染色法 1. 染色液配制 2. 门诊染色 3. 成批染色和溶血染色 ● 瑞氏染色法
2. 3.
4.
5.
卵形疟（P. ovale）
鉴定要点
1. 红细胞正常 或略涨大
2. 虫体呈椭圆形 有慧星状 (也称 齿轮状) 3. 薛氏点明显 4. 成熟滋养体类 似三日疟， 但原虫更粗 大 5. 成熟裂殖体约 含6-12个裂 殖子
恶性疟原虫形态特征
1. 被寄生的红细胞不涨大
2. 外周血液中只能查见环状体和配子体
A typical Plasmodium ovale presentation
Recent travel in Africa. Pyrexia of unknown origin.
● Developing
form of plasmodium
● Comet-like"
red cells
● Enlarged
● 未成熟的网织红细胞溶血后的残影易 被误为薛氏点
● 重叠的血小板易被误为裂殖体
● 混杂在稀释液中的细菌、植物孢子、
藻类及血液中的其他寄生虫，如血孢子虫
等，会干扰对疟原虫的鉴别。
镜检示教
以下血片采自现症病例
A typical Plasmodium falciparum presentation.
显微镜下
外观吉氏染色血片 偏酸
标准
偏碱
血片制作与染色注意事项
● 载玻片必须清洁无油污 ● 固定薄血膜时，甲醇不要触碰到厚血膜。
● 涂制血片顺序，从右至左，先涂制厚血膜，
再涂制薄血膜。 ● 放置3天以上的血片，在染色之前先用清水 滴加在厚血膜上进行溶血，再进行染色。 ● 厚血膜干燥时，不要高温加热。充分干燥 后方可染色。 ●已稀释的吉氏染液，须在30分钟内用完。
如何确定疟原虫血片为阴性
●
检查全部厚血膜视野未查见疟原虫
●
最少检查100个厚血膜视野未查见 疟原虫（临床病人）
疟原虫镜检
人体四种疟原虫的分布
感染人的疟原虫有四种:
恶性疟原虫 间日疟原虫
P. iparum （P.f.） P. vivax
(P.v.)
三日疟原虫
卵形疟原虫
P. malariae
1.
鉴定要点
红细胞明显涨 大 ，可达正常 红细胞的1.5-2 倍 薛氏点明显 环状体较大
2. 3.
4.
5. 6.
滋养体胞浆有 阿米巴样伪足
血片中可见各 期的原虫形态 成熟裂殖体约 含12-24个裂殖 子
三日疟（P.malariae）
鉴定要点
1. 红细胞不 涨大或略 小 环状体可 呈方形 胞浆不活 跃呈带状 形 成熟裂殖 体呈菊花 状,内含612个裂殖 子 核可能出 现在环状 体边缘
A typical Plasmodium vivax presentation
A thin film from a 22 year old male holidaying in Lombok (Indonesia) one month previously. Intermittent fevers since returning. ●Salient features are: ●Developing and thick (signet) ring forms ●Enlarged red cells
厚血膜溶血染色
放置多时未染色的血片（3天以上，薄片已用甲 醇固定），染色之前，须在厚血膜上用清水进 行溶血，待血膜全部溶解后用3%-5%吉氏染色 液染色30分钟。然后用清水漂洗干净,晾干。
染色质量标准
显微镜下：疟原虫核呈红色, 胞浆呈蓝色，薄血膜的红细 胞单层排列，视野干净。 外观：标准颜色应为：血膜蓝中带紫色。如果血膜颜色偏红色, 说明染色偏酸性；血膜偏蓝色, 则为偏碱性。
☆ 看到第一个疟原 虫，计数开始
白细胞疟原虫密度计数法
● 按视野顺序，从看到第一个疟原虫计数开始，记录
200个白细胞中的疟原虫数（可分有性体和无性体）， 如果原虫密度较低，可增加白细胞计数500~ 1 000 个。
● 白细胞疟原虫计算公式：
疟原虫数 ÷ 计数的白细胞数 × 患者每微升血白细 胞数 = 疟原虫数/μl血。
疟原虫镜检
● 疟原虫厚、薄血膜镜检优缺点 ● 疟原虫密度计数方法 ● 人体四种疟原虫的形态特征
原虫镜检---金标准
●当前分子生物学、血清学技术快速发展,
但是厚薄血片的检查仍被认为是不可替 代的确诊疟疾的 “金标准”
●显微镜检查是唯一可查到原虫实体并鉴
别4种人体疟原虫
疟原虫厚、薄血膜镜检优缺点
厚血膜
优点
薄血膜
血量多，面积小，一个厚 经甲醇固定，红细胞完 血膜的血量相当于20张薄 整，原虫形态改变不大， 血片。原虫检出率高 原虫易于辨认
原虫在干燥过程中皱缩， 血量比厚血膜少许多， 红细胞消失，原虫变形较 但面积是厚血膜的8-10 倍。检查费时，原虫检 大，原虫鉴定困难
缺点
出率较低
用途 用于疟疾病人检查 原虫虫种、虫期鉴定及 初学者教学标本
半定量计数法
用厚血膜每个视野中所观察到疟原虫的平均数粗略地估 算出疟原虫密度。此方法将密度分为6级： 1.全厚血膜查见疟原虫数在10个以内，记录实际数字 2.全厚血膜查见疟原虫数在10个以上，但平均每个视野 不到1个虫，记录“少” 3.平均每个视野1~5个虫，记录“＋” 4.平均每个视野6~10个虫，记录“++” 5. 平均每个视野11~100个虫，记录“+++ ” 6. 平均每个视野100个虫以上，记录“++++ ”。 如：Pv R+T++G少 这种方法简便，缺点是计数的疟原虫数受血膜厚薄影 响，只能定性，不宜作定量分析。
细胞计数(国际标准) 。
白细胞疟原虫计数法
●例如 计数200 WBC中有35个疟原虫，在不知患
者白细胞数的情况下，以每微升血8 000个白细 胞计数, 由此计算出每微升血液疟原虫密度为： 35（计数的疟原虫数）÷200（计数的白细胞）x 8000（每微升血白细胞数） =1400 / μl 答：该患者的疟原虫密度为1400 / μl。
2. 原虫细胞浆呈条带状或方形
3. 成熟裂殖体呈菊花状 4. 裂殖子数通常为6-12个 5. 齐氏点（西门氏点）较少见
卵形疟原虫形态特征
1. 被寄生红细胞正常大小或略涨大，边 缘呈彗星状也称齿轮状 2. 疟原虫通常呈椭圆形 3. 薛氏点与间日疟相似
4. 裂殖子数通常为6-12
● 四种人体疟原虫都有双核和多重感染现象
red cell
A typical Plasmodium malariae presentation
Female patient, arrived from Brazil two weeks previously. Flu like symptoms since arrival.
● 间日疟原虫分布于我国大部分地区, 中部 地区病例较多 ● 病程良性, 有复发
三日疟 P.malariae
●遍及热带和亚热带地区，特别是东、西非洲，呈片状、 块状分布 ●三日疟在我国非常少见，只在南方有散在报告
卵形疟 （蛋形疟） P.ovale
● 主要分布非洲。缅甸、东南亚有散在报告 ● 在我国卵形疟消灭
P. ovale
(P.m.)
(P.o.)
恶性疟 P.falciparum
● 分布热带、亚热带地区，是非洲的重要疾病 ● 我国流行区域为云南省和海南省 ● 四种疟原虫中致病力最强，无免疫力者 感染 后出现急性症状,不及时治疗可危及生命（脑 型疟）
间日疟 P.vivax
● 遍布全球温带地区及大片热带地区
在显微镜里 读片检查时 从厚血膜的 上缘开始， 由上而下， 自左至右， 由右至左， 一行接一行， 一个视野连 接一个视野， 按顺序查完 整个血膜。
显微镜下厚血膜读片顺序
白细胞原虫密度计数方法
× 不需要计数的视野 ● 需要进行白细胞、 疟原虫计数的视野 如果该视野无原虫， 则计数白细胞数，反 之亦然。
疟原虫镜检技术
显微镜检查疟原虫技术
● 采集血样
● 血片的制作与染色
● 原虫镜检
1.白细胞原虫密度计数法
2.原虫形态鉴定
采集血样
采集血样涂片时，首先要核对患者的 姓名和年龄
采集血样
采血部位：耳垂或无名指，
取血方法：通常在耳垂取血， 先用75%酒精棉球消毒取血 部位，待酒精干后，用左手 拇指和食指紧捏耳垂上方或 无名指指尖，右手持消毒针 迅速刺入皮肤，不宜过深或 过浅。然后用右手中指轻轻 挤压出血。
WHO推荐使用吉氏染色法
稀释吉氏染色液
●吉氏原液需经缓冲液（PH7.0）或净水
（自来水、矿泉水 、井水等）稀释后， 方可用于厚薄血片染色。
●吸取原液时，不要晃动瓶子,以免沉淀物
泛起影响染色效果.
血片染色 （单张或少量染色）
用甲醇固定 薄血膜，平 放，等待厚 血膜充分干 燥 （要点：载 玻片略向下 倾斜。甲醇 不能触碰到 厚血膜）
白细胞原虫密度计数用途
● 确定患者原虫感染程度 ● 抗疟后考核原虫密度 ● 课题研究
疟原虫密度计算
● 白细胞原虫密度计数法 (厚血膜 WHO) 优点：可作为定性和定量分析
● 半定量计数法 (厚血膜) 优点：方法简便 缺点：只能定性，不宜作为定量分析 ● 红细胞感染密度计算法 (薄血膜)
白细胞原虫密度计数读片
3. 配子体呈现新月形或腊肠形
4. 茂氏点数量较少，颗粒较大
5. 裂殖子数通常为16-32个
间日疟原虫形态特征
1. 被寄生的红细胞明显涨大
2. 外周血液中可见各期疟原虫
3. 滋养体有阿米巴样伪足
4. 薛氏点数量多，颗粒较小
5. 裂殖子数量12-24
三日疟原虫形态特征
1. 被寄生红细胞不涨大或缩小
血片制作
薄血膜
厚血膜 用推片的一角，从取 血部位刮取约4微升血量 （相当于火柴头大小）， 使血滴与平置的载玻片接 触，再由里向外一个方向 旋转，转2~4圈，涂成直径 0.8~1厘米大小圆形厚血膜 薄血膜再取一小滴血.将血置于 第一张玻片离厚血膜适 当 远的地方.将 推片的边缘紧 贴载玻片，轻轻上下移动， 使血液沿边缘散开，然后 匀速地向前推进，形成薄 而平铺的薄血膜
This is a thin film from a 27 year old female backpacker, with a recent history of trekking through Northern Thailand and high fever.
●Numerous fine ring forms ●Double chromatin dots ●Marginal forms ●Red cells are not enlarged
● 间日疟、三日疟和卵形疟在外周血液里 能查见各期疟原虫 ● 恶性疟在外周血液里只能查见环状体和 配子体
混合感染
● 在一个血膜上有2种以上疟原虫感染称为
混合感染，较常见的是间日疟原虫与恶性 疟原虫混合。
● 镜检判断P.v+P.f混合感染,必须是看到
P.v各期原虫和P.f的配子体。
厚血膜中容易被误认为疟原虫的物质
四种疟原虫形态特征
恶性疟（P.falciparum）
1. 2.
鉴定要点
红细胞不涨大 环状体纤细, 常见多 重感染，环状体内 可有2个核 环状体可贴在红细 胞边缘 血片中只有环状体 和配子体期原虫 配子体呈新月形或 腊肠形 成熟裂殖体约含1632个裂殖子 可出现茂氏点
3.
4.
5.
6. 7.
间日疟（P. vivax ）
黎莉莉 云南 2011.7
血片染色
黎莉莉
云南
在量筒内量2ml缓 液或净水， 滴加 吉氏原液4滴（每 毫升2滴），混匀， 然后滴在已充分干 躁的厚薄血膜上， 染色30min。清水 缓缓冲洗，晾干 （厚血膜朝下内 面），等待镜检。 要点：配制的染色液必 须在半小时内使用
2011.7
成批血片染色
将已固定薄血膜的血片插入染色缸，倒入3%吉氏染 液（3毫升吉氏染色液加缓冲液或净水97毫升，混匀）浸 没血片，染色30分钟。然后用清水轻轻将染液漂洗干净， 将染色片插于晾干板上晾干，包装，待镜检（如果染色 效果不理想时，得酌情增减染色时间和浓度）。
厚血膜
制片流程图示
标签
标准的疟疾厚薄血膜片
● 厚血膜 血量：4微升 位置：玻片右1/3处 外形：圆形，直径0.8－1.0cm
● 薄血膜 血量：1-1.5微升， 位置：玻片1/2 外形：薄度均匀、无划痕、舌状, 长约2.0-2.5cm 显微镜下：红细胞单层排列
黎莉莉 云南 2011.7
血片染色
●吉氏染色法 1. 染色液配制 2. 门诊染色 3. 成批染色和溶血染色 ● 瑞氏染色法
2. 3.
4.
5.
卵形疟（P. ovale）
鉴定要点
1. 红细胞正常 或略涨大
2. 虫体呈椭圆形 有慧星状 (也称 齿轮状) 3. 薛氏点明显 4. 成熟滋养体类 似三日疟， 但原虫更粗 大 5. 成熟裂殖体约 含6-12个裂 殖子
恶性疟原虫形态特征
1. 被寄生的红细胞不涨大
2. 外周血液中只能查见环状体和配子体
A typical Plasmodium ovale presentation
Recent travel in Africa. Pyrexia of unknown origin.
● Developing
form of plasmodium
● Comet-like"
red cells
● Enlarged
● 未成熟的网织红细胞溶血后的残影易 被误为薛氏点
● 重叠的血小板易被误为裂殖体
● 混杂在稀释液中的细菌、植物孢子、
藻类及血液中的其他寄生虫，如血孢子虫
等，会干扰对疟原虫的鉴别。
镜检示教
以下血片采自现症病例
A typical Plasmodium falciparum presentation.
显微镜下
外观吉氏染色血片 偏酸
标准
偏碱
血片制作与染色注意事项
● 载玻片必须清洁无油污 ● 固定薄血膜时，甲醇不要触碰到厚血膜。
● 涂制血片顺序，从右至左，先涂制厚血膜，
再涂制薄血膜。 ● 放置3天以上的血片，在染色之前先用清水 滴加在厚血膜上进行溶血，再进行染色。 ● 厚血膜干燥时，不要高温加热。充分干燥 后方可染色。 ●已稀释的吉氏染液，须在30分钟内用完。
如何确定疟原虫血片为阴性
●
检查全部厚血膜视野未查见疟原虫
●
最少检查100个厚血膜视野未查见 疟原虫（临床病人）
疟原虫镜检
人体四种疟原虫的分布
感染人的疟原虫有四种:
恶性疟原虫 间日疟原虫
P. iparum （P.f.） P. vivax
(P.v.)
三日疟原虫
卵形疟原虫
P. malariae
1.
鉴定要点
红细胞明显涨 大 ，可达正常 红细胞的1.5-2 倍 薛氏点明显 环状体较大
2. 3.
4.
5. 6.
滋养体胞浆有 阿米巴样伪足
血片中可见各 期的原虫形态 成熟裂殖体约 含12-24个裂殖 子
三日疟（P.malariae）
鉴定要点
1. 红细胞不 涨大或略 小 环状体可 呈方形 胞浆不活 跃呈带状 形 成熟裂殖 体呈菊花 状,内含612个裂殖 子 核可能出 现在环状 体边缘
A typical Plasmodium vivax presentation
A thin film from a 22 year old male holidaying in Lombok (Indonesia) one month previously. Intermittent fevers since returning. ●Salient features are: ●Developing and thick (signet) ring forms ●Enlarged red cells
厚血膜溶血染色
放置多时未染色的血片（3天以上，薄片已用甲 醇固定），染色之前，须在厚血膜上用清水进 行溶血，待血膜全部溶解后用3%-5%吉氏染色 液染色30分钟。然后用清水漂洗干净,晾干。
染色质量标准
显微镜下：疟原虫核呈红色, 胞浆呈蓝色，薄血膜的红细 胞单层排列，视野干净。 外观：标准颜色应为：血膜蓝中带紫色。如果血膜颜色偏红色, 说明染色偏酸性；血膜偏蓝色, 则为偏碱性。
☆ 看到第一个疟原 虫，计数开始
白细胞疟原虫密度计数法
● 按视野顺序，从看到第一个疟原虫计数开始，记录
200个白细胞中的疟原虫数（可分有性体和无性体）， 如果原虫密度较低，可增加白细胞计数500~ 1 000 个。
● 白细胞疟原虫计算公式：
疟原虫数 ÷ 计数的白细胞数 × 患者每微升血白细 胞数 = 疟原虫数/μl血。
疟原虫镜检
● 疟原虫厚、薄血膜镜检优缺点 ● 疟原虫密度计数方法 ● 人体四种疟原虫的形态特征
原虫镜检---金标准
●当前分子生物学、血清学技术快速发展,
但是厚薄血片的检查仍被认为是不可替 代的确诊疟疾的 “金标准”
●显微镜检查是唯一可查到原虫实体并鉴
别4种人体疟原虫
疟原虫厚、薄血膜镜检优缺点
厚血膜
优点
薄血膜
血量多，面积小，一个厚 经甲醇固定，红细胞完 血膜的血量相当于20张薄 整，原虫形态改变不大， 血片。原虫检出率高 原虫易于辨认
原虫在干燥过程中皱缩， 血量比厚血膜少许多， 红细胞消失，原虫变形较 但面积是厚血膜的8-10 倍。检查费时，原虫检 大，原虫鉴定困难
缺点
出率较低
用途 用于疟疾病人检查 原虫虫种、虫期鉴定及 初学者教学标本
半定量计数法
用厚血膜每个视野中所观察到疟原虫的平均数粗略地估 算出疟原虫密度。此方法将密度分为6级： 1.全厚血膜查见疟原虫数在10个以内，记录实际数字 2.全厚血膜查见疟原虫数在10个以上，但平均每个视野 不到1个虫，记录“少” 3.平均每个视野1~5个虫，记录“＋” 4.平均每个视野6~10个虫，记录“++” 5. 平均每个视野11~100个虫，记录“+++ ” 6. 平均每个视野100个虫以上，记录“++++ ”。 如：Pv R+T++G少 这种方法简便，缺点是计数的疟原虫数受血膜厚薄影 响，只能定性，不宜作定量分析。