消毒管理办法试题
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消毒管理办法试题
一、单项选择
1、《消毒管理办法》自何时实施?( B )
A 2002年1月1日起实施
B 2002年7月1日起施行
C 2002年9月1日起实施
D 2003年1月1日起实施
2、医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到什么要
求?(A)
A 灭菌要求
B 消毒要求
C 清洁要求
D 卫生要求
3、凡是医疗卫生机构使用的接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到什么要求?
( B )
A 无菌要求
B 消毒要求
C 清洁要求
D 卫生要求
4、《消毒管理办法》规定,医疗卫生机构使用后的一次性医疗用品如何处理。
( C )
A 消毒后放入垃圾中倒掉
B 卖给回收单位或个人
C 应当及时进行无害化处理
D 毁形后卖掉
5、《消毒管理办法》规定,运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具应如何
处理?(A)
A 必须随时进行消毒处理
B 必须进行消毒处理
C 必须随时进行清洁处理
D 必须随时进行灭菌处理
6、《消毒管理办法》规定,各种注射、穿刺、采血器具的使用要求是什么?( B )
A 用后灭菌
B 应当一人一用一灭菌
C 当一人一用一消毒
D 应当一人一用一换针头
7、消毒剂、消毒器械和卫生用品的生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫
许可证?( B )
A 所在地市级卫生计生行政部门
B 所在地省级卫生计生行政部门
C 所在地县级以上卫生计生行政部门
D 所在地卫生防疫机构
8、消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年?( B )
A 3年
B 4年
C 2年
D 5年
9、消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年?( D )
A 3年
B 5年
C 6年
D 4年
10、消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证
件?( B )
A 省级卫生计生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件
B 卫生和计划生育委员会颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件
C 卫生和计划生育委员会颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证
D 市级以上卫生计生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证
二、多项选择题
11、《消毒管理办法》对从事致病微生物实验的医疗机构,有哪些要求?(ABCD)
A 应当执行有关的管理制度、操作规程
B 对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒
C 防止实验室感染
D 防止致病微生物的扩散
E 监管、使用消毒产品
12、《消毒管理办法》中所指的消毒产品包括那些?(ABC)
A 消毒剂
B 消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)
C 卫生用品
D 保健品
E 食品防腐用品
13、构成传染病的流行过程,必须具备的三个环节是(ACD)。
A 传染源
B 自然环境
C 传播途径
D 易感人群
E 社会环境
14、对呼吸道等特殊传染病病人或者疑似病人,医疗机构应当依法采取(ABCDE)
A 隔离
B 控制传播
C 对病人的陪同人员和其他密切接触人员采取医学观察
D 其他必要的预防措施
E 对粪便进行无害化处理
三、判断题
1、对乙类传染病中的传染性非典型肺炎,炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感需要采取
甲类传染病的预防,控制措施。(√)
2、《中华人民共和国传染病防治法》的执行中,外交人员应享有豁免权。(×)
3、《中华人民共和国传染病防治法》规定,疾病预防控制机构应当指定专门人员负责对医疗
机构内传染病预防工作进行指导、考核,开展流行病学调查。(√)
4、性传播是世界范围内艾滋病主要传播途径之一。(√)
5、甲型H1N1流感纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病,并采取甲类传
染病的预防、控制措施。(×)
6、任何单位和个人有权向政府及有关部门报告突发事件隐患,举报不履行或者不按照规定履
行突发事件应急处理职责的情况。(√)
7、在突发事件中需要接受隔离治疗、医学观察措施的病人、疑似病人和传染病病人密切接触
者,应当配合卫生部门或者有关机构采取医学措施。(√)
8、传染病暴发、流行时,国务院卫生行政部门和省级人民政府卫生行政部门负责向社会公布
传染病疫情信息。(√)
9、体温表、内窥镜(胃镜、肠镜、气管镜、喉镜)等属于中度危险性物品,但消毒要求并不
同,必须达到高水平消毒。(√)
10、保护性隔离措施:是指为预防高度易感病人受到来自其他病人、医务人员、探视者及病
区环境中各种致病微生物的感染,而采取的隔离措施。(√)
11、消毒是指杀灭或清除传播媒介物上一切微生物,使其达到无活微生物存在的过程。(×)
12、灭菌是指杀灭或清除传播媒介物上的病原微生物,使其达到无害化的过程。(×)
13、医院在采购消毒剂、消毒器械时,必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。(√)
14、医疗机构不要根据传染病的流行季节、周期和流行趋势做好特定传染病的预检、分诊工
作。(×)
15、医疗机构不具备传染病救治能力时,应当及时将病人转诊到具备救治能力的医疗机构诊
疗,并将病历资料复印件转至相应的医疗机构。(√)
16、医疗卫生机构购进消毒产品可以建立并执行进货检查验收制度。(×)
17、消毒产品的标签(含说明书)和宣传内容必须真实,不得出现或暗示对疾病的治疗效果。
(√)
四、简答题