含不饱和键抗菌整理剂DBPMA的合成与杀菌研究

含不饱和键抗菌整理剂DBPMA的合成与杀菌研究

已发表于纺织学报2010年第10期

张荣华(盐城纺织职业技术学院,院长,224000)

朱驯(盐城纺织职业技术学院,224000)

摘要以丙烯酰氯、二甲氨基乙醇与氯化苄为原料，合成新型季铵阳离子单体N，N-二甲基,N—苄基,N一丙烯酸酯基氯化铵（DBPMA）。研究了物料比、反应温度、反应时间、反应溶剂对DBPMA转化率的影响，确定了一条合成DBPMA的最佳工艺。在此工艺条件下，生成季铵盐的转化率为82.1%。并且探索了DBPMA对金黄色葡萄球菌（ATCC6538）的杀菌性能。结果表明，DBPMA的杀菌性能明显优于传统杀菌剂1227；DBPMA在25℃下的临界胶束浓度（CMC）比十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）的CMC低。

关键词季铵化反应；合成；杀菌剂; 抗菌整理

中图分类号：TS195.6 文献标志码：

Study on preparation and sterilization of quaternary ammonium cationic monomer DBPMA

Zhang Ronghua，Zhu Xun

(Yancheng Textile Vocational Technology College, Yancheng 224000)

Abstract A new monomer named quaternary cation N, N-dimethyl, N- benzyl, N-Acrylates ammonium chloride(DBPMA) is prepared from Acryloyl Chloride ethanol dimethylamine and Benzyl chloride. The effect of the mole ratio of materials, reaction temperature, reaction time, and solvent on yield were discussed in this paper. In the best reaction condition, the yield of DBPMA is 82.1%. The bactericidal activity on ATCC6538 bacteria of DBPMA were also studied. The results show that the bactericidal activity of DBPMA on het-erotrophic bacteria is better than “1227”. At 25℃, the critical micelle concentration(CMC) of DBPMA is much lower than the CMC of Dodecyl trimethyl ammonium bromide(DTAB).

Key words ammonium reaction；Synthesis；bactericide; antibacterial finishing

具有不饱合双键季铵盐是一类新型阳离子表面活性剂，具有耐洗、持久的抗菌效果，能有效抑制格兰氏阳性菌、格兰氏阴性菌、酵母菌和真菌等[1]。作为抗菌剂可以和纺织纤维进行共聚，与普通季铵盐抗菌剂应用在纺织品整理上易洗脱相比,不存在织物抗菌失效的问题，且不易在人体表面富集。因此，日益受到人们的重视。

有机抗菌剂主要由有机硅季铵盐类、芳香族卤化物、磺胺等抗菌物、脂肪酸类,酚类。目前已被应用的天然抗菌剂有壳聚糖,壳聚糖季铵盐和中草药等[2]。N，N-二甲基,N-苄基,N-丙烯酸酯基氯化铵

(DBPMA)是一种分子结构中含有一个被酯基活化了的C=C双键，因而它很容易进行双键的所有加成反应，与纤维结合牢固、持久和抗菌效果明显，广泛用于窗帘、桌布、地毯及手术用纺织品的整理[3 ]。季铵盐还可赋予织物良好的吸水性、柔软性、防静电性和大大提高了表面活性，增强织物的易去污性[4]。

本文介绍了N ，N -二甲基,N -苄基,N -丙烯酸酯氯化铵单体的合成及杀菌性能，通过实验，最终确定了合成工艺。

1 实验部分

1.1 主要仪器与试剂

Bruker DP 一300核磁共振仪；FTIR 红外光谱仪;

旋转蒸发仪。

丙烯酰氯，AR ，天津柯密欧公司化学试剂研究开发中心；二甲氨基乙醇，AR ，上海光铧科技有限公司；乙醚，AR ，南京化学试剂有限公司；氯化苄，AR ，南京化学试剂有限公司。

1.2 制 备

1.2.1 反应原理

以丙烯酰氯、二甲氨基乙醇与氯化苄为原料，进行酰化、季铵化两步反应生成DBPMA ，其反方程式为：

HO CH 2CH 2

N CH 3CH 3

CH 2

CH C O

O

N

CH 3CH 3

CH 2CH 2

+

CH 2

CH C O

Cl

Cl

CH 2

N(CH 3)2

CH 2COOCH 2CH CH 2Cl

CH 2+N(CH 3)2

CH 2COOCH 2CH CH 2

1.2.2 DBPMA 的合成

在250mL 的三口烧瓶中加入二甲氨基乙醇，和溶剂乙醚100 mL 。5 ℃水浴条件下，电动搅拌器机械搅拌，冷凝水回流条件下滴加丙烯酰氯，恒温反应10min 后，停止反应[5]。减压过滤，并在0.1MPa ，98℃条件下旋转蒸发滤液，得中间产物N,N -二甲基丙烯酸酯，称重为W 1。在旋转蒸发后的滤液中加入反应物氯化苄，并加乙醚100 mL 作溶剂，水浴加热到35℃，反应12h ，冷却后在溶剂中结晶，减压抽滤后，得白色针状晶体，并用新蒸馏的溶剂乙醚洗涤晶体3～4次。真空干燥，称重为W 2，计算产品转化率[6]。

1.2.3 DBPMA 转化率计算

以第一步反应的中间产物N,N -二甲基丙烯酸酯季铵化反应的摩尔转化率计算。

W 2143W 1

270

100%

转化率%

式中：W 1为N,N -二甲基丙烯酸酯的质量，g ；W 2为DBPMA 的质量，g ；143为N,N -二甲基丙烯酸酯的分子量；270为DBPMA 的分子量。

1.2.4 杀菌实验

本实验参照GB15981-1995评价了合成的季铵盐对金黄色葡萄球菌（A TCC6538）的杀菌性能[7]

。主要药品：营养肉汤（盐城微生物试剂有限公司）；营养琼脂（南京化学试剂有限公司）；1227药剂（南京化学试剂有限公司 ）。

1.2.5 表面活性实验

本实验采用传统的最大气泡压力法测定溶液的表面张力，所用仪器为南京大展公司生产的物理化学综合实验仪。

2 结果与讨论

2.1 DBPMA 的FTIR 表征

图1中，1722 cm -1、1618 cm -1、2968 cm -1、3004 cm -1、3422 cm -1和765 cm -1，713 cm -1分别为酯基、C=C 、-CH 3、-CH 3、N-、取代苯上的特征吸收峰。

通过对官能团特征峰位置分析，可以初步证明该产物为丙烯酸二甲氨基乙酯的季铵盐：N,N -二甲基,N -苄基,N -丙烯酸酯基氯化铵。

图1 DBPMA 红外图谱解析

Fig 1 IR of DBPMA

2.2 DBPMA 的1H -核磁共振谱图表征

图2中，化学位移δ=3.00处的峰为—N(CH 3)2

的质子峰；δ=3.65～3.67处的峰为—N —CH 2—的质子峰；δ=4.48处的峰为COO —CH 2—的质子峰；δ=4.58处的峰为ph —CH 2—的质子峰；δ=5.89～5.92处的峰为=CH b 的质子峰；δ=6.00～6.14处的峰为=CH a 的质子峰；δ=6.34处的峰为C=CH —的