抗微生物类药物试题和答案
抗微生物类药物试题
一、β-内酰胺类抗生素
(一)、选择题:
单选题:
2.耐青霉素酶的半合成青霉素是( A )
A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.阿莫西林D.羧苄西林 E.哌拉西林
4.具有一定肾毒性的β—内酰胺类抗生素是( D )
A.青霉素G B.耐酶青霉素类 C.半合成广谱青霉素类D.第一代头孢菌素类 E.第三代头孢菌素类
5. 头孢菌素类药物的抗菌作用部位是( E )
A.二氢叶酸合成酶 B.移位酶 C. 核蛋白50s亚基
D. 二氢叶酸还原酶
E. 细菌细胞壁
6.头孢菌素类中有肾毒性的药物是( A )
A.头孢噻吩 B.头孢呋辛 C.头孢曲松D.头孢噻肟 E.以上都不是
7.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是( A )A.过敏反应 B. 腹泻,恶心,呕吐 C.听力减退
D.二重感染 E.肝、肾损害
8.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用( A )
A.肾上腺素 B.糖皮质激素 C.青霉素酶
D. 苯海拉明
E.苯巴比妥
11. 青霉素类共同具有的特点是( E )
A.耐酸,口服有效 B.耐β-内酰胺酶 C.抗菌谱广D.用于革兰氏阳性菌感染 E.过敏反应及交叉过敏反应12.抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是( B )
A. 头孢哌酮 B.头孢他定 C.头孢孟多
D.头孢噻吩 E.头孢氨苄
14.青霉素治疗哪种疾病可引起赫氏反应( E )
A. 流行性脑脊髓膜炎 B.草绿色链球菌心内膜炎
C.大叶性肺炎 D.气性坏疽 E.梅毒
15.主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物是( A )
A.氨苄西林 B.双氯西林 C.羧苄西林
D.苄星青霉素 E.青霉素G
17. 耐药性是指( A )
A.因连续用药,病原体对药物的敏感性降低甚至消失
B.因连续用药,机体对药物的敏感性降低
C.病人对药物产生了精神依赖性
D.病人(畜)对药物产生了躯体依赖性
E.以上均不是
18.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?
( B )
A.抗菌谱广 B.是广谱β—内酰胺酶抑制剂
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D.可使阿莫西林口服吸收更好 E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低
19.头孢菌素类中肾毒性最大者是( B )
A.先锋霉素I B.先锋霉素Ⅱ C.先锋霉素Ⅳ
D.先锋霉素V E.以上都不是
21.头孢菌素中可供口服的是( C )
A.先锋霉素I B.先锋霉素Ⅱ C.先锋霉素Ⅳ
D.头孢唑啉 E.以上都不是
22.常用头孢菌素类中半衰期最长的是( D )
A.先锋霉素I B.先锋霉素Ⅱ C.先锋霉素ⅣD.先锋霉素V E.以上都不是
多选题:
58. β-内酰胺类包括( A、B、C、D )
A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.头霉素类 D.氨曲南E.多粘菌素类
59.头孢哌酮的特点是( B、C、D、E )
A.口服吸收良好 B.胆汁中浓度最高 C.可引起低凝血酶原血症 D.可透过血脑屏障 E.对绿脓杆菌的抗菌作用较强61.防治青霉素G过敏反应的措施有( A、B、C、D、E )
A.注意询问过敏史 B.做皮肤过敏试验 C.询问家属过敏史D.做好抢救准备 E.出现过敏性休克时首选肾上腺素
63.哌拉西林的抗菌作用特点为( A、B、C、D、E )
A.抗菌作用强 B.不良反应少 C.对绿脓杆菌敏感
D.对各种厌氧菌均敏感 E.与氨基苷类合用有协同作用64.第三代头孢菌素的特点是( B、C、D、E )
A.抗革兰氏阳性菌的作用强 B.对绿脓杆菌作用较强 C. 对β-内酰胺酶稳定 D.可渗入脑脊液中 E.对肾脏基本无毒性65.抗绿脓杆菌的药物有( A、B、C、D、E )
A.磺苄西林 B.替卡西林 C.羧苄西林 D.阿洛西林E.头孢哌酮
66.可用于肠杆菌科细菌所致尿路感染的药物是( B、C、D、E )
A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.头孢唑啉 D.头孢盂多E.头孢曲松
(二)、填空题:
67.影响胞浆膜通透性的抗菌药物均能使( 胞浆膜的通透性 )增加,导致菌体内( 蛋白质 )、( 核苷酸 )、( 氨基酸 )、( 磷脂 )
外漏而杀菌。
68. β-内酰胺类抗生素化学结构中均具有( β-内酰胺环 ),是与
( 青霉素结合蛋白 )综合而产生杀菌作用的靶位,也是( β-内酰胺酶 )灭活抗生素的靶位。
69.青霉素G对革兰氏阴性杆菌无效,是由于不易透过( 磷脂外膜 ),故青霉素G的抗菌谱是( 窄谱 )。
70.头孢菌素类的优点是具有抗菌谱( 广 ),抗菌作用( 强 ),对β-内酰胺酶( 稳定 ),与青霉素仅有( 部分交叉 )过敏反应。
71. 广谱青霉素中( 阿莫西林 )和第一代头孢菌素中的( 头孢氨苄 )
口服吸收良好。
72.青霉素必须临用前配制,其目的是为了防止( 效价降低 )和( 诱发过敏 )。
73.β--内酰胺酶抑制剂有( 克拉维酸 )和( 舒巴坦 ),它们与青霉素组成复方,其应用目的是( 增强β-内酰胺类抗生素的抗菌作用 )。
74.抗生素联合用药的目的是( 提高疗效 )、( 降低毒性)、(延缓或减少耐药性的产生 )。
(三)、问答题:
77.联合应用抗菌药物的利弊?
答:合理地联合应用抗菌药物可提高疗效,延缓或减少耐药性的发生,扩大抗菌谱,有利于治疗混合感染,降低单药剂量,减低毒性等。不适当的联合用药也可致不良反应发生率增加,如二重感染,使细菌对更多药物产生耐药性,甚至造成拮抗作用,不必要的联合应用还造成药物浪费等。
79.对青霉素类过敏或耐药者是否可用头孢菌素类,为什么?
答:对青霉素过敏者可应用头孢菌素类,但仍须注意,因有5%~10%的交叉过敏反应,其本身也可能发生过敏反应。对青霉素耐药的菌株感染,换用头孢菌素类应有效,因后者对青霉素酶稳定。81.依据β-内酰胺类药物对革兰阳性和阴性细菌的作用选择性,可将药物分为哪些类型?
答:共分六类:
I类:对革兰氏阳性菌有效的窄谱抗生素,如青霉素G。
Ⅱ类:能透过革兰氏阳性菌的胞壁粘膜层,对革兰氏阴性菌的外膜透
过性也良好,如氨苄西林等。
Ⅲ类:易被革兰氏阳性菌胞外的β-内酰胺酶灭活,如青霉素类。Ⅳ类:对青霉素酶稳定,如异噁唑类青霉素。
V类:对胞浆膜外间隙中有少量β-内酰胺酶的革兰氏阴性菌有效,如酰脲类青霉素。
Ⅵ类:对β-内酰胺酶十分稳定,对胞浆膜外间隙有大量β-内酰胺酶的细菌有抗菌作用,如第三代头孢菌素,氨曲南等。
82.细菌对β-内酰胺类药物产生耐药性的机制。
答:产生β-内酰胺酶,使抗生素灭活;“牵制机制”:大量的β-内酰胺酶迅速、牢固地与抗生素结合;染色体突变致使PBP S对抗生素的亲和力降低;细菌的胞壁或外膜的通透性改变;细菌缺少自溶酶。83.青霉素与半合成青霉素的异同点。
答:药动学方面,青霉素在脑膜炎时的脑脊液中可达有效浓度,与丙磺舒合用可延长半衰期。半合成青霉素部分耐酸,口服吸收良好。抗菌作用,青霉素对革兰氏阳性菌均有效,半合成的异噁唑类青霉素耐酶,对耐药金葡菌有效,氨苄西林等对革兰氏阴性杆菌有效,羧苄西林等对绿脓杆菌有效。毒性低,均可产生过敏反应,且有完全交叉过敏反应。
84.青霉素产生过敏反应的致敏源是什么?防治过敏性休克的主要措施有哪些?
答:青霉素产生过敏反应的致敏源有青霉噻唑蛋白、青霉烯酸等降解产物和青霉素或6-APA高分子聚合物。为防止发生过敏反应,应注意:青霉素水溶液在室温中不稳定,易降解,应用时应新鲜配制以减少抗原性;应详细询问病史,做青霉素皮肤过敏试验;发生过敏性休克时应立即给予肾上腺素,必要时加用氢化可的松等药物及其他抢救措施。
二、氨基糖苷类抗生素
(一)、选择题:
单选题:
l.对氨基糖苷类产生耐药性的细菌是( A )
A.各种厌氧菌 B. 大肠杆菌 C.变形杆菌
D.金葡菌 E.绿脓杆菌
2.首选庆大霉素的严重感染是( A )
A.严重革兰氏阴性杆菌感染性败血症 B.绿脓杆菌性心内膜炎C.金葡菌感染 D.结核性脑膜炎 E.以上都不是4.氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是( C )
A.细胞内液 B.血液 C.肾脏皮质 D.脑脊液 E.结核病灶的空洞中
5.耳毒、肾毒最严重的氨基糖苷类药物是( E )
A.卡那霉素 B.庆大霉素 C.西索米星 D.奈替米星 E.新霉素
9.氨基糖苷类抗生素+呋塞米( B )
A.增加肾脏毒性 B.增加耳毒性 C.增强抗菌作用
D.可致呼吸抑制 E.延缓耐药性发生
10.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛药( D )
A.增加肾脏毒性 B.增加耳毒性 C.扩大抗菌谱
D.可致呼吸抑制 E.延缓耐药性发生
11.庆大霉素+青霉素G( C )
A.增加肾脏毒性 B.增加耳毒性 C.增强抗菌作用
D.延缓耐药性发生 E.以上都不对
12.庆大霉素+多粘菌素( A )
A.增加肾脏毒性 B.增加耳毒性 C.扩大抗菌谱
D.增加神经肌肉阻断作用 E.延缓耐药性发生
15.关于多粘菌素B的应用,叙述正确的是( D )
A.用于淋球菌感染 B.对各种厌氧菌均有效 C.是鼠疫首选药 D.局部用于烧伤绿脓杆菌感染 E.以上都不对16.大观霉素的特点是( A )
A.对淋球菌抗菌活性高 B.是鼠疫的首选药 C.是军团菌病的首选药 D.抗各种厌氧菌 E.以上都不对
23.氨基糖苷类药物中,耳和肾毒性最小的是( B )
A.庆大霉素 B.卡那霉素 C.新霉素 D.丁胺卡那霉素 E.链霉素
24.指出下列应用错误的是( D )
A.布氏杆菌病可选择链霉素与四环素合用
B.细菌性心内膜炎首选链霉素加青霉素合用
C.结核病选用链霉素时应加用其他抗结核药
D.绿脓杆菌感染首选卡那霉素,鼠疫首选链霉素
E.绿脓杆菌感染常选庆大霉素与羧苄西林合用
多选题:
55.妥布霉素的特点是( A、B、C、D、E )
A.主要作用于绿脓杆菌性心内膜炎
B.对革兰氏阴性杆菌所致严重感染不作首选药物
C. 对葡萄球菌敏感
D. 耳毒性,肾毒性较庆大霉素轻
E. 与青霉素合用于铜绿单胞菌所致感染
56. 阿米卡星的抗菌作用及应用是( A、B、D、E )
A. 抗菌谱最广的氨基糖苷类药物
B. 对革兰氏阴性菌的抗菌活性较强
C. 对金黄色葡萄球菌不敏感
D. 对革兰氏阴性菌产生的钝化酶稳定
E. 可用于对其他氨基糖苷类抗生素产生耐药性的菌体感染
57.阿米替星的特点是( B、C、 )
A. 毒性最低 B.是氨基糖苷类抗菌谱最广者
C. 对肠道革兰氏阴性菌产生的钝化酶稳定
D. 细胞内浓度高
E. 首选用于尿路及肺部感染等
(二)、填空题:
58. 庆大霉素的不良反应有( 前庭功能损害 ),但较链霉素少见,
而( 肾毒性 )则较多见。
60. 氨基糖苷类对各种( 需氧 )革兰氏阴性菌有高度抗菌活性,对厌
氧菌及肠球菌产生( 耐药性 )。
62. 链霉素过敏性休克发作时,首选静脉注射( 葡萄糖酸钙 )。
63. 氨基糖苷类的毒性反应有( 耳毒性 ),( 肾毒性 ) 和( 肌
松作 )。
三、四环素类及氯霉素类抗生素
(一)、选择题:
单选题:
1.立克次体感染首选抗菌药物是( B )
A.磺胺甲噁唑 B.四环素 C.链霉素 D.庆大霉素E.多粘菌素
6.支原体肺炎的首选药物是( B )
A. 氯霉素
B. 四环素 C.青霉素 D. 土霉素E.异烟肼
7.下述四环素类抗生素中,哪种药物抗菌作用最强( D )
A.四环素 B.土霉素 C.多西环素 D. 米诺环素
E. 美他环素
9.治疗伤寒、副伤寒的首选药是( D )
A.多西环素 B. 四环素 C.链霉素
D. 氯霉素 E.青霉素
10. 急慢性骨髓炎患者最好选用( B )
A.金霉素 B.林可霉素 C.四环素
D.土霉素 E.乙酰螺旋霉素
11.胆道感染可选用( A )
A.四环素 B.金霉素 C.氯霉素
D.异烟肼 E.妥布霉素
12.下列哪个药对军团病疗效好? ( C )
A.土霉素 B.强力霉素 C.红霉素
D.四环素 E.麦迪霉素
15.选出一类抗菌谱最广的抗生素( D )
A.氨基糖苷类 B.大环内酯类 C.青霉素类
D.四环素类 E.头孢菌素类
多选题:
33.可能引起二重感染的药物是( A、B、C、D )
A.四环素 B.多西环素 C.氯霉素
D.青霉素 E.土霉素
(二)、填空题:
37.四环素为( 立克次体感染 )、( 斑疹伤寒 )、( 恙虫病 )、( 支原体肺炎 )的首选药。
38.氯霉素对( 伤寒 )、( 副伤寒 )、( 立克次体病 )有特效。(三)、问答题:
39.四环素的主要不良反应有哪些?
答:胃肠道反应;二重感染,又称菌群交替症;对骨及牙生长的影响,表现为牙釉质发育不全、黄色沉积,引起畸形或生长抑制;长期大量口服或静脉注射可引起严重肝损害;过敏反应。
40.米诺环素的抗菌作用特点及临床用途。
答:是长效、高效半合成四环素;抗菌谱和四环素相似,但抗菌作用最强;用于尿路感染、胃肠道感染、呼吸道感染、脓皮病、骨髓炎等。
四、大环内酯类、林可霉素类、多肽类抗生素
(一)、选择题:
单选题:
1.大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效( D )
A.革兰氏阳性球、杆菌 B.革兰氏阴性球菌 C.大
肠杆菌、变形杆菌 D.军团菌 E.衣原体和支原体2.对金葡菌引起的急、慢性骨髓炎,选用的药物是( C )
A.阿莫西林 B.红霉素 C.头孢曲松 D.克林霉素E.乙酰螺旋霉素
3.林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是( B ) A.过敏性休克 B.肾功能损害 C.永久性耳聋
D.胆汁淤积性黄疸 E.伪膜性肠炎
4.可引起肝损害的大环内酯药物是( A )
A.吉他霉素 B.乙酰螺旋霉素 C.乙琥红霉素 D.麦迪霉素 E.交沙霉素
15.阿奇霉素的特点是( C )
A.不易被胃酸破坏 B.生物利用度高 C.半衰期2d~3d D.不良反应较红霉素轻 E.对肺炎支原体,是同类中作用最强者16.大环内酯类药物的特点是( B )
A.抗菌谱窄 B.口服均可吸收 C.药物间有不完全交叉耐药性 D.易透过血脑屏障 E.主要经肝脏代谢,胆汁排泄17.林可霉素类抗菌谱包括( B )
A.耐青金葡菌 B.白喉杆菌 C.链球菌D.人型支原体 E.厌氧脆弱拟杆菌
(二)、填空题:
19.杆菌肽抗菌谱类似于( 青霉素G ),抗菌机理是( 抑制细胞壁合成 ),不易发生耐药性,与其他抗生素也无交叉耐药性。(三)、问答题:
20.治疗哪些感染性疾病时,临床首选红霉素?
答:军团病、支原体肺炎、沙眼衣原体所致婴儿肺炎及结肠炎、弯曲杆菌所致败血症或肠炎、白喉带菌者、耐青霉素G金黄色葡萄球菌所引起的严重感染等。
五、化学合成抗菌药:
(一)、选择题:
单选题:
1.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( D )
A.抑制二氢叶酸还原酶 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.改变细菌细胞膜的通透性 D.抑制细菌DNA回旋酶 E.以上都不是2.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是( C )
A.依诺沙星 B.氧氟沙星 C.环丙沙星 D.吡哌酸E.洛美沙星
3.可作为二线治疗结核病的喹诺酮类药物是( B )
A.诺氟沙星 B.氧氟沙星 C.依诺沙星 D.环丙沙星E.吡哌酸
4.环丙沙星的抗菌作用特点是( A )
A.体外抗菌作用最强 B.对厌氧菌有效 C.血药浓度高 D.主要对革兰氏阴性菌敏感 E.以上都不是
17.下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染? ( B )
A.诺氟沙星 B.氧氟沙星 C.依诺沙星 D.培氟沙星 E.吡哌酸
18.氧氟沙星的特点是( A )
A.抗菌活性强 B.抗菌活性弱 C.血药浓度低 D.作用短暂 E.以上都不是
多选题:
37.氟喹诺酮类药物的特点是( A、B、C、D、E )
A.抗菌谱广 B.口服易吸收 C.适用于呼吸系统感染D.不良反应较少 E.抗菌作用强于第一、二代药物
38.下列哪些药物具有抗绿脓杆菌的作用( B、D、E )
A.诺氟沙星 B.氧氟沙星 C.依诺沙星
D.环丙沙星 E.磺胺嘧啶银
41.下列哪些是环丙沙星的特点( A、B、C、D、E )
A.对军团菌有效 B.体外抗菌活性强 C.体内分布广泛 D.抗菌谱广 E.可治疗耐青霉素的淋球菌感染
42.氟喹诺酮类药物适用于( A、B、C、D、E )
A.呼吸道感染 B.淋病 C.尿路感染
D.骨、关节感染 E.皮肤软组织感染
(二)、填空题:
44.喹诺酮类药物的作用机制是抑制细菌( DNA回旋酶 ),从而阻碍细菌( DNA )的合成而导致细菌死亡。
51.喹诺酮类应避免与( 抗酸剂 )合用,以免产生螯合物而影响吸收,喹诺酮还可抑制( 茶碱 )和( 咖啡因 )代谢,应避免合用。
(三)、问答题:
53.氟喹诺酮类药物有哪些主要临床应用?
答:呼吸道感染,尿路感染,前列腺炎,淋病及G-杆菌所致各种
感染,骨、关节和皮肤软组织感染。
57.氟喹诺酮类药物有哪些药理学共同特点?
答:抗菌谱广,尤其对G-杆菌有强大的杀菌作用;与其他抗菌药
之间无交叉耐药性;口服吸收好,体内分布广;适用于呼吸道、尿路
及骨、关节、皮肤等感染;不良反应少。
六、抗真菌药与抗病毒药
(一)、选择题:
单选题:
1.仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药物是( B )
A. 制霉菌素 B.灰黄霉素 C.两性霉素B
D.克霉唑 E.酮康唑
2.静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的药物是( B )
A.灰黄霉素
B. 两性霉素B C.制霉菌素
D.克霉唑 E.氟胞嘧啶
3.对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是( A )
A.氟康唑 B.灰黄霉素 C.两性霉素B D.制霉菌素 E.氟胞嘧啶
5.下列药物中不良反应最小的是( D )
A.克霉唑 B.咪康唑 C.酮康唑
D.氟康唑 E.以上都不是
6.金刚烷胺能特异性地抑制哪种病毒感染( A )
A.亚洲甲-Ⅱ型流感病毒 B.乙型流感病毒
C. 麻疹病毒 D.腮腺炎病毒 E.单纯疱疹病毒7.兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是( E )
A.碘苷 B.阿昔洛韦 C.阿糖腺苷
D.利巴韦林 E.金刚烷胺
8.全身应用毒性大,限于短期局部应用的药物是( B ) A.金刚烷胺 B.碘苷 C.阿昔洛韦
D.阿糖腺苷 E.利巴韦林
9. 对甲癣必须口服才有效的药是( D )
A.酮康唑 B.两性霉素B C.克霉唑
D.灰黄霉素 E.以上都不是
10.两性霉素B的抗真菌作用特点是( A )
A.广谱抗真菌药,对阴道滴虫也有效,因毒性较大,主要供外用B.为深部真菌感染的首选药 C.抗浅表真菌药,外用有效D.抗浅表真菌药,治疗头癣效果最佳,口服有效 E.以上都不是11.灰黄霉素的抗真菌作用特点是( D )
A.广谱抗真菌药,对阴道滴虫也有效,因毒性较大,主要供外用B.为深部真菌感染的首选药 C.抗浅表真菌药,外用有效D.抗浅表真菌药,治疗头癣效果最佳,口服有效 E. 以上都不是12.金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是( D )
A.阻止病毒外壳蛋白质生成 B.阻止病毒体释放 C.干扰核酸的合成 D.干扰病毒进入宿主细胞,并抑制其复制
E.引起细胞内溶酶体释放,使感染细胞溶解
13.碘苷主要用于( C )
A.结核病 B.抗疟疾 C.DNA病毒感染
D.白色念珠菌感染 E.G+菌感染
15.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是( D )
A.克霉唑 B.咪康唑 C.酮康唑
D.氟康唑 E.以上都不是
16.两性霉素B的应用注意点不包括( D )
A. 静脉滴注液应新鲜配制 B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药 C.静滴液内加小量糖皮质激素 D.避光静注
E.定期检查血钾、血尿常规和肝肾功能
18.下列哪种药物与两性霉素B合用可减少复发率? ( E )
A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 阿昔洛维
D. 制霉菌素
E. 5-氟胞嘧啶
多选题:
41.抗病毒药包括( A、B、C、D、E )
A.金刚烷胺 B.阿昔洛韦 C.齐多夫定
D.阿糖腺苷 E.利巴韦林
43.两性霉素B对下列哪些真菌有效( A、B、C、E ) A.新型隐球菌 B.白色念珠菌 C.皮炎芽生菌D.小孢子菌属 E.组织胞浆菌
45.灰黄霉素可用于哪些癣病的治疗( A、B、C、D )
A.头癣 B.体癣 C.股癣
D.甲癣 E.牛皮癣
(二)、填空题:
47.制霉菌素局部用药,对( 口腔 )、( 皮肤 )、( 粘膜 )念珠菌病有效。
48.克霉唑的不良反应多见,目前仅局部用于治疗( 浅部真菌 )病或皮肤粘膜的( 念珠菌 )感染。
49.咪康唑静脉给药用于治疗( 多种深部真菌感染 ),局部用药治疗( 皮肤粘膜真菌感染 )。
50.氟康唑主要用于( 念珠菌病 )和( 隐球菌病 )的治疗。51.阿昔洛韦是( 伐昔洛韦 )在体内的水解产物,抑制病毒( DNA 多聚酶 )而发挥抗病毒作用。
52.碘苷对( 急性疱疹性角膜炎 )疗效较好,对( 深层基质 )感染无效。
(三)、问答题:
53.咪唑类抗真菌药的作用机制。
答:选择性抑制真菌细胞色素P-450依赖性的14-α-去甲基酶,抑制麦角固醇合成,膜通透性增加。
54.氟胞嘧啶抗真菌的作用机制。
答:氟胞嘧啶在真菌体内转换为氟尿嘧啶,替代尿嘧啶进入DNA 分子中而抑制核酸合成。
55. 简述常用抗病毒药的主要临床应用。
答:阿昔洛韦:防治单纯疱疹病毒的皮肤或粘膜感染和带状疱疹病毒感染,也用于乙肝。
三氮唑核苷:对流感、腺病毒肺炎、疱疹、麻疹、流行性出血热及甲型肺炎皆有一定的防治作用。
金刚烷胺:主要用于亚洲甲型流感病毒感染。
碘苷:用于单纯疱疹病毒引起的急性疱疹性角膜炎及其他疱疹性眼病。
吗啉胍:国内用于治疗普通感冒、流感、病毒性支气管炎、流行性腮腺炎、水痘及麻疹等。