肿瘤--恶性间叶组织肿瘤
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
属高度恶性肿瘤,多发生在35岁以前,以四肢多 见。
瘤细胞排列成片,多为小圆形细胞,胞质少,核 染色深。常见菊形团形成。核分裂多见。 免疫组化:CgA,Syn,S-100 及 CD56(+)。
PNET
六、混合性肿瘤(mixed tumors)
1.癌肉瘤(carcinosarcoma)
同一肿瘤内既有癌又有肉瘤成分者称为癌肉瘤。
6.软骨肉瘤(chondrosarcoma)
起源于软骨细胞。多见于骨盆和肩胛骨等处,也 可发生在股骨、胫骨等长骨。
发病年龄在40~70岁。 肉眼观:分叶状,切面半透明,灰白色,可有坏死
出血及淡黄色钙化小灶。 镜下:分化好时与软骨瘤很难鉴别;
分化差时瘤细胞形态多样,异型性明显。
5.骨肉瘤(osteosarcoma)
3.视网膜母细胞瘤(retinoblastoma)
来源于未分化视网膜母细胞的高度恶性肿 瘤。绝大多数发生在3岁以内的婴幼儿。有家族 式和散发式两种发病形式。
肉眼观肿瘤组织呈灰白色,质柔软,镜下由 小圆细胞构(PNET) (primitive neuroectodermal tumor)
肿瘤
Neoplasm
肉眼观:结节分叶状,切面灰白或灰红色,鱼肉状
纤维肉瘤
2.脂肪肉瘤(liposarcoma) 多发生于大腿及腹膜后的软 组织深部。源自原始间叶组 织,极少从皮下脂肪层发生, 说明脂肪瘤恶变很少。 肉眼观: 结节状,切面粘液瘤样或鱼 肉状,可有出血坏死。
镜下:分化好的与正常脂肪细胞相似; 分化差的瘤细胞异型性明显; 找到脂肪母细胞为重要的诊断指标
免疫组化: Vimentin(+); S-100(+); 特殊染色:苏丹Ⅲ(+)。
脂肪母细胞
3.平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)
可由平滑肌瘤恶变而来,多见于子宫及胃肠道,偶 见于腹膜后、肠系膜、大网膜及皮下软组织。 肉眼观:结节状,切面灰红色,鱼肉状; 镜下:分化好的与正常平滑肌细胞相似;
骨 膜
Codman三角和日放线 在X线上对骨肉瘤诊断有 特征性意义。
骨肉瘤大体标本 骨肉瘤X光征象
骨肉瘤
癌与肉瘤的区别
➢ 组织来源 ➢ 发病率与好发年龄 ➢ 大体特点 ➢ 组织学特点 ➢ 网状纤维染色 ➢ 转移方式 ➢ 免疫组化染色特点 CK Vimentin
五、神经外胚叶肿瘤
1.色素痣(benign pigmented nevus)
2.畸胎瘤(teratoma)
起源于多能生殖干细胞; 常见于卵巢、睾丸及机体中线部位; 含有两个或以上胚层的多种成分; 分为成熟型和未成熟型畸胎瘤。
肺癌肉瘤
成熟型畸胎瘤
成熟型畸胎瘤
未成熟型畸胎瘤
来源于表皮基底层的黑色素细胞,为良性错构瘤 性畸形的增生性病变,有的可恶变为黑色素瘤。 根据位置分为皮内痣、交界痣、混合痣。
2.黑色素瘤(melanoma)
是一种能产生黑色素的高度恶性肿瘤。多见于30 岁以上成人,常发生于皮肤,也可发生于黏膜和 内脏。免疫组化 S-100 及 HMB-45(+)。
黑色素瘤
分化差的瘤细胞异型性明显; 免疫组化:Vimentin(+);SMA及Desmin
(+)。
4.横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)
好发于头、颈、泌尿生殖道及腹膜后。主要发生于10 岁以下的婴幼儿。 肿瘤由不同分化阶段的横纹肌母细胞构成。 可分为胚胎性、腺泡状、多形性三个亚型。 免疫组化:Vimentin及肌源性标记(+)。
来源于骨组织最常见的恶性肿瘤,多见于青少年。 主要发生在长骨的干骺端,尤其是股骨下端和胫骨 上端。 肉眼观:肿瘤呈梭形膨大,切面灰白色,鱼肉状; 侵犯骨皮质,骨外膜常被掀起。 X线:Codman三角,日光放射线,软组织肿块。 镜下:肿瘤由明显异型性的梭形或多角形骨母细胞 细胞组成,瘤细胞可直接形成肿瘤性骨样组织或骨 组织。
瘤细胞排列成片,多为小圆形细胞,胞质少,核 染色深。常见菊形团形成。核分裂多见。 免疫组化:CgA,Syn,S-100 及 CD56(+)。
PNET
六、混合性肿瘤(mixed tumors)
1.癌肉瘤(carcinosarcoma)
同一肿瘤内既有癌又有肉瘤成分者称为癌肉瘤。
6.软骨肉瘤(chondrosarcoma)
起源于软骨细胞。多见于骨盆和肩胛骨等处,也 可发生在股骨、胫骨等长骨。
发病年龄在40~70岁。 肉眼观:分叶状,切面半透明,灰白色,可有坏死
出血及淡黄色钙化小灶。 镜下:分化好时与软骨瘤很难鉴别;
分化差时瘤细胞形态多样,异型性明显。
5.骨肉瘤(osteosarcoma)
3.视网膜母细胞瘤(retinoblastoma)
来源于未分化视网膜母细胞的高度恶性肿 瘤。绝大多数发生在3岁以内的婴幼儿。有家族 式和散发式两种发病形式。
肉眼观肿瘤组织呈灰白色,质柔软,镜下由 小圆细胞构(PNET) (primitive neuroectodermal tumor)
肿瘤
Neoplasm
肉眼观:结节分叶状,切面灰白或灰红色,鱼肉状
纤维肉瘤
2.脂肪肉瘤(liposarcoma) 多发生于大腿及腹膜后的软 组织深部。源自原始间叶组 织,极少从皮下脂肪层发生, 说明脂肪瘤恶变很少。 肉眼观: 结节状,切面粘液瘤样或鱼 肉状,可有出血坏死。
镜下:分化好的与正常脂肪细胞相似; 分化差的瘤细胞异型性明显; 找到脂肪母细胞为重要的诊断指标
免疫组化: Vimentin(+); S-100(+); 特殊染色:苏丹Ⅲ(+)。
脂肪母细胞
3.平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)
可由平滑肌瘤恶变而来,多见于子宫及胃肠道,偶 见于腹膜后、肠系膜、大网膜及皮下软组织。 肉眼观:结节状,切面灰红色,鱼肉状; 镜下:分化好的与正常平滑肌细胞相似;
骨 膜
Codman三角和日放线 在X线上对骨肉瘤诊断有 特征性意义。
骨肉瘤大体标本 骨肉瘤X光征象
骨肉瘤
癌与肉瘤的区别
➢ 组织来源 ➢ 发病率与好发年龄 ➢ 大体特点 ➢ 组织学特点 ➢ 网状纤维染色 ➢ 转移方式 ➢ 免疫组化染色特点 CK Vimentin
五、神经外胚叶肿瘤
1.色素痣(benign pigmented nevus)
2.畸胎瘤(teratoma)
起源于多能生殖干细胞; 常见于卵巢、睾丸及机体中线部位; 含有两个或以上胚层的多种成分; 分为成熟型和未成熟型畸胎瘤。
肺癌肉瘤
成熟型畸胎瘤
成熟型畸胎瘤
未成熟型畸胎瘤
来源于表皮基底层的黑色素细胞,为良性错构瘤 性畸形的增生性病变,有的可恶变为黑色素瘤。 根据位置分为皮内痣、交界痣、混合痣。
2.黑色素瘤(melanoma)
是一种能产生黑色素的高度恶性肿瘤。多见于30 岁以上成人,常发生于皮肤,也可发生于黏膜和 内脏。免疫组化 S-100 及 HMB-45(+)。
黑色素瘤
分化差的瘤细胞异型性明显; 免疫组化:Vimentin(+);SMA及Desmin
(+)。
4.横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)
好发于头、颈、泌尿生殖道及腹膜后。主要发生于10 岁以下的婴幼儿。 肿瘤由不同分化阶段的横纹肌母细胞构成。 可分为胚胎性、腺泡状、多形性三个亚型。 免疫组化:Vimentin及肌源性标记(+)。
来源于骨组织最常见的恶性肿瘤,多见于青少年。 主要发生在长骨的干骺端,尤其是股骨下端和胫骨 上端。 肉眼观:肿瘤呈梭形膨大,切面灰白色,鱼肉状; 侵犯骨皮质,骨外膜常被掀起。 X线:Codman三角,日光放射线,软组织肿块。 镜下:肿瘤由明显异型性的梭形或多角形骨母细胞 细胞组成,瘤细胞可直接形成肿瘤性骨样组织或骨 组织。