辨别常染色体遗传和性染色体遗传 实验

辨别常染色体遗传和性染色体遗传实验

一、【目的】

1、熟练掌握果蝇的杂交实验以及实验中的各项操作技术。

2、会辨别是常染色体遗传还是性染色体遗传。

二、【原理】

常染色体和性染色体遗传的区别：

常染色体遗传特点——性状遗传与性别无关。即一般每种性状的表现型在雌雄性别都有。例如在子一代中有长翅雄果蝇、长翅雌果蝇、残翅雄果蝇、残翅雌果蝇。或者说发病率在男女中相等性染色体遗传特点——性状遗传与性别有关，即有种表现型只在雌性或者是雄性中。例如在子一代中有长翅雄果蝇、长翅雌果蝇、残翅雄果蝇。残翅果蝇只在雄性中有。或者说发病率在男女中不相等

判断染色体和性染色体遗传的方法：

准确判断方法——即首先在判断显隐性的基础上，根据显性遗传看男患者的母亲女儿，隐性遗传看女患者的父亲儿子，只要有一个不患病，就不是性染色体遗传估计的方法——根据常染色体和性染色体遗传特点判断

重点注意一种杂交结果

若后代中雄性全是一种表现型，雌性全是另一种表现型，该性状的遗传就是X染色体遗传如YXA×XaXa 后代就是雄性全是隐性性状，雌性全是显性性状

设计方案鉴别是常还是性染色体遗传

1、知道显隐性

（1）选择一对显雄隐雌杂交若为常染色体遗传，则显雄×隐雌可能为AA×aa或者Aa×aa，则后代可能全为显性或者雌雄中显隐性均有若为X染色体遗传，则显雄×隐雌为YXA×XaXa，则后代雄性全为隐性性状，雌性全为显性性状。

（2）选择多对显雄×杂合雌性若为常染色体遗传，则可能为AA×Aa或者Aa×Aa，则后代可能后代可能全为显性或者雌雄中显隐性均有若为X染色体遗传，则为YXA×XAXa，则后代雌性全为显性，雄性一半为显性，一半为隐性。

（3）选择多对杂合雄性×杂合雌性

2、不知道显隐性——正交和反交

三、【材料】

黑腹果蝇品系

四、【方法】

1、选择一对显雄隐雌杂交

长翅（AA、Aa ）残翅（aa ）

2、若为常染色体遗传，则显雄×隐雌可能为AA×aa或者Aa×aa，则后代可能全为显性或者雌雄中显隐性均有

3、若为X染色体遗传，则显雄×隐雌为YXA×XaXa，则后代雄性全为隐性性状，雌性全为显性性状。

4、观察后代记录结果

五、【结果与分析】

六、【讨论与结论】

七、【作业和文献】

怎么判断遗传病是常染色体引起的还是性染色体引起的？

1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：

（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。

（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。

2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：

①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；

②母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

（2）在已确定显性遗传病的系谱中：

①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；

②母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。

3.人类遗传病判定口诀：

无中生有为隐性，有中生无为显性；

隐性遗传看女病，女病父正非伴性；

显性遗传看男病，男病母正非伴性。

如何区分常染色体遗传和性染色体遗传?

如同上面说的一样，主要看发病人群

如果发病的概率男女相等，那么一般来说是常染色体遗传，如果发病概率男女有比较明显的差别，那么性染色体的可能就比较大

若证明是性染色体遗传，还有三种可能，伴X隐、伴X显和伴Y

伴X隐男性发病概率大于女性

伴X显女性发病概率大于男性

伴Y则由于只有男性有Y染色体，所以只有男性发病，且若后代是男性代代相传

补充说明：上面那位朋友所说的血友病，并不是男性都不发病，相反，由于血友病是伴X 隐性遗传，所以男性发病概率还要大于女性，只是最早出现此病的为女王