高锰酸盐指数测定
高锰酸盐指数的测定实验报告
高锰酸盐指数的测定实验报告一、实验目的1、掌握高锰酸盐指数的测定原理和方法。
2、熟练使用相关实验仪器进行测定操作。
3、了解高锰酸盐指数在水质评价中的意义和应用。
二、实验原理高锰酸盐指数是反映水体中有机和无机可氧化物质污染的常用指标。
在酸性条件下，水样中加入一定量的高锰酸钾溶液，加热反应一定时间，然后加入过量的草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算消耗的高锰酸钾量来求得高锰酸盐指数。
化学反应式如下：4MnO₄⁻＋ 5C ＋ 12H⁺ → 4Mn²⁺＋ 5CO₂＋ 6H₂O2MnO₄⁻＋ 5C₂O₄²⁻＋ 16H⁺ → 2Mn²⁺＋ 10CO₂＋ 8H₂O三、实验仪器与试剂1、仪器酸式滴定管（50ml）移液管（10ml、25ml）锥形瓶（250ml）电热恒温水浴锅电子天平2、试剂高锰酸钾标准溶液（01mol/L）：称取32g 高锰酸钾溶于12L 水中，加热煮沸，使体积减少到约 1L，放置过夜，用 G-3 玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮存于棕色瓶中备用。
草酸钠标准溶液（01000mol/L）：称取 06705g 经 105-110℃烘干2h 并冷却的草酸钠溶于水，移入 100ml 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
硫酸（1+3）：将 1 体积浓硫酸缓缓加入 3 体积水中，混匀。
四、实验步骤1、水样采集与预处理采集具有代表性的水样，置于清洁的玻璃瓶中。
若水样中含有悬浮物质，需用中速定量滤纸过滤，滤液作为测定水样。
2、测定取 1000ml 经预处理的水样于 250ml 锥形瓶中。
加入 5ml（1+3）硫酸，摇匀。
用移液管准确加入 1000ml 001mol/L 高锰酸钾溶液，摇匀。
将锥形瓶放入沸水浴中加热 30min（从水浴重新沸腾起计时）。
取出锥形瓶，趁热加入 1000ml 00100mol/L 草酸钠标准溶液，摇匀。
此时溶液应为无色。
用001mol/L 高锰酸钾溶液滴定至溶液呈微红色，且30s 内不褪色，记录消耗的高锰酸钾溶液体积 V₁（ml）。
高锰酸盐指数测定公式
高锰酸盐指数测定公式高锰酸盐指数测定公式简介高锰酸盐指数是一种用于评估水质中有机物氧化性的指标，也称为CODMn。
CODMn的测定是通过使用高锰酸钾溶液在酸性条件下与水样中的氧化性有机物反应，通过高锰酸盐消耗的溶液浓度变化来测定。
高锰酸盐指数的数值越高，表示水样中的有机污染物含量越高。
相关公式根据不同的测定方法，高锰酸盐指数的计算公式会有所不同。
下面列举了两种常见的计算公式。
1. 高锰酸盐指数测定公式1CODMn = (V₂ - V₁) × C × / V₀•CODMn：高锰酸盐指数值•V₁：滴定前高锰酸钾溶液的体积（单位：mL）•V₂：滴定后高锰酸钾溶液的体积（单位：mL）•V₀：取样溶液的体积（单位：L）•C：高锰酸钾溶液的浓度（单位：mol/L）•：高锰酸根离子（MnO₄⁻）与CODMn之间的化学当量关系常数举例说明：如果从某水源中取样的水样，滴定前高锰酸钾溶液体积为15mL，滴定后高锰酸钾溶液体积为2mL。
已知高锰酸钾溶液浓度为/L。
带入公式计算：CODMn = (2 - 15) × × / = -根据计算结果，该水样的高锰酸盐指数为-。
2. 高锰酸盐指数测定公式2CODMn = (V₂ - V₁) × C × 1000 / V₀•CODMn：高锰酸盐指数值•V₁：滴定前高锰酸钾溶液的体积（单位：mL）•V₂：滴定后高锰酸钾溶液的体积（单位：mL）•V₀：取样溶液的体积（单位：mL）•C：高锰酸钾溶液的浓度（单位：mol/L）举例说明：如果从某水源中取样100mL的水样，滴定前高锰酸钾溶液体积为5mL，滴定后高锰酸钾溶液体积为2mL。
已知高锰酸钾溶液浓度为/L。
带入公式计算：CODMn = (2 - 5) × × 1000 / 100 = -30根据计算结果，该水样的高锰酸盐指数为-30。
结论高锰酸盐指数是测定水质中有机物的一种常用方法，可以通过以上公式进行计算。
高锰酸盐指数测定
高锰酸盐指数（GB11892—1989）酸性法概述1．方法原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。
剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。
2．方法适用范围酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。
当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情分取少量，并用水稀释后再测定。
3．水样的采集和保存水样采集后，应加入硫酸使pH调至< 2，以抑制微生物活动。
样品应尽快分析，必要时，应在0—5℃冷藏保存，并在48小时内测定。
4．仪器（1）沸水浴装置。
（2）250ml锥形瓶。
（3）50ml酸式滴定管。
（4）定时钟。
试剂(1) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置过夜，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
(2) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：吸取100ml上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。
使用当天应进行标定，并调节至0.01mol/L准确浓度。
（注：最好每次用完就换）(3) 1+3硫酸。
(4) 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.100mol/L）：称取0.6705g在105--110℃烘干1小时并冷却的草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
(5) 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
（注：草酸钠标准溶液现配现用）步骤（1）分取100ml混匀水样（如高锰酸钾指数高于5mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。
（2）试碱，使pH保持在6-8之间。
（3）加入5ml（1+3）硫酸，摇匀。
（4）加入10.00ml 0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立刻放入沸水浴中加热30分钟（从水浴重新沸腾起计时）。
高锰酸盐指数的测定
改进方向及建议
改进方向
针对干扰物质的问题，可以研究采用其他氧化剂或预处理方法来消除干扰；针对高锰酸钾用量和滴定 终点判断的问题，可以进一步优化实验条件和滴定方法。
建议
在实际应用中，可以根据不同水样的特点选择合适的测定方法，并结合实际情况对实验条件进行适当 调整，以提高测定结果的准确性和可靠性。
应用前景展望
高锰酸盐指数的测定
目录
• 引言 • 实验原理与设备 • 样品采集与处理 • 测定步骤与操作规范 • 结果分析与讨论 • 结论与展望
01 引言
目的和背景
目的
测定水样中高锰酸盐指数，以评 估水体的有机污染程度。
背景
高锰酸盐指数是反映水体中有机 和无机可氧化物质污染的常用指 标，对于水环境监测具有重要意 义。
碱性高锰酸钾法
在碱性条件下，用高锰酸钾氧化水样中的有机物质，通过 测定高锰酸钾的消耗量来计算高锰酸盐指数。该方法适用 于测定含有较多还原性无机物质的水样。
分光光度法
利用高锰酸钾在特定波长下的吸光度与浓度成正比的关系， 通过测定吸光度来计算高锰酸盐指数。该方法具有灵敏度 高、操作简便等优点。
02 实验原理与设备
实验原理
高锰酸盐指数的定义
表示水样中可被高锰酸钾氧化的还原性物质的总量，作为有机物和还原性无机 物污染的综合指标。
反应原理
在酸性条件下，高锰酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的高锰酸钾用草酸还 原，再用高锰酸钾标准溶液回滴，通过计算求出高锰酸盐指数。
主要试剂及作用
高锰酸钾标准溶液
硫酸
作为氧化剂，用于氧化水样中的还原 性物质。
通过对比实验，确定校正系数K，以消除实验过程中的系统误差。
结果误差来源分析
高锰酸盐指数的检测步骤及方法
高锰酸盐指数的检测步骤及方法高锰酸盐指数是指在肯定条件下，以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。
在水质监测中规定一级水高锰酸盐指数≤2mg/L，二级水≤4mg/L，三级水≤6mg/L。
作为衡量生活饮用水、地表水、河流断面、湖泊等水质污染程度的紧要综合指标之一，高锰酸盐指数检测也是特别紧要的。
高锰酸盐指数的检测步骤：1、打开消解器进行预热，设定程序加热温度100℃，加热时长为30min；2、将待测水样按前处理要求进行混匀操作。
对于悬浮物较多的水样，应进行搅拌等匀质化处理，以取小取样误差；3、取试剂管若干，一支作为空白样，再依据待测水样的数量选择相同数量的试剂管作为待测样，置于试管架上；4、使用移液管或移液枪精准移取4.00mL蒸馏水加入到试管架内，制成空白样。
精准移取相同体积待测水样加入其它试剂管中，制成待测样，记录编号；5、精准移取2.5mL试剂A于每支试剂管中。
精准移取0.4mL试剂B于每支试剂管中；6、拧紧管盖上下摇摆试管，使试管内试剂与水样充分混合；7、消解器温度上升到100℃后，依次放入标记好的空白样和待测样，加热消解30分钟；8、消解完成后需注意，要立刻取出用水浴冷却至室温；9、打开高锰酸盐指数测定仪，选择相应方法在525nm处进行测定；10、取出反应好的试管样，用擦镜布将试管外壁擦拭干净，先放入空白样按“调零”键进行置零操作；再放入待测样按“读数”键读取高锰酸盐指数浓度（mg/L）。
高锰酸盐指数检测方法依据标准是《GB118921989水质高锰酸盐指数的测定》，其原理是在试样中加入硫酸使成酸性后，加入肯定量的高锰酸钾溶液，经高温消解后，用分光光度法测定高锰酸盐指数值。
当试样中高锰酸盐指数值为0.55mg/L，在525nm波优点测定高锰酸钾被还原后剩余的七价锰（Mn7+）的吸光度，试样中高锰酸盐指数值与七价锰（Mn7+）的吸光度的削减值成正比例关系。
高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数(de)测定一、实验目(de)高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染(de)常用指标.本实验选择饮用水、水源水和地面水进行测定高锰酸盐指数,测定范围为0.5-4.5mg/L.对污染较重(de)水,可少取水样,经适当稀释后测定.二、实验原理样品中加入已知样品中加入已知量(de)高锰酸钾和硫酸,在沸水浴中加30分钟,高锰酸钾将样品中(de)某些有机物和无机还原性物质氧化,反应后加入过量(de)草酸钠还原剩余(de)高锰酸钾,再用高锰酸钾标准溶液回滴过量(de)草酸钠.通过计算得到样品中高锰酸盐指数.三、试剂除另有说明,均使用符合国家标准或专业标准(de)分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度(de)水,不得使用去离子水.3.1 硫酸,1+3溶液：在不断搅拌下将100mL 硫酸(密度为1.84g/mL)慢慢加入到300mL 水中,趁热加入数滴高锰酸钾溶液(3.5)直至溶液出现粉红色.3.2 氢氧化钠,500g/L 溶液：称取50g 氢氧化钠溶于水并稀释至100mL.3.3 草酸钠标准贮备液浓度C(1/2Na 2C 2O 4)为0.1000mol/L ：称取0.6705g 经120℃烘干2h 并放冷(de)草酸钠(Na 2C 2O 4)溶解水,中移入100mL 容量瓶中用水稀释至标线,混匀,置4℃保存.3.4 草酸钠标准溶液浓度C(1/2 Na 2C 2O 4)为0.0100mol/L ：吸取10.00mL 草酸钠贮备液(3.3)于100mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.3.5 高锰酸钾标准贮备液,浓度C(1/5KMnO 4)约为0.1mol/L ：称取3.2g 高锰酸钾溶解于水并稀释至1000mL.于90-95℃水浴中加热此溶液两小时,冷却.存放两天后,倾出清液贮于棕色瓶中.)约为0.01mol/L：吸取100mL 高锰3.6 高锰酸钾标准溶液浓度C(1/5KMnO4酸钾标准贮备液（3.5）于1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.此溶液在暗处可保存几个月,使用当天标定其浓度.四、仪器常用(de)实验室仪器和下列仪器.水浴或相当(de)加热装置：有足够(de)容积和功率.酸式滴定管,25mL.五、样品(de)保存采样后要加入硫酸（3.1）,使样品pH=1-2并尽快分析.如保存时间超过6小时,则需置暗处,0-5℃下保存,不得超过2天.六、操作步骤6.1 吸取 100.0mL 经充分摇动混合均匀(de)样品或分取适量用水稀释至100mL, 置于250mL 锥形瓶中,加入5±0.5mL 硫酸（3.1）,用滴定管加入10.00mL 高锰酸钾溶液（3.6）摇匀.将锥形瓶置于沸水浴内30±2 min（水浴沸腾开始计时）.6.2 取出后用滴定管加入 10.00mL 草酸钠溶液（3.4）至溶液变为无色,热用高锰酸钾溶液（3.6）滴定至刚出现粉红色,并保持30 秒不退,记录消耗(de)高锰酸钾溶液体积.6.3 空白试验用100mL 水代替样品,按步骤 6.1 6.2 测定,记录下回滴(de)高锰酸钾溶液（3.6）体积.6.4 向空白试验 6.3 滴定后(de)溶液中加入10.00mL 草酸钠溶液（3.4）,如果需要将溶液加热至80℃,高锰酸钾溶液（3.6）继续滴定至刚出现粉红色,保持30 秒不退,录下消耗(de)高锰酸钾溶液（3.6）体积.注：1 沸水浴(de)水面要高于锥形瓶内(de)液面.2 样品量以加热氧化后残留(de)高锰酸钾（3.6）为其加入量(de)1/2~1/3 为宜.加热时,如溶液红色退去,说明高锰酸钾量不够须重新取样,经稀释后测定.3 滴定时温度如低于60℃,反应速度缓慢,因此应加热至80℃左右.4 沸水温度为98℃.如在高原地区,报出数据时,需注明水(de)沸点.七、结果计算高锰酸盐指数（IMn ）以每升样品消耗毫克氧数来表示（O2,mg/L）按式（1）计算：式中：V1——样品滴定（6.2）时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL；V2——标定（6.4）时所消耗高锰酸钾溶液体积,mL；C——草酸钠标准溶液（3.4）,0.0100mol/L.如样品经稀释后测定,按式（2）计算：式中：V——空白试验（6.3）时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL；V3——测定（6.1、6.2）时所取样品体积,mL；f——稀释样品时,蒸馏水在100mL测定用体积内所占比例（例如：10mL样品用水稀释至100mL,则f=（100-10）/100=0.90）.。
生活饮用水高锰酸盐指数的测定方法
生活饮用水高锰酸盐指数的测定方法生活饮用水中的高锰酸盐指数是衡量饮用水中含有高锰酸盐的浓度的指标。
高锰酸盐是一种常见的水质指标，它通常是由于水中有机物的存在而引起的。
高锰酸盐的浓度越高，表明水中有机物的污染程度越严重。
因此，正确测定生活饮用水中的高锰酸盐指数对于保证水质安全至关重要。
1.实验所需器材和试剂准备：a.器材：量筒、锥形瓶、混合搅拌器、滴定管、滴定管架、玻璃棒、磁力搅拌器、过滤纸、钳子等。
b.试剂：硫酸、硫酸亚铁、硫酸锰钾。
2.样品的采集和处理：a.首先选择代表性水源进行采集，避免受到外界环境因素的影响。
b.采集的样品应放置于清洁无菌的容器中，并密封保存，避免样品接触空气和其他污染物。
3.高锰酸盐指数测定步骤：a.取约250mL样品，通过过滤器去除杂质，得到透明的水样。
b.准备滴定液：称取3.2g硫酸亚铁和0.2g硫酸锰钾粉末，加入适量去离子水溶解并稀释至1000ml，得到浓度为0.02mol/L的硫酸亚铁溶液。
c.将100mL样品转移至250mL锥形瓶中，加入10mL硫酸并搅拌均匀。
d.在滴定管架上安装滴定管，并将滴定瓶中的硫酸亚铁溶液滴定到样品中。
e.滴定过程中，通过滴定管旁边的玻璃棒搅拌样品，直到出现浑浊的悬浮物。
f.记录下滴定液消耗的体积，计算出高锰酸盐的官能群。
4.结果的计算和说明：a.根据滴定液的消耗量和滴定液的浓度，可以计算出高锰酸盐指数的浓度。
b.高锰酸盐指数的浓度越高，表明水中有机物的污染程度越严重。
c.根据相关的国家标准和指南，可以根据测得的高锰酸盐指数来评估饮用水的质量。
总结：测定生活饮用水中的高锰酸盐指数的方法是一种常用的水质检测方法。
通过合理的实验步骤和仪器试剂的使用，可以快速准确地测定出水样中的高锰酸盐指数。
这对于保证水质安全以及人们的健康至关重要。
在实际应用中，我们应该遵循相关的标准和指南，以确保测定结果的准确性和可靠性。
同时，也需要加强对水源的保护和管理，减少高锰酸盐的污染，为人们提供更加健康、安全的生活饮用水。
高锰酸盐指数(CODMn)的测定
高锰酸盐指数（CODMn）的测定高锰酸盐指数是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗氧气（02）量，以mg/l来表示。
水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。
因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机(和无机)物质污染程度的综合指标。
我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。
高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。
由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。
因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量(应用于工业废水)，更符合于客现实际。
结论与讨论1 各种条件的掌握很重要氧化还原反应的特点,一是反应速度比较慢,二是在什么条件下进行反应也很重要,因为不同的反应条件会决定不同的反应向,产生不同的反应结果。
2. 水样的酸度条件酸性高锰酸钾滴定法对水样中的酸度有一定的要求,因为酸度可以加快反应速度。
耗氧量的酸度范围要求在0.5-1.0mol/L间。
5mL1+3硫酸溶液加在水样中的酸度为0.75mol/L。
实验证明当水样的酸度控制在0.2mol/L时,耗氧量的滴定也会顺利进行，测结果不会出现偏差。
3. 水样的滴定温度耗氧量的滴定温度,也是反应条件的一个重要方面。
耗氧量滴定温度要求在65℃-85℃之间。
温度的大小对耗氧量的滴定反有影响。
当反应温度大于85℃时，草酸钠则容易分解;当反应温度低于65℃时,则会影响氧化反应的程度.因此，必须严格控制反温度.当室温为25℃时,水样从水浴锅中取下2分钟时水样的温度一般在80-85℃之间,此时正好进行滴定.滴定后水样的温度一般都会在60℃以上.如果掌握好水样取下后的时间与水样的温度的变化关系,就可以使滴定温度保证在65-85℃范围内进行。
如果滴定后水样的温度不能控制在60℃以上时,温度最低也不要低于55℃。
高锰酸盐指数的测定
3.1 四孔数显沸水浴装置1台。 3.2 锥形瓶：250 ml，9个。 3.3 棕色酸式滴定管：50 ml，1支。 3.4 移液管：100 ml，1支。 3.5 容量瓶：100 ml，2个。 3.6 棕色试剂瓶：500 ml ，2个。 3.7 烧杯：100 ml，3个。 3.8 移液管：10 ml，2支。 3.9 吸量管：5 ml，1支。 3.10 量筒：100 ml，1支。 3.11 电子分析天平：型号FA2204B，上海精密科学仪器有限公司生产。
6 滴定操作 5 滴定管未进行试漏或时间 不足1～2分钟（总时 间），扣0.5分； 润洗方法不正确，扣1 分；
滴定前管尖残液未除去，
7 原始记录
（三） 定量测定 1 取试样 2 测定过程
3 滴定操作
每出现一次扣0.5分，可 累计扣分
未双手配合或控制旋塞不
正确，扣0.5分； 操作不当造成漏液，扣
0.5分； 终点控制不准（非半滴到
高锰酸盐指数测定（酸性法）
一、方法原理
水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水 浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入 过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算得到样品的高锰 酸盐指数值。
二、试剂
2.1高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4=0.1 mol/L）：称取3.2 g高锰酸钾溶 于1.2 L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G-3 玻璃砂芯漏斗过滤，滤液贮于棕色瓶中保存。使用前用0.1000 mol/L的 草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度（已准备，需标定）。 2.2高锰酸钾使用液（1/5KMnO4=0.01 mol/L）：吸取一定量的上述高 锰酸钾溶液，用水稀释至500 ml，并调节至0.01 mol/L准确浓度，贮于 棕色瓶中（需稀释）。 2.3硫酸，密度（ρ20）=1.84 g/ml（已准备）。 2.4硫酸，8+92溶液（已准备）。 2.5硫酸，1+3溶液。配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色（已准 备）。 2.6草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000 mol/L）（草酸钠已烘干恒 重，选手直接称量配制）。 2.7草酸标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100 mol/L）：吸取10.00ml上述 草酸钠溶液移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。（需稀释）。
高锰酸盐指数的测定方法
高锰酸盐指数的测定方法实验7高锰酸盐指数的测定—酸性高锰酸钾法1. 目的要求1.学习用酸性KMnO4法测定高锰酸盐指数的原理和方法；2.掌握KMnO4溶液的配制与标定；3.理解水中COD Mn的意义。
2. 基本原理水样在酸性条件下，KMnO4将水样中的某些有机物及还原性的物质氧化，剩余的KMnO4用过量的Na2C2O4还原，再以KMnO4标准溶液回滴过量的Na2C2O4，根据加入过量的KMnO4和Na2C2O4标准溶液的量及最后KMnO4标准溶液的用量，计算出高锰酸盐指数，以O2mg/L表示。
其化学反应式如下：4MnO4-+5C(有机物)+12H2O=4Mn2++5CO2+6H2O4MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O此滴定过程示意图如下：3. 仪器与试剂（1）仪器万分之一的分析天平、棕色滴定管25mL、滴定台、洗瓶、玻璃棒、烧杯、锥形瓶、试剂瓶、移液管、吸耳球、恒温水浴等。
（2）试剂① KMnO4；②基准Na2C2O4；③ (1+3)H2SO4。
4. 内容与方法(1) =41/5KMnOc 0.01mol/L KMnO 4溶液的配制与标定配制：称取3.2g KMnO 4，溶于1200mL 水中，搅匀后，加热煮沸使体积减少到约1000mL ，放置过夜，用G3玻璃砂芯漏斗过滤后，将滤液贮于棕色瓶中保存。
将此溶液稀释10倍，配制KMnO 4溶液浓度为：=41/5KMnO c 0.01mol/L ，贮于棕色瓶中，使用当天按下述方法进行标定，并调节至=41/5KMnOc 0.0100mol/L 。
标定：称取基准Na 2C 2O 4 0.1.3400g 于烧杯中，加水溶解后定量转移至200mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
Na 2C 2O 4标准溶液的浓度为：=0.1000mol/L 。
将此标准溶液稀释10倍，配制Na 422O C 1/2Na c 2C 2O 4标准溶液的浓度为：=0.0100mol/L 。
高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数，又称为高锰酸钾测定（COD），是指污
水中高锰酸盐，如高锰酸钾、硫酸钾、铵盐等含量百分含量比例。
由于有机物能够快速被微生物、氧气和光化学反应所分解，因此高锰酸盐指数是测定污水污染程度的一种重要指标。
一般来说，高锰酸盐指数能够反映出水体中的有机物含量及其生物可分解性，因此勾键了水质评价及污水处理的关系。
高锰酸盐指数检测，是采用微滴定法或滴定法进行测定。
首先，将取样后的溶液倒入容量瓶中，再添加适量活性炭，用贴膜覆盖，摇反复混匀，过滤得到的滤液即为样液，放入滴定瓶中，随后以调解液加以彻底混匀，用pBrO3 溶液将样液滴定，反应结束后，用弱碱溶液将高锰酸盐挡键的氧原子溶解掉，使含有高锰酸盐的有机物可向矿化物质转变，再用 0.02mol/L K2Cr2O7 溶液滴定，计算出高锰酸盐指数。
高锰酸盐指数取得标准化数据，可使达到有效评价污水及污水处理技术的有效性，应用于水体监测，可做到把实际含量体现出来，且不受具体有机物名称和结构形式
等因素的影响。
此外，高锰酸盐指数也可以用来测定河水、湖水、湿地水等水体中的有机污染物含量。
然而，使用高锰酸盐指数对水体中污染物的测量也有一定的局限性，虽然取样后的结果可表示有机物的含量，但不能表示有机物的种类，也无法表示污染物的毒性。
此外，混有氯和硫磺的有机物也不能用高锰酸盐指数测定，理论上不能超过300mg/L的测量结果，且对去除有机物中的氮、磷等复分解物无影响。
因此，对于水体污染物含量的测定，除了使用高锰酸盐指数，还应结合其他测定手段，进行综合性的测量。
高锰酸盐指数的测定过程
高锰酸盐指数的测定过程
高锰酸盐指数是量化水质的技术指标，它是测量水中含锰数量的一种方法。
锰在水的氧化还原条件下，会转变成可溶性的有机或无机高锰酸盐形式，而这种转变会影响水的物化性质、腐蚀性质及毒性等，因此，测定水中高锰酸盐指数也就变得尤为重要。
高锰酸盐指数的测定步骤可分为三步：1)样；2)剂配制；3)管反应试验。
1)样
首先，从待测水源中取得一定量的水样，依据水质的类别和测定标准，根据实验设计的要求，对取样体积和取样位置做具体的规定。
如果不做任何处理，可以用水抽吸管取水，但也有可能需要用滤纸预处理，以分离悬浮物和有机成分。
2)剂配制
利用称量精密测量仪器，按实验设计要求混合试剂，将所需的试剂按指定的重量或体积加入至容器中，以便后续的试验。
3)管反应试验
将取样的水样和试剂混合物添加到试管中；然后，将试管放入热水浴中振荡，控制在规定的温度，在混合的过程中，把有机物氧化的程度增加；最后，将反应液在电子台秤中称量，称出试剂和水样在反应时消耗的重量，从而可以计算出高锰酸盐指数。
本实验为获得高锰酸盐指数提供了一种简便而可靠的测定方法，同时，在操作过程中要注意仪器操作和试剂配制的精度，以保证测定
结果的准确性。
以上是高锰酸盐指数的测定过程，精准的测定结果有助于我们了解水质的变化趋势，以便为我们的水资源的合理利用提供参考和支持。
高锰酸盐指数(codmn)的测定
高锰酸盐指数(codmn)的测定
高锰酸盐指数(codmn)的测定是水质分析的重要指标，它可以保证水性状的稳定，为防治和综合评价水体污染提供有价值的参数。
高锰酸盐指数通常用于分析水的有机物含量，它可以检测还原性有机物，这些物质含量十分重要，它们把水特性污染，改变水环境中的pH值，影响运动性有机污染物降解，对水资源环境污染十分有害。
高锰酸盐指数的测定需要严格控制测试条件，一般来说，采用标准分色试验瓶，按照一定浓度、一定温度等操作要求，在加入专用配制试剂的情况下，将检测样品振荡几分钟，再分别以恒定时间在不同波长的光照下，对检测的色度消失程度进行测量比较，根据计算结果可以获得高锰酸盐指数。
通过高锰酸盐指数的快速测定，可以知晓还原性有机物，保证水体的良好环境，保持水体的平衡和活化，进而满足水环境的保护和长期保持水体的高标准品质。
高锰酸盐指数测定
实验报告课程名称： 土壤学实验 指导老师： 廖敏 成绩：实验名称： 高锰酸盐指数测定 同组学生姓名： 张逸涵 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析 八、讨论、心得一、 实验目的和要求掌握酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数原理及步骤。
二、 实验内容和原理1. 定义高锰酸盐指数(I Mn )，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L 来表示。
水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，匀可消耗高锰酸钾。
高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机（和无机）物质污染程度的综合指标。
但是，高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或总有机物含量的指标，因为在规定的条件下，许多有机物只能部分地被氧化，易挥发的有机物也不包含在测定值之内。
2. 操作原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。
剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。
3. 计算公式 水样未经稀释时：专业： 农资1202 姓名： 平帆 学号： 3120100152 日期： 2014.12.10地点： 农生环B255装订线高锰酸盐指数I Mn（O2,mg/L）=[(10+V)K-10]×M×8×1000100式中：V——滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量（ml）；K——校正系数(单位体积高锰酸钾溶液（1/5 KMnO4）相当于草酸钠标准溶液（1/2 Na2C2O4）的体积)；M——草酸钠溶液浓度（mol/L）；8——氧（1/4 O2）摩尔质量。
三、实验器材与仪器1.主要仪器沸水浴装置、取水装置、250ml锥形瓶、25ml酸式滴定管、10ml移液枪；2.试剂水样（取于生科院后河水）；硫酸，1+3溶液、0.1000mol/l (1/2 Na2C2O4)标准溶液、0.01mol/L (1/5KMnO4)标准溶液。
高锰酸盐指数测定公式
高锰酸盐指数测定公式（原创实用版）目录1.高锰酸盐指数的定义和意义2.高锰酸盐指数的测定公式3.高锰酸盐指数的应用领域4.高锰酸盐指数的测定方法与步骤5.高锰酸盐指数的注意事项正文一、高锰酸盐指数的定义和意义高锰酸盐指数（PMI，Potential of Maximum Ignition）是一种表示水中有机物含量的综合性指标，主要用于评价水体的有机物污染程度。
高锰酸盐指数的测定方法简单、快速，且成本较低，因此在水环境监测领域得到了广泛应用。
二、高锰酸盐指数的测定公式高锰酸盐指数的测定公式如下：PMI = (V - V0) / V0 × 100其中，PMI 表示高锰酸盐指数；V 表示加入高锰酸盐后溶液的体积；V0 表示未加入高锰酸盐时溶液的体积。
三、高锰酸盐指数的应用领域高锰酸盐指数广泛应用于以下几个领域：1.饮用水水源地水质监测：高锰酸盐指数可用于评价饮用水水源地的水质，以确保供水的安全性。
2.工业废水处理：高锰酸盐指数可用于监测工业废水的处理效果，以便对废水进行有效处理。
3.河流湖泊水质评价：高锰酸盐指数可用于评价河流、湖泊等水体的水质状况，为水环境管理提供依据。
四、高锰酸盐指数的测定方法与步骤高锰酸盐指数的测定方法通常分为以下几个步骤：1.采集水样：首先需要采集待测水体的水样。
2.预处理：对采集的水样进行必要的预处理，如过滤、调节 pH 值等。
3.加入高锰酸盐：在预处理后的水样中加入适量的高锰酸盐。
4.振荡：将加入高锰酸盐的水样进行充分振荡，以使高锰酸盐与水样充分反应。
5.测定：在一定时间后，测定溶液的体积，并计算高锰酸盐指数。
五、高锰酸盐指数的注意事项1.在测定过程中，应严格控制实验条件，以保证测定结果的准确性。
2.测定高锰酸盐指数时，应注意实验安全，避免高锰酸盐对实验人员造成伤害。
高锰酸盐指数测定
高锰酸盐指数测定高锰酸盐指数（Chemical Oxygen Demand，COD）是指在酸性条件下，有机物质经氧化反应后所需消耗高锰酸钾的量，是测定废水中有机物质含量的一种重要指标。
高锰酸盐指数测定方法简便、经济，能够快速反映废水中有机性物质的含量，是现代水处理技术中必不可少的环保分析技术之一。
本文将详细介绍高锰酸盐指数的测定原理、方法和注意事项。
一、测定原理高锰酸盐指数（COD）测定是利用高锰酸钾在酸性介质中的氧化性来测定水中有机物的含量。
采用硫酸和高锰酸钾将有机物氧化为低级酸和氧化物，反应生成的氧化物使溶液由灰白色变为深紫色。
在一定的反应时间后，用铁铵盐测定剩余的高锰酸钾，根据高锰酸根离子在吸收波长处的吸光度计算出高锰酸盐指数（COD）。
二、测定方法1. 试剂和仪器试剂：高锰酸钾（K2MnO4）、硫酸（H2SO4）、铁铵盐（Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O）、硫酸铵（NH4）2 SO4。
仪器：分光光度计、移液管、量筒、可控加热设备、盛样瓶、比色皿等。
2. 操作步骤（1）样品处理将废水样品通入大口瓶中，加入硫酸，控制pH值为1.0左右。
样品的处理量一般为50-100mL。
如果样品中含有较多的浮游物和杂质，可以用滤纸滤掉，以避免影响后续测定的准确性。
（2）加入试剂向样品中加入0.25g高锰酸钾，将试管浸泡于水浴中，保持温度在150℃左右，加速反应。
（3）滴定铁铵盐溶液反应时间一般为2小时，取出试管，立即加入硫酸铵，使溶液中的高锰酸钾还原为锰离子，同时加入铁铵盐溶液，将溶液变为浅红色。
用1mol/L硫酸滴定至浅粉红色为止，记录铁铵盐用量V1（mL）。
（4）空白对照相同体积的水作为空白对照，按上述方法进行滴定，记录铁铵盐用量V2（mL）。
空白对照用于纠正试剂本身的色差。
3. 计算COD值COD值的计算公式为：COD=mL(Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O)×0.025×1000 / mL样品COD为高锰酸盐指数（mg/L），0.025是高锰酸钾每毫升的浓度，1000是将mg/L换算成g/L所需的倍数。
高锰酸盐指数测定
影响因素及注意事项
滴定
1、滴定的初始速度和结束速度稍慢，中间速度稍 快。 2、滴定溶液需呈珠串状向下滴，而不是直线状。 3、滴定过程应当在2min内完成，若时间过长，温 度下降，会使测定结果偏高。 4、滴定温度应保持80 ℃以上。 5、滴定的终点应为淡粉红色。并且保持30s不退 色。由于终点不易判断，可以在锥形瓶下面放置 一张白纸，或者将锥形瓶放置在带有凹槽的泡沫 板中，使得测定结果更加准确。
邵 科 杭州市环境监测中心站
主要内容
高锰酸盐指数定义
GB11892-89:高锰酸盐指数是反应水体中有机及无机 可氧化物质污染的常用指标，其定义为：在一定条件 下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原 性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。在此 方法中，在规定条件下，水中的有机物只能部分被氧 化，并不反应水体中总有机物含量，因此高锰酸盐指 数是一个相对性的指标。
实验室质量控制
样品质量控制
空白样品控制
精密度控制
准确度控制
质量控制
样品核对
样品交接单
样品质量 控制
样品正确使用
质量控制
空白样品 控制
1、每批水样分析时，应测定实验室 空白样品，当空白值明显偏高或两 者差异较大时，应仔细检查原因， 以消除空白值偏高的因素。控制水 样空白在0.3~0.4mL之间。 2、全程序空白样品
高锰酸盐指数测定原理 GB11892-89:样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸， 在沸水浴中加热30分钟，高锰酸钾样品中的某些有机 物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠 还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过 量的草酸钠。 酸法 碱法(海水)
测定过程及注意事项
采样
固定剂、保存时间
水中高锰酸盐指数的测定方法
水中高锰酸盐指数的测定方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：水中高锰酸盐指数（简称高锰指数）是水体中氧化性物质的一种重要指标，通常用于评估水质的污染程度。
高锰指数的测定方法包括化学法和仪器法两种，下面将分别介绍这两种方法的步骤和操作流程。
一、化学法测定高锰指数1.样品准备需要采集代表性的水样，避免样品在采集和保存过程中受到污染。
在实验室中，取一定量的水样置于干净的瓶中，避免发生物质的附着和沉淀。
2.实验装置将准备好的水样倒入一定容积的试管或烧杯中，然后在试管架上准备一个烧杯，将试管放置在烧杯中，使试管垂直。
3.试剂添加向水样中滴加一定量的硫酸钾（约1ml），使其溶解，然后加入硫酸氢钾，保持溶液PH值在2-3左右。
再向溶液中滴加标准高锰酸钾溶液，加入量根据样品的特性和检测要求而定，目的是使溶液变成浅粉色。
4.终点判定当溶液变为粉色时，立即停止滴定并记录所使用高锰酸钾溶液的体积。
终点判定可通过溶液颜色的变化来确定，典型的溶液颜色为浅粉色。
5.计算高锰指数根据所用高锰酸钾溶液的体积和稀释倍数，结合试剂的浓度和水样量，计算出高锰指数的浓度值。
通常以单位为mg/L表示，用于评估水质的污染程度。
1.仪器准备使用专门的高锰指数分析仪器，如紫外-可见分光光度计。
根据仪器说明书进行操作，确保仪器的准确性和稳定性。
2.标准曲线需要制备高锰指数的标准曲线，通过不同浓度的高锰酸钾溶液，测定其吸光度值，并绘制出标准曲线。
该曲线用于后续水样的测定。
3.水样准备将水样加入到试剂瓶中，加入一定量的控制剂和指示剂，混合均匀后，倒入测量池中。
4.测定操作将测量池放置在仪器中，设置好测量参数，如波长和扫描范围等。
启动仪器进行测量，记录测量结果并进行数据处理，得出水样中高锰指数的浓度值。
5.质控在进行水样测定前后，应进行质控实验，检验仪器的准确性和稳定性。
根据质控结果，如有问题应及时调整仪器，以保证测定结果的准确性和可靠性。
水中高锰酸盐指数的测定方法主要有化学法和仪器法两种。
高锰酸盐指数的测定
水质高锰酸盐指数的测定1 适用范围本标准规定了测定水中高锰酸盐指数的方法。
本标准适用于饮用水、水源水和地表水的测定，测定范围为0.5mg/L～10.0mg/L，检出限为0.5mg/L。
对于高锰酸盐指数较高的水，可适当稀释后测定。
本方法不适用于测定工业废水中有机污染较重的水，如需测定，可用重铬酸盐法测定其化学需氧量。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1 高锰酸盐指数：permanganate index在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机可氧化物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。
用I Mn 表示。
高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标，但不能作为理论需氧量或总有机物含量的指标，因为在规定的条件下，许多有机物只能部分地被氧化，易挥发的有机物也不包含在测定值之内。
3 方法原理样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机可氧化物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。
通过计算得到样品中高锰酸盐指数。
4 试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水均使用不含还原性物质的重蒸水，不得使用去离子水。
4.1 不含还原性物质的水：将1L 蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中，加入2mL硫酸（4.2）和少量高锰酸钾颗粒使溶液呈红色，蒸馏（在蒸馏过程中始终保持被蒸馏的水呈2红色）。
弃去100mL 初馏液，余下馏出液贮于具玻璃塞的细口瓶中。
4.2 硫酸（H2SO4）：密度（ρ20）为1.84g/mL。
4.3 硫酸，1+3 溶液：在不断搅拌下，将100mL 硫酸（4.2）慢慢加入到300mL水中。
趁热加入数滴高锰酸钾溶液（4.7），直至溶液出现粉红色。
4.4 氢氧化钠（碱性高锰酸钾氧化法中使用），500g/L 溶液：称取50g 氢氧化钠溶于水并稀释至100mL。
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实验报告
课程名称： 土壤学实验 指导老师： 廖敏 成绩：__________________
实验名称： 高锰酸盐指数测定 同组学生姓名： 张逸涵
一、实验目的和要求 二、实验内容和原理
三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器
五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理
七、实验结果与分析 八、讨论、心得
一、 实验目的和要求
掌握酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数原理及步骤。
二、 实验内容和原理
1. 定义
高锰酸盐指数(I Mn )，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的
量，以氧的mg/L 来表示。
水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，匀可消耗高锰酸钾。
高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机（和无机）物质污染程度的综合指标。
但是，高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或总有机物含量的指标，因为在规定的条件
下，许多有机物只能部分地被氧化，易挥发的有机物也不包含在测定值之内。
2. 操作原理
水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定
的时间。
剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。
3. 计算公式
水样未经稀释时：
高锰酸盐指数I Mn（O2,mg/L）=[(10+V)K-10]×M×8×1000
100
式中：V——滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量（ml）；
K——校正系数(单位体积高锰酸钾溶液（1/5 KMnO4）相当于草酸钠标准溶液
（1/2 Na2C2O4）的体积)；
M——草酸钠溶液浓度（mol/L）；
8——氧（1/4 O2）摩尔质量。
三、实验器材与仪器
1.主要仪器
沸水浴装置、取水装置、250ml锥形瓶、25ml酸式滴定管、10ml移液枪；
2.试剂
水样（取于生科院后河水）；硫酸，1+3溶液、0.1000mol/l (1/2 Na2C2O4)标准溶液、
0.01mol/L (1/5KMnO4)标准溶液。
四、操作方法和实验步骤
1. 湿法消解土壤样品
五、实验数据记录和处理
表1 水体高锰酸钾指数测定记录表
注：水体高锰酸钾指数计算公式参见“二、实验原理3”；
其中，K=1.10取校正组消耗V的平均值计算得。
六、实验结果与分析
本实验水样高锰酸盐指数为5.10mg/L，达到Ⅲ类水质标准（I Mn≤6mg/L），符合集中式生活饮用地表水的采样地点状况。
2013年全国地表水338个可比国控断面高锰酸盐指数平均值为4.0mg/L[1]，本实验水样略高于全国平均水平。
本实验中，对高锰酸盐指数影响较大的因素有高锰酸钾消耗量、加热时间和水浴温度。
①高锰酸钾消耗量：当测定时水样消耗的高锰酸钾超过了加入量（10ml）的一半时，
测定结果为明显偏低。
这是由于高锰酸钾浓度过低时，其对水样中还原性物质的氧化能力和反应速率下降。
本实验中只是通过肉眼观察沸水浴后溶液颜色来判断有高锰酸钾剩余（溶液仍呈微红色），并不能确切知晓高锰酸钾反应消耗多少。
根据GB_11892-1989，本次实验结果已稍稍超出测定范围为0.5-4.5 mg/L，因此正确操作应稀释水样后，重复实验操作,计算公式微调即可。
②加热时间：查阅文献[2]得，控制其他影响因素不变，改变加热时间t，得到I Mn随着
加热时间的增大而增大，这是由于反应完成度随加热时间延长而增加。
本次实验中，本小组严格控制加热时间，特别的，加热时间应从溶液开始沸腾起计时30min。
③水浴温度：本次实验中，因水浴锅不停打开，致使实际沸水浴的温度不能达到理论
值。
理论上，在80-100℃范围内，I Mn随着水浴温度的升高而增大。
因此，实验时需确保水浴水面高于三角瓶内水样高度，控制水浴温度在98℃以上，以保证反应完全。
④溶液酸度：此外，反应前加硫酸是为了保证溶液酸度。
当酸度太小时，高锰酸钾氧
化能力改变，易产生副反应生成褐色二氧化锰沉淀；当酸度太大时，又会使部分草
酸钠分解，影响滴定的准确度[3]。
因此实验中应保证溶液pH=5-6。
七、讨论、心得
问题1.总有机碳(TOC)、化学需氧量(COD)与生化需氧量（BOD）的关系？
TOC是采用燃烧法将有机物全部氧化, 用碳的含量来表示水体中有机物总量的综合指标. 它直接表示水体中有机物的污染程度。
COD是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量，一般根据所加氧化剂的不同，分别称为重铬酸钾法耗氧量（习惯上简称COD）和高锰酸钾耗氧量（习惯上简称OC，也称为高锰酸盐指数）。
生化需氧量（BOD）是指在有溶解氧存在的状况下，好氧微生物在分解水中有机物时所消耗的溶解氧的量[4]。
一般的，BOD主要是针对好氧有机污染物的测定，若水体中难降解的有毒物质多，BOD 测定误差会很大。
而COD虽氧化率高于BOD，但直链脂肪族、芳香族碳氢化合物和吡啶等不能完全被氧化剂氧化或难氧化，导致测算得水体有机污染物低于实际值。
TOC则弥补以上两指标的不足，且可通过专用仪器，实现自动、快速、及时监测，能及时反应水质变化。
因此，TOC在环境质量影响评价、污染纠纷、污染日常监控和科研中有更为广泛的应用。
参考文献
[1] 林兰钰, 张建辉, 周磊等. 2008—2013年全国地表水高锰酸盐指数污染特征分析[J]. 中国环境监测, 2014, (5).
[2] 袁汉鸿, 戚惠良. 测定高锰酸钾指数影响因素的探讨[J]. 给水排水, 2005, (5):37-39.
[3] 刘大顺, 喻俊芳. 水质分析化学[J]. 武汉: 华中工学院出版社, 1987.
[4] 奚旦立环境检测[J]. 北京: 高等教育出版社, 2004.。