最新最全食物中不溶性膳食纤维的国标测定方法
谷物不溶性膳食纤维测定方法研究
谷物不溶性膳食纤维测定方法研究
程建华;熊升伟;姜涛;王德谦
【期刊名称】《粮食储藏》
【年(卷),期】2008(037)004
【摘要】修改采用AACC32-20(1999)<不溶性膳食纤维测定方法>,对原国家标准GB/T9822-1988<谷物不溶性膳食纤维测定方法>进行了研究和讨论分析.结果表明,纤维测定仪器可以作为谷物不溶性膳食纤维的测定仪器,样品的粉碎粒度为20-30目,α-淀粉酶浓度为2.5%(W/V),取消了试剂中的十氢萘,样品不溶性膳食纤维测定值的相对误差小于10%.
【总页数】4页(P49-52)
【作者】程建华;熊升伟;姜涛;王德谦
【作者单位】国家粮食局成都粮食储藏科学研究所,610031;国家粮食局成都粮食储藏科学研究所,610031;国家粮食局成都粮食储藏科学研究所,610031;国家粮食局成都粮食储藏科学研究所,610031
【正文语种】中文
【中图分类】S5
【相关文献】
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2.黑小麦不溶性膳食纤维酶解产物组成分析及其对全谷物挤压膨化产品品质的影响[J], 孙元琳;仪鑫;李云龙;刘瑞;周素梅
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5.食品中总的、不溶性及可溶性膳食纤维的酶-重量测定法 [J], 杨晓莉;杨月欣;周瑞华;边立华;王光亚
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不溶性膳食纤维 谷物
中华人民共和国国家标准谷物不溶性膳食纤维测定法 GB/T 9822-88Method for determination of insoluble dietary fiber in cereals━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1主题内容与适用范围本标准规定了谷物不溶性膳食纤维测定所用仪器、试剂、分析步骤和结果计算。
本标准适用于谷物不溶性膳食纤维的测定。
2方法原理谷物样品经中性洗涤剂溶液浸煮,残渣用热水充分洗涤后,加入a-淀粉酶溶液以分解残留的结合态淀粉,再用水、丙酮洗涤,烘干,即为不溶性膳食纤维。
3仪器和设备3.1提取装置:由瓶口装有冷凝器的300mL锥形瓶和可将100 mL水在5~10 min内由室温升至沸腾的可调电热板组成。
3.2 F3—2玻璃过滤坩埚(2号滤片,30 mL容积)。
3.3电热烘箱。
3.4电热培养箱:温度保持在37±2℃。
3.5干燥器:装有有效干燥剂。
3.6过滤装置:由玻璃过滤坩埚和吸滤瓶组成,用水泵或真空泵抽滤。
3.7粉碎机。
4试剂本标准所用试剂,除特别注明者外,均为分析纯,水为蒸馏水。
4.1十二烷基硫酸钠:化学纯。
4.2乙二胺四乙酸二钠(EDTA)(GB1401)。
4.3 四硼酸钠(GB 632)。
4.4 磷酸氢二钠(GB 1263)。
4.5乙二醇一乙醚:化学纯。
4.6十氢萘:化学纯。
4.7无水亚硫酸钠。
4.8石油醚:沸程范围30~60℃。
4.9 磷酸二氢钠(GB 1267)。
4.10 丙酮(GB 686)。
4.11a-淀粉酶1)(酶活性不低于每毫克800 A)。
注:1)可采用上海生物化学研究所试剂厂生产的a-淀粉酶结晶冻干粉或类似产品。
酶活测定方法见GB9826《小麦粉破损淀粉测定法 a-淀粉酶法》附录A(补充件)a-淀粉酶活性的测定。
4.12 甲苯(GB 684):化学纯。
4.13 中性洗涤溶液的制备:将18.61g乙二胺四乙酸二钠和6.81g四硼酸钠用150mL水加热溶解,另将30g十二烷基硫酸钠和10mL乙二醇一乙醚溶干700 mL热水中,然后加入到第一种溶液中。
食品中总的、不溶性及可溶性膳食纤维的酶-重量测定法
食品中总的、不溶性及可溶性膳食纤维的酶-重量测定法当前,膳食纤维在预防慢性病中有着广泛的作用,膳食纤维与人体健康关系的研究日益受到重视。
现已知道可溶性膳食纤维的作用主要为调节血脂、血糖及调节益生菌丛。
而不溶性膳食纤维主要的作用为肠道通便。
目前市场上富含膳食纤维的食物、食品添加剂和保健食品越来越多,原有膳食纤维的检测方法已不适应当前需要。
古老的方法只能测定粗纤维[1],该方法所测数值与总纤维含量有较大差异,两者之间也没有一定的换算系数。
现有的洗涤剂法只能测定不溶性膳食纤维[2],但不能测定可溶性膳食纤维,尤其是可溶性膳食纤维已明确具有保健功能,并成为保健功能食品中的功效成分,这就给膳食纤维成分更加细致的分类测定提出了要求。
目前膳食纤维的测定方法可分为两大类:重量法和化学法。
重量法较简单[3],主要测定总膳食纤维、可溶性膳食纤维和不可溶性膳食纤维。
化学法则可定量地测定其中每一种中性糖和总的酸性糖(糖醛酸),还可单独测定木质素[4],但化学法受仪器设备制约,因而不适用于常规的膳食纤维分析。
酶-重量法于20世纪80年代在国外首先发展起来,现已成为AOAC认可的分析方法,已被美国、日本、瑞典及北欧许多国家广泛采用。
1材料和方法1.1原理:分别用热稳定的α-淀粉酶、蛋白酶、葡萄糖苷酶进行酶解消化样品以去除蛋白质和淀粉。
总膳食纤维(TDF)的测定是先酶解,然后用乙醇沉淀,将过滤的TDF残渣用乙醇和丙酮冲洗,干燥后称重。
不溶性和可溶性膳食纤维(IDF和SDF)是在样品酶解后即刻将IDF过滤,过滤后的残渣用热水冲洗,经干燥后称重。
SDF是将上述滤出液用4倍量的95%乙醇沉淀,然后将滤渣干燥、称重。
TDF、IDF和SDF的量通过蛋白质和灰分含量进行校正。
1.2仪器:意大利VELP公司CSF6&GDE型膳食纤维测定仪;天平:精确至±01mg;马福炉:温度控制在(525±5)℃;干燥箱:温度控制在(105±3)℃和(130±3)℃。
膳食纤维的测定
“粗纤维”一词最早用于营养学研究;并被认为是对人体不起营养作用的一种非营养成分..然而近年来分析技术的发展和对这种“非营养素”认识的提高;“粗纤维”也被“膳食纤维”所替代;而且赋予更丰富的内容..膳食纤维大致分为二类;一类为可溶性的;一类为不可溶性的;二者合并即为总的膳食纤维..它主要包括植物细胞壁的成分如纤维素、半纤维素、果胶、木质素、角质和二氧化硅等成分;最早曾有中型洗涤剂法和酸性洗涤剂法等;测定结果常不能包括全部..本章所介绍的Englist建立的、AOAC推荐的方法..它主要测定为可溶性的膳食纤维、不可溶性膳食纤维和总膳食纤维三种..膳食纤维实际上属于碳水化合物的范畴..膳食纤维的物化特性主要包括5个方面:1很高的持水力..2对阳离子有结合和交换能力..3对有机化合物有吸附螯合作用..4具有类似填充剂的充盈作用..5可改变肠道系统中的微生物群系组成..膳食纤维的测定方法主要有三种;包括非酶-重量法、酶重量法和酶化学法..非酶重量法是一个比较古老的方法;只能用于粗纤维的测定..而中性洗涤剂法也只能测定不溶性的膳食纤维..酶重量法却可以测定总膳食纤维包括可溶和不可溶性膳食纤维;也是AOAC的标准方法..酶化学法是AOAC最新承认的另一个标准方法;但此法易受仪器条件的限制;不适用于普通实验室..目前国标采用的还是中性洗涤剂法;食物成分表中列出的数据都是不溶性膳食纤维;所以下文先介绍不溶性膳食纤维的测定方法..一中性洗涤剂法1.原理在中性洗涤剂的消化作用下;样品中的糖、淀粉、蛋白质、果胶等物质被溶解除去;不能消化的残渣为不溶性膳食纤维;主要包括纤维素、半纤维素、木质素、角质和二氧化硅等;并包括不溶性灰分..2.适用范围GB12394—90适用于各类植物性食物和含有植物性食物的混合食物中不溶性膳食纤维的测定..3.仪器1烘箱:110~130℃..2恒温箱:37±2℃..3纤维测定仪..4如没有纤维测定仪;可由下列部件组成:电热板:带控温装置..高型无嘴烧杯:600mL..玻料坩埚:容量50mL;孔径40~60μm..回流冷凝装置..抽滤装置:由抽滤瓶、抽滤垫及水泵组成..4.试剂实验用水均为蒸馏水;试剂不加说明均为分析纯试剂..1无水亚硫酸钠..2石油醚:沸程30~60℃..3丙酮..4甲苯..5中性洗涤剂溶液:将18.61gEDTA二钠盐和6.81g+水合四硼酸钠置于烧杯中;加水约150mL;加热使之溶解;将30g月桂基硫酸钠和10mL乙二醇独乙醚溶于约700mL热水中;合并上述两液;再将4.56g无水磷酸氢二钠溶于150mL热水中;再并入上述溶液中;用磷酸调节上述混合液至pH6.9~7.1;最后加水至1000mL..6磷酸盐缓冲液:由38.7mL0.1mol/L磷酸氢二钠和61.3mL0.1mol/L磷酸二氢钠混合而成;pH 为7..72.5%α—淀粉酶溶液:称取2.5gα—淀粉酶Sigma公司;VI-A型;产品号6880溶于100mLpH7的磷酸盐缓冲溶液中;离心;过滤;滤过的酶液备用..8耐热玻璃棉:耐热130℃;美国Corning玻璃厂出品;PYREX牌..5.操作步骤1样品制备:①粮食:磨粉;过20目筛1mm;贮于塑料瓶内;盖紧瓶塞保存;备用..②蔬菜及其他植物性食物:取其可食部;用水洗净;纱布吸去水分;打碎;沸合均匀后备用..③脂肪含量超过10%样品:需先去除脂肪;即样品1.00g;用石油醚提取3次;每次10mL..2取样0.5~1.0g;加100mL中性洗涤剂溶液;再加0.5g无水硫酸钠..3电炉加热;5min内使其煮沸;移至电热板上;保持微沸1h..4于玻料坩埚中铺1g玻璃棉;移至烘箱中;110℃4h;取出置干燥器中;晾至室温;万分之一天平称重;得m1..5将煮沸后样品趁热倒入滤器;用水泵抽滤..用600mL热水90~100℃;分数次洗烧杯及滤器;抽干..洗净滤器下部的液体和泡沫;塞上橡皮塞..6于滤器中加酶液;液面需覆盖纤维;用细针挤压掉其中气泡;加几滴甲苯;盖上表玻皿;37℃恒温箱中过夜..7取出滤器;除去底部塞子;抽去酶液;并用300mL热水分数次洗去残留酶液;用碘液检查;如有残留;继续加酶水解;如淀粉已除尽;抽干;再以丙酮洗2次..8将滤器置烘箱中;110℃4h;取出;置干燥器中;晾至室温;精确称重;得m2..6.计算式中ω——样品中不溶性膳食纤维的含量;%;m1——滤器加玻璃棉的质量;g;m2——滤器加玻璃棉及样品中纤维的质量;g;m——样品质量;g..7.注意事项1因酶配成溶液后其活力会随时间延长而下降;从而影响酶解效力;所以酶溶液需当天现配..2过滤时若遇到操作困难;可采取滴加淀粉酶和将样品称重减少至0.3g的方法来加快过滤..3每次实验用完的坩埚去除玻璃棉;若玻板上残渣较多;可用重铬酸钾洗液浸泡数小时后取出;用水冲洗干净以备下次实验使用..二酶-重量法1.原理样品分别用α-淀粉酶、蛋白酶、葡萄糖苷酶进行酶解消化以去除蛋白质和可消化的淀粉..总膳食纤维TDF是先酶解;然后用乙醇沉淀;再将沉淀物过滤;将TDF残渣用乙醇和丙酮冲洗;干燥称重..不溶性和可溶性膳食纤维IDF和SDF是酶解后将IDF过滤;过滤后的残渣用热水冲洗;经干燥后称重..SDF是将上述滤出液用4倍量的95%乙醇沉淀;然后再过滤;干燥;称重..TDF、IDF和SDF量通过蛋白质、灰分含量进行校正..2.适用范围本方法适用于各类植物性食物和保健食品AOAC991.43..3.仪器1烧杯:400mL或600mL高脚型..2过滤用坩埚:玻料滤板;美国试验和材料学会ASTM40~60μm;Pyrex60mLCorningNo.36060buchner;或同等的..如下处理:①在灰化炉525℃灰化过夜..炉温降至130℃以下取出坩埚..②用真空装置移出硅藻土和灰质..③室温下用2%清洗溶液浸泡1h..④用水和去离子水冲洗坩埚;然后用15mL丙酮冲洗然后风干..⑤在干燥的坩埚中加0.5g硅藻土;在130℃烘干恒重..⑥在干燥器中冷却1h;记录坩埚加硅藻土质量;精确至0.1mg..3真空装置:①真空泵或抽气机作为控制装置..②1L的厚壁抽滤瓶..③与抽滤瓶相配套的桷皮圈..4振荡水浴箱:①自动控温使温度能保持在98±2℃..②恒温控制在60℃..5天平:分析级;精确到±0.1mg..6马福炉:温度控制在525±5℃..7干燥箱:温度控制在105℃和130±3℃..8干燥器:用二氧化硅或同等的干燥剂..干燥剂两周一次在130℃烘干过夜.. 9pH计:注意温控;用pH4.0、7.0和10.0缓冲液标化..10移液管及套头:容量100μL和5mL..11分配器或量筒:①15±0.5mL;供分配78%的乙醇、95%的乙醇以及丙酮..②40±0.5mL;供分配缓冲液..12磁力搅拌器和搅拌棒..4.试剂全过程使用去离子水;试剂不加说明均为分析纯度剂..1乙醇溶液:①85%:加895mL95%乙醇在1L量筒中;用水稀释至刻度..②78%:加821mL95%乙醇在1L量筒中;用水稀释至刻度..2丙酮..3供分析用酶:在0~5℃下贮存..①热稳定α-淀粉酶溶液:Cat.No.A3306;SigmaChemicalCo.;St.Louis;MO63178;或Termamyl300L;Cat.No.361-6282;Novo-Nordisk;Bagsvaerd;Denmark;或等效的酶..②蛋白酶:Cat.No.P3910;SigmaChemicalCo.;或等效的..当天用MES/TRIS缓冲液中现配50mg/mL酶溶液..③淀粉葡糖苷酶溶液:Cat.No.AMGA9913;SigmaChemicalCo.;或等效的..4硅藻土:酸洗Celite545AW;No.C8656;SigmaChemicalCo.;或等效的..5洗涤液:两者挑一..①铬酸:120g重铬酸钠Na2Cr2O7·2H2O;1000mL蒸馏水和1600mL浓硫酸..②实验室用液体清洁剂;预备急需清洗的Micro;InternationalProductsCorp.;Trenton;NJ08016;或等效的..用水配制2%溶液..6MES-TRIS缓冲液:0.05mol/L;温度在24℃时pH为8.2..①MES:2-N-吗啉代磺酸基乙烷No.M-8250;SingmaChemicalCo.或等效的..②TRIS:三羟羟甲基氨基甲烷No.T-1503;SigmaChemicalCo.或等效的..在1.7L的蒸馏水中溶解19.52gMES和12.2gTRIS;用6mol/LNaOH调pH到8.2;用水定容至2L 注意:24℃时的pH为8.2;但是;如果缓冲液温度在20℃;pH就为8.3;如果温度在28℃;pH为8.1..为了使温度在20~28℃之间;需根据温度调整pH..7HCl溶液:0.561mol/L;加93.5mL6mol/L盐酸到700mL水中;用水定容1L..5.操作方法1样品制备:①固体样品:如果样品粒度>0.5mm;研磨后过0.3~0.5mm40~60目筛..②高脂肪样品:如果脂肪含量>10%;用石油醚去脂..每克样品用25mL;每次提取完静置一会儿再小心将烧杯倾斜;慢慢将石油醚倒出;共洗3次..③高碳水化合物样品:如果样品干重含糖>50%;用85%乙醇去除糖分;每克样品每次10mL;共洗3次轻轻倒出;然后在40℃烘箱中不时翻搅干燥过夜;并研磨过0.5mm筛..2样品消化:①准确称取双份1.000±0.005g样品m1和m2;置于高脚烧杯中..②在每个烧杯中加入40mLMES-TRIS缓冲液;在磁力搅拌器上搅拌直到样品完全分散注意:防止团块形成;使受试物与酶能充分接触..③用热稳定的淀粉酶进行酶解处理:加100μL热稳定的淀粉酶溶液;低速搅拌..用铝箔片将烧杯盖住;在95~100℃水浴中反应30min注意:起始的水浴温度应达到95℃..④冷却:所有烧杯从水浴中移出;晾至60℃..打开铝箔盖;用刮勺将烧杯边缘的网状物以及烧杯底部的胶状物刮离;以使样品能够完全的酶解..用10mL蒸馏水冲洗烧杯壁和刮勺..⑤用蛋白酶进行酶解处理:在每个烧杯中各加入10μL蛋白酶溶液..用铝箔盖住;在60℃持续摇动反应30min注意:开始时的水浴温度应达60℃;使之充分反应..⑥pH测定:30min后;打开铝箔盖;搅拌中加入5mL0.561mol/LHCl至烧杯中..60℃时用溶液或1mol/LHCl溶液调最终pH为4.0~4.7注意:当溶液为60℃时检测和调整pH;因为在较低温度时pH 会偏高..⑦用淀粉葡糖苷酶溶液酶解处理:搅拌同时加100μL淀粉葡糖苷酶溶液..用铝箔盖住;在60℃持续振摇反应30min;温度应恒定在60℃..3测定:①总的膳食纤维测定:用乙醇沉淀膳食纤维:在每份样品中;加入预热至60℃的95%乙醇225mL;乙醇与样品的体积比为4:1..室温下沉淀1h..过滤装置:用15mL78%乙醇将硅藻土湿润和重新分布在已称重的坩埚中..用适度的抽力把坩埚中的硅藻土吸到玻板上..酶解过滤;用78%乙醇和刮勺移所有内容物微粒到坩埚中注意:如果一些样品形成胶质;用刮勺破坏表面;以加速过滤..抽真空;分别用15mL的78%乙醇;95%乙醇和丙酮冲洗残渣各2次;将坩埚内的残渣抽干后在105℃烘干过夜..将坩埚置干燥器中冷却至室温..坩埚重量;包括膳食纤维残渣和硅藻土;精确称至0.1mg..减去坩埚和硅藻土的干重;计算残渣重..②蛋白质和灰分的测定:取成对的样品中的一份测定蛋白质;用本书前述或GB-960.52方法测定..用N×6.25作为蛋白质的转换系数..分析灰分时用平行样的第二份在525℃灼烧5h;在干燥器中冷却;精确称至0.1mg;减去坩埚和硅藻土的质量;即为灰分质量..③不溶性膳食纤维测定:称适量样品按②进行酶解;过滤前用3mL水湿润和重新分布硅藻土在预先处理好的坩埚上;保持抽气使坩埚中的硅藻土抽成均匀的一层..过滤并冲洗烧杯;用10mL70℃水洗残渣2次;然后再过滤并用水洗;转移到600mL高脚烧杯;保留用以测定可溶性膳食纤维;按④操作..用抽滤装置;分别用15mL78%乙醇;95%乙醇和丙酮各冲洗残渣2次..注意:应及时用78%乙醇、95%乙醇和丙酮冲洗残渣否则可造成不溶性膳食纤维数值的增大按②用双份样品测定蛋白质和灰分..④可溶性膳食纤维测定:将不溶性膳食纤维过滤后的滤液收集到600mL高脚烧杯中;对比烧杯和滤过液;估计体积..加约滤出液4倍量已预热至60℃的95%乙醇..或者将滤液和洗过残渣的蒸馏水的混合液调至80g;再加入预热至60℃的95%乙醇320mL..室温下沉淀1h..下面按②测定总膳食纤维;从“湿润和重新分布硅藻土……”..6.计算TDF、IDF、SDF均用同一公式计算..膳食纤维DF;g/100g测定:式中m5、m6——双份样品残留物质质量;mg;m3、m4——分别为蛋白质和灰分质量;mg;m1、m2——样品质量;mg..。
食品中膳食纤维的测定
1.1.1.1.1.3食品安全国家标准食品中膳食纤维的测定(征求意见稿)发布实施中华人民共和国卫生部发布前言本标准代替《食品中膳食纤维的测定》。
本标准与相比,主要变化如下:——修改了方法适用范围;——增加了膳食纤维、总膳食纤维、不溶性膳食纤维、可溶性膳食纤维的术语和定义;——修改了试剂顺序和文字格式;——修改了总膳食纤维计算公式;——添加了当食品中含有低分子质量可溶性膳食纤维时总膳食纤维计算方法的注释;——将酶重量法作为第一法,中性洗涤剂法作为第二法。
食品安全国家标准食品中膳食纤维的测定1 范围本标准规定了食品中膳食纤维的测定方法。
本标准酶重量法适用于植物类食品及其制品中总的、可溶性和不溶性膳食纤维的测定;中性洗涤剂法适用于谷物原料中不溶性膳食纤维的测定。
本标准第一法为仲裁法。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1 膳食纤维指植物中天然存在的、提取或合成的、聚合度 的碳水化合物聚合物,不能被人体小肠消化吸收、对人体有健康意义,包括纤维素、半纤维素、木质素、果胶、菊粉及其他一些膳食纤维单体成分等。
2.2 可溶性膳食纤维指能溶于水的膳食纤维部分。
2.3 不溶性膳食纤维指不能溶于水的膳食纤维部分,包括木质素、纤维素、部分半纤维素等。
2.4 总膳食纤维可溶性膳食纤维与不溶性膳食纤维之和。
第一法总的、可溶性和不溶性膳食纤维的测定(酶重量法)3 原理干燥试样经热稳定α淀粉酶、蛋白酶和葡萄糖苷酶酶解消化去除蛋白质和淀粉后,酶解液经乙醇沉淀、过滤,残渣用乙醇和丙酮洗涤,干燥后称重,即为总膳食纤维残渣。
另取同样经酶解的酶解液直接过滤,用热水洗涤残渣,干燥后称重,即得不溶性膳食纤维残渣;滤液用倍体积的乙醇沉淀、过滤、干燥后称重,得可溶性膳食纤维残渣。
扣除残渣中相应的蛋白质、灰分和空白即可计算出试样中总的、不溶性和可溶性膳食纤维的含量。
采用酶重量法测定的总膳食纤维包括不溶性膳食纤维和能被乙醇沉淀的高分子质量可溶性膳食纤维,如纤维素、半纤维素、果胶、其它非淀粉多糖及木质素等;不包括低分子质量的可溶性膳食纤维,如抗性麦芽糊精、果寡糖、低聚半乳糖、多聚葡萄糖等,及部分被加热破坏的抗性淀粉。
膳食纤维 标准方法
膳食纤维标准方法
膳食纤维是指人体无法消化吸收的碳水化合物类物质。
膳食纤维对人体健康具有重要的作用,包括促进消化系统健康、调节血糖和胆固醇水平、预防便秘以及控制体重等。
为了准确测量食物中的膳食纤维含量,需要进行标准方法的测定。
目前,国际通用的膳食纤维含量测定方法有两种:AOAC (Association of Official Analytical Chemists)方法和ISO (International Organization for Standardization)方法。
1. AOAC方法:AOAC方法是美国官方方法,也是国际上最常用的方法。
根据AOAC 991.43或AOAC 985.29方法,首先将食物样品经过一系列处理,如酶解、水解等,获得可溶性和不可溶性纤维。
然后,借助酶解、滴定、重量等技术手段,可以得到总纤维、不可溶性纤维和可溶性纤维的含量。
2. ISO方法:ISO方法是由国际标准化组织制定的方法,与AOAC方法相似。
ISO 13904和ISO 15954方法是常用的ISO 方法。
这些方法主要利用酶解、水解、甲弹法等技术,将膳食纤维分为不可溶性纤维和可溶性纤维,并使用滴定、重量等手段进行测定。
无论使用AOAC方法还是ISO方法,都需要进行样品的预处理、酶解、滴定等步骤,以获得准确的膳食纤维含量。
这些方法在实验室条件下进行,需要仪器设备和专业操作人员进行操作。
需要注意的是,虽然AOAC和ISO方法都是国际通用的标准方法,但在具体的实验操作过程中,可能会存在一些差异,因此在测定过程中应当依据相应的方法详细操作,并遵循实验室的操作规程。
食物中膳食纤维的测定
膳食纤维的测定方法酶-重量法1.原理:样品分别用α-淀粉酶、蛋白酶、葡萄糖苷酶进行酶解消化以去除蛋白质和可消化的淀粉。
总膳食纤维(TDF)是先酶解,然后用乙醇沉淀,再将沉淀物过滤,将TDF残渣用乙醇和丙酮冲洗,干燥称重。
不溶性和可溶性膳食纤维(IDF 和SDF)是酶解后将IDF过滤,过滤后的残渣用热水冲洗,经干燥后称重。
SDF是将上述滤出液用4倍量的95%乙醇沉淀,然后再过滤,干燥,称重。
TDF、IDF和SDF量通过蛋白质、灰分含量进行校正。
2.适用范围AOAC991.43 本方法适用于各类植物性食物和保健食品。
3.仪器3.1烧杯:400或600ml高脚型。
3.2 过滤用坩埚:玻料滤板,美国试验和材料学会(ASTM)40-60μm,Pyrex 60ml(Corning No.36060 buchner,或同等的)。
如下处理:(1)在灰化炉525℃灰化过夜。
炉温降至130℃以下取出坩埚。
(2)用真空装置移出硅藻土和灰质。
(3)室温下用2%清洗溶液浸泡1小时。
(4)用水和去离子水冲洗坩埚;然后用15ml丙酮冲洗然后风干。
(5)在干燥的坩埚中加0.5g硅藻土,在130℃烘干恒重。
(6)在干燥器中冷却1小时,记录坩埚加硅藻土重量,精确至0.1mg。
3.3 真空装置:(1)真空泵或抽气机作为控制装置。
(2) 1L的厚壁抽滤瓶。
(3)与抽滤瓶相配套的橡皮圈。
3.4振荡水浴箱:(1)自动控温使温度能保持在98±2℃。
(2)恒温控制在60℃。
3.5 天平:分析级,精确至±0.1mg。
3.6马福炉:温度控制在525±5℃。
3.7干燥箱:温度控制在105和130±3℃。
3.8干燥器:用二氧化硅或同等的干燥剂。
干燥剂两周一次在130℃烘干过夜。
3.9 PH计:注意温控,用pH4.0、7.0和10.0缓冲液标化。
3.10 移液管及套头:容量100μl和5ml。
3.11 分配器或量筒:(1)15±0.5ml,供分配78%的乙醇,95%的乙醇以及丙酮。
膳食纤维的鉴定方法 -回复
膳食纤维的鉴定方法-回复膳食纤维是食物中一类重要的营养成分,对于人体的健康有着重要的影响。
但是,要鉴定食物中的膳食纤维含量并不是一件容易的事情。
这篇文章将从头开始,逐步介绍膳食纤维的鉴定方法。
首先,我们需要了解什么是膳食纤维。
膳食纤维是由植物组织中的多糖、多酚和木质素等复杂聚合物构成的,由于人体缺乏一种可以降解或吸收膳食纤维的酶,所以它在消化道内不能被降解。
这就是为什么膳食纤维被认为是不能被消化的食物成分。
要准确地鉴定食物中的膳食纤维含量,可以使用几种常用的方法。
其中一种是去除非纤维部分。
这种方法通过化学处理来去除食物中的非纤维成分,留下纤维部分。
一般来说,这种方法可以通过使用酶、酸或碱来分解非纤维部分。
然后,通过过滤或离心等方法去除非纤维部分,留下纤维。
另一种常用的方法是测量非纤维物质与纤维物质的差异。
这种方法通过测量食物中的总物质量和非纤维物质量来计算纤维物质的含量。
一般来说,这种方法可以通过称量或使用含氮物质来测量总物质量,然后使用非纤维物质的测量方法来测量非纤维物质的含量。
最后,通过两者的差异来计算纤维物质的含量。
还有一种常用的方法是测量食物中纤维物质的特征。
这种方法通过测量食物中纤维的特定特征,如结构、溶解性和黏性等来鉴定食物中的膳食纤维含量。
一般来说,这种方法可以通过显微镜观察食物中纤维的结构特征,或通过测量食物中纤维物质的溶解性和黏性来确定。
除了上述方法之外,还有一些其他的方法可以用来鉴定食物中的膳食纤维含量。
例如,可以使用气相色谱法、高效液相色谱法或红外光谱法来测量食物中纤维物质的含量。
这些方法都有各自的优缺点,需要根据实际情况选择合适的方法来进行鉴定。
综上所述,鉴定食物中的膳食纤维含量需要使用多种方法。
这些方法从不同的角度来确定纤维物质的含量,可以提供准确的鉴定结果。
选择合适的方法并正确操作,可以确保获得可靠的膳食纤维含量数据,为人们的健康提供科学的营养指导。
食品中食品中纤维素含量的新测定方法
食品中食品中纤维素含量的新测定方法在如今注重健康饮食的社会中,食品中纤维素含量的检测成为人们关注的焦点之一。
纤维素是植物细胞壁的主要组成部分,它具有促进肠道蠕动、降低胆固醇和维持血糖水平稳定等重要功能。
因此,寻找一种准确快速的测定方法,既有助于消费者了解食品中的纤维素含量,又有助于食品工业更好地控制产品质量。
目前,常见的测定食品中纤维素含量的方法主要有化学和生物学两种。
化学方法主要包括铅醋法、硫酸盐法和酶解方法,而生物学方法则利用大肠杆菌等微生物来测定纤维素的含量。
然而,这些方法在操作过程中存在一些问题。
首先,传统的化学方法通常需要使用腐蚀性强的化学试剂,如硫酸和盐酸等,这不仅影响操作人员的健康,还对环境造成污染。
其次,化学方法的操作流程繁琐,需要耗费大量的时间和人力,不利于高效率的生产。
最后,传统的生物学方法虽然准确性较高,但也存在一些问题,如操作流程复杂、时间长、成本高等。
因此,近年来,科学家们开始探索新的测定食品中纤维素含量的方法。
其中,一种新的方法是利用纳米技术进行纤维素的测定。
纳米技术是指通过控制物质在10^-9米级别上的制备、处理和应用来实现特殊性质和功能的技术。
科学家们利用纳米颗粒与纤维素反应的特性,发展出了一种基于纳米技术的纤维素测定方法。
这种新的纤维素测定方法具有诸多优点。
首先,它使用纳米颗粒作为测定材料,无需使用腐蚀性化学试剂,从而避免了对操作人员和环境的伤害。
其次,利用纳米技术,这种方法可以简化操作流程,缩短测定时间,提高生产效率。
最重要的是,这种方法还能够准确测定食品中各类纤维素的含量,包括可溶性纤维素和不可溶性纤维素,从而更好地满足消费者对食品营养成分的需求。
此外,这种新的纤维素测定方法还具有一定的应用前景。
纤维素作为一种重要的食品成分,在食品工业中发挥着重要的功能。
准确测定食品中的纤维素含量,不仅有助于食品工业更好地控制产品质量,还能够帮助消费者选择更加健康的食品。
因此,这种新的测定方法有望在食品工业和消费者中得到广泛应用。
膳食纤维的测定方法
膳食纤维的测定方法
膳食纤维是指无法被人体消化吸收的植物性碳水化合物,主要包括可溶性膳食纤维和不溶性膳食纤维。
目前常用的膳食纤维测定方法包括总膳食纤维测定和可溶性膳食纤维测定。
总膳食纤维测定方法:
1. 预处理:将样品中的可溶性膳食纤维去除,可以通过酶解、水解或碱解等方法进行。
2. 不溶性纤维测定:将预处理后的样品干燥并称重,然后在酸条件下水解,去除可溶性纤维,得到不溶性纤维的含量。
3. 可溶性纤维测定:将预处理后的样品加入酶解液中,在适当温度和时间下进行酶解,得到可溶性纤维的含量。
4. 计算总膳食纤维含量:将不溶性纤维和可溶性纤维的含量相加,得到总膳食纤维含量。
可溶性膳食纤维测定方法:
1. 预处理:将样品中的不溶性膳食纤维去除,可以通过酶解或机械破碎等方法进行。
2. 可溶性纤维测定:将预处理后的样品加入酶解液中,在适当温度和时间下进行酶解,得到可溶性纤维的含量。
这些方法可以使用不同的化学试剂和设备进行测定,常见的试剂有酸、酶和碱等。
测定方法的选择和优化需要考虑样品的性质、测定目的和仪器设备的可用性等因素。
食物中不溶性膳食纤维的测定方法
食物中不溶性膳食纤维的测定方法中华人民共和国国家标准食物中不溶性膳食纤维的测定方法GB12394-90MethodFordeterminationofinsolubledietaryfiberinfoods1主题内容与适用范围本标准规定了食物中不溶性膳食纤维的中性洗涤剂测定方法。
本标准适用于各类植物性食物和含有植物性食物的混合食物中不溶性膳食纤维的测定。
其最小检出限为。
2原理在中性洗涤剂的消化作用下,样品中的糖、淀粉、蛋白质、果胶等物质被溶解除去,不能消化的残渣为不溶性膳食纤维,主要包括纤维素,半纤维素,木质素、角质和二氧化硅等,并包括不溶性灰分。
3试剂和材料实验用水为蒸馏水。
试剂不加说明为分析纯试剂。
无水亚硫酸钠。
石油醚:沸程30~60℃。
丙酮。
甲苯。
中性洗涤剂溶液:将EDTA二钠盐和四硼酸钠(含10H2O)置于烧杯中,加水约150mL,加热使之溶解,将30g月桂基硫酸钠(化学纯)和10mL乙二醇独乙醚(化学纯)溶于约700mL热水中,合并上述二种溶液,再将无水磷酸氢二钠溶于150mL热水中,再并入上述溶液中,用磷酸调节上述混合液至~,最后加水至1000mL。
磷酸盐缓冲液:由/L磷酸氢二钠和/L磷酸二氢钠混合而成,pH为7。
%α-淀粉酶溶液:称取α-淀粉酶(美国Sigma公司,VI-A 型,产品号6880)溶于100mL,pH7的磷酸盐缓冲溶液中,离心、过滤,滤过的酶液备用。
耐热玻璃棉(耐热130℃,美国Corning玻璃厂出品,PYREX牌。
其他牌号也可,只需耐热并不易折断的玻璃棉)。
4仪器和设备实验室常用设备。
烘箱:110~130℃。
恒温箱:37±2℃。
纤维测定仪。
如没有纤维测定仪,可由下列部件组成:电热板:带控温装置。
高型无嘴烧杯:600mL。
坩埚式耐酸玻璃滤器:容量60mL,孔径40~60μm。
回流冷凝装置。
抽滤装置:由抽滤瓶、抽滤垫及水泵组成。
5样品的采集和处理粮食:样品用水洗3次,置60℃烘箱中烘干,磨粉,过20~30目筛(1mm),储于塑料瓶内,放一小包樟脑精,盖紧瓶塞保存,备用。
木薯粉的可溶性与不可溶性纤维含量测定
木薯粉的可溶性与不可溶性纤维含量测定随着健康意识的提高,人们对食物中的营养成分越来越关注。
纤维素作为一种重要的营养物质,对身体健康有着重要的作用。
木薯粉作为一种常见的食品材料,其中可溶性与不可溶性纤维含量的测定对于了解其营养价值具有重要意义。
可溶性纤维和不可溶性纤维是两种主要的膳食纤维类型。
它们的不同特点决定了它们对人体的影响。
可溶性纤维在水中能够溶解形成胶状物质,可以帮助降低胆固醇,维持血糖稳定以及促进肠道健康。
不可溶性纤维则具有促进消化、预防便秘和维持肠道健康的功能。
测定木薯粉中的可溶性和不可溶性纤维含量的方法有许多。
其中,常用的方法包括总纤维法和AOAC标准纤维法。
下面将分别介绍这两种方法的原理和操作步骤。
总纤维法是一种较为简单的方法,它可以用来测定食品中纤维的总含量。
该方法通过将样品与酶和酸处理,将可溶性纤维溶解,并测定不可溶性纤维的含量。
操作步骤如下:1. 准备样品:取适量的木薯粉样品,将其研磨成粉末状,以便于后续操作。
2. 酶解处理:将样品加入酶解液中,一般采用酶解液中含有纤维酶和蛋白酶的溶液。
酶解液中的纤维酶会将可溶性纤维分解为可溶性物质,蛋白酶则可以去除样品中的蛋白质。
3. 酸处理:将酶解后的样品与硫酸或盐酸混合,可以将可溶性纤维溶解,并使得不可溶性纤维沉淀。
4. 过滤与洗涤:将酸处理后的样品过滤,将不可溶性纤维沉淀收集,然后用溶剂洗涤,以去除杂质。
5. 干燥与称重:将收集到的不可溶性纤维沉淀经过干燥后,用天平称重,得到不可溶性纤维的含量。
AOAC标准纤维法是一种更加详细和准确的方法,被广泛应用于食品纤维含量的测定。
该方法通过去除食品中的可溶性物质,从而测定不可溶性纤维的含量。
操作步骤如下:1. 准备样品:取适量的木薯粉样品,将其研磨成粉末状。
2. 脱脂处理:将样品用乙醚或石油醚等溶液进行脱脂处理,以将油脂等可溶性物质去除。
3. 酸碱处理:将脱脂后的样品分别用酸和碱处理,酸处理可以溶解可溶性纤维,碱处理可以溶解酸不溶性纤维。
膳食纤维国标测定方法
膳食纤维国标测定方法
1. 嘿,你知道膳食纤维国标测定方法吗?比如说,就像我们要搞清楚一道菜里到底有多少营养一样,我们得有特定的办法来测定膳食纤维的量呀!这可太重要啦!
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食物中不溶性膳食纤维的国标测定
方法
【GB/T 12394—1990】
食物中不溶性膳食纤维的测定方法
1 主题内容与适用范围
本标准规定了食物中不溶性膳食纤维的中性洗涤剂测定方法。
本标准适用于各类植物性食物和含有植物性食物的混合食物中不溶性膳食纤维的测定。
其最小检出限为0.1mg。
2 原理
在中性洗涤剂的消化作用下,样品中的糖、淀粉、蛋白质、果胶等物质被溶解除去,不能消化的残渣为不溶性膳食纤维,主要包括纤维素、半纤维素、木质素、角质和二氧化硅等,并包括不溶性灰分。
3 试剂和材料
实验用水为蒸馏水。
试剂不加说明为分析纯试剂。
3.1 无水亚硫酸钠。
3.2 石油醚:沸程30~60℃。
3.3 丙酮。
3.4 甲苯。
3.5 中性洗涤剂溶液:将18.61g EDTA二钠盐和6.81g四硼酸钠(含
O)置于烧杯中,加水约150mL,加热使之溶解,将30g月桂基硫酸钠10H
2
(化学纯)和10mL乙二醇独乙醚(化学纯)溶于约700mL热水中,合并上述二种溶液,再将4.56g无水磷酸氢二钠溶于150mL热水中,再并入上述溶液中,用磷酸调节上述混合液至pH6.9~7.1,最后加水至1000mL。
3.6 磷酸盐缓冲液:由38.7mL 0.1mol/L磷酸氢二钠和61.3mL 0.1mol/L磷酸二氢钠混合而成,pH为7。
3.7 2.5%α-淀粉酶溶液:称取2.5gα-淀粉酶(美国Sigma公司,VI-A型,产品号6880)溶于100mL,pH7的磷酸盐缓冲溶液中,离心、过滤,滤过的酶液备用。
3.8 耐热玻璃棉(耐热130℃,美国Corning玻璃厂出品,PYREX 牌。
其他牌号也可,只需耐热并不易折断的玻璃棉)。
4 仪器和设备
4.1 实验室常用设备。
4.2 烘箱:110~130℃。
4.3 恒温箱:37±2℃。
4.4 纤维测定仪。
4.5 如没有纤维测定仪,可由下列部件组成:
4.5.1 电热板:带控温装置。
4.5.2 高型无嘴烧杯:600mL。
4.5.3 柑埚式耐酸玻璃滤器:容量60mL,孔径40~60μm。
4.5.4 回流冷凝装置。
4.5.5 抽滤装置:由抽滤瓶、抽滤垫及水泵组成。
5 样品的采集和处理
5.1 粮食:样品用水洗3次,置60℃烘箱中烘干,磨粉,过20~30目筛(1mm),储于塑料瓶内,放一小包樟脑精,盖紧瓶塞保存,备用。
5.2 蔬菜及其他植物性食物:取其可食部,用水冲洗3次后,用纱布吸去水滴,切碎,取混合均匀的样品于60℃烘干,称重,磨粉;过20~30目筛,备用。
6 测定步骤
6.1 取样1.00g,置高型无嘴烧杯中,如样品脂肪含量超过10%,需先去除脂肪,即样品1.00g,用石油醚(30~60℃)提取3次,每次10mL。
6.2 加100mL中性洗涤剂溶液,再加0.5g无水亚硫酸钠。
6.3 电炉加热,5~10min内使其煮沸,移至电热板上,保持微沸1h。
6.4 于耐酸玻璃滤器中,铺1~3g玻璃棉,移至烘箱内,110℃ 4h,
(准确至小数点后4位)。
取出置干燥器中,冷至室温,称量,得m
1
6.5 将煮沸后样品趁热倒入滤器,用水泵抽滤。
用500mL热水(90~100℃),分数次洗烧杯及滤器,抽滤至干。
洗净滤器下部的液体和泡沫,塞上橡皮塞。
6.6 于滤器中加酶液,液面需覆盖纤维,用细针挤压掉其中汽泡,加数滴甲苯,上盖表玻皿,37℃恒温箱中过夜。
6.7 取出滤器,除去底部塞子,抽去酶液,并用300mL热水分数次洗去残留酶液,用碘液检查是否有淀粉残留,如有残留,继续加酶水解,如淀粉已除尽,抽干,再以丙酮洗2次。
6.8 将滤器置烘箱中,110℃ 4h,取出,置干燥器中,冷至室温,
(准确至小数点后4位)。
称量,得m
2
7 计算
式中:X——样品中不溶性膳食纤维的含量,%;
m
——一滤器加玻璃棉的质量,g;
1
——滤器加玻璃棉及样品中纤维的质量,g;
m
2
m——样品质量,g。
8 结果的重复性
同一实验室平行测定或重复测定结果相对偏差绝对值≤5%。
附加说明:
本标准由中华人民共和国卫生部卫生监督司提出,食品卫生标准分委员会审查通过。
本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所起草。
本标准主要起草人赵忠林、王光亚。
本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。