天然气水合物研究进展

论文与案例交流

1水合物晶体结构和性质

传统化石能源（煤、石油和天然气）的大量消耗带动了工业和社会的进步，然而对能源的过度依赖也使得全球陷入能源危机之中并积极发展替代能源。由于有技术及经济等众多壁垒的限制，使得清洁新能源大规模工业化利用尚需一定时日。因此，天然气水合物的开发利用被很多国家提上日程，近年来获得了突飞猛进的发展。有文章指出，天然气水合物的储量两倍于煤、石油和天然气总储量之和。因其主要成分为甲烷等各类可燃气体，是上等的优质燃料，若能合理有效地利用这些能源，无疑将会极大地缓解整个世界能源体系的危机现状。当前全球已经有79个国家发现了天然气水合物，而30多个国家相继开展了水合物的研究工作[1]。

2007年，中国在南海北部成功钻获天然气水合物实物样品，成为继美国、日本，印度之后世界上第四个通过国家级研发计划采到水合物实物样品的国家。

天然气水合物是由某些气体或它们的混合物与水在一定温度、压力条件下生成的一种半稳态的类似于致密冰雪的冰状笼型固体化合物，由水分子的几何晶格构成，晶格含有被轻烃或其他轻质气体(如氮气、二氧化碳)占据的空穴，一般在25℃以下有可能形成。水分子称为主体分子，而轻烃或其它轻质气体通常称为客体分子。由水分子通过氢键形成不同形式的刚性笼架晶格，每个笼架晶格中包含一个主要为甲烷的天然气分子，水分子与天然气分子之间通过范德华力相互吸引。在自然界中，水合物大多存在于大陆永久冻土带和海底沉积层中，其组成以甲烷为主，与天然气相似，故常称作天然气水合物，其中甲烷含量高达99%的天然气水合物又称为甲烷水合物。

已经发现的水合物类型共有三种

[1-6]

：I 型、II 型和H 型。其

中结构Ⅰ型属于体心立方体结构，可由天然气小分子在深海

形成，其笼架晶格以各自的笼架体心堆砌排列。结构Ⅱ型属于金刚石立方结构，可由含分子大于乙烷小于戊烷的烃形成。结构I 型和结构II 型主要有小腔和大腔两种结构。结构H 型属于六面体结构，可由挥发油和汽油等大分子形成，结构H 型有小腔、中腔和大腔三种结构。腔体的大小不同，所能容纳的客体分子大小也不同。当各个腔体全部被占据时，三种类型的水合物有着大致相同的组分构成：85%的水和15%的客体分子（摩尔组分）。

天然气水合物的不同外观形式及其所能容纳的客体分子见图1。

水合物三种结构类型的孔腔大小尺寸划分标准及性质见表1。

天然气水合物研究进展

刘玉洁

（中国国际工程咨询公司，北京，100044）

摘

要：天然气水合物被发现的200多年来，普

遍被

认为是未来传统能源的替代，对其研究也成为热点。本文在研究前人大量文献的基础上，对天然气水合物研究成果进行了阐述，对影响水合物形成的影响因素及其抑制剂防治水合物危害的方法进行了分析，对进一步深入研究水合物系统知识具有一定指导作用。

关键词：天然气水合物传统能源替代抑制剂

图1天然气水合物结构示意图

注：51264代表笼结构由12个五面体和4个六面体组成。

表1三种水合物类型性质比较

水合物

结构I

II

H 孔腔小孔腔大孔腔小孔腔大孔腔小孔腔中等孔腔

大孔腔

表述方法512512625125126451243566351268单元格中孔腔数26168321平均孔腔半径 3.95 4.33 3.91 4.73 3.91 4.06 5.71调和数20

24

20

28

20

2036

单元格水分子数

4613634

注：调和数为孔腔边缘的氧原子数。

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2天然气水合物勘探方法

2.1拟海底反射层法探测

20世纪60年代，人们在地震剖面处观测到拟海底反射层，代表了含气水合物的沉积物与下覆不含气水合物层之间的声波反射界面，Bryan将此反射层称之为Bottom Simulating Reflector(简称BSR)。实践证明BSR法是目前探测海底沉积物中水合物的主要方法之一。已有的研究[1,7,8]证明，在地震剖面中，BSR具有高振幅，负极性的特征。

当前通过BSR探测水合物的存在与否，主要基于BSR的如下特征：

1）BSR显示负极性，这与通常的海底反射不同；

2）和一般的海底反射相比，BSR具有更高的反射系数；

3）BSR反射可以穿过地下岩层的地震反射；

4）理论计算的水合物稳定带底界面与BSR非常接近。

正是因为有种种优点，使得BSR方法成为当前水合物勘测的主要方法之一。大陆架、大陆斜坡、大陆倾覆带和海底等海域水合物的存在均可用BSR方法探测得到。然而由于冰胶结永冻层的地震波传播速度与水合物层相当，因此BSR法不适合用于永久冻土层的气体水合物勘探。

2.2地质测井技术

随着世界各国对水合物的研究深入，勘探技术也得到了相应发展。对于永久冻土层的气体水合物勘探已经不能再采用BSR方法，然而却可以用测井技术获取相关信息。天然气水合物的测井技术有伽马射线、自然电位、电阻率、声波和中子孔隙度测井方法等。对于一个有水合物储量的地区测井结果将会显示出如下三个迹象：

1）地层电阻率较高；

2）声波传播速度较高，传播时间短；

3）钻井过程中有明显的气体排放现象。

2.3地球化学勘查技术

由于天然气水合物极易受温度压力的变化影响，海底浅部沉积物中常常引起天然气地球化学异常。通过异常不仅可指示天然气水合物存在的可能位置，而且可利用烃类组分比值及同位素成分判断其天然气成因。水合物的形成过程也是析出盐离子的过程，由于离子太大以至于不能进入天然气水合物的笼型结构。因此,水合物的形成将使周围的海水盐度增高；反之其分解将会得到纯净淡水，这两种情况都可形成水化学异常。而盐度的增高可使水合物稳定温度降低,对正确估计水合物的含量十分重要。因此,在沉积物岩心中的减少是识别水合物的一个主要的化学标志。

另一个水合物化学指示剂是氧同位素的分馏。最新研究发现水中氛的富集，天然气中的增高可以作为新的地球化学、勘探中判别水合物层的重要标志。3天然气水合物形成条件及其影响因素

1810年人类首先在实验室发现了天然气水合物。1934年，前苏联在长输天然气管道中发现天然气水合物的存在，因其形成堵塞了管道，逐渐受到各国重视。现在已经明确的是，水合物一般在低温高压下稳定存在，室温情况下甚至就可能因为不稳定而分解，而天然气水合物的主要成分为容易引起温室效应的CH4气体。在技术未成熟的前提下，现在世界各地尚未形成对天然气水合物的工业化开采利用，因为一旦开采出现问题，将会对全球的气候变化产生重大影响。3.1天然气水合物形成条件

通过各国科学工作者们的努力，一系列平衡方程式被提出来用以分析水合物的形成条件。众多理论中，Holder[9,10]的理论最具代表性：他指出在天然气水合物体系中三相共存：气相、水合物相、富水相。对水而言，水合物形成时，固体水合物中水的存在形态主要为富水相和水合物相。依据相平衡原理，水在富水相和水合物相中的化学势相等，因此可得下式[4, 5,9,11-16]，即：

Δμ=Δμ（3-2）其中，是水在富水相态中的化学势，是水在水合物相态时的化学势。基于公式（3-2）展开的计算式随后不断发展，当前主流的预测水合物形成情况的软件，如Aspen Plus、HYSIM等都是基于此公式编程制作。中国石油大学的郭天民和杜亚和[17,18]采用十点Gauss数值积分法[17]对传统的lang－muir常数进行了重新拟合，预测的水合物形成温度与实验数值相差不高于2K。

3.2天然气水合物形成的影响因素

通过编制相应的水合物形成温度预测软件，变换初始条件并观察水合物形成温度的变化，可得知影响水合物形成的影响因素。现在已知的将会对水合物的生成产生较大影响的因素有：

1）压力：天然气水合物在高压下更加稳定，更加容易生成。然而对一定组分的天然气而言，其形成水合物的最高压力是有界限的，在系统压力低于临界压力时，水合物形成温度随压力的升高显著升高，表现为水合物较容易生成；而在系统压力高于临界压力时，水合物形成温度与压力的关系已经近似可以忽略。

2）温度：水合物只能存在于相对较低的环境下（通常低于室温），这也正是为何在深海等地区（高压低温）情况下气体水合物得以大量存在的原因。温度越低，气体水合物将越稳定。温度升高，主体分子与客体分子形成的稳定包络结构将瓦解，客体分子将脱离原结构而逸散出来。且水合物的形成有一个临界温度，环境温度高于临界温度时，无论压力多高都不能生成水合物。

3）组分：天然气水合物的客体分子为各种烃类与其它气体分子的组合，这些气体分子的各自所占的组分不同，也会

α

ω

H

ω

ΔμαωΔμHω

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