本科毕业论文(设计)工作手册2

TONGREN UNIVERSITY
本科生毕业论文（设计）
工作手册
题目固体超强酸与手性B r o n s t e d酸共同催化不
对称反应的研究
系别生物科学与化学系
专业化学
年级10化本
学号20100621048
姓名左霞
指导教师姚元勇
评阅教师姚元勇
铜仁学院
填写说明
1、本手册是对学生毕业论文（设计）工作进行质量监控的重要依据，有关人员必须按照要求认真填写，妥善保存。

2、学生在毕业论文（设计）答辩前将手册送交指导教师，由指导教师评阅毕业论文，对其答辩申请签署意见后，与毕业论文一并提交系论文答辩委员会审阅。

3、凡外聘指导教师，各系应指派教师协助做好毕业论文手册的填写工作。

4、手册中各项内容可以另加附页。

5、学生毕业后，本手册应与毕业论文（设计）一同归档保存。

铜仁学院毕业论文（设计）表一
毕业论文（设计）任务书
铜仁学院毕业论文（设计）表二
毕业论文（设计）选题的论证及工作计划
（论证内容包括选题的理论意义或应用价值、所属领域的研究现状，包括时间分配及各阶段主要工作内容等）
1、选题背景及理论意义
自20世纪40年代以来，人们就在不断地寻找可以代替液体酸的固体酸。

50到60年代开始，超强酸的研究就逐步受到重视。

60年代以后，液体超强酸得到广泛的研究。

最早应用于酸催化剂的液体超强酸大多含有卤素（尤其是氟），存在着许多缺点，如催化剂与生成物混杂不宜分离，成本较高，对设备腐蚀性强，不能回收重复使用，易对环境造成污染，常给人们带来许多棘手的废物处理等问题。

从而，人们开始致力于固体超强酸的研究。

1979年Arata等首次报道了无卤素型SO
4
2-／MxOy固体超强酸体系，发现某些用稀硫酸或硫酸盐浸渍的金属氧化物经高温焙烧，可形成酸强度高于100％硫酸104倍的固体超强酸。

后来Arata等又将钨酸盐钼酸盐浸渍Zr0
2制得WO
3
／Zr0
2
、M00
3
／Zr02固体超强酸，
其酸强度虽比SO
4
2-－／Zr02稍低，但仍比100％硫酸高几百倍。

1990年Hollstein等发现Fe、
Mn和Zr的混合氧化物硫酸根制备的超强酸催化剂正丁烷异构化活性比SO
42-／Zr0
2
高1000倍
以上。

这类固体超强酸易于制备和保存，特别是它与液体超强酸和含卤素固体超强酸相比，具有不腐蚀反应装置、不污染环境、且可在高达500℃下使用等特点，引起人们的广泛重视。

通常100%硫酸的酸强度用Hammett酸强度函数表示时，其酸强度为H。

=－11.9，我们把酸强度H。

<－11.9的固体酸称为固体超强酸。

Bronsted酸是酸碱质子理论中的概念，代表物质释放质子的能力。

近年来Bronsted酸作为有机小分子催化剂在不对称转移氢化反应中的不俗表现,引起了广大化学工作者的关注，自从List课题组报道了第一类有机小分子催化不对称转移氢化反应以来,化学工作者在这方面做了很多工作,开发出一批优秀的催化剂。

但是,目前催化剂的结构相对比较单一,以联萘酚衍生的手性磷酸为主,所以设计合成新型的Bronsted酸仍然是一项有意义的工作，Salen配体作为一个优秀的配体在有机合成中应用得很广泛,我们在此基础上设计合成了催化剂，以二苯基乙二胺为起始原料,与3,5二叔丁基水杨醛缩合经过三步反应,以较高收率得到目标产物。

2 研究的主要内容
本课题用固体超强酸和Bronsted酸相结合，作用于Mannich反应，基于固体超强酸的“容易与液相反应体系分离、不腐蚀设备、后处理简单、污染环境小、选择性高”和Bronsted酸的“释放质子强”等的特点，二者共同催化反应，可能使产量增高，成本降低。

（1）、以亚胺与丙二酸二乙酯的Mannich反应为研究对象，以手性Bronsted酸
和固体超强酸S
2O
8
2-/Fe
2
O
4
-Al
2
O
3
作为催化剂，考察两种催化剂在不同的比值、不同温度、
不同时间下的β氨基酸酯的ee值及产率。

(2)、通过单因素实验做正交实验
(3)、分析数据，比较，得到优组合即最佳反映条件。

铜仁学院毕业论文（设计）表三
教师指导毕业论文（设计）记录
铜仁学院毕业论文（设计）表四
毕业论文（设计）答辩申请书
铜仁学院毕业论文（设计）表五
答辩情况记录表
毕业论文（设计）手册铜仁学院毕业论文（设计）表六
铜仁学院毕业论文（设计）表七
毕业论文答辩小组评议书
铜仁学院毕业论文（设计）表八
生物科学与化学系论文答辩委员会决议。