静脉用药调配中心
静脉用药调配中心中心介绍
PIVAS主要负责全院或区域范围内静脉输液的集中调配，提供安全、高效、规范 的用药服务，包括处方审核、药品配置、成品质量检查、配送等环节。
发展历程
起源
国内发展
PIVAS最早起源于20世纪60年代的美 国，最初是为了解决医院内药品供应 问题。
我国自20世纪90年代开始引入PIVAS 概念，经过多年的发展，目前国内大 部分大型医疗机构已建立PIVAS，并 逐步向区域化、规模化方向发展。
根据工作需要，配备相应的设备 和工具，如药品储存柜、空调、 净化设备等，并定期进行维护和
保养。
设备使用
工作人员应正确使用设备，按照 操作规范进行操作，确保设备正
常运行和使用安全。
药品管理
01
02
03
药品采购
根据临床需求，合理采购 药品，确保药品的质量和 供应。
药品储存
药品应按照规定的储存条 件进行储存，避免药品受 潮、霉变、过期等情况发 生。
率。
调配中心采用自动化和信息化技 术，如自动配药系统、电子处方 系统等，减少了人工操作的繁琐
和误差，提高了工作效率。
调配中心的专业药师对药品进行 严格审核和质量控制，确保用药 的准确性和安全性，同时也提高
了工作效率。
减少药品浪费
静脉用药调配中心集中管理药 品，可以根据临床需求进行药 品的调配和使用，避免了药品 的积压和浪费。
调配中心采用先进的设备和技 术，提高了药品的利用效率和 准确性，减少了药品浪费。
调配中心对药品进行严格的质 量控制和审核，避免因质量问 题导致的药品浪费。
04 静脉用药调配中心的管理 与规范
人员管理
人员资质
静脉用药调配中心的工作人员应 具备相关专业背景和技能，如药 学、护理等，并经过相关培训和
静脉用药集中调配中心制度2023
静脉用药集中调配中心制度2023一、引言静脉用药集中调配中心是指通过特定的设备和程序，将药物配送至医院内相应科室的中心机构。
该中心负责药物的采购、储存、配制、配送和管理，以确保医院临床药物使用的安全、合理和便捷。
静脉用药集中调配中心是现代医院药品质量控制的重要手段，也是改善医疗服务水平的有效途径。
二、静脉用药集中调配中心的设立与管理（一）设立静脉用药集中调配中心的依据1.根据国家有关药物管理法律法规的规定，以及医院管理制度，明确了静脉用药集中调配中心的设立、运行和管理的依据。
2.医院领导对静脉用药集中调配中心的重要性有清晰的认识，并给予相应的支持和配合。
3.静脉用药集中调配中心的设立必须满足相应的设备、场地和人员条件。
（二）静脉用药集中调配中心的组织架构1.中心设有主任和副主任，负责整个中心的日常工作和管理。
2.中心下设药品采购、药品储存、药品配制、药品配送和质量管理等科室，并分别设立负责人。
3.中心内部建立科室之间的相互配合和沟通机制，以确保药品的及时配送和质量控制的顺利进行。
（三）静脉用药集中调配中心的职责和权限1.负责对医院静脉用药药物的采购工作，确保药品的质量和供应的及时性。
2.负责医院静脉用药药物的储存和配制工作，注意药品的保质期管理和合理的配制方法。
3.负责医院静脉用药药物的配送工作，确保药物的准确送达及时到位。
4.负责医院静脉用药药物配送的追踪和管理工作，建立药物用量的统计和分析制度。
5.负责药品配送过程中可能出现的问题的解决和改进，及时反馈相关情况。
（四）静脉用药集中调配中心的设备和设施1.中心配备了相应的药品存储设备，以确保药品的保存和保质期管理。
2.中心配备了药物配制设备和工作台，以确保药物的准确配制和安全性。
3.中心配备了药品配送车辆和箱包，以确保配送的准时和安全性。
三、静脉用药集中调配中心的工作程序1.药品采购程序（1）制定药品采购计划，并得到医疗机构的相关部门的支持和配合。
医疗机构静脉用药调配中心(室)验收评价标准
现场检查
40
缺少一个功能区扣5分。
2.6
静脉用药调配中心（室）内应当有足够的照明度，洁净区内的照明度应大于300 勒克斯。
检查相关资质证书，现场询问
10
查学历证书、职称证书，不符合条件有一人扣2分。
1.4
从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员和护理人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。
检查记录
15
查岗前培训及继续教育计划、内容，考核内容、成绩，签到记录，缺一项扣2分。
1.5
与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。健康档案保留三年。
现场检查
10
小于300勒克斯不得分。
2.7
调配中心（室）洁净区的墙面和地面应平整光滑，接口严密，无脱落物和裂缝，能耐受清洗和消毒，墙与地面的交界处应成弧形，接口严密。
现场检查
10
一项不符合扣2分。
2.8
洁净区内的窗户、技术夹层、进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或顶棚的连接部位均应密封，以减少积尘、避免污染和便于清洁。
检查相关文件记录
10
缺一项扣2分。
5.4
药品应当每月进行盘点和质量检查，保证账物相符，质量完好。
检查相关记录
10
未定期盘点不得分，无常规质量检查扣5分，帐物不相符扣2分。
静脉用药调配中心静脉用药集中调配质量管理规范
静脉用药调配中心静脉用药集中调配质量管理规范一、概述静脉用药调配中心（以下简称调配中心）是为了提高药物制剂的质量与安全性，减少医疗事故的发生，确保药物的正确性、规范性、有效性和安全性，提供专业化、个体化的药物制剂服务，同时满足医疗机构的需要，保障患者的用药安全而设立的。
二、基本要求1. 建设合理的调配中心药房，确保环境的净化，有良好的通风和照明设备。
2. 配备合格的专业人员，包括医务人员、药学人员、技术人员等。
3. 配备符合国家标准和规范要求的药品制剂设备，保证生产过程中的准确性、规范性和安全性。
4. 制订完善的药物调配管理流程，包括：接受药物申请、确保用药准确性、药物调配、药品检验和质量控制等。
三、质量管理体系1. 质量安全管理（1）严格执行国家药品管理法律法规和相关规定，确保药物的合法性和安全性。
（2）开展药品采购管理，确保采购的药品符合质量要求并获得相关的质量证书和检验报告。
（3）建立药品样品库，保留所有药品的样品，并定期进行抽检，以确保药品质量的稳定性。
（4）建立药品调配记录和药品使用记录，包括药品名称、用途、用量、用法等信息，以便追溯和监管。
2. 药品调配管理（1）确保调配中心药房的净化和无菌环境达标，严格按照药品调配流程操作。
（2）配备药品调配设备和工具，确保药品调配过程的准确性和安全性。
（3）建立药品调配操作指导手册，规范药品调配过程中的操作规程。
（4）定期对药品调配设备进行维护和保养，确保设备的可靠性和安全性。
（5）建立药品调配记录，记录药品调配的时间、操作人员和调配结果等信息，以便追溯和监管。
3. 药品使用管理（1）严格执行医疗机构的相关规定和流程，确保药品的正确使用。
（2）建立有效的药物使用评估和监测系统，定期对使用药品的效果、副作用等进行评估和监测。
（3）建立药物不良反应报告制度，及时上报和处理药物不良反应事件。
（4）开展药物知识培训，提高医务人员和患者的药物安全意识和知识水平。
静脉用药调配中心的建设与管理
无菌、无热原澄明度安全性：组织刺激、毒性反应等渗透压：与血浆渗透压相等或接近pH：与血液（pH7.4）相等或接近，注射剂pH一般控制在4-9范围内稳定性：制备条件、制备工艺、附加剂、溶媒、环境
静脉药物治疗中存在的问题
使用频率过高，不安全因素增加：2009年统计，一年中国输液用了104亿瓶，相当于每人8瓶，而国际上为2.5-3.3瓶输液治疗目前在我国的使用处于自由状态，使用比例高于国际水平2.5倍静脉输液时加入药物比例高，英国45%、澳大利亚63%、美国76%、中国﹥90%
与护理部的沟通和协调
用药医嘱的传递：及时性、准确性、完整性静脉用药调配批次的确定成品输液的送达：时间、签收成品输液和单一药品的核对：与医嘱的一致性、成品输液的质量退药管理输液反应信息的反馈认真总结静脉用药调配中存在的问题，并及时反馈至调配中心
谢 谢！
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审核处方时注意点
用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认对审核后确认医嘱错误，经沟通，医师拒绝修改，应当拒绝调配 ，按医嘱将药品原装发至病区静脉用药调配中心仅对长期医嘱进行调配，临时医嘱一律由病区自行调配
标签打印的管理
审核合格的用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，打印成输液处方标签（简称：输液标签）核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作输液标签由电脑系统自动生成编号，编号方法由静脉用药调配中心自行确定
静脉用药调配中心的建设与管理
do
something
定义：静脉用药调配中心（PIVAS）是指医疗机构中有依据药物特性设计的操作环境，按照静脉用药调配的要求，由受过培训的药学和(或)护理技术人员，严格按照操作规程，进行肠外营养液、细胞毒药物、抗生素等静脉用药的调配，为临床提供优质的成品输液和药学服务的业务职能部门。
静脉用药调配中心名词解释
静脉用药调配中心名词解释
静脉用药调配中心（Intravenous (IV) medication compounding center）是指一种医疗机构或部门，专门负责为医院、诊所、护理机构、医疗服务提供商和病人提供静脉注射药物的配制和制备服务。
这些中心有专业的药剂师和技术人员，他们根据医嘱和药品配方，配制各种注射用药物，包括药物溶液、静脉输液、营养液和其他治疗性药物。
静脉用药调配中心的主要任务是确保注射用药物的安全和有效性，避免任何可能的医疗错误和感染风险。
中心必须遵守严格的药物管理和处理标准，包括药品配方、药品储存、药品配制、质量控制和药品分发。
此外，中心必须定期进行设备和环境的清洁、消毒和维护，确保配制环境的洁净和安全。
在静脉用药调配中心中，药剂师和技术人员需要具备专业知识和技能，例如药物学、化学、微生物学和计算机技术。
他们还需要熟悉药品的使用方法、药物相互作用、药物过敏反应等相关事项，并能与医生、护士和病人有效沟通，确保药物配制的准确和及时。
总之，静脉用药调配中心是医疗行业中不可或缺的一部分，它的存在和服务能够提高医疗质量、降低药物治疗风险，使病患获得更好的治疗效果和体验。
静脉用药调配中心室的设置及人员配备
静脉用药调配中心（室）的设置及人员配备（1）《医疗机构药事管理暂行规定》第二十八条规定：医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养药物和肿瘤化疗药物等静脉用药调配中心（室），实行集中配置和供应。
静脉用药调配中心（室）（PIVAS）是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药技人员严格按照操作程序进行包括静脉营养药物、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为临床医疗提供优质服务，是集临床与科研为一体的机构。
三级医疗可设置门急诊配置中心和住院部配置中心。
后者分别设置抗肿瘤化疗药物配置和全肠道外营养药物配置。
（2）门急诊PIVAS操作工作可由门诊或急诊护师（士）当班人员担任。
住院部P1VAS应配备各级药学技术人员与护师（士）。
人数应根据住院床位数及工作量确定。
一般IOoO张床位配备药师（士）8〜10名；护师（士）12~15名；送药护工4〜6名，各类人员必须经岗前培训，考核合格后方能上岗。
（3）卫生技术人员组成：静脉用药调配中心（室）工作人员由药学人员、护理人员、工人组成。
1）药学人员：根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》”非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”的规定，调配中心（室）工作中对医师医嘱或处方用药合理性的药学审核、药品管理等应由具有全面的药学基础知识和临床用药知识的药师以上人员负责。
药师负责监督、管理静脉用药调配中心（室），并运用其专业知识审核处方药物的配伍禁忌、相互作用及稳定性等。
从事工作内容：医嘱接收、审方、分配输液批次、排药、核对、配置、复核包装、药品管理、药学服务。
2）护理人员：长期以来，我国医疗机构的各种临床静脉用药混合配置工作都是由护士在病区治疗室操作完成的，故护士具有熟练的无菌配置技术。
在静脉用药调配中心（室）建立初期,护理人员因熟悉医院各类药物的基本理化特性和药理作用，经药学培训合格后，可以参与P1VAS的工作，其能严格遵守无菌操作技术，以保证配置工作按时完成。
静脉用药调配中心
3
二、PIVAS的选址和规模
1、位置选择：应相对独立，远离污染源，便于药品运输和成 品配送，利于配制管理和环境控制，电力配置和上下水等 基础条件符合要求；禁止设置于地下室或半地下室；洁净 区采风口设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地 面高度不低于3米； 2、规划面积：可结合病床数和药物配制量确定，为达到集中 配置的功能要求，一般以200平方米为规划起点，其中配置 面积约占1/3，基本适合500张床位的用药要求，每增加100 张床位，应增加50m2的使用面积； 3、建筑层高：净层高应不低于3.5米，净化间不低于2.2米；
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7、新风口、排风口的选择
1）洁净区采风口设置在周围30米内环境清洁、无污染地区， 离地面高度不低于3米； 2）排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于3米或 者设置于建筑物的不同侧面；
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四、静脉用药调配中心运行
主要工作流程：
长期输液医嘱产生→主班护士输入电脑→护士长核对无 误→电脑发送至配制中心，药剂师审查药方→护士摆药 →药剂师核对无误→经传递窗送入洁净室→护士核对并 配制→经传递窗送入成品区→药剂师核对→工勤人员送 到病区由护士清点后签收
2）换气次数 万级 10万级 30万级 ≥25次/小时 ≥15次/小时 ≥12次/小时
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3）静压差：等级不同洁净间＞5帕、洁净间与室外＞10帕（负压差） 4）温度：18--26℃； 湿度：45—65% 5）照度：300（LX）；噪音：≤60分贝 6）百级洁净：风速：垂直0.3M/秒；水平0.4M/秒
PIVAS工作区---洁净区、辅助工作区； 1）、洁净区---一次更衣、洗衣间、二次更衣、调配操作 间； 2）、辅助工作区---审方打印区、摆药准备区、成品、核 查区与包装区、库房、洁具间、办公室、冷藏区、普通更 衣等 3）、库房---药品二级库、耗材库；
静脉用药调配中心工作流程
静脉用药调配中心工作流程一、引言静脉用药是医院内常见的给药途径之一，特别适用于急性疾病、重症患者及需要快速有效治疗的情况。
静脉用药调配中心是医院药学部门的重要组成部分，负责静脉用药的调配、核对、配送等工作。
本文将详细介绍静脉用药调配中心的工作流程。
二、患者信息采集在给药前，静脉用药调配中心需要从医生处获取患者的相关信息，包括患者姓名、住院号、年龄、性别、病区、病床号等。
这些信息对于正确调配药物、避免用药错误非常重要。
三、药物选择和计算根据医生开具的医嘱，选择合适的药物进行调配。
药品的选择需要根据患者的病情、病史、过敏史等因素进行合理的判断。
在选择药物时，需要参考药品说明书，了解药物的适应症、用法用量、不良反应等信息，并做好药物的相互作用评估。
根据医嘱上的用药剂量，计算出所需药物的具体数量。
四、药物配制根据计算出的药物数量，准备所需的药物。
在配制药物前，需要仔细核对药物的名称、规格、批号等信息，确保药物的准确性和安全性。
根据配制要求，将所需药物溶解、稀释并混合，制成最终使用的药物溶液。
在药物配制过程中，需要遵守洁净操作要求，保持操作平台的清洁和无菌。
五、药物核对完成药品配制后，需要进行药物核对工作。
核对的内容包括药物的名称、规格、批号、数量等信息，确保所配制的药物与医生开具的医嘱完全一致，避免药物的配制错误。
同时，还需要核对药物的有效期，确保所使用的药物没有过期。
六、药物标签打印在完成药物核对后，需要为药物配制容器打印标签。
标签上需要包括患者的姓名、住院号、年龄、性别、药物名称、用量、配制日期等信息。
标签的打印需要使用特定的标签打印机，确保标签的清晰和易于辨认。
七、药物配送完成药物的配制和标签打印后，需要将药物配送到相应的病区。
配送的过程需要按照规定的路线和时间进行，确保药物的及时到达。
在配送过程中，需要注意保护药物的完整性和稳定性，避免损坏和污染。
八、药物使用药物送到病区后，需要将药物交给护士进行使用。
静脉用药调配中心建设与管理指南PPT
建立激励机制
通过考核结果与绩效挂钩，激励员工不断提升自 身能力。
信息化管理系统应用
引入信息化管理系统
利用现代信息技术手段，提高管理效率和工作质量。
实现全流程管理
通过信息化手段，对药品采购、入库、调配、出库等全流程进行 实时监控和管理。
加强数据分析与应用
重要性及意义
提高静脉药物治疗质量
通过药师审核的处方或用药医嘱，可以确保药物的正确使用，减少用 药错误和不良反应的发生，从而提高静脉药物治疗的质量。
降低医疗成本
静脉用药调配中心可以实现药品的集中管理和使用，减少药品的浪费 和损耗，从而降低医疗成本。
加强医护人员职业防护
在静脉用药调配中心配置药物，可以减少医护人员与细胞毒性药物等 危险药物的直接接触，从而降低医护人员的职业风险。
2023-2026
ONE
KEEP VIEW
静脉用药调配中心建 设与管理指南PPT
REPORTING
汇报人：XXX
XX-XX-XX
CATALOGUE
目 录
• 静脉用药调配中心概述 • 静脉用药调配中心建设规划 • 静脉用药调配中心管理策略 • 静脉用药调配中心操作规范与流程 • 静脉用药调配中心质量监控与评估 • 静脉用药调配中心风险防范与应对措施
促进临床药学的发展
静脉用药调配中心是临床药学的重要实践基地，可以促进临床药学学 科的建设和发展，提高临床药师的实践能力和水平。
PART 02
静脉用药调配中心建设规 划
选址与布局设计
01
02
03
选址原则
应远离污染源、交通干道 ，选择环境清洁、安静地 段，并尽可能靠近病区。
静脉用药调配中心科室介绍
静脉用药调配中心科室介绍一、科室概述静脉用药调配中心科室是医院药学部门的重要组成部分，也是一座专门负责静脉药物制剂调配及病区服务的药房。
该科室主要负责医院内静脉注射和输液药物的调配、配送和管理工作，确保药物的质量安全和有效使用，提高医院医疗服务质量。
二、科室职责1. 静脉药物制剂调配：科室根据医嘱要求，负责静脉注射和输液药物的调配工作。
按照严格的操作规程和标准制备各种与静脉注射有关的制剂，包括静脉输液、溶液、静脉注射用药物等。
确保制剂的配方准确、质量可靠。
2. 药品配送和送药服务：科室负责将调配好的静脉用药送到各个病区和医疗部门，诊疗科室根据病情需求提前预订好所需药物，科室协调配送工作，确保药物的及时送达，满足患者用药的需求。
3. 药物管理和药教工作：科室负责药物管控和药教工作，制定和实施药物使用的相关政策，监督药物的流通管理，提高静脉用药合理使用率。
并向临床医生和护士提供药物咨询和指导，促进合理用药。
4. 质量管理和安全监测：科室负责制定和实施药物质量管理制度和流程，按照相关的标准进行药物质量的检验和监测，确保药物的质量安全。
同时也负责不良事件报告和药物安全事件的处理，及时反馈医院管理部门。
三、科室设置1. 药剂科：负责静脉用药调配和配送工作，制定药物制剂工艺和流程。
科室设置调配区、药品储存区、灌装区等工作区域。
2. 质量控制室：负责药物质量的控制和监测工作，包括药物的检验、不良事件报告的处理和药物安全管理等。
3. 存储室：负责药物储存，按照药品的特殊要求进行储存和管理，确保药品的有效性和安全性。
4. 信息管理室：负责药品管理的信息化建设和维护工作，包括医药库房管理系统、药品调配系统等的使用和维护。
四、科室工作流程1. 接收医嘱：接收医院内各科室开具的静脉注射和输液的医嘱。
2. 药物准备：根据医嘱要求，调配相应药物，并按照药品库存管理系统进行药品出库。
3. 药品送达：将调配好的药物送至各病区和医疗部门，并按照患者的用药时间进行送药。
静脉用药调配中心工作总结
静脉用药调配中心工作总结静脉用药调配中心是医院药学部门的重要组成部分，主要负责调配医院各科室所需的静脉药物，并确保按照医嘱准确、安全、及时地送达至各科室。
静脉用药调配中心的工作对于提高医疗质量、保障用药安全起着至关重要的作用。
本篇文章将对静脉用药调配中心的工作进行总结，包括工作流程、存在的问题与解决办法、工作中需要注意的事项等方面。
一、工作流程静脉用药调配中心的工作主要包括药物的准备、调配和配送三个环节。
具体流程如下：1. 药物准备：根据医生开具的医嘱，查看病人信息和用药要求，确认病人的身份和过敏史，从药房中取出对应的药物，并严格按照药物的要求进行质量检查和配料。
2. 药物调配：将药物进行合理的配制，根据药物的类别和浓度，按照一定比例混合和稀释，确保药物的溶解度和浓度符合要求，并进行灭菌处理。
3. 药物配送：根据各科室的用药需求，将调配好的药物进行分装、封装或标注，并记录好药物的批号、生产日期等信息，然后按照每个科室的需求进行分类和配送。
二、存在的问题与解决办法在静脉用药调配中心的工作中，可能会遇到一些问题，如：1. 药物配送延迟：由于药物种类较多，数量较大，配制过程繁杂，可能会出现配送延迟的情况。
解决办法：对于急需的药物，可以采取加急配送的方式，减少延迟的影响。
同时，可以加强与各科室的协调，了解其用药需求的变化，提前做好准备。
2. 药物配送错误：由于工作中的疏忽或疲劳等原因，可能会出现药物配送错误的情况。
解决办法：在药物配送前，需要进行严格的质量检查和核对工作，确保药物的准确性和安全性。
可以采用双人制度，即由两个人同时进行核对，提高错误识别率。
3. 药物不合规范配制：由于对药物配制要求的不熟悉或操作不规范，可能会导致药物的溶解度和浓度不符合要求。
解决办法：提供专业培训，加强对工作人员的技术能力培养和操作规范的培训，确保药物的准确配制。
4. 药物交接不清晰：由于交接过程中的信息传递不清晰，可能会导致药物配送的混乱和错误。
静脉用药调配中心工作职责
静脉用药调配中心工作职责一、引言静脉用药调配中心是一种专门负责药品静脉注射配制及发放的机构，承担着为临床医务人员提供高质量、安全的静脉用药服务的任务。
本文将从以下几个方面详细介绍静脉用药调配中心的工作职责。
二、介绍静脉用药调配中心静脉用药调配中心是医院药学部门中重要的组成部分，旨在提供全面的静脉注射药物配制服务，确保患者获得准确、安全和规范的静脉药物治疗。
静脉用药调配中心的主要工作职责包括：1. 静脉用药调配：根据医生开具的静脉药物治疗处方，负责药物的配制工作。
配制过程中需操作一系列的仪器设备，确保注射液的浓度和容量的准确性。
2. 药物采购和储存管理：负责药物的采购工作，确保符合国家和医院的采购政策和标准。
同时，要建立合理的储存管理制度，确保药物的质量和有效期。
对过期的药物及时处理。
3. 药物质量控制：参与和执行药物质量控制的相关工作，包括临床药理监测和药物不良反应的收集与分析等。
确保药物的安全性和有效性。
4. 临床药物监测和咨询：根据医院的临床需要，参与临床药物监测和药物咨询工作，提供专业的药物知识和指导，确保患者的用药安全和疗效。
5. 药物配送和统计管理：按照医生的要求，配送药物给各临床科室，确保及时和准确地将药物送到患者身边。
同时要做好药物的统计工作，保障药物使用的合理性。
6. 人员培训和质量管理：组织进行相关人员的培训工作，提高工作人员的专业素质和技术水平。
同时要建立健全的质量管理体系，包括药物的质量控制、门诊疗效和患者满意度的调查等。
三、静脉用药调配中心的工作流程静脉用药调配中心的工作流程主要包括处方核对、药物调配、质控和配送四个环节。
1. 处方核对：接收临床科室医生开具的静脉用药处方，核对处方信息的准确性和合理性，确保无误后开始药物的调配工作。
2. 药物调配：根据处方信息，计算药物的配制量，并准备所需的药物和配制器械。
操作药物调配设备，按照规定的方法和顺序进行配制，确保准确性和安全性。
静脉用药调配中心常见问题分析
静脉用药调配中心常见问题分析静脉用药调配中心（Intravenous Medication Dispensing Center）是指专门为医院、诊所等提供静脉用药配置服务的一种服务机构。
它通过合理的药物配方和现代化的设备，确保静脉用药的质量安全和正确性，提高医疗护理的水平。
然而，静脉用药调配中心也有一些常见问题需要解决，本文将对这些问题进行分析。
一、质量控制问题质量控制是静脉用药调配中心最重要的一环，它直接关系到患者用药的安全。
常见的质量控制问题有以下几点：1.1 药物储存问题静脉用药调配中心应采用合理的储存方式，包括储存温度、湿度、光照等条件的控制。
如果储存条件不当，药物可能会降解、变质，影响用药效果。
1.2 药物验证问题在药物配方过程中，药物应该经过严格的验证程序，确保配方的准确性和合理性。
如果药物验证不到位，可能会出现配方错误的情况。
1.3 药物交叉感染问题在静脉用药调配过程中，要注意避免药物交叉感染的情况发生。
交叉感染可能导致患者发生感染病变，甚至危及生命。
二、操作规范问题静脉用药调配中心的操作规范对于提高服务质量、保证患者安全是非常重要的。
常见的操作规范问题有以下几点：2.1 手部卫生问题静脉用药调配中心的工作人员在进行药物配方和装配时，必须严格遵循手部卫生规范。
如果手部卫生不到位，可能会引入细菌或其他病原体，导致药物受污染。
2.2 药物过期问题静脉用药调配中心应该建立严格的药物过期管理制度，及时清扫过期药物，避免误用过期药物的风险。
2.3 配方记录问题每一次药物配方都需要进行详细的记录，包括药物的类型、剂量、配方时间等信息。
配方记录的不规范可能导致配方错误的发生。
三、设备问题静脉用药调配中心的设备对于静脉用药的质量和安全有着重要的影响。
常见的设备问题有以下几点：3.1 设备维护问题静脉用药调配中心的设备应该定期进行维护和保养，确保设备的正常运转和准确性。
设备维护不到位可能导致配方错误或药物污染。
静脉用药调配中心
静脉用药调配中心一、引言静脉用药调配中心是一个专门用于混合和分配静脉输液药物的设施。
在医院内，静脉给药广泛应用于各种疾病的治疗和护理，因此静脉用药调配中心成为一个必不可少的部门。
本文将介绍静脉用药调配中心的功能、作用以及其运作的关键流程。
二、功能和作用静脉用药调配中心的主要功能是混合和分配静脉输液药物，确保患者按照医嘱获得准确和安全的药物剂量。
它的作用包括以下几个方面：1. 药物配制静脉用药调配中心根据医嘱中的药物剂量要求，按照一定的比例和方法配制药物。
它涉及到准确测量药物和溶剂的数量，并按照规定的步骤进行混合。
这种配制药物的过程需要在无菌条件下进行，以确保药物的无菌和安全。
2. 药物包装和标签在药物配制完成后，静脉用药调配中心将药物进行适当的包装和标签。
这些包装和标签通常包括药物的名称、剂量、配制日期和有效期等信息，以确保医护人员可以清楚地辨认和使用药物。
3. 药物分配静脉用药调配中心根据患者的需要，将配制好的药物分配到各个病房或治疗区域。
在分配的过程中，需要准确记录药物的数量和位置，以确保药物的追踪和管理。
4. 药物质量控制静脉用药调配中心负责对药物的质量进行监控和控制。
它需要定期检查药物的存储条件、包装完整性、有效期等，并采取相应的措施来保证药物的质量和安全。
三、运作流程静脉用药调配中心的运作需要经过一系列的流程，以确保药物的准确和安全。
以下是一个典型的运作流程：1. 接收医嘱静脉用药调配中心首先要接收医嘱，了解患者需要的静脉药物和剂量。
医嘱通常会包括药物的名称、使用方法和频次等信息。
2. 药物准备根据医嘱中的药物和剂量要求，静脉用药调配中心进行药物的配制。
在配制过程中，需要准确测量药物和溶剂的数量，并按照规定的步骤进行混合。
这一过程需要在无菌条件下进行，以确保药物的无菌和安全。
3. 药物包装和标签药物配制完成后，静脉用药调配中心进行药物的包装和标签。
它通常包括药物的名称、剂量、配制日期和有效期等信息。
2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解读ppt课件
应选用环保、易清洁、耐腐蚀的建筑材料。
装饰相关要求
色彩选择
应以浅色为主，营造温馨、 舒适的医疗环境。
地面、墙面和天花板
应采用防滑、易清洁的材料 ，且墙面和天花板应平整、 无缝隙。
门窗与隔断
应选用密封性能良好、易清 洁的门窗和隔断材料。
给排水相关要求
01
给水水质
应符合国家相关标准，确保水质 安全卫生。
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功能
负责静脉用药的集中调配、审核、发放及临床用药指导等工作。
标准适用对象
静脉用药调配中心管理人员
负责静脉用药调配中心的规划、建设、运营和管理等工作。
静脉用药调配专业技术人员
具备药学或相关专业背景，负责静脉用药的调配、审核和发放等工 作。
临床医护人员
在临床工作中使用静脉用药，需要了解并掌握静脉用药调配中心的 相关标准和操作规范。
自动配药系统
通过机器人技术实现自动配药，提高配药准确性和效率。
智能输液系统
具备输液监控、自动换液、异常报警等功能的智能输液系统，确保 输液安全。
07 建筑、装饰、给排水、电 气相关要求
建筑相关要求
选址与布局
应远离污染源，便于药品运输和患者使用，且建筑内 部布局合理。
洁净级别
调配中心内各功能区域应根据洁净级别进行合理划分 。
基本设备配置
药品存储设备
包括药架、药柜、冷藏设备等，用于存放各类药品。
调配设备
包括生物安全柜、水平层流台、调配椅等，用于静脉用药的调配操 作。
清洁消毒设备
包括洗手设施、紫外线消毒灯、清洁用具等，用于保证调配环境的清 洁和卫生。
自动化设备配置
2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解读ppt课件
调配错误
如发现调配错误，应立即停 止使用，报告上级药师，并 配合处理。
不良事件上报
对于严重不良事件，应按照 医院相关规定进行上报，并 配合调查。
04 质量管理与安全保障措施
质量管理体系建立与实施
制定质量管理规范
明确静脉用药调配中心的质量管理目标、原 则和要求。
成立质量管理小组
负责全面监控、评估和改进静脉用药调配中 心的质量管理工作。
05 信息化建设在静脉用药调 配中心应用
信息系统基础架构搭建
硬件设备
包括服务器、存储设备、网络 设备等，确保系统稳定运行。
软件系统
选择成熟可靠的操作系统、数 据库管理系统、中间件等，保
障数据安全与高效处理。
网络安全
建立防火墙、入侵检测系统等 ，确保数据传输与存储的安全
性。
数据采集、分析和利用方法论述
面积要求
03
洁净区面积应满足调配工作需要，并预留设备设施扩
展空间。
设备设施配置标准
洁净设施
包括生物安全柜、水平层流洁净台、药品车和调配工 具等。
储存设施
包括药品架、冷藏柜、阴凉柜等设施，确保药品储存 条件符合规定。
信息管理系统
建立静脉用药调配中心信息管理系统，实现药品信息 追溯和调配过程监控。
人员配备与培训要求
实施质量培训计划
提升员工对质量管理理念、技能和方法的认 知和应用能力。
不合格产品处理程序和记录要求
不合格产品识别与分类
制定明确的不合格产品识别标准和分类方法 。
不合格产品处理流程
设立专门的不合格产品处理流程，包括隔离 、评审、处置等环节。
记录管理要求
对不合格产品的处理过程进行详细记录，确 保可追溯性。
静脉用药集中调配中心制度PPT
制定成品质量检验标准，确保成品质量符合规 定要求。
检验流程
建立检验流程，确保成品质量检验的准确性和 可靠性。
不合格品处理
对不合格成品进行处理，防止不合格品流入临床使用。
05
静脉用药集中调配中心发展趋势与挑
战
发展趋势
1 2 3
智能化发展
静脉用药集中调配中心将引入更多智能化设备和 系统，实现自动化、信息化和智能化管理，提高 工作效率和准确性。
队和技术团队，提高整体素质和服务水平。
02
推进信息化和智能化建设
静脉用药集中调配中心需要推进信息化和智能化建设，建立完善的药品
管理信息系统和智能化监控系统，提高工作效率和安全性。
03
加强国际交流与合作
静脉用药集中调配中心需要加强国际交流与合作，引进国际先进的管理
理念和技术成果，提高整体水平和国际竞争力。
标准。
核对制度
02
实行严格的核对制度，确保调配过程中药品、数量、配伍等信
息的准确性。
记录管理
03
对调配过程中的关键操作进行详细记录，以便于追溯和核查。
清洁卫生规定
环境卫生
保持调配中心内部环境整 洁卫生，定期进行清洁消 毒。
个人卫生
要求调配人员保持良好的 个人卫生习惯，避免因个 人卫生问题影响药品质量。
知识，提高调配技能，确保成品质量符合相关标准。
成品核对
要点一
总结词
成品核对是确保调配药品准确无误的重要环节，需对调配 完成的药品进行再次核对，确保成品与医嘱一致。
要点二
详细描述
成品核对环节是对调配完成的药品进行再次核对的过程， 以确保成品与医嘱一致。药师需仔细核对成品的名称、规 格、数量、有效期等信息，并检查成品外观是否正常。如 发现异常情况，需及时进行处理并追溯源头，防止类似问 题再次发生。同时，需对调配过程进行记录和存档，以便 日后追溯和审查。
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静脉药物集中配制前后费用变化
项目 每月消耗（元） 节省(元) 2001.9-2002.3 53935 10738 -22176 19348 61845
集中配制前
护士工作日 注射器 瓶签、包装袋、封 口带 药品* 总计
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集中配制后
24810 5368 3168 -2764 30582
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四、现状
1、配置的范围
已从部分配置(如肠外营养、细胞毒性药物等)发 展到全面配置。 根据药物的特性，采取协定处方，提前配置药物， 按规定储存，保证在一段时间内安全使用，方便 了药物批量配置。 用于对药物耐受性低的患者药物配置。 美国药典规定的一些药物。
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建立静脉配置中心的意义
2、发展临床药学，推广合理用药
2002年美国医院处方药的严重错误在住院病人占3%—7%，其中也包 括静脉用药的错误。 错误的类型包括：错误的选药和剂量；错误的给药途径；错误的配 制方法和溶媒选择；特殊患者群剂量的掌握，如肝肾功能低下的病 人应该避免使用的药物。 在静脉配置中心，药师依据多年积累的丰富药学知识，对配置药物 进行及时、严格的干预(有的医院需核对4次以上)，从而大大降低 了用药的错误。
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建立静脉配置中心的意义
查发现，通过静脉配置中心，医疗资源和人力 资源相对集中，显著降低医疗成本。 药品集中管理储存：通过集中化和标准化静脉输液混合 药物方案，静脉药物配置中心可以将药品集中贮存和管 理，防止药品流失、变质失效和过期，从而减少浪费。
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二、PIVA发展历史
1、1969年世界上第一个PIVA建于美国俄亥俄州立大学医院 。 目前，美国约有93%的盈利性医院、100% 的非盈利性医院建有规模不 等的PIVA s 欧洲、澳大利亚和日本也纷纷建立。 2、国际性PIVAS 质量指导原则的发布 -- 1992年 美国药典 24版, Section <1206> ASHP Guideline on Quality Assurance for Pharmacy-Prepared Sterile Products, 2000 3、2001年，我国的第一家静脉药物配置中心于上海静安区中心医院建成 4、我国卫生部2002年“卫医发 [2002]24号”文第28条亦明确鼓励医院 发展静脉药条鼓励医院发展静脉药物的集中配置服务。据不完全统计， 我国现已有近100家医院开展了静脉药物集中配置服务。 5、美国2004年1月1日正式实施的第27版药典“797”章对静脉药物的配 置作出了强制性的要求，所有进行静脉药物配置的场所均要符合其相 关规定。
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建立静脉配置中心的意义
5、减轻病区护理人员工作量，提高护理质量
我国医院住院病人80%以上接受输液，85%的护士用于输液工作的时间超 过75%。 在以“病员为中心”医疗理念推动下，今后可能由药学专业人员承担更 多的工作，从而护士有更多的时间用于为病人的治疗服务，提高了护士 的工作效率
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公利医院调查报告
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建立静脉配置中心的意义
4、加强职业暴露防护，提高健康水平 在传统的配置环境中，医务人员易受到某些危险药物的 伤害。 危险药物是指能产生职业暴露危险或危害的药物 在静脉药物配置时处置不当，药物悬浮粒或液滴会溢出， 经呼吸道或通过皮肤沾染进入人体，造成危害。 在静脉配置中心配置此类药物时，由于采用了生物安全 柜 、严格的操作规程登，可以对危险药物的储存、配置、 运输、废弃物等诸多环节进行控制，减少对环境的污染 和人体危害。 穿防护衣,戴手套,口罩及护目镜；净化装置过滤空气
第六章 静脉用药调配中心
讲课提纲
一、掌握静脉药物配置中心定义 二、 了解PIVA国内外动态 三、了解建立静脉药物配置中心的目的与意义 四、了解静脉药物配置的管理规范 五、了解胃肠外营养药物的配置 六、小结
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一、静脉药物配置中心的定义
PIVA (Pharmacy Intravenous Admixture Services) ： 符合GMP标准，依据药物特性设计的操作环境 药学技术人员：受过培训/按照操作程序 项目：进行全静脉营养液、细胞毒性药物和抗 生素等药配置 目的：临床药物治疗与合理用药服务
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•国内第一本《静脉药物配置中心实用 手册》于2005年初由瑞金医院等单位 联合编写出版。
•书中系统地介绍了国外静脉药物配置中 心的运作模式和国内外发展动态，同时介 绍了配置中心的流程管理、化学治疗药物 、静脉营养药物的配置、静脉药物质量标 准和操作规范等内容。鉴于目前在国内尚 无有关静脉药物配置中心方面的参考书， 本书的出版，对已经建立和即将建立静脉 药物配置中心的医院会有一定的指导作用 和较大的参考价值。
四、现状
2、地区性集中配置中心
为诊所、社区卫生服务体系及小型医院提供 服务，资源的共享。 例如： 美国Carilion配置中心为该地区四家医疗卫生 系统服务，包括三家医院和一家社区健康服务中 心（建设花费为80000美元 ，1992~1994年期间共 配制70万袋，节约开支达43700美元 ）。
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三
建立静脉配置中心的意义
1、保证静脉输主页药物的无菌性，防止微粒的污染，确保
药品质量 在输液中 不加入 加入 药物 药物 污染率% 3.9 6.7 加入一 加入两 种药物 药物 加入三 种药物
12.7
16.7
44.3
PIVA使用按照GMP要求生产的药品，严格控制洁净的配 制环境，人员经过专门的培训， 严格按照操作规程进行 转移、混合，药品的最后使用是在封闭的系统中，大大降 低了微生物、热原及微粒污染的概率，最大限度地降低输 液反应，能够确保静脉用药安全。 使用袋装输液配置后，大大减少空气介入对药液的污染。