遗传学竞赛辅导(梁前进)

遗传与进化比较有疑问的题

0、以下哪些是作基因组的高密度连锁图所必需的(多选2分)

A、SSR

B、FISH

C、STS

D、SNP

E、DNA指纹图谱

1、与遗传图相比较，基因组的物理图(多选2分)

A、可以显示基因问的绝对距离

B、与DNA的生物学性质密切相关

C、只是若干、DNA片段的排列顺序

D、比遗传图更准确地显示DNA的实际长度

E、比遗传图给出的DNA区域更大

2、进行基因组测序(多选2分)

A、需要先作遗传图

B、需要先作物理图

C、可以不依靠作图

D、需要先进行DNA片段的克隆或PCR

E、需要建立BAC文库

SSR：

简单重复序列(Simple Sequence Repeat，SSR)

也称微卫星DNA，其串联重复的核心序列为1一6 bp，其中最常见是双核苷酸重复，即(CA) n和(TG) n每个微卫星

DNA的核心序列结构相同，重复单位数目10一60个，其高度多态性主要来源于串联数目的不同。

真核生物大约每隔10～50kb就存在一个SSR。

FISH ：

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)

荧光原位杂交方法是一种物理图

谱绘制方法，使用荧光素标记探

针，以检测探针和分裂中期的染色

体或分裂间期的染色质的杂交。

STS

序列标记位点(STS)

一个序列标记位点(STS)是一段短的DNA序列，通常长度在100到500bp，易于识别和进行PCR扩增，仅存在于待研究的染色体或基因组中。作一套STS图谱需要收集来自单条染色体或一个完整基因组的重叠的DNA片段。

SNP

单核苷酸多态性（SNP）。

全称Single Nucleotide Polymorphism，是指在基因组上单个核苷酸的变异，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。

从理论上每一SNP 位点可有4 种不同变异,但实际上转换和颠换之比为1 :2。

第二代DNA测序技术

边合成边测序（Sequencing by Synthesis)

将DNA随机片段化成几百碱基或更短的小片段，并在两头加上特定的接头（Adaptor）。

一般来说，如果两条基因序列相似性达80％，就可以把它们称为“同源基因(homologousgene)”。

“直系同源基因”，是指从同一祖先垂直进化而来的基因。

“旁系同源基因”指由于基因重复而产生的同源基因。

如人γ和β珠蛋白基因。基因重复后选择压力变小、其中一

条基因丢失或沉默都是促使横向同源基因分化。

一个系列题

/luciahua94/item/e8183405a350093ef3eafcb1

A基因频率×A基因选择压=a 基因频率×a基因选择压

而选择压=1-适合度

A和a的基因频率和为1

所以得到两个式子：

p（1-w）=q（1-v）——①p+q=1——②

联立解得

q=（1-w）/（2-w-v）

105 . 一个随机交配的二倍体平衡群体中某一基因座（只有等位基因A和a.其概率分别为p和q）具有哪些基本特征？

A.显性基因频率等于隐性基因频率

B.杂合子的最大概率为0.5

C.群体点位于2DR-H²=0的抛物线上

D.p²+2pq+q²=1

回答

A. 显性基因与隐性基因的频率不一定相等，因为p+q=1 但p与q不一定相等，如果相等则p=q=0.5

所以A错

C. 2DR-H²=0 即2·p²·q²-(2pq)²= 0 即2 -4=0，显然错。答案：BD

114．谱系进化的速率涉及的变量有种形成速率、

绝灭速率和种数净增率。用t代表时间，N

0代表初始

种数，N代表经时间t后的种数, Ne代表经时间t后灭绝的种数。S的求解公式是: （1分）

A．S=(N-N0)/t + lnNe/t

B．S=(N-N0)/t + Ne/t

C．S=(lnN-lnN0)/t + lnNe/t

D．S=(lnN-lnN0)/t + Ne/t

E．S=(lnN/lnN0)/t + Ne/t

分析：谱系进化的速率涉及的变量有种形成速率、绝灭速率和种数净增率。

用t代表时间，

N0代表初始种数，

N代表经时间t后的种数，

Ne代表经时间t后灭绝的种数。

种形成速率、绝灭速率和种数净增率，分别是S、E和R：R=S-E ；N/N0=e Rt

R=(lnN-lnN0)/t

∴S=(lnN-lnN

)/t+Ne/t

题：已知某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脉胞菌受到离原突变25个图距单位的一个抑制基因的作用后回复为原养型，假入将这一菌株和野生型杂交，那么后代中腺嘌呤缺陷型所占的百分数为（）

A. 0

B. 12.5%

C. 25%

D.50%

解答：

本题中两基因位点重组率r=25%；

重组率=重组配子/总配子，而重组型配子有两

种，而只有一种是腺嘌呤缺陷型（AB与ab交换，会

产生Ab和aB，Ab是腺嘌呤缺陷型）。

因此后代中腺嘌呤缺陷型所占的百分数是12.5%