MHC及其编码分子
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8
一、MHC的基因组成
按其编码抗原结构和功能不同,MHC基因区可分为三 类,即Ⅰ类基因、Ⅱ类基因和Ⅲ类基因,它们分别为于不 同的位点(locus)上(表)。 目前对H-2((histocompatibility antigen-2,H-2) 系统研究 得较为清楚,这是一组紧密连锁的基因群,位于第17对染 色体上的一个狭窄的区段内,长度约为2.0~2.5Mb。 人MHC(又称为human leucocyte antigen, HLA) 基因位 于第六对染色体的短臂上,利用分子生物学的手段已经测 得了该区全部DNA序列。
24
25
MHC的共显性表达 的共显性表达
26
Section 3 MHC的基因产物—Mபைடு நூலகம்C分子
MHC编码的抗原是一类同种异体抗原,即MHC分子。 其中Ⅰ类和Ⅱ类抗原主要以细胞膜镶嵌蛋白的形式存在,也 可脱落成为可溶性的形式。Ⅲ类抗原为补体成分C2、C4和B 因子,主要分泌到血清等体液中。
27
MHC-I
6
单元型(haplotype):指的是同一条染色体上MHC等位 基因的组合。在遗传过程中,MHC单元型作为一个 完整的遗传单位由亲代传给子代。 基因型(genotype) :MHC基因在体细胞两条染色体上 的组合称为基因型。 表型(phenotype):某一个体MHC抗原特异性型别称为 表型。
7
HLA单元型遗传
13
1.HLA-Ⅰ类基因 现知在HLA-Ⅰ类基因区中,除已知的 HLA-A、-B、-C座位外,还发现了-E、-F、-G,-H和MIC, 新发现的这些Ⅰ类基因座位大多数为伪基因。现在A座位已 发现等位基因41个,B座位61个, C座位18个,E座位4个。 HLA-A、B 和 C 是经典的I 类 MHC基因,又称 MHC-Ia 基 因。它们具有明显的多态性,而且表达于几乎所有有核细 胞的表面。HLA-E、-G 和 -F 属于非典型 MHC 基因,又称 MHC-Ib 基因。
3
MHC是决定同种移植排斥的主要抗原 是决定同种移植排斥的主要抗原
4
各种动物主要组织相容性复合体的符号
动物种属 人 猩猩 狗 猪 恒河猴 MHC符号 HLA ChLA DLA SLA RhLA 动物种属 兔 豚鼠 小白鼠 大白鼠 鸡 MHC符号 RLA GpLA H-2 H-1(旧称AgB) B
22
23
3.HLA的多态性(polymorphism)现象 多态性指在同一相互交配的群体中, 同一基因座可编两 种以上的基因产物。HLA的多态性主要是由于复等位基因和 共显性所致。 (1)复等位基因(multiple alleles) 位于一对同源染色体上对应 位置的一对基因叫等位基因。由于群体的突变,同一基因座的 基因系列称为复等位基因,对某一个体来说一个基因座只有一 对等位基因,复等位基因是群体的概念。HLA存在为数众多 的复等位基因。 (2)共显性(codominant) 共显性状态就是每一世代中无论是 纯合状态还是杂合状态, 这一对等位基因所控制的性状都能 表现出来,HLA每个基因座上的等位基因都是共显性的。
15
3.HLAⅢ类基因
主要包括几个与免疫功能相关的基因,
如补体C2、C4、B因子、 21羟化酶A与B、热休克蛋白70 (heat shock protein70, HSP70)和肿瘤坏死因子α、β (TNFα 、TNF-β)基因。此区内的其它基因(如类固醇脱羧酶和 热休克蛋白的基因)的总数超过MHC基因的总和。
MHC及其编码分子 及其编码分子
Section 1 概述 的基因组成及结构 Section 2 MHC的基因组成及结构 Section 3 MHC的基因产物—MHC分子 Section 4 MHC的功能
1
Section 1 概述
组织相容性(histocompatibility)是指在不同个体间进行 组织或器官移植时,受体和供体相互接受的程度。 20世纪初人们发现,在不同种属或同种不同系的动物个 体间进行正常组织或肿瘤移植会出现排斥,它是供者与受者 组织不相容的反映。其后证明,排斥反应本质上是一种免疫 反应,它是由组织表面的同种异型抗原诱导的。这种代表个 体特异性的同种抗原称为组织相容性抗原(histocompatibility antigen)或移植抗原(transplantation antigen)。
α2 α1 α3 β2m
MHC- II
α1 α2 β1 β2
肽结合单位 Ig样单位 跨膜单位
MHC 分子的基本结构
28
表1 MHC-I 和MHC-II的比较 的比较
29
一、MHC-Ⅰ类分子 1.结构 MHC-Ⅰ类分子是由一条MHC-Ⅰ类基因编码的重链 (α 链) 和一条由非MHC基因编码的轻链(β2-microglobin, β2m) 通 过二硫键形成的异源二聚体。 ①重链 又称α链,为穿膜结构。根据各结构域的功能以及与 Ig同源性的比较, α链可分为胞外多肽结合区和胞外免疫球蛋白 样区,跨膜区以及胞浆区。 α3和β2m结构域靠近细胞膜,位于 分子的底部; α1 和α2结构域位于分子的顶部,所组成的空间结 构是与抗原结合的部位和TCR识别的部位,可结合8~10个氨基 酸残基,由α1和α2结构域各1条α螺旋和4条β折叠所组成。 两条 α螺旋位于抗原结合部位上部形成两个侧面,8条β折叠位于下部 形成底面。 MHC Ⅰ类抗原分子的多态性主要位于形成两侧面的 α螺旋结构上,与Ⅰ类抗原递呈抗原的功能相关。
9
表1 MHC位点
位点 Ⅰ类基因 人类HLA A B C DQ DR DP C4 C2 B 小鼠H-2复合体 K,D,L(R) Qa-1 Qa-2 Tla Ⅰ-A Ⅰ-E Aβ3ψ Ss Slp
10
Ⅱ类基因
Ⅲ类基因
(一)H-2复合体的三类基因 1.Ⅰ类基因 位于K区、D区和L区,包括K、D和L基因座, 编码H-2 Ⅰ类分子的重链; 2.Ⅱ类基因 又称为免疫应答基因。 近年来对免疫应答的 遗传控制进行了系统研究,证明机体对许多抗原的免疫应 答是受常染色体显性基因控制,称此基因为免疫应答基因 ( immune response gene, Ir基因); 3.Ⅲ类基因 位于S区,包括补体C4、C2、Bf、TNF和性限 制蛋白 (sex limited protein, Slp)等基因座,分别编码补体成分 C4、C2、Bf以及性限制蛋白(sex-limited protem,SLP) 和TNF 等因子。
11
12
(二)HLA复合体基因 人MHC是迄今为止所知的人类最复杂的基因族。HLA基因 群定位于第6号染色体的短臂,长约3600kb,占人体整个基因组 的1/3000。在这个区域内基因座非常密集且紧密连锁,呈现高度 多态性。这些基因分类的方式主要有以下两种。(1)传统的分类 法,即把HLA分为与小鼠H-2相似的Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ 类基因, (2)1991年Bodmer建议将它重新划分的三类: 第一类经典HLA基 因,包括传统分类中的HLA-Ⅰ类和Ⅱ类,还包括一对DMA和 DMB;第二类称为免疫功能相关基因,包括C4、Bf、C2、 TNFA、TNFB、HSP70、TAP1、TAP2、LMP2和LMP7等;第三 类是一些与上述无关的基因。
14
2.HLA-Ⅱ类基因
共有9个免疫相关基因座,包括 HLA-
DP、DN、DM(DO)、DQ 和 DR 等5 个基因家族,每个家 族包括 A 和 B 两类基因座,分别编码 HLA-IIα和β 链。在 HLA-Ⅱ类基因中,已发现了近30个基因座位,等位基因 更多。来自同一个HLA-D家族的MHC-IIα和β链组成膜表 面MHC-II分子,不同家族的α和β 链不能配对。
30
②轻链
含99个氨基酸残基,电泳位于β2区,称β2微球
蛋白(β2-microglobulin, β2m)。 β2m氨基酸排列与IgG CH2 约有30%序列同源,故β2m有游离免疫球蛋白结构域(free immunoglobulin domain)之称,属免疫球蛋白超家族C1结 构。 β2m不是跨膜蛋白,它以非共价键与α链相连而游离 于细胞之外。 β2m与α1、α2、α3片段的相互作用对维持 Ⅰ类分子天然构型的稳定性及其分子表达有重要意义。不 同种动物之间β2m很少有区别。 β2m本身与HLA-A、B、 C抗原特异性无关,也不直接参与同抗原的结合,但对于 α重链在细胞膜表面的表达以及执行其正常生理功能是必 须的。
5
Section 2 MHC的基因组成及结构
MHC是复等位基因系统,位于常染色体上的一个狭窄 区段上。HLA系统位于人的第6对染色体短臂上,H-2复合 体位于小鼠的第17对染色体上。MHC是由染色体的三类基 因组成,它们的基因结构和功能各不相同,但是紧密连锁, 可作为一个遗传单位或单元型(haplotype)而遗传。
2
动物和人具有多种组织相容性抗原,机体内与排斥反 应有关的抗原系统多达20种以上,根据引起排斥反应的移 植抗原的强度将组织相容性抗原分为: (1)主要组织相容性抗原系统 包括多个系列,组成复杂 的抗原系统。编码这一组抗原的基因位于同一染色体片段 上,是一组紧密连锁的基因群,称为主要组织相容性复合 体(major histocompatibility complex,MHC); (2)次要组织相容性抗原 由次要组织相容性复合体(minor histocompatibility complex) 所编码。 MHC不仅与移植排斥反应有关,也广泛参与免疫应答 的诱导与调节,现代免疫学理论认为MHC是参与抗原递呈 和T细胞激活的关键分子,在免疫应答的启动和免疫调节 中发挥重要作用。
19
20
二、MHC的基因结构
1.MHC-Ⅰ类基因结构 人类和小鼠的MHC-Ⅰ类基因具有 相似的基因结构。编码α链的基因由8个外显子组成,分别 编码相应的功能区,基因长度约4~5kb,第1个外显子含有 引导序列,编码信号肽;第2~4个外显子分别编码α1、 α2、 α3功能区;第5个外显子编码α链的疏水性跨膜区;其余3个 外显子编码α链的胞质内部分和3′非翻译区(3′ untranslated α 3′ 3′ region)。在外显子之间插有不表达的内含子。编码β2微球 蛋白( β2-microglobulin, β2m)的基因并不位于MHC系统 内,在人类位于第15对染色体,在小鼠位于第2对染色体。 β2m基因是一种单拷贝基因,含有4个外显子,第1个外显子 编码引导多肽;第2个外显子编码β2m的主要功能部分;第3、 第4外显子与3′非翻译区有关。
21
2. MHCⅡ类基因结构
编码MHCⅡ类分子的α链和β链的
基因均由5个外显子构成。第一个编码信号肽,在生物合成 中起引导多肽形成的作用,当多肽链形成后,即脱落;第2 个外显子编码细胞外N-末端功能区,即α1和β1;第3个外显 子编码近细胞膜的α2和β2功能区;第4个外显子编码疏水跨 膜区,编码α链基因的第4个外显子还包括一部分编码胞质 内部分的核苷酸序列,在β链基因中,则由单一的第4外显 子编码跨膜部分的氨基酸;第5个外显子编码α链和β链的3′ 非翻译区。
31
32
33
34
MHCⅠ分子 Ⅰ
35
2.分布
Ⅰ类抗原分布于几乎所有的有核细胞及血小
板表面。其中以外周血中白细胞、淋巴结及脾细胞的 含量最高,其次为肺、肝、肾、皮肤、主动脉,肌肉 和神经细胞的含量最低。成熟的红细胞上不含有MHCⅠ类分子。
36
二、MHC-Ⅱ类分子
1.结构 的MHC-Ⅱ类分子均由是由α、β两条链通过紧密 结合的非共价键连接组成的异源双体。α链和β链相似,但 分别由不同的MHC基因编码,且均具有多态性。α、β链 各有2个结构域α1、α2及β1、β2。每个结构域约含90氨基 酸残基,除α1区外,α2、β1、β2每个区各含一个二硫键。 α1和β1与Ig结构域无相似性,组成肽结合区。α2和β2区与 Igγ3和Cµ4相似,属免疫球蛋白超家族C1型结构,非多态 性。MHC-Ⅱ类分子二条多肽链也可分为四个区:肽结合 区、lg样区、跨膜区和胞浆区。
16
B C A E F MIC G H
人MHC基因结构示意图
17
18
Human MHC DP DQ DR 补体 B C A
HLA II类 类
HLA III类 HLA I 类 类 Mouse MHC
K
I-A I-E
补体
D
L
H-2 I 类 H-2 II类 H-2 III类 类 类
H-2 I 类
小鼠MHC II类抗原又称Ia抗原,编码基因又称Ir基因
一、MHC的基因组成
按其编码抗原结构和功能不同,MHC基因区可分为三 类,即Ⅰ类基因、Ⅱ类基因和Ⅲ类基因,它们分别为于不 同的位点(locus)上(表)。 目前对H-2((histocompatibility antigen-2,H-2) 系统研究 得较为清楚,这是一组紧密连锁的基因群,位于第17对染 色体上的一个狭窄的区段内,长度约为2.0~2.5Mb。 人MHC(又称为human leucocyte antigen, HLA) 基因位 于第六对染色体的短臂上,利用分子生物学的手段已经测 得了该区全部DNA序列。
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MHC的共显性表达 的共显性表达
26
Section 3 MHC的基因产物—Mபைடு நூலகம்C分子
MHC编码的抗原是一类同种异体抗原,即MHC分子。 其中Ⅰ类和Ⅱ类抗原主要以细胞膜镶嵌蛋白的形式存在,也 可脱落成为可溶性的形式。Ⅲ类抗原为补体成分C2、C4和B 因子,主要分泌到血清等体液中。
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MHC-I
6
单元型(haplotype):指的是同一条染色体上MHC等位 基因的组合。在遗传过程中,MHC单元型作为一个 完整的遗传单位由亲代传给子代。 基因型(genotype) :MHC基因在体细胞两条染色体上 的组合称为基因型。 表型(phenotype):某一个体MHC抗原特异性型别称为 表型。
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HLA单元型遗传
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1.HLA-Ⅰ类基因 现知在HLA-Ⅰ类基因区中,除已知的 HLA-A、-B、-C座位外,还发现了-E、-F、-G,-H和MIC, 新发现的这些Ⅰ类基因座位大多数为伪基因。现在A座位已 发现等位基因41个,B座位61个, C座位18个,E座位4个。 HLA-A、B 和 C 是经典的I 类 MHC基因,又称 MHC-Ia 基 因。它们具有明显的多态性,而且表达于几乎所有有核细 胞的表面。HLA-E、-G 和 -F 属于非典型 MHC 基因,又称 MHC-Ib 基因。
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MHC是决定同种移植排斥的主要抗原 是决定同种移植排斥的主要抗原
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各种动物主要组织相容性复合体的符号
动物种属 人 猩猩 狗 猪 恒河猴 MHC符号 HLA ChLA DLA SLA RhLA 动物种属 兔 豚鼠 小白鼠 大白鼠 鸡 MHC符号 RLA GpLA H-2 H-1(旧称AgB) B
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3.HLA的多态性(polymorphism)现象 多态性指在同一相互交配的群体中, 同一基因座可编两 种以上的基因产物。HLA的多态性主要是由于复等位基因和 共显性所致。 (1)复等位基因(multiple alleles) 位于一对同源染色体上对应 位置的一对基因叫等位基因。由于群体的突变,同一基因座的 基因系列称为复等位基因,对某一个体来说一个基因座只有一 对等位基因,复等位基因是群体的概念。HLA存在为数众多 的复等位基因。 (2)共显性(codominant) 共显性状态就是每一世代中无论是 纯合状态还是杂合状态, 这一对等位基因所控制的性状都能 表现出来,HLA每个基因座上的等位基因都是共显性的。
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3.HLAⅢ类基因
主要包括几个与免疫功能相关的基因,
如补体C2、C4、B因子、 21羟化酶A与B、热休克蛋白70 (heat shock protein70, HSP70)和肿瘤坏死因子α、β (TNFα 、TNF-β)基因。此区内的其它基因(如类固醇脱羧酶和 热休克蛋白的基因)的总数超过MHC基因的总和。
MHC及其编码分子 及其编码分子
Section 1 概述 的基因组成及结构 Section 2 MHC的基因组成及结构 Section 3 MHC的基因产物—MHC分子 Section 4 MHC的功能
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Section 1 概述
组织相容性(histocompatibility)是指在不同个体间进行 组织或器官移植时,受体和供体相互接受的程度。 20世纪初人们发现,在不同种属或同种不同系的动物个 体间进行正常组织或肿瘤移植会出现排斥,它是供者与受者 组织不相容的反映。其后证明,排斥反应本质上是一种免疫 反应,它是由组织表面的同种异型抗原诱导的。这种代表个 体特异性的同种抗原称为组织相容性抗原(histocompatibility antigen)或移植抗原(transplantation antigen)。
α2 α1 α3 β2m
MHC- II
α1 α2 β1 β2
肽结合单位 Ig样单位 跨膜单位
MHC 分子的基本结构
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表1 MHC-I 和MHC-II的比较 的比较
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一、MHC-Ⅰ类分子 1.结构 MHC-Ⅰ类分子是由一条MHC-Ⅰ类基因编码的重链 (α 链) 和一条由非MHC基因编码的轻链(β2-microglobin, β2m) 通 过二硫键形成的异源二聚体。 ①重链 又称α链,为穿膜结构。根据各结构域的功能以及与 Ig同源性的比较, α链可分为胞外多肽结合区和胞外免疫球蛋白 样区,跨膜区以及胞浆区。 α3和β2m结构域靠近细胞膜,位于 分子的底部; α1 和α2结构域位于分子的顶部,所组成的空间结 构是与抗原结合的部位和TCR识别的部位,可结合8~10个氨基 酸残基,由α1和α2结构域各1条α螺旋和4条β折叠所组成。 两条 α螺旋位于抗原结合部位上部形成两个侧面,8条β折叠位于下部 形成底面。 MHC Ⅰ类抗原分子的多态性主要位于形成两侧面的 α螺旋结构上,与Ⅰ类抗原递呈抗原的功能相关。
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表1 MHC位点
位点 Ⅰ类基因 人类HLA A B C DQ DR DP C4 C2 B 小鼠H-2复合体 K,D,L(R) Qa-1 Qa-2 Tla Ⅰ-A Ⅰ-E Aβ3ψ Ss Slp
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Ⅱ类基因
Ⅲ类基因
(一)H-2复合体的三类基因 1.Ⅰ类基因 位于K区、D区和L区,包括K、D和L基因座, 编码H-2 Ⅰ类分子的重链; 2.Ⅱ类基因 又称为免疫应答基因。 近年来对免疫应答的 遗传控制进行了系统研究,证明机体对许多抗原的免疫应 答是受常染色体显性基因控制,称此基因为免疫应答基因 ( immune response gene, Ir基因); 3.Ⅲ类基因 位于S区,包括补体C4、C2、Bf、TNF和性限 制蛋白 (sex limited protein, Slp)等基因座,分别编码补体成分 C4、C2、Bf以及性限制蛋白(sex-limited protem,SLP) 和TNF 等因子。
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(二)HLA复合体基因 人MHC是迄今为止所知的人类最复杂的基因族。HLA基因 群定位于第6号染色体的短臂,长约3600kb,占人体整个基因组 的1/3000。在这个区域内基因座非常密集且紧密连锁,呈现高度 多态性。这些基因分类的方式主要有以下两种。(1)传统的分类 法,即把HLA分为与小鼠H-2相似的Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ 类基因, (2)1991年Bodmer建议将它重新划分的三类: 第一类经典HLA基 因,包括传统分类中的HLA-Ⅰ类和Ⅱ类,还包括一对DMA和 DMB;第二类称为免疫功能相关基因,包括C4、Bf、C2、 TNFA、TNFB、HSP70、TAP1、TAP2、LMP2和LMP7等;第三 类是一些与上述无关的基因。
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2.HLA-Ⅱ类基因
共有9个免疫相关基因座,包括 HLA-
DP、DN、DM(DO)、DQ 和 DR 等5 个基因家族,每个家 族包括 A 和 B 两类基因座,分别编码 HLA-IIα和β 链。在 HLA-Ⅱ类基因中,已发现了近30个基因座位,等位基因 更多。来自同一个HLA-D家族的MHC-IIα和β链组成膜表 面MHC-II分子,不同家族的α和β 链不能配对。
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②轻链
含99个氨基酸残基,电泳位于β2区,称β2微球
蛋白(β2-microglobulin, β2m)。 β2m氨基酸排列与IgG CH2 约有30%序列同源,故β2m有游离免疫球蛋白结构域(free immunoglobulin domain)之称,属免疫球蛋白超家族C1结 构。 β2m不是跨膜蛋白,它以非共价键与α链相连而游离 于细胞之外。 β2m与α1、α2、α3片段的相互作用对维持 Ⅰ类分子天然构型的稳定性及其分子表达有重要意义。不 同种动物之间β2m很少有区别。 β2m本身与HLA-A、B、 C抗原特异性无关,也不直接参与同抗原的结合,但对于 α重链在细胞膜表面的表达以及执行其正常生理功能是必 须的。
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Section 2 MHC的基因组成及结构
MHC是复等位基因系统,位于常染色体上的一个狭窄 区段上。HLA系统位于人的第6对染色体短臂上,H-2复合 体位于小鼠的第17对染色体上。MHC是由染色体的三类基 因组成,它们的基因结构和功能各不相同,但是紧密连锁, 可作为一个遗传单位或单元型(haplotype)而遗传。
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动物和人具有多种组织相容性抗原,机体内与排斥反 应有关的抗原系统多达20种以上,根据引起排斥反应的移 植抗原的强度将组织相容性抗原分为: (1)主要组织相容性抗原系统 包括多个系列,组成复杂 的抗原系统。编码这一组抗原的基因位于同一染色体片段 上,是一组紧密连锁的基因群,称为主要组织相容性复合 体(major histocompatibility complex,MHC); (2)次要组织相容性抗原 由次要组织相容性复合体(minor histocompatibility complex) 所编码。 MHC不仅与移植排斥反应有关,也广泛参与免疫应答 的诱导与调节,现代免疫学理论认为MHC是参与抗原递呈 和T细胞激活的关键分子,在免疫应答的启动和免疫调节 中发挥重要作用。
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二、MHC的基因结构
1.MHC-Ⅰ类基因结构 人类和小鼠的MHC-Ⅰ类基因具有 相似的基因结构。编码α链的基因由8个外显子组成,分别 编码相应的功能区,基因长度约4~5kb,第1个外显子含有 引导序列,编码信号肽;第2~4个外显子分别编码α1、 α2、 α3功能区;第5个外显子编码α链的疏水性跨膜区;其余3个 外显子编码α链的胞质内部分和3′非翻译区(3′ untranslated α 3′ 3′ region)。在外显子之间插有不表达的内含子。编码β2微球 蛋白( β2-microglobulin, β2m)的基因并不位于MHC系统 内,在人类位于第15对染色体,在小鼠位于第2对染色体。 β2m基因是一种单拷贝基因,含有4个外显子,第1个外显子 编码引导多肽;第2个外显子编码β2m的主要功能部分;第3、 第4外显子与3′非翻译区有关。
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2. MHCⅡ类基因结构
编码MHCⅡ类分子的α链和β链的
基因均由5个外显子构成。第一个编码信号肽,在生物合成 中起引导多肽形成的作用,当多肽链形成后,即脱落;第2 个外显子编码细胞外N-末端功能区,即α1和β1;第3个外显 子编码近细胞膜的α2和β2功能区;第4个外显子编码疏水跨 膜区,编码α链基因的第4个外显子还包括一部分编码胞质 内部分的核苷酸序列,在β链基因中,则由单一的第4外显 子编码跨膜部分的氨基酸;第5个外显子编码α链和β链的3′ 非翻译区。
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MHCⅠ分子 Ⅰ
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2.分布
Ⅰ类抗原分布于几乎所有的有核细胞及血小
板表面。其中以外周血中白细胞、淋巴结及脾细胞的 含量最高,其次为肺、肝、肾、皮肤、主动脉,肌肉 和神经细胞的含量最低。成熟的红细胞上不含有MHCⅠ类分子。
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二、MHC-Ⅱ类分子
1.结构 的MHC-Ⅱ类分子均由是由α、β两条链通过紧密 结合的非共价键连接组成的异源双体。α链和β链相似,但 分别由不同的MHC基因编码,且均具有多态性。α、β链 各有2个结构域α1、α2及β1、β2。每个结构域约含90氨基 酸残基,除α1区外,α2、β1、β2每个区各含一个二硫键。 α1和β1与Ig结构域无相似性,组成肽结合区。α2和β2区与 Igγ3和Cµ4相似,属免疫球蛋白超家族C1型结构,非多态 性。MHC-Ⅱ类分子二条多肽链也可分为四个区:肽结合 区、lg样区、跨膜区和胞浆区。
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B C A E F MIC G H
人MHC基因结构示意图
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Human MHC DP DQ DR 补体 B C A
HLA II类 类
HLA III类 HLA I 类 类 Mouse MHC
K
I-A I-E
补体
D
L
H-2 I 类 H-2 II类 H-2 III类 类 类
H-2 I 类
小鼠MHC II类抗原又称Ia抗原,编码基因又称Ir基因