基因在染色体上知识点

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第2 节、基因在染色体上--- --杜宇刚

一、萨顿的假说--------类比推理法

基因在染色体上 二、摩尔根的果蝇杂交实验--------假说演绎法

三、孟德尔遗传规律的现代解释

1、分离定律的实质：等位基因因同源染色体的分离而分离

2、自由组合定律实质：位于非同源染色体的非等位基因会因非同源染色体

的组合而自由组合。（注： 位于同源染色体的非等位基因不能自由组合）

第3节伴性遗传

一、伴X 隐性遗传病-----人类的红绿色盲 1、基因型：正常（X B X B 、X B X b 、X B Y ）有病（X b X b 、2、遗传特点

①男性患者多于女性患者。 ②交叉遗传（隔代遗传）

③母患儿必患,女患父必患

【例1】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性

伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号

（二）伴X 显性遗传病——抗维生素D 佝偻病：

1、基因型：有病（X D X D 、X D X d 、X D Y ）正常（X d X

2、遗传特点（伴X 显性遗传病）： ①男性患者多于女性患者

②交叉遗传（世代遗传）

③父患女必患，儿患母必患 。

1、人类遗传方式的类型

常染色体显性遗传：有病（DD 、Dd ） 正常（dd ）

常染色体遗传

常染色体隐性遗传:正常（AA 、Aa ） 有病（aa ）

细胞核遗传 伴X 显性遗传：有病（X D X D 、X D X d 、X D Y ）正常（X d X d 、X d Y ） 性染色体遗传 伴X 隐性遗传:正常（X B X B 、X B X b 、X B Y ）有病（X b X b 、X b Y ）

伴Y 遗传

2、人类遗传病的判定和分析：

口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性

第一步：先确定是否为伴Y 遗传。 第二步：确定致病基因的显隐性。

第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上 例题：判断是何遗传病