泥浆工艺原理.
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吸附OH-、含阴离子基团的有机处理剂
高岭石
晶格表面有裸露的Al-OH,在碱性介质里 H+部分电离使粘土表面带负电。 吸附OH,含阳离子基团的有机处理剂。 高岭石无晶格取代。
粘土颗粒(片体)端部表面的 双电层
晶格中铝氧八面体和硅氧四面体原来的 键断开,在酸性介质里铝氧八面体端部 表面是以铝离子作为定势离子,带正电 。在碱性环境里,以氢氧离子作为定势 离子,带负电。
阳离子交换容量
在PH值为7的条件下,粘土所能吸附的阳 离子总量。 通过测定粘土的阳离子交换容量,可以 了解粘土表面所带的负电荷
粘土的水化作用
粘土的水化作用:粘土表面吸附水分子 ,使粘土表面形成水化膜,粘土晶格层 面间的距离扩大,产生膨胀以至分散的 作用。它是影响水基泥浆性能和井壁稳 定的重要因素。
粘土-水界面的扩散双电层理论
双电层中的反离子,一方面受到固面电 荷的吸引,不能远离固面,另一方面, 由于反离子的热运动,又有扩散到液相 内部去的能力。这两种相反作用的结果 ,使得反离子扩散地分布在界面周围, 构成扩散双电层。
粘土颗粒(片体)表面的双电 层
蒙脱石
晶格取代:在蒙脱石的晶格里,四面体 层中的部分Si+4被A1+3取代,八面体层中 的A1+3与Mg+2取代,使粘土表面吸附Na+ 、 Ca+2 、 Li+ 等 ) , 当 蒙 脱 石 放 在 水 中 , 吸附的阳离子向水中扩散,使蒙脱石表 面带负电。
类型
颗粒大小
粗分散体系
>0.1m
( 悬 浮 体 、 乳 状 液 ) (1X 10-5cm )
胶体分散体系 (溶胶)
0.1m ~1m m 1X 10-5-1X 10-7cm
分子与离子 分散体系
<1mm 1X 10-7cm
高岭石结构
高岭石的晶体构造由一个硅氧四面体和一个 铝氧8面体组成,硅氧四面体和铝氧八面体由 共用的氧原子联结在一起。高岭石的片状结 构中,一面为OH层,另一面为氧层,而OH 键具有强的极性,片与片之间容易形成氢键 ,因而晶胞之间连接紧密,晶格底面距仅为 7.2A(1A=10-8 cm),故高岭石的分散度较 低。这种粘土矿物是比较稳定的,晶格中的 离子取代现象几乎是不存在的。水分不易进 入晶层中间,为非膨胀类型的粘土矿物,水 化性能差,造浆性能不好,不是配制泥浆的 好材料。
粘土胶体化学
典型粘土结构简介
高岭土、蒙脱石、伊利石、海泡石
粘土颗粒(片体)的双电层 粘土的水化作用
分散体系
分散体系:一种或几种物质分散在另一 种物质中的混合体系。 分散相:在分散体系中被分散的物质。 分散介质:分散相颗粒所在的连续介质 按分散相颗粒的分散程度不同,分散体 系可分为三类:
分散体系的分类
粘土水化作用产生的原因及其 方式
粘土表面直接吸引水分子而水化
体系表面能的降低 粘土表面带负电而吸附水分子 晶格里的氧和氢氧层,均可以与水分子形成 氢键而吸引水分子。
粘土表面的吸附溶剂化层里பைடு நூலகம்紧密地连 接若干阳离子,这些阳离子的水化给粘 土颗粒带来水化膜。
影响水化作用的因素
不同的交换性阳离子对粘土水化的影响 Ca2+ max17A, Na+ max40A 粘土矿物本性对水化的影响 蒙脱石、伊利石、高岭石 泥浆中可容性盐类及泥浆处理剂的影响
伊利石
伊利石的晶体构造和蒙脱石相类似,不同 之点在于伊利石中硅氧四面体中有较多的 硅被铝取代,因取代所缺的正电荷由处在 相邻两个硅氧层之间的K+补偿,因K+存在 于晶层之间并进入相邻氧送层的孔穴中, 使各晶胞间拉得较紧,水分不易进入层间 ,因此它是不易膨胀的粘土矿物。
海泡石
是铝和镁的水硅酸盐,其晶体构造常为纤 维状。颗粒形状不是片状而是棒状,含 有较多的吸附水,内有较高的热稳定性 ,它在淡水和饱和盐水中的水化膨胀情 况几乎一样(良好的抗盐性)。因此, 它是配制深井泥浆的好材料。
可容性盐类,减低电位 有机处理剂的亲水基团,被粘土吸附后形成 较大的水化膜。
粘土-水胶质悬浮体的聚结作 用(凝胶)
聚 结 ( Aggregation ) 面-面:颗粒变大,分散度降低,不利于 网架的形成,粘度下降。
凝 胶 ( Flocculation ) 边-边/边-面:形成网架结构,网架结 构增强,引起粘度切力增加。
钻井液的分类
液体
气体
气-液混合物 混
水基泥浆 油基泥浆 泡沫
充气泥浆 空气 天然气
钻井液的组成
水基泥浆:固相颗粒悬浮在水中或盐水 中,油可以乳化到水中,此时,水是连 续相。(粘土+水+化学处理剂) 油基泥浆:固相颗粒悬浮在油中,水或 盐水乳化在油中,即油是连续相。 (柴油+沥青/有机搬土+处理剂) 气体:用高速气体或天然气清除钻屑
泥浆工艺原理
复杂情况处理(1学时) 油基钻井液(0.5学时)
钻井液的功用
清除井底钻屑并将其携带至地面 控制地层压力 冷却和润滑钻头、钻柱 提供低渗透、韧性好的泥饼保护井壁 停止循环时悬浮环空中的钻屑及加重材 料 给钻头传递水力能量
钻井液不应具有:
既不能伤害钻井人员,又不能损害或污 染环境 对所设计的地层评估有不利的性能 对产层产生伤害 对钻井设备和管材造成任何腐蚀
蒙脱石晶格结构
蒙脱石的每一构造单位由两层硅氧四面体和夹 在它们中间的一层铝氧八面体组成。每个四面 体顶端的氧都指向构造层的中央,而与八面体 所共有。四面体层中的部分Si+4可被Al+3取代, 八面体层中的Al+3可被Fe+2、 Mg+2 、Zn+2等 阳离子取代。由于Al+3 Si+4和Mg+2 Al+3的取 代,晶体带负电,能吸附较多的阳离子,有较 强的离子交换能力。同时晶胞间靠微弱的分子 间力连接,晶胞连接不紧密,水分子容易进入 两个晶胞之间发生膨胀(全脱水时晶格间距为 9.6A,吸水后可达21.4A),水化分散性能较好 (造浆能力强),是制配泥浆的优质材料。
形成胶凝的强度,主要取决于单位体积中 网架结构的数目和每个网架结构的强度。
泥浆的流变性
泥浆流变性是泥浆流动和变形的特性。 如泥浆的塑性粘度、动切力、表现粘度 、切力和触变性等性能都属流变性。 泥浆的流变性影响钻速、泵压、排量, 岩屑的携带与悬浮、水泥浆的流变性影 响固井质量。
高岭石
晶格表面有裸露的Al-OH,在碱性介质里 H+部分电离使粘土表面带负电。 吸附OH,含阳离子基团的有机处理剂。 高岭石无晶格取代。
粘土颗粒(片体)端部表面的 双电层
晶格中铝氧八面体和硅氧四面体原来的 键断开,在酸性介质里铝氧八面体端部 表面是以铝离子作为定势离子,带正电 。在碱性环境里,以氢氧离子作为定势 离子,带负电。
阳离子交换容量
在PH值为7的条件下,粘土所能吸附的阳 离子总量。 通过测定粘土的阳离子交换容量,可以 了解粘土表面所带的负电荷
粘土的水化作用
粘土的水化作用:粘土表面吸附水分子 ,使粘土表面形成水化膜,粘土晶格层 面间的距离扩大,产生膨胀以至分散的 作用。它是影响水基泥浆性能和井壁稳 定的重要因素。
粘土-水界面的扩散双电层理论
双电层中的反离子,一方面受到固面电 荷的吸引,不能远离固面,另一方面, 由于反离子的热运动,又有扩散到液相 内部去的能力。这两种相反作用的结果 ,使得反离子扩散地分布在界面周围, 构成扩散双电层。
粘土颗粒(片体)表面的双电 层
蒙脱石
晶格取代:在蒙脱石的晶格里,四面体 层中的部分Si+4被A1+3取代,八面体层中 的A1+3与Mg+2取代,使粘土表面吸附Na+ 、 Ca+2 、 Li+ 等 ) , 当 蒙 脱 石 放 在 水 中 , 吸附的阳离子向水中扩散,使蒙脱石表 面带负电。
类型
颗粒大小
粗分散体系
>0.1m
( 悬 浮 体 、 乳 状 液 ) (1X 10-5cm )
胶体分散体系 (溶胶)
0.1m ~1m m 1X 10-5-1X 10-7cm
分子与离子 分散体系
<1mm 1X 10-7cm
高岭石结构
高岭石的晶体构造由一个硅氧四面体和一个 铝氧8面体组成,硅氧四面体和铝氧八面体由 共用的氧原子联结在一起。高岭石的片状结 构中,一面为OH层,另一面为氧层,而OH 键具有强的极性,片与片之间容易形成氢键 ,因而晶胞之间连接紧密,晶格底面距仅为 7.2A(1A=10-8 cm),故高岭石的分散度较 低。这种粘土矿物是比较稳定的,晶格中的 离子取代现象几乎是不存在的。水分不易进 入晶层中间,为非膨胀类型的粘土矿物,水 化性能差,造浆性能不好,不是配制泥浆的 好材料。
粘土胶体化学
典型粘土结构简介
高岭土、蒙脱石、伊利石、海泡石
粘土颗粒(片体)的双电层 粘土的水化作用
分散体系
分散体系:一种或几种物质分散在另一 种物质中的混合体系。 分散相:在分散体系中被分散的物质。 分散介质:分散相颗粒所在的连续介质 按分散相颗粒的分散程度不同,分散体 系可分为三类:
分散体系的分类
粘土水化作用产生的原因及其 方式
粘土表面直接吸引水分子而水化
体系表面能的降低 粘土表面带负电而吸附水分子 晶格里的氧和氢氧层,均可以与水分子形成 氢键而吸引水分子。
粘土表面的吸附溶剂化层里பைடு நூலகம்紧密地连 接若干阳离子,这些阳离子的水化给粘 土颗粒带来水化膜。
影响水化作用的因素
不同的交换性阳离子对粘土水化的影响 Ca2+ max17A, Na+ max40A 粘土矿物本性对水化的影响 蒙脱石、伊利石、高岭石 泥浆中可容性盐类及泥浆处理剂的影响
伊利石
伊利石的晶体构造和蒙脱石相类似,不同 之点在于伊利石中硅氧四面体中有较多的 硅被铝取代,因取代所缺的正电荷由处在 相邻两个硅氧层之间的K+补偿,因K+存在 于晶层之间并进入相邻氧送层的孔穴中, 使各晶胞间拉得较紧,水分不易进入层间 ,因此它是不易膨胀的粘土矿物。
海泡石
是铝和镁的水硅酸盐,其晶体构造常为纤 维状。颗粒形状不是片状而是棒状,含 有较多的吸附水,内有较高的热稳定性 ,它在淡水和饱和盐水中的水化膨胀情 况几乎一样(良好的抗盐性)。因此, 它是配制深井泥浆的好材料。
可容性盐类,减低电位 有机处理剂的亲水基团,被粘土吸附后形成 较大的水化膜。
粘土-水胶质悬浮体的聚结作 用(凝胶)
聚 结 ( Aggregation ) 面-面:颗粒变大,分散度降低,不利于 网架的形成,粘度下降。
凝 胶 ( Flocculation ) 边-边/边-面:形成网架结构,网架结 构增强,引起粘度切力增加。
钻井液的分类
液体
气体
气-液混合物 混
水基泥浆 油基泥浆 泡沫
充气泥浆 空气 天然气
钻井液的组成
水基泥浆:固相颗粒悬浮在水中或盐水 中,油可以乳化到水中,此时,水是连 续相。(粘土+水+化学处理剂) 油基泥浆:固相颗粒悬浮在油中,水或 盐水乳化在油中,即油是连续相。 (柴油+沥青/有机搬土+处理剂) 气体:用高速气体或天然气清除钻屑
泥浆工艺原理
复杂情况处理(1学时) 油基钻井液(0.5学时)
钻井液的功用
清除井底钻屑并将其携带至地面 控制地层压力 冷却和润滑钻头、钻柱 提供低渗透、韧性好的泥饼保护井壁 停止循环时悬浮环空中的钻屑及加重材 料 给钻头传递水力能量
钻井液不应具有:
既不能伤害钻井人员,又不能损害或污 染环境 对所设计的地层评估有不利的性能 对产层产生伤害 对钻井设备和管材造成任何腐蚀
蒙脱石晶格结构
蒙脱石的每一构造单位由两层硅氧四面体和夹 在它们中间的一层铝氧八面体组成。每个四面 体顶端的氧都指向构造层的中央,而与八面体 所共有。四面体层中的部分Si+4可被Al+3取代, 八面体层中的Al+3可被Fe+2、 Mg+2 、Zn+2等 阳离子取代。由于Al+3 Si+4和Mg+2 Al+3的取 代,晶体带负电,能吸附较多的阳离子,有较 强的离子交换能力。同时晶胞间靠微弱的分子 间力连接,晶胞连接不紧密,水分子容易进入 两个晶胞之间发生膨胀(全脱水时晶格间距为 9.6A,吸水后可达21.4A),水化分散性能较好 (造浆能力强),是制配泥浆的优质材料。
形成胶凝的强度,主要取决于单位体积中 网架结构的数目和每个网架结构的强度。
泥浆的流变性
泥浆流变性是泥浆流动和变形的特性。 如泥浆的塑性粘度、动切力、表现粘度 、切力和触变性等性能都属流变性。 泥浆的流变性影响钻速、泵压、排量, 岩屑的携带与悬浮、水泥浆的流变性影 响固井质量。