脂肪烃的性质2015

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燃烧: 被氧化剂氧化:可使酸性高锰酸钾褪色
(2)加成反应(H2\X2\H2O\HX)
CH2=CH2 + Br2 → BrCH2CH2Br
(3)加聚反应
聚乙烯
催化剂
单体
聚 链节 合

乙炔的化学性质
(1)氧化反应(氧化剂:O2\KMnO4)
燃烧: 2C2H2+ O5 2 点燃 4CO2+ 2H2O 被氧化剂氧化:可使酸性高锰酸钾褪色





①②④⑤③
2、下列液体混合物可以用分液的方法分离的是( C )
A. 苯和己烷
B. 环己烷和辛烷
C. 己烷和水
D. 戊烯和庚烷
二、脂肪烃的化学性质
1、抓结构的学习:对空间结构、官能团 的理解
2、掌握一种代表物质的性质能知道一类 物质的性质
甲烷的化学性质
通常情况下,甲烷稳定,如与强酸、强碱和强氧
(2)加成反应(H2\X2\H2O\HX)
1, 1, 2, 2—四溴乙烷
由上述甲烷、乙烯、乙炔 的化学性质可以推知烷烃、烯 烃、炔烃的化学性质
分子结构相似 的物质具有相 似的化学性质
二、脂肪烃的化学性质
1、烷烃、环烷烃的化学性质:
a、氧化反应(仅指燃烧)
b、取代反应(光照、纯卤素单质, 产物为多种卤代烃)
化剂等一般不发生化学反应。在特定条件下甲烷能
与某些物质发生化学反应,如可以燃烧和发生取代
反应等。
点燃
(1)氧化 CH4+2O2
CO2+2H2O
反应:
(2)取代 反应:
(3)受热分解: 在隔绝空气的情况下,加热至
10000C,甲烷分解生成炭黑和氢气。
CH4
C + 2H2
乙烯的化学性质 (1)氧化反应(氧化剂:O2\KMnO4)
专题3 常见的烃
第一单元 脂肪烃
脂肪烃的性质
学习目标:
1、了解脂肪烃的物理性质及递变规律 2、掌握脂肪烃的化学性质 3、掌握烷烃的取代反应,烯烃和炔烃的加成反应及
加聚反应
碳氢 思考:烃的分类? 烃:含碳氢元素的化合物
1、有人说脂肪烃和芳香烃的区别分子中是否 含有碳环结构,你认为这话对吗?
2、请举例说明符合下列类别的烃,写出结 构简式或键线式。 (1)链状饱和烃____ (2)最简单的环状饱和脂肪烃_________ (3)最简单的二烯烃_______________ (4)最简单的芳香烃_____________
有同分异构体的是( BD)
A. CH2=CH2
B. CH3CH=CH2
C. CH3CH=CHCH3
D. CH3CH2CH=CH2
结构对称
结构不对称
思考:
2-甲基-1,3-丁二烯与溴发生加成反应 能得到几种产物?请写出它们的结构简式。
完成下列反应: 1、 2、 3、nCH2=CH-CH=CH2
小结:脂肪烃的化学性质
二、脂肪烃的化学性质
2、烯烃、炔烃、二烯烃的化学性质
a、氧化反应(O2燃烧、KMnO4褪 色) b、加成反应(H2、X2、H2O、HX)
c、加聚反应
思考题:完成下列反应:
1、CH3CH=CH2 + H2→ 2、CH3CH=CH2 + Br2→ 3、CH3CH=CH2+HBr→ 4、CH3C≡CH+ H2→ 5、CH3C≡CH+ Br2→ 6、CH2=CH-CH=CH2+Br2→
课堂练习:
下列分子式只表示一种物质的是( AE )
A.C2H6 D.C4H6
B.C3H6 E.C2H4
C.C5H10 F.C5H12
自然界中存在的脂肪烃
二 十 七
烷二十九烷
水 果 中 的 胡



十一C烷10和H1十6 三烷
脂肪烃的性质
物理性质
化学性质
交流与讨论: 观察下列各图,总结烷烃物理性质?
直链烷烃的相对密度
0.6
0.4
0.2
0
2 4 6 8 10 12 14 16 分子中碳原子数
烷烃:
1、随碳原子数的递增,烷烃的熔点、沸点逐 渐升高,相对密度逐渐增大。{说明:相同碳 原子时,随支链的增多熔沸点降低。如熔沸 点:正戊烷>异戊烷>新戊烷(气体)}
2、在常温常压下,C4以下的为气态, C5C15之间的一般为液态, C16以上的一般是固 体3、。难溶于水,比水轻,易溶于有机溶剂。
1、饱和脂肪烃:C-H键断裂,与卤素形成 C-X键。反应类型为取代反应。 2、不饱和脂肪烃:C=C或C≡C键断裂,加 上其他原子,形成饱和的碳键。反应类型 为加成反应或加聚反应。 3、所有的脂肪烃都能燃烧:所有的化学键 都被破坏。(不饱和烃能使酸性高锰酸钾 紫色褪去)
综合练习:
答案:(1)C10H20 (2)A G
ห้องสมุดไป่ตู้ 一、脂肪烃的物理性质
1、所有的脂肪烃难溶于水,易溶于有机 溶剂。液固态脂肪烃比水轻,浮在水面。
2、在常温常压下,C4以下的脂肪烃为气态, C5-C15之间的一般为液态,C16以上的一 般是固体。
3、随碳原子数的递增,同类脂肪烃的熔沸点 逐渐升高,相对密度逐渐增大。
练习1、按熔沸点由高到低的顺序排列下列物质
①1,2 加成(温度低时)
CH2=CH-CH=CH2+Br2 -80℃
② 1,4 加成(温度高时)
CH2-CH-CH=CH2 Br Br 3,4-二溴-1-丁烯
CH2=CH-CH=CH2+Br2 60℃
CH2-CH=CH-CH2
Br
Br
1,4-二溴-2-丁烯
练习5、下列烯烃和HBr发生加成反应所得的产物
c、分解反应(裂解、裂化)
练习3、下列烷烃与氯气发生取代反应能得到 几种一氯代物?
3种
4种
1种
3种
4、进行一氯代取代反应,只能生成三种沸点
不同的产物的饱和烃是( D )
A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 E、环戊烷 F、甲基环己烷
在一定条件下,某些不饱和烃之间可以发生自身加成 反应,如: HC≡CH+HC≡CH HC≡C-CH=CH2 有机物甲是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自 身加成得到的,其结构简式为:
烯烃的不对称加成
CH2=CH-CH3 + H-Br →
Br

CH2-CH2-CH3
CH2=CH-CH3
Br
√ ∣
+ H-Br → CH3-CH-CH3(主要)
研究发现:当不对称烯烃与卤化氢发 生加成反应时,通常“氢加到含氢多的不 饱和碳原子一侧”。即遵循马尔可夫尼可 夫规则(简称马氏规则)。
二烯烃加成反应 1,2 加成和1,4 加成
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