控制性降压药

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

(二)硝酸甘油 (nitroglycerin)
硝酸有机制剂,习惯称亚硝酸类。 临床早用于治疗冠心病心绞痛发作,近年来用于 心功能不全的治疗及控制性降压。
[理化性质]
因首关消除明显,口服后生物利用度仅为8%,舌下 含服为80%。肝代谢,肾排泄。
[药理作用]
基本作用——松弛血管平滑肌 (产生NO,激活鸟苷酸环化酶,增加细胞内cGMP含量,降低
异氟醚可通过扩张周围血管降压,对心排量无明显 影响,对老年人及高血压患者仍可使心排量降低。 当吸入浓度为2.0MAC时可消除脑电活动,预防颅 内压升高,且对暂性脑缺血有保护作用;控制性降 压时安全性明显高于氟烷,用药选择时应优先考虑。
吸入麻醉药均不宜单独用于降压。单独 使用仅限需短暂降压手术;与其他降压 药合用,通过加深麻醉达到辅助降压效 果。一般吸入麻醉药浓度为1%~4%。
2、硝普钠在体内降解,代谢过程中形成氰化物,药量过大, 或体内代谢过慢(如肝肾功能不全、维生素缺乏等)都易引起 氰化物中毒以致死亡来自百度文库由于氰化物抑制细胞色素氧化酶,呼 吸链中断,引起代谢性酸中毒及组织缺氧,但是其中毒是有 效量的10倍,合理使用尚可保证安全。 3、由于硝普钠在体内迅速降解,所以停止滴注后血压迅速 回升 ,5分钟血压可回到原来水平。
常以0.01%浓度溶液静脉滴注,从10μg/(kg?min)剂量开始 逐渐增加滴速,于0.5~5.0μg/(kg.min)之间进行调整,视 血压降低速度和水平而定,一般不得超过200μg/min;起 效时间较硝普钠缓慢,用药后2~5min血压开始降低,一 般在高速滴速后剂量达3.0~6.0μg/(kg.min)即可使血压降 至并稳定在所希望的水平;停药后血压回复较硝普钠慢, 需时5~10min,血压方可完全恢复;也可采用经鼻滴注 降压,但与静脉注射给药一样,尽管显效较快,可是降压 幅度不易控制。
高铁血红蛋白形成剂如亚硝酸钠、亚硝酸异戊酯等
2、降压过度
[应用注意事项]
降压后期使心率反射性增速,心排量增加,并 出现心律失常。对硝普钠所引起的代偿性心动 过速及增加血浆肾素活性所引起的高血压或肺 动脉高压,可加用普奈洛尔和卡托普利等减轻 反应。
硝普钠可直接扩张脑血管,早期可使颅内压一 过性增高,用硫喷妥钠、地西泮、芬太尼预防。
[药理作用]
1、强烈的血管扩张作用
扩张小静脉(容量血管),又扩张小动脉(阻力血管),对其它平滑肌 及心肌都无作用。静脉给药后1 min动脉压、肺动脉压、右心房压迅速 下降,停药后1 min开始恢复。
做控制性降压时,对心排血量及心率影响相对较小,且恢复迅速。
2、改善心功能
心肌梗死、心功能不全的病人,静脉给药后降低前、后负荷和心室 充盈压,心肌扩张程度减轻,动脉阻抗降低,心肌耗氧减少, SV、CO 显著增加,心功能得以改善,从而使心率无明显改变或有所减慢。
目的:减少术中出血,降低病人输血以及因输血 引起的不良反应发生率;为手术提供清晰的术 野。
控制性降压的实施

理想的控制性降压药:
1、药效确切,起效、恢复迅速 2、降压幅度和时间易调节,可控性好 3、效应有剂量依赖性 4、消除快、无毒性作用,无快速耐药性 5、无反射性心动过速或反跳性高血压 6、对重要脏器的血流影响小
2、严重高血压、高血压危象 3、心功能不全或低心排出量
从0.5ug.kg-1.min-1开始,根据血压进行调节 低血容量的病人更敏感,特别注意补充血容量
[不良反应]
1、氰化物中毒
临床表现为代谢性酸中毒和组织缺氧,如呕吐、出汗、不安、 头痛心悸等症状。
应立即停药抢救:
(1)吸氧 (2)维持血流动力学的稳定 (3)有效解毒剂
[临床应用]
1、控制性降压 (该药作用迅速短暂,易调节)
通常配制成0.01%浓度溶液连续静脉滴注,或用微量泵输 注(每ml=10ug)。开始时速度应缓慢(10ug/min), 1~2min血压缓慢下降,遂根据血压逐渐加快滴速,降压 速度与滴注速率成正比,调整滴速一般4~6min即可使血 压降至预期水平,但剂量应限制在0.5~8.0μg/(kg?min)范 围内,最大量不得超过10μg/(kg?min).正常情况下停止滴注 2~5min,血压即可恢复至降压前水平;
2、急性心功能不全、心肌缺血
(1) 剂量容易调节 (2) 低血压发生率低 (3)心率不变或仅轻度增加 (4)基本没有毒性
二、血管扩张药
(一)硝普钠(sodium nitroprusside)
是目前临床上最常用的控制性降压药 [理化性质]
化学名为亚硝基铁氰化钠 。呈棕色结晶,易 溶于水,稀释后水溶液不稳定,曝光后药效降低 (因此配制好的药剂立即用裹以避光纸尽快使用) , 当变成普鲁土蓝色时不能再用。
[体内过程]
1、半衰期3~4 min,血压迅速下降。
胞浆中的Ca++浓度,松弛血管平滑肌) 1、首先扩张静脉血管(容量血管)显著降低前负荷,降低心室壁
紧张度、减少心肌耗氧量 2、剂量增加动脉血管紧张性下降,动脉压下降,左室壁张力降
低。有利于血流由心外膜下区和侧枝向缺血期流动,促进冠 状血流再分布,缩小梗塞面积 3、降低心肌耗氧量(前后负荷下降)
[临床应用] 1、控制性降压
Controlled Hypotension Drugs
2009年3月
教学要求
(一)掌握:控制性降压药的概念
硝普钠 硝酸甘油 (二)熟悉:三磷腺苷和腺苷 钙通道阻滞药 钾通道开放药
体内过程 药理作用 临床应用 不良反应
(三)了解:控制性降压药的理想条件及分类
神经节阻滞药
前列地尔
概念:在某些手术的麻醉期间,使用药物或其他 技术有目的地使病人的血压在一段时间内降低 到适当的水平,称为控制性降压。
控制性降压药物的分类:
1、吸入麻醉药 2、血管扩张药 3、钙通道阻滞药 4、肾上腺素α1受体阻断药 5、肾上腺素β受体阻断药 6、交感神经节阻滞药 7、钾通道开放药 8、血管紧张素转换酶抑制药 9、前列腺素E1
一、吸入麻醉药
各种吸入麻醉药用于加深麻醉时均引起不同程度血 压下降。
氟烷深麻醉时可抑制心肌,使心排量下降,组织灌 流量减少。
相关文档
最新文档