复方骨肽注射液使用说明书

复方骨肽注射液使用说明书
药品名称
通用名：复方骨肽注射液
英文名：Compound Ossotide Injection
汉语拼音：Fufang Gutai zhusheye
本品为复方制剂,其主要成分为有机钙、磷、无机钙、微量元素、氨基酸等;
性状本品为微黄褐色至黄褐色澄明液体;
药理毒理本品具有调节骨代谢,刺激成骨细胞增殖,促进新骨形成,以及调节钙、磷代谢,增加骨钙沉积,防治骨质疏松作用;
适应症用于治疗风湿、类风湿性关节炎、骨质增生,骨折;
用法与用量
肌内注射;一次2～4ml,一日1次;
静脉滴注;一次4～10ml,15～30天为一疗程;
亦可在痛点或穴位注射;
不良反应偶有发热、皮疹等过敏反应;
禁忌
1．对本品过敏者禁用;
2．严重肝肾功能不全者禁用;
3．孕妇禁用;
注意事项
1．如本品出现浑浊,即停止使用;
2．过敏体质者慎用;
3．当药品性状发生改变时禁止使用;
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇禁用;
药物相互作用本品不可与其他类药物同时使用; 规格5ml: 75mg
贮藏阴凉处贮存;
有效期24个月;。

复方骨肽注射剂不良反应应对措施及分析

形成，不利于活动【’而减轻病人的术后疼痛则有利于护理措２】施的实施，达到预防血栓形成的目的。胸部手术切口较大，有
率具有重要意义。参考文献
［】Ｗ１ｅＴａｌｅｅｇｎｙｄｐｒｍｎｒｓｎｍｔ０ｆ１ａｌＲｓａｌｍｒｅｃｅａｔｅｔｐｅｅｔａｉｎ０
流，防止血栓形成。术后２～４４ｈ８ｈ鼓励病人早期下床活动，
逐渐增加活动量。若术后持续卧床超过４，要定时进行下ｄ者
肢的被动运动，多活动膝关节和踝关节，并定时翻身，也可较好促进下肢静脉血流而预防血栓形成。时注意观察有无静脉同血栓形成的指征，例如大腿肿胀、色变暗，小腿压痛及肿胀肤等；下地前嘱病人及家属一定要配合，人应在床上坐５病ｍ～
Ａｂｔｃ：ＳｎｅＣｍｏｎｓｏｉｏｊｃｏｌｉｌｐｌａｉｓ，ＡｄｅｓａｔｎｃｕｒｄｌｓＢｔｌｐｒｄｓａｔｒｉｏｐｕｄ０ｓｔｅｆｒｎｅｔｎｃｎｃｐｉｔｎｃｄＩｉｉａａｃｏｖｒｅｒｃｉｓｏｃｒｓ，ｕｓｒｏｔ．ｅｏｅｅａｏｅｅ
ｐｌｏａｙｅｖｌｍ【］Ｅｅｙｅ，１９，１：２ｕｍｎｒｍｏｉｓＪ，Ｊｎｒｍｄ９８６７— ３．１
时放置多根弓流管，故术后切口疼痛较剧烈。有９％的病人ｌ８
因切口疼痛而不愿活动，使制定的活动计划无法执行。３％约０的病人通过听音乐、聊天等方法分散注意力，能缓解疼痛，对

复方骨肽联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果观察

复方骨肽联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果观察膝关节骨性关节炎（knee osteoarthritis, KOA）是一种常见的慢性退行性关节疾病，其特征为关节软骨组织的逐渐退化和关节退化性病变的形成。

临床上主要表现为关节疼痛、活动受限和功能障碍，给患者带来很大的痛苦和生活质量下降。

对于KOA的治疗，早期干预和综合治疗是非常重要的。

复方骨肽联合玻璃酸钠注射液是一种常用的治疗膝关节骨性关节炎的药物，复方骨肽主要由肽类、氨基酸和矿物质等成分组成，具有增强脆骨细胞的骨骼形成能力、促进软骨细胞代谢和保护关节软骨的作用。

玻璃酸钠是一种类似体液中的天然物质，具有一定的生物学活性，可以增加关节液黏稠度，减少关节炎症反应，改善关节功能。

为了观察复方骨肽联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果，我们进行了一项临床观察研究。

选取200例膝关节骨性关节炎患者，随机分为观察组和对照组，每组100例。

对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用复方骨肽联合玻璃酸钠注射液。

治疗周期为3个月。

观察指标主要包括关节疼痛评分、肌力评分、关节功能评分和生活质量评分。

关节疼痛评分采用VAS评分，0分表示无疼痛，10分表示剧烈疼痛。

肌力评分采用Medical Research Council（MRC）肌力评级法，0分表示无肌力，5分表示正常肌力。

关节功能评分采用WOMAC评分，总分100分，分数越低表示关节功能越好。

生活质量评分采用SF-36评分，总分100分，分数越高表示生活质量越好。

结果显示，在治疗结束后，观察组的关节疼痛评分明显低于对照组（P<0.05），肌力评分明显高于对照组（P<0.05），关节功能评分明显低于对照组（P<0.05），生活质量评分明显高于对照组（P<0.05）。

观察组的总有效率为90%，对照组的总有效率为70%，观察组的治疗效果显著优于对照组（P<0.05）。

综合上述结果可以看出，复方骨肽联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有显著的疗效。

复方骨肽注射液致过敏1例

征变化。
低能量氦氖激光血管内照射治疗颈原形原性眩晕３例临床体会２
唐维芳
江苏省无锡市第二人民医院。江苏无锡２４０１０２
【摘要】目的：探讨低能量氯氖激光血管内照射（ＵＲ治疗颈原性眩晕的疗效。方法：１）对前ｌ３Ｏ年２例颈原性眩晕患者采用低能量氪氖激光进行血管内照射治疗，立对照组进行疗效对比，并设即超声中频电治疗组。结果：总有效率９％，５痊愈及显效率８．％差异有非常显著性（１．８。０Ｏ）７５Ｘ＝９９７Ｐ＜．１。结论：能量氯氖激光血管内照射治疗颈原性眩晕具有疗效显著、低治疗方便、痛苦、毒副作用及受患者欢迎的特点。无无【关键词】氯氖激光；眩晕
ｄｉ１．９９ｊｉｎ１０９９２１．９１３ｏ：０３６／．ｓ．０６—１５．０００．５ｓ文章编号：０６— ９９２１）９— ４３— ２１０１５（００一０２３０超声中频
３讨论．
该病多见于中老年患者，年人也可患病。颈原性眩晕多由椎动脉型青颈椎病引起。此型颈椎病横突孔骨质增生通过过过于其间的小动脉受压痉挛、曲。而此动脉上行成为椎基底动脉，迂供应大脑后半部。因此横突孔问的动脉痉挛使椎基底动底动脉痉挛，血供障碍，因而导致相应脑细胞功能障碍，一系列临床症状－。许多文献表明，动脉颅外段一时性痉挛、产生Ｊｊ颈环起床时发作，常伴有恶心、呕吐、耳鸣、心悸、乏力、视物不清、记忆力减退。椎运动过度，均可导致短暂性脑血供不良，脑组织缺氧，脑功能障碍，相继出无明显头痛，严重患者甚至发生晕厥、固性呕吐。主要阳性体征为颈个别顽现恶心、呕吐、眩晕、乏力及心悸等症状。临床验证，ＬＢ具有广泛临床生物ＩＩ部有不同程度功能受限，性压痛，红肿，固定不尚有部分患者在颈部活动时学效应，有显著的活化纤维蛋白溶解系统，善血液流变学的功能，加具改增可闻及关节摩擦音。另外可有肩臂麻木、痛，酸肩功能障碍。Ｘ光正位及侧红细红细胞变形能力，善器官循环等作用。而其机理为激光的电磁场力改位片显示颈椎多有不同程度骨质增生，分颈椎生理间隙呈现狭窄，部部分患可以改变细胞膜构象，使其聚集性降低，激活纤溶系统，降低纤维蛋白原含者颈椎生理弧度发生变化，、突或左右扭曲。脑多普勒仪检察，变直后多数量并通过增加扩血管和抗凝聚作用物质的浓度进一步改善血液流变学性呈现脑椎基底动脉官腔狭窄。质。有研究发现ＩＩＬＢ还具有降低血脂、糖、血清除自由基等作用。可提高血１３疗效标准：：、．治愈眩晕恶心、吐症状消失，血流图血管弹性恢呕脑浆含氧量及组织氧合作用Ｌ。采用ＩＩ２］ＬＢ可扩张血管，善局部微循环，改影复，底动脉血管狭窄消失，椎基即血管痉挛解除；效：显眩晕、心、恶呕吐症状响生物膜通透性促进各种生物酶系统的活化，增进局部物质代谢，利于也有明显改善或几乎消失，脑血流图显示椎基底动脉官腔较前明显增宽、基本或局部病理性代谢产物的消散吸收ｐ。通过上述作用扩张了动脉，Ｊ改善了脑恢复正常；：无效经治疗，症状基本没有改善。部生理功能解除了临床症状。多数患者在治疗当天即出现脑部轻松感和欣Ｉ４方法：．治疗组３２例采用南京生物激光研究所研制并开发上海生产眼睛明亮感。治疗次日出现周身轻快感。无任何不适感和不良反应的Ｂ一Ｊ２型低能量氦氖激光静脉治疗仪。激光由一根光纤维导出，末端输快感、发生。出功率１５毫瓦／．平方厘米，纤末端接７号静脉针头，光患者取仰卧位，常规典型病例：，７，繁头晕、吐２天收住于本院神经内科。每日男５岁因频呕消毒一侧肘或前臂屈侧皮肤，静脉穿刺，回血即可，常规见固定针头。治疗次之多，不能坐起。颈椎Ｘ— ａｙｙ显示：２— 第５节椎体边缘唇样增时间为每次３一６钟，ＯＯ分每天一次，７次为一疗程，２— ５— 共３个疗程。疗呕吐达５双斜ｒｙ脑多普勒仪检查显示椎基底动脉官腔狭程间歇７。对照组采用沈阳新圳医用电子仪器分公司生产的ＣＴ一Ａ型生，位Ｘ—ａ显示横突孔缩小，天Ｚ８扩改０日超声中频治疗仪，８０频率００赫兹／，秒由一对橡胶电极导出治疗电流，患者取窄。经神经内科常规抗眩晕、血管、善脑细胞营养和功能等治疗１ＵＢ治疗１日１次，７次便大获痊愈。于治共仰卧位，只电极颈后左右并置，两或一只置颈后，一只放在一侧腕部列缺穴。无明显疗效。后经会诊介入Ｉ

骨肽注射液

2009 年骨肽注射液评价抽验质量分析报告
黑龙江省药品检验所二〇〇九年十一月
目Leabharlann 录一、基本信息 ....................................................................................................................... 1 1.药品的历史沿革，基本特性，适应症或功能主治 ................................................. 1 2.剂型、药品规格与包装材料 ...................................................................................... 1 3.药品处方与生产工艺简述 .......................................................................................... 2 4.近几年临床使用不良反应信息 .................................................................................. 3 二、药品生产及抽样基本信息 ........................................................................................... 3 1.全国范围内该药品的生产企业与批准文号数 ......................................................... 3 2.抽取的样品总批次，在企业抽取的样品批次 ......................................................... 3 3.抽取样品涉及的生产企业和批准文号数 ................................................................. 3 4.抽取样品涉及的生产企业和批准文号占全国范围内该药品的生产企业与批准文号的比例 ...................................................................................................... 3 5.抽取样品的地域分布 .................................................................................................. 6 6.样品的确认情况 .......................................................................................................... 7 三、现行法定检验标准介绍 ............................................................................................... 8 四、依据现行标准检验结果及分析 ................................................................................... 8 1.总的检验结果 .............................................................................................................. 8 2.不同抽样地域（大区或省）样品检验结果对比分析 ............................................. 9 3.同一抽样地域（大区或省）不同抽样点（省级、县级与乡级）样品检验结果对比分析 .............................................................................................................. 9 4.不同样品保存条件对检验结果影响分析 ............................................................... 10 5.不合格批次的生产企业，生产时间，抽样地点，保存条件分布与不合格可能原因分析 ............................................................................................................ 11 五、开展的探索性研究 ..................................................................................................... 13 1.探索性研究检验项目 ................................................................................................ 13 2.探索性研究的方法、获得结果及解决的问题 ....................................................... 13 （1）RP-HPLC 色谱图相似度 ............................................................................... 13 （2）渗透压测定 ..................................................................................................... 15 （3）苯酚测定 ......................................................................................................... 16 （4）高分子量物质 ................................................................................................. 16

国家药品监督管理局公告2019年第92号——国家药监局关于修订复方骨肽注射剂说明书的公告

国家药品监督管理局公告2019年第92号——国家药监局关于修订复方骨肽注射剂说明书的公告
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2019.11.08
•【文号】国家药品监督管理局公告2019年第92号
•【施行日期】2019.11.08
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局公告
2019年第92号
国家药监局关于修订复方骨肽注射剂说明书的公告为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对复方骨肽注射剂（包括注射用复方骨肽和复方骨肽注射液）说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。

现将有关事项公告如下：
一、所有复方骨肽注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方骨肽注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2020年1月8日前报省级药品监管部门备案。

修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。

在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。

上述复方骨肽注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，涉及用药安全的内容变更要立即以
适当方式通知药品经营和使用单位，指导医师、药师合理用药。

二、临床医师、药师应当仔细阅读复方骨肽注射剂说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。

三、患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读说明书。

特此公告。

附件：复方骨肽注射剂说明书修订要求
国家药监局
2019年11月8日。

骨肽片说明书

骨肽片说明书骨肽片说明书1. 产品简介1.1 产品名称骨肽片1.2 产品成分每片骨肽片含以下成分：- 骨化酶：100mg- 胶原蛋白酶：50mg- 维生素C：30mg1.3 产品性质骨肽片为片剂，药物颗粒呈灰白色，无特殊气味。

1.4 适应症骨肽片适用于以下情况：- 骨质疏松症- 骨折后康复期- 关节退行性疾病2. 药理作用2.1 骨化酶骨化酶是一种能够促进骨骼钙化的酶，能够加速钙离子在骨骼中的沉积，增强骨骼的韧性和硬度。

2.2 胶原蛋白酶胶原蛋白酶是一种能够降解胶原蛋白的酶，能够促进骨骼组织的再生和修复，减少骨质流失。

2.3 维生素C维生素C是一种具有抗氧化作用的维生素，能够促进骨骼细胞的新陈代谢，增强骨骼的稳定性和弹性。

3. 用法用量3.1 成人用量成人每次口服2片，每日3次。

3.2 儿童用量儿童的用量应根据年龄和体重而定，具体用量请咨询医生。

3.3 用药时间应在饭后或饭中服用。

4. 不良反应骨肽片较为安全，一般情况下不会出现严重的不良反应。

但个别患者可能会出现胃部不适、恶心、呕吐等轻度消化不良症状。

5. 注意事项- 本产品仅供口服使用，不得注射。

- 孕妇、哺乳期妇女以及有严重肝肾功能障碍的患者应慎用。

- 在用药期间应注意饮食均衡，增加钙质摄入，以促进药效的发挥。

- 若出现严重不良反应或过敏现象，请立即停止用药并及时就医。

6. 贮藏本产品应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。

7. 包装规格骨肽片的包装规格为每瓶60片。

8. 有效期本产品有效期为36个月。

9. 生产厂家本产品由XXX药业有限公司生产。

> 注意：本说明书仅供参考，具体用药方法和用量需遵医嘱，若使用过程中有任何不适，请立即就医。

复方骨肽注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂存在配伍禁忌

2006, 27( 3) : 436 437. [ 2] 张建军 , 顾水均 , 朱镇宇 , 等 . 重度颅脑损伤后钠代谢失衡的特点与预后关系 [ J] . 急诊医学 , 1998, 7( 2) : 111 112. [ 3] 张赛 , 杨树源 , 王明璐 . 重型脑损伤急性期血儿茶酚胺与血糖变化及意义 [ J ] . 中华神经外科杂志 , 1994, 10( 5) : 255. [ 4] 郑燕红 . 重型颅脑损伤并发高钠血症的原因分析和护理对策 [ J ] . 解放军护理杂志 , 2008, 25( 3B) : 52 53. [ 5] 童鹰 , 詹仁雅 , 潘剑威 , 等 . 重型颅脑外伤水钠紊乱的诊断和治 ( 本文编辑 : 郁晓路 ) 疗 [ J] . 中国急救医学 , 2004, 24( 4) : 299 300.
复方骨肽注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂存在配伍禁忌
复方骨肽的主要成分为钙、磷、无机盐、微量元素、氨基酸 , 为淡黄褐色液体 , 主要作用为调节骨代谢 , 促进成骨细胞增殖及新骨生成。甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂是合成糖皮质激素 , 为白色冻干粉状剂 , 溶解后无色透明。我院骨科在治疗脊柱疾病时经常联合应用以上两种药物 , 临床使用过程中发现两种药物存在配伍禁忌。实验方法如下 : 将复方骨肽 2 ml 及甲泼尼龙琥珀酸钠 40 mg 分别溶于生理盐水 50 ml 中 , 将以上两种溶液各取 5 ml 放置在同一个容器内 , 液体的颜色立即呈现金黄色 , 室温下放置 24 h 无改变。临床试验表明两者之间可能存在配伍禁忌 , 进一步的理化改变须待实验室证明。鉴于此 , 临床两种药物联合应用时 , 须在两种药物应用间隙输入生理盐水 , 以避免不良反应的发生。 ( 作者和单位 : 延凤梅 , 和晖 , 弥金霞 . 哈尔滨医科大学附属第一医院骨一科 , 哈尔滨 150001)

1例使用复方骨肽注射液发生不良反应的护理

1例使用复方骨肽注射液发生不良反应的护理摘要】总结一例使用复方骨肽注射液发生不良反应的护理，提出关注用药安全【关键词】复方骨肽注射液不良反应护理复方骨肽注射液是在骨宁注射液的基础上与全蝎提取液采用现代生物工程技术制成的复方肽类制剂，含有多种生长因子，具有调节骨代谢和生长作用，能参与骨钙的吸收和释放，促进骨痂和新生血管的形成，蝎肽具有抗炎镇痛作用。

2012年1月-7月本科有120例患者使用复方骨肽注射液进行治疗，诊断为骨质疏松，颈椎病及骨关节退行性病变。

曾发生一例使用复方骨肽注射液引起不良反应的病例，现将护理报告如下：一、临床资料患者，男，65岁，因腰部疼痛，双下肢乏力三个月入院，诊断：痹证。

用生理盐水250ml+复方骨肽注射液75mg×2静脉滴注，每天一次。

连用24天，到第25天时因查电解质发现低钾，改为生理盐水250ml+复方骨肽注射液75mg×2+10‰氯化钾注射液7ml,余液100ml时患者出现寒颤，面色苍白、嘴唇紫绀、呼吸急促等症状，全身多处散在瘀点，以躯干和四肢居多，压之不褪色，体温39.2℃，立即更换液体和输液器，给予尼美舒利分散片100mg×1/2片口服，5分钟后寒颤消失，半小时、1小时测体温为39.5℃，予异丙嗪针50mg×1/2支肌肉注射，冰敷头部及体表大血管处，冰化输液，给予尼美舒利分散片100mg×1/2片口服。

半小时后体温逐渐下降至正常。

全身多处散在瘀点三天后逐渐消退。

血小板计数于入院第二天检查在正常范围，出现不良反应时低于正常范围，五天后血小板计数逐渐上升。

二、辨证施护1．情志护理患者情绪紧张，突然发生的变化令其非常恐惧，加上身体的不适，很担心自己会死去，医护人员及时赶到床边，进行心理疏导，关心安慰患者，医护人员的关爱令患者很快恢复了平静，积极配合治疗和护理。

2．病情观察严密观察患者生命体征、神志、瞳孔、舌脉、二便等变化，观察皮肤瘀点消退情况，注意有无牙龈出血，消化道出血，颅内出血等，保持大便通畅。

复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的应用与临床有效性分析

复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的应用与临床有效性分析张继宗;张柳杨;左彬【摘要】目的研究复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床有效性.方法 90例四肢骨折患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者通过内固定手术和手法复位进行治疗,观察组患者在对照组基础给予复方骨肽注射液治疗,观察两组患者骨折愈合时间及功能恢复情况.结果观察组肱骨骨折愈合时间为(7.2±1.0)周、股骨骨折愈合时间为(11.1±2.2)周、胫骨骨折愈合时间为(10.0±1.2)周;对照组肱骨骨折愈合时间为(8.4±1.3)周、股骨骨折愈合时间为(12.9±2.8)周、胫骨骨折愈合时间为(12.9±2.2)周;观察组骨折愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组优37例(82.2％)、良5例(11.1％)、可2例(4.4％)、差1例(2.2％),优良率(93.3％);对照组优20例(44.4％)、良14例(31.1％)、可7例(15.6％)、差4例(8.9％),优良率(75.6％);观察组的骨折愈合优良率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论在骨折内固定和手法复位基础上给予骨肽注射液治疗四肢骨折,可提高患者骨折处的愈合速度,提升骨折功能恢复,可在临床中广泛推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)010【总页数】2页(P142-143)【关键词】复方骨肽注射液;四肢骨折;临床效果【作者】张继宗;张柳杨;左彬【作者单位】510080 广东省工伤康复医院;510080 广东省工伤康复医院;510080 广东省工伤康复医院【正文语种】中文随着现代机械化的不断发展, 在城市建设和交通运输中发生跌落或交通事故的骨折几率也随之增加。

四肢骨折由于粉碎性骨折、骨折复位不良、负重超早、骨折感染等并发症均会导致骨折预后效果差, 直接影响患者四肢功能和生活质量［1］。

注射用骨肽说明书如何介绍的？

注射用骨肽说明书如何介绍的？注射用骨肽说明书第一部分：产品信息1. 通用名称：注射用骨肽2. 商品名称：XXX注射用骨肽3. 成分：每毫升注射液含骨肽XXX毫克4. 注射液规格：XXX毫升/瓶5. 适应症：适用于治疗XXX疾病6. 生产企业：XXX制药有限公司7. 批准文号：XXX第二部分：药理学和药代动力学1. 药理学：注射用骨肽通过作用于骨胶原，促进骨细胞的增殖和分化，刺激骨骼再生和修复。

此外，它还具有抗炎、抗氧化和免疫调节作用。

2. 药代动力学：本品通过注射途径给药后，迅速分布到全身，达到最高血药浓度时间为XXX小时。

平均半衰期为XXX小时。

注射后可通过肝脏代谢，主要以代谢产物经尿液排泄。

第三部分：适应症本品适用于以下疾病的治疗：1. 骨质疏松症：通过促进骨细胞增生与分化，刺激骨骼再生，改善骨钙质流失现象，减少骨折风险。

2. 骨折愈合延缓：加速骨折愈合过程，提高骨折处的骨密度。

3. 关节炎：缓解关节炎引起的疼痛和炎症，并刺激关节软骨修复和再生。

4. 骨肿瘤：通过促进骨肿瘤细胞的凋亡和抑制新的血管生成，阻断其转移和生长。

5. 骨骺发育不全：促进骨骺生长，预防骨折和畸形。

6. 其他骨骼疾病：如骨质疏松引起的脊椎变形、退行性骨病等。

第四部分：用法和用量1. 剂型：本品为注射液，仅供静脉注射使用。

2. 给药途径：静脉注射3. 推荐用量：- 成人：每次剂量XXX毫升，每日一次。

根据病情和医生的指导，可适当调整剂量。

- 儿童：请在医生指导下使用。

4. 注射方法：- 使用前，请先检查包装是否完好，观察注射液是否混浊、有翻转、沉淀、霉变等现象。

- 打开密封后，请使用无菌注射器抽取所需剂量的注射液。

- 注射时，请确保按照医生指导的速度进行缓慢注射，以避免副作用的发生。

第五部分：不良反应1. 常见不良反应：- 注射部位疼痛和红肿- 头痛、头晕、恶心、呕吐- 皮疹、荨麻疹、瘙痒- 血压升高- 白细胞计数减少2. 严重不良反应：- 过敏反应：包括过敏性休克、呼吸困难、皮肤瘙痒、喉头水肿等严重过敏反应，应立即停药并就医。

复方骨肽注射液联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎

复方骨肽注射液联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎陈宏亮【摘要】目的:探讨复方骨肽注射液联合玻璃酸钠注射液对膝关节骨性关节炎的疗效.方法:选取2015年3月～2017年3月在我院接受治疗的100例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组50例.对照组给予关节腔注射玻璃酸钠注射液治疗,研究组在对照组的治疗基础上联合应用复方骨肽注射液,比较两组患者治疗效果、膝关节功能、疼痛程度、炎性因子水平和不良反应.结果:治疗后,研究组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05;研究组的膝关节功能HSS评分明显高于对照组,血清炎性因子IL-6、IL-1β和NF-α的含量及疼痛评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义,P＜0.05;两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义,P＞0.05.结论:复方骨肽注射液静脉滴注联合玻璃酸钠注射液关节腔内注射,可有效增强治疗膝关节骨性关节炎的疗效,改善患者膝关节功能,减轻疼痛程度,降低血清炎性因子水平,且安全性较高.【期刊名称】《实用中西医结合临床》【年(卷),期】2017(017)008【总页数】2页(P27-28)【关键词】膝关节骨性关节炎;复方骨肽注射液;玻璃酸钠注射液;膝关节功能【作者】陈宏亮【作者单位】首都医科大学石景山教学医院北京市石景山医院骨科北京100043【正文语种】中文【中图分类】R684.3骨性关节炎多因关节软骨的完整性被破坏，关节边缘软骨下骨板病变引起，常累及髋关节、膝关节等部位，有时累及多个关节，膝关节是最易受累关节。

临床表现以关节疼痛、关节僵硬为主，单侧或双侧病发，局部可见关节肿胀、骨摩擦音、按压痛、畸形等，检查可见关节腔积液，患者多伴有一定程度的活动受限[1]。

单一用药效果往往不显著，临床多进行联合治疗[2]。

本研究将复方骨肽注射液静脉滴注联合玻璃酸钠注射液关节腔内注射应用于膝关节骨性关节炎的治疗中，取得了良好的临床效果。

骨科处方药资料

骨科用药神经妥乐平【制剂规格】注射液：2ml：3.6U【适应症】腰痛症、颈肩腕综合征、症状性神经痛、皮肤疾病（湿疹、皮炎、荨麻疹）伴随的瘙痒、过敏性鼻炎。

亚急性视神经脊髓病（SMON）后遗症的冷感、疼痛、异常知觉症状。

【免疫程序和剂量】通常成人每日1次通过皮下、肌肉或者静脉内注射3.6 单位（1支）。

对SMON后遗症的冷感、疼痛、异常知觉，通常成人每日1次通过静脉内注射7.2 单位（2支）。

【不良反应】肝脏，肾脏，呼吸器官，过敏症，循环器官，消化器官，其他，神经系统。

【禁忌】对本剂有过敏反应既往史的患者。

【注意事项】SMON病后遗症的冷感、疼痛、异常知觉的给药期一般以6周为标准。

如给药开始2周后仍未见任何效果，应注意不要任意继续用药。

用药须知：肌内注射时，应避开神经走行部位；注射针刺入后，若患者主诉疼痛剧烈或发现有回血现象，应立即拔出针，更换部位后注射。

注射部位有时可出现疼痛、硬结。

配伍时，在同安定注射剂，或者盐酸阿密替林注射剂混合时，因会产生沉淀，故不宜混合配伍。

【药物相互作用】在与麻醉性镇痛药（吗啡等）、非麻醉性镇痛药（镇痛新等）、弱镇定剂（安定等）、解热镇痛药（消炎痛等）、局部麻醉药（盐酸利多卡因等）等药物合用时，会出现合用药物作用增大的结果，故在合用的情况下，应注意减少该药用量，慎重使用。

骨肽（关康）【制剂规格】注射液：10ml：50mg【药理毒理】本品含有多种骨代谢的活性肽类。

具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成，以及调节钙、磷代谢，增加骨钙沉淀，防治骨质疏松，具有抗炎、镇痛作用。

【适应症】用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等，并能促进骨折愈合。

【用法用量】肌肉注射，一次2ml，一日一次20～30日为一个疗程，亦可在痛点和穴位注射。

静脉内滴注，每天一次，每次10-20ml，加至200ml氯化钠注射液中缓慢滴注，20天为一疗程。

根据病情可重复1-2疗程。

复方骨肽（骨强）【制剂规格】注射液：2ml【药理毒理】本品具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成，以及调节钙、磷代谢，增加骨钙沉积，防治骨质疏松作用。

复方骨肽说明书用法

复方骨肽说明书用法复方骨肽是一种药物，在治疗骨质疏松症和关节炎等骨骼疾病方面具有重要作用。

本说明书将介绍复方骨肽的使用方法，以确保患者正确、安全使用药物。

使用方法：1. 剂型：复方骨肽通常以口服片剂的形式供应。

每片剂量已经精确测量，患者应按照医生的建议使用正确的剂量。

2. 用量：剂量的确定应根据患者的年龄、性别、疾病严重程度和身体状况等因素进行调整。

患者必须严格按照医生的指示使用药物。

不得自行调整剂量或停止用药。

3. 用法：复方骨肽口服片可以随餐或饭后服用。

患者应饮用足够的水将药片吞服，避免将药片咀嚼、咬碎或咬破。

4. 用药时间：根据医生的指示，患者应按时坚持每天服用复方骨肽。

如果因为某种原因错过了一次服药，患者应尽快补充遗漏的剂量。

然而，如果接近下一次剂量时间，则应跳过遗漏的剂量。

5. 用药周期：使用复方骨肽的时间会因患者的具体情况而有所不同。

患者必须按照医生的指示完成整个用药周期，即使症状得到缓解或消失。

注意事项：1. 孕妇和哺乳期妇女应在使用复方骨肽之前咨询医生，因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。

2. 如果患者对复方骨肽或药物的任何成分过敏，应立即停止使用，并立即告知医生。

3. 患者在使用复方骨肽期间可能会出现一些副作用，如消化不良、头痛、疲劳等。

如果患者遇到严重或持续的不良反应，应立即告知医生。

4. 患者应定期进行身体检查，以确保复方骨肽的疗效和安全性。

在使用复方骨肽期间，如果患者有任何疑问或担忧，应及时向医生或药师咨询。

切勿受到他人的建议或使用非正式渠道购买药物。

只有通过合法渠道获取的药物才能保证其质量和疗效。

静脉滴注复方骨肽注射液致过敏反应1例报道

醉下行右膝关节镜下关节清理术，术后安返病房，各项生命体征均正
常。于１６：００遵医嘱给予０．９％ＮＳ１００ｍＬ＋复方骨肽注射液２０ｍＬ静滴，滴速为５Ｏ滴／分，于ｌ６：０５患者出现呼吸急促、心率加快、胸腹部疼痛、大汗淋漓症状。２护理措施患者在输入０．９％ＮＳ１００ｍＬ＋复方骨肽注射液２０ｍＬ出现症状后，
使用广泛，效果显著，不良反应少，我科遇到ｌ例静脉滴注复方骨肽
注射液过敏者，现报道如下。
１病例简介
患者，男，４３岁，因右膝部疼痛、功能活动受限收入院，入院诊断：右膝关节退行性改变。查体：体温３６．３ ℃ ，脉搏６８次／分，呼吸ｌ８次／分，血压１１０／８０ｍｍＨｇ，既往体质良好，强直性脊柱炎病史２Ｏ余年，无药物过敏史及输血史。患者自发病以来体温及大小便均正常，术前进行常规检查，无手术禁忌证。于２０１２年８ｌｆ２３日在腰硬联合麻
进其生长发育，体质量增加。本文独创了 “ 补脾土．推肾水－运内八卦一推
参考文献［１】周蓉．抚触促进剖宫产婴儿生长发育的临床观察［Ｊ］＿沈阳医学院
学报，２００３，５（１）：９８ — ９９．［２】蒋惠珍抚触对早产儿发育及影响的临床评估［Ｊ］．西南军医，２０１０，
复方骨肽注射液是在骨肽注射液的基础上加入全蝎提取液，采用现代工程技术制成的复方肽类制剂，主要用于促进骨质愈合，治疗骨质疏松症、增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等。其在临床上