土壤氧化还原电位测定培训资料
土壤氧化还原电位检测方法
土壤氧化还原电位检测方法
土壤氧化还原电位检测方法：
①采样准备首先需根据研究目的确定采样点深度季节等因素用铲子钻机等工具获取代表性土壤样品；
②样品处理将新鲜土样过2mm筛去除石块植物残体等杂质混匀后装入干净塑料袋中密封带回实验室；
③电极选择常用的有铂电极银氯化银电极等其中铂电极因不易被氧化还原反应影响而被广泛采用；
④标准溶液配制用去离子水溶解氯化钾硫酸铜等物质配制成浓度为0.1mol/L的标准参比溶液；
⑤浸提操作将处理好土壤与标准溶液按1:2或1:5质量体积比混合均匀放置30分钟以上使电位稳定；
⑥测量读数将洗净活化好的电极插入浸提液中静置几分钟待读数不再变化时记录下当前ORP值；
⑦温度校正由于温度会影响电极响应需用Pt100温度计测出溶液实际温度并通过公式换算成25℃时数值；
⑧pH调节对于强酸碱性土壤需先用氢氧化钠稀盐酸调整至中性范围再进行ORP测试避免电极中毒；
⑨重复试验为减小偶然误差提高数据可靠性需在同一土样中进行三次以上平行测定取平均值作为结果；
⑩数据分析根据测得ORP值结合田间持水量有机质含量等其他理化指标综合评价土壤氧化还原状态；
⑪地理信息系统将不同地点深度ORP数据导入GIS软件中生成三维分布图直观展示其空间变异规律；
⑫动态监测长期定点定期监测同一地块ORP变化趋势有助于揭示气候变化耕作措施对土壤质量影响。
土壤氧化还原电位测试
土壤氧化还原电位测试一、什么是土壤氧化还原电位测试？土壤氧化还原电位（Redox Potential）是指土壤中氧化还原反应的倾向性，通常用电位值来表示。
它反映了土壤中氧化还原体系的稳定程度，是土壤中氧化还原过程的重要指标之一。
二、土壤氧化还原电位测试的意义了解土壤氧化还原电位对于土壤环境的评估和农业生产具有重要意义：1.评估土壤质量：土壤氧化还原电位可以反映土壤中氧化还原体系的活跃程度，进而评估土壤的质量和健康状况。
2.指导农业生产：不同作物对土壤氧化还原环境的要求不同，通过测试土壤氧化还原电位，可以为农业生产提供科学依据，合理配置作物种植结构。
3.研究土壤过程：土壤氧化还原电位是土壤中氧化还原过程的重要指标，通过测试可以深入研究土壤中的氧化还原反应机制，为土壤科学研究提供基础数据。
三、土壤氧化还原电位测试方法常用的土壤氧化还原电位测试方法有：1. 传统电极法传统电极法是最常用的土壤氧化还原电位测试方法之一。
它使用玻璃电极和银/银氯化银电极作为电极对，将电极插入土壤中，测量土壤中的电位值。
2. 环境电化学传感器法环境电化学传感器法是一种新兴的土壤氧化还原电位测试方法。
它利用电化学传感器原理，通过测量电极与土壤之间的电位差来确定土壤氧化还原电位。
3. 电导率法电导率法是一种间接测试土壤氧化还原电位的方法。
它通过测量土壤中的电导率来推断土壤中的氧化还原环境，从而间接得到土壤氧化还原电位。
四、土壤氧化还原电位测试的操作步骤进行土壤氧化还原电位测试时，需要按照以下步骤进行操作：1.样品采集：在测试前，需要合理选择采样点位，并采集代表性的土壤样品。
2.样品处理：将采集到的土壤样品进行处理，去除杂质和有机物。
3.电极插入：将电极插入土壤样品中，确保电极与土壤充分接触。
4.测量电位：使用合适的仪器设备，测量土壤中的电位值。
5.记录结果：将测量得到的电位值记录下来，并进行数据分析和处理。
五、土壤氧化还原电位测试结果的解读根据土壤氧化还原电位的测试结果，可以对土壤的氧化还原环境进行判断和解读：1.氧化性环境：当土壤氧化还原电位较高时，说明土壤中的氧化剂较多，土壤呈现氧化性环境。
稻田土壤的氧化还原电位
稻田土壤的氧化还原电位
稻田土壤的氧化还原电位是描述稻田土壤中氧化和还原状态的重要指标，通常用Eh表示，单位为毫伏（mV）。
稻田由于长期淹水，土壤氧气供应有限，导致土壤处于还原状态，氧化还原电位较低。
-在淹水条件下，稻田土壤的氧化还原电位通常会降低至较低水平，可能低至-150mV，甚至更低，这样的环境下，还原性物质增多，有益微生物活动受限，同时一些有毒的还原产物如硫化氢、甲烷等可能积累。
-当稻田进行排水晒田时，土壤通气性得到改善，氧化还原电位会上升，一般可能增至500mV以上。
-对于水稻生长而言，较为适宜的氧化还原电位范围通常在200～400mV之间。
若Eh持续低于180mV甚至低于100mV，可能导致水稻生长受阻，影响分蘖和根系发育；若长期处于-100mV以下，则会对水稻造成严重伤害，甚至可能导致植株死亡。
土壤 氧化还原电位的测定
土壤氧化还原电位的测定土壤氧化还原电位是描述土壤中氧化还原反应状态的一种指标，是土壤化学性质的重要参数之一。
它是指土壤中还原性物质与氧化性物质间的电子交换程度，反映土壤中氧的供应和需求能力，从而影响着土壤的生化过程、物质转化和养分供应。
因此，准确测定土壤氧化还原电位具有重要的研究价值和应用前景。
土壤氧化还原电位的测定方法主要包括两种，一种是使用铂电极法，另一种是使用砷酸铁盐电极法。
1. 铂电极法铂电极法是测定土壤氧化还原电位的常规方法，它基于铂电极与土壤中还原态物质和氧化态物质发生电子交换的原理。
具体操作方法如下：① 准备土样：将新鲜土样取出，筛去杂质，除去大块的有机物质，使土样的颗粒直径在2-5mm之间，然后放入容量为50ml的电解池中。
② 加入电解液：向电解池中加入200ml的0.01mol/L的KCl溶液，混匀均匀。
③ 置放电极：将铂电极插入电解池中，竖直放置于土样表面之上，并使铂电极距离土样表面的高度为5mm左右。
④ 电位稳定：将电解池放入恒温槽中，稳定温度为25℃，等待电位稳定，通常需要20-30分钟，直到电位变化<1mV/10min。
⑤ 读取电位值：将铂电极与参比电极连接，接通电位计，记录土壤氧化还原电位值。
2. 砷酸铁盐电极法砷酸铁盐电极法是一种较为简单的测定土壤氧化还原电位的方法，它利用了砷酸铁(III)被还原成砷酸铁(II)的性质，通过测量砷酸铁(III)与砷酸铁(II)间的电势差，间接推算土壤氧化还原电位。
具体操作方法如下：综上所述，测定土壤氧化还原电位需要进行严密的实验操作，并且需要仔细控制样品的保存和处理，以保证测量结果的准确性和可重复性。
此外，在进行测量之前需要对试剂、溶剂等试验条件进行一定程度的标准化，以保证测量结果的科学性和客观性。
（完整版）土壤氧化还原电位测定.doc
（完整版）土壤氧化还原电位测定.doc土壤氧化还原电位测定电位法1方法提要将铂电极与饱和甘汞电极插入土壤样品中平衡后，通过氧化还原电位计或酸度计的表头读数，再换算成土壤Eh 值。
2适用范围除某些土壤中因含有高浓度的硫化氢等物质易引起铂电极“中毒” 外，本方法适用于各类土壤氧化还原电位的测定。
3主要仪器设备3.1 铂电极；3.2 饱和甘汞电极；3.3 电极架：可将铂电极和饱和甘汞电极固定在带夹子的架上，夹子可上下移动，以便于操作；3.4 氧化还原电位计或酸度计；3.5 温度计：测土壤或水溶液温度之用。
4试剂4.1 酸性重铬酸钾洗液：称取化学纯重铬酸钾50g，置于100mL 蒸馏水中，加热溶解，冷却后，在搅拌条件下缓慢地加入浓硫酸900mL 。
4.2 脱膜溶液[c(HCl)=0.2mol ·L -1一c(NaCl)=0.1mol ·L -1] ：量取 8.5mL 浓盐酸，倒人 400mL 蒸馏水中，再加入 2.92g 氯化钠，搅匀后定容到500mL 。
4.3 pH4.01 缓冲溶液：称取经105℃烘干的 10.21g 苯二甲酸氢钾 (KHC 8H4O4)溶于蒸馏水中并定容至 1L。
4.4 氧化还原标准缓冲液：在30mL pH4.01 缓冲液中，加入少量醌氢醌固体粉末，使溶液中有不溶的固体存在。
4.5 氯化钾饱和溶液：称取氯化钾（KCl）35g，溶于100mL蒸馏水中，搅匀后仍有固体KCl 存在。
4.6 固体亚硫酸钠Na2SO3、醌氢醌。
5分析步骤将铂电极和饱和甘汞电极固定在电极架上，并分别与氧化还原电位计或酸度计的接线柱的正、负端相连(铂电极接正极，甘汞电极接负极)，选择开关置于＋mV 档。
然后将两电极插入土壤或其它介质中，平衡2min 或10 min 后读数。
如土壤Eh 值低于甘汞电极电位，指针向负偏转，可将电极极性开关改为－mV 挡进行读数。
如仪器没有极性开关，可变换电极位置，使铂电极接负极，甘汞电极接正极。
hj 746-2015土壤 氧化还原电位的测定 电位法
hj 746-2015土壤氧化还原电位的测定电位法HJ 746-2015 是中国环境科学研究院制定的土壤环境监测标准，具体标题为《土壤氧化还原电位的测定电位法》。
以下是该标准的一些主要内容和步骤，以供参考：标准目的：该标准的主要目的是规范土壤氧化还原电位的测定方法，为土壤环境质量监测提供可靠的技术依据。
主要步骤：1.仪器设备：使用符合规定要求的氧化还原电位仪器，确保仪器的精度和准确性。
2.土壤样品采集：根据采样计划，采集代表性的土壤样品，并注意保持样品的完整性和真实性。
3.样品处理：采集的土壤样品要进行样品制备和处理，以确保测试结果的准确性。
可能包括土壤样品的晾干、颗粒度分析等步骤。
4.测定条件设置：根据实验要求和仪器规范，设置电位法测定的相关参数，包括但不限于电极类型、电解液浓度等。
5.标定仪器：在开始正式测定之前，对仪器进行标定，以保证测定结果的准确性。
6.测定土壤氧化还原电位：将处理过的土壤样品放入电位仪器中，按照仪器操作手册进行测定，得到土壤氧化还原电位的数值。
7.数据处理和分析：对测得的土壤氧化还原电位数据进行处理和分析，得到相应的监测结果。
8.结果报告：将测定结果整理成报告，包括测试的具体条件、样品信息、测试结果等内容。
注意事项：•在进行土壤氧化还原电位测定时，需要注意避免干扰因素的影响，确保测试环境的稳定性。
•样品采集、制备和处理的过程中应注意防止外界氧气的干扰。
•操作人员需要熟悉仪器的使用方法，并按照标准要求进行操作，以确保测试的可靠性和准确性。
以上是一般性的描述，具体的步骤和要求应根据标准文档的详细内容进行操作。
若需要具体的操作细节，建议查阅该标准文档或咨询相关领域的专业人士。
土壤 氧化还原电位的测定—电位法
FHZDZTR0028 土壤氧化还原电位的测定电位法F-HZ-DZ-TR-0028土壤—氧化还原电位的测定—电位法1 范围本方法适用于土壤氧化还原电位的测定。
2 原理土壤的成土过程，特别是水稻土的形成与氧化还原条件直接有关。
在还原条件下有机氮矿化可使铵态氮积累和硝态氮消失，并使土壤磷的有效性提高。
测定土壤的氧化还原电位，有助于了解土壤的通气、还原程度。
测定氧化还原电位的常用方法是铂电极直接测定法，方法是基于铂电极本身难以腐蚀、溶解，可作为一种电子传导体。
当铂电极与介质（土壤、水）接触时，土壤或水中的可溶性氧化剂或还原剂，将从铂电极上接受电子或给于电子，直至在铂电极上建立起一个平衡电位，即该体系的氧化还原电位。
由于单个电极电位是无法测得的，故须与另一个电极电位固定的参比电极（饱和甘汞电极）构成电池，用电位计测量电池电动势，然后计算出铂电极上建立的平衡电位，即氧化还原电位Eh值。
3 试剂3.1 酸性重铬酸钾洗液：称取50g重铬酸钾，加入100mL水，加热溶解，冷却后在搅拌下慢慢加入900 mL硫酸（ρ1.84g/mL）。
3.2 脱膜溶液：量取8.5mL盐酸（ρ1.19g/mL）置于400mL水中，再加入2.92g氯化钠，溶解后加水稀释至500mL。
3.3 氧化还原标准缓冲溶液：在30mL pH4.01缓冲溶液中，加入少量氢醌固体粉末，使溶液中有不溶的固体存在。
3.4 缓冲溶液（pH4.01）：称取10.21g在105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4），精确至0.01g，用水溶解后，加水稀释至1000mL。
3.5 饱和氯化钾溶液：称取35g氯化钾，溶于100mL水中。
3.6 亚硫酸钠。
4 仪器4.1 电位计（毫伏计）或pH计（离子计）。
4.2 电极架，可将电极固定在架子上，并可上下移动。
4.3 铂电极，将直径为0.5mm~1mm、长为10mm~13mm的铂丝，封接在一根内径为3mm~4mm、长为10cm~15cm、热膨胀系数接近于铂的玻璃管的一端，并露出5mm~10mm。
lk-2520土壤氧化还原电位
lk-2520土壤氧化还原电位土壤氧化还原电位（soil redox potential）是指土壤中氧化还原反应的程度和方向。
简单来说，它是描述土壤中氧化还原状态的一个指标。
土壤氧化还原电位可以反映土壤中的氧化还原环境，对土壤中的各种环境因子和反应过程具有重要的影响。
本文将从土壤氧化还原电位的概念、影响因素以及对土壤性质和生物过程的影响等方面进行阐述。
首先，我们来详细了解一下土壤氧化还原电位的概念。
土壤氧化还原电位是指土壤中反应性物质（如氧气、水、氧化剂和还原剂等）之间氧化还原反应的倾斜性程度。
采用电位法来测定土壤氧化还原电位，通常用铂电极或化银电极作为指示电极，以标准氢电极（SHE）为参比电极。
土壤氧化还原电位的测定一般需要在无氧的条件下进行，以保证准确性。
土壤氧化还原电位的数值一般用mV（毫伏）表示，具体数值的正负表示土壤的还原性与氧化性。
如果土壤氧化还原电位为正值，则表示土壤中存在氧化性环境，即欠电子；如果土壤氧化还原电位为负值，则表示土壤中存在还原性环境，即多电子。
通常土壤氧化还原电位在-200 mV至+500 mV之间，但随着土壤类型、水分含量、氧气供应和土壤酸碱度等因素的不同，其数值会有所变化。
土壤氧化还原电位受多种因素的影响，包括土壤类型、水分含量、氧气供应、盐分和酸碱度等。
土壤类型是影响土壤氧化还原电位的重要因素之一。
不同土壤类型在氧化还原反应过程中的速率和方向不同，其氧化还原电位也会有所差异。
水分含量是影响土壤氧化还原电位的另一个重要因素。
过高或过低的水分含量都会导致土壤氧化还原电位的变化。
氧气供应是影响土壤氧化还原电位的主要因素之一。
有氧条件下，土壤中氧化反应占主导地位，土壤氧化还原电位为正值；无氧条件下，还原反应占主导地位，土壤氧化还原电位为负值。
盐分和酸碱度也会对土壤氧化还原电位产生影响。
土壤氧化还原电位对土壤性质和生物过程具有重要的影响。
首先，土壤氧化还原电位可以影响土壤中的微生物活动。
土壤氧化还原电位的测定
土壤氧化还原电位的测定1. 什么是土壤氧化还原电位？说到土壤，大家脑海中可能会浮现出农田的广袤，或者是花园里鲜花盛开的场景。
可是，土壤可不光是个“土”字了得哦！在这个神奇的土壤里，氧化还原电位（简称ORP）就像是它的“性格指标”，说白了，就是土壤里“化学反应的积极程度”。
简单来说，氧化还原电位越高，说明土壤里的氧气越多，反应越活跃；反之，电位低，就代表这片土地“懒得动”，活力不足。
1.1 为什么要测土壤的氧化还原电位？测量这个土壤的性格到底有啥用呢？别急，我慢慢道来！首先，ORP能帮我们判断土壤的健康状况。
就像一个人的身体一样，如果有些指标偏低，那就得注意了。
比如，土壤如果太酸或太碱，可能就会影响植物的生长，甚至让它们“黄了脸”。
另外，ORP也跟微生物的活动息息相关，微生物可是土壤里的“勤劳小蜜蜂”，它们帮忙分解有机物、释放养分，维持生态平衡。
1.2 测定土壤氧化还原电位的方法那么，这个ORP究竟是怎么测的呢？其实，测量土壤的氧化还原电位，跟玩实验室里的“小魔法”有点儿像。
首先，我们得准备好一个特制的电极，这个电极可以感应到土壤里的电位变化。
然后，把电极插入土壤，等待片刻。
没错，就是这么简单！不过，当然有一些注意事项，比如要选择适合的土壤样本，最好是在不同的深度取样，这样可以更全面地了解土壤的“内心世界”。
2. 测定过程中要注意的事项当然，做实验嘛，万事讲究个细致。
比如，土壤的湿度和温度对测定结果都有影响。
湿土和干土的ORP值可能会大相径庭，仿佛是两个“性格截然不同”的人。
再者，测定前要先将土壤样品晾干，去掉多余的水分，避免结果受到干扰。
说到这儿，可能有的小伙伴会问，那要是测出来的值不太理想，怎么办？这就得看情况了，可能要调整一下施肥方案，或者换种更适合的植物。
总之，土壤的“健康”是需要我们认真对待的。
2.1 实际应用说到这儿，许多朋友可能会想，测定ORP在现实生活中真的有用吗？其实，绝对有！比如农民朋友在种植前，往往会检测土壤的氧化还原电位，以便选择最合适的作物。
试验八土壤氧化还原电位的测定
实验八 土壤氧化还原电位的测定水田灌水后，空气中的氧由于受灌溉水层的阻隔，无法直接透入土层中，而原来闭蓄于土层内的少量游离氧以及由灌溉水带入土层的少量溶解氧，由于微生物活动的结果，在几小时至几十小时内几乎可以被全部耗竭，这样就势必造成土壤还原条件的不断发展，使土壤中一些氧化态物质逐渐还原成还原态物质。
当某一物质从其氧化态向还原态转化时，土壤溶液的电位也就有相应的改变，电位的高低由溶液中氧化态物质和还原态物质的浓度比值而定，以称之为氧化还原电位，习惯上用Eh 代表之，单位为伏或毫伏。
测定土壤的氧化还原电位，可以大致了解水田土壤的通气状况，土壤中养分元素的转化及其有效性，水田土壤中亚铁、硫化氢和某些有机酸毒害物质出现的可能性，因此，氧化还原电位是淹水土壤的一项重要测定项目。
一、方法原理在一个氧化还原的可逆体系中．插入一惰性金属导体如铂丝时，当氧化态物质和铂丝接触时，使铂丝失去电子获得正电位（氧化电位）的趋势。
另一方面，当还原态物质和铂丝接触时，使铂丝获得电子而表现为负电位（还原电位）的趋势。
这两种趋势，在同一个氧化还原体系中同时并存，其最后铂丝的电位决定于两种相反趋势平衡的结果。
如果是氧化电位大于还原电位，那么最后铂丝电位为正，反之为负。
其正负的具体数值与体系的性质以及氧化态物质、还原态物质的相对浓度有关。
这一关系可用 Nenst 方程式表示之。
][][lg 059.0)(0还原态物质浓度氧化态物质浓度伏n E Eh += 由于单独的一个铂丝电极不能构成回路，无法对铂丝电位进行测量，所以在具体电位测定时，不能不在溶液中再另外引用一个已知其电位值的标准电极来作为参比电极，使构成电池，以便测定两极之间的电位差，从而算出铂丝极的真正氧化还原电位值。
在实际测定时，一般所引用的参比电极为饱和甘汞电极，它的电位（E 饱和甘汞）为已知（表8），因此从电位计上直接测得的两极间电位差（E 实测），应换算成土壤的真实氧化还原电位（Eh ±）。
氧化与还原的电位测定
仪器维护：定期校 准和保养，确保测 量准确性
操作规范：严格按 照操作规程进行， 避免人为误差
干扰离子的影响
干扰离子的影响：氧化还原电位测定中，干扰离子可能会影响测定结果，导致误差。
溶液的pH值：溶液的pH值对氧化还原电位测定有显著影响，不同pH值下电位值可能存 在较大差异。
温度：温度是影响氧化还原电位测定的另一个重要因素，温度变化可能导致电位值发生 变化。
氧化与还原的电位测 定
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目录 /目录
01
氧化还原电位 测定的基本概 念
02
氧化还原电位 测定的方法
03
氧化还原电位 测定的应用
04
氧化还原电位 测定的影响因 素
05
氧化还原电位 测定的未来发 展
01
氧化还原电位测定的基 本概念
03
氧化还原电位测定的应 用
在环境监测中的应用
氧化还原电位可反映水体的氧 化还原状态
用于评估水体的生物地球化学 过程
预测水体中污染物的迁移转化
监测水体中有机污染物的降解 过程
在生物医学领域的应用
氧化还原电位测定可用于监测生物 体内的氧化还原状态，从而评估生 物体的健康状况。
氧化还原电位测定还可以用于研究 生物体内的氧化应激反应，以及探 索抗氧化剂对健康的影响。
氧化还原电位测定的意义
氧化还原电位是衡量水体中氧 化还原状态的重要指标
氧化还原电位可以反映水体中 有机物和无机物的变化情况
氧化还原电位可以预测水体中 污染物的迁移转化规律
氧化还原电位可以评估水体的 生态风险和环境质量
02
氧化还原电位测定的方 法
《氧化还原电位》课件
物质种类对氧化还原电位的影响
总结词
不同物质具有不同的氧化还原电位。
详细描述
不同物质参与氧化还原反应的能力和速率不同，因此它们的氧化还原电位也不 同。了解不同物质的氧化还原电位对于理解其化学性质和反应机理非常重要。
04
氧化还原电位的实际 应用
在环境监测中的应用
氧化还原电位可用来监测水体的氧化还原状态，判断水体是否适合生物生 存。
02
氧化还原电位的基本 原理
氧化还原反应
氧化：物质失去电子的过程 还原：物质得到电子的过程 氧化还原反应：电子转移的过程
电位与氧化还原反应的关系
电位
描述电场强度的物理量
氧化还原电位
表示氧化还原反应的倾向性
高电位
倾向于发生氧化反应
低电位
倾向于发生还原反应
氧化还原电位的计算方法
公式
E=E0+RT/nF lnQ
05
氧化还原电位的发展 趋势与展望
氧化还原电位在环境监测中的应用前景
总结词
随着环境问题日益严重，氧化还原电位 在环境监测领域的应用前景广阔。
VS
详细描述
通过监测水体、土壤和空气中的氧化还原 电位，可以评估环境污染程度，预测环境 变化趋势，为环境保护和治理提供科学依 据。
氧化还原电位在污水处理中的应用前景
通过监测土壤的氧化还原电位，可以了解土壤的氧化还原状况，预测土壤 中物质的变化趋势。
在大气环境中，氧化还原电位的变化可以反映大气的氧化还原状态，对环 境质量评估具有重要意义。
在污水处理中的应用
污水处理过程中，通过监测氧 化还原电位可以了解污水处理
的反应过程和反应效果。
氧化还原电位可以用来判断 污水处理的工艺流程是否需 要进行调整，以及处理后水
土壤 氧化还原电位的测定 电位法
土壤氧化还原电位的测定电位法土壤氧化还原电位（Redox Potential of Soil）是指土壤中氧化还原反应的倾向性，即土壤中氧化还原体系的电子迁移能力。
测定土壤氧化还原电位是研究土壤氧化还原特性和土壤环境质量的重要手段之一。
本文将介绍土壤氧化还原电位的测定方法和意义。
一、测定方法测定土壤氧化还原电位常用的方法是电位法。
电位法是通过测量土壤中氧化还原电对的电势差来确定土壤氧化还原电位的。
具体步骤如下：1. 准备土壤样品：选取代表性的土壤样品，将其干燥并研磨成粉末状。
2. 配制电极电解液：根据实际需要，选择适当的电解液，如KCl溶液或NaCl溶液。
3. 安装电极：将银/银氯化银电极（Ag/AgCl）和参比电极（如饱和甘汞电极）插入土壤样品中。
4. 进行测量：连接电极与电位计，记录土壤样品中氧化还原电对的电势差。
在测量过程中，需要注意控制温度和搅拌速度，以保证测量的准确性。
5. 数据处理：将测得的电势差转化为土壤氧化还原电位。
二、意义与应用测定土壤氧化还原电位具有重要的意义和应用价值。
1. 反映土壤氧化还原环境：土壤氧化还原电位是反映土壤氧化还原环境的重要指标之一。
通过测定土壤氧化还原电位，可以了解土壤中氧化还原体系的特性，如氧化性、还原性和稳定性等。
2. 判断土壤质量：土壤氧化还原电位与土壤质量密切相关。
不同土壤质地、有机质含量和水分条件下，土壤氧化还原电位会有所差异。
通过测定土壤氧化还原电位，可以评估土壤的肥力状况、通气性、水分状况等。
3. 指导土壤管理：土壤氧化还原电位的测定结果可以为土壤管理提供科学依据。
根据土壤氧化还原电位的高低，可以针对性地调整土壤施肥、灌溉和排水等措施，以优化土壤环境。
4. 研究土壤过程：土壤氧化还原电位是研究土壤过程的重要参数之一。
土壤中的氧化还原反应与土壤养分循环、有机质分解、微生物活动等密切相关。
通过测定土壤氧化还原电位，可以深入了解土壤中的氧化还原过程及其与其他土壤过程的相互关系。
土壤氧化还原电位计的测定
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土壤氧化还原电位测定方法介绍
关于氧化还原电位（ORP、Eh）去极化测定法的二十个问题方建安（中科院南京土壤研究所技术服务中心，南京传滴仪器设备有限公司）经常有人打电话或网上发Email于我，询问有关氧化还原电位（ORP）测定，特别是ORP去极化测定法的有关问题，为此把问题与答复集中成文，供大家参考和讨论。
一氧化还原电位是指什么？氧化还原电位，简称ORP（是英文Oxidation-Reduction Potential的缩写）或Eh，作为介质（包括土壤、天然水、培养基等）环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。
二氧化还原电位的传统测定方法是什么？长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。
即将铂电极和参比电极直接插入介质中来测定。
ORP电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极,该敏感层是一种惰性金属,通常是用铂和金来制作。
参比电极是饱和甘汞电极或银/氯化银电极。
三氧化还原电位的传统测定法有什么特点？氧化还原电位的传统测定法十分简单，它由ORP复合电极和mV计组成。
但达到平衡电位值的时间较长，特别在测定弱平衡体系时，由于铂电极并非绝对的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物质。
影响各氧化还原电对在铂电极上的电子交换速率，因此平衡电位的建立极为缓慢，在有的介质中需经几小时甚至一、二天, 而且测定误差甚大，通常40-100mV。
因此通常在ORP测定中人为规定一个读数时间，如5分钟，或者10分钟，或者30分钟------等。
在发表文章或上报数据时，必须标识读数时间。
四用什么方法可以得到相对精确的测定结果？如果充分考虑了铂电极的表面性质和电极电位建立的动力学过程，对复杂的介质，如果采用了去极化法测定氧化还原电位，可以在较短时间2分钟内得到较为精确的结果，这个结果相当于传统测定方法平衡48小时的电位，通常两者小于10mV或更好。
五什么是氧化还原电位去极化法测定法？将极化电压调节到600-750mV,以银—氯化银电极作为辅助电极，铂电极接到电源的正端，阳极极化（极化时间5-15秒中自由选择），接着切断极化电源（去极化时间在20秒以上自由选择），去极化时监测铂电极的电位（对甘汞电极）。
土壤氧化还原电位测试
土壤氧化还原电位测试一、概述土壤氧化还原电位（ORP）是指土壤中氧化还原反应的强度和方向，反映了土壤中微生物代谢和有机质分解的活性，以及水分、通气等环境因素对土壤微生物代谢的影响。
因此，通过测定土壤ORP可以评估土壤质量、微生物活性和营养元素循环等重要指标。
二、测试方法1. 仪器准备：需要一台ORP电极仪和相应的电极；2. 样品采集：在野外或实验室中，将所需样品取自深度相同的多个点，并混合均匀；3. 样品处理：根据需要进行干燥、筛分等处理；4. 测定步骤：（1）将电极插入样品中，确保电极完全浸入样品中；（2）等待数秒钟直到读数稳定，并记录结果；（3）将电极清洗干净并放回保存。
三、注意事项1. 选择合适的采样时间和方式，避免干扰因素对测试结果的影响；2. 在测试前应校准仪器，确保精度和可靠性；3. 避免电极受到强烈的光照和机械震动等干扰；4. 在测试前应清洗电极，避免污染影响测试结果；5. 测试过程中应注意保持电极的湿润状态。
四、结果解释1. ORP值越高，表示土壤中还原剂的含量越少，氧化剂的含量越多，土壤呈现氧化状态，微生物活性较低；2. ORP值越低，表示土壤中还原剂的含量越多，氧化剂的含量越少，土壤呈现还原状态，微生物活性较高；3. ORP值在不同土壤类型和不同环境条件下有所差异，在解释结果时需要结合实际情况进行分析。
五、应用领域1. 农业：通过测定土壤ORP可以评估土壤质量和肥力状况，并指导施肥和管理措施；2. 环境保护：通过测定土壤ORP可以评估污染程度和污染物迁移规律，并指导治理措施；3. 土地开发：通过测定土壤ORP可以评估开发前后土地质量的变化和影响，并指导土地利用规划和管理措施。
六、总结土壤ORP是评估土壤质量、微生物活性和营养元素循环等重要指标之一，其测试方法简单易行，但需要注意一些细节和注意事项。
通过测定土壤ORP可以为农业、环境保护和土地开发等领域提供重要参考依据。
土壤氧化还原电位测定方法介绍
土壤氧化还原电位测定方法介绍土壤氧化还原电位（Eh）是描述土壤中氧化还原状态的一个重要指标，可以反映土壤中氧化还原反应的方向和速率，对土壤中的微生物活性、养分转化和污染物迁移转化等过程具有重要影响。
本文将介绍几种常用的土壤氧化还原电位测定方法。
一、氧化还原电极法氧化还原电极法是一种常见且较为简便的土壤氧化还原电位测定方法。
该方法使用银/氯银电极作为参比电极，银/银盐电极作为工作电极，通过测量两种电极之间的电位差来确定土壤中的氧化还原电位。
该方法测量范围广，精度较高，常用于土壤中高强度还原物质的测定。
二、膜电极法膜电极法是一种利用膜电极来测定土壤氧化还原电位的方法。
膜电极具有高选择性和稳定性，能够对特定的离子进行测定。
在土壤氧化还原电位测定中，可以使用银/氯银电极、银/硫电极等作为膜电极，通过测量膜电极与参比电极之间的电位差来确定土壤中的氧化还原电位。
该方法操作简便，测量范围广，适用于各种土壤类型。
三、微电极法微电极法是一种利用微电极对土壤进行局部氧化还原电位测定的方法。
微电极直径较小，可以实现对土壤不同深度进行测定，从而研究土壤氧化还原状态的分布情况。
在测定中，将微电极插入土壤中，利用微电极与参比电极之间的电位差来测定土壤中的局部氧化还原电位。
该方法适用于研究土壤中氧化还原反应的垂直分布情况。
四、土壤电化学方法土壤电化学方法是一种通过监测土壤中离子浓度的变化来推断土壤氧化还原状态的方法。
该方法利用离子选择电极或离子敏感电极对土壤中离子浓度进行测定，通过离子浓度的变化来推断土壤中的氧化还原状态。
常用的电极包括玻璃电极、硫酸根选择电极、硝酸根选择电极等。
该方法操作简单，但需要对土壤中的离子浓度进行准确的测定与分析。
综上所述，土壤氧化还原电位的测定方法多种多样，可以根据实际需要选择合适的方法进行测定。
根据实际情况，可以选择氧化还原电极法、膜电极法、微电极法或土壤电化学方法进行测定。
在测定中，需要注意测量条件的控制，保证测量结果的准确性和可靠性。
土壤氧化还原电位测定
土壤氧化还原电位测定电位法1 方法提要将铂电极与饱和甘汞电极插入土壤样品中平衡后，通过氧化还原电位计或酸度计的表头读数，再换算成土壤Eh 值。
2 适用范围除某些土壤中因含有高浓度的硫化氢等物质易引起铂电极“中毒” 外，本方法适用于各类土壤氧化还原电位的测定。
3 主要仪器设备3.1 铂电极；3.2 饱和甘汞电极；3.3 电极架：可将铂电极和饱和甘汞电极固定在带夹子的架上，夹子可上下移动，以便于操作；3.4 氧化还原电位计或酸度计；3.5 温度计：测土壤或水溶液温度之用。
4 试剂4.1酸性重铬酸钾洗液：称取化学纯重铬酸钾50g，置于100mL蒸馏水中，加热溶解，冷却后，在搅拌条件下缓慢地加入浓硫酸900mL。
4.2 脱膜溶液[c（HCI）=0.2mol • L-1一c（NaCI）=0.1mol • L-1]:量取8.5mL 浓盐酸，倒人400mL 蒸馏水中，再加入2.92g氯化钠，搅匀后定容到500mL。
4.3 pH4.O1缓冲溶液：称取经105C烘干的10.21g苯二甲酸氢钾（KHC 8戚。
4）溶于蒸馏水中并定容至1L。
4.4 氧化还原标准缓冲液：在30mL pH4.01 缓冲液中，加入少量醌氢醌固体粉末，使溶液中有不溶的固体存在。
4.5氯化钾饱和溶液：称取氯化钾（KCI ）35g ,溶于100mL蒸馏水中，搅匀后仍有固体KCI 存在。
4.6固体亚硫酸钠Na2SO3、醌氢醌。
5 分析步骤将铂电极和饱和甘汞电极固定在电极架上，并分别与氧化还原电位计或酸度计的接线柱的正、负端相连（铂电极接正极，甘汞电极接负极），选择开关置于＋mV 档。
然后将两电极插入土壤或其它介质中，平衡2min 或10 min 后读数。
如土壤Eh 值低于甘汞电极电位，指针向负偏转，可将电极极性开关改为- mV挡进行读数。
如仪器没有极性开关，可变换电极位置，使铂电极接负极，甘汞电极接正极。
在野外测定时，可以不用电极架，直接将铂电极和饱和甘汞电极插入土中，两者距离尽量靠近些。
土壤氧化还原电位
治措施。
引言
土壤是自然环境要素的重要组成之一， 它是处于岩石圈最外面的一层疏松的部分, 具有支持植物和微生物生长繁殖的能力， 称作土壤圈。
土壤还具有同化和代谢外界进入土壤 的物质能力，所以土壤又是保护环境的重 要净化剂，这就，多似A层
黏土颗粒淋 溶最显著
B1 向A层过渡层，多似B层
B2
棕色至红棕色的淀积层
B3 向C层过渡层
CC CaCO3聚集层
CS G
CaSO4聚集层 潜育层(灰粘层)
可能出现的特殊层次， 由风化的成土母岩构 成
基岩(D)
D
未风化的基岩
自然土壤的综合剖面图(南京大学等合编，1980)
一、土壤的组成 1. 土壤矿物质
土壤矿物质是岩石经物理风化和化学风化形成的。按其成 因类型可以将土壤矿物质分为两类：原生矿物和次生矿物。
原生矿物：各种岩石(主要是岩浆岩)受到程度不同的物 理风化而未经化学风化而形成的物质，其原来的化学组成 和结晶构造都没有改变；
次生矿物：原生矿物经化学风化后形成的新矿物，其化 学组成和晶体结构都有所改变。
土壤环境的质量
1995年制订和发布《土壤质量环境标准》 GB15618-1995
适用范围：农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自 然保护区等。
（土壤应用功能、保护目标和主要性质）土壤质量分三级
一级标准
I类土壤区，包括国家规定的自然保护区(原有背景重金 属含量高的除外)、集中生活饮用水源地、茶园、牧场和 其他保护地区的土壤。
土壤质量应基本上保持自然背景水平。
规定土壤区中污染物的最高允许浓度限制值
土壤环境的质量
二级标准
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土壤氧化还原电位测定
电位法
1 方法提要
将铂电极与饱和甘汞电极插入土壤样品中平衡后，通过氧化还原电位计或酸度计的表头读数，再换算成土壤Eh值。
2 适用范围
除某些土壤中因含有高浓度的硫化氢等物质易引起铂电极“中毒”外，本方法适用于各类土壤氧化还原电位的测定。
3 主要仪器设备
3.1 铂电极；
3.2 饱和甘汞电极；
3.3 电极架：可将铂电极和饱和甘汞电极固定在带夹子的架上，夹子可上下移动，以便于操作；
3.4 氧化还原电位计或酸度计；
3.5 温度计：测土壤或水溶液温度之用。
4 试剂
4.1 酸性重铬酸钾洗液：称取化学纯重铬酸钾50g，置于100mL蒸馏水中，加热溶解，冷却后，在搅拌条件下缓慢地加入浓硫酸900mL。
4.2 脱膜溶液[c(HCl)=0.2mol·L-1一c(NaCl)=0.1mol·L-1]：量取8.5mL浓盐酸，倒人400mL 蒸馏水中，再加入2.92g氯化钠，搅匀后定容到500mL。
4.3 pH4.01缓冲溶液：称取经105℃烘干的10.21g苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)溶于蒸馏水中并定容至1L。
4.4 氧化还原标准缓冲液：在30mL pH4.01缓冲液中，加入少量醌氢醌固体粉末，使溶液中有不溶的固体存在。
4.5 氯化钾饱和溶液：称取氯化钾（KCl）35g，溶于100mL蒸馏水中，搅匀后仍有固体KCl 存在。
4.6 固体亚硫酸钠Na2SO3、醌氢醌。
5 分析步骤
将铂电极和饱和甘汞电极固定在电极架上，并分别与氧化还原电位计或酸度计的接线柱的正、负端相连(铂电极接正极，甘汞电极接负极)，选择开关置于＋mV档。
然后将两电极插入土壤或其它介质中，平衡2min或10 min后读数。
如土壤Eh值低于甘汞电极电位，指
针向负偏转，可将电极极性开关改为－mV挡进行读数。
如仪器没有极性开关，可变换电极位置，使铂电极接负极，甘汞电极接正极。
在野外测定时，可以不用电极架，直接将铂电极和饱和甘汞电极插入土中，两者距离尽量靠近些。
为抓紧时间，一般平衡2min后读数，但测定误差较大。
在室内或测定精度要求较高时，则应将平衡时间延长到10min，使之充分平衡，其相对标准是，5min的电位值变动不超过1mV。
测点的重复次数要根据所要代表的范围和土壤均匀的程度来确定，一般约测5次～10次。
在进行重复测定时，取出的铂电极要用水洗净，再用滤纸吸干，然后插入另一点进行测定。
在饱和甘汞电极需移位时，其前端盐桥(指与土壤接触的前端砂芯)处，应洗干净，并在氯化钾饱和溶液中稍加浸泡。
为了换算和pH校正的需要，在测氧化还原电位的同时，还要测定温度和pH值。
6 结果计算
按上述操作步骤，在仪器上读出的电位值(E测出)，是该时土壤中可溶性氧化还原物质在铂电极上建立的电位(即土壤Eh)，与饱和甘汞电极的电位值(E饱和甘汞电极)之差，故要求得土壤的Eh值，需经下式换算：
E测出=Eh土壤-E饱和甘汞电极
Eh土壤= E饱和甘汞电极+E测出
当选择开关的极性改变为-mV或铂电极为负极、甘汞电极为正极时，E测出为负值。
饱和甘汞电极的电位受温度的影响，从下表中可查得不同温度时的电位值。
也有人在0℃～40℃范围内，采用E t＝244+0.65(25-t℃)公式，将温度(t)代人，以计算饱和甘汞电极的电位(E t)。
根据公式，可将查得的或计算得的饱和甘汞电极的电位，与实际读出的电位值相加（减），即可求得土壤Eh值(mV)。
由于在很多氧化还原反应中，有H +参与，因此，一定的氧化还原体系的Eh 值与pH 值之间，具有特定的相应变化关系。
当在不同pH 值时测得的土壤Eh 值，要换算成同一pH 值时的 Eh 值作比较时，必须根据因pH 值改变而引起Eh 值相应的变化进行校正。
通常用△Eh ／△pH 值作为校正因素。
虽然此校正因素的实际数值，因体系种类和体系间相互作用的不同，会有很大变动。
但在一般的土壤肥力和水分条件下，土壤又不处于强烈的还原状况时，习惯上用pH 值每升高一个单位，Eh 值则降低60mV(30℃)作为校正因素，即△Eh ／△pH ＝-60 mV(30℃)；反之亦然。
也有人将土壤实测的Eh 值和Eh 7值(指按校正因素△Eh ／△pH=-60mV 换算成pH7时的Eh 值)一并列出。
7 注释
1）铂电极在使用前需经处理，脱去电极表面氧化膜。
具体处理方法为：将铂电极浸入25mL 脱膜溶液中，加热至微沸，加入少量的 Na 2S03固体(100mL 溶液中加0.2g 左右)，继续保温并维持溶液体积不变约30min ，冷却后电极用蒸馏水洗净。
如在室温下进行，则需浸泡半天以上，中间还要加同量的Na 2SO 32次-3次。
脏的或用久的铂电极在作脱膜处理前，最好先用酸性重铬酸钾洗液浸泡30min 。
表面处理完毕后，铂电极还需在氧化还原标准缓冲液(配法见试剂部分)中，检验电极电位是否准确。
即将铂电极和饱和甘汞电极插入该缓冲液中，测定其组成的电池的电动势E(mV)，由下式计算出该温度(t)时的pH 值：
)
25(2.01.59)25(09.0455-+---=t E
t pH
实测E 后计算的pH 值与该温度下缓冲液的pH 值(见下表)之差应小于0.04单位。
如果差值过大，铂电极须用脱膜溶液再处理一次，并重新检验。
-1
2） 在多次测定土壤后，除将饱和甘汞电极前端擦干净外，最好再在氯化钾饱和溶液
中浸泡一下，以恢复盐桥液接状态。
如果用于测定某些污染土壤(如含大量S2-)，应改用双液接盐桥，在外套管内灌注氯化钾饱和溶液。
3）Eh的测定最好在田间直接测定，如需带回室内测定时，应当用大的塑料合或铝制饭盒采取原状土一块，立即用胶布或石蜡密封盒口，并迅速带回室内，打开盒盖后先用洁净小刀刮去表土数毫米，再立即插入电极进行测定。
4）测定时的平衡时间对结果影响很大，在田间测定时可规定电极插入后2min读数。
在条件许可时采用预先平衡的办法，把电极预先插入要测的土壤中，30min后或更长时间再进行测定。
5）对不同土壤，不同土层，或同一土层中不同部位进行系列比较测定时，应估计Eh 的变异范围，如变动不大可用同一支电极测定。
对于还原性很强的土壤，即使Eh变异不大，最好也不用同一支电极测定，此时可用几支电极测定或将电极处理后再用。
铂电极有滞垢现象，当测过Eh较高的土壤的电极，用水洗净后再测Eh值较低的土壤时，结果偏高；相反结果又偏低，而且后一种情况下影响似乎更大。
6）在田间测定时如使用高阻抗的pH计时，两电极间距从小于1cm到3cm以上，所测Eh没有多少变化，但距离增大将增加线路中的电阻。
7）测定时需重复5次左右，耕作土壤表层需重复7次～9次，取平均值。
8）在测定很干的土壤或旱地土壤时，电极与土体难以紧密接触，可以用一些蒸馏水使之湿润，稍停后再行测定。