伴性遗传超经典习题

1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是 （ ） A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X 染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X 染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。

据此可以确定的是
（ ） A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型 3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析，下列推断错误．．
的是 （ ） A.6个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性
C.红种皮对白种皮为显性
D.这两对性状自由组合
4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是
aaX b
Y 。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
A.AAX B Y ，9/16
B.AAX B Y ，1/16
或
AaX
B
Y ，1/8
C.AAX B Y ，3/16或AaX B Y ，3/8
D.AAX B
Y ，3/16
5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、
白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 （ ）
A.3/8
B.3/16
C.3/32
D.3/64
6. 根据下图实验：若再让F 1黑斑蛇之间自交，在F 2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型
同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是
A.F 1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同
B.F 2黑斑蛇的基因型与F 1黑斑蛇的基因型相同
C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇
D.黄斑是隐性性状
7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。

1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( ) A ．1/3 B ．2/9 C ．2/3 D ．1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家
庭的其他成员均无此病。

经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。

可以预测，这对夫妻 的儿子患半乳糖血病的概率是 （ ） A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2 9. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b 所控制，但只在男性中表现。

一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。

则该女性的基因型为 ( ) A.BB B.Bb C.bb D.Bb 或bb 10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ）
A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4
11. （2006天津卷）某种遗传病
受一对等位基因控制，下图为
该遗传病的系谱图。

下列叙述
正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
12. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，
该病不．可能是
A. 常染色体显性遗传病
B. 常染色体隐性遗传病
C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病
13．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲
又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因
A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断
14．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分
别为
A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X h
C．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H
15.(2007江苏)下列为某一遗传病的
家系图，已知I一1为携带者。

可以准
确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传
B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／2
D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
16.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。

以下
说法正确的是
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
17. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显
性)。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)
和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )
A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8
18.人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中
一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）
A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女
19.右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，
隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是
（）
A．就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同
B．II1、II2产生的基因型为aX H的生殖细胞含有完全相
同的遗传物质
C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D．两种病的相同特点都是来自于基因重组
20.右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、
b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病
基因)。

对该家系描述错误的是( )
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病由X染色体隐性基因控制
C．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子
的概率是1／16
D．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／8
21．下图是白化病（a）和色盲（b
）
白化兼色
盲
白
的遗传系谱图，请据图回答下列问题。

（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。

（2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。

（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。

（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。

22.右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：
（１）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上 （2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。

（3）Ⅲ-２的基因型是 。

（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是 。

A ．15/24
B ．1/12
C ．7/12
D ．7/24
23．下图为甲种遗传病（基因A 、a ）和乙种遗传病（基因为B 、b ）的家系图。

其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X 染色体上。

请回答以下问题（概率用分数表示）
⑴甲种遗传病的遗传方式为----------- ⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------
⑶III---2的基因型及其概率为--------------------
⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。

专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；
如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------；因此建议-------------------------
24.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病（A ，a ），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B ，b ）。

现有一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。

（2）写出3号个体可能的基因型：_____ ____ 。

7号个体基因型可能有_________种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ 。

25.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A 、a 和B 、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。

下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：
（1）Ⅰ2的基因型是 。

（2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。

（3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。

伴性遗传答案：
1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCACB 16~20 BACCD
21.AaX B X b AaX B Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8
22.（１）显常（2）隐X （3）AaX b Y （4）C B Ｄ A
23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3
(4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩
24. （1） X 显（2）AaX B Y 2 （3）1/4
25. （1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12
伴性遗传答案：
1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCACB 16~20 BACCD
21.AaX B X b AaX B Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8
22.（１）显常（2）隐X （3）AaX b Y （4）C B Ｄ A
23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3
(4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩
24. （1） X 显（2）AaX B Y 2 （3）1/4
25. （1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12
伴性遗传答案：
1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCACB 16~20 BACCD
21.AaX B X b AaX B Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8
22.（１）显常（2）隐X （3）AaX b Y （4）C B Ｄ A
23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3
(4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩
24. （1） X 显（2）AaX B Y 2 （3）1/4
25. （1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12伴性遗传答案：
1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCACB 16~20 BACCD
21.AaX B X b AaX B Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8
22.（１）显常（2）隐X （3）AaX b Y （4）C B Ｄ A
23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3
(4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩
24. （1） X 显（2）AaX B Y 2 （3）1/4
25. （1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12
伴性遗传答案：
1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCACB 16~20 BACCD
21.AaX B X b AaX B Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8
22.（１）显常（2）隐X （3）AaX b Y （4）C B Ｄ A
23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3
(4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩
24. （1） X 显（2）AaX B Y 2 （3）1/4
25. （1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12
伴性遗传答案：
1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCACB 16~20 BACCD
21.AaX B X b AaX B Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8
22.（１）显常（2）隐X （3）AaX b Y （4）C B Ｄ A
23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3
(4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩
24. （1） X 显（2）AaX B Y 2 （3）1/4
25. （1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12。