燃烧 概念

第一章

1、燃烧（Combustion）：是可燃物与氧化剂作用发生的放热反应，通常火焰、发光和（或）发烟的现象。

2、防火方法：（1）控制可燃物质（2）隔绝空气（3）消除点火源（4）设防火间距

3、灭火方法：（1）隔离法（2）冷却法（3）窒息法（4）抑制法、

4、烟（Smoke）：由燃烧或热解作用所产生的悬浮于大气中可见的固体和（或）液体微粒。

5、反应热（ Enthalpy of Reaction）：以热的形式向环境散发或从环境吸收的、生成物所含能量的总和与反应物所含能量总和之间的差值。

生成热（ Enthalpy of Formation）：化学反应中由稳定单质反应生成某化合物时的反应热，称为该化合物的生成热，又称为生成焓。

燃烧热（ Heat of Combustion）：可燃物和助燃物作用生成稳定产物时的化学反应热。

标准生成热（Standard Enthalpy of Formation）：在101325Pa和指定温度（一般为25℃，即298K）下，由稳定单质反应生成1mol某物质的恒压反应热，称为该物质的标准生成热，亦称为标准生成焓。

标准燃烧热（Standard Heat of Combustion）：在101325Pa和指定温度（一般为25℃，即298K）下，1mol某物质被完全氧化时的恒压反应热，称为该物质的…。

6、热值（Calorific Value）：单位质量或单位体积的可燃物完全燃烧所放出的热量。

高热值（High Calorific Value）：可燃物中的水和氢燃烧生成的水以液态存在时的热值；用QH表示。

低热值（Low Calorific Value）：可燃物中的水和氢燃烧生成的水以气态存在时的热值；用QL表示。

7、热容（Heat Capacity）：在没有相变化和化学变化的条件下，一定量物质，温度每升高1oC所需要的热量。

比热容（Specific Heat）：在没有相变化和化学变化的条件下，单位质量的物质，温度升高1K所需要的能量。

恒压热容Cp（heat capacity at constant pressure ）：一定量气体，当压强保持不变，在没有化学反应和相变的条件下，温度改变1开尔文所吸收或放出的热量，叫做恒压热容。

恒容热容Cv（heat capacity at constant volume ）：一定量气体，当体积保持不变，在没有化学反应和相变的条件下，温度改变1开尔文所吸收或放出的热量，叫做恒容热容。

第二章

1、热传导（ Heat Conduction Conduction）：相互接触而温度不同的物体或物体中温度不同的各个部分之间，当不存在宏观的相对位移时，由微观粒子的热运动引起的热传递现象。

2、傅里叶定律内容：在不均匀温度场中，由于导热形成的某点的热流密度正比于该时刻同一地点的温度梯度，方向相反。

3、热对流（ Heat Convection Convection）：流体中各部分之间发生相对位移，冷热流体相互掺混引起热量传递的方式。

4、热辐射（ Radiation of Heat Heat）：物体转化本身的热能向外发射辐射能的现象。

5、

6、辐射力（Radiation Energy）：凡温度高于0K物体都有向外发射辐射粒子的能力；单位时间，物体单位表面积向周围半球空间发射的所有波长范围内的总辐射能。

7、热对流：流体中各部分之间发生相对位移，冷热流体相互掺混引起热量传递的方式。

对流换热（Convection Heat Exchange）：工程上，常把具有相对位移的流体与所接触的固体壁面之间的热传递过程。

强迫对流：流体的流动是外力推动而形成的

自然对流：自身的受热产生的浮力运动而引起的

8、斯蒂芬流：在相分界面处，由于扩散作用和物理或化学过程的作用而产生的、垂直于相分界面的一总体物质流。

9、烟囱效应（Chimney Effect）：在垂直的维护物中，由于气体对流，促使烟尘和热气流向上流动的效应。（管道H越高，烟囱效应越显著。管道内外温差越大，烟囱效应越显著。）

10、黑体的重要特征：1、黑体发射的光谱是连续的；2、黑体单色辐射力随温度升高而增大，单色辐射力曲线下的面积就是黑体的总辐射力；3、给定温度下，黑体的单色辐射力具有一个最大值，对应的波长成为最大单色辐射力波长，即为λmax。随温度的升高λmax向短波方向移动。

第三章

1、自燃（self-ignition）：可燃物在没有外部火花、火焰等火源的作用下，因受热或自身发热并蓄热所产生的自然燃烧。

引燃（Ignition）：可燃物局部受到火花、炽热体等高温热源的强烈加热而着火、燃烧，然后燃烧传播到整个可燃物中。简言之：火焰的局部引发及其相继的传播。

热自燃：可燃物因被预先均匀加热而产生的自燃，整体温度T↗, 达某一温度着火。

化学自燃：可燃物在常温下因自身的化学反应所产生的热量造成的自燃。2、着火条件：使可燃体系在一段时间后出现剧烈的反应过程，从而使其在某一瞬间达到高温反应态（燃烧态）的初始条件。

3、着火感应期：可燃体系由开始发生化学反应到着火燃烧的一段时间。

热着火理论中的定义：可燃体系在已满足热着火条件的情况下，由初始状态到温度开始骤然上升瞬间所需要的时间。

着火感应期的存在原因：可燃体系在着火前由低温化学反应到高温燃烧反应，需要有个热量逐渐积累、温度逐渐上升过程，反应才能自动加速，而这个过程是需要时间的。

4、谢苗诺夫热自燃理论适用范围：适用于气体或液体混合物，由于温度不同的各部分之间的对流混合，可以认为体系内部温度均一；对于比渥数Bi较小的堆积固体物质，也可认为物体内部温度大致相等。

5、弗兰克－卡门涅茨基热自燃理论：适用于比渥数Bi大的固体体系不具备自燃条件，则内部温度逐渐升高，经过一段时间，物质内部温度分布趋于稳定，这时放出的热量与向外流失的热量相等。否则，则从物质堆积开始，经过一段时间后，体系着火。

在后一种情况下，体系自燃着火之前，物质内部不可能出现不随时间而变化的稳态温度分布。体系能否达到稳态温度分布就成为判断物质体系能否自燃的依据。

6、基本出发点：

谢氏理论：自热体系能否着火取决于其放热因素和散热因素的相互关系

F－K 理论：自热体系能否着火，取决于体系能否得到稳态的温度分布

7、氢—氧化学计量混合物的爆炸三个极限的原因：

（1）下限的存在原因：体系压力太低，使自由基固相销毁占主导作用的结果；（2）上限的存在原因：体系压力较高，使自由基气相销毁占主导作用的结果；（3）第三极限的存在原因：新链锁反应作用的结果。

8、强迫着火：在高温热源作用下，可燃体系的局部被热源迅速加热，在热源附近出现

火焰，并且火焰向邻近区域稳定传播的着火过程。

9、强迫着火的特征：1. 强迫着火仅在可燃物的局部进行，所形成的火焰要能向未燃区域传播。2. 强迫着火的点火源温度要远高于自燃温度。3. 强迫着火包括可燃物局部形成初始火焰中心，以及火焰向未燃区域传播两个阶段。过程比自燃复杂。

10、引燃机理 1、热理论：电火花作为一个高温热源，通过导热和对流传热，将其周围的局部混气加热，当温度达到临界工况被点燃。然后靠火焰传播使整个混气着火。

2、电离理论：靠近火花的部分混气被电离，产生自由基，发生链锁反应使混气燃烧起来。低温时电离作用是主要的，当电压提高后，主要是热作用。

11、热理论中的灭火措施：（1）降低系统的氧气或可燃气的浓度；（2）降低系统