中药制剂分析习题

第四章中药制剂的含量测定

一、选择题

（一）Ａ型题

83.样品粉碎时，不正确的操作是

Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品

Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ防止挥发性成分损失

Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可

84.通常不用混合溶剂提取的方法是

Ａ.冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法

Ｄ连续回流提取法Ｅ.超临界提取法

85.在进行样品的净化时，不采用的方法是

Ａ.沉淀法Ｂ.冷浸法Ｃ.微柱色谱法Ｄ.液-液萃取法Ｅ.离子交换色谱法

86.下列方法中用于样品净化的是

Ａ.高效液相色谱法Ｂ.气相色谱法Ｃ.超声提取法

Ｄ.指纹图谱法Ｅ.固相萃取法

87.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是

Ａ冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ.连续回流提取法Ｅ.以上都不是

88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是

Ａ.沉淀法Ｂ.蒸馏法Ｃ.直接萃取法Ｄ.离子对萃取法Ｅ.微柱色谱法

89.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是

Ａ.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的

Ｂ.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂

Ｃ.常用的萃取溶剂有CHCl

3、CH

2

Cl

2

、CH

3

COOC

2

H

5

和Et

2

O等

Ｄ.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH＝pKa＋2

Ｅ.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率

90.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低

Ａ.有利于生物碱成盐Ｂ.有利于离子对试剂的离解Ｃ.不利于离子对的形成

Ｄ.有利于离子对的萃取Ｅ.不利于生物碱成盐

91.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是

Ａ.加入少许乙醇使其变得澄清Ｂ.久置（约1hr）分层变得澄清

Ｃ.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na

2SO

4

）处理

Ｄ.加入醋酐到氯仿层中脱水Ｅ.经滤纸滤过除去微量水分

92.在《中国药典》2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸小檗碱计），使用LSE法进行净化处理，其色谱柱规格为

Ａ.内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗

Ｂ.内径约0.3cm，酸性氧化铝5g，干法装柱，30mL乙醇预洗

Ｃ.内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30mL水预洗

Ｄ.内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗

Ｅ.内径约0.9cm，硅藻土5g，湿法装柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗

93.既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是

A.等吸收点法

B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法

94.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求

Ａ. 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）

B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）

C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）

D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）

E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）

95.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则

Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B. 回收率(％)＝(C－A)/B×100%

C. 回收率(％)＝B/(C－A)×100%

D. 回收率(％)＝A/(C－B)×100%

E. 回收率(％)＝(A＋B)/C×100%

96.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是

Ａ.精密度是指测定结果与真实值接近的程度

Ｂ.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度

Ｃ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示

Ｄ.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间

Ｅ.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号

97.对分析方法的重复性考察的因素是

A.不同实验室和不同分析人员

B.不同仪器和不同批号的试剂

C.不同分析环境

D.不同测定日期

E.以上都不是

98．化学分析法主要适用于测定中药制剂中

A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分

B、微量成分

C、某一单体成分

D、生物碱类

E、皂苷类

99．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量

A、K·C≥10-8的酸碱单体组分

B、K·C<10-8的弱有机酸、生物碱

C、水中溶解度较大的酸碱组分

D、某一有机酸、生物碱单体

E、总生物碱、总有机酸组分

100．薄层扫描法可用于中药制剂的

A、定性鉴别

B、杂质检查

C、含量测定

D、定性鉴别、杂质检查及含量测定

E、定性鉴别和杂质检查

101．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循

A、朗伯-比耳定律

B、Kubelka- Munk理论及曲线

C、F=KC

D、线性关系

E、塔板理论

102．薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循

A、朗伯-比耳定律

B、Kubelka- Munk曲线

C、F=KC

D、非线性关系

E、塔板理论

103．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于

A、消除展开剂挥发的影响

B、消除点样量不准的影响

C、消除薄层板厚薄不均匀的影响

D、其线性关系比外标法好

E、以上都不对

104．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是

A、点样量过大

B、展开剂pH值过高

C、混合展开剂配比不合适

D、展开剂不纯

E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发

105．薄层扫描最常用的定量方法是

A、内标法

B、外标法

C、追加法

D、回归曲线定量法

E、曲线校直法

106．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了

A、防止边缘效应

B、消除点样量不准的影响

C、克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响

D、消除展开剂挥发的影响

E、调整点样量

107．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分析样品时的标准曲线，这叫

A、外标三点法

B、外标二点法

C、外标一点法

D、内标法

E、以上都不是

108．气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于

A、含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂

B、含酸类成分的制剂

C、含苷类成分的制剂

D、含生物碱类成分的制剂

E、所有成分

109．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是

A、峰面积

B、保留时间

C、分离度

D、理论塔板数

E、拖尾因子

110．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是

A、紫外分光光度法

B、薄层扫描法

C、高效液相色谱法

D、气相色谱法

E、荧光分析法