滴定分析法概述 PPT

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《滴定分析法》课件

《滴定分析法》课件
酸碱滴定
在化学工业中,滴定分析法常用 于测定原料、中间产物和产品的 酸碱度,以确保生产过程的稳定
性和产品质量。
氧化还原滴定
用于测定含有氧化剂或还原剂的物 质,如重金属离子、硫化物等,在 化学工业中有着广泛的应用。
络合滴定
络合滴定法用于测定金属离子,如 钙、镁、铁、铜等,在化学工业中 常用于处理含有这些离子的废水。
滴定分析法的分类
根据滴定剂的不同
酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原 滴定法、沉淀滴定法等。
根据滴定方式的不同
直接滴定法、间接滴定法、返滴定法 、置换滴定法等。
滴定分析法的应用
在环境监测中
测定水体中的酸碱度、重金属离 子、溶解氧等。
在食品工业中
测定食品中的营养成分、添加剂 、防腐剂等。
在制药工业中
测定药物中的有效成分、杂质等 。
称量样品
根据实验要求称取 适量样品。
滴定管的准备
按照前文所述的方 法准备滴定管。
数据处理
根据实验数据计算 结果。
终点判断方法
颜色变化法
通过观察溶液颜色的变化 来判断终点,如酚酞指示
剂由无色变为浅红色。
电位滴定法
利用电位计测量电极电位 的变化来确定终点。
化学反应法
利用特定的化学反应来指 示终点,如加入适量的指 示剂与待测物质发生反应
析速度。
提高灵敏度
研究和发展更高效的检测方法 和技术,提高滴定分析法的灵 敏度。
减少干扰因素
通过改进样品处理和预处理方 法,减少干扰物质的影响,提 高测量的准确性。
自动化和智能化
通过引入自动化和智能化的技 术手段,提高滴定分析法的操
作简便性和准确性。
05
滴定分析法的实际应用案例

滴定分析法ppt课件

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经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
第一章 滴定分析法概论
2. 片剂(胶囊剂) 标示 %量 C1/W C0 标 VT示 W 量 10% 0
平行做2份,RAD≤0.5%。
第一章 滴定分析法概论
⑶ 所用基准物质应采用“基准试剂”,取用
时应先用玛瑙乳钵研细,并按规定条件干燥,
置干燥器中放冷至室温ห้องสมุดไป่ตู้,精密称取;有引湿
性的基准物质宜采用“减量法”进行称重。
如系以另一已标定的滴定液作为标准溶液, 通过“比较”进行标定,则该另一已标定的滴 定液的取用应为精确量取(精确至0.01ml), 用量除另有规定外,应等于或大于20ml,其浓 度亦应按药典规定准确标定。
酸碱滴定法及其应用
盐酸滴定液(1、0.5、0.2或0.1mol/L) (1)配制中,如按药典的规定量取,则F
值常为1.05~1.10。因此,宜先与已知 浓度的氢氧化钠滴定液作比较试验,求 得其粗略浓度,在加水适量稀释,使其 F值为0.95~1.05,而后再进行标定。
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经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
第一章 滴定分析法概论
⑹标定中的空白试验,系指在不加供试品或以 等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作 和滴定的结果。
⑺初标者和复标者在相同条件各做平行 试验 3份,分别进行计算;3份平行试验结果的 RAD≤0.1%;初标平均值和复标平均值 RAD≤ 0.1%;标定结果按初、复标的平均 值计算,取4位有效数字。

滴定分析概述 滴定分析基本原理和方法 分析化学课件

滴定分析概述 滴定分析基本原理和方法 分析化学课件

0.11g。
(2)当V =25ml
1
m 2 C V M Na2CO3
HCl HCl Na2CO3
1 0.10mol / L 25103 L 105.99g / mol 2
0.13g。
二、滴定分析基本公式及应用
mB MB
b a CAVA
例 用基准物质无水碳酸钠标定HCl溶液的浓度,称取0.1200gNa2CO3, 以甲基橙指示剂,滴定至终点时消耗盐酸22.30ml,计算HCl溶液的
第四节 滴定分析计算
一、滴定分析计算的依据 二、滴定分析基本公式及应用
一、滴定分析计算的依据
指示剂
滴定管 滴定液 A滴定液
被滴定溶液 被测物A
在滴定分析中,用滴定液(A)滴定被测物质(B)时,反应物 之间或反应物与生成物之间及生成物之间存在着确定可以配平的化 学反应方程式,而且各物质均是纯品也就是化学式本身。各物质的 化学计量关系是滴定分析定量计算的依据。例如对于任意滴定反应:
B组分的纯质量计算。
这是滴定分析的基本计算公式
二、滴定分析基本公式及应用
CBVB
b a
C
AVA
例 精密量取待标定的硫酸溶液20.00m1置250m1锥形瓶中,用NaOH滴定液 (0.1000mol/L)滴定至终点,消耗NaOH滴定液21.10m1,试求该硫酸溶 液的物质的量浓度。
分析 B是硫酸b=1,A是氢氧化钠a=2,nH2SO4 : nNaOH 1 : 2 。
解 2NaOH H 2SO4 Na2SO4 2H 2O
C H 2 SO4
20.00
1 2
0.1000
21.10
C=0.05275mol/L
二、滴定分析基本公式及应用

定量分析基础—滴定分析法概述(基础化学课件)

定量分析基础—滴定分析法概述(基础化学课件)

滴定液的配制
基准物质应具备的条件 ①试剂的组成与化学式相符合; ②试剂的纯度高,一般要求纯度在99.9%以上; ③试剂的性质稳定; ④具有较大的摩尔质量。
盐酸和氢氧化钠 能否作为基准 物质,为什么?
常用的基准物质有:K2Cr2O7、AgNO3、Na2CO3、KHC8H4O4 、 Na2B4O7·10H2O、Zn等。
TT / A
a t
CT M A
103
例:用0.1000mol/L盐酸滴定液测定氧化钙含量,计算每
1mL0.1000mol/L盐酸滴定液相当于被测物质氧化钙的质量
(THCl/CaO) 2HCl + CaO = CaCl2 + H2O
练习:已知某HCl对CaO的滴定度为0.005608g/mL,求该HCI溶液 的物质的量浓度。(0.2000mol/L)
基本概念
减小终点误差的方法 (1)选择正确的指示剂 (2)半滴加入 (3)控制指示剂用量
滴定分析的主要方法
酸碱滴定法 以质子传递反应为基础的滴定分析法。 沉淀滴定法 以沉淀反应为基础的滴定分析法(银量法)。
Ag+ + X- = AgX↓ 式中: X- 代表Cl- 、Br-、I- 及SCN- 等离子。 氧化还原滴定法 以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。 2MnO4- + 5C2O42-+ 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O 配位滴定法 以配位反应为基础的滴定分析方法
滴定分析的主要方式--置换滴定法
置换滴定法:先用适当的试剂与被测物质反应,使之定量置换出 一种能被直接滴定的物质,然后再用滴定液滴定置换出来的物质 的方法。 适用:没有定量关系或者伴有副反应的反应。 例:用Na2S2O3滴定K2Cr2O7,将得到S4O62-和SO42- 的混合物, 只能用碘量法测定K2Cr2O7:

《滴定分析》PPT课件

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注:滴定终点≠化学计量点
3-2 滴定分析法的分类与滴定反 应的条件
1.滴定分析法分类
(1) 酸碱滴定法:例: H+ + OH- = H2O (2) 沉淀滴定法:例: Ag+ + Cl- = AgC1↓ (3) 配位滴定法:例: Ca2++ Y4- = CaY2(4) 氧化还原滴定法:例: MnO4 -+5Fe2++8H+ =Mn2++5Fe3++ 4H2O
C2rO72
mFe2O3 M 3C V Fe2O3
K2C2rO7 K2C2rO7
T 3 C M 10 F 2 O e 3 /K 2 C 2 O 7 r
3 K 2 C 2 O 7 r F 2 O e 3
= 30.02000 159.7 10-3
= 0.009582(g/ml)
(2)
n 6n Fe
2.间接配制法:
(1)步骤:
用台秤粗称一定量物质 用量筒量取一定量溶液
配成近似浓度
装在试剂瓶
浓度未知,待标定
(2)标定时注意点:
①平行测定次数≥3次,相对平均偏差≤2 ‰ 。 ②称取基准物质≥0.2g 。 ③滴定时消耗的标准溶液的体积>20ml。
一般20ml40ml.
④配制、标定用仪器需校正。例:滴定管、容 量瓶等。
二、标准溶液的配制:
1.直接法配制标准溶液:
用分析天平称取一定量基准物
溶解后定量转移 到容量瓶中
稀释到刻度
计算溶液浓度。
CB
mB MB •V容
(1)基准物质应符合的条件:
①稳定:不吸湿,不分解 ②高纯度,即含量≥99.9%; ③物质的组成与化学式应完全符合; ④试剂最好有较大的摩尔质量。

第四章滴定分析法概述ppt课件

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推导:TA/B= (a / b ) ·cB ·MA ·10-3
aA + bB = cC +dD
nB
b a
nA
cBVB
b a
mA MA
VB用mL,需 103
cBVB 103
b a
mA MA
TA / B
mA VB
cBMA
a b
103
cBMA 1000
a b
cB
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1000TA / B MA
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⑸滴定终点(Titration End Point, ep表示):
滴定分析中,常加入一种指示剂,通过指示剂颜色的变 化作为化学等当点到达的指示信号,停止滴定,这一点称 为滴定终点。
⑹滴定误差 (End Point Error, Et表示)
滴定终点(实测值)与化学计量点(理论值)不一致,由此 所造成测定结果的误差,又称滴定误差。
酸钾标准溶液作用的C2O42- 起反应,定量生成 CaC2O4 ,可通 过间接测定 C2O42- ,而测定 Ca2+ 的含量。
Ca2+ + C2O42- = CaC2O4
CaC2O4 + H2SO4 = CaSO4 + H2C2O4
5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4 = 10CO2 +2MnSO4+K2SO4 + 8H2O
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五、基准物质和标准溶液
⑴基准物质: 能用于直接配制和标定标准溶液的物质。
⑵标准溶液:已知准确浓度的试剂溶液。 (常用四位有效数字表示)
⑶基准物质要求:试剂与化学组成一致;纯度高;稳定; 摩尔质量大(?);滴定反应时无副反应。

滴定分析ppt课件

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03
滴定分析方法
酸碱滴定法
总结词
基于酸碱反应的滴定方法
适用范围
适用于酸、碱、盐等物质的测定。
详细描述
酸碱滴定法是利用酸碱反应进行滴定的方法,通 过滴加标准溶液与待测溶液的反应,根据反应终 点时所消耗的标准溶液的浓度和体积,计算待测 物质的含量。
注意事项
需注意避免干扰离子的影响,选择合适的指示剂 ,控制好滴定条件。

数据处理
根据实验数据计算待测溶液的 浓度和相关参数,进行误差分 析。
结果分析
比较实验结果与预期值,分析 误差来源,提出改进措施。
报告撰写
撰写实验报告,包括实验目的 、方法、结果和结论等,并给
出合理的建议和改进意见。
05
滴定分析注意事项
安全注意事项
01
02
03
防爆防毒
在操作中,应远离火源, 避免使用易燃易爆的试剂 ,以防发生爆炸或中毒。
案例一:酸碱滴定法测定氢氧化钠含量
总结词
准确度高、操作简便、应用广泛
详细描述
酸碱滴定法是一种常用的化学分析方法,通过滴定操作测定氢氧化钠含量具有 较高的准确度,操作简便,且在许多领域都有广泛的应用。
案例二:络合滴定法测定水中钙离子含量
总结词
准确度高、干扰因素少、应用范围广
详细描述
络合滴定法是一种通过络合反应进行滴定的方法,用于测定水中钙离子含量具有 较高的准确度,干扰因素少,且应用范围较广。
络合滴定法
总结词
基于络合反应的滴定方法
详细描述
适用范围
注意事项
络合滴定法是利用络合反应进 行滴定的方法,通过滴加络合 剂与待测离子反应,形成络合 物,根据反应终点时所消耗的 络合剂的浓度和体积,计算待 测离子的含量。

2.滴定分析基础知识及基本实验技术PPT课件

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◆知识要求
1.掌握滴定分析法的基本术语及条件、滴定液浓度的表 示、滴定液的配制和标定方法、滴定分析的有关计算。
2.熟悉滴定分析法的分类和滴定方式以及基准物质的条 件。
3.了解滴定分析法的特点。
.
1
◆能力要求
正确运用滴定分析的计算公式进行滴定分析的各种 计算,并熟练掌握滴定液的配制和标定以及物质含 量测定的操作技能。
第二节 滴定分析计算
三、滴定分析计算实例 (一)滴定液配制的计算实例
例3 准确称取120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾2.4520g,加适 量水溶解后,定量转移到500m1容量瓶中,并加水稀释至刻线, 摇匀。试求该重铬酸钾滴定液的物质的量浓度。
例4 欲配制0.01667mol/L重铬酸钾滴定液1000.00m1,应称取基 准重铬酸钾的质量多少克?
.
28
第二节 滴定分析计算
(二)滴定液标定的计算实例
例7 精密称取基准物质无水碳酸钠0.1326g,置250m1锥形瓶中, 加纯化水适量,溶解完全后,用待标定的盐酸溶液滴定,消耗 盐酸溶液24.51m1,试求该盐酸溶液的物质的量浓度。
例8 精密量取待标定的盐酸溶液20.00m1置250m1锥形瓶中,用 NaOH滴定液(0.1016mol/L)滴定至终点,消耗NaOH滴定液 20.48m1,试求该盐酸溶液的物质的量浓度。
cB
nB VB
式(3-1)
n 单式位中为:L;B为c物B质为B物的质物的质量的浓量度,,单单位位为是moml;ol/LV。为B 溶液的体积,
.
12
第一节 滴定分析概述
物质的量的计算:
nB
mB MB
式(3-2)
式质中量:,n单B为位B为物g质;的物为质MB物B的质量的,摩单尔位质为量m,ol;单m位为B是Bg物/m质o的l。

滴定分析法概论

滴定分析法概论
第三章 滴定分析法概论
第一节 滴定分析方法和滴定方式
❖ 滴定分析法定义及几个基本术语 ❖ 滴定分析法的特点及主要方法 ❖ 滴定分析对化学反应的要求及主要方式
一、 基本概念
滴定分析法:
将一种已知准确浓度的试剂溶 液滴加到待测物质的溶液中, 直到所滴加的试剂与待测物质 按化学计量关系定量反应为止, 然后根据试液的浓度和体积, 通过定量关系计算待测物质含 量的方法
MLn-1 + L ⇌ MLn Kn
βn = K1K2 ···Kn
2、配合物在溶液中各型体的分布
设金属离子的总浓度为c(M),c(M) = [M] + [ML] + ···+ [MLn]
x0 = x1 =
xn =
[M] c(M) [ML] c(M)
[ML2] c(M)
1
= 1+1[L]+n[L]n
2.二元酸:
H2C2O4
HC2O4-+ H+
HC2O4-
C2O42- + H+
C H2C2O4 HC2O4 C2O42
H2C2O4
H 2C2O4 C
H 2 H 2 Ka1 H
Ka1 Ka2
1
HC 2O4
HC 2O4 C
Ka1 H H 2 Ka1 H Ka1 Ka2
nB
mB MB
(mol )或(mmol )
CB
nB V
mB M BV
(mol / L)或(mmol / L)
➢ 滴定度 :
TA 指每毫升标准溶液含有溶质的质量
TA
mA V
(
gபைடு நூலகம்
/
mL

分析化学第三章滴定分析 课件.ppt

分析化学第三章滴定分析 课件.ppt
用KMnO4测定C2O4
1.6 标准溶液和基准物质
◎ 标准溶液(Standard solution):已知 准确浓度的溶液。
配制法:直接法和标定法
◎ 基准物质(Primary standard):能用 于直接配制或标定标准溶液的物质。
◎ 基准物质满足条件
→ 试剂纯度应足够高。一般大于99.9%以上, 杂质含量不影响分析的准确度。 → 试剂的组成应与它的化学式完全相符。
1 毫升滴定剂相当于被测物质的质量(克 或毫克),T HAc / NaOH =0.005346 g·mL-1
每消耗1毫升NaOH标准溶液,就有0.005346克 HAc参与了 反应。若消耗 NaOH 的体积为 V,则参与反应的HAc的质 量m为:m=T×V
1 毫升滴定剂相当于被测物质的百分含量 (%),T Fe /K2Cr2O7=1.00%·mL-1
Zn
Al3+ + Y(过量)→ AlY+Y → ZnY + AlY
NaOH
CaCO3(固)+ HCl(过量)→CaCl2 + HCl →CaCl2 + NaCl
3+
Cl-+AgNO3(过量)→AgCl + Ag+ →Fe AgCl+AgSCN+
NH SCN 4
Fe(SCN)2+
ห้องสมุดไป่ตู้
◎ 置换滴定法:当待测组分所参与的反 应不按一定反应式进行或伴有副反应时, 先用适当试剂与待测组分反应,使其定量 地置换为另一种物质,再用标准溶液滴定 这种物质,这种滴定方法称为置换滴定。
◎ 实验室常用试剂分类
级别
1级
中文名 优级纯
英文标志 GR
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nB=cBV
由式(2-1)得出溶质的质量为:
(2-3)
mB=nBMB
将式(2-3)代入上式得出溶质的质量为:
mB=nBMB=cBVMB
例题:21页例1
(2-4)
滴定度是指与1 mL滴定剂溶液相当的待测物质的质量 (单位为g),用T待测物/滴定剂表示。滴定度的单位为g· mL-1。 在生产实际中,对大批试样进行某组分的例行分析, 若用T表示很方便,如滴定消耗V(mL)标准溶液,则被测物 质的质量为: m=TV (2-5) 如,氧化还原滴定分析中,用K2Cr2O7标准溶液测定Fe的含 量时,TFe/K Cr O =0.003 489 g· mL-1,欲测定一试样中的铁 含量,消耗滴定剂为 24.75 mL,则该试样中含铁的质量为 2 2 7 m=TV=0.003489 g· mL-1×24.75 mL=0.08635 g 有时滴定度也可用每毫升标准溶液中所含溶质的质量 (单位为g)来表示。例如TNaOH=0.0040 g· mL-1,即每毫升 NaOH标准溶液中含有NaOH 0.0040 g。这种表示方法在配 制专用标准溶液时普遍应用。
标准溶液浓度的表示方法 一、 物质的量及其单位—摩尔 物质的量(n)的单位为摩尔(mol),它是一系统的物质 的量,该系统中所包含的基本单元数与0.012 kg C-12的 原子数目相等。 基本单元可以是原子、分子、离子、电子及其它基本 粒子,或是这些基本粒子的特定组合。 物质B的物质的量与质量的关系是:
(3) 能用比较简便的方法确定滴定终点。 凡能满足上述要求的反应均可用于滴定分析。 二、 滴定方式 由于返滴定法、置换滴定法、间接滴定法的应用, 更加扩展了滴定分析的应用范围。
基准物质和标准溶液 一、 基准物质 能用于直接配制或标定标准溶液的物质,称为基准物质。 在实际应用中大多数标准溶液是先配制成近似浓度,然后用 基准物质来标定其准确的浓度。 基准物质应符合下列要求:
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液即标准溶 液,通过滴定管滴加到待测组分的溶液中,直到标准溶液和 待测组分恰好完全定量反应为止。这时加入标准溶液物质的 量与待测组分的物质的量符合反应式的化学计量关系,然后 根据标准溶液的浓度和所消耗的体积,算出待测组分的含量。 这一类分析方法称为滴定分析法。滴加的溶液称为滴定剂, 滴加溶液的操作过程称为滴定。当滴加的标准溶液与待测组 分恰好定量反应完全时的一点,称为化学计量点。 通常利用指示剂颜色的突变或仪器测试来判断化学计量 点的到达而停止滴定操作的一点称为滴定终点。实际分析操 作中滴定终点与理论上的化学计量点常常不能恰好吻合,它 们之间往往存在很小的差别,由此而引起的误差称为终点误 差。
(2-1) 式中:mB——物质的质量; MB——物质的摩尔质量。
二、 物质的量浓度 标准溶液的浓度通常用物质的量浓度表示。物质的 量浓度简称浓度,是指单位体积溶液所含溶质的物质的 量。物质B的物质的量浓度表达式为:

(2-2) 式中: cB——物质的量浓度; nB——物质的量; V——溶液的体积。
由式(2-2)得出溶质的物质的量为:
足够的纯度≽ 99.9%
物质的组成与 化学式相符合
基准物质
试剂性质 稳定 基准物质摩尔
质量应尽可能大
能够满足上述要求的物质称为基准物质。在滴定分析 法中常用的基准物质有邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)、 Na2B4O7· 10H2O、无水Na2CO3、CaCO3、金属锌、铜、 K2Cr2O7、KIO3、As2O3、NaCl等,如表2-1所示。 常用基准物质的干燥条件及其应用
例题:23页例2
浓度高的溶液稀释为浓度低的溶液,可采用下式计算:
c1V1=c2V2
式中:c1、V1——稀释前某溶液的浓度和体积; c2、V2——稀释后所需溶液的浓度和体积。 实际应用中,常用基准物质标定溶液的浓度,而基准 物往往是固体,因此必须准确称取基准物的质量m,溶解 后再用于标定待测溶液的浓度。
二、 标准溶液的配制 配制标准溶液的方法一般有两种,即直接法和间接法。 1.直接法 准确称取一定量的基准物质,溶解后定量转移入容量瓶 中,加蒸馏水稀释至一定刻度,充分摇匀。根据称取基准物 的质量和容量瓶的容积,计算其准确浓度。 2.间接法 对于不符合基准物质条件的试剂,不能直接配制成标准 溶液,可采用间接法。即先配制近似于所需浓度的溶液,然 后用基准物质或另一种标准溶液来标定它的准确浓度。例如, HCl易挥发且纯度不高,只能粗略配制成近似浓度的溶液, 然后以无水碳酸钠为基准物质,标定HCl溶液的准确浓度。
教学指导
滴定反应的条件与滴定方式
基准物质和标准溶液 标准溶液浓度的表示方法 滴定分析法计算
教学目标 1、熟练掌握滴定分析中的常用术语 2、熟悉滴定分析的应用范围、特点,了 解滴定反应条件和滴定方式 3、掌握标准溶液的配制方法 4、掌握滴定分析法的计算,能正确选择 基本单元 重点与难点 滴定反应的条件与滴定方式 滴定分析法计算
滴定分析法是分析化学中重要的一类分析方法,它常用 于测定含量≥1%的常量组分。此方法快速,简便,准确度高, 在生产实际和科学研究中应用非常广泛。 滴定分析法主要包括酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还 原滴定法及沉淀滴定法等。 滴定反应的条件与滴定方式 一、 滴定反应的条件 适用于滴定分析法的化学反应必须具备下列条件: (1) 反应必须定量地完成即反应按一定的反应式进行完 全,通常要求达到99.9%以上,无副反应发生。这是定量计 算的基础。 (2) 反应速率要快对于速率慢的反应,应采取适当措施 提高反应速率。
滴定分析法计算 滴定分析是用标准溶液滴定被测物质的溶液,由于对反 应物选取的基本单元不同,可以采用两种不同的计算方法。 假如选取分子、离子或原子作为反应物的基本单元,此 时滴定分析结果计算的依据为:当滴定到化学计量点时,它 们的物质的量之间关系恰好符合其化学反应所表示的化学计 量关系。 一、 待测物的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系 待测物溶液的体积为VA,浓度为cA,到达化学计量点时 消耗了浓度为cB的滴定剂的体积为VB,则: aA+bB=cC+dD
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