无水酒精的制备方法讲义
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现在用的比较多 用离子交换树脂脱水（聚苯乙烯钾型强酸性树脂）
分子筛吸附
分子筛吸附法是近20年来发展起来的方法, 它在工业上已经有大规模应用。分子 筛是一类具有骨架结构的硅铝酸盐晶体, 它对H2O、NH3、H2 S、CO2 等高极性 分子具有很强的亲和力, 特别是对水, 在低分压或低浓度、高温等十分苛刻的条 件下仍有很高的吸附容量。
混合 物组
分
酒 精— 水
苯— 水
酒 精— 苯
酒 精— 苯— 水
共沸物成分w/% 酒精 水 苯
95.5 7
4.43
-
-
8.83
91.1 7
32.4 - 67.6
18.5 7.4 74.1
沸点 /℃
78.1 5
69.2 5
68.2 5
64.8 5
恒沸精馏
加盐萃取蒸馏
加盐萃取精馏系在酒精—水溶液中添加一种固体盐，
利用盐效应破坏体系的共沸组成来制取无水酒精的方法。 由于酒精—水体系中溶入一种固体盐，若此盐在溶液中能与 水分子缔合，则盐的存在增大了酒精的相对挥发度，从而改 变了酒精—水的气液平衡，使其共沸点移动，甚至消失。 例如，有数据如下： 酒精—水体系的共沸组成为95.57%（质量分数）；当溶有 1%的CaCl2时，共沸组成为96.5% （质量分数）；当CaCl2 为1.5%时，共沸组成为98.0% （质量分数）；当溶有1.8% 的CaCl2时，酒精—水的共沸点即消失。
渗透汽化过程根据膜的亲水性和亲有机物性, 可分为两类膜: 一类是优先透水性膜, 另一类 是优先透有机物性膜。优先透水性膜适宜分离 含水量低的酒精水混合物, 如共沸物, 可制得 无水酒精;优先透有机物性膜则适宜分离含酒 精量低的酒精水溶液, 如将发酵过程与渗透汽 化过程耦合, 能及时分离出对发酵具有抑制作 用的产物酒精。
分子筛吸附法实现分离的原理主要是位阻效应。因为水的分子直径只有0.28nm, 而酒精的分子直径为0.44nm, 因此, 水分子可以进入分子筛内部, 而酒精分子则被 阻挡在外,从而实现对水、甲醇等小分子与酒精的选择性吸附分离。
生物来自百度文库吸附
1979 年Ladisch 和Dyck最早提出生物质吸附，这一工艺精继承了分子筛吸附低 能耗的优点, 采用生物质吸附剂消除了生产分子筛的污染和能耗, 是分子筛吸附 之后的又一创新，并且利用生物质吸附生产无水酒精的能耗远低于传统精馏法和 分子筛吸附法。其原理为: 生物质高分子中含有大量的亲水基团, 由于水分子与 亲水基团的相互作用, 水可以比乙醇更快更强力的被吸附。 关于温度对生物质吸附剂吸附性能的影响,一般都认为80～100 ℃是比较理想的 吸附温度。此时,生物质吸附剂对乙醇的吸附相对很小, 可以得到很好的分离效果。 不过，生物质吸附法制取无水乙醇还是一种新工艺。它的发展还不完善。
特殊的精 馏方式
特殊的精馏方式
恒沸精馏：通过向酒精—水溶液添加夹带 剂(如苯、环己烷、戊烷等)进行精馏的, 夹 带剂与酒精溶液中的酒精和水形成三元共 沸物,可获得纯度很高的酒精。
加盐萃取蒸馏：通过加入某种添加剂来改 变原溶液中酒精和水的相对挥发度, 从而 使原料的分离变得容易。在酒精水溶液中 添加萃取剂(如乙二醇、醋酸钾、氯化钙、 氯化钠、氯化铜、乙二醇的盐溶液等)可 以改变其平衡曲线, 从而可以使难分离物 系转化为容易分离的物系、分离成本降低。
膜分离
膜分离
渗透汽化( Pervaporation, 简称PV)
利用膜对液体混合物中各组分溶解扩散性能的不同而实现 其分离的, 是膜分离技术的热点研究, 适宜于用蒸馏法分离 分离难以分离或不能分离的近沸物、共沸物。
蒸汽渗透(Vapor Permeation, 简称VP)
VP 过程实际上相当于气体分离, 膜的两侧均以蒸汽形 式存在, 过程中没有相变发生。同时, 过热操作是VP 法的 另一个特点。如果操作温度低于进料蒸汽的露点温度, 膜 表面就会凝结料液, 使VP过程变成了PV 过程。
核心技术就是脱去酒 精与水共沸混合物中 的水含量，使酒精净 含量达到99.5%（质
量分数）以上。
主要方法
吸水剂脱水法 特殊的精馏方式 膜分离 真空脱水 超临界流体萃取法
吸水剂脱水法
以固体吸水剂（如生石灰、分子筛）或液态吸水剂（如甘油、汽油）脱水。 生物质吸附（如纤维素、玉米粉、 麦秆、 蔗渣、 淀粉、 半纤维素、 木屑、 其他谷物、 农产品残渣等）
恒沸精馏
利用苯、水和酒精形成低共沸混合物的性质，将苯加入酒精
中进行分馏。苯、 酒精和水三元体系, 在 1atm 下沸点为64. 85℃, 比酒精的沸点78. 3℃，酒精—水的沸点78. 15℃都要 低得多。在精馏时苯、水、酒精的三元恒沸混合物从塔顶馏 出。 三元恒沸物的组成(摩尔分率)为苯 0. 554、 酒精 0. 230、 水 0. 226, 其中水对酒精的摩尔比为 0. 98, 比酒精— —水恒沸物的这一摩尔比 0. 12, 要大得多。故只要有足量的 苯作为夹带剂, 在精馏时水将全部集中于三元恒沸物中从塔 顶馏出。多余的苯在68.25℃与酒精形成二元恒沸混合物被 蒸出，而塔底产品为无水酒精。 作为夹带剂的苯在系统中 循环, 补充损失的苯量在正常情况下低于无水酒精产品的1%。 工业多采用此法。
无水酒精的制备方法介绍
无水酒精
酒精学名乙醇，它以玉米、小麦、 薯类、糖蜜等为原料，经发酵精馏 而制成。常压下酒精水溶液质量浓 度为95.57%（质量分数）时, 酒精 和水形成共沸物。
无水酒精，又称绝对酒精，是由 95.57%（质量分数）的酒精经脱水 精制而成的含水量较少的酒精。 无水酒精的应用方向主要有两个:一 是研究用纯净的无水酒精,其社会需 求量少;二是燃料用无水酒精,这方 面社会需求量巨大,已成为各国能源 的主要补充。
渗透汽化
渗透汽化法( PV) 是目前利用膜法生产无水酒精
的主要方法。渗透汽化是以混合物中组分蒸汽压差 为推动力, 依靠各组分在膜中的溶解与扩散速率不 同的性质来实现混合物分离的过程。料液进入渗透 汽化膜分离器,膜后侧保持低的组分分压, 在膜两侧 组分分压差的驱动下, 组分通过膜向膜后侧扩散,并 汽化成蒸汽而离开膜器。其中扩散快的组分较多的 透过膜进入膜后侧, 扩散慢的组分较少的或很少透 过膜,因此可以达到分离料液的目的。
分子筛吸附
分子筛吸附法是近20年来发展起来的方法, 它在工业上已经有大规模应用。分子 筛是一类具有骨架结构的硅铝酸盐晶体, 它对H2O、NH3、H2 S、CO2 等高极性 分子具有很强的亲和力, 特别是对水, 在低分压或低浓度、高温等十分苛刻的条 件下仍有很高的吸附容量。
混合 物组
分
酒 精— 水
苯— 水
酒 精— 苯
酒 精— 苯— 水
共沸物成分w/% 酒精 水 苯
95.5 7
4.43
-
-
8.83
91.1 7
32.4 - 67.6
18.5 7.4 74.1
沸点 /℃
78.1 5
69.2 5
68.2 5
64.8 5
恒沸精馏
加盐萃取蒸馏
加盐萃取精馏系在酒精—水溶液中添加一种固体盐，
利用盐效应破坏体系的共沸组成来制取无水酒精的方法。 由于酒精—水体系中溶入一种固体盐，若此盐在溶液中能与 水分子缔合，则盐的存在增大了酒精的相对挥发度，从而改 变了酒精—水的气液平衡，使其共沸点移动，甚至消失。 例如，有数据如下： 酒精—水体系的共沸组成为95.57%（质量分数）；当溶有 1%的CaCl2时，共沸组成为96.5% （质量分数）；当CaCl2 为1.5%时，共沸组成为98.0% （质量分数）；当溶有1.8% 的CaCl2时，酒精—水的共沸点即消失。
渗透汽化过程根据膜的亲水性和亲有机物性, 可分为两类膜: 一类是优先透水性膜, 另一类 是优先透有机物性膜。优先透水性膜适宜分离 含水量低的酒精水混合物, 如共沸物, 可制得 无水酒精;优先透有机物性膜则适宜分离含酒 精量低的酒精水溶液, 如将发酵过程与渗透汽 化过程耦合, 能及时分离出对发酵具有抑制作 用的产物酒精。
分子筛吸附法实现分离的原理主要是位阻效应。因为水的分子直径只有0.28nm, 而酒精的分子直径为0.44nm, 因此, 水分子可以进入分子筛内部, 而酒精分子则被 阻挡在外,从而实现对水、甲醇等小分子与酒精的选择性吸附分离。
生物来自百度文库吸附
1979 年Ladisch 和Dyck最早提出生物质吸附，这一工艺精继承了分子筛吸附低 能耗的优点, 采用生物质吸附剂消除了生产分子筛的污染和能耗, 是分子筛吸附 之后的又一创新，并且利用生物质吸附生产无水酒精的能耗远低于传统精馏法和 分子筛吸附法。其原理为: 生物质高分子中含有大量的亲水基团, 由于水分子与 亲水基团的相互作用, 水可以比乙醇更快更强力的被吸附。 关于温度对生物质吸附剂吸附性能的影响,一般都认为80～100 ℃是比较理想的 吸附温度。此时,生物质吸附剂对乙醇的吸附相对很小, 可以得到很好的分离效果。 不过，生物质吸附法制取无水乙醇还是一种新工艺。它的发展还不完善。
特殊的精 馏方式
特殊的精馏方式
恒沸精馏：通过向酒精—水溶液添加夹带 剂(如苯、环己烷、戊烷等)进行精馏的, 夹 带剂与酒精溶液中的酒精和水形成三元共 沸物,可获得纯度很高的酒精。
加盐萃取蒸馏：通过加入某种添加剂来改 变原溶液中酒精和水的相对挥发度, 从而 使原料的分离变得容易。在酒精水溶液中 添加萃取剂(如乙二醇、醋酸钾、氯化钙、 氯化钠、氯化铜、乙二醇的盐溶液等)可 以改变其平衡曲线, 从而可以使难分离物 系转化为容易分离的物系、分离成本降低。
膜分离
膜分离
渗透汽化( Pervaporation, 简称PV)
利用膜对液体混合物中各组分溶解扩散性能的不同而实现 其分离的, 是膜分离技术的热点研究, 适宜于用蒸馏法分离 分离难以分离或不能分离的近沸物、共沸物。
蒸汽渗透(Vapor Permeation, 简称VP)
VP 过程实际上相当于气体分离, 膜的两侧均以蒸汽形 式存在, 过程中没有相变发生。同时, 过热操作是VP 法的 另一个特点。如果操作温度低于进料蒸汽的露点温度, 膜 表面就会凝结料液, 使VP过程变成了PV 过程。
核心技术就是脱去酒 精与水共沸混合物中 的水含量，使酒精净 含量达到99.5%（质
量分数）以上。
主要方法
吸水剂脱水法 特殊的精馏方式 膜分离 真空脱水 超临界流体萃取法
吸水剂脱水法
以固体吸水剂（如生石灰、分子筛）或液态吸水剂（如甘油、汽油）脱水。 生物质吸附（如纤维素、玉米粉、 麦秆、 蔗渣、 淀粉、 半纤维素、 木屑、 其他谷物、 农产品残渣等）
恒沸精馏
利用苯、水和酒精形成低共沸混合物的性质，将苯加入酒精
中进行分馏。苯、 酒精和水三元体系, 在 1atm 下沸点为64. 85℃, 比酒精的沸点78. 3℃，酒精—水的沸点78. 15℃都要 低得多。在精馏时苯、水、酒精的三元恒沸混合物从塔顶馏 出。 三元恒沸物的组成(摩尔分率)为苯 0. 554、 酒精 0. 230、 水 0. 226, 其中水对酒精的摩尔比为 0. 98, 比酒精— —水恒沸物的这一摩尔比 0. 12, 要大得多。故只要有足量的 苯作为夹带剂, 在精馏时水将全部集中于三元恒沸物中从塔 顶馏出。多余的苯在68.25℃与酒精形成二元恒沸混合物被 蒸出，而塔底产品为无水酒精。 作为夹带剂的苯在系统中 循环, 补充损失的苯量在正常情况下低于无水酒精产品的1%。 工业多采用此法。
无水酒精的制备方法介绍
无水酒精
酒精学名乙醇，它以玉米、小麦、 薯类、糖蜜等为原料，经发酵精馏 而制成。常压下酒精水溶液质量浓 度为95.57%（质量分数）时, 酒精 和水形成共沸物。
无水酒精，又称绝对酒精，是由 95.57%（质量分数）的酒精经脱水 精制而成的含水量较少的酒精。 无水酒精的应用方向主要有两个:一 是研究用纯净的无水酒精,其社会需 求量少;二是燃料用无水酒精,这方 面社会需求量巨大,已成为各国能源 的主要补充。
渗透汽化
渗透汽化法( PV) 是目前利用膜法生产无水酒精
的主要方法。渗透汽化是以混合物中组分蒸汽压差 为推动力, 依靠各组分在膜中的溶解与扩散速率不 同的性质来实现混合物分离的过程。料液进入渗透 汽化膜分离器,膜后侧保持低的组分分压, 在膜两侧 组分分压差的驱动下, 组分通过膜向膜后侧扩散,并 汽化成蒸汽而离开膜器。其中扩散快的组分较多的 透过膜进入膜后侧, 扩散慢的组分较少的或很少透 过膜,因此可以达到分离料液的目的。