免疫组化原理和步骤

免疫组化原理及步骤

免疫组化操作规程

一、实验原理与意义

免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用，在细胞、亚细胞水平检测各种抗原物质(如蛋白质、多肽、酶、激素、病原体以及受体等)。

二、实验器材

微波炉、吹风机、组化笔、湿盒、烤箱、振荡器、染缸、光学显微镜、纯木浆卫生纸、计时器和通风橱等。

三、试剂配制

1. 0.01 M PBS(pH 7.34 )：9.0 g NaCl + 50 ml 0.2 M PB 加双蒸水至 1000 ml；1000 ml 0.2M PB (pH 7.4)＝5.93 g NaH 2 PO 4 ·2H 2 O＋58.02 g Na 2 HPO 4 ·12H 2 O in 1000 ml 双蒸

水或＝190 ml A + 810 ml B（A. 0.2 M NaH 2 PO 4 ·2H 2 O：15.6 g in 500 ml ddH 2 O；B. 0.2

M Na 2 HPO 4 ·12H 2 O：71.632 g in 1000 ml dH 2 O）。

2. Citrate Buffered Saline（0.01 M 柠檬酸缓冲液，PH6.0）：28 ml A + 72 ml B + 200 ml ddH 2 O（A.Citrate acid （柠檬酸）：10.5 g 加双蒸水至 1000 ml；B.Citrate sodium（柠檬酸钠）：29.41 g 加双蒸水至 1000 ml）。

3. 细胞通透液：由终浓度分别为

0.3%双氧水和 0.3%Triton X-100 混

合而成。配制方法是先用微波加热的 36 ml PBS，再接着加 120 ul TritonX-100,并加热一儿，冷却至临用前加 0.4 ml 30％H 2 O 2 。

4. 5％羊血清或封闭血清，用 PBS 稀释。

5. 含 0.03％H 2 O 2 的 0.05％DAB （避光）：用20×DAB（1％，10 mg/ml）

5 ul＋0.1 ul 30% H 2 O 2 ＋95 ul PBS。

6. 一抗、二抗均用 PBS 稀释。

7. Xylene、梯度 Ethanol（100％×2、95％、80％、70％、50％）、双蒸水、中性树胶（封裱剂）。

8. 苏木精染液：

四、操作步骤

1 、脱蜡、水化

1) 60 ℃×20 min→Xylene 2 ×10 minutes；

2) 100% absolute ethanol：2 ×5 minutes；

3) 95% ethanol 2 minutes；

4) 80% ethanol 2 minutes；

5) 70% ethanol 2 minutes；

6) distilled water:5 min；

7) PBS 洗 3 次×3 min。

2、细胞通透、封闭内源性过氧化物酶

8) 用封闭通透液浸润切片 30 min（RT 避光）。配法是用预热 40 ml PBS 加120ul TritonX-100 加热几分钟后，临用前加 400 ul 30％H 2 O 2 。

9) PBS 溶液洗 3 次×3 min。

3、抗原修复暴露抗原决定族

10) 切片放入 0.01 M 柠檬酸钠缓冲

溶液（pH6.0）后，在微波炉里高火 4 min 至沸腾后，再加热约 6 min×4 次，每次间隔补足液体，防止干片。

4、封闭非特异性蛋白11) PBS 溶液洗 3 次×3 min；

12) 将切片取出,周围水分用滤纸吸干,用组化笔在组织周围画上圈,在圆圈内

组织滴入 5%羊血清（与二抗来源一致）后放入湿盒中,室温 30（10～30）min；

5、一抗孵育

13) 甩去切片上的羊血清,用滤纸擦干组织周围残留血清，直接加入已稀释的一抗（1：250、500、1000）后，放入湿盒中室温 1 小时，然后 4 度过夜，从冰箱中取出需37 ℃复温 45 min。6、二抗孵育

14) 将一抗倒掉并用 PBS 洗 5

min×5 次；

15) 用滤纸将圆圈周围的水吸去，加入已稀释的二抗后放入 37 ℃恒温烤箱

中 30 min（回收）。

16) 用 PBS 洗 5 次×5 min；

7、SP 反应

17) 加入 SP 后放入 37 度烤箱中 30 min。

18) 用 PBS 洗 5 次×5 min；

8、显色

19) 加入 DAB（快速滴入，观察染色情况，倒掉染液），显色时间控制在约 5 min（3～10 min），由镜下观察颜色控制时间。0.05％DAB（避光）（1:20 储备液）：5 ul 20×DAB＋0.1 ul 30% H 2 O 2 ＋95 ul PBS。1%DAB 储备液的

制:50mgDAB+5ml 0.05 mol/L PBS 充分溶解，-20 ℃保存。

9、复染、脱水、透明、封片

20) 用 PBS 3 次×3min 后，用双蒸水洗 5 min；

21) 加一大滴苏木素染液，胞核蛋白染几秒，胞浆或胞膜蛋白染 20 s 后自来水冲洗，

双蒸水洗 5 min，再用 PBS 返蓝 5 min。

22) 脱水：

50% ethanol 1-2 min，

70% ethanol 1-2 min

95% ethanol 1-2 min；

95% ethanol 1-2 min；

100% absolute ethanol: (1-2) min；100% absolute ethanol: (1-2) min。

23) 透明：Xylene 1×(1-2)

min→Xylene 2×(1-2) min

24) 封片：中性树胶。

五、注意事项

1. 苏木素复染时间需要摸索，尤其阳性染色也在细胞核上。

2. DAB 显色时间需要达到最优化，镜下观察达到阳性染色明显但背景不太深。

3. 抗体孵育时间和抗体浓度需要摸索。尤其一抗孵育最好在 4 度过夜。

4. 切片脱蜡和水化要充分；加反应液时要覆盖组织充分；每次加液前甩干